还原型谷胱甘肽

摘要： 目的 探讨应用腺苷蛋氨酸与还原型谷胱甘肽联合治疗药物性肝损伤(DILI)患者的疗效.方法 2017年10月～2020年10月我院收治的90例DILI患者,被随机分为对照组45例和观察组组45例,分别给予还原型谷胱甘肽或还原型谷胱甘肽联合腺苷蛋氨酸治疗.常规检测血清丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px).结果 本组患者治疗2～6(3.1±1.4)w,观察组血清ALT、AST和TBIL水平分别为(61.2±8.3)U/L、(54.5±7.4)U/L和(14.4±4.1)μmol/L,显著低于对照组[分别为(86.5±11.5)U/L、(63.1±8.0)U/L和(21.5±5.4)μmol/L,P<0.05];血清前白蛋白和胆碱酯酶水平分别为(205.5±1.9)mg/L和(5224.1±589.9)u/L,显著高于对照组[分别为(188.5±34.2)mg/L和(4933.9±602.2)u/L,均P<0.05],而血清总胆汁酸水平为(7.1±1.7)μmol/L,显著低于对照组[(9.5±2.1)μmol/L,P<0.05];血清丙二醛水平为(4.5±0.7)μmol/L,显著低于对照组[(6.5±0.9)μmol/L,P<0.05],而血清超氧化物岐化酶和谷胱甘肽过氧化物酶分别为(83.1±7.9)U/L和(125.1±13.7)u/L,显著高于对照组[(75.9±7.2)U/L和(105.5±11.1)u/L,P<0.05].结论 联合应用腺苷蛋氨酸与还原型谷胱甘肽治疗DILI患者近期效果较好,可有效抑制体内炎症反应,改善氧化应激状态和肝功能指标.

摘要： 背景:干细胞是机体内具有强大自我更新能力与多向分化潜能的特殊细胞群体.谷胱甘肽作为干细胞内的重要巯基化合物,不仅参与了干细胞的活性氧代谢,同时在干细胞的自我更新与增殖、干细胞的衰老、干细胞多向分化潜能的维持、干细胞分化的调控等方面均发挥着重要作用.目的:探究谷胱甘肽在干细胞中的重要作用.方法:由第一作者在2020年4月以"(glutathione OR gsh)AND stem cell"为英文关键词检索题名/摘要,以"谷胱甘肽,干细胞"为中文关键词检索任意字段,搜索2000至2020期间中国知网全文数据库、维普全文数据库、万方全文数据库和PubMed数据库收录的相关文献,共检索到相关中文文献358篇,英文文献405篇.在删除重复及不符合入选标准的文献后,最终纳入86篇文献进行分析.结果 与结论:通过梳理回顾近些年来谷胱甘肽与干细胞的相关研究,发现谷胱甘肽主要在维持干细胞的干性、调控干细胞的分化等方面发挥着重要作用.同时,谷胱甘肽对肿瘤干细胞的作用已经得到验证,为未来还原型谷胱甘肽治疗肿瘤提供了更多证据支持.

摘要： 背景:干细胞是机体内具有强大自我更新能力与多向分化潜能的特殊细胞群体。谷胱甘肽作为干细胞内的重要巯基化合物,不仅参与了干细胞的活性氧代谢,同时在干细胞的自我更新与增殖、干细胞的衰老、干细胞多向分化潜能的维持、干细胞分化的调控等方面均发挥着重要作用。目的:探究谷胱甘肽在干细胞中的重要作用。方法:由第一作者在2020年4月以"(glutathione OR gsh) AND stem cell"为英文关键词检索题名/摘要,以"谷胱甘肽,干细胞"为中文关键词检索任意字段,搜索2000至2020期间中国知网全文数据库、维普全文数据库、万方全文数据库和PubMed数据库收录的相关文献,共检索到相关中文文献358篇,英文文献405篇。在删除重复及不符合入选标准的文献后,最终纳入86篇文献进行分析。结果与结论:通过梳理回顾近些年来谷胱甘肽与干细胞的相关研究,发现谷胱甘肽主要在维持干细胞的干性、调控干细胞的分化等方面发挥着重要作用。同时,谷胱甘肽对肿瘤干细胞的作用已经得到验证,为未来还原型谷胱甘肽治疗肿瘤提供了更多证据支持。

