左甲状腺素

摘要： 目的 探讨131I联合左甲状腺素治疗甲状腺功能亢进症(简称甲亢)患者的效果.方法 选择2019年7月-2020年12月南昌市第三医院收治的甲状腺功能亢进症患者94例,按照随机数字表法将其分为两组[对照组(47例,采用131I治疗方案),观察组[(47例,采用131I联合左甲状腺素治疗方案)].观察两组甲状腺功能、免疫指标.结果 治疗后观察组TSH(促甲状腺激素)高于对照组,FT4(游离四碘甲状腺原氨酸)、FT3(游离三碘甲状腺素)低于对照组(P<0.05);治疗后观察组TSAb(甲状腺刺激性抗体)、TgAb(甲状腺球蛋白抗体)、sICAM-1(可溶性细胞间黏附分子-1)水平低于对照组(P<0.05).结论 131I联合左甲状腺素治疗甲亢患者能改善甲状腺功能,促进自身免疫恢复.

摘要： 目的:观察在亚临床甲减疾病治疗中左甲状腺素治疗方法所取得的应用效果。方法:共选择60例亚临床甲减患者,就诊时间为2018年6月份至2021年6月份,分组方式为随机,分成对照和观察2组,每组各30例。对照组行常规治疗法,观察组行左甲状腺素治疗法。结果:治疗前,两组FT3、FT4、TSH指标对比无差异(P>0.05);治疗后,观察组FT3、FT4指标高于对照组,TSH指标低于对照组(P0.05);治疗后,观察组LDL-C、TG、TC指标低于对照组,HDL-C指标高于对照组(P<0.05)。观察组临床治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:在亚临床加减患者治疗中应用左甲状腺素治疗方法,有助于改善患者的甲状腺功能及血脂水平,疾病临床治疗效果显著。

摘要： 目的探讨碘营养与左甲状腺素治疗妊娠糖尿病合并甲状腺功能减退孕妇的疗效。方法选取2019年1月至2021年3月虞城县第二人民医院收治的妊娠糖尿病合并甲状腺功能减退孕妇总共76例患者进行研究,按照随机数字表法分成对照组与研究组分别为38例,对照组给予常规对症治疗,研究组则额外实施碘营养与左甲状腺素治疗,比较两组治疗前后甲状腺功能、血糖水平(包括糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖),并随访调查两组妊娠并发症及不良围产儿结局。结果治疗前,两组甲状腺功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组甲状腺素(FT4)以及三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平高于对照组,促甲状腺激素(TSH)以及甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组妊娠并发症及不良围产儿结局发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论碘营养联合左甲状腺素治疗妊娠糖尿病合并甲减孕妇具有显著疗效,不仅改善其甲状腺功能,也有助于控制血糖水平,继而改善妊娠及母婴结局。

摘要： 目的分析妊娠期糖尿病伴甲状腺功能减退病患开展左甲状腺素以及碘营养干预作用。方法选择在我院开展妊娠期糖尿病伴甲状腺功能减退治疗的病患108例,随机分成实验组和常规组,各54例。常规组予以病患左甲状腺素治疗,实验组予以病患左甲状腺素以及碘营养治疗,对比每组病患碘营养情况;干预前后甲状腺有关指标水平。结果实验组病患碘过量、碘超适宜量以及碘缺乏百分比均低于常规组(P<0.05),碘适量百分比高于常规组(P<0.05)。干预后,实验组病患FT_(3)以及FT_(4)水平均高于常规组,TSH水平低于常规组(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病伴甲状腺功能减退病患开展左甲状腺素以及碘营养干预,可有效改善其碘缺乏情况以及甲状腺功能有关指标,发挥一定干预效果。

