Graves病

摘要： 目的分析新诊断Graves病患者血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)与甲状腺功能、用药剂量及用药时间的相关性。方法选择2019年5月~2021年5月于辽宁中医药大学附属医院内分泌门诊就诊的137例初诊Graves病患者为研究对象,均给予甲巯咪唑(MMI)治疗,患者经过初治期、维持期等治疗,分别检测其血清甲状腺功能[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]及TRAb,探究患者的甲状腺功能、用药剂量及时间等情况。结果137例初诊Graves病患者在初治期、维持期等时间,血清TRAb阳性率为97.08%(133/137)、35.04%(48/137);血清TRAb平均水平分别为(22.71±3.53)IU/L、(2.68±0.62)IU/L,两个时间段的血清TRAb阳性率及平均值比较差异均具有统计学意义(P0.05),血清TRAb滴度在初治期与药物剂量呈正相关(r=0.659,P=0.048),与治疗时间不存在相关性(P>0.05),血清TRAb滴度在维持期与药物剂量、治疗时间等均呈正相关(r=0.695,P=0.003;r=0.662,P=0.001)。结论基于初确诊Graves病患者的TRAb阳性率显著升高,随着治疗时间结合TRAb阳性率的变化情况来看,患者的TRAb滴度呈现下降趋势。TRAb滴度越高,治疗时间可能越长,同时药物剂量越大。

摘要： 百草枯是一种高效能的非选择性接触型除草剂。百草枯口服中毒累及全身多个脏器,中毒后期出现肺泡内和肺间质纤维化,是百草枯中毒致死的主要原因。此外百草枯中毒会造成急性肾衰竭、严重肝损害,并可累及免疫、循环、神经、血液、内分泌、运动系统等,但具体中毒致死机制尚不明确。本文通过复习1例百草枯中毒诱发继发性血小板减少性紫癜及Graves病的救治过程,结合相关文献,探讨百草枯中毒诱发继发性血小板减少性紫癜及Graves病的可能机制,期望对百草枯中毒幸存患者的随诊内容提供一定指导。

摘要： 甲状腺相关眼病(TAO),主要是毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)累及眼部的表现,以突眼、软组织炎症、眼睑挛缩、角膜溃疡、眼球运动受限、视神经损伤为主要临床特征,甲状腺功能减退、桥本甲状腺炎等疾病也可并发。TAO不仅影响患者容貌,而且并发暴露性角膜炎、复视、视神经压迫、视力损害等,严重影响患者的生存质量。现代医学多采用糖皮质激素、免疫抑制剂治疗,存在一定的毒副作用。近年来,中医药治疗在改善症状及降低药物毒副作用方面有一定优势。“态靶辨治”理论由仝小林院士提出,倡导宏观调态,微观定靶,本文基于“态靶思维”探讨TAO的中医论治,为TAO的临床诊疗提供思路。

摘要： 目的探讨甲状腺功能指标与生化指标检查在Graves病甲状腺功能亢进诊断中的临床意义。方法选择2019年1月—2020年12月于南昌大学第四附属医院治疗的86例Graves病甲状腺功能亢进患者并作为观察组,同期体检的健康者90例作为对照组。收集2组患者的空腹肘静脉血,检测并对比游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、促甲状腺激素(TSH)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A_(1)(ApoA_(1))、载脂蛋白B(ApoB)水平。结果观察组患者的TSH低于对照组,FT_(3)、FT_(4)高于对照组;TC、LDL-C、HDL-C、ApoB低于对照组,ApoA_(1)高于对照组,均有统计学差异(P0.05)。结论Graves病甲状腺功能亢进患者甲状腺功能及血脂代谢异常,可将TSH、FT_(3)、FT_(4)及TC、LDL-C、HDL-C、ApoA_(1)、ApoB等指标作为诊断及病情评估的参考,以指导临床治疗方案的制定。

