长期饮酒

摘要： 在代偿性和失代偿性酒精相关性肝病(ALD)中,纤维化是一个强有力的预后因素。慢性肝病肝纤维化的组织学分期系统被认为是评估纤维化的“金标准”,但目前还没有普遍接受的评估ALD纤维化程度的分期系统。4、酒精性肝病的自然史饮酒量和持续时间与ALD风险之间有直接关系。长期饮酒、每天饮用50g(换算成纯酒精)的人患ALD的概率是不饮酒者的7.4倍,如果每天饮用400 g发生ALD的概率将超过26倍。

摘要： 脂肪性肝病简称脂肪肝,当肝内脂肪重量超过肝脏重量的5%~10%就形成脂肪肝,主要有酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝之分。如果有长期饮酒的习惯,很有可能是酒精性脂肪肝。若可排除病毒、药物、饮酒等原因引起的脂肪肝,即考虑非酒精性脂肪肝(NAFLD)。

摘要： 目的建立由长期饮酒导致的简便、稳定、实用的高血压伴肝损伤病变小鼠模型。方法100只SPF级昆明种小鼠经标准饲料适应性喂养1 w后随机均分为模型组和对照组。模型组采用自由饮酒法,普通饲料喂养72 d;对照组自由饮水,普通饲料喂养72 d。实验中测定食量、体重、自主活动度、抓力、尾动脉收缩压、舒张压、平均动脉压。同时电镜下观察肝组织病变情况并测定肝功能4项指标。结果模型组血压显著升高,电镜下可见肝细胞水肿、脂肪变性伴坏死等病理特征,且谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等指标显著高于对照组(P<0.01)。结论以自由饮酒法搭配普通饲料喂养是一种简单快速的高血压合并肝损伤小鼠模型的建立方法。

摘要： 空气中的细颗粒物(PM_(2.5))会引起皮肤和呼吸系统的炎症反应,甚至引起过度的氧化应激。有这样一类人群,他们不仅暴露于PM_(2.5)空气中而且长期饮酒,这类长期处于PM_(2.5)环境中并接触酒精的情况是否会协同增加肝损伤的风险值得深入研究。齐墩果酸(OA)是一种存在于多种植物中的五环三萜类化合物,具有抗氧化和抗炎活性,但其低水溶性和细胞毒性限制了进一步的开发和应用。

摘要： 酒酒精会直接影响睾丸产生睾酮等雄激素,还会刺激肝脏,加快肝脏对睾酮的分解,导致体内雄激素水平降低,影响男性的性欲及性功能。此外,长期饮酒还会导致肝功能异常,体内雌激素水平升高,从而导致性功能下降。

摘要： 很多长期饮酒的人在做手术前都会有一个疑问:我喝酒喝的比较多, 在手术的过程中会不会出现耐麻药性?很多麻醉医生在遇到不容易被麻倒 的患者时也会认为其在日常生活中有酗酒的习惯。那么真相到底是什么 呢?酒量好的人真的比较抗麻醉吗?下面就来具体了解一下吧!

摘要： 《老友》专家门诊:我今年89岁,没有吸烟史,长期饮酒但近年只喝一点黄酒。多年以前,我有过头晕、跌倒等症状,体检发现血压为186/90mm Hg。我曾在部队当卫生班班长,自认为这只是收缩压有点高,总体上血压还在正常范围,于是没有服药治疗。后来,我头晕的症状越来越严重,几次头晕致跌倒爬不起来。医师嘱我服药治疗。请问:我真患上了高血压吗?有没有什么药物能只降收缩压、不降舒张压?

摘要： 股骨头坏死是一种比较常见的骨科疑难病症,被视为"不死的癌症"。目前我国股骨头坏死的发病率是非常高的,应当引起足够的重视。"醉"倒的股骨头坏死33岁的黄强是某公司的销售主管,事业上春风得意的他近来却愁眉不展,原来经常膝关节疼痛的他被诊断为股骨头坏死,这让他颇受打击。医生询问病史后认为,长期饮酒是他患病的罪魁祸首。

