用药剂量

摘要： 目的 探讨不同剂量奥美拉唑联合荆花胃康胶丸治疗消化性溃疡出血疗效及对患者凝血四项的影响.纳入2018年6月～2021年6月间收治的100例消化性溃疡出血患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各50例.两组均予以奥美拉唑联合荆花胃康胶丸治疗,对照组予以常规剂量奥美拉唑,观察组予以高剂量奥美拉唑.比较两组临床疗效,评估治疗前后凝血功能.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05).结论 高剂量奥美拉唑联合荆花胃康胶丸治疗消化性溃疡出血疗效良好,有效率高于常规剂量.

摘要： 目的 分析蛛网膜下腔联合硬膜外阻滞麻醉对剖宫产产妇麻醉用药剂量和凝血指标的影响.方法 将2020年4月～2021年4月期间于本院拟行剖宫产手术的80例产妇依据入院先后顺序分为对照组(n=40)和观察组(n=40).对照组给予硬膜外阻滞麻醉,观察组给予蛛网膜下腔联合硬膜外阻滞麻醉.比较两组麻醉用药剂量、对产妇凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)、纤维蛋白原(Fbg)]、麻醉效果和不良反应情况.结果 观察组麻醉用药剂量少于对照组(P>0.05);术后观察组PT、aPTT水平显著高于对照组,Fbg水平显著低于对照组(P0.05).结论 蛛网膜下腔联合硬膜外阻滞麻醉较常规麻醉方式用药剂量更小,麻醉效果更佳,术后不良反应较少,且可以明显改善产妇凝血功能,有助于促进产妇术后恢复.

摘要： 目的探讨不同剂量瑞马唑仑全麻诱导对老年髋关节置换术患者的镇静深度及血流动力学的影响。方法回顾性分析选取2019年10月至2021年4月襄城县人民医院治疗的110例老年髋关节置换手术患者作为研究对象。根据用药剂量的不同将110例患者分为低剂量组56例与高剂量组54例。两组均接受全身麻醉,低剂量组、高剂量组瑞马唑仑诱导剂量分别为0.3 mg/kg、0.4 mg/kg。对比手术不同时间的平均动脉压(MAP)、一氧化氮(NO)、心率(HR)、肾上腺皮质激素(ACTH)、血氧饱和度(SaO_(2))及镇静深度[苏醒时的脑电双频谱指数(BIS)、睁眼时间、恢复室(PACU)停留时间、拔管时间]。结果麻醉诱导前两组的SaO_(2)(t=0.203)、HR(t=0.021)、MAP(t=0.022)差异无统计学意义(P>0.05);诱导30 min后低剂量组的SaO_(2)(t=6.321)、MAP(t=3.125)高于高剂量组(P0.05);术前1 d两组ACTH(t=0.984)、NO(t=0.071)差异无统计学意义(P>0.05),术后2 d时低剂量组ACTH(t=3.989)、NO(t=5.319)低于高剂量组(P<0.05)。结论在老年患者髋关节置换术中采用瑞马唑仑进行麻醉诱导的效果良好,0.3 mg/kg剂量镇静深度低于更高剂量用药,但患者术中血液动力学稳定性更好且手术应激更小。

