亚临床甲状腺功能减退症

摘要： 亚临床甲状腺功能减退症(SCH)是甲状腺功能减退的早期表现,可对心血管系统产生不良影响。大量研究表明,SCH可能是心力衰竭的危险因素,与心力衰竭的发生发展密切相关。SCH对心力衰竭的影响涉及心脏结构功能的损伤、内皮功能障碍、动脉僵硬度增加、全身性炎症等多种机制。甲状腺激素替代治疗虽然可以改善心功能、内皮功能、动脉僵硬度,并降低全身血管阻力,但是SCH患者是否应该治疗尚存在争议。

摘要： 亚临床甲状腺功能减退症是以游离甲状腺素(FT4)在正常范围,而促甲状腺激素(TSH)水平上升为特征的症状[1]。在妊娠期间,由于孕妇人绒毛膜促性腺激素(hCG)、雌激素等激素分泌量增加,可引起其自身抗体与甲状腺功能出现许多特殊改变[2]。有相关资料指出,将甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)检测应用于亚临床甲状腺功能减退症孕妇的诊断中,临床价值较高,有利于判断患者的病情,为其后续治疗提供科学的临床依据[3]。但现阶段临床关于妊娠合并亚临床甲状腺功能减退症相关文献的报道较少。在此次实验中,对128例接受TPOAb检测受检者的诊断结果开展探析与对比,现将此次结果阐述总结如下。

摘要： 肾病综合征是一组以肾小球损伤为病理基础的临床综合征,主要表现为大量蛋白尿、周围组织水肿等[1,2]。研究表明[3],亚临床甲状腺功能减退症与肾功能损伤密切相关,故补充甲状腺素激素成为改善肾功能的新途径。肾病综合征的发病机制复杂,诸多生长因子在其产生、进展过程中均有参与,其中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)备受关注,VEGF具有增加血管通透性、促进新生血管形成等作用,但在病理状态下的生物学功能及其在肾病综合征发生发展中的作用机制尚未阐明。

摘要： 目的探讨老年亚临床甲状腺功能减退症(SCH)与急性冠脉综合征(ACS)的相关性。方法纳入2017年1月至2021年1月因胸痛在徐州医科大学附属宿迁医院心内科住院并行冠状动脉造影明确诊断为CHD的老年病人247例,根据病情分为ACS组和稳定型CHD(SCHD)组。收集病人一般临床资料、血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)及其他生化指标水平,应用我国老年人TSH特异性参考范围值(>8.56 mIU/L)诊断SCH,采用多因素Logistic回归模型分析ACS的危险因素。结果ACS组的男性、高血压、吸烟史比例和SCH发生率高于SCHD组(P<0.05)。ACS组TSH水平高于SCHD组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,SCH是ACS的独立相关危险因素。结论SCH是ACS的独立相关危险因素,相较于SCHD病人,ACS病人的TSH水平更高,后者可能促进ACS的进展。

摘要： 目的调查妊娠期亚临床甲状腺功能减退症(简称“甲减”)患病发生情况,并对有关影响因素进行分析。方法回顾性选取2020年2月至2021年11月在济宁市兖州区中医医院接受产检并分娩的1240例孕妇,将其设置为研究对象,依照亚临床甲减发生情况分为2组,其中发生亚临床甲减的78例孕妇设为甲减组,从未发生亚临床甲减的孕妇中采用随机数字表法选取80例作为参照组。计算亚临床甲减发生率,统计两组患者的临床资料,分析影响亚临床甲减的因素,从中筛选出相关影响因素,同时比较两组孕妇不良妊娠结局发生率。结果1240例孕妇亚临床甲减检出78例,检出率为6.29%(78/1240);单因素分析显示,两组孕妇间受教育水平、产次、年龄、流产史、碘摄入量比较,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic多元回归分析结果显示,受教育水平高中及以下、产次≥3次、年龄≥30岁、有流产史、碘摄入量不足为妊娠期女性亚临床甲减的危险因素(P<0.05);胎盘早剥、子痫前期、胎膜早破发生率对比,甲减组较参照组更高(P<0.05)。结论妊娠期女性亚临床甲减发病率为6.29%,受教育水平高中及以下、产次≥3次、年龄≥30岁、有流产史、碘摄入量不足是其发生的危险因素,应加强对以上因素的干预,以减少不良妊娠结局发生。

