舒肝宁注射液

摘要： 目的研究舒肝宁注射液(SGN)减轻药物引起的胆汁淤积症以及可能涉及的机制。方法将Sprague-Dawley大鼠肝脏去细胞化制为肝脏胶原支架,用人HepG2细胞对支架再细胞化,从而获得组织工程肝(正常对照组),加入10μmol/L浓度的氯丙嗪(CPZ)与胆汁酸盐混合物灌注组织工程肝建立药物性胆汁淤积模型(CPZ损伤组),该模型进一步用舒肝宁注射液(10^(3)倍稀释)处理后为损伤保护组(CPZ+SGN)。随后检测不同组别的肝细胞损伤标志物(ALT、AST、LDH、ALP)、抗氧化及氧化应激标志物(GSH、MDA、SOD、ROS),比较正常组、CPZ组和SGN组肝脏胆汁酸盐代谢相关酶类mRNA以及Western Blot表达水平;比较正常组、CPZ组和SGN组肝脏胆汁淤积相关酶类mRNA以及Western blot表达水平。并行HE染色评估肝脏病理学。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果CPZ+SGN组ALT、AST、LDH、ALP肝细胞损伤标记指标较CPZ损伤组显著降低(P值均<0.0001),CPZ+SGN组GSH、SOD氧化应激标志物较CPZ组升高(P值分别为<0.0001、<0.001),MDA和ROS指标较CPZ组降低(P值分别为<0.0001、<0.001)。CPZ+SGN组较CPZ组肝细胞的胆固醇7α-羟化酶、胆固醇12α羟化酶的mRNA表达明显降低(P值均<0.001),法尼醇X受体、小异二聚体伴侣、胆盐输出泵及和多药耐药相关蛋白2的mRNA表达水平显著升高(P值分别为<0.0001、<0.01、<0.0001、<0.0001)。HE染色结果显示CPZ+SGN组肝细胞的损伤明显减少,细胞的数量相对于损伤组有明显的提高。结论SGN可以减轻CPZ引起的药物性胆汁淤积肝损伤,其主要保护机制是通过激活肝细胞的法尼醇X受体,增加小异二聚体伴侣表达发挥调控胆汁酸盐平衡的保护作用,同时抑制胆固醇7α-羟化酶和胆固醇12α羟化酶等减少疏水性胆汁酸合成,上调胆盐输出泵、多药耐药相关蛋白2的表达促进胆汁酸盐的排出。

摘要： 目的探讨慢性乙型肝炎(乙肝)患者使用舒肝宁注射液和替诺福韦联合治疗的效果。方法95例慢性乙肝患者,根据治疗方式不同分为观察组(49例)和对照组(46例)。对照组患者采用替诺福韦治疗,观察组患者在对照组基础上采用舒肝宁注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肝功能指标、治疗前后淋巴细胞水平。结果观察组患者的临床总有效率为97.96%,明显高于对照组的84.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均明显低于治疗前,血清白蛋白(ALB)水平均明显高于治疗前,观察组患者的ALT(98.64±22.43)U/L、AST(81.89±24.27)U/L、TBIL(55.42±16.33)μmol/L均明显低于对照组的(121.59±28.78)U/L、(111.59±26.34)U/L、(71.28±17.13)μmol/L,ALB(38.87±5.31)g/L明显高于对照组的(33.67±5.06)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及自然杀伤(NK)细胞均明显高于治疗前,观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及NK细胞均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性乙肝患者使用舒肝宁注射液联合替诺福韦治疗有较好的效果,值得在临床上广泛应用。

摘要： 目的探讨舒肝宁注射液联合恩替卡韦治疗慢性肝炎肝纤维化的临床效果。方法选取68例汕头潮南民生医院2019年5月—2021年5月收治的慢性肝炎肝纤维化患者,采用随机数字表法进行分组,对照组接受恩替卡韦治疗,研究组接受舒肝宁注射液联合恩替卡韦治疗,对比2组疗效。结果研究组临床治疗总有效率(97.06%)较对照组(79.41%)高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者的天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBiL)、丙氨酸转氨酶(ALT)均低于对照组;研究组层粘连蛋白(LN)、肝纤维化指标Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)均低于对照组(P0.05)。结论舒肝宁注射液联合恩替卡韦治疗慢性肝炎肝纤维化,对改善患者的肝功能以及肺纤维化均有一定的疗效,且药物不良反应较小,治疗安全性较高,值得推广。