摘要： 目的:观察长期摄入不同剂量乙醇对大鼠内脏白色脂肪组织(visceral adipose tissue，VAT)及血清中脂肪因子瘦素(leptin)，脂联素(adiponectin),抵抗素(resistin)，内脂素(visfatin)和cartonectin水平的影响，以及各因子在VAT和血清中的水平是否相关。rn 方法:48只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组(蒸馏水：5.0 g·kg-1·d-1)，低剂量乙醇组(乙醇量：0.5 g·kg-1·d-1)，中剂量乙醇组(2.5 g·kg-1·d-1)和高剂量乙醇组(5.0 g·kg-1·d-1)，每组12只。22周(wk)末，留取空腹血和附睾及肾周的脂肪组织。葡萄糖氧化酶法测定空腹血中葡萄糖含量(FBG)；125Ⅰ-胰岛素放免竞争分析法测定空腹胰岛素水平(FISS)；用FBG×FINS/22.5计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)；ELISA测定VAT和血清中脂肪因子含量。rn 结果:饮酒22 Wk大鼠空腹血糖较对照组升高，但差异无统计学意义；高剂量饮酒明显增加空腹血胰岛素水平和HOMA-IR指数(p＜0.05)，降低adiponetin和cartonectin在VAT中含量(p＜0.05)。低、中、高剂量乙醇组大鼠VAT和血清中leptin，resistin和visfatin水平较对照组均升高，且与乙醇的摄入量有明显的量效关系。相关分析显示，adiponectin，leptin，resistin，visfatin分别在VAT和血清中均存在一定程度的正相关，Pearson相关系数和显著性差异分别为r=0.552，P=0.018；r=0.467，P=0.025；r=0.431，P=0.032；r=0.55，P=0.01。rn 结论:长期摄入乙醇剂量依赖性影响VAT和血清中脂肪因子的含量(血清中cartonectin除外)，VAT和血清中脂肪因子(cartonectin除外)含量的改变呈一定的相关性。

摘要： 目的:观察长期摄入不同剂量乙醇对大鼠内脏白色脂肪组织(visceral adipose tissue，VAT)及血清中脂肪因子瘦素(leptin)，脂联素(adiponectin),抵抗素(resistin)，内脂素(visfatin)和cartonectin水平的影响，以及各因子在VAT和血清中的水平是否相关。rn 方法:48只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组(蒸馏水：5.0 g·kg-1·d-1)，低剂量乙醇组(乙醇量：0.5 g·kg-1·d-1)，中剂量乙醇组(2.5 g·kg-1·d-1)和高剂量乙醇组(5.0 g·kg-1·d-1)，每组12只。22周(wk)末，留取空腹血和附睾及肾周的脂肪组织。葡萄糖氧化酶法测定空腹血中葡萄糖含量(FBG)；125Ⅰ-胰岛素放免竞争分析法测定空腹胰岛素水平(FISS)；用FBG×FINS/22.5计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)；ELISA测定VAT和血清中脂肪因子含量。rn 结果:饮酒22 Wk大鼠空腹血糖较对照组升高，但差异无统计学意义；高剂量饮酒明显增加空腹血胰岛素水平和HOMA-IR指数(p＜0.05)，降低adiponetin和cartonectin在VAT中含量(p＜0.05)。低、中、高剂量乙醇组大鼠VAT和血清中leptin，resistin和visfatin水平较对照组均升高，且与乙醇的摄入量有明显的量效关系。相关分析显示，adiponectin，leptin，resistin，visfatin分别在VAT和血清中均存在一定程度的正相关，Pearson相关系数和显著性差异分别为r=0.552，P=0.018；r=0.467，P=0.025；r=0.431，P=0.032；r=0.55，P=0.01。rn 结论:长期摄入乙醇剂量依赖性影响VAT和血清中脂肪因子的含量(血清中cartonectin除外)，VAT和血清中脂肪因子(cartonectin除外)含量的改变呈一定的相关性。

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摘要： 目的:观察长期摄入不同剂量乙醇对大鼠内脏白色脂肪组织(visceral adipose tissue，VAT)及血清中脂肪因子瘦素(leptin)，脂联素(adiponectin),抵抗素(resistin)，内脂素(visfatin)和cartonectin水平的影响，以及各因子在VAT和血清中的水平是否相关。rn 方法:48只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组(蒸馏水：5.0 g·kg-1·d-1)，低剂量乙醇组(乙醇量：0.5 g·kg-1·d-1)，中剂量乙醇组(2.5 g·kg-1·d-1)和高剂量乙醇组(5.0 g·kg-1·d-1)，每组12只。22周(wk)末，留取空腹血和附睾及肾周的脂肪组织。葡萄糖氧化酶法测定空腹血中葡萄糖含量(FBG)；125Ⅰ-胰岛素放免竞争分析法测定空腹胰岛素水平(FISS)；用FBG×FINS/22.5计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)；ELISA测定VAT和血清中脂肪因子含量。rn 结果:饮酒22 Wk大鼠空腹血糖较对照组升高，但差异无统计学意义；高剂量饮酒明显增加空腹血胰岛素水平和HOMA-IR指数(p＜0.05)，降低adiponetin和cartonectin在VAT中含量(p＜0.05)。低、中、高剂量乙醇组大鼠VAT和血清中leptin，resistin和visfatin水平较对照组均升高，且与乙醇的摄入量有明显的量效关系。相关分析显示，adiponectin，leptin，resistin，visfatin分别在VAT和血清中均存在一定程度的正相关，Pearson相关系数和显著性差异分别为r=0.552，P=0.018；r=0.467，P=0.025；r=0.431，P=0.032；r=0.55，P=0.01。rn 结论:长期摄入乙醇剂量依赖性影响VAT和血清中脂肪因子的含量(血清中cartonectin除外)，VAT和血清中脂肪因子(cartonectin除外)含量的改变呈一定的相关性。