摘要： 目的探究甲状腺自身抗体在自身免疫性甲状腺疾病(AITD)诊断中的应用价值。方法选择2019年5月至2020年5月我院收治的80例AITD患者作为AITD组,其中34例为桥本甲状腺炎(HT),46例为毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病);另选取同期我院50例健康体检者作为对照组。比较各组的促甲状腺激素受体抗体(TRAb)、甲状腺过氧化物抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平以及阳性检出率。结果 AITD组的TRAb、TPOAb及TGAb水平均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Graves病组的TRAb水平显著高于HT组,TPOAb、TGAb水平显著低于HT组,差异具有统计学意义(P<0.05)。HT组的TRAb阳性检出率高于对照组,但低于Graves病组,差异具有统计学意义(P<0.05);HT组的TPOAb、TGAb阳性检出率显著高于Graves病组及对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲状腺自身抗体检测对AITD有着重要的诊断价值,TRAb是诊断Graves病的敏感性指标,TPOAb、TGAb指标则可用于HT的诊断评估。

摘要： 目的:探讨血清促甲状腺激素受体抗体(ATSHR)在三种甲状腺疾病临床诊断中的临床意义。方法:选取我院自2019年6月~2019年12月1006例甲状腺疾病患者为观察组,其中毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)420例、桥本甲状腺炎(Hashimotos thyroiditis)389例、甲状腺癌(Thyroid Cancer)197例,另选200名健康体检者设为对照组,对比两组血清ATSHR阳性率和ATSHR水平。结果:观察组ATSHR阳性率明显高于对照组(P0.05);观察组血清ATSHR水平高于对照组(P<0.05);观察组中,Graves病患者水平显著高于桥本甲状腺炎和甲状腺癌患者(P<0.05)。结论:甲状腺疾病患者的血清促甲状腺激素受体抗体较健康人升高,在不同的甲状腺疾病患者中水平差异显著,尤其是Graves病患者的血清ATSHR水平升高最明显,对临床鉴别和诊断Graves病及筛查甲状腺疾病具有一定的价值。

摘要： 目的:观察泻火消瘿方联合甲巯咪唑(methimazole,MMI)治疗Graves甲亢初治期心肝火旺证的远期疗效及安全性。方法:将Graves病初治期心肝火旺证患者80例按照随机数字表法分为对照组及治疗组各40例。对照组予MMI(赛治)每日10~30 mg控制症状,后逐渐减量至部分停药或小剂量维持至12个月。治疗组在对照组基础上加用泻火消瘿方,每日1剂,分2次口服,4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察两组患者0、3、6、12月时甲状腺功能情况[包括血清游离三碘甲腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)、促甲状腺素(thyroid stimulating hormone,TSH)及促甲状腺素受体抗体(thyrotrophin receptor antibody,TRAb)]、甲状腺体积、甲状腺上动脉流速(peak systolic velocity,PSV)以及MMI剂量变化情况。结果:治疗后3、6、12个月治疗组FT3、FT4水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后3、6个月TRAb水平两组比较无明显差异(P>0.05),但治疗后12个月TRAb水平两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组FT3、FT4达标时间均较对照组缩短,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:泻火消瘿方联合MMI可有效降低Graves甲亢初治期心肝火旺证患者甲状腺激素水平,有助于降低TRAb水平,缩短FT3、FT4恢复时间,缩小甲状腺体积,减少甲状腺局部血流,减少MMI用量,效果优于单纯MMI治疗。

摘要： 目的:分析Graves病患者合并胸腺增生的相关影响因素。方法:收集2018年11月—2020年11月临床确诊的Graves病患者100例,依据胸部CT结果分为两组:合并胸腺增生51例,未合并胸腺增生49例。分析两组年龄、病程、白细胞、中性粒细胞、肝功能、游离甲状腺功能(甲功)、促甲状腺素受体抗体(TRAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)等相关指标。结果:本研究中Graves病合并胸腺增生发生率为51%;Graves病合并胸腺增生组与未合并胸腺增生组相比,年龄较小,谷丙转氨酶(ALT)、FT3、FT4水平较高(t=-4.216,Z=-2.321、-2.837、2.633,均P<0.05);单因素Logistic回归分析结果提示,年龄、FT3、FT4均与Graves病合并胸腺增生相关(OR=0.942、1.046、1.040,95%CI:0.913~0.972、1.010~1.082、1.008~1.073,均P<0.05);多因素Logistic回归分析结果提示,年龄是评价Graves病合并胸腺增生的独立危险因素(OR=0.946,95%CI:0.917~0.977,P<0.05);年龄预测Graves病伴胸腺增生的受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积为0.734(95%CI:0.632~0.836),截断值为48.5岁,灵敏性72.5%,特异性75.5%(P<0.01)。结论:Graves病合并胸腺增生与TRAb水平无相关性,但与年龄呈负相关。

