思美泰

摘要： 目的 探究丁二磺酸腺苷蛋氨酸(商品名:思美泰)治疗慢性乙型肝炎黄疸患者的效果.方法 90例乙型肝炎黄疸患者,采用随机掷色子分为对照组和观察组,各45例.对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗联合思美泰治疗.比较两组患者治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)]、退黄时间.结果 治疗后,观察组患者ALT、AST、TBIL、DBIL水平分别为(46.74±12.71)IU/L、(42.38±10.22)IU/L、(31.03±15.75)μmol/L、(10.87±9.58)μmol/L,均优于对照组的(56.07±14.63)IU/L、(53.13±11.47)IU/L、(48.58±22.24)μmol/L、(22.58±13.69)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者退黄时间(25.45±3.41)d短于对照组的(29.05±3.34)d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 思美泰治疗慢性乙型肝炎黄疸效果显著,可缩短退黄时间,提升患者肝功能.

摘要： 目的:熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)联合思美泰对妊娠期肝内胆汁淤积症(Intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)患者血清可溶性细胞间黏附因子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)及肝胆酸放射免疫分析(cholylglycine radioimmunoassay,CG RIA)的影响。方法:选取2016年1月~2020年2月就诊的500例妊娠期肝内胆汁淤积症患者,通过随机对照双盲法将其平均分为观察组250例,对照组250例,对照组采用熊去氧胆酸,观察组采用熊去氧胆酸联合思美泰。观察两组患者治疗前后血清总胆汁酸(Total bile acid,TBA)、总胆红素(total bilirubin,TB)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、门冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、血清sICAM-1及甘胆酸(cholylglycine,CG)水平,对比两组患者治疗前后的瘙痒程度和妊娠结局。结果:治疗前两组患者各检测指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者TBA、ALT、AST水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组患者血清sICAM-1及CG RIA水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗前后两组瘙痒程度均较治疗前显著下降,观察组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者的不良妊娠结局均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:思美泰联合熊去氧胆酸能通过降低血清TBA、ALT、AST、sICAM-1、及CG RIA的水平,改善妊娠期肝内胆汁淤积症患者肝功能、皮肤瘙痒症状,同时减少不良妊娠结局的发生。

摘要： 目的:综合分析思美泰结合优思弗治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者的疗效及对其肝功能的影响。方法:本次研究 的疾病为:ICP;患者共 350 例,病例的选取时间为 2019 年 1 月 -2020 年 10 月,按照治疗方法的不同分为对照组(单纯应用思美泰治 疗方法,175 例)和实验组(应用思美泰结合优思弗治疗方法,175 例)。采用统计学分析两组 ICP 患者治疗前后肝功能(胆汁酸、总胆 红素以及丙氨酸氨基转移酶)有关指标和皮肤瘙痒症状平均评分。结果:治疗前,两组肝功能有关指标和皮肤瘙痒症状平均评分未有 显著差异(P>0.05),治疗后两组肝功能有关指标和皮肤瘙痒症状平均评分差异显著(P < 0.05)。结论:思美泰结合优思弗治疗 ICP 患者可有效改善其肝功能,降低皮肤瘙痒症状平均评分。

摘要： 目的 分析熊去氧胆酸联合思美泰用于妊娠期肝内胆汁淤积症患者中的效果及对血清sICAM-1、CGRIA的影响.方法 选取我院2019年1月-2020年12月110例妊娠期肝内胆汁淤积症患者为对象,采取随机数字表法分两组,均为55例,对照组接受熊去氧胆酸治疗,观察组联合应用思美泰,对比治疗效果.结果 观察组TBA、ALT、AST等肝功能指标低于对照组;观察组血清sICAM-1、CGRIA指标水平低于对照组;两组Ribaha量表得分比较,观察组明显更优;观察组不良妊娠结局更少.各项指标差异有统计学意义(P<0.05).结论 在妊娠期肝内胆汁淤积症患者临床治疗上,采用上述联合用药方案效果确切且能够改善患者肝功能和血清指标,有利于帮助患者避免不良妊娠结局,实现皮肤瘙痒快速缓解,有应用意义.