摘要： 目的探讨不同剂量瑞马唑仑全麻诱导对老年髋关节置换术患者的镇静深度及血流动力学的影响。方法回顾性分析选取2019年10月至2021年4月襄城县人民医院治疗的110例老年髋关节置换手术患者作为研究对象。根据用药剂量的不同将110例患者分为低剂量组56例与高剂量组54例。两组均接受全身麻醉,低剂量组、高剂量组瑞马唑仑诱导剂量分别为0.3 mg/kg、0.4 mg/kg。对比手术不同时间的平均动脉压(MAP)、一氧化氮(NO)、心率(HR)、肾上腺皮质激素(ACTH)、血氧饱和度(SaO_(2))及镇静深度[苏醒时的脑电双频谱指数(BIS)、睁眼时间、恢复室(PACU)停留时间、拔管时间]。结果麻醉诱导前两组的SaO_(2)(t=0.203)、HR(t=0.021)、MAP(t=0.022)差异无统计学意义(P>0.05);诱导30 min后低剂量组的SaO_(2)(t=6.321)、MAP(t=3.125)高于高剂量组(P0.05);术前1 d两组ACTH(t=0.984)、NO(t=0.071)差异无统计学意义(P>0.05),术后2 d时低剂量组ACTH(t=3.989)、NO(t=5.319)低于高剂量组(P<0.05)。结论在老年患者髋关节置换术中采用瑞马唑仑进行麻醉诱导的效果良好,0.3 mg/kg剂量镇静深度低于更高剂量用药,但患者术中血液动力学稳定性更好且手术应激更小。

摘要： 分析蟾酥注射液对化脓性感染患儿的用药剂量及药物利用情况。选取88例患儿,根据患儿的年龄将其分为3组。幼儿组为1~3岁,儿童组4~6岁,学龄期儿童组7~12岁。对患儿的体重进行分组,每10 kg为1个阶段。10~20 g 22例,21~30 g 15例,31~40 g 27例,>41 g 24例。采用DUI分析患儿的用药剂量和药物利用情况,观察患儿的用药剂量、不同年龄、不同体重患儿的药物利用指数(DUI)。在88例患儿中,合理使用蟾酥注射液的患儿63例,合理用药率为71.59%。学龄期儿童组的平均给药剂量显著高于幼儿组及儿童组,10~20 g药量和31~40 g药量比较,>41 g药量和10~20 g药量组、21~30 g药量组、31~40 g药量组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。蟾酥注射液在化脓性感染患儿中的合理用药有助于提高患儿的临床疗效。

摘要： 目的分析新诊断Graves病患者血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)与甲状腺功能、用药剂量及用药时间的相关性。方法选择2019年5月~2021年5月于辽宁中医药大学附属医院内分泌门诊就诊的137例初诊Graves病患者为研究对象,均给予甲巯咪唑(MMI)治疗,患者经过初治期、维持期等治疗,分别检测其血清甲状腺功能[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]及TRAb,探究患者的甲状腺功能、用药剂量及时间等情况。结果137例初诊Graves病患者在初治期、维持期等时间,血清TRAb阳性率为97.08%(133/137)、35.04%(48/137);血清TRAb平均水平分别为(22.71±3.53)IU/L、(2.68±0.62)IU/L,两个时间段的血清TRAb阳性率及平均值比较差异均具有统计学意义(P0.05),血清TRAb滴度在初治期与药物剂量呈正相关(r=0.659,P=0.048),与治疗时间不存在相关性(P>0.05),血清TRAb滴度在维持期与药物剂量、治疗时间等均呈正相关(r=0.695,P=0.003;r=0.662,P=0.001)。结论基于初确诊Graves病患者的TRAb阳性率显著升高,随着治疗时间结合TRAb阳性率的变化情况来看,患者的TRAb滴度呈现下降趋势。TRAb滴度越高,治疗时间可能越长,同时药物剂量越大。

摘要： 目的探讨炙麻黄剂量及用药时间差异对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床疗效的影响。方法回顾性分析2021年1月至12月九江市第一人民医院收治的280例AECOPD患者的临床资料,依据治疗方法不同分为对照组(70例)和观察组(210例)。对照组采用常规西药治疗,观察组采用常规西药联合炙麻黄治疗。观察组再依据用药剂量及用药时间的不同分为B组、C组、D组,每组各70例,B组采用12 g炙麻黄治疗,10 d为1个疗程;C组采用6 g炙麻黄治疗,20 d为1个疗程;D组采用12 g炙麻黄治疗,20 d为1个疗程。比较四组患者的临床疗效及不良反应。结果B组、C组、D组的治疗总有效率高于对照组,且D组患者的治疗总有效率高于B组、C组,差异有统计学意义(P0.008)。四组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论炙麻黄用于AECOPD治疗中是安全有效的,炙麻黄剂量及用药时间差异对治疗AECOPD临床疗效及安全性影响较大,炙麻黄最佳剂量和用药时间为12 g,20 d为1个疗程。

