脂肪性肝病

摘要： 随着现代人生活方式、饮食习惯的改变,代谢相关脂肪性肝疾病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)的发病率日益升高^([1]),按照疾病进程可将MAFLD分为代谢相关性脂肪肝(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)和代谢相关性脂肪性肝炎(metaholic associated fatty liver disease,MASH),前者通常是良性病变,但后者可能进展为肝纤维化、肝硬化、肝哀竭甚至肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC),严重危害身体健康。

摘要： 2型糖尿病(T2DM)是一种常见的代谢性疾病,我国糖尿病患者数量迅速增加,目前确诊人数世界第一。2043年我国调查显示,成年人中糖尿病和糖尿病前期的发病率分别为行.6%和50.4%。T2DM患者预期寿命与动脉粥样硬化性心脑血管疾病、慢性肾脏疾病和癌症有关,同时也与由慢性肝病导致肝硬化和肝细胞癌相关。脂肪性肝病现已取代慢性乙型肝炎成为我国最常见慢性肝病,对人民健康和社会发展构成严重危害。

摘要： 中国中西医结合学会肝病专业委员会2022年学术年会——“第31次全国中西医结合肝病学术会议”拟于2022年8月下旬在上海市(线上线下相结合方式)举行。会议将以常见慢性肝病(慢性病毒性肝炎、脂肪性肝病、酒精性肝病、胆汁淤积性肝病、代谢与自身免疫性肝病、肝纤维化、肝硬化、肝癌)的中西医结合防治研究进展和临床经验总结为重点展开交流与讨论,并将邀请国内知名专家做特邀报告。参会代表将获国家级继续教育学分。

摘要： 脂肪性肝病简称脂肪肝,当肝内脂肪重量超过肝脏重量的5%~10%就形成脂肪肝,主要有酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝之分。如果有长期饮酒的习惯,很有可能是酒精性脂肪肝。若可排除病毒、药物、饮酒等原因引起的脂肪肝,即考虑非酒精性脂肪肝(NAFLD)。

摘要： 脂肪性肝病分为酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD),后者与代谢障碍密切相关。以往诊断NAFLD需排除其他可能引起肝脏损伤的因素,且NAFLD这一定义无法体现该病的内涵;。近年来,随着代谢功能障碍相关脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)这一概念的提出,更准确的反映了脂肪肝的病因及病理生理过程,因此这一概念已被更多学者所接受。

摘要： 日本学者回顾分析了单中心220例活体肝移植供者的临床资料,重点关注其术后脂肪性肝病的发展。收集医疗记录中人口统计学、合并症、影像学检查、手术和活检等数据,采用平扫CT和超声检查诊断脂肪肝。患有脂肪肝的捐献候选人需接受减肥干预,直至影像学检查不再显示脂肪肝的任何特征。

摘要： 脂联素(adiponectin)是一种能参与调控糖和脂质代谢、能量调节、免疫反应以及抵抗炎症、氧化应激和细胞凋亡等多种生理过程的激素。禽脂肪性肝病是由于禽肝脏中脂肪酸合成与酯化、脂肪酸转运、脂肪酸氧化、脂肪分解和利用等代谢途径发生异常,导致的脂类代谢紊乱、肝细胞脂肪变性和炎症反应。文章介绍了脂联素及其分子结构,脂联素受体及其参与的信号通路,并重点阐述了脂联素对肝脏脂质代谢、炎症、氧化应激、肝细胞凋亡与自噬方面的调节作用及机制,以及脂联素受体激动剂的生理作用。同时,结合禽脂肪性肝病的发生发展机制,对脂联素及其受体激动剂的应用前景进行了展望。文章为预防和治疗禽类乃至其他动物的脂肪性肝病提供了新的思路。

摘要： 科学减重可以遵循十个原则?树立目标。建议将减少体重5%~15%及以上作为体重管理的目标,以改善胰岛素抵抗、高血糖、高血压、血脂异常等代谢异常,降低2型糖尿病、心血管疾病、代谢相关脂肪性肝病、多囊卵巢综合征等多种超重或肥胖相关疾病风险。建议先立一个小目标:减去体重的5%。?行为改变。不良的行为习惯是引起超重或肥胖的重要因素。在进行体重管理前,需要评估行为习惯,针对存在的问题进行改善。

