促肝细胞生长素

摘要： 目的探讨黄芪注射液辅助促肝细胞生长素(PHGF)治疗对病毒性肝炎患者肝功能及血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、白细胞介素-33(IL-33)、T淋巴细胞免疫功能的影响。方法选取2019年1月—2021年2月收治的病毒性肝炎178例,根据治疗方法不同分为研究组和对照组,每组89例。在常规干预基础上,对照组给予PHGF治疗,研究组给予黄芪注射液辅助PHGF治疗。统计两组临床疗效,比较治疗前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、sST2、IL-33水平及T淋巴细胞亚群指标,并观察两组不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率高于对照组(P0.05)。结论黄芪注射液辅助PHGF治疗病毒性肝炎,可减轻炎症反应,改善患者T淋巴细胞免疫功能和肝功能,且安全可靠,下调sST2及IL-33可能是二者发挥疗效的机制之一。

摘要： 目的:分析还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎患者的临床疗效.方法:选取2017年10月～2020年4月收治的99例慢性重型肝炎患者作为研究对象,将接受保肝、退黄、抗炎等常规治疗的48例患者作为对照组,在对照组基础上接受还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗的51例患者作为观察组,比较两组疗效、临床症状改善情况、肝功能.结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组腹胀、乏力、尿黄、纳差改善情况均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶低于对照组,凝血酶原活动度高于对照组(P<0.05).结论:还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎的效果显著,能有效改善肝功能,缓解患者临床症状.

摘要： 目的 探讨硫普罗宁联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎患者的临床效果.方法 选择2017年12月至2020年2月我院收治的慢性乙型肝炎患者90例,采用随机数字法分为观察组和对照组,每组45例.两组患者均给予常规治疗.在此基础上,对照组患者加用硫普罗宁治疗,观察组患者加用硫普罗宁和促肝细胞生长素治疗,连续治疗1个月.比较两组患者治疗前后的炎症反应及肝肾功能指标水平.结果 治疗前,两组患者的降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、内毒素、尿素氮(BUN)、胆碱酯酶(CHE)、肌酐(Cr)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)载量水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗1个月后,观察组患者的PCT、CRP、内毒素、BUN、Cr、HBV DNA载量水平均显著低于对照组,CHE水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上,硫普罗宁联合促肝细胞生长素治疗,能明显减轻慢性乙型肝炎患者的炎症反应、改善肝肾功能,临床治疗效果显著.

摘要： 目的:探讨注射用促肝细胞生长素致过敏性休克的临床特点和影响因素,为临床安全用药提供参考.方法:检索CNKI、万方数据库,查阅1995–2019年国内报道的注射用促肝细胞生长素致过敏性休克病例报告并进行统计分析.结果:共检索到33例促肝细胞生长素致过敏性休克患者,年龄主要分布于41～60岁(54.55％),男性明显多于女性;速发型过敏性休克(发生在用药30 min内)占90.91％;累及系统/器官以心血管系统、呼吸系统、皮肤及其附件以及全身性损害多见;31例经抢救后治愈,2例病情加重.休克患者恢复时间与药物治疗方案无关,但与发生过敏性休克时血压的高低有关.结论:注射用促肝细胞生长素致过敏性休克发病迅速且剧烈,影响因素较多,建议临床严格遵循药品说明书用药并加强用药监护.

摘要： 目的 研究促肝细胞生长素(PHGF)是否通过上调核呼吸因子1(NRF-1)和线粒体转录因子A(TFAM)表达对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)起到保护作用.方法 首先将备选干扰序列导入大鼠肝星状细胞HSC-T6中,通过检测NRF-1、TFAM蛋白及mRNA表达,筛选出干扰效果最强序列;然后将108只SD大鼠依据再灌注时间不同(1、3、7 d)随机分为3组,每组36只.每个时间点大鼠又分为实验组和对照组,每组18只,实验组术前4 d分别尾静脉注射相应慢病毒颗粒(1×108个/只),术后每只大鼠腹腔注射PHGF 15μg/d,对照组术后每只大鼠每日腹腔注射等量0.9％氯化钠溶液.实验组和对照组分别设置3个组,每组6只,分别为阴性沉默组、靶向沉默NRF-1组、靶向沉默TFAM组,检测每个时间点大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平及肝组织NRF-1、TFAM mRNA表达水平,苏木精-伊红染色再灌注7 d时大鼠肝脏病理学改变.结果 从备选序列中选出干扰TFAM、NRF-1表达效果最强序列分别为T2、N3,使用PHGF对HIRI模型RNAi大鼠处理发现,与阴性沉默组比较,降低NRF-1、TFAM mRNA表达水平可导致ALT、AST、TBIL水平明显升高(P<0.05).使用PHGF处理的实验组大鼠较对照组大鼠ALT、AST、TBIL水平明显降低,以第7天差异最为明显,且NRF-1、TFAM mRNA明显升高(P<0.05).结论 PHGF通过上调NRF-1和TFAM表达对大鼠HIRI起到保护作用.

