左旋甲状腺素

摘要： 目的:观察妊娠合并甲状腺功能减退症患者采取高剂量左旋甲状腺素治疗后血脂水平的变化,以及对妊娠结局的影响。方法:选取2018年1月-2020年12月广西梧州市妇幼保健院治疗的妊娠合并甲状腺功能减退症患者106例,采取随机数字表法将患者分为低剂量组与高剂量组,各53例。低剂量组给予低剂量左旋甲状腺素钠片口服治疗;高剂量组给予高剂量左旋甲状腺素钠片口服治疗。对比分析两组患者治疗前后血脂水平及叶酸水平,其中血脂水平包括总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇;对比妊娠不良结局发生率,包括流产、胎儿窘迫及早产。结果:治疗后,低剂量组的总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇水平高于高剂量组,低剂量组的叶酸水平低于高剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05);低剂量组妊娠不良结局总发生率高于高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠合并甲状腺功能减退症患者采取高剂量左旋甲状腺素治疗可有效降低患者血脂水平,提高叶酸水平,改善患者病情,对改善患者的妊娠结局有积极作用。

摘要： 目的:探讨碘-131(131I)联合左旋甲状腺素对甲状腺全切术后患者临床疗效及血清学指标的影响。方法:选取80例分化型甲状腺癌(DTC)患者为研究对象,依据治疗方法不同分为A、B两组。80例DTC患者均行甲状腺全切术治疗,术后4周给予(131I),在此基础上A组40例按2.5μg/kg给予左旋甲状腺素片治疗,B组40例按2.0μg/kg给予左旋甲状腺素片治疗,均治疗6个月后评估疗效。比较两组甲状腺功能指标(FT3、FT4、TSH)、骨代谢指标(血清钙、磷、碱性磷酸酶)、骨密度和药物不良反应发生情况。结果:治疗后两组FT3、FT4水平均明显升高(P0.05),组间骨代谢指标亦无明显差异(P>0.05)。治疗期间两组均未见严重不良反应。结论:碘-131(131I)联合不同剂量左旋甲状腺素治疗均可改善分化型甲状腺癌术后患者的甲状腺功能,抑制剂量对甲状腺功能的改善幅度高于常规剂量,但对骨代谢无明显影响。

摘要： 目的探讨不同剂量左旋甲状腺素治疗妊娠合并甲减的临床效果。方法选取2017年1月至2019年5月我院收治的妊娠合并甲减患者100例,按随机数字表法分为两组,各50例。对照组口服小剂量左旋甲状腺素治疗,试验组口服大剂量左旋甲状腺素治疗,治疗期间两组均限制脂肪摄入量,日常补充蛋白质、碘,控制体重,注意休息。比较两组血脂、甲状腺激素水平,新生儿神经智力发育情况和妊娠并发症发生情况。结果试验组治疗总胆固醇(TC)为(4.32±0.49)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为(2.56±0.24)mmol/L、三酰甘油(TG)为(1.30±0.10)mmol/L,低于对照组的(4.89±0.46)mmol/L、(2.88±0.20)mmol/L、(1.52±0.13)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为(1.69±0.17)mmol/L,高于对照组的(1.27±0.14)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);试验组促甲状腺激素(TSH)为(2.65±0.84)mU/L,低于对照组的(5.60±1.89),mU/L,游离甲状腺激素(FT4)为(12.83±3.62)pmol/L、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)为(4.60±0.32)pmol/L,高于对照组的(10.86±3.54)pmol/L、(3.33±0.26)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);试验组精神运动发育为(121.01±19.78)分、智力发育为(123.95±23.06)分,高于对照组的(110.79±20.57)分、(112.30±21.87)分,差异有统计学意义(P<0.05);试验组妊娠并发症发生率为4.00%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量左旋甲状腺素治疗妊娠合并甲减患者可更好地调节血脂、甲状腺激素水平,促进新生儿神经智力发育,降低妊娠并发症发生率。

摘要： 目的研究亚临床甲状腺功能减退症(简称甲减)患者行左旋甲状腺素治疗的效果。方法数据遴选本院2019年1月至2021年1月收治的110例亚临床甲减患者,采用“硬币分组法”分常规组(常规治疗,n=55)、研究组(左旋甲状腺素,n=55),比较两组疗效。结果用药前两组患者的FT3、FT4、TSH水平差异无统计学意义(P>0.05),用药后两组患者的FT3、FT4水平均降低、TSH水平升高,且用药后研究组患者的FT3、FT4水平均低于常规组,TSH水平高于常规组,差异均具有统计学意义(P0.05),用药后两组患者的TG、TC血脂水平均降低,且用药后研究组患者的TG、TC血脂水平均低于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者的治疗有效率为94.55%,高于常规组的78.18%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左旋甲状腺素治疗亚临床甲减患者可改善甲状腺功能、增强疗效并改善血脂水平。

