复方丹参注射液

摘要： 目的探讨纤溶酶联合复方丹参注射液治疗包裹性结核性胸膜炎的临床效果。方法选取2018年6月—2020年11月南阳市某医院诊治的80例包裹性结核性胸膜炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组患者采用纤溶酶注射液治疗,观察组患者在对照组基础上采用复方丹参注射液治疗。比较2组患者的临床疗效、胸腔积液消失时间及治疗前后的胸膜厚度、凝血功能[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)水平、凝血酶时间(TT)]。结果观察组患者治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P=0.043)。观察组患者胸腔积液消失时间短于对照组,差异有统计学意义(t=7.240,P0.05)。结论纤溶酶联合复方丹参注射液治疗包裹性结核性胸膜炎效果显著,可促进胸腔积液吸收,减轻胸膜肥厚,改善患者凝血功能。

摘要： 目的探究并分析硫酸镁联用复方丹参注射液对于妊娠高血压综合征的临床效果。方法选取自2017年1月至2020年12月本院的72例妊娠高血压综合征患者,经随机数字表分成两组。对照组单独使用硫酸镁,观察组联用复方丹参注射液。比较两组的血浆黏度、收缩压、血细胞比容、舒张压、红细胞聚集指数和24h尿蛋白定量,且比较两组的胎膜早剥、新生儿窒息、早产、产后出血发生率。结果观察组的有效率(94.44%,34/36)明显高于对照组(77.78%,28/36)(P0.05),治疗后,两组的上述各参数的值明显降低(P<0.05),且观察组的各值降低幅度更明显(P<0.05),组间对应数据差异明显;观察组的胎膜早剥、新生儿窒息、早产、产后出血的总发生率为8.33%(3/36),明显低于对照组的27.78%(10/36)(P<0.05),观察组治疗方法明显对孕妇的妊娠结局有优化作用,组间差异明显。结论硫酸镁联用复方丹参注射液对于妊娠高血压综合征有比较显著的效果,对孕妇的妊娠结局有明显优化作用。

摘要： 目的:探讨复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗老年急性脑梗死的临床效果。方法:选取2020年1—12月收治的90例老年急性脑梗死患者作为研究对象,以治疗方案分为对照组和观察组,各45例。对照组接受常规救治加丁苯酞注射液,观察组在对照组基础上加复方丹参注射液,对两组救治效果及脑部血流情况进行比较。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),明显较对照组的82.22%(37/45)高(P0.05);观察组治疗后上述指标水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗老年急性脑梗死临床效果满意,也能改善脑部血流,值得推广。

摘要： 目的:观察复方丹参注射液联合熊去氧胆酸对妊娠期肝内胆汁淤滞症患者血清细胞因子信号传导负调控因子-3(SOCS-3)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取我院2017年5月至2020年1月收治的妊娠期肝内胆汁淤滞症患者100例作为研究对象。随机分为对照组与观察组,每组50例。两组患者均口服熊去氧胆酸,观察组患者在此基础上静脉滴注复方丹参注射液。比较两组患者瘙痒症状和黄疸消失时间;观察两组患者治疗前后肝功能指标、炎症因子、SOCS-3、VEGF水平变化;统计治疗有效率、治疗期间不良反应率及新生儿情况。结果:观察组患者总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者瘙痒消失时间(5.03±1.24)d、黄疸消失时间(5.17±1.19)d,均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者所产新生儿体重高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合熊去氧胆酸可调节妊娠期肝内胆汁淤滞症患者血清炎症因子、SOCS-3、VEGF水平的表达,改善肝功能,促进患者康复,且可降低新生儿早产率。

摘要： 目的:探讨复方丹参注射液联合拉贝洛尔治疗子痫前期对患者外周血氧化应激反应及分娩结局的影响。方法:选取本院2019年6月-2020年12月治疗的100例子痫前期患者,随机数字表法分为两组各50例,对照组应用硫酸镁注射液、盐酸拉贝洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液。对比两组治疗前后症状改善、外周血氧化应激反应因子变化以及不良妊娠结局。结果:相比治疗前,治疗后两组舒张压、收缩压、24h尿蛋白水平,以及血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)、蛋白质氧化产物(AOPP)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低且观察组低于对照组(均P0.05)。不良妊娠结局总发生率观察组(18.0%)低于对照组(38.0%)(P<0.05)。结论:联合应用复方丹参注射液和拉贝洛尔治疗子痫前期,能够有效减轻临床症状,减轻外周血氧化应激及炎症反应,有利于维持胎儿的生长发育,减少不良妊娠结局的发生。