摘要： 目的 分析促肝细胞生长素联合恩替卡韦治疗对慢性重症乙肝肝纤维化疗效、免疫指标及不良反应的影响.方法 选取本院2018年10月至2019年10月收治的慢性重症乙肝肝纤维化患者100例,随机数表法分为两组,各50例.对照组使用恩替卡韦治疗,研究组使用促肝细胞生长素联合恩替卡韦治疗,比较两组临床疗效、免疫指标及不良反应.结果 研究组临床总有效率为96.00％,高于对照组的80.00％(P<0.05);治疗后,研究组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+指标均高于对照组(P<0.05);研究组AST、ALT、GGT等肝功能指标均低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患者均未出现不良反应.结论 促肝细胞生长素联合恩替卡韦治疗慢性重症乙肝肝纤维化患者,能改善患者肝功能,提高其免疫指标,安全性较高,值得临床推广使用.

摘要： 目的 探讨促肝细胞生长素(PHGF)对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用及机制.方法 将80只健康雄性SD大鼠随机分为实验组(PHGF组)和对照组(NS组),每组各40只.通过阻断肝中叶及肝左叶血流造成70％肝脏缺血建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型,缺血时间为21 min.PHGF组术前予PHGF腹腔注射干预,NS组术前给予等量生理盐水.术前及术后1、3、5、7d取大鼠血清及肝组织,检测ALT、AST、TBil水平;HE染色观察病理改变;real-time PCR检测肝组织线粒体转录因子A(TFAM)mRNA水平.计量资料两组间比较采用独立样本t检验.结果 HE染色结果显示,光镜下PHGF组肝细胞水肿、炎细胞浸润程度及肝细胞坏死程度较NS组明显减轻.肝功能生化检测结果显示,PHGF组大鼠术后1、3、5、7d血清ALT、AST、TBil水平低于同时相NS组,差异均有统计学意义(t值分别为11.879、16.019、22.168、10.235、9.041、12.936、18.759、8.142、10.108、11.014、13.245、9.968,P值均＜0.001).real-time PCR结果显示,PHGF组大鼠术后1、3、5d肝组织TFAM mRNA水平较NS组明显升高(t值分别为7.998、14.764、13.861,P值均＜0.001).结论 PHGF预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能是通过上调TFAM表达减轻肝缺血再灌注损伤.

摘要： 通过对静脉用促肝细胞生长素不良反应情况进行分析总结,发现促肝细胞生长素不良反应的特点,并不完全是过敏反应,有部分是低血糖反应的误诊.反应了促肝细胞生长素的降糖作用或对β胰岛细胞的修复功能,指导临床用药过程中更准确的把握其特性,减少不良反应的发生,探索其对糖尿病病人或胰岛素抵抗、肝源性糖尿病患者中的应用价值.

摘要： 目的:采用聚合酶链反应法(PCR法)分析注射用促肝细胞生长素的动物源性.方法:PCR法扩增柱提取法提取得到的注射用促肝细胞生长素中的DNA,并进行电泳和条带分析.结果:新鲜猪肉和牛肉均能得到清晰的阳性条带,60批注射用促肝细胞生长素中可以检出5批阳性结果,并且与生产厂家的所述来源一致.结论:用PCR法分析注射用促肝细胞生长素的动物源性有待进一步完善.

摘要： 目的:研究L-谷氨酰胺对促肝细胞生长素活力测定的影响.方法:采用SMMC-7721细胞,MTT(溴化四唑蓝)染色法测定促肝细胞生长素的活性.结果:RMPI-1640培养液中的L-谷氨酰胺对活力测定影响很大.结论:该方法应使用不含L-谷氨酰胺的RMPI-1640培养液.