摘要： 目的探讨不同剂量左甲状腺素运用于老年亚临床甲状腺功能减退症中的价值。方法选取老年亚临床甲状腺功能减退症患者86例,随机分成研究组和对照组,各43例。研究组予以大剂量左甲状腺素,对照组予以小剂量左甲状腺素,用药后6周比较两组用药结果。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05),用药后研究组收缩压、舒张压、TSH均低于对照组(P<0.05),FT4、FT3高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无差异(P<0.05)。结论大剂量左甲状腺素在老年亚临床甲状腺功能减退症中效果更为显著,可快速控制血压水平,同时促进甲状腺功能恢复,安全性高,值得推广。

摘要： 目的探讨在结核病初治疗时增加异烟肼用药剂量对临床疗效的影响。方法2018年2月—2020年2月期间于调兵山市疾病预防控制中心就诊的结核病患者中选取60例作为观察对象,按照患者使用异烟肼的剂量进行分组,对照组采取常规用药剂量,研究组增加异烟肼的用药剂量,对比2组患者预后效果。结果研究组患者痰涂片转阴率、痰培养转阴率与对照组相比显著增多,研究组肝功能损伤率与对照组相比显著降低(P0.05);治疗后,研究组患者肺功能指标与对照组相比显著改善(P<0.05)。研究组患者复发率较对照组显著降低(P<0.05)。结论在结核病初治中增加异烟肼用药剂量效果显著,可提高痰涂片与痰培养转阴率,降低肝功能损伤程度,改善期肺功能,建议推广。

摘要： 目的:探究老年冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者给予不同剂量替格瑞洛的效果。方法:选取汝州市第一人民医院2018年7月至2020年9月期间收治的129例老年冠心病PCI术后患者,以随机数字表法分为两组,对照组64例给予标准剂量替格瑞洛,观察组65例给予低剂量替格瑞洛,比较两组患者血小板功能:花生四烯酸(AA)抑制率、二磷酸腺苷(ADP)抑制率、二磷酸腺苷诱导的血小板-纤维蛋白凝块强度(MAADP)、血小板反应指数(PRI);冠状动脉血流参数:左前降支收缩期血流峰值(SPV)、左前降支舒张期血流峰值(DPV)、冠状动脉血流储备(CFVR)水平;不良事件发生情况:不良心脑血管事件(MACCE)及出血事件发生率。结果:治疗后,两组患者的AA抑制率、ADP抑制率、MAADP、PRI、SPV、DPV、CFVR水平及MACCE发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组出血事件发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与标准剂量替格瑞洛治疗比较,低剂量替格瑞洛通过抑制血小板聚集和红细胞摄取腺苷对冠心病PCI术后患者治疗,可有效改善血小板功能,调节冠状动脉血流参数,并且能降低出血风险,安全性更高。

摘要： 概述肾脏药物转运体，介绍急性肾损伤大鼠肾排泄通道的变化和慢性肾损伤大鼠肾排泄通道的变化，在轻度肾损伤时，血肌配水平升高，有些药物的肾排泄不降反升，有些药物的肾排泄不变。

摘要： 氧化损伤是导致犬白内障发生的重要机制之一,本研究旨在探索犬白内障造模中不同剂量的过氧化氢溶液对犬晶状体造成的影响.本实验选取14只健康犬分为7组,其中一组空白组,六组模型组,通过晶状体囊内注射不同剂量的过氧化氢溶液建立模型.实验期间持续记录实验犬眼球变化过程,造模十天后摘除犬眼并取出晶状体,比较不同剂量过氧化氢作用下的晶状体形态.结果表明:晶状体内注射不同剂量的3％过氧化氢溶液能建立不同程度的氧化损伤模型,当注射剂量达到0.12mL时,即可引起晶状体的明显变性,随着剂量的升高如0.15mL、0.18mL,变性愈加明显.

