色谱法

摘要： 目的评估空腹状态下孟鲁司特钠咀嚼片在人体内的生物等效性。方法试验采用随机、交叉、单剂量、两周期、两序列设计。入组的24例健康受试者在空腹状态下口服孟鲁司特钠咀嚼片受试制剂或参比制剂5mg,用高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中的药物浓度,用WinNonlin?7.0软件按非房室模型进行药代动力学参数的计算,并采用SAS9.4统计软件分析两种制剂的生物等效性。结果空腹单次给药后,孟鲁司特钠主要药动学参数如下:受试制剂、参比制剂的最大血药浓度(C_(max))分别为(247.83±65.49)和(277.08±56.09)μg/L;达峰时间(T_(max))分别为(3.15±1.40)和(2.79±0.94)h;半衰期(t_(1/2))分别为(5.02±0.60)和(5.07±0.59)h;从0时到最后计算时间点浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(1862.74±409.99)和(1937.62±436.24)μg·h/L;从0时到无限时间浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-∞))分别为(1939.89±442.26)和(2012.45±480.69)μg·h/L。受试制剂与参比制剂的C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比的90%置信区间均在80.00%~125.00%之间。结论在空腹状态下,孟鲁司特钠咀嚼片受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

摘要： 目的 探讨五味子降酶胶囊的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别五味子降酶胶囊中的五味子、板蓝根;采用高效液相色谱法(HPLC)测定五味子中五味子醇甲的含量。结果 薄层鉴别斑点清晰,分离效果好,专属性强;含量测定中五味子醇甲在0.033 37~0.533 92μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 5)。结论 方法操作简单,专属性和重现性良好,可作为五味子降酶胶囊的质量控制方法。

摘要： 目的:对抗结核中药牛贝消核提取物进行血清药物化学初步研究,通过分析入血成分,探讨牛贝消核发挥药效的物质基础。方法:2018年4月至2019年6月在中国人民解放军总医院第八医学中心全军结核病研究所制备桔梗、白及、鱼腥草和牛蒡子标准品溶液及牛贝消核供试品;55只小鼠随机分为11组,每组5只:1~5组为牛贝消核提取物组,每只小鼠每天给予1.25 mg/g牛贝消核提取物灌胃;6~10组为牛蒡苷组,每只小鼠每天给予0.3 mg/g牛蒡苷灌胃;11组为空白对照组,给予蒸馏水灌胃;连续灌胃7 d。于末次给药后0.5、1、2、4、6 h小鼠眼眶后静脉丛取血,制备血清供试品溶液。采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)分析各中药标准品、牛贝消核提取物供试品及各组小鼠给药后血清供试品溶液,分析色谱图中各物质保留时间;然后参照对照品初步鉴定牛贝消核提取物的入血成分。结果:通过牛贝消核提取物和各药材标准品重叠色谱图中可以看出,牛贝消核提取物保留时间为7.1 min处的色谱峰所对应的物质来源于桔梗,保留时间为13.5 min、15.5 min、21.2 min处的色谱峰所对应的物质来源于白及,保留时间为16.3 min的色谱峰所对应的物质来源于牛蒡子,并进一步鉴定为牛蒡苷化合物。牛贝消核提取物和牛蒡苷给药后血清样本与空白血清比较,均在17.5~22.5 min发现有吸收峰。结论:HPLC分析可作为牛贝消核中桔梗、白及、鱼腥草和牛蒡子提取的质量控制方法,检出的牛贝消核提取物血中移行成分可能是牛蒡苷代谢产物,其余药效成分入血微量未检出。