摘要： 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球最常见也是最致命的恶性肿瘤之一,占原发性肝癌的75%~85%[1-2].在过去的数十年中,HCC的发病率逐年上升,全球每年新发和死亡患者中,>50%发生在中国.HCC因早期缺乏典型的临床表现,大部分患者在确诊时已错过最佳治疗时机,针对晚期HCC患者的非手术治疗也仅能有限的延长患者生存期,而即使接受根治性手术的患者,术后5年复发率仍达50%~70%[3];5年总生存率约为20%[4],病死率近乎等于其发病率[5].因此,HCC的早期诊断、治疗和复发监测便显得至关重要.液体活检是一种革命性的非侵入性检测技术,通过检测和量化血液或其他体液样本中的循环肿瘤细胞或其他肿瘤成分,如癌细胞在血液或其他体液中释放的循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)、游离微小RNAs(microRNAs,miRNAs)和细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)等,获取不同肿瘤类型患者的肿瘤组织信息,用以提高包括HCC在内的各种肿瘤的早期诊断效能,帮助肿瘤的治疗[6-7].其中因EVs在生物体液中的广泛存在及其受双层膜结构保护的独特组成形式,使其作为候选生物标志物,在如HCC、肝纤维化、代谢相关脂肪性肝病、甲状腺癌、乳腺癌、卵巢癌、血液系统非实体肿瘤等良恶性病变的筛查、诊断与监测中具有巨大潜力[8-14].本文对近年来EVs在HCC诊疗进展综述如下.

摘要： 脂肪性肝病(简称脂肪肝)是指由于各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变。正常人肝组织中含有少量的脂肪,如甘油三酯、磷脂、糖脂和胆固醇等,其重量约为肝重量的3%~5%,如果肝内脂肪蓄积太多,超过肝重量的5%或在组织学上肝细胞50%以上有脂肪变性时,就可称为脂肪肝。目前,脂肪性肝病正严重威胁国人的健康,成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,发病率在不断升高,在我国成人中的发病率已高达30%;且发病年龄日趋年轻化,很多20多岁的年轻人体检报告上“中重度脂肪肝”屡见不鲜,甚至儿童脂肪肝的发病率也越来越高。

摘要： 随着经济的发展和生活水平的提高,影像彩超检查技术的普及,脂肪性肝病的发病率及检出率逐渐增加,严重威胁中国人民的身体健康.中医学中无脂肪肝相对应的病名,但根据其临床表现,众多学者认为其归属于中医学的“胁痛”、“积聚”、“痰浊”等范畴,其发生的主要病理因素是痰湿,尹常健教授运用芳化法治疗脂肪肝,效果显著.笔者有幸拜读尹常健教授医案集,受益匪浅.

摘要： 目的：观察决明方治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效.方法：随机选取42例非酒精性脂肪性肝病患者,服用决明方治疗,疗程为4周,观察临床症状、肝脏酶学、血脂水平的变化.结果：决明方能明显改善非酒精性脂肪性肝病患者的临床症状,总有效率为83.3％,尤其对胁肋胀痛、口干口苦或口粘、周身困重等症状疗效显著(P＜0.05).决明方对肝脏酶学及血脂指标均有一定程度的改善,治疗后患者肝脏酶学ALT有效率78.57％,血脂指标TC、TG有效率57.14％,肝脏酶学及血脂总有效率为52.38％.结论：决明方治疗非酒精性脂肪性肝病有较好的临床疗效.

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学改变与酒精性肝病相似,但患者无过量饮酒史.

摘要： 探讨肝脏瞬时弹性成像(FibroScan)检查、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、体重指数(BMI)检查在脂肪性肝病的临床诊治的差异性.选择2012年-2013年在本院体检中心行肝脏瞬时弹性成像(FibroScan)检查的人群3488例,分为无脂肪肝(2654例),轻度脂肪肝(382例),中度、重度脂肪肝3组(452例),完善肝脏瞬时弹性成像(FibroScan)检查、AST ALT BMI检查.组间比较用F检验,各变量比较间用F检验,统计学结果分析提示各变量间有差异,不同组间各变量变化有差异.