摘要： 目的:本研究检测NGAL在单侧输尿管结扎(unilateral ureteral obstruction,UUO)大鼠肾脏中的表达,并应用外源性HGF给予干预,测定肾组织中EMT的一个蛋白水平标志物—E-钙粘蛋白(E-cadherin,E-cad),探讨HGF及NGAL在肾脏损伤-纤维化过程中的作用.方法:选择SD大鼠72只,随机分为3组:(1).假手术组(Sham组),仅游离左侧输尿管;(2).输尿管结扎组(UUO组),行左侧输尿管结扎;(3).促肝细胞生长素干预组(pHGF组),行左侧输尿管结扎,每日腹腔注射促肝细胞生长素.Sham组和UUO组每日腹腔注射生理盐水.结果及结论：单侧输尿管结扎大鼠肾脏早期HGF和NGAL表达升高，后期下降;随着肾间质纤维化的进展，E-cad表达下降，表明上皮间质转化参与了肾间质纤维化的发生发展过程;pHGF能够上调肾脏HGF的水平，维持E-cad的表达及促进NGAL的表达，减轻肾间质纤维化的程度;NGAL可能作为物质载体积极参与了HGF对肾脏损伤的修复。

摘要： 促肝细胞生长素系从新鲜乳猪肝中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性物质，具有明显促进肝细再生，降低转氨酶，恢复肝功能等作用。临床常用于重型病毒性肝炎的辅助治疗。本文介绍了一例促肝细胞生长素致心搏骤停病例的救治过程，浅谈了取得的临床疗效。

摘要： 促肝细胞生长素是目前重症肝炎常用临床辅助药物。促肝细胞生长素临床应用时，相对安全，副作用相对较少，但部分患者比较严重，有过敏性休克、急性喉头水肿、急性溶血等严重过敏反应可能，如不及时发现与处理，可危及生命，因此使用前详细询问过敏史，并且做好宣传解释工作，以取得病人与家属配合，在使用过程中要严密观察，加强巡视，做好抗过敏抗休克等应急准备。一旦发生，及时停药，积极处理，大多能缓解。

摘要： 乙型肝炎慢性化因素中，主要相关因素有最初感染乙肝病毒年龄、宿主的免疫状态、乙肝病毒的感染力、性别。其中前者是慢性化的决定因素之一。本研究采用苷转因胶囊联合促肝细胞生长素治疗116例小儿慢性乙型病毒性肝炎取得较好疗效。

摘要： 由于肝炎、肝硬化、肝癌在我国发病率高,危害严重,尤其是急性肝衰竭起病急,预后差,病死率高,目前尚缺乏切实有效的治疗方法。90年代初，我国的研究者研制成功促肝细胞生长素(PHGF)， PHGF是近年来我国首创的治疗肝细胞损伤的生化药，它具有明显的促进肝细胞再生作用，临床上适用于各型病毒性肝炎的治疗。但是，国内学者张宜俊发现在PHGF治疗慢性肝病或重型肝炎患者后血清中甲胎蛋白(AFP)较对照组明显升高，而刘金星认为两组无明显变化。本文对PHGF治疗病毒性肝炎期间血清AFP动态变化作临床研究。