摘要： 目的探讨白虎汤加减联合全面护理对重症肺炎伴高热患者肺功能及白细胞计数、中性粒细胞百分比、血小板计数的影响。方法按照随机数字表法将2020年12月至2021年5月江门市五邑中医院收治的重症肺炎伴高热患者60例分为对照组和观察组,各30例。两组患者均给予常规消炎、降温等治疗,对照组患者在常规治疗的基础上联合还原型谷胱甘肽治疗,在对照组的基础上,观察组患者加用白虎汤加减治疗,两组患者均于治疗期间进行全面护理干预,均进行14 d的治疗。比较两组患者治疗后临床疗效与临床症状消失时间,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、白细胞计数、中性粒细胞百分比、血小板计数及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果治疗后,观察组患者的临床总有效率高于对照组,发热消失、三凹征消失、气促消失、肺部啰音消失时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者FEV_(1)、FVC、PEF及血小板计数均升高,且观察组高于对照组;而白细胞计数、中性粒细胞百分比及血清IL-6、IL-1β水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。结论白虎汤加减联合全面护理可提升重症肺炎患者的临床治疗效果,缩短症状消失时间,改善肺功能,降低炎性反应。

摘要： 目的探讨酒精性肝损伤患者采用还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗的临床疗效及安全性。方法选择2018年1月至2019年12月浙江省丽水市人民医院收诊的80例酒精性脂肪肝患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各40例,对照组给予多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组在多烯磷脂酰胆碱基础上加用还原型谷胱甘肽,比较两组的临床疗效、肝脏影像学变化、肝功能指标、血脂水平、肾功能指标、不良反应发生率。结果观察组临床总有效率为95.00%,对照组为80.00%,观察组高于对照组(P0.05),而治疗前、后的血肌酐、尿素氮在组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为5.00%,对照组为2.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽用于酒精性脂肪肝患者中可有效减轻患者肝损伤,控制血脂水平,具有良好的临床疗效,且多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽对患者肾功能无影响,不良反应少,安全性可靠。

摘要： 目的:探讨在常规治疗基础上联用双歧杆菌四联活菌片方案在乙肝肝硬化患者中的应用价值。方法:选取2018年1月~2020年7月我院乙肝肝硬化患者155例随机分为研究组(n=78)、常规组(n=77)。常规组采用常规治疗(甘草酸苷注射液、还原型谷胱甘肽),研究组在常规组基础上采用双歧杆菌四联活菌片治疗。比较两组总有效率、不良反应发生率及治疗前后血清肝功能指标[谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)、总胆红素(Total bilirubin,TBIL)、谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)]、肝纤维化指标[Ⅲ型胶原(Procollagen typeⅢ,PC-Ⅲ)、层粘连蛋白(Laminin,LN)、透明质酸(Hyaluronic acid,HA)]水平、肠道菌群(乳酸杆菌、双歧杆菌、肠杆菌)含量。结果:治疗后,研究组总有效率高于常规组,血清AST、TBIL、ALT、LN、HA、PC-Ⅲ水平低于常规组,乳酸杆菌、双歧杆菌含量高于常规组,肠杆菌低于常规组(P均0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合甘草酸苷注射液、还原型谷胱甘肽是治疗乙肝肝硬化安全有效方案,可缓解患者临床症状,促进肝功能改善,同时可有效调节肠道菌群,缓解肝纤维化。

