促甲状腺激素受体抗体

摘要： 目的分析新诊断Graves病患者血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)与甲状腺功能、用药剂量及用药时间的相关性。方法选择2019年5月~2021年5月于辽宁中医药大学附属医院内分泌门诊就诊的137例初诊Graves病患者为研究对象,均给予甲巯咪唑(MMI)治疗,患者经过初治期、维持期等治疗,分别检测其血清甲状腺功能[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]及TRAb,探究患者的甲状腺功能、用药剂量及时间等情况。结果137例初诊Graves病患者在初治期、维持期等时间,血清TRAb阳性率为97.08%(133/137)、35.04%(48/137);血清TRAb平均水平分别为(22.71±3.53)IU/L、(2.68±0.62)IU/L,两个时间段的血清TRAb阳性率及平均值比较差异均具有统计学意义(P0.05),血清TRAb滴度在初治期与药物剂量呈正相关(r=0.659,P=0.048),与治疗时间不存在相关性(P>0.05),血清TRAb滴度在维持期与药物剂量、治疗时间等均呈正相关(r=0.695,P=0.003;r=0.662,P=0.001)。结论基于初确诊Graves病患者的TRAb阳性率显著升高,随着治疗时间结合TRAb阳性率的变化情况来看,患者的TRAb滴度呈现下降趋势。TRAb滴度越高,治疗时间可能越长,同时药物剂量越大。

摘要： 目的研究磁微粒化学发光法(CLIA)检测血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)含量与电化学发光法(ECLIA)的差异,探讨CLIA检测TRAb的可行性和实用性。方法收集2020年11月至12月河北医科大学第三医院内分泌科门诊及住院部送检患者血清样本118份,用两种方法同时检测血清样本,其中甲状腺相关疾病70例,健康查体及非甲状腺疾病人群48例。比较两种检测方法的相关性、偏差分析、阴阳性符合率,并对CLIA法检测TRAb的精密度、线性范围及参考区间进行验证。结果CLIA与ECLIA检测TRAb整体相关性良好(r=0.969);Bland-Altman偏差分析显示两种方法检测TRAb结果在低浓度值部分(0~5 IU/L)一致性良好,但随着TRAb浓度的升高,偏差也逐渐增大;二者的阳性符合率、阴性符合率和总符合率分别为86.84%、100%、95.76%,Kappa值为0.8995(P<0.01)。CLIA法检测TRAb低值和高值批内CV分别为2.68%和0.92%,批间CV分别为5.70%和1.48%;0.25~40 IU/L线性良好,R^(2)=0.9987。结论本研究认为CLIA和ECLIA法一致性较好,CLIA法可以作为临床上检测血清TRAb含量的可靠方法。

摘要： 目的观察白芍总苷联合硒酵母对Graves病患者促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平及突眼度的影响。方法选取本院内分泌科门诊2019年10月至2020年2月收治的90例Graves患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组、治疗组1、治疗组2,各30例。三组均予以甲巯咪唑治疗,治疗组1在此基础上加用硒酵母治疗,治疗组2在治疗组1基础上加用白芍总苷治疗。比较三组治疗前及治疗3、6个月后的甲状腺功能指标,治疗前与治疗6个月后的左、右眼突眼度差值,治疗6个月后甲巯咪唑的使用总量及不良反应发生情况。结果治疗前,三组患者的FT_(3)、FT_(4)、TSH、T_(3)、T_(4)、TRAb水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、6个月后,三组患者的FT_(3)、FT_(4)、T_(3)、T_(4)、TRAb水平均低于治疗前,TSH水平均高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论白芍总苷联合硒酵母治疗Graves病能降低患者的TRAb水平,延缓突眼的发展,减少甲巯咪唑的使用总量,提高抑制甲状腺激素的效果,改善症状,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探究甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)、促甲状腺激素受体抗体(thyroid stimulating hormone receptor antibody,TRAb)、促甲状腺激素(thyroidstimulating hormone,TSH)在妊娠合并亚临床甲减(subclinical hypothyroidism,SCH)患者中的表达及临床意义。方法 选取2020年1月—2021年10月200例南京市江宁医院收治的妊娠合并亚临床甲状腺功能减退患者为研究对象,并选取同期妊娠期甲状腺功能正常的170例为对照组。采用全自动化学发光仪测定TPOAb、TRAb、TSH、血清游离甲状腺素(free thyroxine,FT_(4))、血清游离三碘甲腺原氨酸(free triiodothyronine,FT_(3))水平,对比各组患者血清中TPOAb、TRAb、TSH水平,分析TPOAb、TRAb、TSH在妊娠合并SCH中的表达及意义。结果 与对照组相比,研究组患者血清中TPOAb、TRAb、TSH水平较高,差异有统计学意义(P <0.05)。与对照组相比,研究组患者血清中FT_(4)、FT_(3)水平较低,差异有统计学意义(P <0.05)。与早期妊娠患者相比,中期、晚期妊娠患者TSH水平降低,TPOAb、TRAb水平升高,差异有统计学意义(P <0.05);与中期妊娠患者相比,晚期妊娠患者TSH水平降低,TPOAb、TRAb水平升高,差异有统计学意义(P <0.05)。Logistic回归分析血清TPOAb、TRAb、TSH水平升高与妊娠合并SCH独立相关(P <0.05)。受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)分析TPOAb、TRAb、TSH预测妊娠合并SCH曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.865、0.855,0.723。结论 妊娠合并SCH患者血清TPOAb、TRAb、TSH水平显著升高,高水平TPOAb、TRAb、TSH是妊娠合并SCH的风险预测因子。