摘要： 目的:熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)联合思美泰对妊娠期肝内胆汁淤积症(Intrahepatic cho-lestasis of pregnancy,ICP)患者血清可溶性细胞间黏附因子-1((soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)及肝胆酸放射免疫分析(cholylglycine radioimmunoassay,CG RIA)的影响.方法:选取2016年1月～2020年2月就诊的500例妊娠期肝内胆汁淤积症患者,通过随机对照双盲法将其平均分为观察组250例,对照组250例,对照组采用熊去氧胆酸,观察组采用熊去氧胆酸联合思美泰.观察两组患者治疗前后血清总胆汁酸(Total bile acid,TBA)、总胆红素(total bilirubin,TB)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、门冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、血清sI-CAM-1及甘胆酸(cholylglycine,CG)水平,对比两组患者治疗前后的瘙痒程度和妊娠结局.结果:治疗前两组患者各检测指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者TBA、ALT、AST水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组患者血清sICAM-1及CG RIA水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.01),观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗前后两组瘙痒程度均较治疗前显著下降,观察组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者的不良妊娠结局均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:思美泰联合熊去氧胆酸能通过降低血清TBA、ALT、AST、sICAM-1、及CG RIA的水平,改善妊娠期肝内胆汁淤积症患者肝功能、皮肤瘙痒症状,同时减少不良妊娠结局的发生.

摘要： 目的分析熊去氧胆酸联合思美泰用于妊娠期肝内胆汁淤积症患者中的效果及对血清sICAM-1、CGRIA的影响。方法选取我院2019年1月-2020年12月110例妊娠期肝内胆汁淤积症患者为对象,采取随机数字表法分两组,均为55例,对照组接受熊去氧胆酸治疗,观察组联合应用思美泰,对比治疗效果。结果观察组TBA、ALT、AST等肝功能指标低于对照组;观察组血清sICAM-1、CGRIA指标水平低于对照组;两组Ribaha量表得分比较,观察组明显更优;观察组不良妊娠结局更少。各项指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论在妊娠期肝内胆汁淤积症患者临床治疗上,采用上述联合用药方案效果确切且能够改善患者肝功能和血清指标,有利于帮助患者避免不良妊娠结局,实现皮肤瘙痒快速缓解,有应用意义。

摘要： 目的 观察中西医结合疗法对妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效及母婴结局的影响.方法 将60例妊娠期肝内胆汁淤积症患者随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸及还原型谷胱甘肽等西药常规治疗,观察组在对照组基础上加用茵栀黄口服液.分别检测两组患者血清总胆汁酸(total bile acid,TBA)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspar-tate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)水平,对两组患者瘙痒症状进行评分,观察其临床疗效,并对母婴结局进行分析.结果 治疗后两组患者血清TBA、ALT、AST及TBIL水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);且两组患者治疗前后TBIL差值比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者瘙痒症状评分均明显减少(P<0.05),且观察组瘙痒症状疗效优于对照组(P<0.05).观察组可明显延长胎儿孕周,且产后24 h出血量、发生早产率及转入新生儿病房率明显低于对照组(P<0.05).结论 中西医结合方法治疗妊娠期肝内胆汁淤积症具有较好的临床疗效,可明显降低围产期母婴风险.

摘要： 目的观察中西医结合疗法对妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效及母婴结局的影响。方法将60例妊娠期肝内胆汁淤积症患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸及还原型谷胱甘肽等西药常规治疗,观察组在对照组基础上加用茵栀黄口服液。分别检测两组患者血清总胆汁酸(total bile acid,TBA)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)水平,对两组患者瘙痒症状进行评分,观察其临床疗效,并对母婴结局进行分析。结果治疗后两组患者血清TBA、ALT、AST及TBIL水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);且两组患者治疗前后TBIL差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者瘙痒症状评分均明显减少(P<0.05),且观察组瘙痒症状疗效优于对照组(P<0.05)。观察组可明显延长胎儿孕周,且产后24 h出血量、发生早产率及转入新生儿病房率明显低于对照组(P<0.05)。结论中西医结合方法治疗妊娠期肝内胆汁淤积症具有较好的临床疗效,可明显降低围产期母婴风险。