摘要： 【目的】探究还原型谷胱甘肽(GSH)与一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)协同处理对番茄贮藏品质及抗氧化能力的影响,为番茄贮藏保鲜提供理论依据。【方法】以千禧番茄为试验材料,采用外源2 mmol/L GSH和0.25 mmol/L SNP分别单独处理及协同处理浸泡采后成熟期番茄果实5 min,以蒸馏水浸泡5 min为对照,进行贮藏期番茄果实品质、抗氧化酶活性和抗氧化物质含量分析。【结果】与对照相比,外源GSH与SNP协同处理下番茄果实在整个贮藏期失重率显著降低52.86%~56.07%(P<0.05,下同),原果胶含量显著增加29.67%~39.34%,从而延缓果实硬度的下降;贮藏前中期(5~10 d)果实的可溶性固形物含量显著增加23.36%~46.25%,整个贮藏期间的可滴定酸和可溶性糖含量分别显著增加93.95%~96.78%和8.32%~11.21%;番茄果实的总抗氧化能力显著提高17.25%~53.82%,果实中的丙二醛(MDA)含量、过氧化氢(H2O2)含量和超氧阴离子(O^(-)_(2)·)产生速率分别显著降低49.28%~52.27%、34.71%~42.75%和23.82%~53.60%;果实中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性分别显著增加12.73%~143.80%、37.11%~95.24%和20.73%~91.45%,GSH、还原型抗坏血酸(AsA)和NO含量分别显著增加16.01%~44.63%、38.49%~39.73%和48.56%~73.96%。【结论】外源GSH与SNP协同处理能通过保持果实硬度、可溶性固形物、可滴定酸和可溶性糖含量,提高SOD、CAT和POD活性,以及GSH和AsA含量,维持果实体内的活性氧平衡,减少贮藏期产生的氧化损伤,从而提高其耐贮性。

摘要： 目的探讨还原型谷胱甘肽治疗脓毒症急性肾损伤患者的效果。方法选择2018年6月至2020年6月上海中医药大学附属第七人民医院急诊科重症监护室收治的脓毒症急性肾损伤患者72例。按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用还原型谷胱甘肽注射液治疗。观察两组肾损伤标志物及丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(TAOC)水平的变化。结果治疗后两组血肌酐(Scr)、胱抑素C(Cys-C)及血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(sNGAL)均低于治疗前,且观察组Cys-C、sNGAL低于对照组(P<0.05)。治疗后两组MDA低于治疗前,TAOC高于治疗前,且观察组MDA低于对照组,TAOC高于对照组(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽可以提升机体抗氧化能力,促进脓毒症急性肾损伤患者肾损伤的恢复。

摘要： 目的 探讨还原型谷胱甘肽在慢性肾衰竭患者中的应用效果。方法 选取2018年1月至2021年1月福建中医药大学附属第三人民医院收治的260例慢性肾衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(130例)与对照组(130例)。观察组采用保守治疗联合还原型谷胱甘肽治疗,对照组采用保守治疗。比较两组患者的血红蛋白(Hb)、血肌酐(Scr)水平。结果 治疗前两组患者的Hb、Scr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的Hb水平高于对照组,Scr水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组慢性肾脏病(CKD)3期、CKD4期、CKD5期患者的Hb水平高于对照组同期患者,Scr水平低于对照组同期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 还原型谷胱甘肽治疗慢性肾衰竭患者具有积极效果,能有效改善患者肾功能,且适用于CKD3期、CKD4期、CKD5期等不同病情进展阶段的患者群体,值得推广。

摘要： 目的:观察双歧杆菌、异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽三联治疗乙肝肝硬化患者的效果。方法:选取93例乙肝肝硬化患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组47例与对照组46例。对照组给予异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组基础上增加双歧杆菌治疗,比较两组肝功能指标[血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平、血清二胺氧化酶(DAO)水平、内毒素(ET)水平、肠道菌群水平、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL)-10、IL-6]水平和免疫功能指标[CD4+、自然杀伤细胞(NK)、CD3+]水平。结果:治疗后,两组TBIL、ALT、AST、DAO、ET、TNF-α、IL-10、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肠道双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌水平均高于对照组,酵母样真菌水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD4+、NK、CD3+水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌、异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽三联治疗乙肝肝硬化患者可降低肝功能指标水平、DAO水平、ET水平和血清炎性因子水平,改善肠道菌群水平,效果优于异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。

摘要： 评价前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗儿童化疗药物引起肾损害的临床效果.收集187例恶性肿瘤接受化疗患儿,分为联合治疗组、谷胱甘肽组及对照组.分别采集化疗前及化疗后1周、2周血清及晨尿,检测血清肌酐值及尿β2微球蛋白、NAG、RBP.联合治疗组在化疗同时给予前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗,实验组在化疗同时给予还原型谷胱甘肽治疗,对照组给予同等剂量1/4张力液.