摘要： 目的:探讨甲状腺自身抗体[甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和促甲状腺激素受体抗体(TRAb)]增高是否会影响分化型甲状腺癌(DTC)的中央区(VI区)淋巴结转移率。方法:回顾性分析200例单中心收治的行甲状腺全切术+中央区淋巴结清扫术且病理证实为DTC患者的临床及病理资料,比较不同的自身抗体组合状态患者的临床病理特征的差异以及分析不同自身抗体组合状态是否是影响DTC患者中央区淋巴结阳性的独立危险因素。结果:共纳入200例DTC患者,年龄≤45岁80例,>45岁120例;男性67例,女性133例;TGAb阳性、TPOAb阳性、TRAb阴性者24例;TGAb阳性、TPOAb阳性、TRAb阳性者29例;TGAb阳性、TPOAb阴性、TRAb阴性者27例;TGAb阳性、TPOAb阴性、TRAb阳性者23例;TGAb阴性、TPOAb阳性、TRAb阴性者14例;TGAb阴性、TPOAb阳性、TRAb阳性者17例;TGAb阴性、TPOAb阴性、TRAb阴性者48例;TGAb阴性、TPOAb阴性、TRAb阳性者18例。发现自身抗体阳性状态更倾向于双侧肿瘤(P0.05)。本研究中央区淋巴结阳性者112例,阴性者88例,多因素分析结果发现肿瘤多灶性、双侧性、自身抗体均阳性组合状态(TGAb阳性、TPOAb阳性、TRAb阳性)以及术前TSH降低是影响中央区淋巴结转移的独立危险因素(P均0.05)。结论:DTC患者甲状腺自身抗体(TGAb、TPOAb、TRAb)均增高是影响中央区淋巴结阳性的高危因素,增加中央区淋巴结转移率,建议行预防性中央区淋巴结清扫。

摘要： 目的:探讨血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平在Graves病患者中的表达及临床意义。方法:选取2019-01~2020-12收治的80例AITD患者作为研究对象,根据Graves病患病情况将其分为Graves病组和非Graves病。对比两组血清TRAb、TGAb水平,并分析血清TRAb、TGAb水平在Graves病患者中的临床意义。结果:80例患者中,有23例确诊为Graves病,占28.75%;Graves病组血清TRAb、TGAb水平高于非Graves病组,差异有统计学意义(P1,P0.70,当取最佳阈值时可获得最佳预测价值,其中以联合预测价值最高。结论:AITD患者血清TRAb、TGAb水平高表达与Graves病密切相关,临床可通过检测其水平为Graves病鉴别、诊断提供有效参考。

摘要： 目的 探讨醋酸泼尼松+环磷酰胺治疗甲亢合并突眼的临床疗效及血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)、白细胞介素-1(IL-1)变化研究.方法 前瞻性选取2016年5月至2019年12月北京医院收治的64例甲亢合并突眼患者,采用随机数字表法将其分为2组:对照组(n=30)予以常规甲亢治疗,研究组(n=34)在常规治疗基础上应用醋酸泼尼松+环磷酰胺治疗.观察2组患者甲亢指标、突眼疗效及血清TRAb、IL-1水平变化.结果 治疗后8周2组患者游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)和总甲状腺素(TT4)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),而促甲状腺激素(TSH)水平显著增高(P<0.05);治疗后8周研究组FT3、FT4、TT3、TT4水平均明显低于对照组(P<0.05),TSH水平明显高于对照组(P<0.05);研究组临床总有效率为91.18％,明显高于对照组(76.67％),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后8周2组患者血清TRAb、IL-1水平均显著降低(P<0.05),且治疗后8周研究组TRAb、IL-1水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 醋酸泼尼松+环磷酰胺可改善甲亢合并突眼患者甲状腺功能和突眼症状,下调TRAb、IL-1水平,可作为甲亢合并突眼的有效治疗方法.

