肝炎

摘要： 目的探讨恩替卡韦(ETV)与替诺福韦酯(TDF)对于高病毒载量初治患者的疗效及应答不佳的处理方案。方法选取2016年6月—2021年7月广西医科大学第一附属医院感染性疾病科慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒治疗队列中符合入组条件的患者165例。入组患者为基线HBV DNA>6 lg拷贝/mL,使用ETV或TDF满48周的CHB初治患者,并采用荧光定量PCR法检测HBV DNA。统计48周治疗的病毒学应答率;Logistic回归分析影响48周HBV DNA40 U/L)的患者,48周治疗后89.2%(107/120)的患者HBV DNA30岁的患者相比(77.8%vs 47.2%,85.2%vs 66.7%),差异均无统计学意义。治疗48周后未获得完全病毒学应答即HBV DNA≥100拷贝/mL的患者,接受原方案延长治疗48周后,87.9%(29/33)的患者获得完全病毒学应答,转换或加用与原方案无交叉耐药位点一线核苷(酸)类似物(NUC)延长治疗48周后100%(9/9)的患者获得完全病毒学应答。结论年龄>30岁患者无论病毒载量高低、ALT是否正常,应及早抗病毒治疗,尤其是有肝硬化或者肝癌家族史患者;年龄≤30岁、ALT正常、病毒载量高的患者,在患者知情同意后可以考虑启动抗病毒治疗。对于治疗48周发生应答不佳的患者应及时转换或加用与原方案无交叉耐药位点的NUC一线药物。

摘要： 酒精相关性脂肪肝(AFLD)是世界范围内最常见的肝脏疾病之一,可发展为酒精相关性炎症(肝炎)、酒精相关性纤维化、最终导致终末期肝损伤。尽管AFLD致病因素单一,形成原因却非常复杂,目前尚未阐释清楚。研究发现在急性或慢性乙醇暴露下,完全或者部分通过抑制沉默信息调节因子(silent mating type information regulation 2 homolog 1,SIRT1)来实现对包括腺苷酸活化激酶(AMP-activated kinase,AMPK)、脂素-1(Lipin-1)、甾醇调节元件蛋白-1(Sterol调节元件结合蛋白-1,SREBP-1)、过氧化物酶体增殖物激活受体β(PPARβ)辅激活物-1α(PGC-1α)、叉头转录因子XO1和脂联素(Adiponectin)在内的多种细胞因子的干扰,导致人和啮齿动物的肝脏脂肪变性。运动训练能够诱导机体运动系统和非运动系统组织中SIRT1表达,被激活的SIRT1通过多种途径改善AFLD中被乙醇及其代谢物影响产生的诸如肝脏脂肪酸氧化速率下降、脂肪合成速率升高、炎症发生等症状。在总结SIRT1与上述细胞因子关系的基础上,结合运动与SIRT1的研究现状,展望SIRT1在运动与AFLD关系中的研究前景。

摘要： 自身免疫性肝炎(AIH)是一种由针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症,其临床表现多样,一般表现为慢性、隐匿起病,但也可表现为急性发作,甚至引起急性肝衰竭。现报道1例临床少见的以慢加急性肝衰竭为表现的AIH患者,以提升对AIH特殊临床表型的认识。

摘要： 本文通过大数据回顾了2001年—2020年我国自身免疫性肝病领域获得国家级研究项目和在国内外发表学术论文的情况,结果展现了二十年来的发展变化趋势。介绍了新发布的自身免疫性肝病诊断治疗指南的更新要点,回顾了自身抗体检测技术的发展并分析其进展。

摘要： 自身免疫性肝炎(AIH)是一种以肝细胞受损为主的免疫介导性肝病,以高免疫球蛋白G血症及自身抗体阳性为特征,组织学可见汇管区大量淋巴-浆细胞浸润所致的界面性肝炎。AIH发病机制尚未完全阐明,目前主要以糖皮质激素联合硫唑嘌呤进行非特异性免疫抑制治疗,多数患者应答良好。但在药物减量过程中以及停药后容易出现反跳或复发,故而大多数患者需长期维持治疗。本文就AIH发病机制进展及临床干预的潜在新靶点进行简要综述,以期为临床转化研究提供参考。

摘要： 钠牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)既是胆汁酸吸收入肝的重要转运体,又是HBV、HDV的功能性受体;其结构、功能、基因特点、表达调控机制等已得到广泛研究;且NTCP与慢性病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化、原发性胆汁性胆管炎、肝细胞癌相关,本文系统阐述了NTCP在各种肝胆疾病中的作用,为相关疾病的诊断及治疗提供新方向。

