药效评价

摘要： 目前,部分民族药用植物正面临着资源日渐匮乏、尚未得到合理利用和质量控制难度大等问题,且许多民族药用植物的作用机制有待深入研究。代谢组学可精确而全面地测定内源代谢物的组成和含量变化,在民族药用植物研究中应用广泛。本文对国内外多个数据库中2011年至2021年发表的相关论文进行了分析,并分析了代谢组学在民族药用植物研究中的应用以及民族药用植物代谢组学的未来研究方向。统计结果表明:近年来发表的民族药用植物代谢组学论文数量总体上逐年上升,主要涵盖传统知识评价、药效评价、物种鉴别和作用机制4个重点研究方向,其中,关于药效评价的论文最多(占比39.5%),关于作用机制的论文次之(占比35.5%)。代谢组学在民族药用植物的民间医学验证中应用广泛,有利于对民族药用植物传统知识的保护、推广和发展;利用代谢组学方法可探明民族药用植物的最佳采收时期和产地,指导其优质栽培,明确其药用部位,准确评估其有效性和安全性;利用代谢组学方法还能有效鉴别形态相似的民族药用植物,明确其作用机制,缩短新药开发周期。综上所述,代谢组学是明确民族药用植物药效、药理和毒理机制及物种鉴别的有效工具之一。将代谢组学与基因组学和蛋白质组学充分结合,能够更全面地了解民族药用植物次生代谢物的变化规律,有助于民族药用植物的深入研究和合理高效的开发利用,并可促进对民族药用植物资源及相关传统知识的保护。

摘要： 为了评价益气软肝方对肝病的疗效,试验对高浓度酒精造成的急性肝损伤小鼠灌胃给益气软肝方,给药后对小鼠肝功能指标进行综合评价。结果表明,中药益气软肝方对酒精造成的急性肝损伤有一定的保护疗效,能在1周内恢复肝脏谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)至正常水平。

摘要： 松墨天牛是松树上重要的蛀干类害虫,不仅啃食松树嫩枝及树皮,造成松树危害,还是世界各国严密防范的入侵生物松材线虫的主要媒介昆虫。为了寻求对松墨天牛高效环保的药剂,采用喷雾法,测定10%高效氯氰菊酯触破式微囊悬浮剂对松墨天牛的室内毒力及田间防效,并对植物安全性进行评价。结果表明,10%高效氯氰菊酯触破式微囊悬浮剂对松墨天牛生物活性较95%高效氯氰菊酯原药、92%氯氰菊酯原药的生物活性高,毒力回归方程为y=3.27+1.84x,LC_(50)为8.67 mg/L;田间药效试验结果表明,10%高效氯氰菊酯触破式微囊悬浮剂从药后21 d起,防效均显著好于对照药剂,且持效期明显长于对照药剂,施用41 d后,其75.0 mg/kg处理的防效仍高达83.33%。植物安全性试验结果表明,10%高效氯氰菊酯触破式微囊悬浮剂对3种松树施药后的生长速率、植株形态及叶片颜色均无显著影响。由此可知,10%高效氯氰菊酯触破式微囊悬浮剂的速效性强,持效期长,且对植物安全,可用于田间防治松墨天牛,进而控制松材线虫病的传播。

摘要： 研究一种含高分子助剂的25%硝磺草酮·莠去津悬浮剂的理化性质、表征及室内药效。在传统水悬浮剂中加入功能高分子助剂,将部分水用油酸甲酯替代,制备得到含高分子助剂的25%硝磺草酮·莠去津悬浮剂。按照农药悬浮剂产品标准对其理化性质进行测定;同时对其动静态表面张力、接触角等理化性质进行表征;测试其对玉米田杂草马唐、龙葵、鳢肠的室内防效。试验结果为含高分子助剂的25%硝磺草酮·莠去津悬浮剂的有效成分含量、悬浮率、热贮稳定性、低温稳定性、分散稳定性均合格;含高分子助剂的25%硝磺草酮·莠去津悬浮剂的动、静态表面张力和对照样品25%硝磺草酮·莠去津可分散油悬浮剂一致;接触角测试结果表明,含高分子助剂的悬浮剂易在杂草叶片上润湿、展布、附着;含高分子助剂的悬浮剂对马唐、龙葵、鳢肠的室内防效和传统的25%硝磺草酮·莠去津可分散油悬浮剂相当。与传统的可分散油悬浮剂相比,含高分子助剂的悬浮剂,在药效相当的同时,制剂的稳定性提高了,制剂成本降低了,具有进一步推广应用的价值。