摘要： 目的:比较大剂量与小剂量左甲状腺素治疗妊娠合并甲状腺功能减退症(简称甲减)患者的效果。方法:选取88例妊娠合并甲减患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组给予小剂量左甲状腺素钠片治疗,观察组给予大剂量左甲状腺素钠片治疗。比较两组治疗前后甲状腺功能指标[促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、抗甲状腺过氧化物酶自身抗体(TPOAb)]水平、不良妊娠结局发生率、不良反应发生率和新生儿发育[智能发育指数(MDI)及运动发育指数(PDI)]评分。结果:治疗后,两组TSH、TPOAb水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组妊娠不良结局发生率为18.18%,明显低于对照组的38.64%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为18.18%,明显高于对照组的2.27%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿MDI、PDI评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量左甲状腺素钠片治疗妊娠合并甲减患者可改善甲状腺功能指标水平,降低不良妊娠结局率,以及提高新生儿发育评分的效果优于小剂量左甲状腺素钠片治疗,但大剂量左甲状腺素钠片治疗的不良反应发生率较高。

摘要： 目的:观察亚临床甲状腺功能减退(SCH)患者在体外受精(IVF)促排卵中促甲状腺激素(TSH)不同程度升高对临床结局的影响。方法:对拟IVF且TSH> 4.0 m IU/L患者(428例)给予左甲状腺素(LT4) 25~100μg治疗,待TSH 0.05)。新鲜周期中,4组的临床妊娠率、活产率及流产率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。冷冻周期(FET)中,D组与其他3组比较,活产率降低,流产率升高,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:SCH患者促排卵中,TSH <8 m IU/L不影响妊娠结局,但TSH≥8 m IU/L时可能降低FET周期的活产率,增加流产率。

摘要： 目的:探讨甲巯咪唑(MM)联合左甲状腺素(LR)对毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)患者的应用效果。方法:选取2019年1月—2021年1月在我院治疗Graves的患者88例,简单随机分组为观察组(n=44)和对照组(n=44)。对照组予以MM治疗,观察组在对照组基础上联合LR治疗,两组均持续用药3个月。比较两组患者的临床疗效,促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT_(4))和游离三碘甲腺原氨酸(FT_(3))水平及hs-CRP水平,Ward三角、股骨、胫骨的骨密度水平;比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:Graves病患者采用MM联合LR治疗可以有效改善其甲状腺功能和血清hs-CRP水平,提高患者骨密度水平。

摘要： 目的探讨不同剂量左甲状腺素运用于老年亚临床甲状腺功能减退症中的价值。方法选取老年亚临床甲状腺功能减退症患者86例,随机分成研究组和对照组,各43例。研究组予以大剂量左甲状腺素,对照组予以小剂量左甲状腺素,用药后6周比较两组用药结果。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05),用药后研究组收缩压、舒张压、TSH均低于对照组(P<0.05),FT4、FT3高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无差异(P<0.05)。结论大剂量左甲状腺素在老年亚临床甲状腺功能减退症中效果更为显著,可快速控制血压水平,同时促进甲状腺功能恢复,安全性高,值得推广。

摘要： 目的研究左甲状腺素治疗弥漫性毒性甲状腺肿(Graves病)对患者甲状腺功能与Ward三角、股骨粗隆、股骨、胫骨、脊柱L2-L4骨密度的影响。方法回顾性分析2019年2月至2020年2月台山市中医院收治的83例Graves病患者的临床资料,按治疗方式的不同将其分为甲巯咪唑组(40例)与左甲状腺素组(43例)。予以甲巯咪唑组患者甲巯咪唑治疗,予以左甲状腺素组患者在甲硫咪唑组的基础上联合使用左甲状腺素治疗,两组患者均连续治疗12个月,并于治疗后随访6个月。比较两组患者治疗后临床疗效与随访期间复发率,治疗前后促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4),Ward三角、股骨粗隆、股骨、胫骨、脊柱L2-L4的骨密度,24 h尿钙(UCa)、24 h尿磷(UP)水平。结果治疗后,左甲状腺素组患者的临床疗效显著高于甲巯咪唑组;与治疗前比,治疗后左甲状腺素组患者的TSH水平与Ward三角、股骨粗隆、股骨和胫骨、脊柱L2-L4的骨密度均显著高于甲巯咪唑组,而FT3、FT4与UCa、UP水平均显著低于甲巯咪唑组(均P0.05)。结论在甲巯咪唑治疗的基础上,联合左甲状腺素治疗Graves病,可有效提升患者的治疗效果,改善甲状腺功能与骨密度指标,调节骨代谢紊乱,并改善预后。

