总蒽醌

摘要： 目的:采用Box-Behnken响应面法结合指纹图谱技术优化决明子总蒽醌提取工艺。方法:以综合评价为衡量指标,在单因素的试验基础上,进行三因素三水平的响应面试验。综合评价指标包括决明子总蒽醌提取率或每克决明子提取物相当药材量、每个样品指纹图谱中橙黄决明素等5种指标成分峰面积占16个共有峰峰面积归一化值及对照指纹图谱相似度(以《中国药典》2020年版一部决明子含量测定提取溶剂建立参照图谱),其权重分别为0.2、0.5和0.3。结果:所得最佳提取工艺:液料比为20∶1 mL/g,提取溶剂为60%乙醇-乙酸乙酯(2∶1)混合溶液,提取时间为15.12 min。5组验证实验结果表明,最佳工艺的决明子总蒽醌综合评价为0.528[相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)=0.45%],响应面法模型预测结果为0.531,与预测结果的相对误差为0.58%,最佳提取工艺与模型预测结果一致,所得最佳工艺可用于决明子总蒽醌的提取。结论:采用Box-Behnken响应面法结合指纹图谱技术可综合、全面、准确找到最佳的反应条件及灵敏考察各因素之间的相互作用,可为中药提取工艺优化及评价提供参考与借鉴。

摘要： 本文旨在研究20批掌叶大黄饮片总蒽醌含量,总多酚含量,初步分析体外抗氧化活性的谱效关系。采用高效液相测定大黄的总蒽醌含量,采用紫外分光光度计测定总多酚含量,利用DPPH法和ABTS法对大黄的体外抗氧化活性进行评价,并利用HPLC指纹图谱,以共有峰为研究对象,采用聚类分析、主成分分析,偏最小二乘分析,灰色关联分析及Pearson相关系数法对其抗氧化活性进行谱效分析,并借助反应前后色谱峰峰面积变化作为谱效分析的补充。结果表明,总蒽醌含量1.06±0.08~4.82±0.12 mg/g,总多酚含量在4.921±0.21~10.02±0.11 mg/g,聚类分析及主成分分析表明20批大黄样品可分为4类,即陇西县、临洮县为一类,宕昌县、礼县为一类,岷县、漳县为一类,渭源县为一类。共有峰7(芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷)、1、10(大黄酸)、2、9(芦荟大黄素)具有清除DPPH自由基活性的作用,共有峰7、1、10、3、8、12(大黄素)及14(大黄素甲醚)具有清除ABTS自由基活性的作用,这与反应前后共有峰峰面积变化结果基本一致。相关性分析表明共有峰10、7与清除DPPH自由基活性正相关,总蒽醌与清除DPPH自由基活性负相关。共有峰2、11与清除ABTS自由基活性负相关,总多酚与清除ABTS自由基活性呈显著正相关。该研究为大黄抗氧化活性药效物质成分的筛选及区分不同产地大黄提供理论依据。

摘要： 朱砂七是蓼科蓼属植物毛脉蓼的干燥块根,为“太白七药”之一。朱砂七所含化学成分主要包括蒽醌类、二苯乙烯类、鞣质、多糖等,蒽醌类为其主要成分之一。近年来,国内外许多研究已经证实朱砂七总蒽醌在抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗炎等方面作用显著,因其副作用低,而具有很好的开发及应用前景。论文简要概述朱砂七总蒽醌的化学组成、提取方法及相关药理作用的研究进展,为其进一步深入研究及开发利用提供依据。

摘要： 目的优选唐古特大黄饮片产地加工与炮制生产一体化工艺(简称一体化),为大黄饮片产地规范化生产及推广应用提供科学依据。方法采用单因素试验优选大黄适宜的干燥温度和切制程度;采用正交设计试验优选一体化工艺。结果一体化最优工艺为将鲜大黄自然晾晒至相当于原药材含水量的53%~56%时,切制成8~10 mm的饮片,自然晾干。结论优选所得一体化工艺稳定、合理、可行,在保证疗效的前提下,缩短了劳动周期,降低了生产成本,更加适合现代化、机械化处方调配,是一种新型的大黄饮片形式,值得推广。

摘要： 通过比较《中国药典》中以蒽醌类化合物为主要成分的中药材与中药制剂的用量,以及研究蒽醌类化合物经肠道代谢的作用机制,初步探讨减肥类保健食品中总蒽醌含量的限量要求,为减肥类保健食品中蒽醌类成分限量标准的制定提供参考。