摘要： 目的:建立HPLC一测多评法同时测定胃疡灵颗粒中肉桂酸、桂皮醛、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚的含量。方法:采用HPLC法,以Agilent SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相A为乙腈-甲醇(9∶1),流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱(0~13 min,28%A;13~24 min,28%→35%A;24~39 min,35%→56%A;39~53 min,56%→85%A;53~60 min,85%→28%A),流速为1.1 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25°C。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立其他7个成分的相对校正因子,计算各成分含量。结果:肉桂酸、桂皮醛、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚分别在0.59~11.80、7.47~149.40、2.18~43.60、1.91~38.20、4.49~89.80、3.87~77.40、0.94~18.80、1.46~29.20μg/ml(r≥0.9991)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为(96.89±1.04)%、(100.05±0.64)%、(99.52±1.18)%、(98.51±1.30)%、(99.38±0.77)%、(98.29±0.88)%、(97.72±1.26)%和(97.93±1.01)%(n=9);肉桂酸、桂皮醛、芒柄花苷、芒柄花素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚的相对校正因子分别为0.8263、0.8490、0.9720、1.2005、1.2766、0.7202和0.8749,一测多评法计算值和外标法实测值无明显差异。结论:本研究建立的HPLC一测多评法操作便捷、结果准确,可用于胃疡灵颗粒的质量控制。

摘要： 目的分析依维莫司血药浓度监测的研究进展。方法计算机检索PubMed、中国期刊全文数据库、万方数据库自建库至2021年发表的依维莫司血药浓度监测相关文献,总结该药的作用机制与临床应用、药物代谢动力学特点、药物浓度与有效性或药品不良反应的相关性、治疗药物监测方法与现状等。结果与结论依维莫司可用于预防器官移植排斥反应,治疗部分恶性肿瘤及结节性硬化症相关肿瘤。血药浓度安全范围较窄,不同药物均可影响其药物代谢动力学参数,以已有的血药浓度范围为指导监测患者的血药浓度并以不同测定方法校正,采用依维莫司个体化给药方案,可提高疗效、降低药品不良反应发生率。

摘要： 专题化、系列化微课可以弥补微课建设的无序化、碎片化短板。本文围绕“色谱法”进行系列微课的设计和开发,将色谱法设计为3个主题,11个子微课,并根据每个知识点的特点,采用多种微课制作软件和方法进行微课的制作,探讨了系列微课设计和开发的有效策略,以期为微课的设计和开发提供一定的参考。

摘要： 目的建立测定混合重组人胰岛素注射液中异天冬氨酸(isoAsp)含量的方法。方法采用ISOQUANT^(?)异天冬氨酸检测试剂盒结合高效液相色谱法(HPLC)测定,并对该方法进行加标回收率实验,对不同生产企业样品的isoAsp含量进行检测。结果S-腺苷高半胱氨酸(SAH,酶促反应产物)对照品进样量在5~75 pmol范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9993),3种浓度SAH的加标回收率在96%~116%;不同厂家不同批号样品中isoAsp含量为0.07%~0.31%。结论该文所建立的方法可作为此类胰岛素产品的isoAsp含量的常规检测方法,也为生产流通领域、新药研发领域生物技术药中isoAsp的含量检测提供研究基础。

摘要： 目的建立测定茵栀黄口服液中防腐剂的含量测定方法,并评价该制剂在防腐剂方面的安全性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Agilent C_(18);流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH值3.7)(V/V),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30°C;紫外检测器;苯甲酸以228 nm为检测波长,山梨酸和对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯以255 nm为检测波长。结果苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯(羟苯甲酯)、对羟基苯甲酸乙酯(羟苯乙酯)、对羟基苯甲酸丙酯(羟苯丙酯)、对羟基苯甲酸丁酯(羟苯丁酯)分别在进样量为77.11~4935 ng(r=0.9999)、100.00~6437 ng(r=0.9999)、13.00~814 ng(r=0.9999)、70.00~4524 ng(r=0.9999)、12.00~794 ng(r=0.9999)、13.00~823 ng(r=0.9999),峰面积积分值与进样量呈良好的线性关系;精密度(n=6)、重复性(n=6)、稳定性(24 h,n=8)试验的RSD均小于1.0%;最低方法检出限分别为0.600 ng、0.015 ng、0.025 ng、0.090 ng、0.010 ng、0.022 ng;最低方法定量限分别定为2.40 ng、0.14 ng、0.33 ng、0.27 ng、0.04 ng、0.08 ng;加样回收率分别为100.69%、98.44%、101.21%、104.18%、103.95%、103.55%,RSD分别为0.24%、0.29%、0.72%、0.71%、0.44%、0.34%(n=6)。在32批样品中均未检测出除苯甲酸以外的其他防腐剂。结论该方法可用于茵栀黄口服液中防腐剂的定量分析;虽在抽检样品中未检测出其他防腐剂,为了提高其安全性,建议增订防腐剂检查项。