摘要： 目的:对医院注射用还原型谷胱甘肽临床用药进行调查分析,为其规范化应用提供参考资料. 方法:利用信息系统调取医院2017年1-3月住院患者使用注射用还原型谷胱甘肽相关资料,包括用药科室、用药原因、妊娠哺乳、肝肾功能、用法用量、溶媒种类及溶媒量、疗程、肝功能检验指标,进行统计分析. 结果:471例使用还原型谷胱甘肽患者中,用药科室集中在肝胆外科,用药原因主要为预防介入性肝脏损伤.53.93％患者用药疗程6-15天.56.26％患者给药剂量1.8g.48.62％患者选用5％葡萄糖注射液作为溶媒,溶媒量100ml.肝功能指标复常率较低,其中IBIL较高,为31.03％,应答率ALT高于AST,可达47.54％. 结论:医院注射用GSH在适应症的掌握、用法用量上基本合理,疗程在肝病的辅助治疗上存在疗程不足,与患者住院时间短有关.其改善肝功能指标ALT应答率较高,IBIL复常率较高,但样本量太小,仍需要大样本数据说明其对肝功能指标的改善情况.

摘要： PDCA法是美国质量管理专家戴明博士1954年提出的一种管理方法,是由计划(Plan)、实施(Do)、检查(Check)和处理(Action)四个环节组成的无限循环、持续改进的过程.该法自2011年开始作为医院等级评审推荐的管理方法,用于医院药事、抗菌药、处方或某具体药品等质量管理,效果显著.还原型谷胱甘肽(GSH)由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,多用于保护肝功能和低氧血症对患者的损伤.本院临床药学室长期深入临床参与查房发现,其在给药适应症和剂量等方面存在不合理用药现象;且经院内HIS系统检索发现,其用量较大,连续多月居全院前20位.故拟运用PDCA法对本院还原型谷胱甘肽的用药合理性进行调研和整改,以期规范其适应症和用法、用量,同时探讨PDCA法对规范合理用药的价值,促进本院合理用药.

摘要： 还原型谷胱甘肽(GSH)是体内重要的还原剂,也是一些酶的辅基.在清除自由基及维持细胞的功能等方面有重要作用.烧伤患者常因为应激和缺血、缺氧及再灌注损伤而产生大量氧自由基导致机体受损.因此GSH在烧伤的应用和研究越来越受到关注.GSH应用在烧伤后肝功能衰竭的治疗和改善烧伤后肝功能及预防瘢痕形成方面的研究取得一定的成果.更多的研究仍在进行中,也是目前的热点.还原型谷胱甘肽(GSH)是由谷、半胱和甘氨酸组成的三肽.其分子中半胱氨酸的巯基是该化合物的主要功能基团.GSH的巯基具有还原性,可作为体内重要的还原剂保护体内蛋白质或酶分子中的巯基免遭氧化,使蛋白质或酶处在活性状态.体内的GSH在谷胱甘肽过氧化物酶的催化下可以还原细胞内的H2O2,使其成为水.此外,GSH的巯基还有嗜核性能与外源的噬电子毒物如致癌剂或药物等结合,从而阻断这些化合物与DNA、RNA或蛋白质结合,以保护机体免遭毒物损害.广泛分布于机体各器官内,对维持细胞生物功能有重要作用.它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢.GSH能激活多种酶如巯基酶等,从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢,并影响细胞的代谢过程.它可通过巯基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄.烧伤病人,由于应激,体液流失和缺血缺氧,及后续的缺血再灌注的损伤会导致大量的氧自由基的释放.从而导致体内的脂质及蛋白质、酶和核酸等生命大分子被过氧化而对机体产生损害.还原型谷胱甘肽作为还原剂被广泛应用于临床,它的作用也被重视,下面就还原型谷胱甘肽在烧伤方面的应用、研究现状及进展进行综述.

摘要： 目的:观察恩替卡韦联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型重型肝炎的疗效和安全性.rn 方法:36例慢性乙型重型肝炎患者随机分为2组.对照组16例给予常规治疗;治疗组20例,在常规综合治疗的基础上,加用还原型谷胱甘肽1.8g加入到5％葡萄糖注射液250 ml静滴,每日一次.恩替卡韦0.5mg,每天一次口服.观察时间为4周.分别观察2组治疗前后肝功能和凝血酶原活动度(PTA)、血清HBV DNA水平变化及疗效情况.rn 结果:治疗组总有效率为85％,对照组为50.0％,P＜0.01.治疗后4周,与对照组相比,治疗组存活患者的总胆红素降低、凝血酶原活动度(PTA)升高,血清HBV DNA水平降低具有统计学意义,P＜0.01.未发现明显的毒副作用.rn 结论:恩替卡韦联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型重型肝炎具有较好的疗效和安全性.