摘要： 目的:系统评价复方丹参注射液辅助治疗肾病综合征的疗效与安全性。方法:检索万方、维普、中国知网、CBM、百度学术、PubMed、The Cochrane Library、EMbase等数据库,时间自建库至2020年5月。依据文献的纳入及排除标准检索所需文献,并进行方法质量评价,运用软件RevMan 5.3进行Meta分析。结果:共纳入临床随机对照实验研究10篇,包括642例患者;血清白蛋白变化程度比较:治疗组优于对照组[WMD=6.57,95%CI(4.35,8.78),P=0.00001];24小时尿蛋白定量变化程度比较:二者无差别[WMD=-1.52,95%CI(-3.61,0.57),P=0.15];血肌酐变化程度比较:二者无差别[WMD=-21.65,95%CI(-46.35,3.05),P=0.09];胆固醇变化程度比较:治疗组优于对照组[WMD=-0.91,95%CI(-1.38,-0.44),P=0.0001];全血黏度变化程度比较:治疗组优于对照组[WMD=-0.7,95%CI(-0.79,-0.62),P<0.00001];有效率比较:治疗组优于对照组[OR=4.21,95%CI(1.62,10.94),P=0.003]。结论:复方丹参注射液辅助治疗肾病综合征,可提高血清白蛋白、降低全血黏度及胆固醇,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨复方丹参注射液联合硫酸镁在妊高症患者中的应用及对血清一氧化氮(NO)与内皮素(ET)的影响。方法:84例研究对象均为2019年6月至2020年5月本院收治的妊高症患者,以随机数字表法均分成两组,其中对照组42例应用硫酸镁治疗,研究组42例在此基础上应用复方丹参注射液治疗。比较两组前后的血压水平、NO与ET水平、妊娠结局,以及不良反应情况。结果:治疗后,研究组收缩压与舒张压水平较对照组更低,NO较对照组更高,ET较对照组更低(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合硫酸镁可以有效降低妊高症患者的血压指标,调节NO与ET水平,保障妊娠结局。

摘要： 目的 探讨我院临床三种常见活血化瘀中成药针剂所致的6类不良反应.方法 选取我院43例患者作为研究对象(2018年7月～2020年7月),接受血栓通粉针、血塞通粉针、复方丹参注射液等活血化瘀中成药针剂治疗,均出现不良反应,统计分析其不良反应发生情况.结果 我院临床三种常见活血化瘀中成药针剂不良反应总发生率为1.18％(43/3645),其中血栓通粉针不良反应发生率最高,为1.91％(26/1358);活血化瘀中成药针剂不良反应主要累及皮肤及其附件,占比为30.23％,临床主要表现为荨麻疹、潮红斑点、皮肤瘙痒、水肿,其次依次为消化系统、呼吸系统、药物热、神经系统、心血管系统;我院临床三种常见活血化瘀中成药针剂不良反应出现时间主要集中于使用后48h内,持续时间倾向于1～7d.结论 我院临床三种常见活血化瘀中成药针剂在实际应用中仍存在一些不良反应,主要累及皮肤及其附件,建议临床加大对其临床使用安全监管力度,遵循辨证施治、合理用药原则,以预防或减少不良反应发生,确保患者用药安全.

