苦黄注射液

摘要： 目的探讨茵泽温肝方联合苦黄注射液对寒湿困脾型胆汁淤积性肝病患者的临床疗效。方法132例患者随机分为对照组和观察组,每组66例,对照组给予苦黄注射液,观察组在对照组基础上加用茵泽温肝方,疗程2个月。检测临床疗效、中医证候评分、ALP、GGT、ALT、血清纤维化指标(PCⅢ、Ⅳ-C、LN、HA)、ALB、TBA、PA、血清炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、ALP、GGT、ALT、血清纤维化指标、TBA、血清炎症因子降低(P<0.05),ALB、PA升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论茵泽温肝方联合苦黄注射液可提高寒湿困脾型胆汁淤积性肝病患者肝功能,减轻肝纤维化,改善ALB、TBA、PA水平及炎症反应。

摘要： 目的探究复方蛋氨酸胆碱结合苦黄注射液在酒精性脂肪肝治疗中的疗效及对肝纤维化的影响。方法按照随机数字表法将2019年1月至2021年12月海安市人民医院收治并确诊的104例酒精性脂肪肝患者分为对照组和观察组,各52例。对照组给予复方蛋氨酸胆碱治疗,观察组苦黄注射液联合复方蛋氨酸胆碱治疗。两组患者均连续治疗1个月。采用全自动生化分析仪检测两组患者治疗前后血清丙氨酸转移酶(alanine trans-ferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylg-lycerol,TG)、总胆红素(total bilirubin,TBil)水平;采用放射免疫法检测两组患者治疗前后血清层粘连蛋白(laminin,LN)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)、Ⅲ型前胶原N端肽(type III procollagen N-terminal peptide,PCⅢ)及Ⅳ型胶原(type IV collagen,Ⅳ-C)水平。比较两组患者的临床症状改善情况、临床疗效、肝功能指标及肝纤维化指标。结果观察组治疗后的腹胀、肝区不适、黄疸、痞满等症状消失时间分别为(3.9±0.1)d、(9.8±0.2)d、(11.5±0.7)d、(3.8±0.2)d,均短于对照组分别为(7.5±0.3)d、(14.3±0.4)d、(15.6±0.8)d、(7.4±0.3)d(均P<0.05)。观察组临床总有效率高于对照组(94.2%vs 78.9%)(χ^(2)=5.283,P=0.022)。观察组ALT、AST、TC、TG、TBil水平分别为(31.5±5.3)IU/L、(36.4±3.4)IU/L、(4.1±0.2)mmol/L、(1.4±0.3)mmol/L、(12.6±3.1)μmol/L,低于对照组[分别为(57.4±5.6)IU/L、(54.7±3.5)IU/L、(6.4±0.4)mmol/L、(2.6±0.5)mmol/L、(21.2±5.3)μmol/L(]均P<0.05)。观察组治疗后LN、HA、PCⅢ、Ⅳ-C水平分别为(51.6±9.4)μg/L、(32.5±7.4)μg/L、(7.5±1.8)ng/mL、(32.3±4.2)μg/L,均低于对照组[分别为(80.5±10.3)μg/L、(58.7±12.2)μg/L、(16.5±3.6)ng/mL、(71.2±8.6)μg/L(]均P<0.05)。对照组和观察组不良反应发生率分别为7.68%、3.84%,两组比较无明显差异(χ^(2)=0.707,P=0.400)。结论复方蛋氨酸胆碱结合苦黄注射液在酒精性脂肪肝患者中的治疗疗效显著,可改善患者的临床症状和肝功能,延缓肝纤维化的进程,安全性高。

摘要： 1例男性患者因慢性活动型乙型病毒性肝炎入院,入院第一时间内医师给予苦黄注射液为其退黄,患者系首次输注该药,用药期间出现双眼肿胀不适,喉咙有异物感及灼热感,考虑为苦黄注射液引起的不良反应,给予对症治疗,患者症状缓解.临床应用苦黄注射液治疗黄疸型肝炎较为普遍,医生和药师应对苦黄注射液引起的不良反应予以高度重视,保证用药安全.

