腺苷蛋氨酸

摘要： 目的 探讨应用腺苷蛋氨酸与还原型谷胱甘肽联合治疗药物性肝损伤(DILI)患者的疗效.方法 2017年10月～2020年10月我院收治的90例DILI患者,被随机分为对照组45例和观察组组45例,分别给予还原型谷胱甘肽或还原型谷胱甘肽联合腺苷蛋氨酸治疗.常规检测血清丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px).结果 本组患者治疗2～6(3.1±1.4)w,观察组血清ALT、AST和TBIL水平分别为(61.2±8.3)U/L、(54.5±7.4)U/L和(14.4±4.1)μmol/L,显著低于对照组[分别为(86.5±11.5)U/L、(63.1±8.0)U/L和(21.5±5.4)μmol/L,P<0.05];血清前白蛋白和胆碱酯酶水平分别为(205.5±1.9)mg/L和(5224.1±589.9)u/L,显著高于对照组[分别为(188.5±34.2)mg/L和(4933.9±602.2)u/L,均P<0.05],而血清总胆汁酸水平为(7.1±1.7)μmol/L,显著低于对照组[(9.5±2.1)μmol/L,P<0.05];血清丙二醛水平为(4.5±0.7)μmol/L,显著低于对照组[(6.5±0.9)μmol/L,P<0.05],而血清超氧化物岐化酶和谷胱甘肽过氧化物酶分别为(83.1±7.9)U/L和(125.1±13.7)u/L,显著高于对照组[(75.9±7.2)U/L和(105.5±11.1)u/L,P<0.05].结论 联合应用腺苷蛋氨酸与还原型谷胱甘肽治疗DILI患者近期效果较好,可有效抑制体内炎症反应,改善氧化应激状态和肝功能指标.

摘要： 目的:探讨熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸在妊娠期胆汁淤积综合征中的临床疗效。方法:选取收治的胆汁淤积综合征妊娠期患者86例,采用奇数偶数分组将其分成两组(观察组、对照组),每组各43例。对照组采用熊去氧胆酸治疗,熊去氧胆酸胶囊250 mg/次,3次/d,连续治疗14 d。观察组在对照组的基础上加用腺苷蛋氨酸治疗,0.5 g注射用丁二磺酸腺苷蛋氨静脉输注,2次/d,持续治疗14 d。分析比较治疗后临床疗效、肝功能及妊娠结局有无差异。结果:观察组有效率高于对照组(95.35%vs 81.40%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组胆汁酸(TBA)与谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)均开始逐渐降低,但观察组降低速率更快,治疗14 d后,观察组TBA与AST、ALT明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良分娩结局发生率低于对照组且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸在妊娠期胆汁淤积综合征疗效确切,可快速改善患者肝功能,减少不良分娩结局发生风险。

摘要： 目的探析茵栀黄口服液联合腺苷蛋氨酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的临床疗效。方法将84例妊娠期肝内胆汁淤积症患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用腺苷蛋氨酸治疗,观察组在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液治疗,2组均持续治疗14 d。比较2组治疗有效率、治疗前后肝功能指标[包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)以及总胆汁酸(TBA)水平等]与血清学指标[包括白细胞介素17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)等]的变化以及妊娠不良结局发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(90.48%比73.81%,χ^(2)=3.977、P=0.046);2组治疗后血清ALT、AST、TBil、TBA、IL-17水平均较治疗前显著降低,TGF-β水平较治疗前显著升高,且观察组治疗后各指标改善程度较对照组更为显著,差异均有统计学意义(均P<0.001);观察组不良妊娠结局发生率显著低于对照组(16.67%比35.71%,χ^(2)=3.941、P=0.047)。结论茵栀黄口服液联合腺苷蛋氨酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症可有效改善患者肝功能指标,调节其免疫功能,改善妊娠结局。