摘要： 目的:探讨舒肝宁注射液对非酒精性脂肪性肝病新型组织工程肝脏模型抗氧化应激的作用机制。方法:将SD大鼠肝脏去细胞化制为肝脏胶原支架,用人HepG2细胞再细胞化,分别用正常培养基及高脂培养基灌注肝脏,从而获取组织工程肝(TE)和组织工程脂肪肝(TEF)模型,并对TEF肝脏给予舒肝宁注射液处理。本研究设定正常组、FFA组及舒肝宁注射液组,用CCK8检测药物的细胞毒性,分别从细胞凋亡、病理、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)和线粒体功能等方面评估舒肝宁对氧化应激的调节作用。结果:灌注8 d后进行指标检测,CCK-8提示舒肝宁注射液不同稀释浓度(10^(-3)~10^(-8))均无明显的细胞毒性,安全性良好。HE结果显示舒肝宁可明显减少游离脂肪酸(FFA)引起的细胞死亡;TUNEL染色也显示舒肝宁可减少FFA组中凋亡细胞的数量。进一步检测发现舒肝宁可明显降低FFA组中肝细胞MDA、ROS水平。免疫荧光染色显示FFA组肝细胞中ATP5A表达较弱,而舒肝宁处理后其表达明显增加,提示细胞的线粒体功能有所恢复。结论:舒肝宁通过减少TEF肝脏MDA、ROS水平来抑制氧化应激减轻FFA诱导的脂肪肝中肝细胞的凋亡以及线粒体的损伤。

摘要： 目的探究对黄疸型肝炎患者采用舒肝宁注射液辅助治疗的临床效果,对患者肝功能、血清炎症因子表达的影响。方法选取江西省遂川县人民医院76例黄疸型肝炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组常规治疗,观察组联合舒肝宁注射液治疗,对比2组疗效、肝功能以及血清炎症因子的含量。结果观察组治疗总有效率89.47%(34/38)显著高于对照组71.05%(27/38),差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组TBil、ALT、AST浓度显著低于对照组(P0.05),治疗后观察组血清IL-6、hs-CRP、TNF-α含量均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝宁注射液能有效改善黄疸型肝炎患者的临床症状、恢复患者的肝功能并且可以降低血清炎症因子的表达。

摘要： 探讨分析舒肝宁注射液临床合理用药及不良反应情况。收集2020年1月—2020年12月白银市中西医结合医院收治的住院患者中使用舒肝宁注射液(SGN)的患者共332例,取双排名均靠前2的2个科室,每个科室提取用量排名前5的病例,每月共提取10份病例进行点评,共120份病例,对其用药医嘱进行专项点评。收集医院有关SGN的不良反应报表,分析总结SGN出现不良反应的原因。本研究纳入的120例使用SGN治疗的病例中有86例存在不合理用药情况,不合理用药率为71.67%,其中,不合理用药问题主要是:联合用药不适宜,未使用说明书推荐溶媒,中西药注射剂之间未“冲管”等。不良反应临床表现主要以皮肤过敏为主,最严重的为循环和呼吸系统,表现为胸闷、气短。不良反应发生时间最短为用药10 min,最长为持续用药第8天;用药30 min内出现不良反应者8例,占总数的53.33%。SGN在临床应用中应遵循中医辨证论治,保证临床合理用药;必须加强SGN合理使用监测,严格审核医嘱,定期做好医嘱专项点评工作,以便及时发现医院SGN用药问题,及时处理,最大程度保证SGN使用合理性。