摘要： 目的 分析苦黄注射液联合思美泰治疗急性戊型肝炎的临床效果.方法 选择2013年6月～2019年6月期间在我院治疗的46例单纯性急性戊型肝炎患者作为分析对象,总胆红素峰值均大于171.1 umol/L,按治疗方式的不同将其分为单一组(予以苦黄注射液治疗)和联合组(苦黄注射液联合思美泰(注射用丁二磺酸腺苷蛋胺氨酸)治疗),每组23例.比较两组治疗前后的黄疸指标和肝功能指标.结果 治疗前两组的直接胆红素、总胆汁酸、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素水平均无统计学意义(P＞0.05);经治疗,联合组的治疗效果优于单一组(P＜0.05).结论 苦黄注射液联合思美泰治疗急性戊型肝炎,能显著帮助患者祛黄解毒,退黄效果比单一组明显,未见明显不良反应.

摘要： 目的:探讨低剂量胰岛素联合思美泰在治疗妊娠期肝内胆汁淤积症中的临床效果及意义.方法:选择我科符合要求患者78例,研究对象均按顺序随机标为基数组(对照组)及偶数组(试验组),对照组给予思美泰单一治疗干预方案(5％GS500ml+思美泰1.0g ivgtt qd);试验组给予低剂量胰岛素+思美泰治疗干预方案(5％GS500ml+胰岛素6u+思美泰1.0g ivgtt qd),对比两组治疗方案干预后妊娠期肝内胆汁淤积的与之相关的生化指标及临床症状改善等情况.结果:试验组总体治疗效果优于对照组,两组总体有效率分别为97.43％与89.74％,两组给药方案均对妊娠期肝内胆汁淤积症引起的症状有一定程度的改善,但试验组相比对照组在治疗黄疸、瘙痒等临床症状改善方面更好的治疗效果,且试验组生化指标好转幅度优于对照组;各组指标差异有统计学意义(P<0.05).结论:相较单一思美泰治疗方案采用低剂量胰岛素+思美泰治疗方案更具有较明显优势,可为临床治疗提供新的治疗方案,值得临床推广.

摘要： 目的:观察中药茵虎汤配合思美泰治疗高黄疸肝炎的临床疗效.方祛:选择90例患者,随机分为2组,观察组45例,对照组45例.两组均给予思美泰及支持疗法,观察组在此基础上加用茵虎汤口服.结果:临床治愈率观察组66.67％,对照组33.33％;总有效率观察组95.55％,对照组84.44％,经统计学处理,观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:中药茵虎汤配合思美泰治疗高黄疸肝炎疗效优于单用西药,可迅速消退黄疸,恢复肝脏功能,阻断其向重型肝炎发展,能够显著缩短患者的住院治疗时间.

摘要： 本文对思美泰治疗婴儿巨细胞病毒肝炎进行了临床观察。研究表明，思美泰联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒(cMV)肝炎有一定成效，且安全，更接近生理途径，同时可增强更昔洛韦的治疗效果，提高治愈率。

摘要： 妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)是孕期特发的一种以妊娠中晚期皮肤瘙痒和黄疸为主要症状伴肝功能异常的疾病,因该病可导致早产,胎儿宫内窘迫和围产儿死亡,已引起临床医师的高度重视,尽早诊断和治疗是防治早产和降低围产儿死亡的关键。本文采用随机对照方法,比较思美泰和地塞米松与传统能量合剂,鲁米那钠两种治疗方案的疗效。

摘要： 目的:肝源性难治性黄疸,经一般退黄护肝药疗效差,则使用思美泰与中药泻黄汤治疗中老年难治性黄疸,以观察中西药退黄及改善肝功能的疗效,减轻重症形肝炎的发生.提示:27例患者单用思美泰和联合中药泻黄汤治疗前和治疗后3周,总胆红素下降和SB/SB 比值均有明显差异,p<0.05.