摘要： 目的 研究对毒性弥漫性甲状腺肿(Graves)病运用ROC曲线评价促甲状腺激素受体抗体的诊断准确率.方法 回顾性选取2018年6月至2019年6月阳江市阳东区人民医院甲状腺功能紊乱患者776例,依据Graves病诊断标准分为Graves病组(n=412)和非Graves病组(n=364).另回顾性选取同期我院健康体检人员300例作为健康对照组,统计分析三组人员的血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平,分析ROC曲线评价TRAb诊断Graves病的价值.结果 Graves病组患者的血清TRAb水平显著高于非Graves病组、健康对照组(P<0.05).AUC=0.973(95％CI 0.945～1.000),诊断临界值为50.3 IU/ml,敏感度、特异度分别为96.0％(95％CI 80.0％～100.0％)、91.1％(95％CI 83.6％～98.6％),准确率为92.6％,阳性预测值、阴性预测值分别为82.8％、98.1％,Youden值为87.1％.95％健康人群TRAb单侧参考范围为0～45.4 IU/ml.结论 对Graves病运用ROC曲线评价促甲状腺激素受体抗体的诊断准确率高.

摘要： 目的 探讨IMMULITE 2000XPi全自动化学发光免疫分析TSI检测方法的精密度、正确度、线性范围等分析性能,及与Roche Cobas e602电化学发光Anti-TSHR检测方法间的临床性能差异.方法 参考美国临床与实验室标准化协会(CLSI)有关文件,分别采用EP-15A3方案验证TSI精密度与正确度,采用EP6-A2方案验证TSI线性区间,并利用EP-17A2方案对TSI和Anti-TSHR进行方法学评估,比较二者临床性能在Graves病中诊断价值的差异.结果IMMULITE 2000XPi TSI正常及异常2个水平的重复性精密度分别为:3.38％、3.14％;中间精密度分别为:3.70％、6.62％;正确度验证区间涵盖验证物质的靶值;线性区间数据分析,二次及三次曲线非线性系数b2和b3均无显著性,数据呈线性.358例临床样本TSI与Anti-TSHR结果比较,灵敏度:89.0％vs 49.0％,配对灵敏度差异:40％(CI:31.9％～47.2％);特异性:94.7％vs 54.7％,配对特异性差异:40％(CI:28.2％～50.5％).结论 IMMULITE 2000XPi 全自动发光TSI检测本实验室分析性能均能符合厂家声明,与Roche Cobas e602 Anti-TSHR比较,TSI检测方法在Graves病的辅助诊断中显示出更优的临床性能.

摘要： 目的 探讨Graves眼病患者血清中自身抗体水平检测及临床意义.方法 选取2018年1月至2020年5月周口市中心医院Graves眼病患者83例作为观察组,其中非浸润性突眼48例,浸润性突眼35例,同期选取单纯Graves患者64例作为对照Ⅰ组、健康体检者52例作为对照Ⅱ组.均检测甲状腺功能[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]、血清自身抗体[促甲状腺激素受体抗体(TRAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)]水平,比较三组及观察组不同病情患者上述血清学指标,分析临床价值.结果 不同分组间血清FT3、FT4、TRAb、TPOAb、TgAb水平经单因素方差分析,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组、对照Ⅰ组血清FT3、FT4、TRAb、TPOAb、TgAb水平高于对照Ⅱ组(P＜0.05);浸润性突眼患者血清TRAb、TPOAb、TgAb水平高于非浸润性突眼患者(P＜0.05);经Pearson相关系数模型分析,血清TRAb、TPOAb、TgAb水平与血清FT3、FT4水平间无相关性(P＞0.05);经Spearman相关系数模型分析,血清TRAb、TPOAb、TgAb水平与病情间呈正相关(P.＜0.05).结论 血清自身抗体水平在Graves眼病患者中显著升高,且升高程度高于单纯Graves患者,可能参与Graves眼病发生发展过程,可为临床完善治疗方案提供参考.