摘要： 目的构建舒肝宁注射液活性成分-作用靶点和蛋白相互作用网络,探讨舒肝宁注射液抗炎保肝作用机制。方法通过TCMSP数据库获取舒肝宁注射液中茵陈、栀子、黄芩、板蓝根和灵芝的主要活性成分;利用GeneCard和OMIM数据库筛选舒肝宁注射液活性成分对应靶点中与肝炎相关靶点;采用Cytoscape构建活性成分-作用靶点网络;应用String数据库和Cytoscape软件绘制蛋白相互作用网络;通过DAVID数据库对靶点进行GO及KEGG通路分析。结果筛选得到舒肝宁注射液活性成分20个,共83个作用靶点。GO分析表明,舒肝宁注射液主要影响细胞过程和生物过程的调控,以及对化学刺激和应激的反应等作用。KEGG通路分析显示,舒肝宁注射液抗炎保肝作用的靶点主要涉及TNF、IL-17、MAPK等信号通路。结论舒肝宁注射液的抗炎保肝作用具有多成分、多靶点、多通路的特点,可能通过调节TNF、IL-17、MAPK等通路发挥作用。

摘要： 目的 考察超高效液相色谱法检测舒肝宁配伍含量的稳定性.方法 将舒肝宁注射液按最大剂量、最小剂量与4种(0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液)溶媒配伍,考察配伍药液于室温下放置0、3、6、9 h,采用超高液相色谱法测定有效成分栀子苷和黄芩苷的含量变化.结果 超高效液相色谱法检测舒肝宁中主要成分栀子苷和黄芩苷含量在4种不同溶媒配置后的9 h内下降不超过10％.结论 舒肝宁注射液与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液于室温放置9h内的主要成分栀子苷和黄芩苷配伍比较稳定.

摘要： 目的 考察超高效液相色谱法检测舒肝宁配伍含量的稳定性。方法 将舒肝宁注射液按最大剂量、最小剂量与4种(0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液)溶媒配伍,考察配伍药液于室温下放置0、3、6、9 h,采用超高液相色谱法测定有效成分栀子苷和黄芩苷的含量变化。结果超高效液相色谱法检测舒肝宁中主要成分栀子苷和黄芩苷含量在4种不同溶媒配置后的9 h内下降不超过10%。结论 舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液于室温放置9 h内的主要成分栀子苷和黄芩苷配伍比较稳定。

摘要： 目的:研究肝癌术后应用肝舒宁注射液进行治疗的临床效果。方法:择取我院 2015 年 1 月至 2019 年 12 月期间收治的 204 例 接受手术治疗的肝癌患者作为研究对象,根据术后有无使用舒肝宁注射液划分为两组,治疗组 102 例患者使用舒肝宁注射液治疗,对照 组 102 例患者接受常规保肝治疗,比较两组患者治疗效果。结果:接受手术治疗一周后治疗组各项肝功能指标水平均低于对照组患者, 表明治疗组肝功能恢复程度更高(P0.05)。结论:肝癌手术后应用舒肝宁注射液可有效调节患者免疫功能,促进肝功能恢复,为患者后续治疗打下良好的基础。

摘要： 目的：促进本院舒肝宁注射液的临床合理使用. 方法：运用系统抽样法抽取本院2016年1月～12月301例使用舒肝宁注射液的301例住院患者,就患者的用药原因、单次给药剂量、溶媒种类与用量、疗程、药物相关不良反应等数据设计表格,收集数据后应用Microsoft2013版Excel软件进行分析,根据药物说明书及相关文献、指南判断其用药合理性. 结果：301例使用舒肝宁注射液的患者中,64例(21.26％)存在用药原因不明,47例(15.61％)存在超适应症用药;46例患者(15.30％)单次给药剂量与说明书推荐不相符;16例患者(5.30％)选用溶媒种类或溶媒用量不符合说明书推荐;用药疗程主要应根据患者病情状态进行调整. 结论：本院舒肝宁注射液使用中存在的不合理问题主要有用药原因不明、超适应证用药、用法用量不规范等,表明舒肝宁注射液用药合理性有待加强.

