溶媒

摘要： 中药煎煮包括汤剂和煮散,煎煮过程中的火候、溶媒、辅料都会影响药性和疗效。在中医古籍记载中,有用冰煎药者,还有用甘蔗汁、煮沸的热水、酒、蜂蜜等溶媒或辅料煎药的先例。下面向大家介绍几种常见的煎煮溶媒。采用性寒凉的溶媒煎煮药物,可增强药物寒凉之性,也可减轻药物的温热之性。

摘要： 目的:分析静脉用药调配中心抗肿瘤药物不合理用药情况。方法:回顾性分析2018年5月至2020年5月的40897份抗肿瘤药物医嘱,分析静脉用药调配中心抗肿瘤药物不合理用药情况。结果:40897份抗肿瘤药物医嘱中,有187份存在不合理用药情况,不合理用药率为0.46%。不合理用药原因前3位依次为溶媒选用不当,占比64.71%(121/187);溶媒用量不当,占比19.25%(36/187);药物用量不当,占比8.56%(16/187)。结论:静脉用药调配中心抗肿瘤药物存在不合理用药情况,不合理用药常见原因为溶媒选用不当、溶媒用量不当和药物用量不当。

摘要： 目的:分析静脉用药调配中心抗肿瘤药物不合理用药情况.方法:回顾性分析2018年5月至2020年5月的40897份抗肿瘤药物医嘱,分析静脉用药调配中心抗肿瘤药物不合理用药情况.结果:40897份抗肿瘤药物医嘱中,有187份存在不合理用药情况,不合理用药率为0.46％.不合理用药原因前3位依次为溶媒选用不当,占比64.71％(121/187);溶媒用量不当,占比19.25％(36/187);药物用量不当,占比8.56％(16/187).结论:静脉用药调配中心抗肿瘤药物存在不合理用药情况,不合理用药常见原因为溶媒选用不当、溶媒用量不当和药物用量不当.

摘要： 目的 考察超高效液相色谱法检测舒肝宁配伍含量的稳定性.方法 将舒肝宁注射液按最大剂量、最小剂量与4种(0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液)溶媒配伍,考察配伍药液于室温下放置0、3、6、9 h,采用超高液相色谱法测定有效成分栀子苷和黄芩苷的含量变化.结果 超高效液相色谱法检测舒肝宁中主要成分栀子苷和黄芩苷含量在4种不同溶媒配置后的9 h内下降不超过10％.结论 舒肝宁注射液与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液于室温放置9h内的主要成分栀子苷和黄芩苷配伍比较稳定.

摘要： 目的 分析溶媒选择不当、输液速度过快与四种活血化瘀中药注射液静滴不良反应的关联性.方法 选取我院2019年3月~2020年2月期间接受四种活血化瘀中药注射液静滴患者124例作为研究对象,统计不良反应发生率,并利用一般资料调查问卷对全部研究对象的年龄、性别、溶媒选择状况、输液速度、婚姻状态、学历水平、过敏史、烟酒嗜好等资料进行收集,分析发生不良反应的影响因素.结果 四种活血化瘀中药注射液静滴不良反应发生率为23.39%,其中注射用丹参多酚酸盐注射液28.00%、喜炎平注射液24.24%、热毒宁注射液23.33%、注射用血栓通24.14%;溶媒选择不当、输液速度过快的不良反应发生率较高(P<0.05);采用Logistic实施多因素分析,溶媒选择不当、输液速度过快为四种活血化瘀中药注射液静滴发生不良反应的独立危险因素(P<0.05).结论 四种活血化瘀中药注射液静滴不良反应发生独立危险因素为溶媒选择不当、输液速度过快,针对以上因素予以干预措施,以降低不良反应发生率,增强疗效.