摘要： 目的:评价自体骨髓干细胞经肝动脉移植对兔肝硬化模型的治疗作用,了解促肝细胞生长素(pHGF)在干细胞移植治疗中的协同作用,为干细胞移植的临床应用提供实验研究基础。rn 方法:用皮下注射四氯化碳橄榄油溶液的方法复制兔肝硬化模型,25只模型动物分为干细胞移植组、移植+pHGF组和对照组。无菌条件下从兔胫骨上端抽取骨髓4～5ml,采用密度梯度离心法分离纯化骨髓干细胞,在透视下将分离的骨髓干细胞经肝动脉移植于肝脏。术后移植+pHGF组隔日静脉内注射pHGF 2mg/kg共20 d,然后在移植后4、8、12周分别检测肝功能,12周行肝脏病理学检查。统计采用SPSS11.5软件,计量资料用x±s表示,多组间比较用方差分析比较多组间均值差异性显著性,P≤0.05为有显著性差异,P≤0.05为差异有统计学意义。rn 结果:干细胞移植组术后12周,兔血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)逐渐降低,由术前73.00±10.63 U/L和152.40±22.76 U/L分别降至移植12周后的48.00±1.00 U/L和86.67±2.08U/L;白蛋白(ALB)和凝血酶原活动度(PTA)逐渐上升,分别由27.46±1.76g/L和28.23%上升至干细胞移植后的33.23±0.45 g/L和44.07%,由但上述血清酶改变与对照组相比无差异显著性(P>0.05)。而干细胞移植+pHGF组肝功能指标改变较移植组迅速,ALT、AST分别降至43.33±0.58 U/L、78.67±4.04U/L,而ALB,PTA上升至50.50%,这些改变与对照组相比均有明显差异(P<0.05)。病理学检查显示干细胞移植组和干细胞移植+pHGF组肝细胞形态较规整,无明显细胞坏死和变性,假小叶结构仍存在,但肝组织纤维化程度较对照组明显减轻。免疫组化染色发现肝组织内散在分布有CD34+肝样细胞,并且这些肝细胞在各组数量差异较大,干细胞移植组较对照组多,移植+pHGF组最多。rn 结论:自体骨髓干细胞移植对肝肝硬化有一定的治疗作用;促肝细胞生长素可促进干细胞在肝脏的归巢与分化,与骨髓干细胞移植有协同治疗作用。

摘要： 目的：探讨丹黄方对部分肝叶切除大鼠肝组织中Tee mRNA表达的影响。方法：采用部分肝叶切除肝再生模型。24只大鼠随机分为假手术组、手术组、丹黄方组和pHGF组。除家手术组外其余三组接受部分肝叶切除手术。从手术前3天至手术后48小时,丹黄方组给与丹黄方灌胃(10g/kg)及腹腔注射生理盐水(4.0ml/kg),每天1次：pHGF组给与生理盐水灌胃(4.0ml/kg)和腹腔注射pHGF(1ml/100g),每天1次;手术组及假手术组仅给与生理盐水(4.0ml/kg)灌胃和腹腔注射。采用RT-PCR方法检测Tec mRNA的表达。结果：丹黄方组肝组织中Tec mRNA的表达显著高于假手术组和手术组,P0.05。结论：丹黄方具有促进部分肝叶切除大鼠肝组织中Tec mRNA的表达的作用。

摘要： 一种包含促肝细胞生长素和干扰素的口含片的药物制剂，其每100克含量为：促肝细胞生长素0.02～20%，干扰素104～107IU，填充剂40～99.8%，稳定剂0.05～30%，吸收促进剂0～30%，口味改良剂0～20%，pH值缓冲剂0～25%，该口含片不仅在治疗肝脏疾病方面有良好的协同治疗作用，而且其有效成份的稳定性好，口含吸收使用方便，易于口腔粘膜吸收。

摘要： 本发明涉及促肝细胞生长素技术领域，尤其是涉及一种促肝细胞生长素的制备方法，包括以下步骤：S1.乳猪肝预处理；S2.酶解处理：将步骤S1得到的乳猪肝匀浆加蒸馏水配置成底物，调节pH值，水浴加热，然后加入沉淀剂和中性蛋白酶，得酶解液；S3.灭活、离心；S4.将步骤S3得到的离心液先经过截留分子量为100kDa的中空纤维超滤装置进行第一次过滤后，再用截留分子量为6～10kDa的超滤膜进行超滤，滤液减压浓缩，得促肝细胞生长素。本发明提供一种促肝细胞生长素的制备方法，操作简单、条件温和，成本低廉、促肝细胞生长素产量高、活性佳、耗时短、工作效率高、且适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及制药领域，尤其涉及一种促肝细胞生长素颗粒及其制备方法。该颗粒由含量为0.5‑2%（重量百分比）的促肝细胞生长素和含量为0.1‑2%（重量百分比）的药用炭及其辅料组成，通过混合制备湿颗粒、干燥整粒、加入药用炭、混匀、分装制成。其中对湿颗粒的干燥采用了真空干燥和常压干燥混用的工艺，增大了颗粒干燥后表面及内部的裂缝；采用直接混入的方式，保证了药用炭的活性。该颗粒克服了现有技术中存在的药物溶解产生的腥味的缺陷，并且提高了颗粒的生物利用度，还能对腹胀、腹泻及慢性肾病等并肝炎发症起到一定的疗效。