摘要： 目的探讨熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸对妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者瘙痒程度及血清学指标的影响。方法选取2019年1月—2020年6月该院收治的63例ICP患者,采用抽签法分为对照组(31例)例和观察组(32例),对照组采用腺苷蛋氨酸治疗,观察组在对照组基础上联合熊去氧胆酸治疗。分别于治疗前、治疗14 d时对比两组血清学指标[总胆汁酸(TBA)、甘胆酸(CG)、直接胆红素(DBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、瘙痒程度四项目瘙痒(FIIQ)评分。结果治疗14 d,观察组血清TBA、GG、DBil、ALT及AST水平分别为(13.48±2.24)μmol/L、(10.26±2.19)μg/mL、(6.18±1.84)μmol/L、(54.85±13.47)U/L、(45.75±11.61)U/L,均低于对照组的(18.49±3.22)μmol/L、(15.36±3.51)μg/mL、(10.35±2.72)μmol/L、(69.21±15.79)U/L、(56.32±12.24)U/L,差异有统计学意义(t=7.188、6.943、7.148、3.888、3.518,P<0.05);治疗14 d,观察组FIIQ评分为(7.25±1.23)分低于对照组的(9.82±1.89)分,差异有统计学意义(t=6.417,P<0.05)。结论熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸治疗可改善ICP患者血清学指标及瘙痒程度。

摘要： 目的探讨异甘草酸镁(MGIG)联合腺苷蛋氨酸(SAMe)治疗肝衰竭患者疗效与价值。方法选择本院2015年2月~2020年9月诊治的肝衰竭患者129例,随机数字表法分为对照组(64例)和研究组(65例),对照组给予MGIG联合还原型谷胱甘肽治疗,研究组给予MGIG联合SAMe治疗。比较两组患者治疗前后血浆总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALb)、凝血酶原指标和炎症因子水平变化,比较两组并发症发生率,并评估其疗效。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后研究组血浆TBil水平低于对照组,ALT、ALb水平高于对照组(均P0.05),治疗后研究组凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)水平低于对照组,凝血酶原活动度(PTA)水平高于对照组(均P0.05),治疗后研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组(P0.05),但研究组患者腹水发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论SAMe联合MGIG在肝衰竭患者治疗中具有较高的应用价值,可改善肝功能和凝血功能,减轻炎症反应,减少并发症,其联合应用疗效优于单一用药。

摘要： 目的探究与分析前列地尔联合腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症的效果及对肝功能指标的影响。方法选择2018年8月至2020年8月我院收治的90例病毒性肝炎合并高胆红素血症患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组45例。两组均给予常规药物治疗,对照组在此基础上采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上加用腺苷蛋氨酸治疗,两组均连续治疗4周。比较两组的临床疗效、肝功能指标[血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)、白蛋白(ALB)、谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)]水平、不良反应发生情况及不良情绪评分。结果观察组的治疗总有效率为95.56%,显著高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗后,两组患者的SAS、SDS评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症的效果显著,能够有效改善患者的肝功能及负性情绪,且无明显不良反应,安全性较高,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨妊娠期肝内胆汁淤积症患者使用S-腺苷蛋氨酸(S-adenosyl methionine,SAMe)联合熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)治疗的临床效果。方法:选取2018年12月至2020年12月在我院进行治疗的妊娠期肝内胆汁淤积症患者168例,按随机数字表法分为试验组(84例)和对照组(84例),两组患者均进行常规对症支持治疗。对照组在常规治疗基础上使用熊去氧胆酸治疗,试验组在对照组治疗基础上联合使用S-腺苷蛋氨酸治疗,两组患者均连续治疗2周。比较治疗后两组患者的妊娠结局与治疗后2周的临床疗效;比较两组患者治疗前后肝功能指标水平与血清转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-17(IL-17)水平。结果:试验组的治疗总有效率为84.52%,高于对照组的69.05%(P<0.05)。治疗后,两组患者血清天门冬氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、IL-17、总胆汁酸(TBA)水平较治疗前均降低,且试验组降低程度均较对照组更明显(P<0.05);两组患者血清TGF-β水平较治疗前升高,且试验组升高程度较对照组更明显(P<0.05)。试验组的剖宫产率、早产率、胎儿窘迫发生率、新生儿窒息发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:妊娠期肝内胆汁淤积症使用S-腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗可提升患者的治疗效果,减轻患者炎症反应,改善肝功能水平,改善妊娠结局。