摘要： 本文综述了印章色种属检验及相对形成时间鉴定的国内研究概况,其研究方法包括紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、红外光谱、拉曼光谱、气相色谱、高效液相色谱、质谱、X射线光电子能谱、显微分光光度等方法。对各方法的优势和不足进行了评述,并对印章色相对形成时间鉴定的前景进行展望。

摘要： 水中偏二甲肼(UDMH)及其转化产物的快速检测对于其污染控制具有重要意义。本文梳理了色谱法(包括气相色谱、高效液相色谱和离子色谱)和非色谱法(包括电化学法、分光光度法、化学发光法)对水中UDMH的检测研究进展,并简要介绍了色谱法在水中UDMH转化产物检测方面的应用研究,指出了不同检测方法在检测浓度范围、样品前处理、抗干扰能力等方面的优缺点,认为色谱前处理装置的高效自动化设计、多种分离和检测技术联用是解决水中UDMH和其转化产物检测难题的未来发展方向。

摘要： 庆大霉素是由2-DOS通过1-4和1-6糖苷键分别与绛红糖胺(purpurosamine)和加拉糖胺(garosamine)相互连接而成的,为临床中最广泛应用的氨基糖苷类抗生素.庆大霉素由棘孢小单孢菌及绛红小单孢菌发酵产生,小单孢菌在发酵过程中产生的庆大霉素主要有四个组分,分别是C1、C2和C2a、Cla.目前临床上用的庆大霉素对四个组分的比例有严格的要求,2010年版中国药典对三种组分的含量规定如下:C125％～50％;Cla15％～40％;C2+C2a20％～50％,毫克单位不低于590U/ml.本实验通过分析C2a/C2和JI-20Ba/JI-20B这两对差向异构体的化学结构和性质，改良薄层色谱法、高效液相色谱法以及柱色谱分离的实验条件，使JI-20Ba/JI-20B在这三种色谱方法分析中都达到了基线分离，并且通过柱色谱分离法制备大量纯度为95%的JI-20B供其抗菌活性、毒性等药理学性质的研究。

摘要： 目的：研究柳蒿芽乙醚提取物的化学成分.方法：采用色谱法对柳蒿芽乙醚提取物进行分离,经NMR数据分析确定化合物结构式.结果：从柳蒿芽乙醚提取物中分离得到10个化合物,分别为Chamazulene(1)、acetylenes(E)-2、(E)-3、(Z)-4、丁香酚(5)、棕榈酸(6)、油酸(7)、亚油酸(8)、亚麻酸(9)和12,13-环氧-亚麻酸(10).结论：化合物1-5为首次该植物中分离得到.

摘要： 对中药配方颗粒与传统中药饮片进行简单对比,分析在中药配方颗粒中研究中所存在的等效性、质量控制方法的问题,提出了运用色谱法(薄层色谱、液相色谱和气相色谱法)、光谱法(中红外、近红外)等进行质量控制的建议。

摘要： 随着工业的发展,生态环境的变化,有毒有害化学品正逐渐威胁着人们的饮水安全.因此,分析饮用水中voc的在线检测显得十分必要.采用内标法进行定量分析。在标准校准样品和实际样品中添加恒定量的内标氟苯，对内标和54种化合物选择特征离子进行积分，按照各组分的平均相对校正因子Rf计算样品中各组分的含量。并介绍了气提法、溶剂萃取法、顶空法等饮用水中有机物预处理方法，认为饮用水中有机物的检测分析方法饮用水的定性定量分析主要使用色谱法分析，也是最常见的分析方法。对于那些有机物种类多，含量少的饮用水，色谱法具有高效能、高选择性、高灵敏度、分析速度快及应用范围广等特点，是对其进行有机物分析的有效方法。

