戊型肝炎

摘要： 为了解云南省文山州地区猪戊型肝炎病毒(HEV)的感染情况,从文山州8个县市部分规模养殖场和散养户采集健康猪血清样品2 548份,采用ELISA方法对猪戊型肝炎病毒的感染情况进行调查。结果表明,共检测出阳性数470份,总阳性率为18.45%。其中规模养殖场的样品数1 376份,阳性数为287份,阳性率为20.86%;散养户的样品数为1 172份,阳性数为183份,阳性率为15.61%;母猪、仔猪、公猪的阳性率分别为27.61%、15.75%、11.45%。说明云南省文山州地区存在猪戊型肝炎流行的情况。

摘要： 目的探讨散发性戊型肝炎的流行病学特点、临床特征及预后。方法回顾性分析186例散发性戊型病毒性肝炎患者的临床资料,按照年龄分为老年组(≥60岁)与非老年组(0.05)。按病原学分组中,重叠组的治疗前TBil、PT、INR水平、并发症(尤其自发性腹膜炎)发生率、慢加急性肝衰竭发生率均高于单纯组(P0.05)。结论重叠组与老年组患者更易出现高胆红素血症、低蛋白血症及凝血功能异常,更易引起肝衰竭,并发症多见,住院时间延长,预后较差,提示年龄和重叠感染是影响患者预后的主要因素。

摘要： 犬戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(HEV)引起的病毒性肝炎疾病。HEV可以感染人,猪,犬,猫,鼠类等多种动物,戊型肝炎是一种重要的人畜共患病。犬感染HEV后出现的临床症状不明显,使得犬戊型肝炎在宠物临床上常常被忽视,但宠物犬主人却可因为接触患病动物而被感染。因此,对于犬戊型肝炎的研究就具有非常重要的公共卫生学意义。

摘要： 戊型肝炎(hepatitis E,HE)是由戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)引起的一种病毒性人兽共患传染病。自1997年在美国首次从家猪体内发现HEV以来,已确定该病毒能够感染人类以及猪、鹿、兔、骆驼、大鼠等多种动物。HEV通常会导致肝衰竭、慢性肝炎以及肝外神经和肾脏疾病。该病主要通过粪口途径传播,也可以通过血液传播。据估计,全球每年约有2000万人感染HEV,年轻人病死率为0.5%~3.0%,而孕妇感染后死亡率可高达30%,因此HEV对公共卫生安全构成了巨大的威胁。本文主要对HEV的病原学、流行病学、诊断、防控等方面的研究情况进行综述,旨在进一步提高相关从业人员等对本病的认识,以便做好研究和防控应对工作。

摘要： 近期商品蛋鸡出现肝肿大、变性、出血、坏死等症状的疾病。发病日龄大多在30~90、110~200、300~400日龄,发病率在1%~15%,死淘率在0.5%~10%。如有继发感染或强应激因素,死淘率更高。主要包括包涵体肝炎、安卡拉病、弧菌性肝炎、霉菌毒素中毒、戊型肝炎等肝病。本文从中医辨证和治则方面对这5种疾病引发的肝脏病变进行辨证施治,以期对广大养殖户有所帮助。

摘要： 戊型病毒型肝炎(viral hepatitis E,HEV,以下简称戊肝或戊型肝炎),是由戊型肝炎型病毒引起的经消化道传染性疾病,主要在发展中国家流行。然而,近年来在发达国家也日益严重,成为新进的具有严重威胁的全球公共卫生问题,能够使孕妇和潜在慢性肝病患者的死亡率分别高达25%和75%,且至今无有效治疗措施。国内外正积极探索戊型肝炎的治疗药物,调查结果显示中西结合的治疗方式较单独使用中、西药有着极大优势,为此做出如下综述。

摘要： 禽戊型肝炎是一种由禽戊型肝炎病毒(avian hepatitis E virus, aHEV)引起的急性、自限性病毒性肝炎,可致鸡产蛋率下降、死淘率升高。目前尚无有效的禽HEV细胞培养体系,细胞扩增率低,所以疫苗要通过分子生物学手段产生,价格昂贵且免疫范围有限。因此,能准确诊断禽戊型肝炎就显得非常重要。蛋鸡戊型肝炎的传统诊断技术包括血清学、酶联免疫吸附和PCR诊断。随分子生物学技术的快速发展,实时荧光定量PCR技术以其速度快、特异性强、成本低等优势,在疾病诊断中使用越来越多。本文就禽戊型肝炎的发现研究、诊断方法以及实时荧光定量PCR诊断技术的应用等方面进行阐述,为蛋鸡养殖中能快速、准确诊断蛋鸡戊型肝炎提供参考。