摘要： 目的：探讨舒肝宁注射液对梗阻性黄疸患者梗阻解除术后黄疸消退、肝功能恢复及免疫功能调节的作用. 方法：选取161例临床确诊患者,随机分为治疗组85例和对照组76例.在在常规保肝治疗基础上,治疗组加用舒肝宁注射液,治疗两周后,观察血清ALT、TBil、DBil、ALP水平和CD4*细胞、CD8*细胞、CD4+/CD8+、NK细胞比例,并进行疗效判定.根据数据资料类型采用t检验和x2检验进行统计学处理. 结果：治疗两周后,舒肝宁治疗组血清ALT、TBil、DBil、ALP水平较对照组均明显下降(P＜0.05)：治疗组显效及临床治愈人数高于对照组(p＜0.05);治疗组CD4+细胞、CD4*/CD8*、NK细胞较对照组高(P＜0.05),两组间CD8+细胞数差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：舒肝宁注射液应用于梗阻解除术后黄疸患者,具有明显降低转氨酶、消退黄疸、保护肝细胞,提高机体免疫力等作用.

摘要： 舒肝宁注射液由板蓝根、栀子、茵陈、黄芩、灵芝等中草药组成,具有清热解毒,利湿退黄及保肝护肝等疗效,是治疗肝炎的中草药制剂。异甘草酸镁具有很强的抗炎,保护肝细胞膜作用。应用舒肝宁联合异甘草酸镁对40例急性黄疸型肝炎患者进行治疗,结果研究发现，舒肝宁联合异甘草酸镁治疗急性黄疽型肝炎和复方甘草酸普联合还原型谷肤普肤治疗急性黄疽型肝炎比较，无论是在临床疗效的总有效率，还是在生化指标的好转方面，均优于对照组，降酶、退黄速度快，副作用小，具有良好的疗效，值得床推广应用。

摘要： 目的：通过临床观察舒肝宁联合甘利欣注射液治疗慢性乙肝黄疸肝胆湿热证的有效性。方法 采用随机单盲观察的方法,设苦黄注联合甘利欣射液为对照组,观察舒肝宁联合甘利欣注射液治疗慢乙肝黄疸(肝胆湿热证)患者的临床疗效。结果 舒肝宁联合甘利欣注射液能有效改善患者的症状体征,对ALT、AST、TBIL及CD4、CD8、CD4/CD8的改善有统计学意义(P<0.05或P<0.01),在改善机体细胞免疫功能方面优于对照组(P<0.05或P<0.01),其临床显效率为53.33﹪,总有效率为86.66﹪。结论 舒肝宁联合甘利欣注射液是治疗慢性乙肝黄疸肝胆湿热证的有效药物,且能提高患者的细胞免疫功能。

摘要： 目的：通过临床观察舒肝宁联合甘利欣注射液治疗慢性乙肝黄疸肝胆湿热证的有效性。方法 采用随机单盲观察的方法,设苦黄注联合甘利欣射液为对照组,观察舒肝宁联合甘利欣注射液治疗慢乙肝黄疸(肝胆湿热证)患者的临床疗效。结果 舒肝宁联合甘利欣注射液能有效改善患者的症状体征,对ALT、AST、TBIL及CD4、CD8、CD4/CD8的改善有统计学意义(P<0.05或P<0.01),在改善机体细胞免疫功能方面优于对照组(P<0.05或P<0.01),其临床显效率为53.33﹪,总有效率为86.66﹪。结论 舒肝宁联合甘利欣注射液是治疗慢性乙肝黄疸肝胆湿热证的有效药物,且能提高患者的细胞免疫功能。

摘要： 目的：通过临床观察舒肝宁联合甘利欣注射液治疗慢性乙肝黄疸肝胆湿热证的有效性。方法 采用随机单盲观察的方法,设苦黄注联合甘利欣射液为对照组,观察舒肝宁联合甘利欣注射液治疗慢乙肝黄疸(肝胆湿热证)患者的临床疗效。结果 舒肝宁联合甘利欣注射液能有效改善患者的症状体征,对ALT、AST、TBIL及CD4、CD8、CD4/CD8的改善有统计学意义(P<0.05或P<0.01),在改善机体细胞免疫功能方面优于对照组(P<0.05或P<0.01),其临床显效率为53.33﹪,总有效率为86.66﹪。结论 舒肝宁联合甘利欣注射液是治疗慢性乙肝黄疸肝胆湿热证的有效药物,且能提高患者的细胞免疫功能。