摘要： 桥本甲状腺炎(HT)是一种以弥漫性甲状腺肿大为主要特征的自身免疫性疾病,临床上可表现为颈部非特异性症状、甲状腺肿大、甲状腺功能改变等[1]。甲状腺功能减退(甲减)是HT长期发展的必然结果,临床上通常用左甲状腺素片来维持HT患者甲状腺水平,虽能达到预期治疗效果,但服用周期长,见效缓慢且不良反应明显[2]。有研究表明,微量元素硒水平的降低与HT的发病原因有关,因此,近年来补硒治疗开始用于辅助甲状腺疾病治疗,并被证明有良好的辅助效果[3]。本研究主要观察左甲状腺素纳片联合硒酵母片HT患者甲状腺功能、免疫功能、生活质量的影响,分析其用药安全性,以进一步验证其应用价值。

摘要： 目的：观察合并急性肾损伤与肾功能正常的甲状腺功能减退患者,经过左甲状腺素治疗后患者肾小球滤过率的变化.rn 方法：48例甲状腺功能减退合并急性肾损伤患者与48例甲状腺功能减退且肾功能正常的患者参加本次研究,测定治疗前后肾小球滤过率、血脂、甲状腺功能、肌酶谱等指标.rn 结果：甲状腺功能减退患者经过24周左甲状腺素治疗后,急性肾损伤组患者肾小球滤过率与治疗前相比明显改善(96±19vs.49±11ml/min,p＜0.05),与肾功能正常患者肾小球滤过率相比无明显差异(96±19vs.99±15ml/min,P＞0.05).rn 结论：甲状腺功能减退合并急性肾损伤患者补充左甲状腺素治疗后预后良好,对于急性肾损伤患者应行甲状腺功能检测排除甲减导致的继发性肾脏功能下降.

摘要： 目的：研究鼻咽癌放射治疗后亚I临床甲状腺功能减退(subclinical hypothyroidism，SHT)简称亚甲减患者经左甲状腺素(LT4)治疗后甲状腺功能及血脂的变化。rn 方法：选择自1998年11月至2002年11月首程治疗且经病理证实的76例鼻咽癌患者，均采用体外放射治疗，鼻咽病灶及阳性淋巴结区照射剂量60Gy～76Gy，中位剂量70Gy；颈部预防剂量45Gy～60Gy，中位剂量55Gy：甲状腺受照射剂量40Gy～60Gy，中位剂量50Gy。放射治疗后40例甲状腺功能正常为对照组，36例并发SHT为亚甲减组，给予LT4口服治疗，从小剂量25ug／日开始，逐渐加量至促甲状腺激素(TSH)恢复正常，测定治疗前后及对照组甲状腺功能包括TSH、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)及血脂包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C1、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的血清值，分别比较。rn 结果：TSH、FT3、FT4、TC、TG、I-IDL-C、LDL-C在亚甲减组LT4治疗前、后及对照组分别为10.57±5.50、4.37±0.55、13.39±1.26、5.03±0.91、1.55±0.89、1.35±0.36、3.03±0.55：2.58±1.23、4.92±1.17、15.29±2.28、4.52±0.83、1.12±0.71、1.32i±0.25、2.67±0.61；2.23±0.91、4.83±0.70、15.27±1.81、4.48±0.71、1.05±0.60、1.41±0.23、2.62±0.46；亚甲减组治疗前与治疗后及对照组比较，除HDL-C外均有显著性差异，pO.05，无显著性差异。rn 结论：鼻咽癌患者放射治疗后可导致亚甲减，经口服LT4治疗后，可改善甲状腺功能及血脂代谢异常。