摘要： 毒性弥漫性甲状腺肿(Graves Disease,GD)又叫Graves病。抗甲状腺药甲巯咪唑(Methimazole,MMI)是临床上治疗Graves病的首选药物之一。肌酸激酶升高是应用此药患者较为少见的不良反应。肌酸激酶是一种肌肉特异性酶。肌肉损伤患者可出现此指标的异常。中医认为,甲巯咪唑致Graves病肌酸激酶异常属脾气亏虚证。有研究表明,用四君子汤加减治疗甲巯咪唑致Graves病肌酸激酶异常可取得良好的疗效,能够显著降低患者血清肌酸激酶的水平。

摘要： 目的评估硒补充剂辅助抗甲状腺药物治疗Graves病的临床疗效。方法通过检索临床上常用的中英文数据库(万方、CNKI、PubMed、MEDLINE等),检索硒补充剂联合甲巯咪唑治疗Graves病为主题的国内外临床随机对照试验文献(randomized controlled trial,RCT),检索时间从建库至2021年4月29日,然后由不同人员(≥2人)逐步对文献进行筛选、评估、质量评价及数据提取,然后运用RevMan 5.3软件进行相关数据分析。结果共入选19篇文献,经Meta分析结果显示,观察组(硒补充剂联合抗甲状腺药物)与对照组(抗甲状腺药物)相比,观察组的TRAb、TPOAb、TGAb水平显著低于对照组[标准化均数差(SMD)=-2.84,95%CI:-3.71~-1.96,P<0.00001、SMD=-0.87,95%CI:-1.24~-0.51,P<0.00001、SMD=-0.89,95%CI:-1.29~-0.48,P<0.00001]。与对照组相比,观察组的治疗有效率及TPOAb转阴率更显著[比值比(odds ratio,OR)=4.81,95%CI:2.51~9.25,P<0.0001、OR=2.41,95%CI:1.30~4.45,P=0.005]。结论抗甲状腺药物联合硒补充剂可明显降低Graves病相关抗体水平(TRAb、TPOAb、TGAb滴度),并有助于TPOAb水平转阴。

摘要： 目的：研究知母对Graves病伴甲亢小鼠模型甲状腺水平的影响. 方法：除空白对照组外均用猪甲状腺球蛋白与弗氏佐剂混匀对小鼠皮下多点注射诱导小鼠Graves病,观察不同剂量知母水煎液给药后与对照组相比小鼠的外观行为变化,记录小鼠体重饮食饮水量及心率变化,放免法检测血清T3、T4和TSH含量变化. 结果：与空白组比较,模型组动物体重增长明显减慢、饮食量饮水量增加,心率加快,血清T3、T4水平显著提高而TSH水平显著下降;与模型对照组相比,知母水煎液组心率减慢、饮食饮水量下降、体重增加,且T3、T4水平明显下降TSH水平显著提高. 结论：知母具有改善Graves病动物模型症状、降低血清甲状腺素水平的作用.

摘要： 目的：研究知母对Graves病伴甲亢小鼠模型甲状腺水平的影响. 方法：除空白对照组外均用猪甲状腺球蛋白与弗氏佐剂混匀对小鼠皮下多点注射诱导小鼠Graves病,观察不同剂量知母水煎液给药后与对照组相比小鼠的外观行为变化,记录小鼠体重饮食饮水量及心率变化,放免法检测血清T3、T4和TSH含量变化. 结果：与空白组比较,模型组动物体重增长明显减慢、饮食量饮水量增加,心率加快,血清T3、T4水平显著提高而TSH水平显著下降;与模型对照组相比,知母水煎液组心率减慢、饮食饮水量下降、体重增加,且T3、T4水平明显下降TSH水平显著提高. 结论：知母具有改善Graves病动物模型症状、降低血清甲状腺素水平的作用.

摘要： 目的：研究知母对Graves病伴甲亢小鼠模型甲状腺水平的影响. 方法：除空白对照组外均用猪甲状腺球蛋白与弗氏佐剂混匀对小鼠皮下多点注射诱导小鼠Graves病,观察不同剂量知母水煎液给药后与对照组相比小鼠的外观行为变化,记录小鼠体重饮食饮水量及心率变化,放免法检测血清T3、T4和TSH含量变化. 结果：与空白组比较,模型组动物体重增长明显减慢、饮食量饮水量增加,心率加快,血清T3、T4水平显著提高而TSH水平显著下降;与模型对照组相比,知母水煎液组心率减慢、饮食饮水量下降、体重增加,且T3、T4水平明显下降TSH水平显著提高. 结论：知母具有改善Graves病动物模型症状、降低血清甲状腺素水平的作用.