摘要： 目的探讨慢性乙肝患者焦虑和抑郁状况及相关影响因素。方法选取2018年6月—2020年5月资阳市第四人民医院收治的慢性乙肝患者142例,进行汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(hamilton anxiety scale,HAMA)评估,并收集相关临床资料,分析焦虑和抑郁的发生情况及其影响因素。结果慢性乙肝患者焦虑和抑郁的患病率为26.06%和32.39%,焦虑和抑郁的共病率为13.38%。单因素分析结果显示,较高文化程度、管理者及有危险有害饮酒的患者焦虑患病率较高,差异均有统计学意义(P<0.05),独居、较高文化程度及一般文职人员的患者抑郁患病率较高,差异均有统计学意义(P <0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,管理者和危险有害饮酒是慢性乙肝患者焦虑的影响因素,危险有害饮酒是患者抑郁的影响因素。结论慢性乙肝患者焦虑抑郁的患病率较高,不同婚姻状况、职业、文化程度、饮酒情况及病程的患者焦虑抑郁程度具有差异,管理者职业和饮酒增加慢性乙肝患者发生焦虑的风险,饮酒增加发生抑郁的风险。

摘要： 免疫耐受失衡在自身免疫性肝炎(AIH)的发病过程中发挥关键作用。免疫调节性T淋巴细胞(Treg)的共抑制信号分子表达异常可能是导致自身抗原耐受性破坏的重要原因之一。共抑制信号分子T淋巴细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域(TIGIT)是一种主要表达在Treg上的抑制性受体。本文阐述了Treg与AIH相关的免疫机制以及TIGIT在自身免疫性疾病发生、发展及治疗中的作用,以寻找TIGIT作为AIH候选靶点的治疗策略。

摘要： 自身免疫性肝病是一组疾病,主要由于自身免疫异常引起,包括以肝细胞损伤为主的自身免疫性肝炎,以胆管损伤为主的原发性胆汁性胆管炎及原发性硬化性胆管炎,也包括具有上述两种疾病主要特征的重叠综合征,近来IgG4相关肝胆疾病也被列入此类,如不及时诊治,可发展至肝硬化,甚至肝衰竭。自身免疫性肝病均有各自特点,随着自身免疫性肝病知识普及,专业医生对此类疾病认识程度逐渐增加,多数较典型自身免疫性肝病能够早期诊断,使患者得到及时治疗。但也有一些患者表现或化验指标不典型,易被延误诊断,所以对于不典型自身免疫性肝病及早辨别,及时诊治非常重要。

摘要： 目的应用网络药理学和分子对接方法发现雷公藤治疗肝炎的潜在机制。方法通过TCMSP数据库搜集雷公藤的活性成分及其作用靶点,并使用Cytoscape软件构建可视化药物-活性成分-靶点网络。通过GeneCards数据库和PubMed数据库等搜集肝炎相关的靶点并与雷公藤作用靶点整合。构建共有靶点互作PPI网络,构建可视化“药物-活性成分-靶点-通路-疾病”网络模型,预测雷公藤治疗肝炎的潜在靶标并进行GO和KEGG富集分析,进而应用Autodock分子对接进行初步验证。结果雷公藤活性化合物靶点与肝炎相关靶点存在135个共有靶点分子。GO富集分析结果提示,雷公藤可抑制相关促炎细胞因子及炎性介质的作用。KEGG通路富集分析表明,雷公藤的药理作用与PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路等有关。雷公藤中关键活性化合物(如山柰酚雷公藤甲素、β-谷固醇、诺比列汀、豆甾醇等)的潜在靶标可能是AKT1、TNF、TP53、VEGFA等。结论雷公藤对肝炎有潜在治疗作用,可能的机制与AKT1、CXCL8和PTGS2等靶点及PI3K-Akt、TNF、Toll等信号传导通路有关。

摘要： 医用臭氧在国外尤其在欧洲临床应用已有近50年历史,主要应用与创伤及皮肤溃疡的愈合、脑卒中、溃疡性结肠炎、风湿性疾病、关节疾病及抗自由基防衰老治疗,该治疗方法具有安全、无副作用,疗效得到肯定.近年医用臭氧在感染性疾病的临床应用和研究引起了广泛关注,初步确定了其具有抑制病毒(乙肝病毒和丙肝病毒)复制、护肝退黄豆及降酶作用.研究显示特定臭氧浓度可诱导机体细胞产生白细胞介素、干扰素等细胞因子,达到激活和调节免疫系统、抑制病毒生长复制作用;臭氧改善微循环、抗氧化和抗自由基作用也能够促进肝炎恢复.臭氧浓度剂量控制是病毒性肝炎治疗成功的关键;当前臭氧治疗用量范围是安全有效的剂量.