摘要： Graves病患者131I治疗后血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)有短暂升高,抗甲状腺药物(ATD)的是否具有免疫调节作用目前仍存在争论,本研究通过观察他巴唑干预治疗对131I治疗后血清TRAb的影响,探讨他巴唑的免疫调节作用。

摘要： 目的：检测TSHR在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer,PTC)原发灶及其转移性淋巴结中的表达情况,分析TSHR的表达在不同组织中表达差异及与不同临床参数的关系,初步探讨TSHR在PTC术后辅助治疗中的潜在意义.rn 方法：选择1997年6月至2012年6月在汕头大学医学院附属肿瘤医院头颈外科治疗的PTC患者45例的原发灶及其转移淋巴结石蜡包埋标本,记录病例的临床参数,包括性别、年龄、T分期、N分期、淋巴结转移率、病理分期、原发灶侵袭性、是否复发及随访情况.结果判断以光镜下染色强度评分、阳性细胞百分数评分，以及半定量积分(染色强度及阳性细胞数量评分乘积)为评价指标。单因素相关分析采用非参数秩和K-W法检验，多因素分析采用Logistic回归模型，阳性率比较使用卡方检验。双侧p<0.05为差异有统计学意义。rn 结果：TSHR在PTC组织中的阳性表达位于细胞膜、细胞质中。原发灶和转移淋巴结的TSHR阳性表达率分别为88.9%和68.9%。原发灶和转移淋巴结TSHR表达阳性细胞百分数评分、阳性强度评分、半定量积分中位数分别为3±1.05,2±0.96,6±4.51和2±1.25,2±0.91,4±4.08，原发灶TSHR表达三个参数均高于转移淋巴结细胞，差异具有统计学意义。单因素分析结果表明:原发灶中TSHR表达与各临床参数无相关关系;淋巴结中TSHR半定量积分在T1-2组和T3-4组、Nla组和Nlb组中中位数分别为2±3.09和4±2.14, 6.0±3.2和3.0±2.2，其相关系数r分别为0.24,-0.37, p值分别为0.04,0.01，差异具有统计学意义;淋巴结中TSHR半定量积分在侵袭组和非侵袭组中中位数分别为4.0±1.81和2.0±3.13, p=0.05，差异临界具有统计学差异;淋巴结中TSHR强阳性表达与T分期和原发灶侵袭性有关，P值分别为0.03和0.02，其相关系数r分别为0.31和0.34，呈显著相关。多因素结果表明:原发灶侵袭性是影响淋巴结中TSHR的强阳性表达的独立因素，p=0.03。rn 结论：1.TSHR在甲状腺癌细胞组织中的阳性表达位于细胞膜、细胞质中。2.原发灶和转移淋巴结的TSHR阳性表达率分别为88.9%和68.9%。原发灶TSHR的阳性细胞百分数评分、阳性强度评分、半定量积分、阳性率、强阳性率均高于转移淋巴结。3.T1-2组转移淋巴结TSHR表达低于T3-4组、非侵袭组低于侵袭组，说明原发灶侵袭性越强，相应转移淋巴结的TSHR表达越低。高N分期组(Nlb组)的颈淋巴结TSHR表达水平低于低N分期组(Nla组)。