摘要： 目的 探讨苦黄注射液联合熊去氧胆酸对原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者的肝功能、免疫因子CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及炎症介质血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 选取2016年6月至2019年1月开滦总医院中西医结合肝胆科门诊及病房收治的91例PBC患者作为研究对象,随机分为对照组(49例)与观察组(42例).对照组患者给予熊去氧胆酸胶囊治疗,观察组患者在对照组治疗基础上采用苦黄注射液进行治疗.比较两组患者治疗前后碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰转移酶(GGT)、总胆红素(TBil)及免疫因子(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、炎症介质(IL-1、IL-8、TNF-α).随访1年,比较两组患者并发症发生情况.结果 观察组患者治疗后10 d、20 d的GGT、TBil及免疫因子CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平、炎症介质IL-8、TNF-α 水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 苦黄注射液联合熊去氧胆酸胶囊对PBC患者的肝功能及免疫因子、炎症介质水平有良好的调节作用,并可以减少并发症发生.

摘要： 目的:探讨苦黄注射液联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床效果.方法:选取2020年1月-2020年12月我院100例确诊为急性黄疸型病毒性肝炎患者作为研究对象,随机分为研究组(n=50)、对照组(n=50),对照组给予异甘草酸镁治疗,研究组采用苦黄注射液联合异甘草酸镁治疗,观察并比较两组患者临床效果、ALT、TBIL、DBIL水平、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平.结果:研究组患者总有效率为94.00％,对照组患者的总有效率为80.00％,差异显著(P<0.05);治疗后,研究组患者的ALT、TBIL、DBIL水平、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平明显优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:苦黄注射液联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床效果显著,能够有效改善患者肝功能指标,控制炎症反应,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨苦黄注射液联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片治疗酒精性脂肪肝(AFL)患者的临床疗效.方法 选取2019年6月至2020年4月在沈阳市第六人民医院肝病二科病房及门诊治疗的酒精性脂肪肝患者90例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各45例.对照组予以丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加用苦黄注射液治疗.比较两组患者临床疗效、肝/脾CT值、肝功能指标、血脂水平、炎症介质水平、中医证候积分.结果 观察组治疗有效率为88.9％,高于对照组的68.9％(P<0.05).治疗后,观察组患者丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(GOT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及中医证候积分明显低于对照组(P<0.05),肝/脾CT值明显高于对照组(P<0.05).结论 苦黄注射液联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片治疗AFL疗效确切,患者症状、体征及各指标明显改善,优于单纯西药治疗.

摘要： 目的 分析苦黄注射液联合思美泰治疗急性戊型肝炎的临床效果.方法 选择2013年6月～2019年6月期间在我院治疗的46例单纯性急性戊型肝炎患者作为分析对象,总胆红素峰值均大于171.1 umol/L,按治疗方式的不同将其分为单一组(予以苦黄注射液治疗)和联合组(苦黄注射液联合思美泰(注射用丁二磺酸腺苷蛋胺氨酸)治疗),每组23例.比较两组治疗前后的黄疸指标和肝功能指标.结果 治疗前两组的直接胆红素、总胆汁酸、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素水平均无统计学意义(P＞0.05);经治疗,联合组的治疗效果优于单一组(P＜0.05).结论 苦黄注射液联合思美泰治疗急性戊型肝炎,能显著帮助患者祛黄解毒,退黄效果比单一组明显,未见明显不良反应.

摘要： 目的 分析苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎患者的疗效.方法 回顾性分析我院临床治疗的70例黄疸型病毒性肝炎的患者作为观察对象,选择时间为2018年1月～2020年8月.随机将其分为实验组35例,对照组35例.患者入组后,对照组运用常规药物注射用谷胱甘肽1.2g和复方甘草酸苷注射液60ml加入5％的葡萄糖250毫升,静滴,每天一次进行治疗,实验组在对照组的基础上加用苦黄注射液30ml,加入5％葡萄糖注射液,静滴,每天一次,进行治疗,持续治疗2周.结果 两组患者的治疗效果和肝功能生化指标进行分析:实验组的治疗总有效率(97.14％,34/35);对照组临床治疗总有效率(68.57％,24/35),经过对两组患者的总有效率进行对比,实验组的治疗总有效率高于对照组,P<0.05;实验组的肝功能生化指标优于对照组,P<0.05.结论 利用苦黄注射液治疗病毒性肝炎在患者病情的康复上有着一定的推动作用,促使患者的生活质量得到了有效改善.