摘要： 目的：研究知母对Graves病伴甲亢小鼠模型甲状腺水平的影响. 方法：除空白对照组外均用猪甲状腺球蛋白与弗氏佐剂混匀对小鼠皮下多点注射诱导小鼠Graves病,观察不同剂量知母水煎液给药后与对照组相比小鼠的外观行为变化,记录小鼠体重饮食饮水量及心率变化,放免法检测血清T3、T4和TSH含量变化. 结果：与空白组比较,模型组动物体重增长明显减慢、饮食量饮水量增加,心率加快,血清T3、T4水平显著提高而TSH水平显著下降;与模型对照组相比,知母水煎液组心率减慢、饮食饮水量下降、体重增加,且T3、T4水平明显下降TSH水平显著提高. 结论：知母具有改善Graves病动物模型症状、降低血清甲状腺素水平的作用.

摘要： 目的：研究知母对Graves病伴甲亢小鼠模型甲状腺水平的影响. 方法：除空白对照组外均用猪甲状腺球蛋白与弗氏佐剂混匀对小鼠皮下多点注射诱导小鼠Graves病,观察不同剂量知母水煎液给药后与对照组相比小鼠的外观行为变化,记录小鼠体重饮食饮水量及心率变化,放免法检测血清T3、T4和TSH含量变化. 结果：与空白组比较,模型组动物体重增长明显减慢、饮食量饮水量增加,心率加快,血清T3、T4水平显著提高而TSH水平显著下降;与模型对照组相比,知母水煎液组心率减慢、饮食饮水量下降、体重增加,且T3、T4水平明显下降TSH水平显著提高. 结论：知母具有改善Graves病动物模型症状、降低血清甲状腺素水平的作用.

摘要： 目的:考察临床药师规范服务与传统医疗方式相比较对Graves病患者接受抗甲状腺药物药物治疗的有效性、安全性、医疗支出、用药依从性、满意度等指标的影响.rn 方法:选择住院治疗的Graves病患者,随机分为药学服务组(实验组)和传统医疗组(对照组),临床药师对实验组患者提供规范的药学服务,包括住院期间的药学监护和出院后的药学随访.rn 结果:与对照组相比,实验组患者的药物有效性增强,甲功达标率高于对照组(P＜0.05);药物安全性高于对照组,减少了可预防的药物不良反应的发生(P＜0.05);患者的用药依从性较对照组显著提高(P＜0.05);患者的满意度较对照组显著提高(P＜0.01);患者的住院医疗费用相对减少(P＞0.05).rn 结论:临床药师对Graves病住院患者进行规范药学服务促进了临床药物应用的安全、有效、经济.

摘要： 目的:考察临床药师规范服务与传统医疗方式相比较对Graves病患者接受抗甲状腺药物药物治疗的有效性、安全性、医疗支出、用药依从性、满意度等指标的影响.rn 方法:选择住院治疗的Graves病患者,随机分为药学服务组(实验组)和传统医疗组(对照组),临床药师对实验组患者提供规范的药学服务,包括住院期间的药学监护和出院后的药学随访.rn 结果:与对照组相比,实验组患者的药物有效性增强,甲功达标率高于对照组(P＜0.05);药物安全性高于对照组,减少了可预防的药物不良反应的发生(P＜0.05);患者的用药依从性较对照组显著提高(P＜0.05);患者的满意度较对照组显著提高(P＜0.01);患者的住院医疗费用相对减少(P＞0.05).rn 结论:临床药师对Graves病住院患者进行规范药学服务促进了临床药物应用的安全、有效、经济.