摘要： 目的：检测TSHR在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer,PTC)原发灶及其转移性淋巴结中的表达情况,分析TSHR的表达在不同组织中表达差异及与不同临床参数的关系,初步探讨TSHR在PTC术后辅助治疗中的潜在意义.rn 方法：选择1997年6月至2012年6月在汕头大学医学院附属肿瘤医院头颈外科治疗的PTC患者45例的原发灶及其转移淋巴结石蜡包埋标本,记录病例的临床参数,包括性别、年龄、T分期、N分期、淋巴结转移率、病理分期、原发灶侵袭性、是否复发及随访情况.结果判断以光镜下染色强度评分、阳性细胞百分数评分，以及半定量积分(染色强度及阳性细胞数量评分乘积)为评价指标。单因素相关分析采用非参数秩和K-W法检验，多因素分析采用Logistic回归模型，阳性率比较使用卡方检验。双侧p<0.05为差异有统计学意义。rn 结果：TSHR在PTC组织中的阳性表达位于细胞膜、细胞质中。原发灶和转移淋巴结的TSHR阳性表达率分别为88.9%和68.9%。原发灶和转移淋巴结TSHR表达阳性细胞百分数评分、阳性强度评分、半定量积分中位数分别为3±1.05,2±0.96,6±4.51和2±1.25,2±0.91,4±4.08，原发灶TSHR表达三个参数均高于转移淋巴结细胞，差异具有统计学意义。单因素分析结果表明:原发灶中TSHR表达与各临床参数无相关关系;淋巴结中TSHR半定量积分在T1-2组和T3-4组、Nla组和Nlb组中中位数分别为2±3.09和4±2.14, 6.0±3.2和3.0±2.2，其相关系数r分别为0.24,-0.37, p值分别为0.04,0.01，差异具有统计学意义;淋巴结中TSHR半定量积分在侵袭组和非侵袭组中中位数分别为4.0±1.81和2.0±3.13, p=0.05，差异临界具有统计学差异;淋巴结中TSHR强阳性表达与T分期和原发灶侵袭性有关，P值分别为0.03和0.02，其相关系数r分别为0.31和0.34，呈显著相关。多因素结果表明:原发灶侵袭性是影响淋巴结中TSHR的强阳性表达的独立因素，p=0.03。rn 结论：1.TSHR在甲状腺癌细胞组织中的阳性表达位于细胞膜、细胞质中。2.原发灶和转移淋巴结的TSHR阳性表达率分别为88.9%和68.9%。原发灶TSHR的阳性细胞百分数评分、阳性强度评分、半定量积分、阳性率、强阳性率均高于转移淋巴结。3.T1-2组转移淋巴结TSHR表达低于T3-4组、非侵袭组低于侵袭组，说明原发灶侵袭性越强，相应转移淋巴结的TSHR表达越低。高N分期组(Nlb组)的颈淋巴结TSHR表达水平低于低N分期组(Nla组)。

摘要： 目的：检测TSHR在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer,PTC)原发灶及其转移性淋巴结中的表达情况,分析TSHR的表达在不同组织中表达差异及与不同临床参数的关系,初步探讨TSHR在PTC术后辅助治疗中的潜在意义.rn 方法：选择1997年6月至2012年6月在汕头大学医学院附属肿瘤医院头颈外科治疗的PTC患者45例的原发灶及其转移淋巴结石蜡包埋标本,记录病例的临床参数,包括性别、年龄、T分期、N分期、淋巴结转移率、病理分期、原发灶侵袭性、是否复发及随访情况.结果判断以光镜下染色强度评分、阳性细胞百分数评分，以及半定量积分(染色强度及阳性细胞数量评分乘积)为评价指标。单因素相关分析采用非参数秩和K-W法检验，多因素分析采用Logistic回归模型，阳性率比较使用卡方检验。双侧p<0.05为差异有统计学意义。rn 结果：TSHR在PTC组织中的阳性表达位于细胞膜、细胞质中。原发灶和转移淋巴结的TSHR阳性表达率分别为88.9%和68.9%。原发灶和转移淋巴结TSHR表达阳性细胞百分数评分、阳性强度评分、半定量积分中位数分别为3±1.05,2±0.96,6±4.51和2±1.25,2±0.91,4±4.08，原发灶TSHR表达三个参数均高于转移淋巴结细胞，差异具有统计学意义。单因素分析结果表明:原发灶中TSHR表达与各临床参数无相关关系;淋巴结中TSHR半定量积分在T1-2组和T3-4组、Nla组和Nlb组中中位数分别为2±3.09和4±2.14, 6.0±3.2和3.0±2.2，其相关系数r分别为0.24,-0.37, p值分别为0.04,0.01，差异具有统计学意义;淋巴结中TSHR半定量积分在侵袭组和非侵袭组中中位数分别为4.0±1.81和2.0±3.13, p=0.05，差异临界具有统计学差异;淋巴结中TSHR强阳性表达与T分期和原发灶侵袭性有关，P值分别为0.03和0.02，其相关系数r分别为0.31和0.34，呈显著相关。多因素结果表明:原发灶侵袭性是影响淋巴结中TSHR的强阳性表达的独立因素，p=0.03。rn 结论：1.TSHR在甲状腺癌细胞组织中的阳性表达位于细胞膜、细胞质中。2.原发灶和转移淋巴结的TSHR阳性表达率分别为88.9%和68.9%。原发灶TSHR的阳性细胞百分数评分、阳性强度评分、半定量积分、阳性率、强阳性率均高于转移淋巴结。3.T1-2组转移淋巴结TSHR表达低于T3-4组、非侵袭组低于侵袭组，说明原发灶侵袭性越强，相应转移淋巴结的TSHR表达越低。高N分期组(Nlb组)的颈淋巴结TSHR表达水平低于低N分期组(Nla组)。