摘要： 目的 研究妊娠期糖尿病伴亚临床甲减孕妇使用左旋甲状腺素治疗产生的妊娠并发症效果。方法 选取2019年06月-2021年06月接收的106例妊娠期糖尿病伴亚临床甲减孕妇作为研究对象,随机将其分为对照组53例,给予常规治疗;实验组53例,给予左旋甲状腺素治疗,评比两组患者的血糖、甲状腺功能、并发症、及生活质量。结果 干预后,两组患者的血糖、甲状腺功能指标变化、生活质量情况比较,实验组优于对照组,P<0.05,差异突出;两组患者并发症比较,实验组较对照组低,P<0.05,差异明显。结论 妊娠期糖尿病伴亚临床甲减孕妇给予左旋甲状腺素治疗的效果更显著。

摘要： 目的分析妊娠期糖尿病(GDM)伴亚临床甲状腺功能减退症(甲减)孕妇采取左旋甲状腺素治疗的效果。方法66例GDM伴亚临床甲减孕妇,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组33例。对照组患者采取胰岛素治疗,观察组患者采取胰岛素联合左旋甲状腺素治疗。对比两组治疗前后甲状腺功能指标[促甲状腺激素(FSH)、血清游离甲状腺素(FT_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))]、血糖指标[餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖(FPG)]以及并发症发生率、新生儿结局。结果治疗后,两组FT_(4)水平对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组FT_(3)水平(6.77±0.78)pmol/L高于对照组的(5.01±0.49)pmol/L,FSH水平(3.26±1.07)mU/L低于对照组的(8.38±1.74)mU/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组2 h PBG、FPG水平分别为(5.72±0.26)、(5.32±0.39)mmol/L,均低于对照组的(6.29±0.40)、(5.93±0.24)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组产后出血、胎膜早破、羊水异常、早产、前置胎盘、妊娠期蛋白尿、妊娠期高血压、贫血发生率分别为3.03%、6.06%、6.06%、3.03%、15.15%、3.03%、3.03%、3.03%,均低于对照组的18.18%、30.30%、24.24%、18.18%、45.45%、18.18%、18.18%、18.18%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组死胎、胎儿畸形、低体重儿胎儿宫内窘迫发生率分别为0、3.03%、3.03%、3.03%,均低于对照组的15.15%、18.18%、21.21%、24.24%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左旋甲状腺素在GDM伴亚临床甲减孕妇治疗中效果良好,可有效改善孕妇甲状腺功能指标及血糖水平,降低并发症发生率,改善新生儿结局。

摘要： 目的探讨妊娠期甲状腺功能减退对妊娠结局的影响及左旋甲状腺素替代的价值。方法选取2018年1月~2020年6月在徐州医科大学附属邳州市人民医院进行产前检查的2880例孕妇,对其进行甲功检查,确诊甲状腺功能减退给予左旋甲状腺素治疗,TSH控制在0.3~2.5 mIU/L之间的80例为观察组,TSH>2.5 mIU/L的39例为对照组,按照1:2选择238例正常孕妇作为对比(正常组)。结果2880例孕妇中甲状腺功能减退119例,80例规范治疗,未规范治疗39例。三组间产科并发症比较,差异有统计学意义(P0.05)。三组间围生儿情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论甲减症是妊娠期常见的内分泌疾病,可引起产科及胎儿合并症增加,甲状腺素替代治疗疗效确切,可降低产科并发症发生概率,改善妊娠结局,具有良好的临床可行性。

摘要： 目的 探讨不同剂量左旋甲状腺素替代治疗先天性甲状腺功能减低症(CH)新生儿的临床效果及对生化指标的影响。方法 选取2017年1月至2021年4月我院收治的200例CH新生儿作为研究对象,以随机数字法将其分为对照组[100例,1~5μg/(kg·d)左旋甲状腺素治疗]和观察组[100例,6~10μg/(kg·d)左旋甲状腺素治疗]。比较两组新生儿的血液生化指标、生长发育状况、神经发育情况及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组的促甲状腺素(TSH)水平均降低,游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、甲状腺素(TH)水平均升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 选用6~10μg/(kg·d)左旋甲状腺素替代治疗CH新生儿的临床效果显著,可明显改善患儿的甲状腺功能,促进其身体与神经发育,且不会增加药物不良反应,值得临床推广和应用。