摘要： 目的:考察临床药师规范服务与传统医疗方式相比较对Graves病患者接受抗甲状腺药物药物治疗的有效性、安全性、医疗支出、用药依从性、满意度等指标的影响.rn 方法:选择住院治疗的Graves病患者,随机分为药学服务组(实验组)和传统医疗组(对照组),临床药师对实验组患者提供规范的药学服务,包括住院期间的药学监护和出院后的药学随访.rn 结果:与对照组相比,实验组患者的药物有效性增强,甲功达标率高于对照组(P＜0.05);药物安全性高于对照组,减少了可预防的药物不良反应的发生(P＜0.05);患者的用药依从性较对照组显著提高(P＜0.05);患者的满意度较对照组显著提高(P＜0.01);患者的住院医疗费用相对减少(P＞0.05).rn 结论:临床药师对Graves病住院患者进行规范药学服务促进了临床药物应用的安全、有效、经济.

摘要： 目的:考察临床药师规范服务与传统医疗方式相比较对Graves病患者接受抗甲状腺药物药物治疗的有效性、安全性、医疗支出、用药依从性、满意度等指标的影响.rn 方法:选择住院治疗的Graves病患者,随机分为药学服务组(实验组)和传统医疗组(对照组),临床药师对实验组患者提供规范的药学服务,包括住院期间的药学监护和出院后的药学随访.rn 结果:与对照组相比,实验组患者的药物有效性增强,甲功达标率高于对照组(P＜0.05);药物安全性高于对照组,减少了可预防的药物不良反应的发生(P＜0.05);患者的用药依从性较对照组显著提高(P＜0.05);患者的满意度较对照组显著提高(P＜0.01);患者的住院医疗费用相对减少(P＞0.05).rn 结论:临床药师对Graves病住院患者进行规范药学服务促进了临床药物应用的安全、有效、经济.

摘要： 目的:考察临床药师规范服务与传统医疗方式相比较对Graves病患者接受抗甲状腺药物药物治疗的有效性、安全性、医疗支出、用药依从性、满意度等指标的影响.rn 方法:选择住院治疗的Graves病患者,随机分为药学服务组(实验组)和传统医疗组(对照组),临床药师对实验组患者提供规范的药学服务,包括住院期间的药学监护和出院后的药学随访.rn 结果:与对照组相比,实验组患者的药物有效性增强,甲功达标率高于对照组(P＜0.05);药物安全性高于对照组,减少了可预防的药物不良反应的发生(P＜0.05);患者的用药依从性较对照组显著提高(P＜0.05);患者的满意度较对照组显著提高(P＜0.01);患者的住院医疗费用相对减少(P＞0.05).rn 结论:临床药师对Graves病住院患者进行规范药学服务促进了临床药物应用的安全、有效、经济.

摘要： 本发明涉及一种用于研究Graves’病miR‑4443的检测方法，包括：(1)提取CD4+T淋巴细胞的RNA作为样品，将样品与芯片杂交，杂交完成后洗涤芯片，对芯片进行扫描，筛选出miR‑4443的表达水平；(2)将上述样品溶于去核酸酶的蒸馏水中，取部分逆转录为cDNA，进行miR‑4443特异性实时荧光定量PCR反应，得到Ct值并对步骤(1)中芯片反映的结果进一步验证，即可。本发明检测方法提高了灵敏度，揭示了miR‑4443在GD免疫致病过程中的作用，为miR‑4443及其靶基因成为GD新的生物标志物、新靶点的研究提供了基础。

摘要： 本发明涉及一种用于研究Graves’病的报告基因质粒及其建立方法与应用，所述报告基因质粒包括TRAF4 3’UTR，TRAF4 3’UTR的序列如SEQ No.1所示。建立方法包括：质粒扩增、抽提、酶切、纯化回收，载体连接，转化感受态。本发明构建了含TRAF4 3’UTR野生型的报告基因质粒，建立方法简单，成本低，对质粒进行定点突变后可以用于判断miR‑4443发挥抑制靶基因作用的位点，为关于miR‑4443及其靶基因成为GD新的生物标志物、新靶点的研究提供了新的思路。

摘要： 本发明公开了与Graves病或Graves眼病相关的核苷酸多态性标记，包括SNP-1～SNP-6，SNP-1为IL-3的rs40401，SNP-2为IL-5的rs2069812，SNP-3为IL-4的rs2070874，SNP-4为IL-9的rs2069868，SNP-5为IL-9的rs2069868，SNP-6为IL-9的rs2069868。上述SNP与Graves病或Graves眼病有相关性，可用于制备诊断Graves病或Graves眼病的试剂。