摘要： 目的探讨我院临床三种常见活血化瘀中成药针剂所致的6类不良反应.方法选取我院43例患者作为研究对象(2018年7月~2020年7月),接受血栓通粉针、血塞通粉针、复方丹参注射液等活血化瘀中成药针剂治疗,均出现不良反应,统计分析其不良反应发生情况.结果我院临床三种常见活血化瘀中成药针剂不良反应总发生率为1.18%(43/3645),其中血栓通粉针不良反应发生率最高,为1.91%(26/1358);活血化瘀中成药针剂不良反应主要累及皮肤及其附件,占比为30.23%,临床主要表现为荨麻疹、潮红斑点、皮肤瘙痒、水肿,其次依次为消化系统、呼吸系统、药物热、神经系统、心血管系统;我院临床三种常见活血化瘀中成药针剂不良反应出现时间主要集中于使用后48h内,持续时间倾向于1~7d.结论我院临床三种常见活血化瘀中成药针剂在实际应用中仍存在一些不良反应,主要累及皮肤及其附件,建议临床加大对其临床使用安全监管力度,遵循辨证施治、合理用药原则,以预防或减少不良反应发生,确保患者用药安全.

摘要： 目的 探讨复方丹参注射液联合胞磷胆碱钠治疗缺血性脑卒中的效果及对患者认知功能的影响.方法 抽取2017年1月至2019年12月河南医学高等专科学校附属医院收治的缺血性脑卒中患者76例作为研究对象,按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组38例.两组患者入院后均进行常规治疗,对照组加胞磷胆碱钠治疗,观察组加复方丹参注射液联合胞磷胆碱钠治疗,比较两组患者的疗效及治疗前后血流动力学参数、认知功能的变化,观察两组患者不良反应发生情况.结果 观察组治疗的总有效率(92.11％)与对照组(73.68％)比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者血液黏度、纤维蛋白原、全血低切黏度、全血高切黏度治疗前比较差异未见统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组以上指标低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、神经功能缺损程度(NFDS)评分比较差异未见统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组GCS评分高于对照组,NFDS评分低于对照组(P＜0.05);对照组不良反应发生率(7.89％)与观察组不良反应发生率(13.16％)比较差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 复方丹参注射液联合胞磷胆碱钠治疗缺血性脑卒中疗效确切,可改善患者临床症状与体征,改善血液循环,减轻神经功能损伤,药物安全性高.

摘要： 黧黑斑是皮损呈褐色或棕黑色斑片,形态不规、大小不定,或如钱币,或似蝶状,大者满布颜面如地图,多对称分布于颧、额、颊、鼻、口周、眼眶周围、匡廓清晰,压之不褪色,表面平滑,无鳞屑,无痒痛感、病程较久,发展缓慢,日晒后加剧,影响美容. 本病类似于现代医学的黄褐斑亦称蝴蝶斑、妊娠斑、肝斑等,多见于中青年女性.现代医学认为本病的发生与性激素紊乱及植物神经系统功能紊乱有密切关系,另外精神抑郁、过度疲劳、日晒、使用劣质化妆品等因素也可诱发本病.笔者近年来采用复方丹参注射液穴注背俞穴治疗黧黑斑65例并与口服维生素C及逍遥丸55例相比有较好疗效.

摘要： 复方丹参注射液是由丹参提取物与降香提取物配制而成.具有活血化瘀、增强心肌收缩力、改善心脏功能、抑制凝血、促进组织修复等作用.它被广泛应用有几十年历史,效果确切,质量稳定,副作用小.在治疗肝炎、肾衰、心力衰竭、消化道出血和过敏急救中能获很好疗效。

摘要： 复方丹参注射液是由丹参提取物与降香提取物配制而成.具有活血化瘀、增强心肌收缩力、改善心脏功能、抑制凝血、促进组织修复等作用。它被广泛应用有几十年历史,效果确切,质量稳定,副作用小。本文总结了该注射液在肝炎、肾衰、心力衰竭、消化道出血、过敏急救等宠物狗疾病的临床应用。提出丹参具有活血祛瘀，养血安神，凉血消肿的作用。现代临床研究证明其主要活性成分为水溶性酚酸类、原儿茶酚、邻苯二轻基化合物，脂溶性成分丹复方丹参注射液具有扩管、改善循环等作用。改善心脏微循环，加强心肌收缩力、改善了心脏功能，因此在治疗心力衰竭、过敏急救中能获很好疗效。丹参具有抗氧化、抗血栓、抗纤维化、抗炎、免疫增强及保护细胞及线粒体膜等作用。保护肝脏方面，它改善肝微循环减轻肝细胞变性、坏死，并促进肝细胞再生，降低转氨酶、胆红素，同时可减少肝内胶原蛋白含量，保护肝细胞损伤并防止肝硬化的发生，从而达到保扩，肝脏的效果。丹参制剂中含有隐丹参酮、二氢丹参酮，对体外的葡萄球菌、大肠杆菌、变性杆菌有抑制作用，因此，在治疗出血性胃肠炎症中用丹参注射液静滴也获良好的疗效。由于改善了肾脏微循环，丹参注射液活血行气祛瘀，改变血管通透性，使得血流加快，改善肾血流量，促进代谢产物排泄和尿素氮的排泄，从而改善了症状促进了食欲和体力回复。