摘要： 氧化损伤是导致犬白内障发生的重要机制之一,本研究旨在探索犬白内障造模中不同剂量的过氧化氢溶液对犬晶状体造成的影响.本实验选取14只健康犬分为7组,其中一组空白组,六组模型组,通过晶状体囊内注射不同剂量的过氧化氢溶液建立模型.实验期间持续记录实验犬眼球变化过程,造模十天后摘除犬眼并取出晶状体,比较不同剂量过氧化氢作用下的晶状体形态.结果表明:晶状体内注射不同剂量的3％过氧化氢溶液能建立不同程度的氧化损伤模型,当注射剂量达到0.12mL时,即可引起晶状体的明显变性,随着剂量的升高如0.15mL、0.18mL,变性愈加明显.

摘要： 氧化损伤是导致犬白内障发生的重要机制之一,本研究旨在探索犬白内障造模中不同剂量的过氧化氢溶液对犬晶状体造成的影响.本实验选取14只健康犬分为7组,其中一组空白组,六组模型组,通过晶状体囊内注射不同剂量的过氧化氢溶液建立模型.实验期间持续记录实验犬眼球变化过程,造模十天后摘除犬眼并取出晶状体,比较不同剂量过氧化氢作用下的晶状体形态.结果表明:晶状体内注射不同剂量的3％过氧化氢溶液能建立不同程度的氧化损伤模型,当注射剂量达到0.12mL时,即可引起晶状体的明显变性,随着剂量的升高如0.15mL、0.18mL,变性愈加明显.

摘要： 氧化损伤是导致犬白内障发生的重要机制之一,本研究旨在探索犬白内障造模中不同剂量的过氧化氢溶液对犬晶状体造成的影响.本实验选取14只健康犬分为7组,其中一组空白组,六组模型组,通过晶状体囊内注射不同剂量的过氧化氢溶液建立模型.实验期间持续记录实验犬眼球变化过程,造模十天后摘除犬眼并取出晶状体,比较不同剂量过氧化氢作用下的晶状体形态.结果表明:晶状体内注射不同剂量的3％过氧化氢溶液能建立不同程度的氧化损伤模型,当注射剂量达到0.12mL时,即可引起晶状体的明显变性,随着剂量的升高如0.15mL、0.18mL,变性愈加明显.

摘要： 2015年、2016年两年田间药效试验结果表明,300g/L醚菌酯·啶酰菌胺悬浮剂对草莓白粉病有较好的预防和防治效果,可以作为防治草莓白粉病药剂登记使用,推荐田间使用剂量(有效成分)为112.5～225g/hm2.

摘要： 2015年、2016年两年田间药效试验结果表明,300g/L醚菌酯·啶酰菌胺悬浮剂对草莓白粉病有较好的预防和防治效果,可以作为防治草莓白粉病药剂登记使用,推荐田间使用剂量(有效成分)为112.5～225g/hm2.

摘要： 2015年、2016年两年田间药效试验结果表明,300g/L醚菌酯·啶酰菌胺悬浮剂对草莓白粉病有较好的预防和防治效果,可以作为防治草莓白粉病药剂登记使用,推荐田间使用剂量(有效成分)为112.5～225g/hm2.

摘要： 2015年、2016年两年田间药效试验结果表明,300g/L醚菌酯·啶酰菌胺悬浮剂对草莓白粉病有较好的预防和防治效果,可以作为防治草莓白粉病药剂登记使用,推荐田间使用剂量(有效成分)为112.5～225g/hm2.