摘要： 目的 考察超高效液相色谱法检测舒肝宁配伍含量的稳定性。方法 将舒肝宁注射液按最大剂量、最小剂量与4种(0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液)溶媒配伍,考察配伍药液于室温下放置0、3、6、9 h,采用超高液相色谱法测定有效成分栀子苷和黄芩苷的含量变化。结果超高效液相色谱法检测舒肝宁中主要成分栀子苷和黄芩苷含量在4种不同溶媒配置后的9 h内下降不超过10%。结论 舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液于室温放置9 h内的主要成分栀子苷和黄芩苷配伍比较稳定。

摘要： 目的:统计分析医院静脉药物配置中心不合理医嘱情况.方法:选取2019年4月至2020年3月期间上饶市立医院静脉药物配置中心20000份医嘱进行调查,将审核出的720份不合理医嘱用作研究对象,经统计分析,明确不合理用药原因.结果:在720份不合理医嘱中,溶媒选择不合理274份,药物配伍不合理137份,药物信息录入错误21份,用法、用量不适宜288份.结论:静脉药物配置中心不合理医嘱包括溶媒选择不合理,药物配伍不合理,用法、用量不适宜等,在日常工作中,需加强注意.

摘要： 目的:考察葡萄糖酸钙注射液与不同溶媒配伍24 h内的稳定性,为临床用药提供参考.方法:将10％葡萄糖酸钙注射液分别均按体积比10:100、30:100、50:100与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液混合,作为试验组输液;将其与10％葡萄糖注射液同比例混合,作为对照组输液;将水分别与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液同比例混合,作为空白对照组输液;于配制后24 h内观察试验组输液和对照组输液的外观,检测两者pH值、不溶性微粒数量并与空白对照组进行比较.采用紫外分光光度法测定5-羟甲基糠醛含量及紫外吸收光谱的变化情况.结果:与同一时间的空白对照组输液比较,试验组输液和对照组输液在24 h内均为无色、澄清溶液,无可见异物,且试验组输液与对照组输液的pH值无明显变化.在配制后的24 h内,3组输液中≥10、≥25μm的不溶性微粒数虽有波动,但符合药典标准;小粒径(5～10μm)不溶性微粒数量有随时间的延长略呈上升趋势,但试验组输液、对照组输液和空白对照组输液无明显差异.5-羟甲基糠醛检测质量浓度的线性范围为0.149～4.751μg/mL(R 2=0.9999);定量限为0.013μg/mL;精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于2％;平均回收率为105.23％(RSD=1.08％,n=9).试验组输液与对照组输液中5-羟甲基糠醛的含量以及其紫外吸收图谱在24 h内均无明显变化;于284 nm波长处测定的吸光度符合药典规定.结论:葡萄糖酸钙注射液与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍后所得输液在24 h内稳定性良好,可根据临床需要配伍使用.

摘要： 目的 探讨注射用埃索美拉唑钠与临床常见两种溶媒(9 g·L-1氯化钠注射液、50 g·L-1葡萄糖注射液)配伍后的稳定性,旨在为临床合理选择溶媒提供参考.方法 分别将40 mg注射用埃索美拉唑钠与9 g·L-1氯化钠注射液(100 mL)、50 g·L-1葡萄糖注射液(100 mL)配伍,并制取20份样本进行重复试验,观察注射用埃索美拉唑钠分别与上述两种溶媒配伍后0、0.5、1、2、4、6 h溶液pH值和浓度,分析临床合理选取注射用埃索美拉唑钠溶媒的价值.结果 注射用埃索美拉唑钠与9 g·L-1氯化钠注射液、50 g·L-1葡萄糖注射液配伍后0 h溶液浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);与两种溶媒配伍后0.5、1、2、4、6 h时溶液浓度均呈降低趋势,从配伍后1 h开始,与两种溶媒配伍的溶液浓度比较,差异有统计学意义(P0.05);与两种溶媒配伍后0.5、1、2、4、6 h时溶液pH值呈降低趋势,从配伍后1 h开始,与两种溶媒配伍的溶液pH值比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与50 g·L-1葡萄糖注射液配伍溶液比较,注射用埃索美拉唑钠与9 g·L-1氯化钠注射液配伍稳定性更高,应优先选择.