摘要： 目的分析并探究戊型肝炎患者的临床病毒学指征及意义。方法收集2020年10月至2021年8月间确诊的戊型肝炎患者标本共11例,对其留存的粪便及血清样本进行检测,采用实时荧光定量PCR对戊型肝炎病毒(HEV)核酸进行扩增检测,使用酶联免疫吸附实验试剂盒对其抗-HEV IgM、IgG抗体、HEV抗原进行检测,对所分离的HEV核酸序列使用Mega X软件进行系统进化树构建,并用SPSS 20.0软件进行统计学分析。结果100%的患者粪便HEV核酸为阳性,45.5%的患者血清HEV核酸为阳性,粪便及血清病毒载量存在一定相关性(P<0.05),系统进化树显示所有患者基因型均为HEV4型,其中27.3%的患者HEV分型为HEV4的4b亚型,72.7%的患者HEV分型为HEV4的4d亚型,戊型肝炎患者中抗-HEV IgM阳性率为72.7%,抗-HEV IgG阳性率为9.1%,HEV抗原阳性率为81.8%,且血清HEV抗原S/CO值与病毒核酸载量具有一定相关性(P<0.05)。结论HEV RNA对于HEV感染的诊断具有准确性和特异度高的优点,HEV抗原与病毒载量具有一定的相关性,可作为潜在的新型HEV感染诊断标志物。

摘要： 目的 明确武汉地区育龄期妇女戊型肝炎病毒(HEV)流行现状,以评估该地区开展孕前HEV检测及疫苗接种的必要性.方法 随机选取2019年3月11-21日在该院进行TORCH检测的育龄期妇女836例作为研究对象,根据年龄设置为<26岁、26～<30岁、30～<35岁、≥35岁4个年龄组.采用酶联免疫吸附试验法检测各年龄组血清抗-HEV IgG/IgM,分析各年龄组妇女HEV感染情况.结果 武汉地区育龄期妇女的抗-HEV IgG阳性率为20.22％,抗-HEV IgM阳性率为1.91％,IgG阳性率随年龄增长而增高,IgM阳性率未发现相似规律.育龄期妇女HEV感染率为20.58％,既往感染率为18.66％,现症感染率为1.91％(其中感染急性期为0.36％),未感染率为79.43％.结论 武汉地区育龄期妇女的HEV流行率较高,建议孕前开展HEV检测及疫苗接种,以预防孕期可能出现的严重危害.

摘要： 目的 建立输血感染戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)兔模型,了解HEV全血输注传播的可能性,并观察感染后的指标动态.方法 以兔HEV接种4只SPF兔,经腹腔静脉窦采集抗凝血,然后立即以约10 mL/kg经耳缘静脉注射输血方式分别给予正常SPF受体兔5只,每周监测受体兔粪便和血清抗原、抗体和核酸,连续13周.结果 静脉输血后,5只受体兔均出现粪便排毒,其中3只受体兔引起慢性戊肝,排毒时间超过13周,同时出现病毒血症和HEV抗原阳性,HEV抗体阴性或弱阳性;2只受体兔引起急性戊肝,排毒时间均小于6周,同时HEV抗体检测Sample/Cut-off(S/CO)值均大于13、HEV抗原阴性、无病毒血症.结论 通过输全血方式可以感染兔,并引起急性或慢性HEV感染.