摘要： 目的:探讨前列地尔联合腺苷蛋氨酸对病毒性肝炎伴高胆红素血症患者肝功能及血液流变性的影响。方法:选取2018年10月-2020年10月荆州市第二人民医院收治92例病毒性肝炎合并高胆红素血症患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组46例。两组均行退黄、护肝等常规治疗,对照组给予前列地尔治疗,观察组在对照组基础上联合腺苷蛋氨酸治疗。比较两组肝功能水平[总胆红素(TBil)、谷草转氨酶(AST)及谷丙转氨酶(ALT)]、血液流变性指标、免疫因子[白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(INF-γ)]及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组AST、TBil、ALT、血细胞比容、红细胞沉降率、血浆黏度及全血黏度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组AST、TBil、ALT、血细胞比容、红细胞沉降率、血浆黏度及全血黏度均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组IL-4均低于治疗前,INF-γ均高于治疗前,且观察组IL-4低于对照组,INF-γ高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:病毒性肝炎伴高胆红素血症患应用前列地尔联合腺苷蛋氨酸治疗,可增强肝功能水平,改善血液流变性,且免疫功能提升,不良反应较少,具有良好预后。

摘要： 目的探讨还原型谷胱甘肽联合腺苷蛋氨酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的效果及对患者肝功能、氧化应激指标、微小RNA-3614-5p(miR-3614-5p)、微小RNA-21(miR-21)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)表达情况的影响。方法选取2019年3月至2021年3月收治的90例ICP患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组采用腺苷蛋氨酸进行治疗,观察组在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的77.78%(P<0.05)。治疗后,观察组的血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于对照组,丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组miR-3614-5p、miR-21表达水平低于对照组,IGFBP-3表达水平高于对照组(P<0.05)。观察组的不良妊娠结局总发生率为4.44%,明显低于对照组的17.78%(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合腺苷蛋氨酸治疗ICP不仅能够提升整体治疗效果,还能改善患者的肝功能,调节氧化应激指标水平及miR-3614-5p、miR-21、IGFBP-3表达情况,从而降低不良妊娠结局发生率,值得推广。

摘要： 目的:探究多烯磷脂酰胆碱联合腺苷蛋氨酸治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者对肝功能及氧化应激反应的影响。方法:纳入河南省直第三人民医院2019年9月至2021年6月收治的72例NASH患者,按随机数字表法分为对照组36例和观察组36例。对照组给予多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组加用腺苷蛋氨酸,均持续治疗6个月,比较两组患者的治疗效果、肝功能、氧化应激反应、血脂水平及不良反应。结果:观察组治疗总有效率(94.44 %)高于对照组(75.00 %),差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后谷氨酰转肽酶(GGT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、丙二醛(MDA)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH–Px)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平均低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论:多烯磷脂酰胆碱联合腺苷蛋氨酸治疗NASH患者效果确切,能够改善肝功能,减轻氧化应激反应,调节血脂水平,且安全性高。

摘要： 目的:分析腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠期内胆汁淤积症的临床效果.rn 方法:选择70例妊娠期内胆汁淤积症患者作为研究对象,将随机分为对照组和观察组,每组35例.其中对照组患者单纯使用腺苷蛋氨酸进行治疗,观察组患者采用熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸进行治疗.比较两组患者治疗前后血清总胆酸(TBA)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)变化情况,瘙痒评分得分情况以及妊娠结局.rn 结果:治疗后,所有患者的TBA、TB、AST、ALT以及瘙痒评分与治疗前相比均显著降低(P＜0.05);治疗后观察组患者的TBA、TB、AST、ALT以及瘙痒评分显著低于对照组患者(P＜0.05);观察组患者发生羊水污染、早产、新生儿窒息、新生儿体重异常等情况发生率显著低于对照组患者(P＜0.05).rn 结论:腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠期内胆汁淤积症的临床治疗效果显著,能够明显改善患者的妊娠结局,制的临床推广使用.