摘要： 目的：检测TSHR在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer,PTC)原发灶及其转移性淋巴结中的表达情况,分析TSHR的表达在不同组织中表达差异及与不同临床参数的关系,初步探讨TSHR在PTC术后辅助治疗中的潜在意义.rn 方法：选择1997年6月至2012年6月在汕头大学医学院附属肿瘤医院头颈外科治疗的PTC患者45例的原发灶及其转移淋巴结石蜡包埋标本,记录病例的临床参数,包括性别、年龄、T分期、N分期、淋巴结转移率、病理分期、原发灶侵袭性、是否复发及随访情况.结果判断以光镜下染色强度评分、阳性细胞百分数评分，以及半定量积分(染色强度及阳性细胞数量评分乘积)为评价指标。单因素相关分析采用非参数秩和K-W法检验，多因素分析采用Logistic回归模型，阳性率比较使用卡方检验。双侧p<0.05为差异有统计学意义。rn 结果：TSHR在PTC组织中的阳性表达位于细胞膜、细胞质中。原发灶和转移淋巴结的TSHR阳性表达率分别为88.9%和68.9%。原发灶和转移淋巴结TSHR表达阳性细胞百分数评分、阳性强度评分、半定量积分中位数分别为3±1.05,2±0.96,6±4.51和2±1.25,2±0.91,4±4.08，原发灶TSHR表达三个参数均高于转移淋巴结细胞，差异具有统计学意义。单因素分析结果表明:原发灶中TSHR表达与各临床参数无相关关系;淋巴结中TSHR半定量积分在T1-2组和T3-4组、Nla组和Nlb组中中位数分别为2±3.09和4±2.14, 6.0±3.2和3.0±2.2，其相关系数r分别为0.24,-0.37, p值分别为0.04,0.01，差异具有统计学意义;淋巴结中TSHR半定量积分在侵袭组和非侵袭组中中位数分别为4.0±1.81和2.0±3.13, p=0.05，差异临界具有统计学差异;淋巴结中TSHR强阳性表达与T分期和原发灶侵袭性有关，P值分别为0.03和0.02，其相关系数r分别为0.31和0.34，呈显著相关。多因素结果表明:原发灶侵袭性是影响淋巴结中TSHR的强阳性表达的独立因素，p=0.03。rn 结论：1.TSHR在甲状腺癌细胞组织中的阳性表达位于细胞膜、细胞质中。2.原发灶和转移淋巴结的TSHR阳性表达率分别为88.9%和68.9%。原发灶TSHR的阳性细胞百分数评分、阳性强度评分、半定量积分、阳性率、强阳性率均高于转移淋巴结。3.T1-2组转移淋巴结TSHR表达低于T3-4组、非侵袭组低于侵袭组，说明原发灶侵袭性越强，相应转移淋巴结的TSHR表达越低。高N分期组(Nlb组)的颈淋巴结TSHR表达水平低于低N分期组(Nla组)。

摘要： 目的:通过检测毒性弥漫性甲状腺肿,即Graves病(GD)患者的TPO-Ab与TR-Ab,探讨二者的应用与临床价值.方法:GD病人27例、GD病人治愈组10例、正常对照35例,采用RIA法检测TP0-Ab与RRA法检测TR-Ab并进行组间显著性比较.结果:GD病人的TPO-Ab与TR-Ab的测值和阳性率都显著高于GD病人治愈组和正常对照组,与GD病人治愈组和正常对照组相较均有十分明显的差异,P值均＜0.01.结论:GD病人TPO-Ab与TR-Ab的变化与病情的进展有较为密切的关系,对于GD的诊断与疗效观察具较重要的参考价值.

摘要： 目的:通过检测毒性弥漫性甲状腺肿,即Graves病(GD)患者的TPO-Ab与TR-Ab,探讨二者的应用与临床价值.方法:GD病人27例、GD病人治愈组10例、正常对照35例,采用RIA法检测TP0-Ab与RRA法检测TR-Ab并进行组间显著性比较.结果:GD病人的TPO-Ab与TR-Ab的测值和阳性率都显著高于GD病人治愈组和正常对照组,与GD病人治愈组和正常对照组相较均有十分明显的差异,P值均＜0.01.结论:GD病人TPO-Ab与TR-Ab的变化与病情的进展有较为密切的关系,对于GD的诊断与疗效观察具较重要的参考价值.