摘要： 目的：分析山东省现阶段自然人群戊型肝炎流行现状,为戊型肝炎防控提供参考. 方法：于2014年10月,在山东省12个县(市、区,下同)采用两阶段分层随机抽样方法进行抽样,选取1～59岁常住人口作为调查对象,首先采用概率比例规模抽样法在每个调查县随机抽取2个行政村/社区居委会;然后对调查村常住人口进行摸底调查,按照最适分配分层随机抽样方法抽取一定数量的1-4岁、5-14岁、15-29岁及30-59岁人群.开展问卷调查并采集静脉血标本3～5ml,以酶联免疫吸附试验方法(ELISA)检测戊型肝炎病毒(HEV)IgG抗体(抗-HEV IgG).采用抽样权重进行复杂抽样的抗-HEV IgG流行率点值估计,采用泰勒级数线性法估计抗-HEV IgG流行率的方差,然后构建估计值的95％CI.通过比较率点值的95％CI进行率的统计学检验.并与2006年全省戊型肝炎血清流行病学调查结果相比较. 结果：2014年共对5229人血标本进行了抗-HEV IgG检测,抗-HEV IgG流行率为9.19％(95％CI：6.18～12.20),较2006年调查结果(11.47％,95％CI：8.92～14.02)下降19.88％;抗-HEV IgG流行率随年龄增加而增高(x2趋势=288.11,P＜0.001);流行趋势与2006年相同(x2趋势=429.00,P＜0.001).除1～4岁年龄组抗-HEV IgG与2006年基本持平外,其余各年龄组流行率均低于2006年相应年龄组.2014年山东省城市地区(8.19％,95％CI：0.00～22.23)和农村地区(9.69％,95％CI：4.99～14.38),东部地区(12.70％,95％CI：0.00～27.72)、中部地区(4.74％,95％CI：0.00～9.91)和西部地区(9.32％,95％CI：0.69～17.94)抗-HEV IgG流行率均低于2006年相应地区流行率.2014年沿海地区(16.56％,95％CI：12.94～20.18)、内陆地区(7.63％,95％CI：5.16～10.10)抗-HEV IgG流行率均低于2006年沿海地区(28.04％,95％CI：20.45～35.64)和内陆地区(9.50％,95％CI：7.31～11.70).2014年调查中,农民(11.98％,95％CI：8.20～15.76)、工人(9.68％,95％CI：4.48～14.88)、干部(13.90％,95％CI：7.47～20.33)、公共场所服务人员(12.26％,95％CI：1.80～22.73)抗-HEV IgG流行率亦均低于2006年调查相应人群. 结论：近年来山东省自然人群戊型肝炎流行率有所下降,但流行特征未发生明显变化;人群易感性较高,应在高危人群中推广使用戊型肝炎疫苗.

摘要： 目的：研究维持性血液透析患者戊型肝炎病毒(HEV)的感染状况,为制定戊型肝炎的防控策略提供依据.方法：以流行病学调查问卷的方式,收集调查对象的一般资料;以酶联免疫法(ELISA)检测戊型肝炎病毒IgM抗体和IgG抗体.结果：暴露组的HEV-IgM阳性率为1.8％,健康对照组的HEV-IgM阳性率为0.9％,差异没有统计学意义(P=0.681＞0.05);暴露组的HEV-IgG阳性率为44.0％,健康对照组的HEV-IgG阳性率为29.8％,差异有统计学意义(P=0.002＜0.05).结论：维持性血液透析患者较健康人群有更高的HEV感染率.

摘要： 为了解现阶段新疆不同地区、人群戊型肝炎感染现状，为戊型肝炎防控提供科学依据，本研究于2010—2012年对新疆一般人群戊型肝炎感染状况进行了血清流行病学调查。本次调查结果显示，新疆一般人群抗-HEV IgG标化阳性率为17.43％，高于1992年调查结果（7.40%），并且阳性率有随年龄增长而上升的趋势。地区分布上，喀什地区平均阳性率最高，为32.1％。该地区在1986—1988年戊型肝炎大流行中曾受到过重创，之后在该地区个别县又发生过局部暴发流行，这是导致该地区人群抗体水平高于其它地区的主要原因。维吾尔族人群抗-HEVIgG阳性率最高，达到21.86％，其次是汉族14.01％，原因可能与维吾尔族居民居住地区环境及生活习惯有关。现阶段新疆戊型肝炎防控主要还是加强监测、及时发现疫情，同时，要采用以切断传播途径为主的综合性防控措施。新疆还应加大宣传力度，加速戊型肝炎疫苗在新疆的推广应用，这对于降低新疆戊型肝炎发病率具有重要意义。