摘要： 目的：通过临床观察舒肝宁联合甘利欣注射液治疗慢性乙肝黄疸肝胆湿热证的有效性。方法 采用随机单盲观察的方法,设苦黄注联合甘利欣射液为对照组,观察舒肝宁联合甘利欣注射液治疗慢乙肝黄疸(肝胆湿热证)患者的临床疗效。结果 舒肝宁联合甘利欣注射液能有效改善患者的症状体征,对ALT、AST、TBIL及CD4、CD8、CD4/CD8的改善有统计学意义(P<0.05或P<0.01),在改善机体细胞免疫功能方面优于对照组(P<0.05或P<0.01),其临床显效率为53.33﹪,总有效率为86.66﹪。结论 舒肝宁联合甘利欣注射液是治疗慢性乙肝黄疸肝胆湿热证的有效药物,且能提高患者的细胞免疫功能。

摘要： 本发明涉及淋巴荧光示踪技术领域，具体涉及复他舒示踪用盐酸米托蒽醌注射液作为荧光示踪剂的应用及用于其的荧光摄像装置，复他舒示踪用盐酸米托蒽醌注射液与哺乳动物的血清混合之后，通过非共价相互作用形成表面光滑的类球形生物自组装纳米晶，纳米晶的粒径≈100nm，所述纳米晶具有荧光光谱特性，在波长为600～710nm的光照射下，产生波长为710～810nm的荧光；荧光摄像装置用于复他舒示踪用盐酸米托蒽醌注射液荧光示踪成像。复他舒纳米晶被激发所产生的荧光相对生物组织具有非常良好的穿透性，有效弥补了传统荧光示踪剂所存在的缺陷，使之可以成为新一代的淋巴荧光示踪药物。

摘要： 本发明提供了一种基于岩舒注射液中药渣的生物有机肥生产方法，是以岩舒注射液中药渣为原料，加入其质量50～80wt%的豆渣和/或稻壳炭，混合得到复合渣，以枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、布氏乳杆菌和产朊假丝酵母菌混合培养制备复合菌液，在所述复合渣中加入复合菌液混合搅拌均匀，有氧发酵至总有效活菌数不少于1.0×109cfu/g，制备得到生物有机肥。本发明实现了岩舒注射液中药渣的资源化利用，避免了资源浪费和环境污染，制备生物有机肥的有机质(干基)含量≥55%，总有效活菌数≥1.0×109cfu/g，水分≤30%，pH值6.6～7.8。

摘要： 本发明属于兽药的技术领域，本发明公开了一种舒肝注射液及其生产工艺，它是用茵陈、桅子、黄答、灵芝经混合、过滤等工艺过程配制而成。本发明具有能退黄降酶、增强免疫活性、保肝护肝等功效，并具有疗效好、见效快、无毒副作用、安全可靠、价格适中等优点。可迅速消除临床症状。

摘要： 本发明公开了一种舒肝注射液及其生产工艺，它是用茵陈、栀子、黄芩、板蓝根、灵芝经混合、过滤等工艺过程配制而成。本发明具有能退黄降酶、增强免疫活性、保肝护肝等功效，并具有疗效好、见效快、无毒副作用、安全可靠、价格适中等优点。可迅速消除临床症状。

摘要： 本发明涉及淋巴荧光示踪技术领域，具体涉及复他舒示踪用盐酸米托蒽醌注射液作为荧光示踪剂的应用及用于其的荧光摄像装置，复他舒示踪用盐酸米托蒽醌注射液与哺乳动物的血清混合之后，通过非共价相互作用形成表面光滑的类球形生物自组装纳米晶，纳米晶的粒径≈100nm，所述纳米晶具有荧光光谱特性，在波长为600～710nm的光照射下，产生波长为710～810nm的荧光；荧光摄像装置用于复他舒示踪用盐酸米托蒽醌注射液荧光示踪成像。复他舒纳米晶被激发所产生的荧光相对生物组织具有非常良好的穿透性，有效弥补了传统荧光示踪剂所存在的缺陷，使之可以成为新一代的淋巴荧光示踪药物。