摘要： 目的:探讨腺苷蛋氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAMe)对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(Uridine Diphosphate Glucuronsyltransferase,UGT)表达的调节作用.方法:体外培养L02细胞加入药物分别处理0-72h后应用RT-PCR法观察SAMe对UGT mRNA的作用.结果:0.5mM的SAMe在24-72小时可上调UGTmRNA的表达,0.1-1mM的SAMe都能上调UGTmRNA的表达,但0.5mM的作用最强,强于苯巴比妥.结论:SAMe可以上调UGTmRNA的表达,从而促进胆红素代谢.本研究拟进一步探讨SAM。诱导肝脏UGT活性的分子机制，通过在体外培养人胚肝细胞，检测SAMe对UGT1A1mRNA的影响，旨在为SAMe在新生儿高胆红素血症中的推广应用提供理论依据。

摘要： 目的:探讨复方甘草酸苷联合腺苷蛋氨酸治疗婴儿肝炎综合征临床疗效及其副作用.方法:将2003年1月～2004年7月住院婴儿肝炎综合征患儿,随机分为复方甘草酸苷+腺苷蛋氨酸治疗组、复方甘草酸苷治疗组和综合治疗组,均常规给予保肝、退黄和维生素K1治疗.结果:复方甘草酸苷+腺苷蛋氨酸治疗组在降低血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清谷氨酰转肽酶(γ-GT)、血清总胆红素(TB)方面与复方甘草酸苷治疗组比较有显著性差异(P＜0.05),两组与综合治疗组比较亦有显著性差异(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷+腺苷蛋氨酸是目前治疗婴儿肝炎综合征较理想的药物,且未发现有明显的副作用。

摘要： 本文回顾性的分析了腺苷蛋氨酸治疗肝内胆汁淤积的疗效，采用随机分组的方式分对照组和治疗组，常规给予复方甘草酸苷保肝治疗的基础上，对照组5O例，给予5%葡萄糖液200m1+门冬氨酸钾镁注射液20m1，日一次静脉滴注;治疗组62例，给予5%葡萄糖200m1十SAM1.0，日一次静脉滴注。疗程均为4周，结果表明，应用SAM4周，两组总有效率分别为58.0%和79.1%，其差异显著(P<0.05)，同时两组治疗结束ALP、γ-GT也存在显著性差异((P<0.05)，说明SAM治疗IHC显著优于门冬氨酸钾。

摘要： 目的：观察腺苷蛋氨酸(思美泰)联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化(primarybiliary cirrhosis，PBC)的疗效。方法：PBC患者共40例，治疗组(20例)用腺苷蛋氨酸(思美泰1000 mg/d静脉滴注)联合熊去氧胆酸胶囊(UDCA)治疗，同时基础使用甘草酸制剂如甘利欣等保肝药;对照组(20例)除不使用腺苷蛋氨酸，其余药物基本相同。疗程4周，观察临床症状、肝功能的变化。结果：经治疗后两组患者临床症状均获明显改善，肝功能指标均有好转，治疗组TBil、TBA、ALP、GGT下降更明显(P<0.05)。结论：腺苷蛋氨酸联合UDCA治疗PBC效果较好。

摘要： 目的：观察异甘草酸镁联合腺苷蛋氨酸治疗肝衰竭的疗效。rn 方法：将56例肝衰竭患者随机分为治疗组28例和对照组28例,治疗组予以异甘草酸镁加腺苷蛋氨酸治疗,对照组予以甘草酸二胺加还原型谷胱甘肽治疗。rn 结果：治疗4周后,治疗组患者总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、白蛋白和凝血酶原时间比对照组改善明显,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组发生肝性脑病3例(10.7％),而对照组为8例(28.6%,P＜0.05)。rn 结论：以异甘草酸镁联合腺苷蛋氨酸为主要药物治疗肝衰竭患者有效。