摘要： 【目的】研究新疆不同区域小麦白粉病发生危害情况,筛选对白粉病具有较好防效的药剂,为荒漠绿洲生态区白粉病的防控提供科学依据。【方法】采用普查方法,调查新疆不同生态区小麦白粉病发生危害情况。运用随机区组方法,定点调查各小区小麦白粉病发生情况。【结果】新疆和田地区、喀什地区和阿克苏地区小麦白粉病发生危害较重,病情指数分别为35.65、35.63和30.82,显著高于昌吉回族自治州和塔城地区;昌吉回族自治州和塔城地区小麦白粉病发生危害较轻,病情指数分别为9.95和6.00。240 g/L氯氟醚·吡唑酯EC和19%啶氧·丙环唑SC对小麦白粉病的防效最好,防效分别为84.94%和82.77%。23%醚菌·氟环唑SC、430 g/L戊唑醇SC、42%苯菌酮SC、43%氟嘧·戊唑醇SC、48%苯甲·嘧菌酯SC、75%肟菌·戊唑醇WG和40%腈菌唑WP对小麦白粉病的防效为64.57%~71.12%。【结论】新疆南部地区小麦白粉病发生危害显著重于北部地区,发生程度为3~5级。新疆北部地区小麦白粉病发生危害相对较轻,发生程度多为1~2级。240 g/L氯氟醚·吡唑酯EC、19%啶氧·丙环唑SC、23%醚菌·氟环唑SC、430 g/L戊唑醇SC、42%苯菌酮SC、43%氟嘧·戊唑醇SC、48%苯甲·嘧菌酯SC、75%肟菌·戊唑醇WG和40%腈菌唑WP可有效防治小麦白粉病,且对小麦生长安全,可在大田轮换使用。

摘要： 主要归纳白术的产地加工、炮制方法、质量评价及药效等方面的文献,对该药材及其饮片在以上4个方面的研究发展进行系统总结,并讨论白术目前的研究现状,为后期白术的深入研究提供思路和方法。

摘要： 【目的】通过考察干燥方式引起的成分及药效差异,研究新型饮片鲜三七快干粉、冻干三七粉与传统饮片三七热风干燥粉的质量及生物学效应,寻找内在成分的潜在药效活性,为新型三七饮片开发提供科学依据。【方法】采用高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法等分析3种干燥饮片单体皂苷、总多糖、总黄酮、总酚和总蛋白含量;通过建立相关药效模型研究3种不同干燥饮片的药理功效差异,对其结果进行成分—药效相关性分析,根据预测结果进行药效验证试验。【结果】与热风干燥粉相比,鲜三七快干粉人参皂苷Rg_(1)和Rb_(1)、总多糖以及总酚含量分别提高4.02%、4.48%、278.40%和29.33%;冻干三七粉Rg_(1)和Rb_(1)、5种皂苷之和、总多糖以及总蛋白含量分别提高16.33%、12.17%、10.03%、49.76%和22.85%。经成分—药效相关性分析发现:镇痛扭体次数与总多糖含量显著负相关(P<0.05);凝血酶原时间(PT)与Rg_(1)含量极显著正相关(P<0.01)、与Rb1含量显著正相关(P<0.05);凝血酶时间(TT)与人参皂苷Re含量显著正相关(P<0.05);镇痛潜伏时间与Rg_(1)含量极显著正相关(P<0.01)、与总蛋白含量显著正相关(P<0.05)。药效验证试验表明:总多糖与总蛋白具有抗凝和镇痛活性。【结论】冻干三七粉与鲜三七快干粉的成分和药效均有所提高,三七总多糖和总蛋白具有抗凝和镇痛功效,Rg_(1)、Re和Rg_(1)以及Rb_(1)分别在镇痛活性、延长TT和延长PT中起主导作用。

摘要： 开展1.8％复硝酚钠水剂调节番茄生长田间药效评价.试验结果表明,在番茄苗期、花蕾期和幼果期喷施1.8％复硝酚钠水剂3 mg·kg-1、6 mg·kg-1、9 mg·kg-1三次,番茄叶色浓绿,生长势好,3mg·kg-1、6 mg·kg-1、9 mg·kg-1处理比0 mg·kg-1对照株高分别增加6 cm、9 cm、11 cm,单株绿叶数分别增加1片、1片和3片,茎基粗分别增加0.1 cm、0.3 cm、0.4cm,座果率提高3.35％、4.53％和6.1％.可溶性固形物、可溶性总糖、Vc均比对照高,可滴定酸基本持平.果实圆润,色泽较好,3 mg·kg-1、6 mg·kg-1、9 mg·kg-1处理比0 mg·kg-1对照产量分别增加161.7 kg、395.6 kg和578.4 kg,提高1.32％、3.22％和4.71％.