摘要： 目的：观察还原性谷胱甘肽注射液联合S-腺苷蛋氨酸注射液治疗抗结核药所致胆汁淤积型药物性肝炎的临床疗效。方法：102例抗结核药所致胆汁淤积型药物性肝炎患者被随机分为治疗组(62例)和对照组(60例)。分别给予还原性谷胱甘肽注射液+S-腺苷蛋氨酸(思美泰)注射液和还原性谷胱甘肽注射液，疗程均为8周，观察治疗前、后患者血清肝功能(ALT、TBil、γ—GT、ALP、TBA)的变化。结果：治疗组与对照组总有效率分别为95.2％、83.4％(P＜0.05)，显效率与对照组比较有显著性差异(P＜0.01)，治疗组治疗后TBIL、γ-GT、ALP、TBA均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01)。结论：还原性谷胱甘肽注射液联合S-腺苷蛋氨酸注射液治疗抗结核药物引起胆汁淤积型药物性肝炎疗效较好。

摘要： 本发明涉及一种从泰拉霉素粗品中分离泰拉霉素A和泰拉霉素B的方法，其工艺步骤为将泰拉霉素粗品酸化溶解、吸附、解吸、淋洗、层吸和减压蒸馏得到泰拉霉素A和泰拉霉素B的固体产物。本发明实现了泰拉霉素A和B的有效分离，提高了其质量，使其含量分别在98%以上，降低生产成本；有利于增强产品的国内外市场竞争力。

摘要： 一种甘蔗、菠萝及姜汁复合味美思，由下述原辅料发酵而成，按重量计，原料中：蔗汁70%-72%、菠萝汁25.4%-27.4%、姜汁1.8%-2.6%；以原料的容积计，辅料中二氧化硫50mg/L、果胶酶35g/吨发酵液、活性干酵母200g/吨发酵液、皂土4g/L酒液、满足味美思所需酒精度及残糖含量要求的白砂糖。酿造方法是分别将70%-72%的蔗汁、25.4%-27.4%的菠萝汁和1.8%-2.6%的姜汁混合，糖度调整到潜在酒度为12%（v/v）、在20°C条件下低温浸渍发酵，主发酵后放置2-3周再后发酵，陈酿成熟，陈酿后的酒采用皂土澄清法稳定、澄清。酒体金黄色，具有典型的发酵原料：甘蔗、菠萝、姜汁的特征和风格，纯正、爽怡果香味，酒度精与酸相互融合，酒体完整。

摘要： 本发明公开了一种制备泰地唑胺的方法及其得到的泰地唑胺结晶体。所述方法包括如下反应：即：由式I化合物：2‑(2‑甲基‑2H‑四唑‑5‑基)吡啶‑5‑硼酸频哪醇酯与式II化合物：(R)‑3‑(4‑溴‑3‑氟苯基)‑5‑羟甲基噁唑烷‑2‑酮进行SUZUKI偶联反应，得到泰地唑胺。所得到的泰地唑胺结晶体在X‑射线粉末衍射下，在衍射角度2θ为14.1±0.2°处具有峰强为100％的主特征峰。本发明方法具有工艺简单，产品纯度高，质量稳定，易于规模化生产等优点，对泰地唑胺磷酸酯原料的工业化生产及保证相应制剂的质量具有显著性价值。

摘要： 本发明涉及一种从泰拉霉素粗品中分离泰拉霉素A和泰拉霉素B的方法，其工艺步骤为将泰拉霉素粗品酸化溶解、吸附、解吸、淋洗、层吸和减压蒸馏得到泰拉霉素A和泰拉霉素B的固体产物。本发明实现了泰拉霉素A和B的有效分离，提高了其质量，使其含量分别在98%以上，降低生产成本；有利于增强产品的国内外市场竞争力。