摘要： 目的：探索福建省戊型肝炎(戊肝)发病的空间聚集性、聚集区域及其变化趋势,为制定防控策略提供依据.rn 方法：从《中国疾病预防控制信息系统》获取福建省20102015年戊肝监测资料,用SAS9.0软件进行频数计算等统计分析,用ArcGIS10.2软件对各县区发病率进行空间自相关分析.rn 结果：2010-2015年福建省戊肝报告发病率介于2.34/10万～3.36/10万之间,年均为2.85/10万.各年全局Moran's I依次为0.35、0.41、0.33、0.50、0.22、0.12,P值均＜0.05.局部空间自相关分析得出,2010-2015年各年戊肝发病分别有8、8、6、11、8、9个热点区域,其中90.00％(45/50)的热点区域在三明市所辖的县区;83.33％(10/12)的三明市所辖县区在2010-2015年间成为热点区域.戊肝的发病水平、发病季节性、城乡分布、高发人群等特征在热点区域与非热点区域间均存在显著差异.rn 结论：福建省戊肝发病存在空间聚集性,该空间聚集现象具有一定程度的集中性、连续性和扩散趋势.三明市是防控的重点区域,应进一步深入调研其空间聚集的影响因素.

摘要： 目的:分析儿童戊型肝炎合并血液系统疾病患者的临床特点,为临床诊治提供参考.方法:回顾性收集2011年1月至2012年8月北京佑安医院收治儿童戊型肝炎合并血液系统疾病病例,观测患者发病时临床症状,检测戊型肝炎抗体IgM (HEVIgM)、戊型肝炎抗体IgG(HEVIgG),谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT),白细胞计数(WBC)、淋巴细胞计数(LYM).临床上给予甘草酸治疗、还原型谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸等保肝退黄治疗.结果:16例儿童戊型肝炎患者均合并血液系统疾病，以急性淋巴细胞白血病为主，诊断戊型肝炎前，未治疗血液系统疾病均应用过免疫抑制剂和(或)激素治疗。其中8例儿童以乏力、恶心、食欲减退、尿黄为主要症状，8例儿童发病时无不适症状，7例患者有明确的接触史。16例患儿HEVIgM均阳性，仅1例伴HEVIgG阳性。无症状患者与有症状患者检测指标比较:ALT (653±590U/L vs 557±451U/L )、TBIL ( 32.6±14.3umo1/L vs 80.7±26.8umo1/L)、ALB(44.2±2.3g/L vs 40.0±1.8g/L)，差异无统计学意义(P<0.05 )。16例儿童戊型肝炎患者经过保肝治疗后ALT ( 605±516 vs 57±39U/L)、TBIL ( 63.8±57.3 vs 18.6±13.8umo1/L)、GGT(158.7±112.6vs92.6±58.6U/L)等指标均取得明显好转，差异有统计学意义(P<0.05)，治疗后淋巴细胞数值明显升高(1.1±0.7 vs 1.6±0.7)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童血液疾病患者应用免疫抑制剂治疗可出现临床型戊型肝炎，应用免疫抑制剂治疗期间应注意饮食卫生，此类患者保肝经治疗预后良好。

摘要： 目的：通过RT-PCR的方法对宠物狗血清中HEV RNA进行检测，并结合血清生化指标，了解HEV在宠物犬中的流行情况，为临床预防戊型肝炎在人—犬间进行传播提供参考资料。方法：共采集了50份犬血清，均来自于中国农业大学动物医院临床化验室病例样品。对采集的血清样品进行HEV RT-PCR检测及测序，并对HEV阳性血清样品进行生化指标测定。结果：通过HEV RT-PCR检测，在50份血清样本中共检出HEV RNA阳性样本4份，阳性检出率为8%。对4份阳性样品进行测序，测序结果表明不同分离株之间具有较高的同源性，4株分离株核苷酸序列之间的同源性为95.47%。分离株与不同基因型HEV进行核苷酸序列比较，结果显示:与基因1型同源性为75%～76%，与基因2型同源性为74%，与基因3型同源性为78%～80%，与基因4型同源性为74%～76%，与兔型同源性为87%～88%。通过对阳性样本生化指标的统计观察发现四例阳性血清AST/ALT值相对参照值有显著降低，其中有两例血清样本ALT值相对参照值有显著升高。结论：本次试验分离的样品毒株与兔型HEV具有较高的同源性，一方面说明宠物犬感染的HEV可能来源于兔子，另一方面说明分离毒株存在可感染兔类或其他动物的可能性。生化指标表明:犬类感染戊型肝炎病毒会破坏谷草转氨酶与谷丙转氨酶相对稳定的状态，相对值偏小说明感染动物处于初级感染期。本次实验证实了戊型肝炎病毒可以感染犬类动物，为预防戊型肝炎跨种传播敲响了警钟，具有重要的公共卫生学意义。通过阳性样本血清生化指标的统计观察，为临床诊断动物戊型肝炎疾病提供了参考。