摘要： [目的]研究除草剂添加助剂减量施用对核桃-小麦间作模式下麦田阔叶杂草的防除效果及安全性,为麦田除草剂减量施用提供科学依据.[方法]采用随机区组的方法,定点取样调查各处理的杂草株数、鲜质量,评价除草剂减施对冬麦田杂草的防除效果及对小麦的安全性.[结果]药后45 d,6％双氟·唑草酮OD减施30.00％及其减施30.00％+助剂'激健、20％双氟·氟氯酯WG减施30.00％及其减施30.00％+助剂激健、10％苯磺隆WP减施30.00％及其减施30.00％+助剂激健对核桃-小麦间作麦田阔叶杂草的株防效和鲜质量防效分别为92.33％ ～97.97％和98.78％ ～99.57％,且对小麦安全,无药害.[结论]6％双氟·唑草酮OD、20％双氟·氟氯酯WG和10％苯磺隆WP减施30.00％可有效防核桃-小麦间作麦田播娘蒿、灰绿藜等阔叶杂草,且对小麦生长安全,可在大田合理轮换使用.

摘要： [目的]筛选对春小麦田野燕麦、狗尾草等禾本科杂草具有较好防效的除草剂,为安全高效应用除草剂提供依据.[方法]通过田间药效试验,采用随机区组的方法,定点取样调查各处理小区的杂草株数、鲜质量,评价供试药剂对春麦田杂草的防除效果及对春小麦的安全性.[结果]药后30 d,7.5％啶磺草胺WG 8.44、11.25和14.06 g/hm2、30％甲基二磺隆OD 45.00、67.50和90.00 g/hm2和70％氟唑磺隆WG 18.90、25.20和31.50 g/hm2对春麦田禾本科杂草的株防效和鲜质量防效分别为93.65％ ～100.00％和97.55％ ～100.00％.69 g/L精噁唑禾草灵EW 82.80 g/hm2、15％炔草酯WP 67.50 g/hm2、5％唑啉·炔草酯EC 60.00 g/hm2和3.6％二磺·甲碘隆WG 10.80 g/hm2对春麦田禾本科杂草的株防效和鲜质量防效分别为92.62％ ～97.88％和95.66％ ～98.41％,各处理株防效和鲜质量防效之间均无显著性差异.各药剂处理对春小麦生长发育无异常影响,无药害.[结论]7.5％啶磺草胺WG 8.44、11.25 g/hm2,30％甲基二磺隆OD 45.00、67.50 g/hm2,70％氟唑磺隆WG 18.90、25.20 g/hm2,69 g/L精噁唑禾草灵EW 82.80 g/hm2、15％炔草酯WP 67.50 g/hm2、5％唑啉·炔草酯EC 60.00 g/hm2和3.6％二磺·甲碘隆WG 10.80 g/hm2可有效防除春麦田野燕麦、狗尾草等禾本科杂草,且对春小麦生长安全,可在大田合理轮换使用.

摘要： 试验研究了25％嘧菌酯悬浮剂、250g/L吡唑醚菌酯乳油、70％代森联水分散粒剂、20％氰霜唑悬浮剂、5％氨基寡糖素水剂、20％霜脲氰悬浮剂、500g/L氟啶胺悬浮剂、50％烯酰吗啉水分散粒剂、0.3％丁子香酚可溶液和687.5g/L氟吡菌胺霜霉威10种杀菌剂对马铃薯晚疫病的田间防病效果.结果表明,10种杀菌剂末次用药后防效分别为70.48％、72.04％、66.36％、60.00％、53.97％、74.25％、81.07％、80.33％、81.11％、80.87％,其中4种药剂的田间防效达80％,4种药剂防效70％左右,2种药剂田间防效不理想,不建议生产上用5％氨基寡糖素水剂及其复配制剂防治马铃薯晚疫病.