摘要： 目的:通过检测毒性弥漫性甲状腺肿,即Graves病(GD)患者的TPO-Ab与TR-Ab,探讨二者的应用与临床价值.方法:GD病人27例、GD病人治愈组10例、正常对照35例,采用RIA法检测TP0-Ab与RRA法检测TR-Ab并进行组间显著性比较.结果:GD病人的TPO-Ab与TR-Ab的测值和阳性率都显著高于GD病人治愈组和正常对照组,与GD病人治愈组和正常对照组相较均有十分明显的差异,P值均＜0.01.结论:GD病人TPO-Ab与TR-Ab的变化与病情的进展有较为密切的关系,对于GD的诊断与疗效观察具较重要的参考价值.

摘要： 目的:通过检测毒性弥漫性甲状腺肿,即Graves病(GD)患者的TPO-Ab与TR-Ab,探讨二者的应用与临床价值.方法:GD病人27例、GD病人治愈组10例、正常对照35例,采用RIA法检测TP0-Ab与RRA法检测TR-Ab并进行组间显著性比较.结果:GD病人的TPO-Ab与TR-Ab的测值和阳性率都显著高于GD病人治愈组和正常对照组,与GD病人治愈组和正常对照组相较均有十分明显的差异,P值均＜0.01.结论:GD病人TPO-Ab与TR-Ab的变化与病情的进展有较为密切的关系,对于GD的诊断与疗效观察具较重要的参考价值.

摘要： 目的:通过检测毒性弥漫性甲状腺肿,即Graves病(GD)患者的TPO-Ab与TR-Ab,探讨二者的应用与临床价值.方法:GD病人27例、GD病人治愈组10例、正常对照35例,采用RIA法检测TP0-Ab与RRA法检测TR-Ab并进行组间显著性比较.结果:GD病人的TPO-Ab与TR-Ab的测值和阳性率都显著高于GD病人治愈组和正常对照组,与GD病人治愈组和正常对照组相较均有十分明显的差异,P值均＜0.01.结论:GD病人TPO-Ab与TR-Ab的变化与病情的进展有较为密切的关系,对于GD的诊断与疗效观察具较重要的参考价值.

摘要： 包括至少一个点突变的突变TSHR制品，其中，在所述制品中，至少相应于全长人TSHR第255氨基酸位点的Arg突变为另一个氨基酸残基，从而所述制品能够区分性地与患者血清刺激性TSHR自身抗体、患者血清阻断性TSHR自身抗体和TSH相互作用。

摘要： 包括至少一个点突变的突变TSHR制品，其中，在所述制品中，至少相应于全长人TSHR第255氨基酸位点的Arg突变为另一个氨基酸残基，从而所述制品能够区分性地与患者血清刺激性TSHR自身抗体、患者血清阻断性TSHR自身抗体和TSH相互作用。

摘要： 一种突变TSHR制品，该制品包括至少一个点突变，其特征在于，在突变的TSHR制品中，至少相应于一个全长人TSHR第255氨基酸位点的Arg突变为另一个氨基酸残基，从而所述突变的TSHR制品能够区分性地与患者血清刺激性TSHR自身抗体、患者血清阻断性TSHR自身抗体和TSH相互作用，因为(i)与对照TSHR制品相互作用相比较，与突变的TSHR制品相互作用的患者血清刺激性TSHR自身抗体的刺激效果显著降低或基本消除，所述对照TSHR制品的氨基酸序列相应于突变的TSHR制品的序列，但是不存在全长人TSHR第255个氨基酸相应的位置的Arg的突变；(ii)与对照TSHR制品相互作用相比较，与突变的TSHR制品相互作用的TSH的刺激效果没有受到明显影响；和(iii)与所述对照TSHR制品相互作用相比较，与突变的TSHR制品相互作用的患者血清阻断性TSHR自身抗体的阻断效果不受明显影响或增加，从而所述突变的TSHR对差别筛选和识别待筛选的体液样品中的患者血清刺激性TSHR自身抗体、患者血清阻断性TSHR自身抗体和TSH是有效的。

摘要： 本发明涉及一种包含重组人促甲状腺激素(rhTSH)的、用于诊断和治疗复发性甲状腺癌的组合物以及用于生产重组人促甲状腺激素的方法。根据本发明的用于生产重组人甲状腺激素的方法尽管是通过补料分批培养进行培养的，但仍可以有效地产生rhTSH，并且具有高的纯化产率和纯度。因此，通过所述方法生产的重组促甲状腺激素可有效地用于诊断和治疗复发性甲状腺癌。