摘要： 目的 探讨冠心病合并亚临床甲状腺功能减退症患者血清脂代谢指标、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、血小板平均体积(MPV)水平、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、Genisini评分与甲状腺功能指标的关系,为后期疾病的临床治疗提供参考。方法 回顾性分析成都西区医院2016年12月至2021年4月收治的80例冠心病患者的临床资料,根据患者甲状腺功能将其分为正常组(50例,未合并亚临床甲状腺功能减退症)与减退组(30例,合并亚临床甲状腺功能减退症)。比较两组患者心功能、生化指标、冠状动脉病变严重程度、甲状腺功能指标水平,采用Pearson相关性分析法分析临床指标与甲状腺功能指标的相关性。结果 减退组患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、hs-CRP、促甲状腺激素(TSH)、血浆MPV水平、Genisini评分均显著高于正常组,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著低于正常组,IMT显著大于正常组(均P0.05);Pearson相关性分析结果显示,血清TC、TG、LDL-C、hs-CRP、MPV、IMT、Genisini水平与血清TSH水平均呈正相关(r=0.398、0.454、0.416、0.425、0.529、0.637、0.214),血清HDL-C水平与血清TSH水平呈负相关(r=-0.521)(均P <0.05)。结论 亚临床甲状腺功能减退症可通过血脂代谢、炎症反应等多种途径加重冠心病患者病情,且冠心病合并亚临床甲状腺功能减退症患者血清TC、TG、LDL-C、hs-CRP、MPV、IMT、Genisini水平与血清TSH水平均呈正相关,血清HDL-C水平与血清TSH水平呈负相关,临床上可通过检测患者上述生化指标,及时发现可能造成亚临床甲状腺功能减退的危险因素,并制定有效的防治措施。

摘要： 目的:探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)水平对妊娠期亚临床甲状腺功能减退症患者妊娠结局的影响。方法:以2020年1月-2021年5月于东莞市东部中心医院接受产前检查并分娩的70例妊娠妇女为研究对象,依据孕期有、无合并亚临床甲状腺功能减退症将患者分为试验组(妊娠合并亚临床甲状腺功能减退,35例)、对照组(甲状腺功能正常的健康妊娠妇女,35例)。采集两组静脉血样测定两组血清Hcy与TPO-Ab水平,比较观察指标差异。持续监测上述指标至孕妇分娩,观察两组妊娠结局,比较试验组不同Hcy和TPO-Ab检测结果患者的妊娠结局。结果:试验组血清Hcy阳性率(45.71%)高于对照组,血清Hcy水平(12.31±5.04)μmol/L高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组Hcy阳性患者妊娠期高血压疾病发生率高于阴性患者,TPO-Ab阳性患者胎儿宫内窘迫发生率高于阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清Hcy阳性与TPO-Ab阳性会对妊娠期亚临床甲状腺功能减退患者的妊娠结局产生不利影响,妊娠早期应开展甲状腺功能、Hcy与TPO-Ab筛查,及时诊断和干预,以降低母婴并发症。

摘要： 目的分析血清白介素(IL)-17A、IL-6与妊娠期发生亚临床甲状腺功能减退症(SCH)及妊娠结局的关系。方法选择2020年1月—2021年12月贵州中医药大学第二附属医院产科收治妊娠期SCH孕妇107例(SCH组)和正常妊娠孕妇109例(对照组),SCH组再根据妊娠结局分为妊娠结局不良亚组21例和妊娠结局正常亚组86例。检测2组及不同妊娠结局孕妇血清IL-17A、IL-6水平。Pearson分析血清IL-17A、IL-6与促甲状腺激素(TSH)的相关性,Logistic回归分析影响妊娠期间发生SCH的影响因素,ROC曲线分析血清IL-17A、IL-6诊断妊娠期发生SCH的效能。结果SCH组血清IL-17A、IL-6、TSH水平显著高于对照组(t/P=23.320/<0.001、27.803/<0.001、15.954/<0.001),妊娠结局不良亚组血清IL-17A、IL-6水平高于妊娠结局正常亚组(t/P=4.008/<0.001、7.551/<0.001)。血清IL-17A、IL-6与TSH均呈正相关(r/P=0.493/<0.001、0.369/<0.001),IL-17A与IL-6之间亦呈正相关(r/P=0.556/<0.001)。妊娠期碘摄入偏少及血清IL-17A、IL-6高是妊娠期发生SCH的危险因素[OR(95%CI)=2.354(1.625~3.409)、1.900(1.394~2.590)、1.654(1.259~2.172)]。血清IL-17A、IL-6及二者联合诊断妊娠期SCH的曲线下面积为0.604、0.671、0.803,联合检测高于单项指标诊断(Z=5.683、3.912,P均<0.001)。结论妊娠期SCH患者血清IL-17A、IL-6水平均升高,且与妊娠期间SCH的发生及妊娠结局不良有关,可作为妊娠期SCH诊断的辅助指标。