摘要： 2015年、2016年两年田间药效试验结果表明,300g/L醚菌酯·啶酰菌胺悬浮剂对草莓白粉病有较好的预防和防治效果,可以作为防治草莓白粉病药剂登记使用,推荐田间使用剂量(有效成分)为112.5～225g/hm2.

摘要： 为明确60％霜霉·精甲霜水剂防治葡萄霜霉病的效果、推荐使用剂量、使用关键技术,本实验在葡萄幼果期开始将配制好的药液均匀地喷施到叶片背面,每隔7～10d喷施1次,共喷施3次,在葡萄采收前10d进行调查.结果表明,60％霜霉·精甲霜水剂按110,90和70g·亩剂量施药后,防效分别为87.66％,85.79％和71.08％,对照药剂防效为73.51％.60％霜霉·精甲霜水剂以90g·亩使用剂量防治葡萄霜霉病效果明显,适合在葡萄生产上推广应用.

摘要： 为明确60％霜霉·精甲霜水剂防治葡萄霜霉病的效果、推荐使用剂量、使用关键技术,本实验在葡萄幼果期开始将配制好的药液均匀地喷施到叶片背面,每隔7～10d喷施1次,共喷施3次,在葡萄采收前10d进行调查.结果表明,60％霜霉·精甲霜水剂按110,90和70g·亩剂量施药后,防效分别为87.66％,85.79％和71.08％,对照药剂防效为73.51％.60％霜霉·精甲霜水剂以90g·亩使用剂量防治葡萄霜霉病效果明显,适合在葡萄生产上推广应用.

摘要： 为明确60％霜霉·精甲霜水剂防治葡萄霜霉病的效果、推荐使用剂量、使用关键技术,本实验在葡萄幼果期开始将配制好的药液均匀地喷施到叶片背面,每隔7～10d喷施1次,共喷施3次,在葡萄采收前10d进行调查.结果表明,60％霜霉·精甲霜水剂按110,90和70g·亩剂量施药后,防效分别为87.66％,85.79％和71.08％,对照药剂防效为73.51％.60％霜霉·精甲霜水剂以90g·亩使用剂量防治葡萄霜霉病效果明显,适合在葡萄生产上推广应用.

摘要： 为明确60％霜霉·精甲霜水剂防治葡萄霜霉病的效果、推荐使用剂量、使用关键技术,本实验在葡萄幼果期开始将配制好的药液均匀地喷施到叶片背面,每隔7～10d喷施1次,共喷施3次,在葡萄采收前10d进行调查.结果表明,60％霜霉·精甲霜水剂按110,90和70g·亩剂量施药后,防效分别为87.66％,85.79％和71.08％,对照药剂防效为73.51％.60％霜霉·精甲霜水剂以90g·亩使用剂量防治葡萄霜霉病效果明显,适合在葡萄生产上推广应用.

摘要： 目的：运用代谢组学方法探究黄芩及其拆分组分对寒、热证模型大鼠能量代谢的影响,寻找潜在干预靶点及其代谢途径,通过整合分析探讨其作用机制并对各组分的药性进行归属,为黄芩合理用药及临床应用提供重要依据. 方法：基于代谢组学角度对黄芩及其拆分组分进行药性归属,以及与能量代谢有关的药效学评价.采用Unify软件对各组分中化合物进行鉴定,并通过高效液相色谱法(HPLC)、超高压液相色谱-飞行时间质谱技术(UPLC-TOF-MS)与MarkerlynxTM软件进行互不交叉验证.通过UPLC-TOF-MS技术对黄芩干预的寒、热证大鼠尿液进行代谢组学研究. 结果：代谢组学结果显示,寒证模型大鼠鉴定出2-氨基马来酸等10个与能量代谢相关的生物标志物.其中黄芩全成分可减慢基因转录进程和促进色酪氨酸代谢过程.黄芩多糖可抑制谷胱甘肽代谢、能量代谢及三羧酸循环.黄芩苷元作用不明显.黄芩苷类能够对能量代谢起到显著抑制作用.热证模型大鼠鉴定出色胺等10个与能量代谢相关的生物标志物.其中黄芩全成分可减慢核酸代谢和细胞代谢过程;黄芩多糖除了与全成分有相似的作用外,还能减慢葡萄糖代谢;黄芩苷元能抑制核酸代谢与糖代谢;黄芩苷类能够抑制核酸代谢. 结论：黄芩对寒、热证模型大鼠能量代谢作用呈现抑制的趋势,并且干预靶点不同,证明在其4段不同的药效物质基础组分中,全成分、苷类、苷元、多糖均为寒性.