摘要： 包括至少一个点突变的突变TSHR制品，其中，在所述制品中，至少相应于全长人TSHR第255氨基酸位点的Arg突变为另一个氨基酸残基，从而所述制品能够区分性地与患者血清刺激性TSHR自身抗体、患者血清阻断性TSHR自身抗体和TSH相互作用。

摘要： 一种突变TSHR制品，该制品包括至少一个点突变，其特征在于，在突变的TSHR制品中，至少相应于一个全长人TSHR第255氨基酸位点的Arg突变为另一个氨基酸残基，从而所述突变的TSHR制品能够区分性地与患者血清刺激性TSHR自身抗体、患者血清阻断性TSHR自身抗体和TSH相互作用，因为(i)与对照TSHR制品相互作用相比较，与突变的TSHR制品相互作用的患者血清刺激性TSHR自身抗体的刺激效果显著降低或基本消除，所述对照TSHR制品的氨基酸序列相应于突变的TSHR制品的序列，但是不存在全长人TSHR第255个氨基酸相应的位置的Arg的突变；(ii)与对照TSHR制品相互作用相比较，与突变的TSHR制品相互作用的TSH的刺激效果没有受到明显影响；和(iii)与所述对照TSHR制品相互作用相比较，与突变的TSHR制品相互作用的患者血清阻断性TSHR自身抗体的阻断效果不受明显影响或增加，从而所述突变的TSHR对差别筛选和识别待筛选的体液样品中的患者血清刺激性TSHR自身抗体、患者血清阻断性TSHR自身抗体和TSH是有效的。

摘要： 本发明提供了一种人促甲状腺激素受体抗体定量检测试剂盒，包括：包被有抗TSHR单克隆抗体A的固相载体；抗原试剂，所述抗原试剂为抗TSHR单克隆抗体B和TSHR的免疫复合物；含有标记物标记的人刺激性促甲状腺激素受体抗体；所述抗TSHR单克隆抗体A与抗TSHR单克隆抗体B不产生竞争性结合。本发明提供的试剂盒采用竞争法反应原理检测血清或血浆中促甲状腺激素受体抗体的浓度，试剂盒较为稳定，且能够避免生物素或荧光素钠的干扰，制备工艺更简单稳定，重复性良好，在提高产品性能的同时，大大降低了成本。

摘要： 本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及一种刺激性促甲状腺激素受体抗体浓度的检测试剂盒。该试剂盒包括：包被有刺激性促甲状腺激素受体抗体的磁微粒，含有标记物标记的刺激性促甲状腺激素受体，刺激性促甲状腺激素受体抗体校准品。本发明首次将刺激性促甲状腺激素受体用于刺激性促甲状腺激素受体抗体试剂盒的构建，而该刺激性促甲状腺激素受体与只能与刺激性促甲状腺激素受体抗体进行特异性结合，杜绝了抑制性促甲状腺激素受体抗体和中性促甲状腺激素受体抗体对测量系统的影响。本发明试剂盒检测方法的构建基于高灵敏度的化学发光测定技术，配合高特异性的免疫反应，具有灵敏度高、特异性强和检测范围宽的优点。

摘要： 本发明公开了一种能同时检测促甲状腺激素受体分型抗体的酶联免疫试剂盒及检测方法，该试剂盒包括：包被抗原、预包被酶标板、漂洗液、促甲状腺激素受体抗体标准品、酶标液、样品稀释液、漂洗液、封闭液、显色液和终止液。检测方法包括：包被、洗涤、加样、洗涤、显色和终止。该试剂盒灵敏度高、特异性好、操作简单，可用于定量检测促甲状腺激素受体分型抗体的浓度。采用该试剂盒及检测方法检测的结果具有重要的临床参考价值，且试剂盒价格低廉，便于临床大范围推广，为临床医师诊断疾病提供精准参考。

摘要： 本发明公开了一种促甲状腺激素受体抗体的检测方法，属于测定体内血液特性的方法。本发明的试剂盒内装有检测用的阴性对照血清，阳性对照血清，浓缩磷酸盐缓冲液，封片剂，FITC标记的羊抗人球蛋白等试剂及生物薄片，生物薄片为取自大鼠甲状腺细胞制成，包被在载片的反应区内；测定方法为：在反应区内加待测血清，经孵育、漂洗、甩干后，加入FITC标记的羊抗人球蛋白，经孵育、漂洗、甩干后，在荧光显微镜下，甲状腺细胞膜上形成FITC标记的羊抗人球蛋白荧光复合物，产生黄绿色荧光，本发明方法在灵敏度、特异性等指标均高于现有的方法。