摘要： 目的:探讨不同溶媒在氟康唑胶囊治疗小儿口腔真菌感染中的应用效果.方法:便利选取2017年2月—2019年2月某三级甲等医院收治的口腔真菌感染患儿70例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各35例.两组患儿均先用1.4％碳酸氢钠溶液漱口,然后用氟康唑局部涂抹,氟康唑用量为3 mg/(kg·d).观察组以开塞露为溶媒溶解氟康唑胶囊粉剂,对照组以生理盐水为溶媒溶解氟康唑胶囊粉剂,每次用量均为0.5～1.0 mL.观察两组患儿口腔溃疡愈合时间.结果:观察组患儿不同部位、不同程度口腔溃疡愈合时间均较对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:以开塞露为溶媒溶解氟康唑胶囊粉剂后涂抹口腔,可以缩短小儿口腔真菌感染所致的溃疡愈合时间.

摘要： 目的：调查我院门急诊患者中药注射剂溶媒的选择和合并用药情况,促进临床合理用药. 方法：抽取我院2015年1月至10月门急诊各科室医师中药注射剂处方共203张,进行用药数据的统计,以溶媒的选择、稀释浓度以及中药注射剂与其它注射剂合并用药为切入点,调查中药注射剂应用的合理性. 结果：我院门急诊中药注射剂溶媒选择不适宜比例为49.26％,稀释浓度不适宜比例为2.96％,合并用药比例为46.80％. 结论：用于心脑血管的中药注射剂在我院门急诊应用广泛,存在溶媒选择、稀释浓度不适宜以及适应症相似药品联合用药等问题,同时存在个别品种中药注射剂在遵照说明书要求配置时较难操作的问题.临床应严格遵守中药注射剂药品说明书用药,同时,医院药学部门也应积极配合制药厂进一步规范中药注射剂说明书.

摘要： 目的:了解PIVAS审方药师干预前后,我院中药注射剂溶媒的合理性.方法:收集干预前后中药注射剂溶媒存在问题的医嘱并进行回顾性调查与分析.结果:干预前,中药注射剂溶媒选择不适宜362例次,溶媒用量不适宜183例次;干预后,中药注射剂溶媒选择不适宜下降至50例次,溶媒用量不适宜下降至36例次.结论:审方药师在规范中药注射剂溶媒的选择中起到了积极的作用,在一定程度上提高了我院合理用药水平.

摘要： 目的：探究可能影响中药注射剂安全性的因素.方法：根据用药的实际情况,以一些常用的溶媒作为切入点,探讨中药注射剂的用药安全性.结果：药品剂量的选择、溶媒的选择、是否单独给药、输液滴速以及患者自身的个体特异性等各个方面都会对中药注射剂的安全性有所影响.结论：严格临床指针,规范用药、规范操作必定可以达到安全使用中药注射剂的目的,其也必定会真正成为防病、治病的利器.

摘要： 目的：考察安全相关物质5-羟甲基糠醛(5-HMF)在中药注射剂及其溶媒中的动态稳定性，作为中药注射剂不良反应早期预警方法的研究的组成部分，为中药注射剂安全性评价提供参考。方法：以注射用益气复脉(YQFM)为模式药，采用超高效液相色谱(UHPLC)动态监测法考察5-HMF在灭菌注射用水、5％葡萄糖注射液及含药溶媒中稳定性，并用傅立叶变换红外光谱(FT1R)予以佐证。结果：实验发现5.HMF在上述溶媒中均发生一定程度的降解，5-HMF在YOFM中0-90min的降解速率约为其他溶媒的5倍，静置210min后，各溶媒中5-HMF含量趋于稳定。5-HMF的uHPLC图谱存在裂解现象，并得到FT1R佐证，提示有新物质生成。结论：5-HMF在所选溶媒中不稳定，降解产物可能引发不良反应;建议应将5-HMF及其降解产物的动态监测作为中药注射剂安全性评价内容之一，以最大限度的减少不良反应的发生。

摘要： 通过常用抗菌药物和溶媒的理化性质、漓注浓度和速度分析,探讨如何选择最佳溶媒,控制最佳静滴速度,维持最大的有效浓度,使其达到最佳疗效。从而减少不良反应的发生,使临床上能更合理的应用抗菌药物注射剂。