摘要： 本发明涉及一种SRT1720在制备治疗Graves’病甲亢炎症中的应用，本发明通过实验证明了SRT1720对Graves’病甲亢患者炎症具有较好的缓解和治疗作用。

摘要： 本发明公开了白芍总甙在制备治疗Graves病的药物中的应用。在表达促甲状腺素受体A亚单位的腺病毒(A‑sub‑Ad)诱导的Graves病模型中，不同时间给予不同浓度白芍总甙饲料饲养，总时长10周，结果表明高剂量早期处理(500mg/kg/d)的小鼠TRAb、TT4水平明显降低；甲状腺组织病理切片显示甲状腺组织增生程度明显缓解；小鼠心脏重量减轻。因此，本发明公开的动物实验结果表明白芍总甙能够有效缓解Graves病的病情，充分支持了白芍总甙在制备Graves病药物中的应用。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种用于治疗Graves病的中药复方制剂及其制备方法。用于治疗GD的中药组合物，是由以下重量份数的原料药制成：夏枯草15‑20份、玄参18‑22份、生地15‑20份、酸枣仁25‑28份、百合15‑18份、牡蛎20‑25份、浙贝25‑28份、海藻30‑33份、昆布30‑33份、半夏15‑20份、鳖甲10‑15份、紫苏15‑18份、莪术15‑18份。本发明提供的用于治疗GD的中药组合物针对甲亢阴虚火旺，痰气互结的病机，治以滋阴降火、化痰散结。组方中含有海藻、昆布为富碘中药。经实验研究证明富碘中药治疗GD安全有效，治疗后无肝损害和粒细胞缺乏等副作用的发生，相对于西药制剂，中药优势在于临床疗效与患者依从性更高，复发率较低。

摘要： 本发明涉及一种用于研究Graves’病miR‑4443的检测方法，包括：(1)提取CD4+T淋巴细胞的RNA作为样品，将样品与芯片杂交，杂交完成后洗涤芯片，对芯片进行扫描，筛选出miR‑4443的表达水平；(2)将上述样品溶于去核酸酶的蒸馏水中，取部分逆转录为cDNA，进行miR‑4443特异性实时荧光定量PCR反应，得到Ct值并对步骤(1)中芯片反映的结果进一步验证，即可。本发明检测方法提高了灵敏度，揭示了miR‑4443在GD免疫致病过程中的作用，为miR‑4443及其靶基因成为GD新的生物标志物、新靶点的研究提供了基础。

摘要： 本发明涉及一种用于研究Graves’病的报告基因质粒及其建立方法与应用，所述报告基因质粒包括TRAF4 3’UTR，TRAF4 3’UTR的序列如SEQ No.1所示。建立方法包括：质粒扩增、抽提、酶切、纯化回收，载体连接，转化感受态。本发明构建了含TRAF4 3’UTR野生型的报告基因质粒，建立方法简单，成本低，对质粒进行定点突变后可以用于判断miR‑4443发挥抑制靶基因作用的位点，为关于miR‑4443及其靶基因成为GD新的生物标志物、新靶点的研究提供了新的思路。

摘要： 本发明提供一种检测Graves病基因无创检测试剂盒。该试剂盒包括检测CTLA-4基因上A49G(rs231775)、TSHR基因上rs179247、FcRL3基因上rs7528684的3个单核苷酸多态性位点基因型的特异性引物与DNA测序引物、PCR反应组件、PCR产物纯化组件、DNA测序反应组件等。本发明的试剂盒通过检测与Graves病发生密切相关的3个单核苷酸多态性位点的基因型从基因层面来评估Graves病发病的风险级别，指导人们提早预防Graves疾病的发生。本发明采样方法是口腔黏膜细胞采样，无痛无创、避免了交叉感染。测序检测结果准确可靠，不必购置价格昂贵的进口专用仪器，方法易普及推广。

摘要： 本发明公开了人TSHR A亚基在预防Graves病中的应用。本发明通过口服途径给予新生期Balb/c小鼠Graves病的致病关键自身抗原人TSHR A亚基，诱导对Graves病的新生口服耐受，并对TSHR A亚基的服用剂量进行探索，发现高剂量的TSHR A亚基新生期口服可以成功诱导Balb/c雌性小鼠针对Graves病的免疫耐受，这为Graves病和其他自身免疫性疾病的治疗和预防提供新的思路和有效的依据。