摘要： 目的：运用代谢组学方法探究黄芩及其拆分组分对寒、热证模型大鼠能量代谢的影响,寻找潜在干预靶点及其代谢途径,通过整合分析探讨其作用机制并对各组分的药性进行归属,为黄芩合理用药及临床应用提供重要依据. 方法：基于代谢组学角度对黄芩及其拆分组分进行药性归属,以及与能量代谢有关的药效学评价.采用Unify软件对各组分中化合物进行鉴定,并通过高效液相色谱法(HPLC)、超高压液相色谱-飞行时间质谱技术(UPLC-TOF-MS)与MarkerlynxTM软件进行互不交叉验证.通过UPLC-TOF-MS技术对黄芩干预的寒、热证大鼠尿液进行代谢组学研究. 结果：代谢组学结果显示,寒证模型大鼠鉴定出2-氨基马来酸等10个与能量代谢相关的生物标志物.其中黄芩全成分可减慢基因转录进程和促进色酪氨酸代谢过程.黄芩多糖可抑制谷胱甘肽代谢、能量代谢及三羧酸循环.黄芩苷元作用不明显.黄芩苷类能够对能量代谢起到显著抑制作用.热证模型大鼠鉴定出色胺等10个与能量代谢相关的生物标志物.其中黄芩全成分可减慢核酸代谢和细胞代谢过程;黄芩多糖除了与全成分有相似的作用外,还能减慢葡萄糖代谢;黄芩苷元能抑制核酸代谢与糖代谢;黄芩苷类能够抑制核酸代谢. 结论：黄芩对寒、热证模型大鼠能量代谢作用呈现抑制的趋势,并且干预靶点不同,证明在其4段不同的药效物质基础组分中,全成分、苷类、苷元、多糖均为寒性.

摘要： 目的：运用代谢组学方法探究黄芩及其拆分组分对寒、热证模型大鼠能量代谢的影响,寻找潜在干预靶点及其代谢途径,通过整合分析探讨其作用机制并对各组分的药性进行归属,为黄芩合理用药及临床应用提供重要依据. 方法：基于代谢组学角度对黄芩及其拆分组分进行药性归属,以及与能量代谢有关的药效学评价.采用Unify软件对各组分中化合物进行鉴定,并通过高效液相色谱法(HPLC)、超高压液相色谱-飞行时间质谱技术(UPLC-TOF-MS)与MarkerlynxTM软件进行互不交叉验证.通过UPLC-TOF-MS技术对黄芩干预的寒、热证大鼠尿液进行代谢组学研究. 结果：代谢组学结果显示,寒证模型大鼠鉴定出2-氨基马来酸等10个与能量代谢相关的生物标志物.其中黄芩全成分可减慢基因转录进程和促进色酪氨酸代谢过程.黄芩多糖可抑制谷胱甘肽代谢、能量代谢及三羧酸循环.黄芩苷元作用不明显.黄芩苷类能够对能量代谢起到显著抑制作用.热证模型大鼠鉴定出色胺等10个与能量代谢相关的生物标志物.其中黄芩全成分可减慢核酸代谢和细胞代谢过程;黄芩多糖除了与全成分有相似的作用外,还能减慢葡萄糖代谢;黄芩苷元能抑制核酸代谢与糖代谢;黄芩苷类能够抑制核酸代谢. 结论：黄芩对寒、热证模型大鼠能量代谢作用呈现抑制的趋势,并且干预靶点不同,证明在其4段不同的药效物质基础组分中,全成分、苷类、苷元、多糖均为寒性.