摘要： 目的：观察异甘草酸镁联合腺苷蛋氨酸治疗肝衰竭的疗效。方法：将56例肝衰竭患者随机分为治疗组28例和对照组28例，治疗组予以异甘草酸镁加腺苷蛋氨酸治疗，对照组予以甘草酸二胺加还原型谷胱甘肽治疗。结果：治疗4周后。治疗组患者总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、白蛋白和凝血酶原时间比对照组改善明显，差异有统计学意义(P<0．05)；治疗组发生肝性脑病3例(10．7％)，而对照组为8例(28．6％，P<0．05)。结论：以异甘草酸镁联合腺苷蛋氨酸为主要药物治疗肝衰竭患者有效。

摘要： 目的：观察腺苷蛋氨酸治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效及安全性。慢性乙型肝炎高胆红素血症是临床治疗比较棘手的问题，有发展成重型肝炎的趋势，增加了肝脏纤维化的风险。因此，在有效抗病毒的基础上加强护肝退黄治疗是高胆红素血症的重要治疗手段。rn 方法：选取2008年6月至2009年12月符合慢性乙型肝炎诊断标准，血清总胆红素(TBil)＞171.1 umol·L-1的我院住院患者62例，随机分为治疗组36和对照组26例。两组患者在年龄、性别、肝功能等差异无显著性，均具可比性(P＞0.05)。对照组予护肝退黄抗病毒治疗，药选前列地尔、还原型谷胱甘肽、促肝细胞生长素、复方甘草酸苷等，均以常规剂量加入葡萄糖液中静滴治疗，输注新鲜同型血浆，并拉米夫定抗病毒治疗，疗程为4周。治疗组在对照组基础上加入注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸1.0g，以专用溶媒溶解后加入5％葡萄糖注射液稀释250ml中静滴，疗程为4周。观察患者察治疗前后症状变化，治疗2周、治疗4周时TBiL、DBiL、ALT、AST指标变化，以评价疗效。rn 结果：治疗4周后，治疗组显效14例，有效20例，无效2例，总有效率94.4％，对照组显效5例，有效16例，无效5例，总有效率80.8％，治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05)；两组TBiL、DBiL、ALT、AST在治疗2周、4周时均较治疗前明显下降，治疗2周、4周时TBiL、DBiL、ALT在两组间比较差异有显著性，P＜0.01；治疗4周时，AST两组间比较差异有显著性(P＜0.05)；治疗期间两组病例均未出现皮疹、发热、头晕、头痛等不良反应。rn 结论：腺苷蛋氨酸对乙型肝炎高胆红素血症有显著疗效，安全性好，适合临床推广使用。

摘要： 长期以来，对恶性梗阻性黄疸是否进行术前减黄尚存在争议。先前的研究表明，对伴有重度黄疸的胰头癌患者进行术前减黄能够提高肿瘤切除率，减少并发症的发生。在此基础上，本文进一步观察了在围手术期以PTBD进行术前减黄的同时运用腺苷蛋氨酸的治疗效果。

摘要： 本文综述了多种功能性酵母及其衍生物的研究进展，并讨论了它们在食品工业及健康食品中的应用。

摘要： 本发明提供免疫层析试纸条，均相与非均相免疫测定方法和系统或试剂盒用于检测和定量样品中S‑腺苷甲硫氨酸(SAM)，S‑腺苷高半胱氨酸(SAH)和同型半胱氨酸(HCy)的方法，包括：(a)制备荧光团和抗体的偶联物；(b)将SAM，SAH和HCY固定在固相支持物上；(c)提供样品，将所述样品加入抗SAM，抗SAH或抗‑HCy与镧系元素螯合物或量子点(QD)的偶联物上，结合后形成包含所述偶联物，在固体支持物上SAM，SAH或HCy，和可能存在于样品中的SAM，SAH或HCy的竞争性复合物；和(d)通过监测由复合物中的荧光共轭物介导的光谱发射来检测复合物的存在(如果存在)，其中荧光信号的出现和数量反映样品中SAM，SAH或HCy的存在和数量。

