临床综合征

摘要： 宫腔粘连(Intrauterine adhesion,IUA)是指各种原因导致子宫内膜基底层受损,宫腔出现闭塞、粘连所致的一系列临床综合征[1],其中反复流产和刮宫术被认为是导致IUA的最主要危险因素,表现为月经紊乱、继发性闭经、不孕及复发性流产等。近几年来宫腔粘连的发病率不断增长,宫腔粘连已成为女性继发性不孕症的第二大病因[2-3]。目前宫腔粘连的发病机制尚不完全明确,关于发病机制的假说,如纤维细胞增生活跃学说、雌激素学说、干细胞增殖分化异常学说等为多数学者所认可。

摘要： 腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)是一种罕见的临床综合征,以黏液外分泌细胞在腹膜、网膜或脏器表面种植导致腹腔内大量淡黄色胶冻状黏液腹水形成为特征,发病率约为2/100万[1~3]。PMP本质为黏液性肿瘤腹盆腔广泛的种植转移,对于女性PMP患者,卵巢为最常见的转移部位之一,卵巢受累率可达50%,且往往较早出现,肿瘤细胞减灭术(cytoreductive surgery,CRS)术中通常选择切除双侧卵巢。

摘要： 慢性肾功能衰竭是慢性肾功能不全的严重阶段,是各种慢性肾脏疾病发展到后期造成肾实质广泛性损害,肾脏不能维持其基本功能,出现以代谢产物潴留、水电解质紊乱和酸碱平衡失调为主要表现的临床综合征。据国际肾脏疾病协会统计,慢性肾功能衰竭自然人群年发病率约为98/100万到198/100万,且患者人数呈逐年增多的趋势。作为一种严重威胁生命的常见病,慢性肾功能衰竭预后不佳,治疗费用又较昂贵。

摘要： 脑性瘫痪(cerebral palsy,CP),简称脑瘫,是由于脑部发育受损而引起的一组症状异质性的临床综合征,在活产儿中的患病率约为2‰—3.5‰[1]。国际上将脑瘫定义为“由于在发育过程中胎儿和婴幼儿的大脑出现非进行性损伤而导致的一组持续存在的运动与姿势发育障碍症候群”[2]。脑瘫是儿童运动障碍最常见的原因,平衡能力的下降会使脑瘫患儿活动时的姿势调节能力出现问题,从而难以高质量地完成功能性日常活动[3]。针对平衡功能的评定方法有很多,近年来有许多的国外量表与平衡仪器已经完成了汉化并通过了信效度检验。但在进行信效度测验的过程中,实验的目标人群常为成年人与老年人,而忽视了儿童这一特殊群体。

摘要： 卒中后认知障碍(PSCI)是指在卒中后出现并持续到6个月时仍存在的以认知损害为特征的临床综合征。国内一项基于社区横断面研究显示我国卒中患者中PSCI发病率为80.97%,且PSCI患者更易出现卒中复发[1]。PSCI发生机制尚不明确,多认为与神经损伤、血管病变致传导通路障碍有关[2]。血浆高同型半胱氨酸被认为是PSCI的独立危险因素之一,近年受到业界关注[3]。目前治疗PSCI尚无针对性药物,针刺在改善PSCI主要症状方面具有一定效果,主要体现在一定程度上延缓病情发展以及减少西药的毒副作用[4]。笔者采用通督醒神针刺法治疗PSCI患者,并与传统针刺法相比较,观察通督醒神针法对认知功能及血浆同型半胱氨酸水平的影响。现报道如下。

摘要： 急性冠脉综合征(ACS)是由于冠状动脉(冠脉)粥样硬化斑块的形成及其破裂、糜烂或出血引起凝血级联反应的激活以及血小板黏附、聚集,最终形成冠脉内血栓,冠脉狭窄或完全闭塞,导致急性心肌缺血的临床综合征[1]。临床类型上包括急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)及不稳定型心绞痛(UA)。随着医学科学的发展,经皮冠脉介入治疗(PCI)已成为目前ACS最有效的治疗方式之一,且显著改善患者预后。抗凝联合抗血小板治疗在PCI围手术期起辅助作用,可最大程度地降低相关缺血并发症(如支架血栓形成和不同程度的心肌坏死)的风险。不可避免地,出血风险随之增加。如何在两者之间取得平衡,成为临床持续争论的热点之一。本综述主要通过介绍ACS患者在PCI围手术期进行抗凝治疗的必要性以及使用不同抗凝药物所产生的临床效果,为在实际临床工作中ACS患者PCI围手术期抗凝药物的选择提供更为可靠的方向。