摘要： 目的研究小剂量左旋甲状腺素替代治疗对伴有低T3综合征(LT3S)的心脏术后患者的疗效及其短期预后的影响。方法回顾性分析2019年5月至2022年3月上海交通大学医学院附属新华医院心胸外科57例心脏术后出现低T3综合征患者,根据是否给药分为对照组(28例)和治疗组(29例),对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服小剂量左旋甲状腺素,分析比较两组患者术后心功能变化、并发症发生率及短期预后的差异。结果治疗组患者精神、饮食均较对照组改善明显,平均T3由(0.50±1.74)nmol/L上升至(1.33±0.48)nmol/L,FT3由(2.54±0.63)pmol/L上升至(4.11±0.40)pmol/L,明显高于对照组(0.97±0.47)nmol/L、(3.44±0.74)pmol/L(P<0.001),左心室射血分数(LVEF)由(45.24±7.94)%上升至(52.45±6.19)%,明显高于对照组(45.64±6.01)%(P<0.001),N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)由(2610±1202)ng/L下降至(1253±318)ng/L,明显低于对照组(1710±666)ng/L(P=0.002)。同时,治疗组ICU滞留时间(12.6±5.7)d,及术后住院时间(21.0±6.6)d均短于对照组(P<0.05),并发症发生率低于对照组。结论小剂量左旋甲状腺素口服可提高伴有低T3综合征的心脏术后患者术后心脏功能恢复、减少术后并发症、改善患者预后。

摘要： 目的:探究不同剂量左旋甲状腺素对妊娠合并甲状腺功能减退症临床疗效。方法:于2018年1月至2021年1月收治100例妊娠合并甲状腺功能减退症患者为研究对象,随机分组,各50例,对照组采用低剂量左旋甲状腺素治疗,观察组采用高剂量左旋甲状腺素。两组治疗效果、妊娠结局比较。结果:两组治疗前甲状腺各指标差异无统计学意义(P>0.05),经过治疗,观察组甲状腺各激素指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于妊娠合并甲状腺功能减退症患者,采用高剂量左旋甲状腺素进行治疗,可获得更加满意的疗效,可更好的改善孕妇分娩结局,值得临床上推广与应用。

摘要： 目的：观察消结安联合左旋甲状腺素(L-T4)治疗良性、多发性甲状腺结节的疗效。方法：选择良性、多发性甲状腺结节患者124例，随机分为3组。消结安联合L-T4 治疗组（A组）(46例)；消结安治疗组（B组）(40例)；L-T4治疗组（C组）(38 例)，3组疗程均为3月，观察3 组证候疗效及治疗前后的相关指标。结果：A 组与B 组、C组比较总有效率差异有显著性意义(P＜0.05)；治疗前与治疗后A、B、C3组甲状腺结节最大横截面直径自比均显著缩小，治疗后A 组与B组、C组甲状腺结节最大横截面直径比较均显著缩小，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：消结安联合L-T4治疗良性、多发性甲状腺结节的临床疗效较好。

摘要： 目的：研究早产儿暂时性低甲状腺素血症与胎龄的关系,探讨左旋甲状腺素治疗的疗效.rn 方法：对168例早产儿进行血清甲状腺素(T4)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、促甲状腺激素(TSH)的检测,将诊断为暂时性低甲状腺素血症且胎龄在28～30周的40例患儿随机分为治疗组与非治疗组,治疗组给予左旋甲状腺素替代治疗,观察两组甲状腺素水平、临床情况、神经系统发育情况的变化.rn 结果：1)早产儿暂时性低甲状腺素血症者发生率为51.78％.其中胎龄28～30周发生率为83.33％,30～32周发生率为54.76％,32～34周发生率为37.5％,34～36周发生率为23.68％.胎龄越小、发生率越高.2)非治疗组与治疗组生后第14天、21天T4、FT4及T3水平均有升高,与第7天比较差异均有统计学意义,两组TSH值均在正常范围内.治疗组生后第14天、21天T4、FT4及T3水平均高于非治疗组.治疗组光疗总时间、达全胃肠喂养时间及总住院天数缩短,纠正胎龄40周时NBNA评分高于非治疗组.rn 结论：早产儿存在暂时性低甲状腺素血症,胎龄越小,功能越低.对于胎龄在28～30周暂时性低甲状腺素血症明显的早产儿予左旋甲状腺素干预治疗有助于改善甲状腺功能及临床情况,促进早期恢复.