摘要： 戊型肝炎(Hepatitis E,HE)是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)引起的病毒性肝炎,是一种新发重要人兽共患传染病,呈全球分布,严重危害人们身体健康和动物养殖业健康发展。HEV有四种基因型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型),但HEV只有一种血清型,因此应用HE疫苗进行免疫预防是最为经济、有效、可行的HE防控手段。目前HEV尚不能在体外细胞中进行稳定的大量培养,从而阻碍了HEV灭活疫苗和弱毒疫苗的研制,现在HE疫苗研究重点方向是基因工程疫苗的研发。本文就四种HE基因工程疫苗(重组HEV样颗粒疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗和转基因植物可食疫苗)的研究进展作一综述。

摘要： 目的:了解戊型肝炎病毒(HEV)在北京动物园灵长类动物种群中的流行情况,进而对灵长类动物戊型肝炎疾病的防控和治疗提供一定的参考资料。方法:收集了北京动物园32种灵长类动物粪便样本共计196份,针对HEV RNA的ORF2与ORF3重叠区域137 bp大小的片段设计引物,应用巢式RT－PCR方法检测样本的HEV阳性率;另外,收集了北京动物园中10例病死灵长类动物肝脏及肾脏组织,进行H.E染色和Mallory三色染色,观察组织病理学变化,同时进行了HEV免疫组织化学染色,检测肝脏和肾脏组织中HEV ORF2抗原的阳性信号分布。结果:在采集的32种圈养野生灵长类动物的196份粪便样本中,针对HEV RNA的ORF2与ORF3重叠区域137bp大小的片段设计引物进行扩增结果,检测到1例金丝猴粪便样本为HEV阳性,产物经测序后登陆GENBANK比对,证明为戊型肝炎病毒。粪便HEV阳性检出率为0.51％(1/196).10例肝脏组织进行HEV免疫组织化学染色,4例为阳性,检出率为40％(4/10).在4例肝脏HEV免疫组化阳性病例中有3例肾脏组织免疫组化染色也均为阳性。组织病理学观察发现,10例病死灵长类动物肝脏组织均表现出不同程度的病理变化,包括肝脏水肿,淤血,肝细胞变性坏死,炎性细胞浸润等。HEV免疫组化染色阳性的肝脏病理变化主要表现为:肝细胞变性坏死,以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润,汇管区胆管增生以及不同程度的纤维结缔组织增生等。肾脏组织病理学观察发现,3例HEV免疫组化阳性的肾脏组织表现出不同程度的炎性细胞浸润,肾小管上皮细胞变性坏死,肾小管内出现蛋白管型等。Mallory三色染色观察发现,10例肝脏中40％(4/10)发生纤维结缔组织增生;HEV组化阳性肝脏组织中50％(2/4)表现出纤维结缔组织增生。结论:圈养野生灵长类动物中存在HEV感染。本研究为灵长类动物戊型肝炎疾病的防控提供了一定的科学参考资料。

摘要： 本研究通过免疫组织化学的方法对HEV ORF2抗原在兔肠道中分布进行了定位,为深入研究戊型肝炎与肠道的互作机制提供理论依据.实验结果表明,兔十二指肠,空肠,回肠的粘膜上皮及圆小囊的粘膜上皮和FAE细胞内均有HEV ORF2抗原阳性信号的分布,说明兔肠道的上皮细胞可能是HEV复制的重要场所.而在圆小囊内,不同的时间点阳性信号的分布不同.在攻毒后16天,所有FAE细胞内均有HEVORF2抗原阳性信号的分布,而在攻毒后72天仅有M细胞内有阳性信号分布.因此推断,作为兔特有的肠道兔疫器官圆小囊,其圆顶特殊的上皮细胞M 细胞在HEV 的侵入过程中可能具有特殊的作用.