摘要： 目的：运用代谢组学方法探究黄芩及其拆分组分对寒、热证模型大鼠能量代谢的影响,寻找潜在干预靶点及其代谢途径,通过整合分析探讨其作用机制并对各组分的药性进行归属,为黄芩合理用药及临床应用提供重要依据. 方法：基于代谢组学角度对黄芩及其拆分组分进行药性归属,以及与能量代谢有关的药效学评价.采用Unify软件对各组分中化合物进行鉴定,并通过高效液相色谱法(HPLC)、超高压液相色谱-飞行时间质谱技术(UPLC-TOF-MS)与MarkerlynxTM软件进行互不交叉验证.通过UPLC-TOF-MS技术对黄芩干预的寒、热证大鼠尿液进行代谢组学研究. 结果：代谢组学结果显示,寒证模型大鼠鉴定出2-氨基马来酸等10个与能量代谢相关的生物标志物.其中黄芩全成分可减慢基因转录进程和促进色酪氨酸代谢过程.黄芩多糖可抑制谷胱甘肽代谢、能量代谢及三羧酸循环.黄芩苷元作用不明显.黄芩苷类能够对能量代谢起到显著抑制作用.热证模型大鼠鉴定出色胺等10个与能量代谢相关的生物标志物.其中黄芩全成分可减慢核酸代谢和细胞代谢过程;黄芩多糖除了与全成分有相似的作用外,还能减慢葡萄糖代谢;黄芩苷元能抑制核酸代谢与糖代谢;黄芩苷类能够抑制核酸代谢. 结论：黄芩对寒、热证模型大鼠能量代谢作用呈现抑制的趋势,并且干预靶点不同,证明在其4段不同的药效物质基础组分中,全成分、苷类、苷元、多糖均为寒性.

摘要： 本发明公开了一种基于大鼠试验评价不同中药配方干预乳腺增生药效的模型，包括如下步骤：将样本分成预防效果观察组A、治疗效果观察组B、未用药未造模样本参考组C和未用药造模样本参考组D，然后对A组和B组分别在造模前和造模后进行中药干预，A组和B组中药配方相对应，然后通过A、B组和C、D组在造模前后的变化差异对比，综合评价雌性大鼠乳腺增生预防和治疗效果，并通过副作用的种类数和严重程度，给出中药配方的最终综合得分，该综合得分可以直接用于实验中的各组中药配方的比较。本发明通过预防评价模型、治疗评价模型和副作用评价模型综合评价雌性大鼠乳腺增生预防和治疗综合得分，对试验结果提供了定量评价，客观直接。

摘要： 本发明涉及甘油、甘油‑3‑磷酸、棕榈油酸和油酸在制备用于评价细菌氨基糖苷类抗生素耐药效应的试剂盒和检测方法的新应用。应用本发明的试剂和方法可检测细菌中甘油、甘油‑3‑磷酸、棕榈油酸和油酸的含量。本发明进一步提供了采用气相色谱‑质谱方法检测细菌中甘油、甘油‑3‑磷酸、棕榈油酸和油酸含量的方法，并提出基于以上四种代谢物中任一种或一种以上代谢物含量信息，可评价细菌氨基糖苷类抗生素耐药效应。本发明的试剂盒和检测方法具有操作简单、快速、高灵敏度、特异性、稳定性和重复性的特点，易于推广。

摘要： 本发明公开了一种淀粉样变性药物药效定量评价方法,首先，血样在体外添加不同药物或溶剂对照，同时加入双免疫标记TTR蛋白以启动解离与重聚反应；然后特定时间加入特异性荧光小分子探针终止其反应，并对TTR蛋白进行荧光共价修饰；最后采用超高效液相色谱‑荧光检测技术进行检测，通过比较血样中内源性TTR四聚体蛋白的动力学稳定性从而评价不同药物的抗淀粉样变性作用。本发明的方法无需对血样进行酸或尿素变性处理，可直接原位定量血样中TTR四聚体蛋白的动力学稳定性，且检测时间更短，更方便快捷。

摘要： 本发明提供一种能够在芯片上执行药剂作用于hERG表达细胞时的药效评价的药效评价装置。提供一种能够在生物体体外(invitro)进行以往在生物体体内(in vivo)进行的心肌毒性检查的心肌毒性检查装置以及方法。在透明基板上适当分开地配置搏动细胞群和hEGR表达细胞(靶模型细胞)并使两者构成间隙接合。hERG表达细胞被配置在设置于透明基板上的透明电极上。将hERG表达细胞暴露于包含药剂的液体流中使得药剂进行作用。利用从电极得到的电信号捕捉hERG表达细胞的通常搏动与药剂作用时的搏动之间的差异来评价电位变化特性。