摘要： 采用常压间歇精馏技术对制药厂含四氢呋喃99.7﹪的四氢呋喃-水-乙醇的废溶媒进行分离回收实验研究,通过研究三元恒沸物系的相图,确定了安全操作温度范围和适宜的操作策略:即在操作压力为常压,塔釜温度低于78°C时舒弃温度低于66°C的塔顶产品,采集66°C左右的塔顶馏出物,当塔釜温度接近78°C时停止实验.最佳回流比为4.实验结果表明:采用变回流比操作,在常压下得到四氢呋喃质量含量大于99.99﹪、乙醇和水含量小于100ppm的产品,收率为85﹪.本实验所得的产品以可以满足作为合成反应过程的溶媒的需要.

摘要： 制药业中的溶媒回收方法，其主要特点是用液环泵抽取汽液分离器分离出来的溶媒蒸汽，使溶媒蒸汽经过液环泵升压后，再用冷凝器和汽液分离器对升压后的溶媒蒸汽进行二次冷凝和汽液分离。实现该方法的溶媒回收系统的主要特点，是在汽液分离器的蒸汽排出口连接有液环泵，液环泵的输出口依次串联有二次冷凝器和二次汽液分离器，二次汽液分离器的液体排出口连接至液环泵的工作液输入口和回收罐，液环泵以溶媒作为工作液。本发明不但增加了对溶媒蒸汽进行冷凝和汽液分离的次数，而且在二次冷凝过程中提高了冷凝压力，可显著提高溶媒回收率，减少溶媒损耗量，不但降低了制药业的生产成本，而且减少了环境污染。

摘要： 制药业中的溶媒回收方法，其主要特点是用液环泵抽取汽液分离器分离出来的溶媒蒸汽，使溶媒蒸汽经过液环泵升压后，再用冷凝器和汽液分离器对升压后的溶媒蒸汽进行二次冷凝和汽液分离。实现该方法的溶媒回收系统的主要特点，是在汽液分离器的蒸汽排出口连接有液环泵，液环泵的输出口依次串联有二次冷凝器和二次汽液分离器，二次汽液分离器的液体排出口连接至液环泵的工作液输入口和回收罐，液环泵以溶媒作为工作液。本发明不但增加了对溶媒蒸汽进行冷凝和汽液分离的次数，而且在二次冷凝过程中提高了冷凝压力，可显著提高溶媒回收率，减少溶媒损耗量，不但降低了制药业的生产成本，而且减少了环境污染。

摘要： 一种超重力溶媒提纯设备，其特征在于：动折流圈的内侧壁形成密集布置的第一弧形凹槽，静折流圈的内侧壁形成密集布置的第二弧形凹槽。通过第一弧形凹槽与第二弧形凹槽，在不增加超重力溶媒提纯设备整体体积的前提下，大幅度地增加了动折流圈与静折流圈的内表面面积，从而提高传质效率，液体在动折流圈与静折流圈之间快速运动时，发生的强烈击碎、剪切效果是现有平面结构产生的传质效率数倍以上。

摘要： 一种口服碱性溶媒组合物及其制备方法与应用，本发明提供一种专用于临时调配口感合适的碱性混悬溶媒以及果味溶媒，适用于各种在酸性条件下不稳定的药物准确调整剂量，不但改善口味，提高病人的依从性，而且剂量可调，尤其适合于婴幼儿童和吞咽困难患者口服制剂的给药，是药剂师在配制临时口服液状药物时可选用的优良溶媒。

摘要： 本发明公开了一种超重力溶媒纯化床，包括保温壳体和多层筒体，各筒体的上下两端均设有法兰盘，相邻层的筒体通过相对的法兰盘可拆卸连接，最上方法兰盘的外周设有第一限位槽，最下方法兰盘的外周设有第二限位槽，保温壳体套设于各筒体外，且保温壳体的上端与第一限位槽配合连接、下端与第二限位槽配合连接。本超重力溶媒纯化床具有拆装方便、制造简单以及外观美观等优点。