摘要： 望江南是我国民间常用中药植物,蒽醌是其种子中的主要成分。因紫外分光光度法仪器操作简单,检测速度快,成本低而常常被使用。实验用标准品1,8-二羟基蒽醌为材料,紫外分光光度法检测1,8-二羟基蒽醌的入射光波长,绘制标准曲线,确定线性回归方程,为望江南中总蒽醌的提取工艺研究提供计算依据。结果显示:1,8-二羟基蒽醌的入射光波长为512 nm,线性回归方程为Y = 4.4663X + 0.0093,相关系数R2 = 0.9963,线性关系较好。方法学考察结果也显示该方法是简单稳定、重复性较好,回收率高,测定结果准确,操作简便,可作为望江南种子中总蒽醌含量测定的一种方法。

摘要： 目的:研究大黄主根与支根中总蒽醌的含量分布情况.方法:采用高效液相色谱法测定.色谱条件:色谱柱:WATERS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为0.1％的磷酸,B为甲醇(15:85);检测波长:254nm;柱温:30°C.结果:以两年生大黄为研究对象,主根中含总蒽醌以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量计,均高于1.5％;支根中含总蒽醌以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量计,均低于主根中含量,半数达不到1.5％的标准.结论:以两年生大黄为研究对象,含总蒽醌以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量计,主根中均达到《中国药典》2020年版要求,支根中半数达到《中国药典》2020年版要求;主根中总蒽醌含量高于支根中总蒽醌含量.

摘要： 目的 建立测定皂布叶中总蒽醌的紫外可见光谱方法.方法 采用超声提取法,以50％甲醇为溶剂提取,加盐酸水解,以乙酸乙酯取总蒽醌,用醋酸镁-甲醇显色测定总蒽醌含量.结果 总蒽醌在0.002074～0.01037 mg/ml范围内线性关系良好(R2=0.9962),回收率为94.47％～97.45％.结论 该方法操作安全简单,操作效率高,且精密度好,结果稳定可靠,可用于皂布叶中总蒽醌的含量测定.

摘要： 目的:研究唐古特大黄总蒽醌对高脂大鼠血脂以及动脉粥样硬化(A S)的作用.方法:将高脂大鼠随机分为大黄总蒽醌提取物高、中、低剂量、模型组和阳性对照组,灌胃处理后分别测定各组大鼠血脂及生化指标;取肝脏称重,计算脏器指数;HE染色观察肝脏、胸主动脉形态学变化.结果:与模型组相较,大黄总蒽醌给药组均能降低TC、TG、LDL-C并升高HDL-C含量.大黄总蒽醌各剂量组ALT、AST、ALP随着蒽醌剂量的增加呈下降趋势,其中大黄总蒽醌高剂量效果优于阳性组.除此之外,大黄总蒽醌可显著减少肝脏中的炎性和细胞变性,减轻肝细胞的受损程度,并降低血钙浓度.同时,大黄总蒽醌能够减缓大鼠AS的症状,改善主动脉病变程度.结论:唐古特大黄总蒽醌可以通过改善血脂以及生化指标、炎症反应进而干预大鼠AS的形成,且存在量—效关系.

摘要： 通过不同产地大黄所含指标性成分含量测定,优选出最佳大黄产地。以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚为指标性成分,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;在波长为254 nm处用HPLC测定峰面积,分别计算其总蒽醌及游离蒽醌含量;并以总蒽醌及游离蒽醌含量为指标评价不同产地大黄质量优劣。不同产地所采大黄所含总蒽醌和游离蒽醌含量差异较大,其中礼县所产大黄所含总蒽醌含量为2.12%,游离蒽醌含量为2.04%。礼县所产大黄总蒽醌及游离蒽醌含量最高,质量最优。

摘要： 目的：建立谨康牌和辉胶囊大黄总蒽醌含量的紫外分光光度测定方法.方法：根据羟基蒽醌类化合物遇碱显红色～紫红色的反应原理(Borntragers反应),在521nm波长处测定供试品溶液的吸收度.结果：对照品1,8-二羟基蒽醌溶液在2.1～16.8μg·mL-1吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,样品平均回收率为98.29％,RSD=0.18％.结论：本方法简便而准确、仪器设备成本较低,适用于谨康牌和辉胶囊总蒽醌含量的测定,亦可用于其他含蒽醌类化合物保健食品中总蒽醌的含量测定.