摘要： 利培酮是一种5-羟色胺(HT2)受体和多巴胺受体平衡阻滞剂,因对精神分裂症疗效好,不良反应较轻而广泛应用于临床,虽有引起激越的不良反应,但用量在4mg/d诱发躁狂者较为少见.本例患者既往无躁狂发作史,增加利培酮用量至4mg/d后出现躁狂发作,而将利培酮减至3mg/d时,躁狂症状逐渐消失,当再次将利培酮增至4mg/d躁狂症状再次出现,将利培酮减至3mg/d躁狂症状再次逐渐消失,提示利培酮增量可能有诱发躁狂的作用,其机制有待于进一步的研究.

摘要： 本发明提供一种能够输出能够由安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序获取的形式的药剂信息的单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序。将使用单剂量包装药剂监查装置(10、20)获取到的单剂量包装药剂信息(J4)作为能够由便携式终端装置(2)获取的形式的信息进行输出，该单剂量包装药剂信息(J4)与使用单剂量包装处理装置(26)实际进行了单剂量包装处理的药剂有关。

摘要： 本实用新型涉及蔬菜种植技术领域，具体公开了一种便携式蔬菜种植用药剂自动配比剂量控制装置，包括装置主体、第一料筒和第二料筒，所述第一料筒和第二料筒均设置在装置主体的侧面，所述第一料筒和第二料筒的侧面均设置有刻度线，所述第一料筒和第二料筒的底部设置有导管，所述导管远离第一料筒和第二料筒的一端设置在装置主体的侧面，所述导管的表面设置有阀门；本实用新型在装置主体的两侧设置第一料筒和第二料筒，来分别对粉状药剂和液体状药剂进行量取，配合上第一料筒和第二料筒表面的刻度线，起到对药剂进行精确测量的作用，另外采用第一圆杆带动分支杆进行转动的方式，可以对粉状药剂进行扫平，从而保证了测量的准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种可剂量显示的土壤修复用药剂喷洒装置，包括支撑机构和搅动机构，所述支撑机构的上方一侧连接有用于进水的提升机构，用于混合均匀的所述搅动机构安装于支撑机构内侧上方。该可剂量显示的土壤修复用药剂喷洒装置，与现有的装置相比，通过高压泵，可以从向前倾斜的第一喷头中喷水，从而可以使得装置的中间行进位置进行喷洒处理，通过电缸，可以有规律的带动齿条进行前后移动，从而通过齿轮来带动第二喷头的前后摆动，以此在工作时可以进行两侧的喷药，同时可以提高喷药的角度，避免出现死角，以此可以避免重新喷洒所浪费的时间，通过滑道，可以提高第二喷头的稳定性，避免发生错位了卡合。

摘要： 本发明涉及一种预测拮抗剂方案下受试者卵巢低反应概率的系统以及指导促性腺激素起始用药剂量选择的系统。所述用于预测卵巢低反应概率的系统包括：数据采集模块，其用于获取受试者的年龄、抗缪勒氏管激素(AMH)水平、卵泡刺激素(FSH)水平、窦卵泡计数(AFC)的数据；以及计算卵巢低反应发生概率的模块，其用于将数据采集模块中的获取的信息进行计算从而计算出该受试者发生卵巢低反应的概率，并根据预测的低反应概率给予外源性促性腺激素(Gn)起始剂量建议。

摘要： 本发明提出了一种用药剂量方法，该监控方法包括以下步骤：S1，判断患者是否拿起药品容纳器；S2，判断患者是否放下药品容纳器；S3，穿戴设备将接收到的电子标签发送的数据信息上传至远程监控平台；S4，远程监控平台将处理后的数据发送到穿戴设备，由穿戴设备提醒药品用量状况。本发明能够对患者药品用量剂量服用进行监控，对患者服用药品剂量进行提醒，防止患者过量服用。