摘要： 本发明公开了一种溶媒发药轨道装置，包括主驱模块，所述主驱模块通过平皮带连接被动模块，所述主驱模块和被动模块安装于安装基板两端；所述主驱模块包括安装侧板，所述安装侧板设有两个，且平行放置，两个所述安装侧板之间通过撑轴连接，一侧的安装侧板上通过轨道电机座安装有驱动电机，所述驱动电机的输出端连接驱动轮，所述驱动轮通过驱动同步带连接主驱从动轮，所述主驱从动轮连接驱动包胶辊，所述驱动包胶辊的两端轴承连接安装侧板，所述驱动包胶辊的前端设有传感器斜板，所述传感器斜板两端连接安装侧板，所述传感器斜板上安装有计数传感器。本装置结构紧凑，方式新颖，出料准确方便加料。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种溶媒配药装置。一种溶媒配药装置，包括：回转支架，其上沿所述回转支架的回转方向依次设有上料工位、处方扫描工位、溶媒抽取工位、药物注入工位和成品卸料工位；多个溶媒袋本体，逐一固定于所述上料工位，以在所述回转支架的带动下依次经过各个工位完成配药，并经所述成品卸料工位脱离所述回转支架。本实用新型提供的一种溶媒配药装置，利用回转支架带动溶媒袋本体依次经过各个工位，各个工位相互配合完成多个溶媒袋的依次配药，实现了自动化配药，操作简单、方便，提升配药效率。

摘要： 本实用新型公开了一种自动补充溶媒的湿式蒸参机，包括蒸箱和预热箱，所述预热箱与蒸箱之间安装有自动供水机构，蒸箱内部设有多块放置板，放置板的外圈均向上弯曲形成环形结构的阻挡部，放置板的顶面上安装有多个阻挡环，阻挡环的底面设置贯穿放置板的通孔，蒸箱内部设有多根导流管，导流管的外壁面上均布满出气孔，导蒸箱内部位于定位部下端处设有带动内部蒸汽转动的旋转机构。本实用新型结构简单，避免了溶媒添加的过程中造成蒸箱的冷却，蒸箱产生的蒸汽通过导流管能快速的将其排入不同高度的放置板上，使不同高度的人参能均匀的与蒸汽接触，通过旋转的扇叶能使蒸箱内部产生旋转的风，使蒸汽不断的转动，进而增加人参受热的均匀性。

摘要： 本实用新型涉及一种溶媒回收装置，尤其涉及一种集成式溶媒回收及气体再循环装置。其将生产中使用的有机溶剂进行回收再利用，节能减排。包括缓冲罐一；缓冲罐一的气相出口与一真空压缩机相连，缓冲罐一的溶媒入口与一液环真空泵相连，缓冲罐一的液相出口与换热器二的热进口连接；真空压缩机的气相出口与一气液分离罐相连，真空压缩机的液相入口和一换热器一相连；气液分离罐与一冷凝器的热入口相连，气液分离罐与换热器一的热入口相连；冷凝器的热出口与一回收罐相连；该回收罐的气相出口与一膜组件相连，膜组件的气相出口与缓冲罐二相连；膜组件的溶媒出口与液环真空泵的气相入口相连，液环真空泵的液相入口与换热器二的热出口连接。

摘要： 本实用新型公开了一种活性成分冻干粉与精华液溶媒的干湿分离安瓶，包括瓶体、圆筒和旋钮，所述瓶体内设置有隔膜片，隔膜片将瓶体内腔划分为上腔和下腔，旋钮位于瓶体下方，旋钮的顶端连接有旋转轴，旋转轴穿过瓶体底壁进入下腔内，旋转轴与瓶体底壁转动密封连接，旋转轴顶端连接有螺纹杆，螺纹杆上套设移动块，螺纹杆与移动块螺纹连接，圆筒设置于下腔内，圆筒与瓶体内壁滑动连接，圆筒与移动块之间通过固定杆连接，旋钮与瓶体之间设置有限位装置，限位装置能够限制旋钮的转动，旋转旋钮，能够带动圆筒向上运动将隔膜片顶开，本装置可以便于使用时将隔膜片顶开，实现化妆品的精华液溶媒与活性成分冻干粉末间的混合。