摘要： 建立紫外分光光度法测定生大黄和熟大黄总蒽醌的含量,以大黄素为对照品,浓度为1％的醋酸镁甲醇溶液对其进行显色,在512nm波长处测定吸光度,测定生大黄和熟大黄总蒽醌的含量,比较其含量差异,揭示大黄炮制前后总蒽醌的含量变化.该方法可作为大黄不同炮制品的质量控制方法.本实验研究的目的是比较生大黄与熟大黄总葱醒的含量差异，以便考察酒蒸制方法对总葱醒类成分的影响。生大黄在熟大黄制做过程中，由于受热与配伍辅料黄酒等因素，能影响其成分含量的变化。熟大黄经过在高温下长时间蒸制，总葱醒类成分受到破坏，其成分含量降低，与生大黄想比总葱醒减少约10.55%，总葱醒类成分在结合葱醒和游离葱醒两种类型之间相关转化，因此总量变化不是特别大。大黄经过酒蒸制，其有效成分发生变化，即酒蒸制方法对大黄的总葱醒含量有一定的影响。

摘要： 苦黄注射液含苦参、大黄等5中药，大黄是主药，葸醌类成分是大黄的主要成分。现行标准中大黄总蒽醌的含量测定，以大黄素为对照，用混合碱(氢氧化钠和浓氨混合)显色，在525nm波长处测定吸收度。该方法是葸醌的显色反应，专属性较差，仅能测定总葸醌的含量。采用高效液相色谱法可以同时测定样品中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等5种成分的各自含量及葸醌的总含量。为改进和提高苦黄注射液的质量控制标准奠定了方法学基础。

摘要： 目的:建立肝清分散片中总蒽醌的质量控制方法。方法:采用比色法，在498 nm波长处进行测定。结果:加样回收率为101.63％，RSD为1.55％；3批样品总蒽醌含量分别为3.04、3.56、3.24 mg/片。结论:方法快速、简便，可作为该药质量控制方法。

摘要： 目的:建立吸波面积法测定透骨消痛胶囊中总蒽醌的含量.方法:样品加入0.5％醋酸镁-甲醇溶液显色后,以大黄素为对照品,经紫外-可见分光光度法在200～600nm下全波长扫描,求算吸光度-波长曲线下面积(简称吸波面积,AUAWC),根据吸波面积和浓度成正比的特点,测得胶囊中总蒽醌的含量.结果:透骨消痛胶囊中总蒽醌在2.08～41.60μg·m1-1范围内与吸波面积呈良好的线性关系,线性回归方程为:AUAWC=12.438C+2.7955(r=0.9997),平均回收率为100.68％,RSD为2.82％.结论:该方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于透骨消痛胶囊中总蒽醌的含量测定.

摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及米托蒽醌与人参总皂苷联合用药在制备治疗胃癌药物中的应用。本发明首次提出米托蒽醌与人参总皂苷联合用药在制备治疗胃癌药物中的应用，两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分疗效更为显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低用药量，从而减少毒副作用。两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担，为胃癌的防治提供了一条新途径，在医药学领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明之目的就是提供一种虎杖总蒽醌与三七总皂苷组合物及其应用，可有效解决治疗早期糖尿病肾病的用药问题。本发明解决的技术方案是，该虎杖总蒽醌与三七总皂苷组合物是由质量比计的：虎杖总蒽醌：三七总皂苷=1‑1.5:1‑1.5。该组合物有效用于治疗早期糖尿病肾病实现组合物在制备治疗早期糖尿病药物中的应用。本发明组分简单，易于生产，服用方便，效果好，有效用于对早期糖尿病治疗的用药问题，是药物上的一大创新，经济和社会效益显著。

摘要： 本发明提供一种红葱总蒽醌的制备方法及其应用，该制备方法包括：(1)取红葱干燥的上部分或鳞茎，提取过滤，得到浓缩液；(2)按浓缩液与水的体积比为(0.5‑3)：1混合，加热至30‑50°C，溶解得处理液，继续加热至60‑75°C，用大孔吸附树脂吸附，洗脱至洗脱液无色，用50‑95％的乙醇洗脱至洗脱液不含总蒽醌成分；(3)减压回收乙醇，剩余提取液浓缩上样至色谱柱，用25～30％和45～50％甲醇水溶液洗脱至洗脱液无色，用100％甲醇溶液洗脱，用纯丙酮洗脱，收集甲醇和丙酮洗脱液，干燥，得红葱总蒽醌。该制备方法操作简单、提取纯度高、提取效果稳定，将红葱总蒽醌运用于抗菌和舒张血管的治疗药物中，副作用小、不良反应发生率低，且疗效确切，可长期服用。

摘要： 本发明涉及医药领域，公开了一种大黄总蒽醌的提取纯化方法及其在改善脑缺血再灌注损伤中的应用，该方法包括：（1）用十二烷基硫酸钠对大黄药材粉末进行前处理，回流提取；（2）将提取液减压浓缩至无醇味；（3）用NaOH溶液将提取液的pH调为弱碱性，离心，取上清液制成上样液；（4）将上样液加入至大孔树脂柱中，用NaOH水溶液除杂，弃去除杂流出液；（5）用含0.3‑0.5mol/L HCl的80‑90wt%乙醇溶液进行洗脱；（6）收集洗脱流出液；（7）将洗脱流出液真空干燥成浸膏。本发明的提取纯化方法能够有效提高总蒽醌和五种游离蒽醌单体纯度。