摘要： 异构化乳糖是一种人工合成的双糖益生元,在小肠中不被消化吸收,能完整的到达结肠,为双歧杆菌等益生菌提供能源物质,并促进其生长,同时在此过程中产生的短链有机酸能降低粪便的pH,促进结肠蠕动,从而达到治疗便秘的效果.孕产妇和中老年由于身体机能、运动能力、饮食结构和肠道菌群的改变,成为易遭受便秘困扰的两大主要人群.在中国,异构化乳糖的应用和检测方法一直在改进中,因此,结合了国内外的临床研究,对孕产妇和中老年易便秘的原因及异构化乳糖在成人配方粉中的应用和检测方法进行了综述.

摘要： 异构化乳糖是一种人工合成的双糖益生元,在小肠中不被消化吸收,能完整的到达结肠,为双歧杆菌等益生菌提供能源物质,并促进其生长,同时在此过程中产生的短链有机酸能降低粪便的pH,促进结肠蠕动,从而达到治疗便秘的效果.孕产妇和中老年由于身体机能、运动能力、饮食结构和肠道菌群的改变,成为易遭受便秘困扰的两大主要人群.在中国,异构化乳糖的应用和检测方法一直在改进中,因此,结合了国内外的临床研究,对孕产妇和中老年易便秘的原因及异构化乳糖在成人配方粉中的应用和检测方法进行了综述.

摘要： 异构化乳糖是一种人工合成的双糖益生元,在小肠中不被消化吸收,能完整的到达结肠,为双歧杆菌等益生菌提供能源物质,并促进其生长,同时在此过程中产生的短链有机酸能降低粪便的pH,促进结肠蠕动,从而达到治疗便秘的效果.孕产妇和中老年由于身体机能、运动能力、饮食结构和肠道菌群的改变,成为易遭受便秘困扰的两大主要人群.在中国,异构化乳糖的应用和检测方法一直在改进中,因此,结合了国内外的临床研究,对孕产妇和中老年易便秘的原因及异构化乳糖在成人配方粉中的应用和检测方法进行了综述.

摘要： 异构化乳糖是一种人工合成的双糖益生元,在小肠中不被消化吸收,能完整的到达结肠,为双歧杆菌等益生菌提供能源物质,并促进其生长,同时在此过程中产生的短链有机酸能降低粪便的pH,促进结肠蠕动,从而达到治疗便秘的效果.孕产妇和中老年由于身体机能、运动能力、饮食结构和肠道菌群的改变,成为易遭受便秘困扰的两大主要人群.在中国,异构化乳糖的应用和检测方法一直在改进中,因此,结合了国内外的临床研究,对孕产妇和中老年易便秘的原因及异构化乳糖在成人配方粉中的应用和检测方法进行了综述.

摘要： 色谱质谱联用分析技术已经成为当前主要的快速筛查检测技术,由于其具有简单、快速、高灵敏度和高分辨率等特点,广泛应用于有害化学物质的多残留检测和未知化学性风险筛查确证研究.本文主要综述了色谱质谱分析技术在食品、环境、药品和化妆品等领域快速筛查检测的研究进展,比较了不同分析技术在筛查检测方面的优缺点,并对今后的研究进行了展望,为相关研究的开展提供一些参考.

摘要： 色谱质谱联用分析技术已经成为当前主要的快速筛查检测技术,由于其具有简单、快速、高灵敏度和高分辨率等特点,广泛应用于有害化学物质的多残留检测和未知化学性风险筛查确证研究.本文主要综述了色谱质谱分析技术在食品、环境、药品和化妆品等领域快速筛查检测的研究进展,比较了不同分析技术在筛查检测方面的优缺点,并对今后的研究进行了展望,为相关研究的开展提供一些参考.