摘要： 目的:观察茯砖益肝茶治疗痰瘀型非酒精性脂肪性肝病临床疗效.方法:56例痰瘀型非酒精性脂肪性肝病患者,随机分为2组,对照组28例,给予多烯磷脂酰胆碱胶囊;治疗组28例,给予茯砖益肝茶,疗程12周.观察两组患者治疗前及治疗后临床症状、肝功能、血脂、肝脏彩超和疗效.结果:治疗组总有效率92.9％,优于对照组;治疗组肝功能、血脂明显低于对照组.结论:茯砖益肝茶治疗痰瘀型非酒精性脂肪性肝病临床疗效好,且经济方便.

摘要： 脂肪性肝病是指脂肪(主要是甘油三酯)在肝脏过度沉积的临床病理综合征.根据该病的中医病因病机，采用中药联合低频脉冲肝病治疗仪，对55例脂肪性肝病患者进行治疗，疗效满意。采用丹参、郁金活血祛瘀，茯苓、泽泻、白术、绞股蓝健脾化湿，垂盆草疏肝清热，白芥子、山楂、决明子化痰消积，从而达到治疗脂肪性肝病的目的。低频脉冲肝病治疗仪通过低频脉冲波对涌泉、期门、三阴交、中脘、关元、足三里等穴位进行刺激，起到固本培元，疏肝健脾化湿的作用。总之，中医药治疗仍需要进一步的深入研究，以在脂肪性肝病的防治方面发挥更重要的作用。

摘要： 目的:脂肪性肝病导致糖尿病的病理机制和和治疗机理。方法:对脂肪肝合并糖尿病患者采用中西医结合疗法,用复方牛胎肝提取物片配合疏郁理气,活血化瘀,化湿降脂的中药,观察病人血液中甘油三脂(TG),胆固醇(TC)和血糖的变化.结果:复方牛胎肝提取物片通过减少瘦素抵抗,从而改善脂质代谢紊乱和胰岛素抵抗,降低肝脏对血液中游离脂肪酸(FFA)摄取和肝细胞内TG的合成,抑制TG的异位沉积和脂毒性所导致的胰岛β细胞的功能障碍和凋亡.用中药降血脂降血压,改善了肝脏血流量,抑制了糖尿病的发病与进展.结论:脂质代谢紊乱和胰岛素抵抗是脂肪肝导致糖尿病的重要机理和治疗的关键环节.

摘要： 脂肪肝是脂肪性肝病的简称,属于遗传-环境-代谢应激相关性疾病,包括酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病以及其他特殊类型的脂肪肝.当前,全球酒精性肝病患病率居高不下,而非酒精性脂肪性肝病发病率不断攀高,在我国成为慢性肝病的重要病因之一.从性别、年龄、体质指数、腰臀比、饮食习惯、血脂、血糖、血压、职业、运动量等方面论述了脂肪肝的危险因素，以便于更好地防治。

摘要： 目的:研究"祛湿化瘀方"中3种已被认知的、能被分离提取的有效组分(白术多糖、栀子苷、绿原酸)组成的BZL复方对体外肝脂毒性模型脂肪沉积和LKB1-AMPK-ACC信号传导通路的影响,以进一步探讨BZL方防治脂肪肝的作用机制。rn 方法:建立游离脂肪酸诱导的HepG2细胞脂肪变性模型,设正常组、模型组和不同浓度药物血清组分别观察细胞上清液中的细胞内甘油三酯(TG)含量,细胞油红O染色,细胞的P-LKB1、P-AMPKα、P-ACC蛋白表达及LKB1、AMPKα、ACC基因表达。rn 结果:FFA刺激24h后,模型组细胞内脂肪沉积明显,其TG含量明显高于正常组(P＜0.01),细胞内P-LKB1、P-AMPK、P-ACC的蛋白表达均减弱,LKB1、AMPK、ACC的mRNA表达均明显减弱,而BZL方高剂量组细胞内TG含量显著低于模型组(P＜0.01),其脂肪沉积与模型组相比也明显减轻;与模型组比较,BZL药物血清组细胞内P-LKB1、P-AMPKα、P-ACC的蛋白表达均明显增强(P＜0.05,P＜0.01),LKB1、AMPKα、ACC的mRNA表达也均明显增强(P＜0.05,P＜0.01).rn 结论:BZL方对FFA诱导的HepG2细胞脂肪沉积有显著的抑制作用,且呈剂量依赖关系,激活LKB1-AMPK-ACC信号传导通路可能是BZL方防治非酒精性脂肪性肝病的重要作用机制之一。