摘要： 目的:探讨广州市186例戊肝患者临床特征.方法:将我院收治的186例戊型病毒性肝炎(HEV)患者分为急戊肝组、乙戊肝组,分别对其临床症状,及病程早期、进展期、恢复期、出院半年后随诊进行血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil),γ谷氨酰转肽酶r-GT(U/L),碱性磷酸酶ALP(U/L),透明质酸HA(ng/L)、凝血酶原活动度(PTA)检测,对其进行回顾性分析.结果:186例病戊型病毒性肝炎急性感染患者病例特点:1.中老年男性感染较多,接触家禽类患者居多,2.多表现为急性消化道症状,同时有不同程度的流感样症状,普遍出现肝内瘀胆.3.病程早期乙戊肝组消化道症状较急戊肝组明显增加,但肝损没有急戊肝组重;进展期,乙戊肝组肝损害明显较急戊肝重.乙戊肝组易出现并发症,死亡率较急戊肝组高.结论:1.戊型病毒性肝炎感染一般急性起病,出现不同程度肝损害,少数出现迁延性肝损伤;2.乙戊肝组起病早期症状重,但实验室结果相对于急戊肝组轻,易引起基层医师忽略.病情进展期逐渐加重,出现凝血功能障碍,肝纤维化程度加深,病情恢复慢.针对这类人群加强HEV感染的预防十分重要.

摘要： 本发明涉及一种针对HEV ORF2抗原的单克隆抗体，以及使用竞争ELISA与所述单克隆抗体的抑制率小于50％，优选的小于25％的单克隆抗体。本发明还涉及一种抗体组合物，其中含有至少一种前述单克隆抗体；一种使用双抗体夹心ELISA方法检测HEV抗原的试剂盒，其含有前述抗体组合物；以及利用前述抗体组合物通过双抗体夹心ELISA方法检测样品中HEV抗原的体外方法。本发明还涉及所述抗体组合物用于检测HEV抗原的用途。

摘要： 本发明涉及一种针对HEV ORF2抗原的单克隆抗体，以及使用竞争ELISA与所述单克隆抗体的抑制率小于50％，优选的小于25％的单克隆抗体。本发明还涉及一种抗体组合物，其中含有至少一种前述单克隆抗体；一种使用双抗体夹心ELISA方法检测HEV抗原的试剂盒，其含有前述抗体组合物；以及利用前述抗体组合物通过双抗体夹心ELISA方法检测样品中HEV抗原的体外方法。本发明还涉及所述抗体组合物用于检测HEV抗原的用途。

摘要： 本文提供了聚凝胺作为细胞培养基中的添加剂在用于产生高滴度戊型肝炎病毒贮备物的方法和用于滴定戊型肝炎病毒的测定中使用的用途。还提供了一种用于高滴度HEV产生的包含聚凝胺的细胞培养基、一种用于确定样品中HEV的存在和/或水平的方法、以及一种使用聚凝胺的HEV滴定测定。

摘要： 一种甲型肝炎-乙型肝炎-戊型肝炎联合疫苗，其特征在于包括灭活甲型肝炎病毒以及重组乙型肝炎病毒表面抗原和重组戊型肝炎病毒抗原，其灭活甲型肝炎病毒含量为200-1000U/mL；其重组乙型肝炎病毒表面抗原10-40μg/mL；其戊型肝炎病毒重组蛋白的含量为10-50μg/mL。本发明的联合疫苗中使用了经充分证明具有良好安全性及免疫原性的灭活HAV和重组HBsAg，以往的研究已经证实，本研究组制备的重组HEV蛋白同样具有良好的安全性和免疫原性，可以用于戊肝疫苗的研制。因此本发明的联合疫苗不仅在技术上可行，而且由于联合疫苗具有方便、多效、低成本的优点，所以本发明能够大大降低病毒性肝炎疫苗的生产成本和市场价格，提高疫苗的覆盖率。