摘要： 重症肝炎患者病情凶险、进展快,常规的内科综合治疗疗效欠佳,治愈生存率极低.三氧治疗作为一种有效的生物免疫治疗方法,近年来广泛应用于以艾滋病为代表的病毒感染性疾病的治疗中,本院将三氧治疗应用于重型的肝炎患者,观察其临床疗效,收到较为满意的治疗效果.

摘要： 肾炎通常是指肾小球、肾小管或肾间质组织发生炎症性病理变化的统称.症状包括精神沉郁,体温升高,少尿或无尿,血尿,尿中可见红细胞、肾上皮细胞、白细胞、病原菌等.南昌市动物园一只黑熊因罹患肾炎,并肝炎,抗菌消炎;抑制免疫反应，口服地塞米松片;利尿消肿:保肝护肝;对症疗法，止血、强心等,同时加强管理，预防受寒、感冒，减少病原微生物的侵袭和感染，加强动物饲料的营养,治疗两月,无效,死亡.

摘要： 通过对肝炎肝硬化病因病机,遵循临床表现,以整体观念中医理论推测,审证求因,辩证分型,谨守病机、急则治标,缓则治本.对虚实夹杂症用药亦当兼顾,决不可机械化分但主次必须明确,失治、误治对人类健康影响极为重要.肝炎、肝硬化,自拟乙肝脾肾汤,应用于临床实践，取得良好的治疗效果，并指出治疗肝病应防治先为养元增强抗体，注意适当休息，补充高蛋营养，合理用药，中医强调表本兼治，攻补兼施，统一整体观念，待肝功能好转肤水自行消散，愈后良好，即体现中医辨证施治在临床诊疗中，扶正祛邪达到肝病快速康复的效果。

摘要： 笔者采用中西医结合疗法治疗肝炎后肝硬化腹水患者56例，临床疗效满意。文章介绍了56例患者的一般资料，采用中西医结合药物治疗，通过观察项目，总有效率为84%。现代医学认为，肝硬化腹水形成主要因肝细胞广泛变性和坏死，纤维组织弥温性增生，假小叶形成使肝脏结构改变、肝功能受损，门静脉压增高，血浆白蛋白减少，激素、电解质和水代谢紊乱，导致静脉内水、电解质和部分蛋白进入腹腔而形成腹水。肝硬化腹水属中医的膨胀范围。其病机多因情志不畅，酒食不节，劳欲过度，虫毒所伤等使肝脾肾三脏功能失调，进而导致气行不畅、血瘀、水饮互结于腹中。而肝炎后肝硬化多以湿热内蕴、血窟阻络、气阴两虚为其主要病机。笔者所拟方诸药合用，益气扶正、化气利水、活血化瘀，故适宜肝硬化腹水的治疗。

摘要： 白僵蚕味辛咸，性平，归肝肺脾经，具有化痰软坚、解毒降火、活络通经之功。文章通过以肝炎后肝硬化，黄疸不正常的患者为例，阐述其病理机制及治疗方法，说明白僵蚕具有化痰软坚、解毒降火、活络通经之功效，用于残黄的治疗甚为有效。

摘要： 臭氧白血疗法不良反应少，具有抗氧化、抗自由基、抗炎及抗病毒的多靶点治疗作用，提高传统治疗疗效作为慢性乙肝传统治疗的补充，有其独特的价值。对于药物性肝炎的预防，臭氧可激活肝细胞内氧化应激信号传导通路，提高肝组织细胞内抗氧化酶水平，增强抗氧化抗自由基损伤能力，医用臭氧可成为一种预防药物性肝炎新策略，极具临床应用价值。

摘要： 目的:建立美洲旱獭在动物生物安全二级(ABSL-2)负压动物饲养设施内进行感染实验的饲养管理及实验技术,为该动物在肝炎病毒的研究中提供服务平台.方法:从PubMed和万方数据库中搜集关于旱獭的饲养管理相关文献,结合实际工作经验,总结出关于美洲旱獭在ABSL-2负压动物饲养设施内进行感染实验的饲养管理及实验技术经验.结果:总结出一套适用于ABSL-2负压动物饲养设施内美洲旱獭感染实验的饲养管理及实验技术.结论:总结出的一套饲养管理及实验技术可应用在美洲旱獭在ABSL-2负压动物饲养设施内的感染实验.