摘要： 本发明提供一种从S‑腺苷蛋氨酸发酵液中提取分离S‑腺苷蛋氨酸的方法，使得S‑腺苷蛋氨酸总收率达到70%以上，该方法按如下步骤进行：a.破壁：发酵液通过碟片离心机，收集酵母菌，并加入发酵液体积30%‑100%的纯水洗菌体，获得的菌液采用淀粉喷射液化装置，瞬时高温破壁后快速降温，使细胞破碎率达到99%以上；b.粗提：将a步骤获得的破壁液过孔径50‑200μm的微滤膜，收集滤液，控制微滤膜对S‑腺苷蛋氨酸的截留率≤5%，将透析液过超滤膜（材质为PVDF，截留分子量为3000‑10000D），除去蛋白等大分子物质，获得S‑腺苷蛋氨酸粗提液；c.精制：将b步骤获得的粗提液经弱酸型阳离子交换树脂纯化，洗脱液过脱色树脂脱色后获得S‑腺苷蛋氨酸精制液；d.成盐：将c步骤的精制液过纳滤膜（材质为PVDF，截留分子量为100‑500D）浓缩5‑15倍，与一定摩尔比例的硫酸和对甲苯磺酸合成双盐，获得腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐。

摘要： 本发明提供一种从S‑腺苷蛋氨酸发酵液中提取分离S‑腺苷蛋氨酸的方法，使得S‑腺苷蛋氨酸总收率达到70%以上，该方法按如下步骤进行：a.破壁：发酵液通过碟片离心机，收集酵母菌，并加入发酵液体积30%‑100%的纯水洗菌体，获得的菌液采用淀粉喷射液化装置，瞬时高温破壁后快速降温，使细胞破碎率达到99%以上；b.粗提：将a步骤获得的破壁液过孔径50‑200μm的微滤膜，收集滤液，控制微滤膜对S‑腺苷蛋氨酸的截留率≤5%，将透析液过超滤膜（材质为PVDF，截留分子量为3000‑10000D），除去蛋白等大分子物质，获得S‑腺苷蛋氨酸粗提液；c.精制：将b步骤获得的粗提液经弱酸型阳离子交换树脂纯化，洗脱液过脱色树脂脱色后获得S‑腺苷蛋氨酸精制液；d.成盐：将c步骤的精制液过纳滤膜（材质为PVDF，截留分子量为100‑500D）浓缩5‑15倍，与一定摩尔比例的硫酸和对甲苯磺酸合成双盐，获得腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐。

摘要： 本发明公开了一种基于CRISPR技术改造酿酒酵母利用DL‑蛋氨酸合成S‑腺苷蛋氨酸的方法及应用：在二倍体工业酿酒酵母中构建了一种基于CRISPR/Cas9技术的基因敲入，基因敲除和Delta位点整合等基因组改造方法；进一步的利用该方法对该酵母菌株HPA3基因位点敲入DAAO与L‑PheDH表达框，SAH1基因位点敲入DAAO与L‑PheDH表达框，SPE2基因位点敲入SAM2基因表达框，GLC3基因位点敲入SAM2基因表达框，获得的工程菌利用DL‑蛋氨酸合成S‑腺苷蛋氨酸的能力得到显著提高。