摘要： 一种甘蔗、菠萝及姜汁复合味美思，由下述原辅料发酵而成，按重量计，原料中：蔗汁70%-72%、菠萝汁25.4%-27.4%、姜汁1.8%-2.6%；以原料的容积计，辅料中二氧化硫50mg/L、果胶酶35g/吨发酵液、活性干酵母200g/吨发酵液、皂土4g/L酒液、满足味美思所需酒精度及残糖含量要求的白砂糖。酿造方法是分别将70%-72%的蔗汁、25.4%-27.4%的菠萝汁和1.8%-2.6%的姜汁混合，糖度调整到潜在酒度为12%（v/v）、在20°C条件下低温浸渍发酵，主发酵后放置2-3周再后发酵，陈酿成熟，陈酿后的酒采用皂土澄清法稳定、澄清。酒体金黄色，具有典型的发酵原料：甘蔗、菠萝、姜汁的特征和风格，纯正、爽怡果香味，酒度精与酸相互融合，酒体完整。

摘要： 本发明涉及导电导磁γ-氧化铁/聚苯胺-美思钠纳米粒子及制备方法。本发明将苯胺与盐酸溶液混合，加入γ-氧化铁，搅拌，再加入与苯胺摩尔比不小于1∶1过硫酸铵并搅拌；洗涤、真空干燥，乙醇和丙酮浸泡、抽滤和干燥，用氨水使聚苯胺去掺杂，得本征态聚苯胺，水洗涤，真空干燥，得到去掺杂态产物γ-氧化铁/聚苯胺，将其与美思钠以不同质量比加入到浓度为0.1mol·L

摘要： 本发明为一种酸浆味美思酒的制备方法及其产品。本制备方法包括将成熟酸浆果去梗、破碎、加入果胶酶、进行SO

摘要： 本发明涉及天然植物味美思食品添加剂，它由乔木香叶、丁香、草果、玉竹、天门冬、桑椹、菱角粉、芡实配制而成，具有调味、防腐、保鲜作用，可烹调香甜可口的饭菜，并有清凉爽口，生津解渴、甜味香醇、滋润咽喉、克烟醒酒等综合功效。本发明的目的是为改善人类社会的调料食品结构，弘扬中华调味食品文化，增强人们身体素质。它资源丰富，工艺简单，投资少，见效快，功效高。

摘要： 本发明是一种金丝枣味美思酒及其生产方法。本发明是以金丝枣为主原料，经过；(1)原辅材料的准备；(2)金丝枣味美思原料酒的制备；(3)特殊香味植物浸液的制备；(4)金丝枣味美思原酒的调配；(5)金丝枣味美思原酒的处理与包装共五个部分生产出的“金丝枣味美思酒”除已达到普通“味美思酒”的质量标准外，还具有协调的特殊香味植物的香和金丝枣香的特点。本发明的研制成功为金丝枣的深加工开辟了另一条途径，也为“味美思酒”的生产找到了另一个原料来源。

摘要： 本发明涉及一种改变泰万菌素发酵过程的溶氧以降低4”‑氧‑异戊酰泰乐菌素组分方法.在以耐热链霉菌为生产菌株在发酵罐中进行泰万菌素的发酵生产，在发酵初期调控pH，然后补入泰乐菌素干粉和L‑亮氨酸，再补加葡萄糖溶液直至发酵完成；整个发酵过程中控制不同发酵时间的溶氧量，0～35h内溶氧量在50％以上，35～70h内溶氧量为20～30％，70h至放罐期间溶氧量在70％以上。本发明改变了泰乐菌素发酵过程的空气分布形式，控制了不同发酵时间段的溶氧量，解决了泰万菌素因单独搅拌机提高压力造成菌丝老化自溶和泡沫大的问题，有效地降低了发酵液中4”‑氧‑异戊酰泰乐菌素组分含量，进而提高了发酵液中泰万菌素的含量，实现发酵液中泰万菌素组分比例高于84％。