摘要： 目的探讨左甲状腺素钠治疗妊娠期亚临床甲状腺功能减退症的疗效及对妊娠结局的影响。方法选取2017年3月—2019年6月采用左甲状腺素钠持续治疗至分娩的妊娠期亚临床甲状腺功能减退症孕妇68例为研究组,同期未经药物干预的娠期亚临床甲状腺功能减退症孕妇67例为对照组。比较2组治疗前、治疗后的血清甲状腺功能相关激素水平[血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)]以及血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)。统计比较2组母婴不良结局。结果与对照组相比,研究组治疗后的TSH、TC、TG、LDL-C水平均降低而FT3、FT4水平则均升高,不良母亲结局和不良围生儿结局的发生率降低(P<0.05)。结论左甲状腺素钠治疗有助于改善妊娠期亚临床甲状腺功能减退症孕妇的甲状腺功能、血脂水平,提高妊娠结局。

摘要： 背景糖尿病心脏自主神经病变(DCAN)是糖尿病常见且严重的慢性并发症之一,但目前关于甲状腺功能与DCAN关系的研究报道较少。目的探讨亚临床甲状腺功能减退症(SCH)对DCAN的影响。方法选取2019年10月至2020年10月在首都医科大学附属北京友谊医院住院及门诊就诊的2型糖尿病患者564例。所有患者均完成Ewing试验。收集患者一般资料、体格检查结果、实验室检查结果,并依据Ewing试验评估并筛查DCAN。相关性分析采用Pearson相关分析和Spearman秩相关分析,采用多因素Logistic逐步回归分析探究2型糖尿病患者并发DCAN的影响因素。结果564例2型糖尿病患者中,129例并发DCAN(DCAN组),435例未并发DCAN(对照组),DCAN发生率为22.9%。2型糖尿病患者中合并SCH者84例(14.9%),DCAN组患者中合并SCH者36例(28.0%),对照组患者中合并SCH者48例(11.0%),DCAN组患者合并SCH患病率高于对照组(χ^(2)=22.346,P<0.001)。2型糖尿病并发DCAN患者Valsalva试验动作期间最大R-R间距与最小R-R间距比值(VAL R-R比值)与糖尿病病程、糖化血红蛋白(HbA;)、空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、促甲状腺激素(TSH)、尿微量白蛋白/肌酐(UACR)呈负相关,与舒张压(DBP)呈正相关(P<0.05)。多因素Logistic逐步回归分析结果显示,SCH〔OR=1.717,95%CI(1.246,2.365)〕是2型糖尿病患者并发DCAN的独立影响因素(P<0.05)。结论2型糖尿病患者TSH水平与DCAN相关,且SCH是2型糖尿病患者并发DCAN的独立影响因素。

摘要： 亚临床甲状腺功能减退症(SCH)是血清游离T4(FT4)水平在正常范围内,而血清促甲状腺激素(TSH)水平升高的亚临床疾病,它是甲状腺功能减退症(甲减)中程度最轻的一种,在成年人群中常见。甲状腺功能减退症与高脂血症、动脉粥样硬化,甚至心力衰竭的发生有关。SCH与心血管疾病关系及处理对策尚未完全明确,本文从SCH与脂质和脂蛋白、凝血及纤溶功能、血管功能、心脏功能及与心血管疾病发生的关系进行综述。

摘要： 2000年，我国碘缺乏病防治工作完成既定目标：在全国水平上基本消除碘缺乏病。随生物诊断技术的进步和防治工作重心的微调,甲状腺的亚临床疾病开始被逐步重视,其中就包括亚临床甲状腺功能减退症(简称亚甲减)。有大量的专家和临床医生对该病进行了临床以及流行病学的研究,取得了丰富的基础和临床病理资料,但是针对不同人群(8~10儿童、18～45岁成人、哺乳妇女以及孕妇)患病情况尚没有进行过我国不同地区大范围的横断面调查。为更好地对我国碘缺乏病进行防控，作者于2009年4月至2010年4月对不同人群亚甲减检出情况进行了横断面研究。