摘要： 本文严重胃肠道反应的患儿病例的临床表现和临床治疗进行分析，结果表明，该患儿同时静脉滴注多种药物，但呕吐症状是在静脉滴注还原型谷胧甘肤后出现，且呕吐反应严重，持续时间长。该患儿的胃肠反应由还原型谷胱甘肽所致，因此建议新生儿、婴儿,儿童应谨慎用药，并在用药过程中严密监视。

摘要： 目的：探讨还原型谷胱甘肽对脓毒症ALl的作用,为临床防治脓毒症提供新思路.方法：将72只Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠随机分成三组,即模型组(改良CLP组)、对照组(假手术组)、还原型谷胱甘肽治疗组(GSH组),每组各24只,各组按术后6h、12h、24h和48h时间点分成不同亚组.用盲肠结扎穿孔及导管留置法(改良CLP法)制备脓毒症急性肺损伤大鼠模型.还原型谷胱甘肽治疗组大鼠在CLP术前半小时按各组大鼠于不同时间点分别活杀取材.检测动脉血氧分压、肺组织湿,干重比及肺组织匀浆上清液中谷胱甘肽浓度;并观察肺组织的病理变化.结果：CLP组较对照组动脉血氧分压水平明显下降（P<0.05），并呈进行性下降趋势直至实验结束，符合急性肺损伤的发生发展过程:还原型谷肤甘肤治疗组较CLP组动脉血氧分压有明显改善(P<0.05);CLP组较对照组肺组织湿/干重比明显上升(P<0.05)，并呈进行性上升趋势至实验结束;治疗组的肺组织湿/干重比值与CLP组相比有明显降低(P<0.05);CLP组较对照组肺组织匀浆上清液中GSH含量明显下降(P<0.05)；与CLP组相比，治疗组在各时间点GSH含量明显升高(P<0.05)。结论：脓毒症肺损伤时肺组织GSH含量明显降低，GSH能提升肺组织匀浆上清液中谷肤甘肤的浓度，起到抑制炎症反应、减轻氧化应激所致的损伤，进而减轻脓毒症所致的ALI，为防治脓毒症提供了新思路。

摘要： 为研究白芷多糖(RAFP)对免疫抑制小鼠的免疫指数(脾脏指数和胸腺指数)以及外周血中一氧化氮(NO)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量的影响.采用水提醇沉提取白芷多糖并用硫酸-蒽酮法测白芷多糖含量,用地塞米松注射小鼠致免疫抑制模型,将白芷多糖按200、100和50mg/kg的剂量连续腹腔注射7d,观察其对免疫抑制小鼠脾脏指数、胸腺指数、血浆中NO和GSH含量的影响.结果表明,白芷多糖的提取率为9.17％,含量为33.75％;白芷多糖以200mg/kg注射时能显著提高免疫抑制小鼠的胸腺指数和血浆中NO含量;但在试验设定的剂量范围内,白芷多糖对脾脏指数和还原型谷胱甘肽含量无显著影响。

摘要： 目的：探究不同剂量紫外线(UVC)照射对淋巴细胞DNA的损伤状况,研究UVC对静止期和增殖期淋巴细胞DNA损伤的影响,探讨维生素C和还原型谷胱甘肽(GSH)是否对UVC照射诱发的DNA损伤具有拮抗作用.rn 方法：提取人外周血中的淋巴细胞,用姐妹染色单体交换法(SCE)和单细胞凝胶电泳法(SCGE)检测不同剂量UVC对细胞DNA损伤的效应.通过植物凝集素(PHA)刺激其进入增殖状态,检测静止期和增殖期细胞对UVC损伤的反应情况及不同浓度维生素C、GSH处理UVC照射后细胞的DNA损伤状况.rn 结果：UVC照射致淋巴细胞DNA损伤：SCE的结果表明：45J/m2的UVC照射，淋巴细胞即呈现出显著损伤，并在一定范围内呈现照射剂量依赖效应。SCGE的结果表明：UVC致细胞DNA损伤的检测低限为2.4J/m2。随照射剂量增加，细胞DNA损伤程度增加，照射剂量达到200J/m2以上时，细胞DNA的损伤程度增幅缓慢。rn 结论：UVC造成的淋巴细胞DNA损伤在一定范围内呈现照射剂量依赖效应。SCGE和SCE是在两个不同水平检测DNA的损伤。SCGE具有操作简便、快速、灵敏的优势。在UVC照射的条件下，增殖期淋巴细胞比静止期淋巴细胞DNA的损伤程度更大。维生素C、GSH对UVC照射诱发的DNA损伤均有拮抗作用，在一定范围内，这些抗氧化剂的剂量与拮抗功效呈量效关系。