摘要： 本文通过对复方丹参注射液过敏性反应死亡案情的介绍，对复方丹参注射液过敏性反应死亡的死亡原因进行了法医学鉴定，结果表明，本例林某可认定系静脉输入复方丹参注射液导致过敏性反应死亡的依据为:①自用药至死亡大约1h;②解剖发现会厌部充血水肿、气道黏液阻塞等典型的药物过敏性反应征象;③血清IgE检测值(987.44IU/mL)远高于正常均值(150IU/mL);④各项检查排除其他死因，如致命性机械性损伤、机械性窒息、中毒、潜在性致命性疾病等;⑤通过检验可排除其他药物过敏因素;⑥本案诊所医生供述可佐证发病过程。

摘要： 目的:探讨复方丹参注射液对感染性休克大鼠脑损伤时NO、bcl-2及S100的影响.方法:选2周龄健康Wistar大鼠40只,随机分为四个组,每组10只.正常组即在其他组给予药物时给予生理盐水替代;感染性休克组1 (6h)及感染性休克组2(12h)即通过尾静脉给予脂多糖(5mg.kg-1)复制感染性休克模型;治疗组即造模成功后通过腹腔注射给予复方丹参注射(5ml.kg-1).除感染性休克组2于造模成功12h取材外,其余三组均于造模后6小时断头法取脑组织及挖眼球法取静脉血,用硝酸还原法检测四组大鼠脑组织中NO的含量,免疫组化法检测四组大鼠海马组织区bcl-2蛋白的表达及ELISA法检测四组大鼠静脉血S100的含量.结果:与正常组相比，感染性休克组1及治疗组NO、bcl-2及S100水平均明显升高，但是治疗组NO及S100含量均较感染性休克组1明显降低，治疗组bcl-2表达较感染性休克组1明显增强;感染性休克组2N0及S100含量较感染性休克组1升高，感染性休克组2bcl-2表达较感染性休克组1减弱。结论:感染性休克时，NO参与了脑损伤的过程，可能与其下调bcl-2的表达有关，S100可反应脑损伤的程度，复方丹参注射液可能通过抑制NO的生成，上调bcl-2表达，对脑组织起到保护作用。

摘要： 目的:对新生儿硬肿症采用复方丹参注射液进行注射治疗，观察临床效果。方法:将2007年3月至2010年9月收治的82例硬肿症患儿随机分为两组,40例对照组患儿采取常规治疗,42例治疗组患儿在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗,比较两组患儿治疗效果。结果:治疗组总有效率为95.24％,对照组总有效率为80.00％,两组差异显著(P＜0.05),差异有统计学意义；治疗组患儿硬肿消退时间,体温恢复正常时间及住院时间均较对照组患儿短,两组差异显著(P＜0.05),差异有统计学意义。结论:复方丹参注射液能显著改善硬肿症患儿症状和体征,且见效快,能显著缩短病程,治疗效果好,值得临床推广应用。

摘要： 复方丹参注射液已广泛应用于临床多种疾病的治疗，疗效肯定，其临床应用与研究领域的逐步扩展，显示其良好的前景。本文结合相关文献，总结介绍了复方丹参注射液在治疗肺心病、脑出血、病毒性心肌炎、消化性溃疡、结核、偏头痛、肝硬化以及带状疱疹等疾病的临床应用的体会。