摘要： 本发明公开了一种制备S-腺苷蛋氨酸和D-蛋氨酸的方法，该方法包括：以D/L-蛋氨酸为原料，通过发酵制得S-腺苷蛋氨酸，从菌体细胞中分离得到S-腺苷蛋氨酸，从发酵液中分离得到D-蛋氨酸。本发明方法以价格低廉的D/L-蛋氨酸为原料，采用包含S-腺苷甲硫氨酸合成酶的菌株进行发酵，使L-蛋氨酸在菌体细胞内与ATP反应生成S-腺苷蛋氨酸，通过细胞膜将S-腺苷蛋氨酸与D-蛋氨酸分隔开来，再通过离心分离及离子交换等分离方式，将S-腺苷蛋氨酸和D-蛋氨酸分别分离出来，该方法不仅实现了S-腺苷蛋氨酸和D-蛋氨酸的同步生产，还使D-蛋氨酸得到回收。

摘要： 本发明公开了一种γ－聚谷氨酸腺苷蛋氨酸盐及其制备方法。其制备方法，包括以下步骤：把γ－聚谷氨酸和S－腺苷蛋氨酸溶解在同一水溶液中，在该溶液中使S－腺苷蛋氨酸的摩尔数与γ－聚谷氨酸中羧基的摩尔数的比例在0.1∶1到0.5∶1之间；用NaOH调节溶液的pH值为3.0～7.0，搅拌调节后的溶液；加入体积为上述溶液体积两倍或两倍以上的甲醇或乙醇，4°C－10°C温度下静置沉淀；收集沉淀物，用甲醇或乙醇清洗沉淀物，并对该沉淀物在30°C～4°C的温度下干燥后得到γ－聚谷氨酸腺苷蛋氨酸盐。本发明用γ－PGA与SAM制成γ－聚谷氨酸腺苷蛋氨酸盐(γ－PGA－SAM)，不仅提高了SAM的稳定性，又由于γ－PGA可由生物转化制得，而具有生物相容性和生物可降解性。

摘要： 本发明公开了一种丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片药物组合物，包括按重量份数计的以下组分：丁二磺酸腺苷蛋氨酸80‑100份，微晶纤维素10‑20份，二氧化硅0.5‑2份，交联羧甲基淀粉钠1‑5份，硬脂酸镁0.1‑2份，包衣预混剂4‑10份，抗氧剂0.1‑1份。制备方法包括：预混、干法制粒、总混、压片、包衣即得。本发明制得的丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片质量均匀，稳定性良好。

摘要： 一种电渗析制备1,4‑丁二磺酸腺苷蛋氨酸盐的方法，该方法包括以下步骤：（1）采用发酵法获得腺苷蛋氨酸的酵母发酵液；（2）获得菌体；（3）清洗菌体；（4）破碎菌体；（5）获得腺苷蛋氨酸粗液；（6）超滤除杂；（7）纳滤浓缩、除无机盐；（8）电渗析成盐；（9）脱色提纯；（10）干燥。本发明具有操作简单、收率高、成本低、绿色环保的特点，适于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种酿酒酵母ZJS10041及其在发酵产S‑腺苷蛋氨酸中的应用，将酿酒酵母ZJS10041接种至初始发酵培养基，在28‑32°C、100‑200rpm下发酵培养至OD600＝13‑15，补加L‑蛋氨酸，继续培养24h，获得含S‑腺苷蛋氨酸的发酵液，将发酵液分离纯化，获得S‑腺苷蛋氨酸；本发明酿酒酵母ZJS10041高产酿酒酵母，摇瓶发酵产量为1.21g/L，产量提高202.5％，发酵72h后S‑腺苷蛋氨酸产量为5.73g/L。

摘要： 本发明提供一种含有S‑腺苷蛋氨酸的胶囊，所述胶囊至少包括：按重量份计，25～65％的活性成分、35～75％的脂质体和0～15％的辅料；所述活性成分为S‑腺苷蛋氨酸类物质。本发明还提供一种含有S‑腺苷蛋氨酸的胶囊的制备方法，其将生理环境与胶囊的活性成分分隔开，不仅能够延长生理环境条件下活性成分S‑腺苷蛋氨酸的保存时间，而且不会干扰用药后活性成分的效力；本发明的含有S‑腺苷蛋氨酸的胶囊可用于抑郁症、肝病、炎症性疾病和周围神经病变以及视网膜微血管疾病领域。