摘要： 甲状腺激素是人体必需的激素，影响着全身物质代谢，如糖类、蛋白质、脂肪等。亚临床甲状腺功能减退症，其病情隐匿，通常没有或仅有轻微的临床症状，但易引起临床甲状腺功能减退导致动脉粥样硬化、血脂异常及心功能不全等不良事件，以及影响妊娠、生育、胎儿发育和后代安全等。因此，结合中西医的发病机制及治疗原则，有助于从整体和本质上认识亚临床甲减这种疾病，也将会大大拓宽临床的治疗思路。

摘要： 亚临床甲状腺功能减退症(Subclinical Hypothyroidism,SCH),简称亚临床甲减,指血清促甲状腺激素(Thyroid Stimulating Hormone,TSH)水平高于正常值,而游离甲状腺水平(Free Thyroxine,FT4)正常.国内外大量研究己证实,妊娠期亚临床甲减可致流产、早产、胎盘早剥、胎儿窘迫、妊娠期糖尿病、高血压疾病发病率升高等,并可影响胎儿神经系统的发育,造成后代智力水平降低.故早期筛查、明确诊断并给予有效的治疗成为关键.先兆流产合并亚临床甲减可归属于中医“胎漏”、“胎动不安”、“虚劳”、“虚损”等范畴.参芪寿胎丸加味方由寿胎丸化裁而来,具补肾健脾、固冲安胎之效.本研究对脾肾亏虚证先兆流产合并亚临床甲减患者进行中西医结合治疗,探讨其作用机制.

摘要： 亚临床甲状腺功能减退症(简称亚临床甲减)由于没有明显的临床症状，通常是通过甲状腺功能筛查得以发现。对亚临床甲减患者是否或者何时应该进行甲状腺激素替代治疗，目前尚无完全一致的意见。但近年的一些研究发现，亚临床甲减患者可存在抑郁，心血管功能及血脂谱异常等，给予甲状腺激素替代治疗可改善这些异常。因此，本文对一组诊断为原发性亚临床甲减患者进行甲状腺激素替代治疗，以评价替代治疗的方法、疗效及相关的益处。

摘要： 目的：观察亚临床甲减患者在不同干预条件下的转归情况.rn 方法：收集整理2014年12月到2016年2月就诊于本科的亚临床甲减患者97例,分为中药干预组47例,西药干预组15例和非干预组35例.记录患者观察前后一般情况、症状体征、血清促甲状腺素(TSH)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、抗甲状腺抗体(TPOAb、TGAb)、甲状腺B超等.药物干预组用药3个月,非干预组观察3个月,所有患者再随访观察3-15个月.rn 结果：97例患者中,随访后转为正常77例(79.4%),维持亚临床甲减17例(17.5%),进展为临床甲减3例(3.1%).其中中药干预组转为正常41例(87.2%),维持亚临床甲减6例(12.8%),进展为临床甲减0例;西药干预组转为正常12例(80%),维持亚临床甲减2例(13.3%),进展为临床甲减1例(6.7%);非干预组转为正常24例(68.6%),维持亚临床甲减9例(25.7%),进展为临床甲减2例(5.7%).中药干预组与西药干预组比较在亚临床甲减转为正常及维持亚临床甲减方面无显著性差异(P>0.05),在进展为甲减方面有显著性差异(P10mU/L是亚临床甲减进展为临床甲减的高危因素.

摘要： 目的：观察亚临床甲减患者在不同干预条件下的转归情况.rn 方法：收集整理2014年12月到2016年2月就诊于本科的亚临床甲减患者97例,分为中药干预组47例,西药干预组15例和非干预组35例.记录患者观察前后一般情况、症状体征、血清促甲状腺素(TSH)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、抗甲状腺抗体(TPOAb、TGAb)、甲状腺B超等.药物干预组用药3个月,非干预组观察3个月,所有患者再随访观察3-15个月.rn 结果：97例患者中,随访后转为正常77例(79.4%),维持亚临床甲减17例(17.5%),进展为临床甲减3例(3.1%).其中中药干预组转为正常41例(87.2%),维持亚临床甲减6例(12.8%),进展为临床甲减0例;西药干预组转为正常12例(80%),维持亚临床甲减2例(13.3%),进展为临床甲减1例(6.7%);非干预组转为正常24例(68.6%),维持亚临床甲减9例(25.7%),进展为临床甲减2例(5.7%).中药干预组与西药干预组比较在亚临床甲减转为正常及维持亚临床甲减方面无显著性差异(P>0.05),在进展为甲减方面有显著性差异(P10mU/L是亚临床甲减进展为临床甲减的高危因素.