摘要： 2015年3月中旬在土耳其召开了第24届亚太肝病学会(APASL)年会，对包括乙肝、丙肝、肝硬化、肝癌、脂肪肝、肝癌、肝移植和治疗肝病的新药等进行了广泛的交流和深入探讨。这次年会总的来说是“丙肝仍然占优，乙肝蓄势待发”。本次会议的重要内容及收获是推出新版《APASL乙肝指南（修改稿）》和世界卫生组织首部《WHO预防、关护和治疗慢性乙肝感染患者者指南》，对于指导今后亚太地区防治乙肝具有较大的意义和价值。新版《亚太乙肝指南》对现有指南进行了不少修改和补充，使之更加适应临床实践。共有全球33位从事有关专业领域的权威专家包括我国的贾继东、魏来、侯金林和王福生四位教授参加了这项工作，并广泛征求了各方的建议。新版指南中提出的28条指导意见涉及慢乙肝防治的各个时段。大致可分成(1)原指南中的“非活动性HBV携带者’’改为“低复制慢性HBV感染”(LRCHB)；(2)核苷（酸）类似物(NAs)停药指征；(3)停用干扰素(PEG-IFN)的原则；(4)乙肝病毒(HBV)再活动的慢加急性肝衰竭(CALF)的管理等几个方面的问题。但仍有若干重大问题尚未得出定论。并介绍了几种主要的“新药”。个人认为，今后工作仍要做好三个“坚持”，牢牢把握中医药治疗乙肝的大方向和主攻目标。第一坚持扶正祛邪治则，第二是坚持中西医结合，第三是坚持多学科协作。

摘要： 2015年3月中旬在土耳其召开了第24届亚太肝病学会(APASL)年会，对包括乙肝、丙肝、肝硬化、肝癌、脂肪肝、肝癌、肝移植和治疗肝病的新药等进行了广泛的交流和深入探讨。这次年会总的来说是“丙肝仍然占优，乙肝蓄势待发”。本次会议的重要内容及收获是推出新版《APASL乙肝指南（修改稿）》和世界卫生组织首部《WHO预防、关护和治疗慢性乙肝感染患者者指南》，对于指导今后亚太地区防治乙肝具有较大的意义和价值。新版《亚太乙肝指南》对现有指南进行了不少修改和补充，使之更加适应临床实践。共有全球33位从事有关专业领域的权威专家包括我国的贾继东、魏来、侯金林和王福生四位教授参加了这项工作，并广泛征求了各方的建议。新版指南中提出的28条指导意见涉及慢乙肝防治的各个时段。大致可分成(1)原指南中的“非活动性HBV携带者’’改为“低复制慢性HBV感染”(LRCHB)；(2)核苷（酸）类似物(NAs)停药指征；(3)停用干扰素(PEG-IFN)的原则；(4)乙肝病毒(HBV)再活动的慢加急性肝衰竭(CALF)的管理等几个方面的问题。但仍有若干重大问题尚未得出定论。并介绍了几种主要的“新药”。个人认为，今后工作仍要做好三个“坚持”，牢牢把握中医药治疗乙肝的大方向和主攻目标。第一坚持扶正祛邪治则，第二是坚持中西医结合，第三是坚持多学科协作。

摘要： 本公开涉及通过抑制酪蛋白激酶1同工型δ、DNAJB12和/或微管‑肌动蛋白交联因子1的活性用于抑制参与HBV SVP的组装和或分泌的蛋白的方法。

摘要： 本发明提供一种抗丙型肝炎的组合物，其包含治疗有效量的类柠檬素化合物或其可药用盐，该类柠檬素化合物的分子式如式(I)所示，其中R1为H或OAc，而R2为H或COCH(CH

摘要： 一种甲型肝炎-乙型肝炎-戊型肝炎联合疫苗，其特征在于包括灭活甲型肝炎病毒以及重组乙型肝炎病毒表面抗原和重组戊型肝炎病毒抗原，其灭活甲型肝炎病毒含量为200-1000U/mL；其重组乙型肝炎病毒表面抗原10-40μg/mL；其戊型肝炎病毒重组蛋白的含量为10-50μg/mL。本发明的联合疫苗中使用了经充分证明具有良好安全性及免疫原性的灭活HAV和重组HBsAg，以往的研究已经证实，本研究组制备的重组HEV蛋白同样具有良好的安全性和免疫原性，可以用于戊肝疫苗的研制。因此本发明的联合疫苗不仅在技术上可行，而且由于联合疫苗具有方便、多效、低成本的优点，所以本发明能够大大降低病毒性肝炎疫苗的生产成本和市场价格，提高疫苗的覆盖率。