摘要： 本发明属于医药技术领域,本发明提供了一种含有促肝细胞生长素的药物组合物及其制剂，药物组合物含有促肝细胞生长素、谷胱甘肽；其中药物组合物中促肝细胞生长素5-15重量份，谷胱甘肽0.05-0.1重量份。本发明所述药物组合物通过稳定性试验和药理学试验相结合的方法，通过筛选获得。试验表明，本发明药物组合物制备的药物制剂，具有更加优秀的产品质量。

摘要： 本发明公开了一种含促肝细胞生长素的组合物和应用，该含促肝细胞生长素的组合物的配方按重量份数计，是由8-10份促肝细胞生长素、5-7份阿司匹林、2-3份阿昔洛韦和1.5-2.5份叶酸组成。本发明首次将阿司匹林、阿昔洛韦和叶酸引入治疗重型肝炎药物的研究中，通过将促肝细胞生长素、阿司匹林、阿昔洛韦和叶酸配伍，起到了很好地治疗重型肝炎的功效。

摘要： 一种包含促肝细胞生长素和干扰素的口含片的药物制剂，其每100克含量为：促肝细胞生长素0.02～20％，干扰素104～107IU，填充剂40～99.8％，稳定剂0.05～30％，吸收促进剂0～30％，口味改良剂0～20％，pH值缓冲剂0～25％，该口含片不仅在治疗肝脏疾病方面有良好的协同治疗作用，而且其有效成分的稳定性好，口含吸收使用方便，易于口腔粘膜吸收。

摘要： 本发明涉及促肝细胞生长素技术领域，尤其是涉及一种促肝细胞生长素的制备方法，包括以下步骤：S1.乳猪肝预处理；S2.酶解处理：将步骤S1得到的乳猪肝匀浆加蒸馏水配置成底物，调节pH值，水浴加热，然后加入沉淀剂和中性蛋白酶，得酶解液；S3.灭活、离心；S4.将步骤S3得到的离心液先经过截留分子量为100kDa的中空纤维超滤装置进行第一次过滤后，再用截留分子量为6～10kDa的超滤膜进行超滤，滤液减压浓缩，得促肝细胞生长素。本发明提供一种促肝细胞生长素的制备方法，操作简单、条件温和，成本低廉、促肝细胞生长素产量高、活性佳、耗时短、工作效率高、且适于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种促肝细胞生长素颗粒剂的新用途，其技术要点为：促肝细胞生长素颗粒剂增加用药剂量，扩宽治疗慢性乙肝使用范围，适应于非活动性HBsAg携带者，促使其HBsAg血清学转换，达到慢性乙肝功能性治愈。

摘要： 本发明公开了一种具有保肝护肝功能的低分子量猪胎肝促肝细胞生长素制备方法，属于功能性提取加工领域。采用热变性酶解法，结合膜过滤、凝胶层析法，从猪胎肝中提取纯化低分子量促肝细胞生长素，其中8kDa促肝细胞生长素在1.5μg/mL～15μg/mL时可有效促进HpG2的增殖，在浓度大于150μg/mL时，可抑制HpG2的生长。本发明方法制备的小肽具有双向调节肝细胞功能，具有保肝护肝功效。

摘要： 本发明公开了一种促肝细胞生长素的制备方法，包括如下步骤：1)乳猪肝预处理；2)均质；3)酶解：乳猪肝匀浆置于反应容器中，滴加盐酸溶液至pH值为2.5-3.0，再加入胃蛋白酶搅拌后，将反应容器及其内容物置于水浴锅中水解得到酶解物料；4)灭活；5)离心；6)粗滤：将中性离心液先后经过截留分子量为100KD的中空纤维超滤装置和截留分子量为10KD的中空纤维超滤装置进行过滤得到粗滤液；7)超滤：粗滤液经截流分子量为6000D的超滤膜进行超滤得到促肝细胞生长素溶液。本发明工艺简单温和，而且节能环保，提取率高；所制备的促肝细胞生长素的活性较高，并且分子量小于6000D，安全性高，对人的过敏反应基本消除。