摘要： 目的：观察亚临床甲减患者在不同干预条件下的转归情况.rn 方法：收集整理2014年12月到2016年2月就诊于本科的亚临床甲减患者97例,分为中药干预组47例,西药干预组15例和非干预组35例.记录患者观察前后一般情况、症状体征、血清促甲状腺素(TSH)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、抗甲状腺抗体(TPOAb、TGAb)、甲状腺B超等.药物干预组用药3个月,非干预组观察3个月,所有患者再随访观察3-15个月.rn 结果：97例患者中,随访后转为正常77例(79.4%),维持亚临床甲减17例(17.5%),进展为临床甲减3例(3.1%).其中中药干预组转为正常41例(87.2%),维持亚临床甲减6例(12.8%),进展为临床甲减0例;西药干预组转为正常12例(80%),维持亚临床甲减2例(13.3%),进展为临床甲减1例(6.7%);非干预组转为正常24例(68.6%),维持亚临床甲减9例(25.7%),进展为临床甲减2例(5.7%).中药干预组与西药干预组比较在亚临床甲减转为正常及维持亚临床甲减方面无显著性差异(P>0.05),在进展为甲减方面有显著性差异(P10mU/L是亚临床甲减进展为临床甲减的高危因素.

摘要： 本发明属于中药领域，尤其涉及一种治疗妊娠期甲状腺功能减退症的中药制剂。中医认为，妊娠期亚临床甲状腺功能减退与脾肾亏虚有关，属中医虚痨范畴，辨证当属脾肾阳虚、痰湿内停之证，脾肾阳虚尤其是肾阳虚为主要病机。本发明精选菜头肾、风车藤、滇南鸟足兰、穿耳菝葜、绞股蓝、柳叶、山毛藓、单肾草、墨地、荷蒂等中药，根据中医理论和各原料药药性科学配方，全方具有养阴补肾安神、健脾益气化痰、舒肝理气安胎的功效，治疗此病标本兼治，具有疗效确切、无副作用等优点，值得临床推广。

摘要： 本发明属于中药领域，尤其涉及一种治疗妊娠期甲状腺功能减退症的中药组合物。中医认为，妊娠期亚临床甲状腺功能减退与脾肾亏虚有关，属中医虚痨范畴，辨证当属脾肾阳虚、痰湿内停之证，脾肾阳虚尤其是肾阳虚为主要病机。本发明精选黑皮根、沙苑蒺藜、土箭芪、龙眼肉、滇南鸟足兰、柳叶、蚌泪、木蝴蝶、梅梗、山毛藓、荷蒂等中药，根据中医理论和各原料药药性科学配方，全方具有补肾健脾、消痰除湿、疏肝理气、养血安神、理气安胎的功效，治疗此病标本兼治，具有疗效确切、无副作用等优点，值得临床推广。

摘要： 公开了分析从犬科动物受试者中获得的生物样品中以下的存在的方法：SNP Affx‑206229307的次要等位基因T的一个或两个拷贝一个或两个拷贝；或SNP Affx‑206560187的次要等位基因A的一个或两个拷贝；或SNP Affx‑206229307的次要等位基因T的一个或两个拷贝和SNP Affx‑206560187的次要等位基因A的一个或两个拷贝。所述方法在用于鉴定甲状腺功能减退症的可能性或风险增加的犬科动物受试者的方法以及治疗犬科动物受试者以降低甲状腺功能减退症的风险或治疗患有甲状腺功能减退症的犬科动物受试者的方法中使用。所述治疗包括向所述犬科动物受试者施用低精氨酸饮食和/或包括有效量的组合物，所述组合物包括蛋白质来源、碳水化合物来源、蔬菜来源和水果来源。公开了犬科动物食品组合物。