摘要： 本发明的名称为稳定甲状腺素运载蛋白和抑制甲状腺素运载蛋白错折叠的组合物和方法。动力学稳定甲状腺素运载蛋白天然状态是防止蛋白错折叠的有效机制。因为甲状腺素运载蛋白错折叠在甲状腺素运载蛋白淀粉样病变中起重要作用，所以抑制所述错折叠可有效地用于治疗和预防所述疾病。本发明公开了治疗方法、筛选方法以及具体的甲状腺素运载蛋白稳定化合物。

摘要： 本发明公开了一种新生儿促甲状腺素/游离甲状腺素双标记检测试剂盒及相应的检测方法。本发明所述方法不仅能提高检出率，还能省时、省工、省试剂和样品，具有经济高效的优点，适合在全国大量样品筛查中应用。

摘要： 动力学稳定甲状腺素运载蛋白天然状态是防止蛋白错折叠的有效机制。因为甲状腺素运载蛋白错折叠在甲状腺素运载蛋白淀粉样病变中起重要作用，所以抑制所述错折叠可有效地用于治疗和预防所述疾病。本发明公开了治疗方法、筛选方法以及具体的甲状腺素运载蛋白稳定化合物。

摘要： 本发明公开了一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法，属于生物化学分析检测技术领域；本发明的一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法包括以下步骤：(1)往干血斑样品中加入内标萃取液混合震荡、离心过滤、氮吹、复溶，得待测样品；(2)采用液相色谱‑质谱联用系统对待测样品进行检测。本发明提供的检测方法能同时检测干血斑中T3和T4的浓度水平，且具备灵敏度高、抗干扰能力强，不受异常结合蛋白、药物等影响的特点，准确度高；同时以干血斑作为检测基础物质，从而能够方便新生儿标本采集、运输、检测和保存，适合大批量筛查；并且提供的干血斑标本前处理操作简单，测定时间短，可显著的提高检测效率。

摘要： 本文提供了对TTR相关病症具有活性的化合物以及其药学上可接受的盐和溶剂合物。还提供了使用所述化合物抑制和预防周围神经、肾脏、心脏组织、眼睛和CNS中TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有周围TTR淀粉样变性的受试者的方法。

摘要： 本发明公开了一种新生儿促甲状腺素/游离甲状腺素双标记检测试剂盒及相应的检测方法。本发明所述方法不仅能提高检出率，还能省时、省工、省试剂和样品，具有经济高效的优点，适合在全国大量样品筛查中应用。

摘要： 本发明的名称为稳定甲状腺素运载蛋白和抑制甲状腺素运载蛋白错折叠的组合物和方法。动力学稳定甲状腺素运载蛋白天然状态是防止蛋白错折叠的有效机制。因为甲状腺素运载蛋白错折叠在甲状腺素运载蛋白淀粉样病变中起重要作用，所以抑制所述错折叠可有效地用于治疗和预防所述疾病。本发明公开了治疗方法、筛选方法以及具体的甲状腺素运载蛋白稳定化合物。

摘要： 动力学稳定甲状腺素运载蛋白天然状态是防止蛋白错折叠的有效机制。因为甲状腺素运载蛋白错折叠在甲状腺素运载蛋白淀粉样病变中起重要作用，所以抑制所述错折叠可有效地用于治疗和预防所述疾病。本发明公开了治疗方法、筛选方法以及具体的甲状腺素运载蛋白稳定化合物。

摘要： 本发明涉及一种包含左甲状腺素钠、明胶、柠檬酸和填充剂的固体药物制剂。该固体药物制剂具有改善的稳定性。

摘要： 本发明涉及包含左甲状腺素和二羧酸、优选L‑酒石酸或草酸的共晶体，及其制备方法。此外，本发明涉及药物组合物，其包含本发明的共晶体和至少一种药学上可接受的赋形剂，所述共晶体优选包含左甲状腺素与L‑酒石酸或草酸。本发明的药物组合物可用作药物，特别是用于治疗甲状腺功能减退的药物。