摘要： 目的:研究乙酰胆碱酯酶抑制剂对四氯化碳(CC14)诱导的小鼠急性肝损伤的影响.rn 方法:60只雄性昆明小鼠随机分为对照组、CC14组、石杉碱甲0.1mg/kg及0.2mg/kg组、多奈哌齐0.625mg/kg及1.25mg/kg组,每组10只,连续给药5天后,摘眼球取血测定血清中谷草转氨酶(AST)及谷丙转氨酶(ALT)的活力,取脑组织测定脑内乙酰胆碱酯酶(AChE)的活力,取肝组织测定还原型谷胱甘肽(GSH)的含量以及超氧化物歧化酶(SOD)的活力,同时观察肝组织病理学变化.rn 结果:与对照组相比,CC14组AST和ALT活力均显著增加;与CC14组相比,石杉碱甲小、大剂量组和多奈哌齐小、大剂量组AST和ALT活力均显著升高(p＜0.01),同时肝组织中GSH含量显著降低(p＜0.01),SOD活力未见明显变化;病理学结果可见石杉碱甲及多奈哌齐组肝细胞变性、坏死较CC14组严重.rn 结论:乙酰胆碱酯酶抑制剂加重了CC14诱导的小鼠急性肝损伤,其机制可能与降低GSH含量,促进肝细胞氧化损伤有关.

摘要： 本发明提供一种从含有还原型谷胱甘肽的发酵抽提液中分离纯化还原型谷胱甘肽的方法，所述方法包括以下步骤：1)使所述发酵抽提液顺次经过阴离子交换树脂、非极性吸附剂处理后，得到含还原型谷胱甘肽的溶液；2)浓缩、结晶、干燥上述含还原型谷胱甘肽的溶液。使用本发明方法分离纯化后的还原型GSH的纯度可达98.5％以上(滴定法，折干)，相关杂质符合欧洲药典的要求。

摘要： 本发明提供还原型谷胱甘肽的稳定且容易加工的晶体及其制造方法。根据本发明，通过将还原型谷胱甘肽的金属盐的非晶体悬浮在疏水性有机溶剂中后，向所得到的悬浮液中添加水，使还原型谷胱甘肽的金属盐的晶体析出，由此制造还原型谷胱甘肽的金属盐的晶体。

摘要： 本发明提供一种从含有还原型谷胱甘肽的发酵抽提液中分离纯化还原型谷胱甘肽的方法，所述方法包括以下步骤：1)使所述发酵抽提液顺次经过阴离子交换树脂、非极性吸附剂处理后，得到含还原型谷胱甘肽的溶液；2)浓缩、结晶、干燥上述含还原型谷胱甘肽的溶液。使用本发明方法分离纯化后的还原型GSH的纯度可达98.5％以上(滴定法，折干)，相关杂质符合欧洲药典的要求。

摘要： 本发明涉及一种基于表面增强拉曼光谱技术的检测还原型谷胱甘肽(GSH)和/或氧化型谷胱甘肽(GSSG)的方法，还涉及用于检测GSH和/或GSSG的试剂盒。本发明的检测方法和试剂盒操作简便、检测速度快和灵敏度高，可以很好地应用于烷基化试剂染毒细胞样品中GSH和GSSG含量的测定，从而实现烷基化试剂快速筛查检测。

摘要： 本申请涉及测试领域，特别涉及一种还原型谷胱甘肽的测量方法。该测量方法包括以下步骤：利用卤代芳香烃对还原型谷胱甘肽进行改性，得到含有卤代芳香基的改性谷胱甘肽，测量改性谷胱甘肽的含量。该测量方法可显著提高还原型谷胱甘肽的测量准确度。