摘要： 目的 建立测定苦黄注射液中4个组分6种有效成分含量的方法,并比较3种溶媒配制的苦黄成品的输液稳定性,为苦黄注射液的质量控制和临床合理用药提供参考依据.方法 ①采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)测定苦参、大黄、茵陈蒿、柴胡4组分中苦参碱、槐国碱、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、柴胡皂苷a的含量;②苦黄注射液采用最大剂量、最小剂量,以5％葡萄糖溶液、10％葡萄糖溶液、果糖注射液为溶媒,配制成品输液,并测定其在室温下放置36 h的稳定性.结果 ①15 min内苦黄注射液中6种有效成分完全分离,峰面积与各个成分浓度呈线性关系;24 h内溶液的稳定性好,平均加样回收率在99.86％～99.92％之间;②各个成品输液在36 h均澄清,无混浊、沉淀产生,颜色无变化.最小剂量室内光照组10％葡萄糖注射液的成品输液pH值在8 h显著升高,遮光组比光照组稳定性更好;最大剂量组中果糖注射液的成品输液24 h后微粒值不符合规定,其余均在36 h内符合规定.结论 UPLC-MS/MS法测定苦黄注射液中有效成分的含量,是一种操作简单、结果准确可靠的方法;苦黄成品输液在储存和输注过程中应予以遮光,以保持成品输液质量的稳定;果糖注射液可能降低苦黄成品输液的质量,不宜作为苦黄注射液的溶媒.

摘要： 某院于2005年10月～2011年4月采用复合丹参联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎重度黄疸100例,取得较好治疗效果。表明丹参能使血清中的LN、PCⅢ明显下降。促进已形成的胶原体纤维降解，肝纤维重吸收。降香有行淤止血，定痛功效，苦黄注射液具有清热利湿、疏干退黄的作用。两者联合应用对慢性肝炎有明显的退黄作用。既安全有效，副作用少，又有价格便宜等优点。

摘要： 1例56岁男性患者，因全身皮肤黏膜中度黄染，给予苦黄注射液30mL加入0．9％氯化钠注射液100mL中以30滴·min-1的速度静滴。用药15rain后患者两侧腮腺肿大，BP 150／1 10 mg HG。立即停药，给予对症治疗lh后上述症状和体征消失。

摘要： 苦黄注射液含苦参、大黄等5中药，大黄是主药，葸醌类成分是大黄的主要成分。现行标准中大黄总蒽醌的含量测定，以大黄素为对照，用混合碱(氢氧化钠和浓氨混合)显色，在525nm波长处测定吸收度。该方法是葸醌的显色反应，专属性较差，仅能测定总葸醌的含量。采用高效液相色谱法可以同时测定样品中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等5种成分的各自含量及葸醌的总含量。为改进和提高苦黄注射液的质量控制标准奠定了方法学基础。

摘要： 苦黄注射液含苦参、大黄、大青叶等5中药，苦参是主药之一。现行标准中，苦参生物碱的含量测定采用先加入硫酸滴定液，再用氢氧化钠滴定液回滴定的酸碱滴定法。该方法以苦参生物碱等碱性化合物为基础。因在多成分混合物中采用酸碱滴定法，干扰因素较多，并且大青叶也有含氮化合物如靛蓝和靛玉红等。酸碱滴定法测定苦参生物碱专属性、可控性较差。拟建立高效液相色谱法测定苦参碱的含量。

摘要： 目的：观察苦黄注射液治疗病毒性肝炎重度黄疸的疗效及安全性.方法：108例慢性乙型病毒性肝炎重度黄疸患者,其SB≥171μmol,随机分为治疗组与对照组,治疗组58例给予苦黄注射液30ml静滴,每天一次,15天一个疗程;对照组50例给予门冬氨酸钾镁40ml静滴,每天一次,15天一个疗程.结果：治疗组在肝功能复常时间,血清胆红素下降幅度,症状和体征改善等与对照组均存在显著性差异(P＜0.01).结论：苦黄注射液治疗病毒性肝炎重度黄疸在退黄、肝功能复常等方面疗效显著。