摘要： 反流性食管炎是一种消化道功能障碍性疾病,是胃、十二指肠内容物反流至食管引起食管出现炎症性反应的一种临床综合征。由于胃和十二指肠内容物长时间的反流,流入到食管,刺激食管黏膜产生炎性改变,临床检查发现,大多数患者内镜下表现为食管黏膜损伤,即食管炎性改变、糜烂或溃疡。本病可单独存在,也可与慢性胃炎、消化性溃疡等疾病同时并存,临床主要表现以口干、口苦、烧心、反酸、嗳气、灼热等为主,有的可出现恶心、呕吐、胸部疼痛等。我国居民发病率约为4%左右[1],少数患者可出现食管外症状,如哮喘、咽喉炎等[2]。近年来本病有上升趋势,多数患者病情反复发作,迁延难愈,更为严重的是,长期反流未得到及时治疗和控制,则有可能会导致食管狭窄甚至是食管癌等[3],并由食管癌引发多种难以控制的并发症,部分病人伴有睡眠障碍及焦虑等,严重影响日常生活和工作。目前西医大多采用质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂[4],以及黏膜保护剂等药物治疗。虽然可在一定程度上使该病的一些症状得到控制,但患者的不良反应却十分常见,而且存在治疗时间较长,停药后容易复发等弊端,亦有部分病人对上述治疗缺乏敏感性。

摘要： 心力衰竭(心衰)是一组复杂的临床综合征,以心功能下降和心输出量不足难以满足外周组织代谢需求为特征。心输出量下降导致液体潴留在肺和其他组织,引起呼吸困难、外周水肿和乏力。心衰并不局限于心功能不全,同时还伴随心外组织和器官功能异常,其作为一种全球性疾病,患病率及死亡率均较高。对心衰患者早期诊断,尽早有效干预,提高生活质量,降低再住院率是其治疗的首要任务。

摘要： 肾病综合征是一组以肾小球损伤为病理基础的临床综合征,主要表现为大量蛋白尿、周围组织水肿等[1,2]。研究表明[3],亚临床甲状腺功能减退症与肾功能损伤密切相关,故补充甲状腺素激素成为改善肾功能的新途径。肾病综合征的发病机制复杂,诸多生长因子在其产生、进展过程中均有参与,其中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)备受关注,VEGF具有增加血管通透性、促进新生血管形成等作用,但在病理状态下的生物学功能及其在肾病综合征发生发展中的作用机制尚未阐明。

摘要： 心力衰竭(简称心衰)是多种原因导致心脏结构和(或)功能的异常改变,使心室收缩和/或舒张功能发生障碍,从而引起的一组复杂临床综合征,主要表现为呼吸困难、疲乏和液体潴留(肺淤血、体循环淤血及外周水肿)等。根据左心室射血分数(LVEF),分为射血分数降低的心衰(LVEF≤40%)、射血分数保留的心衰(LVEF≥50%)和射血分数中间值的心衰(LVEF在41%至49%之间)。根据心衰发生的时问、速度,分为慢性心衰和急性心衰。

摘要： 肺动脉高压(PAR)是一组由异源性疾病和不同发病机制引起的以肺血管阻力和肺动脉压力持续增高、右心室后负荷增加,最终可导致右心衰竭甚至死亡为特征的临床综合征.本文分别从遗传基因、离子通道机制、细胞机制、分子机制方面分析了其发病机制，总之，动脉型肺高压是一大类有多种异质性疾病组成的临床综合征，这些疾病发生过程中既具有共性，又各有所侧重的个体化发病机制。近年来，随着分子生物学研究技术的进步，其潜在的、越来越多的分子发病机制逐渐被发现，这必将更加深入的了解此疾病，并开发新的治疗方法和治疗药物提供起到积极推动作用。

摘要： 心衰是病人具有以下特征的临床综合征：1．典型的症状：静息及劳力性气促、疲乏、劳累及下肢水肿。2．典型的体征：心动过速、呼吸急促、肺湿哕音、颈静脉怒张、肝脏肿大、外周水肿、胸腔积液。3．具有静息状态下心脏结构及功能异常的客观证据：心脏扩大、第三心音、杂音、心电图异常、心脏超声异常、BNP升高等。