摘要： 本发明提出了一种用药剂量监控系统，该监控系统包括设置于药品容纳器上用于监测药品容纳器内药品剂量的电子标签，该电子标签绑定有药品ID号，穿戴于患者身上用于提醒患者的穿戴设备，该穿戴设备绑定有患者ID号，以及远程监控平台；电子标签将药品容纳器内唤醒前的药品剂量以及取药后药品容纳器内的药品剂量发送到穿戴设备，穿戴设备将接收到的数据信息发送到远程监控平台，远程监控平台将处理后的数据发送到穿戴设备提醒患者。本发明能够对患者药品用量剂量服用进行监控，对患者服用药品剂量进行提醒，防止患者过量服用。

摘要： 本发明属于医疗监控技术领域，尤其是一种用药剂量监测系统，针对现有的注液设备造成药品的过量或者过少注射可能造成患者身体出现不适，重则造成死亡的技术问题，现提出以下方案，包括挂袋装置，所述挂袋装置包括支架，所述支架的顶部固定连接有支撑板，所述支撑板的底部开设有安装口，所述安装口内固定连接有压力传感器，所述压力传感器的底部固定连接有拉力弹簧，所述拉力弹簧的底部固定连接有滑板，所述滑板的底部固定有夹板，药袋通过所述夹板固定在滑板底部，所述支撑板的顶部固定连接有控制器。本发明提醒医护人员和看护人员进行实时监测，及时了解用药状况，提高安全性。

摘要： 本申请涉及一种临床用药剂量数据标准化方法和装置。所述方法包括：获取医疗机构医嘱字典，将所述医疗机构医嘱字典与预设标准数据进行映射配置；根据所述映射配置创建标准药品数据及映射索引；接收待处理临床用药剂量数据，对所述待处理临床用药剂量数据进行校验和限制；对经过校验和限制的数据进行预处理；根据医疗机构名称或者医疗机构编码找到对应的映射索引，然后根据药品信息进行检索；根据所述检索的结果进行剂量换算，计算单次标准剂量；将剂量换算后的数据进行标准化输出。本申请处理过程的标准化降低数据治理人员的工作门槛，用药剂量的治理无需依赖高级数据工程师，同时为后续的数据统计工作提供了可直接应用执行的标准数据集。

摘要： 本发明提供了一种针对肥胖人群用药剂量个体化评估与调整的模块，其特征在于：包括药品评估单元、指标统计单元、药品预估单元以及药品合规性审核单元；其中，所述药品评估单元，用于评估药品对体重的依赖程度；所述指标统计单元，根据药品对体重的依赖程度，获取对应的与体重关联的指标；所述药品预估单元，根据药品对体重的依赖程度，以及与体重关联的指标，基于当前药品的用药规则，预估当前患者的估算用药量或估算药量范围；所述药品合规性审核单元，基于估算用药量，评价当前用药量是否与估算用药量一致或在估算药量范围内，当结果为“是”时，审方通过；当结果为“否”时，驳回处方，并提示规范的药品用量。

摘要： 本实用新型公开了一种用药剂量对照装置，包括比对尺、游标机构，游标机构滑动安装在比对尺上；比对尺上设有体重参数、剂量参数，比对尺的端面设有凸缘，两端头设有封盖，体重参数位于剂量参数上方并靠近凸缘处，紧贴体重参数上方设有浓度参数，剂量参数为根据体重、药物浓度换算出的药物剂量使用值；游标机构包括滑块、体重指针、剂量指针，滑块上设有滑槽，滑块通过滑槽卡接在比对尺设有凸缘的端面，滑槽的侧面设有通槽，通槽中设有夹块，滑块中设有L形的推柱，推柱的短边端与夹块连接，长边端超出滑块并在推柱的长边端与滑块之间设有弹簧。能够根据体重正确计算用药剂量，并能够根据体重一目了然的得知用药剂量，使用药剂量更加科学合理。