摘要： 本发明提供利用免疫色谱法的测量方法、免疫色谱测试条和免疫色谱法试剂盒，所述免疫色谱法、免疫色谱测试条和免疫色谱法试剂盒能够以与常规方法相比简单的操作精确短期测量血液中的分析物。本发明提供通过免疫色谱法的测量方法，在所述免疫色谱法中，同一样品中的分析物和血红蛋白的浓度通过免疫色谱法来测量，从而利用血红蛋白的测量值对分析物的测量值进行血细胞比容校正，以及提供用于免疫色谱法的测试条和试剂盒。

摘要： 本发明提供一种试剂组合物，其在进行核酸色谱法或免疫色谱法测定时，通过降低由分析对象物以外的成分的非特异性反应产生的结合，且提高分析对象物的分散能力，将色谱载体上的展开性优化，同时促进特异性反应，从而即使使用低浓度的分析对象物也能够进行准确且迅速的判断。一种核酸色谱法或免疫色谱法用试剂组合物，其含有重均分子量为8000以上的水溶性高分子化合物、2价或3价的金属的盐、非离子性表面活性剂、及水溶性非质子性有机化合物。

摘要： 本发明涉及一种控制用于控制针对液相色谱法尤其是高效液相色谱法的活塞泵单元的控制装置。活塞泵单元具有相位错开地以不同相位循环地工作的至少两个活塞-缸体单元，活塞-缸体单元在出口端口上产生待输送溶液的预定的流动，在出口端口处，基于与该出口端口处相关的流动负载阻力而产生系统压力，控制装置在活塞运动方面对用于至少两个活塞-缸体单元的驱动装置的驱动设备进行控制，在至少两个活塞-缸体单元中的每一个活塞-缸体单元的一个循环的压缩阶段中，实现介质的从出口压力到系统压力的非等温压缩，按照从输出压力到系统压力的方式完成介质的非等温压缩，在紧接的至少也由相关的那个活塞-缸体单元确定流动的输送阶段中，在压缩阶段中被加热的介质在输送阶段的补偿阶段被冷却，在相关的那个活塞-缸体单元的循环的紧接着输送阶段的减压阶段中，实现介质的从系统压力到环境压力的非等温或绝热膨胀，在相关的那个活塞-缸体单元的紧接的填充阶段中，待输送的介质被送入相关的那个活塞-缸体单元的缸体容积内，或者被活塞-缸体单元吸入。控制装置被构造成用于获得至少两个活塞-缸体单元的至少一个第一活塞-缸体单元的缸体容积中的压力。控制装置在第一活塞-缸体单元的压缩阶段的测量阶段或者在第一活塞-缸体单元的减压阶段的测量阶段中，使得用于第一活塞-缸体单元的驱动设备停止运转预定的时间段，并由此获得表征压力随时间变化曲线的测量数据。控制装置利用在测量阶段中获得的用于确定修正关系scorr(t)的测量数据，对至少两个活塞-缸体单元中的至少一个活塞-缸体单元在补偿阶段的活塞运动进行修正，并且在使用修正关系的情况下在补偿阶段控制至少两个活塞-缸体单元中的至少一个活塞-缸体单元，使得因热补偿过程而造成的流动波动基本上得到补偿。

摘要： 本发明提供利用免疫色谱法的测量方法、免疫色谱测试条和免疫色谱法试剂盒，所述免疫色谱法、免疫色谱测试条和免疫色谱法试剂盒能够以与常规方法相比简单的操作精确短期测量血液中的分析物。本发明提供通过免疫色谱法的测量方法，在所述免疫色谱法中，同一样品中的分析物和血红蛋白的浓度通过免疫色谱法来测量，从而利用血红蛋白的测量值对分析物的测量值进行血细胞比容校正，以及提供用于免疫色谱法的测试条和试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种聚合物和色谱柱以及进行亲和色谱法或手性色谱法的方法，该聚合物具有采用以下方法得到的侧基：(i)通过可逆加成-断裂链转移聚合、过渡金属调节的活性自由基聚合和/或原子转移自由基聚合，将烯属烃不饱和单体聚合以生成聚合物中间体，该烯属烃不饱和单体为用(a)由保护基任选保护的叠氮基、或(b)由保护基任选保护的炔基官能化的；(ii)在存在保护基时，从所述聚合物中间体上除去全部数量的保护基的至少一部分；以及(iii)将所述聚合物中间体与分别用(a)炔基或(b)叠氮基官能化的至少一个侧基部分反应，由此所述炔基和叠氮基反应而将所述侧基附着到所述聚合物上，所述侧基为一种或多种糖。