摘要： 目的：观察复方丹参注射液穴位注射干预糖耐量异常(IGT)人群的临床疗效.rn 方法：将64例IGT患者按随机方法分为治疗组(32例)和对照组(32例).治疗组采用穴位注射复方丹参液并配合合理饮食运动干预,对照组用单纯饮食运动干预.检测IGT人群干预前后的空腹血糖、餐后2h血糖、空腹胰岛素及餐后2h胰岛素,分别计算出2组人群的HOMA-IR值.将两组空腹血糖、餐后2h血糖、HOMA-IR值及中医症状积分进行统计学分析.rn 结果：治疗组中医症状积分、餐后2h血糖、HOMA-IR值与对照组比较有显著性差异(P＜0.01),两组IGT人群干预前后空腹血糖改善无明显差异.rn 结论：复方丹参注射液穴位注射对IGT人群具有良好的干预作用.

摘要： 目的：探讨丹参针对小儿肺炎啰音吸收的临床疗效.方法：选择本院2015年1月-2016年1月肺炎啰音吸收缓慢患儿40例(啰音吸收时间大于5天),随机分为观察组和对照组.对照组继续给予抗生素抗感染,雾化吸入化痰止咳.治疗组在对照组基础上,同时给予复方丹参针0.5～1mL/(kg·d)加入4∶1液100mL中静脉滴注,每天1次.每天听诊患儿肺部啰音情况.结果：两组患者肺部啰音吸收时间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：复方丹参针能有效促进肺炎患儿肺部啰音吸收,值得临床借鉴.

摘要： 目的：探讨丹参针对小儿肺炎啰音吸收的临床疗效.方法：选择本院2015年1月-2016年1月肺炎啰音吸收缓慢患儿40例(啰音吸收时间大于5天),随机分为观察组和对照组.对照组继续给予抗生素抗感染,雾化吸入化痰止咳.治疗组在对照组基础上,同时给予复方丹参针0.5～1mL/(kg·d)加入4∶1液100mL中静脉滴注,每天1次.每天听诊患儿肺部啰音情况.结果：两组患者肺部啰音吸收时间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：复方丹参针能有效促进肺炎患儿肺部啰音吸收,值得临床借鉴.

摘要： 本发明公开了一种复方丹参制剂的制备工艺及复方丹参制剂，制备工艺包括对丹参进行前处理，在前处理步骤中，将丹参药材根据主根上部的直径进行分类、拣选、配比、切制，得丹参切片。丹参药材主根上部的直径小于0.5cm为一类，主根上部的直径大于或等于0.5cm为二类，每批次丹参药材的总投料量相同，根据丹参酮类、丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量将一类和二类丹参药材按比例配置。本发明的制备工艺对丹参药材进行分类、拣选，并进行了合理的配比，还改进了制备工艺，可以提高有效成分的含量和收率，同时减小了批次间的差异，提高了生产效率。

摘要： 本发明提供了一种含有原料药材丹参的注射剂，每制剂单位中含有丹酚酸A0.5～7.5mg、丹酚酸B 0.5～7.5mg。本发明还提供了含有原料药材丹参的注射剂的质量控制方法，通过对丹酚酸A、丹酚酸B的定量控制，保证注射剂用药的安全性和有效性，使制剂质量稳定、可控性强，且检测方法先进、准确、简便，适用于常规分析，对控制含有原料药材丹参的注射剂诸如香丹注射液和丹参注射液等的质量具有重要的作用。

摘要： 本发明公开了一种丹酚酸凝胶骨架片，包括0.2～50％的由丹参、三七药材的提取物和冰片为活性成分和微球重量的50～99.8％的分子量范围在5,000～1,000,000之间的可生物降解的药用高分子辅料组成，本发明还公开了其制备方法。

摘要： 本发明公开了一种复方丹参制剂的制备工艺及复方丹参制剂，制备工艺包括对丹参进行前处理，在前处理步骤中，将丹参药材根据主根上部的直径进行分类、拣选、配比、切制，得丹参切片。丹参药材主根上部的直径小于0.5cm为一类，主根上部的直径大于或等于0.5cm为二类，每批次丹参药材的总投料量相同，根据丹参酮类、丹参酮Ⅱ