摘要： 本发明提供了一种乙型肝炎检测试剂，包括H1：不高于5.0%SDS，pH为7.5‑8.0；H2：A与B按照1:1混合，其中A：2~5U/µL的糖苷酶与不高于5%的NP‑40按体积比1:20混合配制，B：混合同体积的20mM的APTS和1M的NaCNBH3；H3：80‑100mM的NH4AC、1~2mU/µL唾液酸酶和双氧水按照体积5:1:14混合；H4：缓冲液。本发明还提供了一种组合物在乙型肝炎检测试剂中的应用，所述组合物由NGA2FB和NG1A2F组成，所述组合物通过NGA2FB/NG1A2F的比值来检测乙型肝炎。本发明的检测方法具有灵敏度高、操作简单、重复性好、稳定性好以及高通量的特点，与现有技术相比，具有更高的准确度，对乙型肝炎的检测准确度达到80.4%。

摘要： 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。

摘要： 本发明提供更高精度的治疗效果预测标记物，以及使用其的在“PEG化IFN/RBV并用疗法”中更高精度地预测C型肝炎治疗效果的方法等；一种用于预测C型肝炎的治疗效果的标记物，以及使用其的C型肝炎的治疗效果预测方法，其是人基因组上存在的寡核苷酸或多核苷酸，包括选自下述的基因多态性或与它们处于连锁不平衡状态(R2＞0.8)的基因多态性中的1种或2种以上：rs12043519、rs1986953、rs13392065、rs16987149、rs16987155、rs2374341、rs2374342、rs7566701、rs12713624、rs10208788、rs10208883、rs9876122、rs2036081、rs13122167、rs4488950、rs13150115、rs7663113、rs1379606、rs913500、rs6458003、rs6906840、rs2224068、rs9390164、rs4512312、rs757844、rs4876271、rs7942675、rs17787293、rs917334、rs6489019、rs6489020、rs6489021、rs11610391、rs9528038、rs341554、rs2325219、rs1353348、rs2076954、rs12907066、rs8075713、rs4795794、rs955155、rs12972991、rs12980275、rs8105790、rs11881222、rs8103142、rs28416813、rs4803219、rs8099917、rs7248668、rs10853728、rs4803223、rs12980602、rs4803224、序列编号59所示的存在于多核苷酸内的基因多态性。

摘要： 本发明提供一种抗丙型肝炎的组合物，其包含治疗有效量的类柠檬素化合物或其可药用盐，该类柠檬素化合物的分子式如式(I)所示，其中R1为H或OAc，而R2为H或COCH(CH

摘要： 一种甲型肝炎－乙型肝炎－戊型肝炎联合疫苗，其特征在于包括灭活甲型肝炎病毒以及重组乙型肝炎病毒表面抗原和重组戊型肝炎病毒抗原，其灭活甲型肝炎病毒含量为200－1000U/mL；其重组乙型肝炎病毒表面抗原10－40μg/mL；其戊型肝炎病毒重组蛋白的含量为10－50μg/mL。本发明的联合疫苗中使用了经充分证明具有良好安全性及免疫原性的灭活HAV和重组HBsAg，以往的研究已经证实，本研究组制备的重组HEV蛋白同样具有良好的安全性和免疫原性，可以用于戊肝疫苗的研制。因此本发明的联合疫苗不仅在技术上可行，而且由于联合疫苗具有方便、多效、低成本的优点，所以本发明能够大大降低病毒性肝炎疫苗的生产成本和市场价格，提高疫苗的覆盖率。

摘要： 本公开内容提供了可用于在患有乙型肝炎的对象中诱导免疫应答和克服免疫耐受的组合物和方法。如本文中所述，本公开内容的组合物包含具有S、前S1和前S2蛋白的HBsAg，磷酸铝佐剂和干扰素‑α。

摘要： 本发明提供了寡核苷酸及其抗乙型肝炎和丁型肝炎病毒的应用。具体地，本发提供了一种化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，所述的化合物为修饰或未修饰的寡核苷酸，且所述的寡核苷酸的长度为24～40nt；并且，所述的寡核苷酸具有SEQ ID NO.1所示的核心序列GTGCAGAGGTGAAX1X2X3AAGTGCAC(SEQ ID NO.1)；式中，X1X2X3为GCG、CCG或CCT；并且核心序列中的每个T可以各自独立地被U取代。