摘要： 肝癖常因高精饮食过量，消化吸收障碍或药物中毒，或酒食不节，饥饱失常而损伤脾胃，脾失健运，不能输布水谷精微，湿浊凝集成痰，痰阻气机，血行不畅，脉络壅塞，痰浊与气血博结而成的疾病。相当于西医的脂肪性肝病，包括单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎。西医认为是一种以食物中缺乏蛋白质和某些维生素，摄入高脂肪、高胆固醇及化学品中毒等所致的内分泌和代谢性疾病。近一年来，我科共收治肝癖病人93例，通过实施辨证，指导患者正确认识疾病，合理的休养，饮食，用药，运动，有效控制了疾病的发展，减少了并发症的发生。

摘要： 本发明涉及式(I)的吗啡喃(morphinans)，如纳美芬(nalmefene)和纳曲酮(naltrexone)及其相关衍生物，其药物制剂及其用于预防和治疗NASH，NAFLD和/或ASH的新用途。

摘要： 本发明的课题在于提供适于针对无肝炎病毒参与的非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗和预防的医药和健康食品。解决手段为以锌制剂和硒制剂为有效成分的适于非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗的复方制剂。

摘要： 本发明提供用于预防和治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的药物组合物，其包含选自式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐的活性成分。另外，本发明提供用于预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的方法，其包括向有此需要的包括人在内的哺乳动物给药有效量的选自式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐的活性成分。另外，本发明提供式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐用于制备预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的药物组合物的用途。

摘要： 本发明的课题在于提供适于针对无肝炎病毒参与的非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗和预防的医药和健康食品。解决手段为以锌制剂和硒制剂为有效成分的适于非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗的复方制剂。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断非酒精性脂肪性肝病、特别是非酒精性脂肪性肝炎和/或肝纤维化的新的非侵入性方法。

摘要： 本发明涉及一种基于体液样品中miR‑452的水平来诊断非酒精性脂肪性肝病、特别是非酒精性脂肪性肝炎和/或肝纤维化的非侵入性方法。

摘要： 本申请描述了一种单独使用促生长激素分泌素或将其与选自二肽基肽酶‑4拮抗剂、胰高血糖素样肽受体激动剂、噻唑烷二酮、葡萄糖钠转运蛋白2拮抗剂和二甲双胍的药物联用用于治疗诸如非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎的疾病的新方法。还提供了与此相关的组合物。

摘要： 本发明属于生物医药领域，并具体涉及预防、缓解和/或治疗脂肪性肝病和/或脂肪性肝炎的方法，其包括向需要其的个体给药有效量的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药。

摘要： 本发明涉及特定的GLP‑1/胰高血糖素受体激动剂在预防和/或治疗代谢性肝病，特别是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)，更特别是非酒精性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和/或NAFLD相关的肝纤维化中的医学用途。

摘要： 本发明公开了一种非酒精性脂肪性肝病肝脂肪变性模型的构建方法及其应用，所述构建方法包含以下步骤：将原代肝细胞贴附培养；将肝星状细胞或人皮肤成纤维细胞消化后离心并弃去上清；将肝星状细胞或人皮肤成纤维细胞接种至肝细胞中诱导培养。在共培养诱导体系下，可以使肝细胞脂滴形成并逐渐增多融合形成大脂滴呈现脂肪沉积。肝细胞脂肪沉积的形成可作为肝脂肪变性模型。本发明构建的模型诱导周期短，成本更加低廉且更接近于临床疾病特征；相比于单纯原代肝细胞培养及3D微球培养模式，本发明方法肝细胞体外培养持续时间较长，模型稳定、成型率高、重复性好且无需生物材料的协助。