摘要： 本发明公开了一种舒更葡糖钠注射液的制备方法，在惰性气体保护下，制备舒更葡糖钠注射液，在制备过程中加入保护剂，药液经粗滤后再通过反渗透膜去除残留保护剂；其中所述的保护剂选自磷酸肌醇酯及其衍生物。本发明具有良好的经济性，更适合工业化生产，制备得到的舒更葡糖钠注射液质量更好、更安全、更稳定。

摘要： 本实用新型公开了一种舒更葡糖钠注射液溶解配液装置，属于医疗器械技术领域，其包括装置主体，所述装置主体的下表面固定连接有驱动电机，所述装置主体内壁的上表面与内壁的下表面通过轴承转动连接有同一个转动主轴，所述转动主轴的底端穿过卡接在装置主体内壁下表面的轴承与驱动电机的输出端固定连接，所述转动主轴的外表面与两个搅拌叶的内壁固定连接。该舒更葡糖钠注射液溶解配液装置，通过设置有搅拌内筒和螺旋叶，由于搅拌内筒的内壁与转动主轴的外表面固定连接，转动主轴会带动搅拌内筒旋转，利用搅拌内筒内壁的螺旋叶带动装置主体内部的溶解液进行上下翻滚，加快了溶解配液速度，降低了溶解配液工作的繁琐程度。

摘要： 本发明公开了一种舒肝宁注射液HPLC指纹图谱的建立方法，本发明针对灵芝提取物中成分极性较大的特点，建立了针对灵芝提取物的注射液成品指纹图谱，对流动相、检测波长等高效液相色谱条件进行优化，并进行了全面的方法学考察，通过系统研究可以看出从灵芝药材、灵芝提取物到成品制剂的特征成分峰具有较好的相关性，灵芝的特有化学成分能够转移到成品制剂中，该指纹图谱能较好地体现灵芝的特有成分，用该方法还能较为全面地反映舒肝宁注射液中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价，且用该方法检测到的舒肝宁注射液指纹图谱化学成分相对较多、各特征峰高度比例适中，基线较平稳，分离度、峰形和柱效好。

摘要： 本发明公开了一种同时测定舒肝宁注射液中10个成分含量的方法，包括以下步骤：S1，供试品溶液的制备：将用甲醇稀释了1000倍的舒肝宁注射液，涡混5min，之后再在14000rpm离心10min，得供试品溶液；S2，成分测定：采用超高液相色谱‑三重四级杆质谱联用仪，在特定色谱条件和特定质谱条件下对供试品溶液中羟基苯乙酮、咖啡酸、木犀草苷、野黄芩苷、黄芩素、千层纸素A、栀子苷、千层纸素A‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷、黄芩苷、腺苷10个成分含量进行测定。本发明采用液质联用技术建立了舒肝宁注射液中10个成分的含量测定方法，该方法测定时间短，精密度、稳定性、重复性好；可同时准确、快速地分析测定舒肝宁注射液中10个成分的含量。

摘要： 本发明公开了一种舒肝宁注射液HPLC指纹图谱的建立方法，本发明针对灵芝提取物中成分极性较大的特点，建立了针对灵芝提取物的注射液成品指纹图谱，对流动相、检测波长等高效液相色谱条件进行优化，并进行了全面的方法学考察，通过系统研究可以看出从灵芝药材、灵芝提取物到成品制剂的特征成分峰具有较好的相关性，灵芝的特有化学成分能够转移到成品制剂中，该指纹图谱能较好地体现灵芝的特有成分，用该方法还能较为全面地反映舒肝宁注射液中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价，且用该方法检测到的舒肝宁注射液指纹图谱化学成分相对较多、各特征峰高度比例适中，基线较平稳，分离度、峰形和柱效好。