摘要： 为观察苦黄注射液治疗病毒性肝炎急性黄疸型临床疗效,70例患者应苦黄注射液(由苦参、大黄、茵陈、大青叶等)30—40ml,加入5％葡萄糖液静脉滴注,每天一次,及常规保肝、支持治疗.结果:肝功能复常、黄疸消退迅速,尤其对高黄疸疗效显著,总胆红素复常平均30.4天,退黄疸总有效率94.29％.提示苦黄注射液疗效确切.

摘要： 苦黄注射液系常熟雷允上制药有限公司研制生产的中药复方注射液,已广泛应用于各型病毒性肝炎的治疗.本院自1993年起应用该药于临床,10年来已积累了数千例的病例资料,均显示出良好的疗效.本文总结了140例中重度慢性乙型肝炎应用苦黄注射液常规剂量与大剂量治疗的对比观察.讨论苦黄注射液是由常熟雷允上制药有限公司(原常熟制药厂)生产的中药复方注射液.该复方在传统古方茵陈蒿汤的基础上化裁成苦参、大黄、柴胡、茵陈、和大青叶等中药组成.有解毒利湿、化淤退黄、疏肝理气等功效,应用于临床治疗,证实对各型病毒性肝炎具湿热内蕴、邪毒淤阻而致黄疸升高、肝功能损害者均有良好疗效.本文观察了慢性乙型肝炎中重度患者120例经苦黄注射液治疗3周的临床疗效,显示应用常规剂量治疗时对慢乙肝中度总有效率可达85﹪.而对慢乙肝重度患者应用大剂量治疗时总有效率可达80﹪,比常规剂量更好,经观察未发现不良反应.因此,本文作者认为,对慢乙肝重度伴深黄疸者,应用苦黄注射液每日60ml静滴,是安全的,且疗效较高,可推广应用.

摘要： 作者采用大剂量苦黄注射液和复方丹参注射液联用治疗重度黄疸性肝炎30例,取得较好疗效,予以总结.

摘要： 本发明公开了一种苦碟子注射液用中药材抱茎苦荬菜的栽培和质量控制方法，其特征在于该方法包括育苗、移栽、田间管理与采收，同时研究了抱茎苦荬菜质量控制方法，包括抱茎苦荬菜中大类活性成分黄酮、总酚酸的比色法测定法和菊苣酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和咖啡酰酒石酸的液相梯度洗脱的一测多评方法。该发明的抱茎苦荬菜栽培技术，实现了一年2茬种植和采收，节约了土地资源，且单位亩产提高了100％-150％，药材质量符合中药注射剂用药材要求。

摘要： 本发明提出了药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于明目止痛或治疗和预防眼部炎症，所述药物组合物包括800～850重量份的茵陈、800～850重量份的春柴胡、230～290重量份的苦参、300～350重量份的大黄以及600～650重量份的大青叶。发明人通过临床实验发现，根据本发明实施例的药物组合物可有效用用于明目止痛或治疗和预防眼部炎症，复发率低。

摘要： 本发明公开了一种三桠苦注射液的制备方法，三桠苦根和苦地丁用水提取法进行提取，提取液浓缩，然后加入乙醇，过滤，加热回收乙醇，加入吐温80，加水定容，经精滤、灭菌，即得。该注射液为中药制剂，以具有清热解毒、抗菌消炎作用的三桠苦和苦地丁为药效成分，药效相互促进，用于感冒、发热治疗具有起效快、治疗时间短、副作用小的特点。