摘要： 本发明公开了一种治疗甲状腺功能减退症的组合物。其配方包括：紫河车、鹿角、太子参、丹参、地丁。本发明的药方从传统中医和现代医学两个角度论证均对甲减具有治疗效果：从传统中医角度，本发明的补气血、调阴阳、益肾精、填髓海、通经脉的功效治疗瘿虚病疗效独特。从现在医学角度：盘鹿参丁加味汤具促进细胞繁殖、分化及修复损伤细胞的作用，也抗细胞凋亡，还具促使血管内皮细胞再生，形成新血管，提高血流速，增加供血，加大甲状腺激素分泌、合成量的药效，其还可提高从肠道重吸收游离激素的水平，下调抗体的浓度。

摘要： 本发明公开一种治疗甲状腺功能减退症的药物，由以下成分组成：桂枝10g‑20g、桑寄生15g‑30g、肉豆蔻5g‑8g、三丫苦5g‑6g、牛大力12g‑15g、石蒜8g‑10g、牛耳枫3g‑5g、扭肚藤4g‑9g、肉苁蓉16g‑25g和苏木1g‑3g。本发明的有益效果在于：能有效的治疗甲状腺功能减退症，见效快，无副作用且适用于各年龄段和不同性别的人群。

摘要： 本发明属于中药领域，尤其涉及一种用于治疗甲状腺功能减退症的中药组合物。其原料按重量份数配比如下：炙黄芪30‑50份，红参8‑15份，当归10‑20份，法半夏10‑20份，莪术10‑20份，浙贝母10‑20份，生牡蛎20‑30份，鳖甲10‑20份。该中药组合物具有针对性强、无毒副作用的特点，具体为：改善甲状腺功能、改善甲减所引起的血脂异常、肝脂肪变性、认知功能障碍等，并有相关研究材料支持。

摘要： 本实用新型公开了一种甲状腺功能减退症家用治疗盒，包括盒体，所述盒体内的底面设有直角折板，所述盒体的内部前后对称设有安装架，两个所述安装架的顶部均开设有插槽，所述盒体的内部设有隔板，所述隔板的前后两端均位于插槽的内部，所述隔板的顶部开设有容纳腔，所述隔板的侧壁开设有通行槽，所述通行槽与容纳腔相连通，相邻两个所述隔板之间设有弹性蒙布，通过设置安装架、隔板和弹性蒙布，能够在通过调整隔板两端在插槽内部的位置后，将弹性蒙布两端的定位板先后插入相邻两个隔板的容纳腔内部，调整弹性蒙布在通行槽内部的位置，根据药品包装的体型合理调整盒体内部收纳腔的位置和大小，便于对药品进行分类和限位防护。

摘要： 本实用新型公开了一种甲状腺功能减退症辅助治疗装置，包括装置主体，所述装置主体包括底座、安装在底座两侧下端的滑轨以及安装在底座上端的座椅；所述座椅的两侧均安装有扶手，所述座椅上安装有靠背；所述底座内设置有使座椅在滑轨上做往复运动的晃动装置以及给晃动装置提供动力的驱动装置；所述底座内还设置有支撑座椅的支撑柱。本实用新型通过设置的晃动装置，能够使底座在滑轨上做往复运动，使患者休息时更加舒服，能够舒缓患者的心情，有助于缓解患者的焦虑感，从而辅助提高患者的康复。

摘要： 本实用新型涉及家用治疗盒技术领域，且公开了一种甲状腺功能减退症家用治疗盒，包括治疗盒本体和盒盖，该盒盖铰接在治疗盒本体的顶部，治疗盒本体底部的四角均固定连接有角垫，治疗盒本体正面的中部且靠上的位置处一体成型有粘接块，盒盖的正面且与粘接块相对应的位置处垂直固定连接有永磁铁。该甲状腺功能减退症家用治疗盒，通过治疗盒本体、置物框、置物盒、第一卡槽和第二卡槽等设计，该设计方案结构简单，使用方便，当治疗盒本体的内腔污垢或者药物泄漏时，可以有效的将其拆除进行清洗，同时具有拆卸方便和安装方便的优点，有效的解决了原有的治疗盒清洗起来麻烦的问题。同时避免了药物混放寻找不便，甚至误服发生的情况。

摘要： 本发明涉及一种碘营养状况在甲状腺功能减退症中的评价方法，其可以了解碘营养水平与甲状腺功能减退症(以下简称临床甲减)和亚临床甲状腺功能减退症(以下简称亚临床甲减)发生的关系，同时可以为临床甲减和亚临床甲减的早期防治、早期诊断和提高疗效提供理论依据；包括以下步骤：(1)选择研究对象；(2)标本采集；(3)标本检测；(4)诊断；(5)统计学处理。