摘要： 本发明公开了一种用于双重检测甲型肝炎病毒与戊型肝炎病毒的RT‑RPA‑侧流层析试剂盒，包括：应用于RT‑RAP扩增技术戊型肝炎病毒ORF2基因序列的上游引物、中间探针与下游引物和/或甲型肝炎病毒VP1基因序列的上游引物、中间探针与下游引物，重组酶聚合酶扩增技术所需常规试剂以及测流层析试纸条，所述测流层析试纸条包括加样垫、对照线、1号检测线和/或2号检测线，通过对照线、检测线与引物及探针标记的配合，使用该试剂盒能够快速、灵敏、特异地、在非实验室环境下也可以现场检测检测样本中戊型肝炎病毒ORF2基因和/或甲型肝炎病毒VP1基因。

摘要： 本公开公开了重组酶聚合酶扩增检测甲型肝炎和戊型肝炎用引物探针组和试剂盒及检测方法，包括具有SEQ ID NO.1‑4所示核苷酸序列的引物，以及，含有SEQ ID NO.5‑6所示核苷酸序列的探针。本公开还提供了一种重组酶聚合酶扩增检测甲型肝炎和戊型肝炎病毒的试剂盒，所述试剂盒包括本公开所述的引物探针组。通过上述技术方案本公开显著地提高了对甲型肝炎和戊型肝炎病毒检测的敏感性、特异性和简便性。

摘要： 本发明公开了一种基因4型猪戊型肝炎病毒结构区衣壳蛋白基因及其在制备猪戊型肝炎病毒样颗粒中的用途。本发明的经改造后的基因4型猪戊型肝炎病毒结构区衣壳蛋白基因的核苷酸序列如SEQ？ID？NO.1所示，本发明同时公开了该基因表达的重组蛋白及制备病毒样颗粒的方法，具体涉及基因4型猪戊型肝炎病毒结构区衣壳蛋白基因的改造、基因的克隆及其在毕赤酵母中的分泌表达，以及重组蛋白形成病毒样颗粒的制备和扩大培养条件等操作方法的改进等步骤。本发明简单易行，成本较低，实现了基因4型猪戊型肝炎病毒结构区衣壳蛋白在毕赤酵母中稳定分泌表达，表达的重组衣壳蛋白可自包装形成病毒样颗粒，为猪戊型肝炎病毒的抗体检测及亚单位疫苗的研制提供了基础。

摘要： 本文提供了聚凝胺作为细胞培养基中的添加剂在用于产生高滴度戊型肝炎病毒贮备物的方法和用于滴定戊型肝炎病毒的测定中使用的用途。还提供了一种用于高滴度HEV产生的包含聚凝胺的细胞培养基、一种用于确定样品中HEV的存在和/或水平的方法、以及一种使用聚凝胺的HEV滴定测定。

摘要： 一种甲型肝炎－乙型肝炎－戊型肝炎联合疫苗，其特征在于包括灭活甲型肝炎病毒以及重组乙型肝炎病毒表面抗原和重组戊型肝炎病毒抗原，其灭活甲型肝炎病毒含量为200－1000U/mL；其重组乙型肝炎病毒表面抗原10－40μg/mL；其戊型肝炎病毒重组蛋白的含量为10－50μg/mL。本发明的联合疫苗中使用了经充分证明具有良好安全性及免疫原性的灭活HAV和重组HBsAg，以往的研究已经证实，本研究组制备的重组HEV蛋白同样具有良好的安全性和免疫原性，可以用于戊肝疫苗的研制。因此本发明的联合疫苗不仅在技术上可行，而且由于联合疫苗具有方便、多效、低成本的优点，所以本发明能够大大降低病毒性肝炎疫苗的生产成本和市场价格，提高疫苗的覆盖率。

摘要： 本发明公开了一种用于双重检测甲型肝炎病毒与戊型肝炎病毒的RT‑RPA‑侧流层析试剂盒，包括：应用于RT‑RAP扩增技术戊型肝炎病毒ORF2基因序列的上游引物、中间探针与下游引物和/或甲型肝炎病毒VP1基因序列的上游引物、中间探针与下游引物，重组酶聚合酶扩增技术所需常规试剂以及测流层析试纸条，所述测流层析试纸条包括加样垫、对照线、1号检测线和/或2号检测线，通过对照线、检测线与引物及探针标记的配合，使用该试剂盒能够快速、灵敏、特异地、在非实验室环境下也可以现场检测检测样本中戊型肝炎病毒ORF2基因和/或甲型肝炎病毒VP1基因。