摘要： 本发明公开了一种三桠苦注射液的制备方法，包括如下步骤：(1)取三桠苦根切片，洗净后加注射用水煮沸提取三次，每次提取1h，过滤；(2)将步骤(1)中的三次过滤的滤液合并，并浓缩至800‑900ml；(3)分三次加入三倍量95％的乙醇，滤除沉淀；(4)滤液回收乙醇后，加入10ml吐温80，加足注射用水，将滤液灌封，灭菌得到。本发明是提供的一种三桠苦注射液的制备方法得到的三桠苦注射液，可用于感冒，流感，风湿性关节炎，跌打扭伤止痛；还可用于穴位注射用于腰腿痛；亦可用于耳穴位注射，用于拔牙麻醉。

摘要： 本发明公开了一种大容量苦黄注射液及其制备方法，该大容量苦黄注射液是由茵陈、春柴胡、苦参、大黄、大青叶为原料，经过提取、纯化处理后得到提取液，再加入葡萄糖或者氯化钠，用注射用水稀释成250ml或500ml规格的注射液制剂。本发明所公开的大容量苦黄注射液制剂具有很好的治疗黄疸型病毒性肝炎的作用，可直接供输液使用，避免配液时的二次污染，且稳定性好，安全方便，制备方法的工艺简单，适合工业化大生产。

摘要： 一种苦黄注射液的制备方法，由茵陈饮片、柴胡饮片制成甲液，大黄饮片制成乙液，苦参饮片、大青叶软片及甲液药渣制成丙液，将乙液与丙液合并，加注射水、冷藏、过滤、脱炭、过滤、浓缩，再加甲液和注射水、吐温-80制成针剂。本发明制备的苦黄注射液稳定性好，无沉淀物而且澄明度好，可治疗各种黄疸型病毒性肝类，疗效佳，无毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种苦黄注射液及其制备方法，取茵陈、柴胡、苦参、大黄、大青叶、HS-15和注射用水组成。苦黄注射液制备方法：取茵陈、柴胡水蒸气蒸馏提取挥发油，收集挥发油备用；将蒸馏所得水溶液与蒸馏后药渣一起，与苦参、大青叶加水煎煮，浓缩水煎液,浓缩后中加入乙醇，回收浸膏药液备用；取大黄加水煎煮，水煎煮液浓缩,加入乙醇回收浸膏药液备用；将备用液与挥发油合并，加入HS-15混匀，调PH值，过滤，至澄明度合格后灌封，即得。全过程在无菌条件下进行，采用非最终灭菌工艺。与市售苦黄注射液相比较，本发明采用了新的制备方法，制成的产品符合药典标准，其突出的优势是极大地提高了苦黄注射液的临床用药安全性。

摘要： 本发明公开了中药苦黄注射液及其原料药材、半成品的指纹图谱检测方法，该方法包括供试液的制备，对照指纹图谱的建立和供试液指纹图谱的测定。本发明根据中药苦黄注射剂中所含的活性成分，包括蒽醌类、黄酮类和生物碱类化合物的结构性质特点，通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，梯度洗脱程序、流速，检测波长、色谱柱，柱温等分析条件，经多次实验验证表明，本发明提供的中药苦黄注射液及其原料药材、半成品的指纹图谱检测方法可以全面、客观、准确的检测和评价苦黄注射液的质量，并且可以为苦黄注射液从源头上保证原料药材的安全，有效，为保证临床疗效具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种大容量苦黄注射液及其制备方法，该大容量苦黄注射液是由茵陈、春柴胡、苦参、大黄、大青叶为原料，经过提取、纯化处理后得到提取液，再加入葡萄糖或者氯化钠，用注射用水稀释成250ml或500ml规格的注射液制剂。本发明所公开的大容量苦黄注射液制剂具有很好的治疗黄疸型病毒性肝炎的作用，可直接供输液使用，避免配液时的二次污染，且稳定性好，安全方便，制备方法的工艺简单，适合工业化大生产。

摘要： 一种苦黄注射液的制备方法，由茵陈饮片、柴胡饮片制成甲液，大黄饮片制成乙液，苦参饮片、大青叶饮片及甲液药渣制成丙液，将乙液与丙液合并，加注射水、冷藏、过滤、脱炭、过滤、浓缩，再加甲液和注射水、吐温-80制成针剂。本发明制备的苦黄注射液稳定性好，无沉淀物而且澄明度好，可治疗各种黄疸型病毒性肝类，疗效佳，无毒副作用。