摘要： 本发明的名称为稳定甲状腺素运载蛋白和抑制甲状腺素运载蛋白错折叠的组合物和方法。动力学稳定甲状腺素运载蛋白天然状态是防止蛋白错折叠的有效机制。因为甲状腺素运载蛋白错折叠在甲状腺素运载蛋白淀粉样病变中起重要作用，所以抑制所述错折叠可有效地用于治疗和预防所述疾病。本发明公开了治疗方法、筛选方法以及具体的甲状腺素运载蛋白稳定化合物。

摘要： 本发明公开了一种新生儿促甲状腺素/游离甲状腺素双标记检测试剂盒及相应的检测方法。本发明所述方法不仅能提高检出率，还能省时、省工、省试剂和样品，具有经济高效的优点，适合在全国大量样品筛查中应用。

摘要： 动力学稳定甲状腺素运载蛋白天然状态是防止蛋白错折叠的有效机制。因为甲状腺素运载蛋白错折叠在甲状腺素运载蛋白淀粉样病变中起重要作用，所以抑制所述错折叠可有效地用于治疗和预防所述疾病。本发明公开了治疗方法、筛选方法以及具体的甲状腺素运载蛋白稳定化合物。

摘要： 本发明公开了一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法，属于生物化学分析检测技术领域；本发明的一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法包括以下步骤：(1)往干血斑样品中加入内标萃取液混合震荡、离心过滤、氮吹、复溶，得待测样品；(2)采用液相色谱‑质谱联用系统对待测样品进行检测。本发明提供的检测方法能同时检测干血斑中T3和T4的浓度水平，且具备灵敏度高、抗干扰能力强，不受异常结合蛋白、药物等影响的特点，准确度高；同时以干血斑作为检测基础物质，从而能够方便新生儿标本采集、运输、检测和保存，适合大批量筛查；并且提供的干血斑标本前处理操作简单，测定时间短，可显著的提高检测效率。

摘要： 本文提供了对TTR相关病症具有活性的化合物以及其药学上可接受的盐和溶剂合物。还提供了使用所述化合物抑制和预防周围神经、肾脏、心脏组织、眼睛和CNS中TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有周围TTR淀粉样变性的受试者的方法。

摘要： 本发明公开了一种新生儿促甲状腺素/游离甲状腺素双标记检测试剂盒及相应的检测方法。本发明所述方法不仅能提高检出率，还能省时、省工、省试剂和样品，具有经济高效的优点，适合在全国大量样品筛查中应用。

摘要： 本发明的名称为稳定甲状腺素运载蛋白和抑制甲状腺素运载蛋白错折叠的组合物和方法。动力学稳定甲状腺素运载蛋白天然状态是防止蛋白错折叠的有效机制。因为甲状腺素运载蛋白错折叠在甲状腺素运载蛋白淀粉样病变中起重要作用，所以抑制所述错折叠可有效地用于治疗和预防所述疾病。本发明公开了治疗方法、筛选方法以及具体的甲状腺素运载蛋白稳定化合物。

摘要： 动力学稳定甲状腺素运载蛋白天然状态是防止蛋白错折叠的有效机制。因为甲状腺素运载蛋白错折叠在甲状腺素运载蛋白淀粉样病变中起重要作用，所以抑制所述错折叠可有效地用于治疗和预防所述疾病。本发明公开了治疗方法、筛选方法以及具体的甲状腺素运载蛋白稳定化合物。

摘要： 本实用新型涉及左旋甲状腺素技术领域，特别是一种左旋甲状腺素生产防护装置，包括反应釜本体和支撑腿，所述反应釜本体的外表面固定连接有受力环座，所述受力环座的外表面固定连接有两个受力块，两个所述受力块的一侧均固定连接有伸缩杆和第一缓冲弹簧，所述伸缩杆远离受力块的一端固定连接有防护壳体。本实用新型的优点在于：通过所述伸缩杆、第一缓冲弹簧、防护壳体、缓冲杆和第二缓冲弹簧的配合设置，相较于现在的反应釜来说增加了防护的结构，从而使得对所述反应釜本体的防护效果较为良好，进而避免了因外界的碰撞而导致的所述反应釜本体损坏的情况，达到了保证所述反应釜本体能够正常进行使用的效果。

摘要： 本实用新型涉及药物制造技术领域，特别是一种左旋甲状腺素安全检测设备，包括检测筒，所述检测筒的顶面设置有顶盖，所述检测筒外部下方的一侧设置有进气阀，所述顶盖的顶面设置有出气阀，所述检测筒外部上方的四周均设置有检测部件，所述检测筒的内部滑动连接有移动板。本实用新型的优点在于：整个装置以检测筒为主体，在检测筒的顶面设置有顶盖，在检测筒外部下方的一侧设置有进气阀，在顶盖的顶面设置有出气阀，在检测筒的内部设置有移动板，移动板与检测筒的内壁之间设置有密封圈，在检测筒外部上方的四周均设置有检测部件，使用时，通过进气阀和出气阀使移动板上移和下移，使得移动板上方的溶液能够被检测部件进行检测，便于使用。