摘要： 本发明提供一种试剂组合物，其在进行核酸色谱法或免疫色谱法测定时，通过降低由分析对象物以外的成分的非特异性反应产生的结合，且提高分析对象物的分散能力，将色谱载体上的展开性优化，同时促进特异性反应，从而即使使用低浓度的分析对象物也能够进行准确且迅速的判断。一种核酸色谱法或免疫色谱法用试剂组合物，其含有重均分子量为8000以上的水溶性高分子化合物、2价或3价的金属的盐、非离子性表面活性剂、及水溶性非质子性有机化合物。

摘要： 公开了比先前的测定方法可更迅速且高灵敏度地检测被检测物的存在或定量被检测物的免疫色谱法检查装置、及其试样添加部的形成方法。免疫色谱法检查装置的试样添加部的形成方法包括，向试样添加部施加例如脱氧胆酸钠的、在正常状态为白色粉末状的表面活性剂并使其干燥。免疫色谱法检查装置包含通过该方法形成的试样添加部。

摘要： 本发明涉及一种控制用于控制针对液相色谱法尤其是高效液相色谱法的活塞泵单元的控制装置。活塞泵单元具有相位错开地以不同相位循环地工作的至少两个活塞-缸体单元，活塞-缸体单元在出口端口上产生待输送溶液的预定的流动，在出口端口处，基于与该出口端口处相关的流动负载阻力而产生系统压力，控制装置在活塞运动方面对用于至少两个活塞-缸体单元的驱动装置的驱动设备进行控制，在至少两个活塞-缸体单元中的每一个活塞-缸体单元的一个循环的压缩阶段中，实现介质的从出口压力到系统压力的非等温压缩，按照从输出压力到系统压力的方式完成介质的非等温压缩，在紧接的至少也由相关的那个活塞-缸体单元确定流动的输送阶段中，在压缩阶段中被加热的介质在输送阶段的补偿阶段被冷却，在相关的那个活塞-缸体单元的循环的紧接着输送阶段的减压阶段中，实现介质的从系统压力到环境压力的非等温或绝热膨胀，在相关的那个活塞-缸体单元的紧接的填充阶段中，待输送的介质被送入相关的那个活塞-缸体单元的缸体容积内，或者被活塞-缸体单元吸入。控制装置被构造成用于获得至少两个活塞-缸体单元的至少一个第一活塞-缸体单元的缸体容积中的压力。控制装置在第一活塞-缸体单元的压缩阶段的测量阶段或者在第一活塞-缸体单元的减压阶段的测量阶段中，使得用于第一活塞-缸体单元的驱动设备停止运转预定的时间段，并由此获得表征压力随时间变化曲线的测量数据。控制装置利用在测量阶段中获得的用于确定修正关系scorr(t)的测量数据，对至少两个活塞-缸体单元中的至少一个活塞-缸体单元在补偿阶段的活塞运动进行修正，并且在使用修正关系的情况下在补偿阶段控制至少两个活塞-缸体单元中的至少一个活塞-缸体单元，使得因热补偿过程而造成的流动波动基本上得到补偿。

摘要： 本发明目的在于提供一种通过液相色谱法可以在短时间内重现性良好地测定稳定型血红蛋白A1c的方法。本发明的测定方法中，将用含有1～50重量%硅油的溶液或含有1～50重量%硅树脂的溶液处理过表面的过滤器设置在液相色谱仪的流路中，将该液相色谱仪的测定体系中产生的压力值设定为9.8×10

摘要： 本发明提供聚合物刷型填料，其含有高密度并具有宽分子量分布的聚合物链。具体而言，本发明提供用于色谱法的细粒，其包含通过经由固体颗粒表面上的聚合引发基团接枝聚合物链而得的接枝聚合物链，其中该接枝聚合物链包括特定重复单元，具有特定数均分子量和特定分子量分布，还具有0.03个链/平方纳米或更大和0.70个链/平方纳米或更小的高密度。