摘要： 本发明涉及一种测定及评价药剂对根结线虫药效的装置与方法，其装置包括容器及将其分为两个腔的疏水隔板，疏水隔板防止根基线虫串腔，并且在疏水隔板上端面设置有将植株根系进行分离的压根环，能有效地让根从横向进入不同的腔中，且非常方便地能对根进行分离让进入不同腔的根数量相同；其方法能够较好地区分药剂对线虫的抑制作用、药剂诱导植物抗线虫能力的作用和兼具杀线虫与诱导植株抗线虫的作用。本发明达到的有益效果是：不仅能解决抑制线虫药剂室内评价的局限性，便于室内活性良好的药剂在田间效果的进一步验证及使用浓度范围摸索，更重要的是有助于杀线虫产品的开发、药效评价、相关机理研究和构建抑制根结线虫的整体解决方案。

摘要： 本发明公开了一种基于双光子显微镜技术的溶栓药效评价方法，包括以下步骤：(1)、建立活体动物清醒状态下的脑血栓动物模型；脑血栓动物模型包括动脉血栓模型和静脉血栓模型；(2)、采用异硫氰酸荧光素对溶栓药物进行荧光标记，得到异硫氰酸荧光素标记溶栓药物；(3)、在脑血栓动物模型的尾静脉注射异硫氰酸荧光素标记溶栓药物；(4)、检测溶栓药物处理后血流动力学和血管形态变化，观察溶栓药物处理后血氧压力的变化；(5)、观察溶栓药物处理后脑梗死区域的变化，判断血栓影响的脑区范围；(6)、根据上述结果判断溶栓药物药效。本发明具有能够直接对溶栓药物药效作出评价的特点。

摘要： 本发明提供一种药效评价技术，其能够更准确地评价作为候选药剂的化学物质对细胞集块的药效作用。在对投放于由容器承载的液体内的细胞集块的化学物质的药效进行评价的药效评价方法中，具备：取得工序(步骤S102)，其在与铅垂面基本一致的截面上对细胞集块进行断层摄像，取得断层图像；计算工序(步骤S105)，其基于所述断层图像计算细胞集块的特征量；以及，判定工序，其基于特征量的计算结果判定化学物质的药效。

摘要： 提供一种能够在芯片上执行药剂作用于hERG表达细胞时的药效评价的药效评价装置。提供一种能够在生物体体外(in vitro)进行以往在生物体体内(in vivo)进行的心肌毒性检查的心肌毒性检查装置以及方法。在透明基板上适当分开地配置搏动细胞群和hEGR表达细胞(靶模型细胞)并使两者构成间隙接合。hERG表达细胞被配置在设置于透明基板上的透明电极上。将hERG表达细胞暴露于包含药剂的液体流中使得药剂进行作用。利用从电极得到的电信号捕捉hERG表达细胞的通常搏动与药剂作用时的搏动之间的差异来评价电位变化特性。

摘要： 本发明涉及药效评价，属于生物医药领域。一种通过超微弱生物发光(UPE)评价中药药效的方法，首先建立T2DM气阴两虚证患者治疗前后中医证候积分表，并测定患者手部UPE强度，对中药治疗前后患者手部的UPE强度与中医证候积分进行关联分析，随后获取UPE强度与药效的关联性的量表，检测待药效评估患者UPE，带入已验证的手部人体超微弱生物发光强度与药效的关联性量表，定量评估药效。该方法可以利用UPE评价2型糖尿病气阴两虚证中药治疗效果，具有灵敏度高、操作简单，能够直观地指示中药治疗的效果，具有快速、灵敏、可靠以及对人体无损的优点，对客观评价中药治疗效果具有重要意义。

摘要： 本发明提供一种基于肌松监测仪的肌松拮抗剂药效评价方法，将动物麻醉进行人工通气，通过肌松监测仪产生连续四次成串电信号刺激动物坐骨神经以获得稳定的刺激反应，持续滴注肌松药使动物达到浅度肌松程度，依次给予不同剂量的待测药物，以TOFR恢复峰值为效应量绘制剂量‑效应曲线，计算半数有效剂量ED50。本发明采用统一的评价标准即以TOFR恢复峰值为效应量的半数有效剂量对待测物药效进行测试评价，可以定量反映待测物拮抗神经肌肉阻滞的药理学效应程度，半数有效剂量越小，则说明药物药效更佳。该评价方法简便、重复性好，有利于肌松拮抗剂的药效快速筛选和准确评价，对临床前药效评价具有非常重要的意义。