摘要： 本发明涉及中药制剂领域，公开了一种大黄总蒽醌速释滴丸的制备方法，包括：1）称取基质，加热熔融、混匀；2）将大黄总蒽醌提取物加入至熔融的基质中，搅拌均匀，得到药液；3）将药液滴入冷凝液中，形成滴丸；4）倾去冷凝液，吸除滴丸上的冷凝液，干燥即得。本发明所制大黄总蒽醌速释滴丸具有外观质量好释药迅速完全、生物利用度高、速效高效、质量稳定等优点。本发明具有非常良好的应用前景，为临床防治心脑血管疾病提供一种新制剂。

摘要： 本发明将公开虎杖总蒽醌及虎杖总蒽醌的酸性成分在制备抗氧化剂、食品添加剂、美容护肤品、药品或保健品中的应用；此外还将公开以虎杖总蒽醌或虎杖总蒽醌的酸性成分为有效成分制备的抗氧化剂、食品添加剂、药品或保健品及美容护肤品等。由于通过对虎杖总蒽醌及其酸性成分的各种抗氧化性能的测定，证明了它们具有很好的抗氧化作用，且虎杖总蒽醌及其酸性成分均为天然植物的提取物，无任何毒副作用，因此以其为原料制备的各种制剂是安全、可靠、可长期使用的天然制剂。

摘要： 本发明之目的就是提供一种虎杖总蒽醌与三七总皂苷组合物及其应用，可有效解决治疗早期糖尿病肾病的用药问题。本发明解决的技术方案是，该虎杖总蒽醌与三七总皂苷组合物是由质量比计的：虎杖总蒽醌：三七总皂苷=1‑1.5:1‑1.5。该组合物有效用于治疗早期糖尿病肾病实现组合物在制备治疗早期糖尿病药物中的应用。本发明组分简单，易于生产，服用方便，效果好，有效用于对早期糖尿病治疗的用药问题，是药物上的一大创新，经济和社会效益显著。

摘要： 本发明涉及一种含有大黄总蒽醌和丹参总酚酸的组合物及其制药用途，该组合物含有大黄总蒽醌，丹参总酚酸和/或红花苷，其中大黄总蒽醌可以用大黄素和/或大黄酸代替，丹参总酚酸可以用丹参酚酸B和/或丹参素代替，红花苷可以用羟基红花黄色素A代替，该组合物还可能含有大黄酚和大黄素甲醚，或大黄多糖，或丹参酚酸A。该组合物可以制成固体形式、液体形式、气体形式或半固体形式的制剂，经大量实验证实，它可用于治疗肾脏疾病、高血压肾病、心脑血管疾病和肿瘤疾病等。

摘要： 本发明提供一种红葱总蒽醌的制备方法及其应用，该制备方法包括：(1)取红葱干燥的上部分或鳞茎，提取过滤，得到浓缩液；(2)按浓缩液与水的体积比为(0.5‑3)：1混合，加热至30‑50°C，溶解得处理液，继续加热至60‑75°C，用大孔吸附树脂吸附，洗脱至洗脱液无色，用50‑95％的乙醇洗脱至洗脱液不含总蒽醌成分；(3)减压回收乙醇，剩余提取液浓缩上样至色谱柱，用25～30％和45～50％甲醇水溶液洗脱至洗脱液无色，用100％甲醇溶液洗脱，用纯丙酮洗脱，收集甲醇和丙酮洗脱液，干燥，得红葱总蒽醌。该制备方法操作简单、提取纯度高、提取效果稳定，将红葱总蒽醌运用于抗菌和舒张血管的治疗药物中，副作用小、不良反应发生率低，且疗效确切，可长期服用。

摘要： 本发明公开了一种茜草药材茜草总蒽醌含量测定的建立方法及纯化方法。本发明的方案包括：1)供试品溶液的制备：取茜草粉末过筛精密称取并置于锥形瓶内；精密移取甲醇称定重量，加热回流处理，放冷至室温，称定重量，用甲醇补回失去的重量；滤过，收集续滤液；精密移取续滤液，置于干燥锥形瓶中，水浴蒸干后，加入盐酸水溶液、水，氯仿，进行加热回流；放冷至室温后，振荡提取，取氯仿层，再加入氯仿振荡提取，取氯仿层，合并氯仿层，水浴蒸干；残渣加适量甲醇溶解，用甲醇定容至刻度线，即得茜草总蒽醌供试品；2)紫外分光光度计法进行浓度测定；3)D101型大孔树脂纯化的工艺。本发明提供的茜草总蒽醌含量测定的建立方法可作为一种能有效控制茜草质量的方法，并为茜草的质量控制提供参考，且纯化方法重复性好。