摘要： 一种复方丹参滴丸的制造方法，包括：准备一份中草药粉末，该中草药粉末包括丹参、三七及冰片；混合该中草药粉末与一个基质，以获得一个混合物，该中草药粉末与该基质的重量比为1：1～1：2，其中，该基质包括一个第一基质及一个第二基质，该基质由该第一基质及该第二基质以重量比1：1～1：3混合而成；将该混合物置于一个容器中并通过一个第一油体间接加热，以获得一个待成形物，该第一油体的温度为75～80°C；将该待成形物滴入一个第二油体中，该第二油体的温度为3～10°C，通过本发明可以达到提高制得的复方丹参滴丸的成形率的目的。

摘要： 本发明的目的在于提供一种高效、剂型先进、制剂稳定的以丹参素和丹皮酚为主要成分的复方丹参素注射剂及其制备方法；本技术属于生物医药领域。从丹参中提取丹参素，牡丹皮中提纯丹皮酚并用2-羟丙基-β-环糊精包合，制成丹皮酚-羟丙基-β-环糊精包合物；再将丹参素、丹皮酚包合物和赋形剂按处方标示重量称取、混合，用注射用水溶解，过滤，滤液调pH至6.8-7.2，除菌、滤过，用无菌注射用水稀释至设计总溶量，分装于棕色管制瓶中，冷冻干燥，即得。本品具有活血化瘀，通络止痛的功效；适用于血管栓塞性疾病如冠心病、心绞痛、脑血栓、脑梗塞等患者。成人用法用量为肌肉注射或静脉滴注，一次1-5瓶，一日1-2次或遵医嘱。

摘要： 本发明提供了一种复方丹参注射剂及其制备方法，该注射剂由丹参、三七、冰片及助溶剂和稳定剂组成，使用本发明的制备方法制备的复方丹参注射剂的稳定性和溶解性好，与已有的方法相比该方法具有简单、易操作的特点。使用本发明方法能大大节约原料和能源，利于工业实施。

摘要： 大容量复方丹参注射液及其制备方法，其中丹参注射液由丹参精制液、降香精制液、葡萄糖或氯化钠、注射用水组成；以250ml注射液计，含生药有效成分为丹参12～240克，降香6～70克。制备方法包括：将丹参经煎煮、醇提，得到丹参醇沉液；再将丹参醇沉液经加水、拌匀、冷藏静置、过滤、脱色、浓缩，得到丹参精制液；蒸馏法制备降香精制液；再经过浓配、稀配，得成品大容量复方丹参注射液。与现有技术比较，本发明提供的是一种大容量的复方丹参注射液，它的治疗效果明显优于现有的复方丹参注射液。具有易于制备、容量大，治疗效果好的特点。可用于临床静脉滴注。

摘要： 大容量复方丹参注射液及其制备方法。其中丹参注射液由丹参精制液、降香精制液、葡萄糖或氯化钠、注射用水制成；以250ml注射液计，含生药有效成分为丹参8～320克，降香4～80克。制备方法包括：将丹参醇沉液经加水、拌匀、冷藏静置、过滤、脱色、浓缩，得到丹参精制液；蒸馏法制备降香精制液；再经过浓配、稀配，得成品大容量复方丹参注射液。与现有技术比较，本发明提供的是一种大容量的复方丹参注射液，它的治疗效果明显优于现有的复方丹参注射液。具有易于制备、容量大，治疗效果好的特点。可用于临床静脉滴注。

摘要： 复方丹参注射液及其制法,属于用中药材配制的医用药品及其配制方法。目的是提供一种复方丹参注射液,它比现有的针剂使用方便、效果可靠,可直接用于静脉滴注。本发明是在丹参精制液和降香精制液中加入适量等渗剂、缓冲剂和注射用水等药物载体所制成,其产品包装为50ml以上的大输液瓶或袋。本发明可直接用作各种需要量的大输液,不仅使用方便,还避免了交叉感染,提高了复方丹参注射液的临床应用水平和安全性。