摘要： 原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism，PA)是指由于肾上腺皮质醛固酮自主分泌增多而导致的以高血压、低血浆肾素活性、高醛固酮血症为特征的临床综合征。

摘要： 高血压是一种常见的临床综合征，对高血压的认识，经历了漫长的历史岁月。当今随着老龄人群的不断增多，老年高血压发病率急剧增加，成为影响老年人健康及致残率、病死率上升的重要因素。因此，对老年高血压的研究和治疗，毋庸置疑成为老年医学研究的首要课题之一。然而，迄今对老年高血压治疗尚无统一标准和依据。为了进一步提高老年高血压诊治水平，中国老年学学会老年医学委员会心血管病专家委员会与中国高血压联盟共同邀集有关专家，撰写完成了专家共识，对未来老年医学发展起到重要促进作用。老年高血压的特点：单纯收缩期高血压患病率高和脉压大；血压波动大；易发生体位性低血压；晨峰高血压现象；并发症多。

摘要： 淀粉样变病(amyloidosis)是一组表现各异的临床综合征，其共同特点是淀粉样蛋白物质在病变组织沉积，好发于50岁以上中老年人，男女之比约3:1。根据病变累及的部位分为局限性和系统性(全身性)淀粉样变。系统性淀粉样变病又可进一步分为原发性、继发性和家族遗传性。原发性系统性淀粉样变病(PSA)又称Lubarsch-Pick病。

摘要： 肾病综合征(Nephrotic Syndrome NS)是由各种原发或继发因素导致肾小球滤过屏障受损、大量血浆蛋白自尿中丢失而产生一系列病理生理改变的临床综合征。本文从NS的发病机制入手，着重就近年来临床常用扩容药物及血液净化技术在NS严重水肿治疗中的应用进行总结。

摘要： 急性肾损伤(Acute kidney injury，AKI)是常见的临床综合征，表现为肾功能急骤下降，导致肾脏对溶质排泄和水、电解质调节紊乱，以及肾脏的内、外分泌功能异常。本文介绍了MODs中AKI的药物和血液净化治疗方法。

摘要： @@Amold Pick在1892年首次对FTLD的临床症状进行了描述，但到20世纪80年代Lund和Manchester研究小组才提出了第一个额颞叶痴呆（Frontotemporal Dementia，FTD）的诊断标准，将那些具有额颞叶萎缩、又表现为行为和语言障碍的患者诊断为FTD。1998年Neary等对FTD的诊断标准进行了全面的修订，将具有上述临床症候群的患者统一命名为FTLD，再依据行为和语言障碍的不同特征细分为三种临床类型：以显著的行为改变为特征的额颞叶痴呆(behavioral variant of frontotemporal dementia，bvFTD)，以语法错误、非流畅性语言为特征的进展性非流畅性失语(progressive non-fluent aphasia，PNFA)和以丧失词义理解为特征的词义性痴呆(semantic dementia，SD)。最近人们还认识到FTLD可以与其他临床综合征相重叠，这些临床综合征包括：皮层基底节综合征和进行性核上性麻痹等。

摘要： 研究了脓毒症发病概况及概念、诊断标准、治疗原则（液体复苏;血管活性药物;控制感染，清楚病灶;肾上腺皮质激素;纠正凝血障碍;供氧等）。

摘要： 研究了脓毒症发病概况及概念、诊断标准、治疗原则（液体复苏;血管活性药物;控制感染，清楚病灶;肾上腺皮质激素;纠正凝血障碍;供氧等）。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测或诊断多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 在一个方面，本发明提供了抑制人患者中的MASP‑2依赖性补体激活的效应的方法，所述人患者患有或处于发展HSCT‑IPS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑CLS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑FO的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑ES的风险中。该方法包括向有此需要的受试者施用有效抑制MASP‑2依赖性补体激活的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本发明涉及由化学式1表示的氨基甲酸酯化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物用于减轻或治疗包括脆性X染色体综合征、Angelman综合征或Rett综合征的发育障碍的用途。

摘要： 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一种用于早期诊断多囊卵巢综合征患者合并代谢综合征的标志物及用途。诊断试剂的用途，所述代谢标志物为血清氨基酸，包括：谷氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸。本发明用于多囊卵巢综合征患者罹患代谢综合征的早期诊断，诊断准确度高，采用一次性检测血清中三个标志物浓度联合判断多囊卵巢综合征患者代谢综合征的发生情况，并且标准统一有利于临床疗效评价；应用测量方式简单方便有利于实际临床推广应用。