摘要： 本发明提供了一种活细胞线粒体中还原型谷胱甘肽的浓度测定方法，属于生物分析化学技术领域，解决了现有技术无法精准测定正常细胞线粒体中GSH浓度的问题。该方法包括如下步骤：分别制备包含9位N‑取代吗啉基团的派罗宁类衍生物的荧光探针以及与所述荧光探针适配的检测溶液；将所述荧光探针放入检测溶液中，获得含有荧光探针的检测溶液；将含有荧光探针的检测溶液加入待检测细胞培养液中，在CO2培养箱中孵育预设时间；孵育完成后，用预设波长的光照射加入检测溶液后的待检测细胞培养液，监测两个不同发射通道的荧光发射强度，确定所述两个发射通道的荧光强度比率，得出待检测细胞线粒体中还原型谷胱甘肽的浓度。实现了检测精度可达10×10‑9mol/L数量级。

摘要： 还原型谷胱甘肽在制备具有溶解夏科‑莱登晶体作用的制剂中的应用，涉及免疫学药物领域，本发明的还原型谷胱甘肽在制备预防和/或治疗由夏科‑莱登晶体引起的疾病药物中的应用。疾病包括哮喘、慢性鼻窦炎、过敏性鼻炎、乳糜泻、急性骨髓性白血病、寄生虫感染和春季角结膜炎。药物的剂型为喷雾剂、气雾剂、粉末剂、注射剂、片剂、滴眼剂或眼膏剂。本发明通过试验证实还原型谷胱甘肽能够快速溶解夏科‑莱登晶体，同时也能抑制夏科‑莱登晶体的形成，还原型谷胱甘肽可制备成用于预防和/或治疗由夏科‑莱登晶体引起的哮喘、慢性鼻窦炎、过敏性鼻炎、乳糜泻、急性骨髓性白血病、寄生虫感染和春季角结膜炎的药物。

摘要： 本发明提供了一种还原型谷胱甘肽冻干粉及其制备方法和应用。具体提供了一种还原型谷胱甘肽冻干粉，其原料包含以下组分：1.0～10％还原型谷胱甘肽、0.1～2.0％神经酰胺E、2.0～10％丁二醇、3.0～8.0％保护剂、3.0％～9％的表面活性剂、2.0～10％甘油、0.01～0.1％抗氧化剂、pH调节剂和60～88％水；所述百分比为各组分的质量百分比。所述还原型谷胱甘肽冻干粉制备简单，产品稳定，溶解性好，适合工业生产。

摘要： 本发明公开了一种还原型谷胱甘肽光电化学传感器的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：步骤a、在氧化铟锡ITO导电玻璃基底上制备RGO/M‑TiO2复合功能层；步骤b、在覆有所述RGO/M‑TiO2复合功能层的基底表面生长氧化锌纳米棒；步骤c、制备三电极体系的还原型谷胱甘肽光电化学传感器。本发明的还原型谷胱甘肽光电化学传感器的制备方法工艺简单，成本低，只需在生长氧化锌的基底上旋涂一层复合功能层即可；该方法可同时促进氧化锌纳米棒电极材料生长和光生载流子分离的作用，改善器件的光电转换效率，从而显著提升还原型谷胱甘肽GSH氧化锌光电化学传感器的检测性能。

摘要： 本发明属于纳米材料领域，具体涉及一种具有检测细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)的低毒性荧光探针。本发明采用氮氧自由基4‑(2‑Bromoacetamido)‑2,2,6,6–Tetramethylpiperidine–1‑oxyl(BrAcTPO)修饰生物分子牛血清白蛋白(BSA)合成了荧光淬灭剂自由基‑白蛋白的聚合物(BSA‑BrAcTPO)。之后，将荧光淬灭剂与荧光CdTe量子点相结合，成功构建了一种新型低毒性荧光探针(CdTe@BSA‑BrAcTPO)并用于还原型谷胱甘肽(GSH)的检测。BSA的引入能提高BrAcTPO稳定性的同时，还降低了材料的生物毒性。该探针具有高灵敏性，低成本，操作简便等优点，可应用于细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)的检测。