摘要： 目的:观察长期摄入不同剂量乙醇对大鼠内脏白色脂肪组织(visceral adipose tissue，VAT)及血清中脂肪因子瘦素(leptin)，脂联素(adiponectin),抵抗素(resistin)，内脂素(visfatin)和cartonectin水平的影响，以及各因子在VAT和血清中的水平是否相关。rn 方法:48只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组(蒸馏水：5.0 g·kg-1·d-1)，低剂量乙醇组(乙醇量：0.5 g·kg-1·d-1)，中剂量乙醇组(2.5 g·kg-1·d-1)和高剂量乙醇组(5.0 g·kg-1·d-1)，每组12只。22周(wk)末，留取空腹血和附睾及肾周的脂肪组织。葡萄糖氧化酶法测定空腹血中葡萄糖含量(FBG)；125Ⅰ-胰岛素放免竞争分析法测定空腹胰岛素水平(FISS)；用FBG×FINS/22.5计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)；ELISA测定VAT和血清中脂肪因子含量。rn 结果:饮酒22 Wk大鼠空腹血糖较对照组升高，但差异无统计学意义；高剂量饮酒明显增加空腹血胰岛素水平和HOMA-IR指数(p＜0.05)，降低adiponetin和cartonectin在VAT中含量(p＜0.05)。低、中、高剂量乙醇组大鼠VAT和血清中leptin，resistin和visfatin水平较对照组均升高，且与乙醇的摄入量有明显的量效关系。相关分析显示，adiponectin，leptin，resistin，visfatin分别在VAT和血清中均存在一定程度的正相关，Pearson相关系数和显著性差异分别为r=0.552，P=0.018；r=0.467，P=0.025；r=0.431，P=0.032；r=0.55，P=0.01。rn 结论:长期摄入乙醇剂量依赖性影响VAT和血清中脂肪因子的含量(血清中cartonectin除外)，VAT和血清中脂肪因子(cartonectin除外)含量的改变呈一定的相关性。

摘要： 目的:观察长期摄入不同剂量乙醇对大鼠内脏白色脂肪组织(visceral adipose tissue，VAT)及血清中脂肪因子瘦素(leptin)，脂联素(adiponectin),抵抗素(resistin)，内脂素(visfatin)和cartonectin水平的影响，以及各因子在VAT和血清中的水平是否相关。rn 方法:48只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组(蒸馏水：5.0 g·kg-1·d-1)，低剂量乙醇组(乙醇量：0.5 g·kg-1·d-1)，中剂量乙醇组(2.5 g·kg-1·d-1)和高剂量乙醇组(5.0 g·kg-1·d-1)，每组12只。22周(wk)末，留取空腹血和附睾及肾周的脂肪组织。葡萄糖氧化酶法测定空腹血中葡萄糖含量(FBG)；125Ⅰ-胰岛素放免竞争分析法测定空腹胰岛素水平(FISS)；用FBG×FINS/22.5计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)；ELISA测定VAT和血清中脂肪因子含量。rn 结果:饮酒22 Wk大鼠空腹血糖较对照组升高，但差异无统计学意义；高剂量饮酒明显增加空腹血胰岛素水平和HOMA-IR指数(p＜0.05)，降低adiponetin和cartonectin在VAT中含量(p＜0.05)。低、中、高剂量乙醇组大鼠VAT和血清中leptin，resistin和visfatin水平较对照组均升高，且与乙醇的摄入量有明显的量效关系。相关分析显示，adiponectin，leptin，resistin，visfatin分别在VAT和血清中均存在一定程度的正相关，Pearson相关系数和显著性差异分别为r=0.552，P=0.018；r=0.467，P=0.025；r=0.431，P=0.032；r=0.55，P=0.01。rn 结论:长期摄入乙醇剂量依赖性影响VAT和血清中脂肪因子的含量(血清中cartonectin除外)，VAT和血清中脂肪因子(cartonectin除外)含量的改变呈一定的相关性。

摘要： 目的:观察长期摄入乙醇和高脂饮食对大鼠内脏脂肪组织(visceral adipose tissue，VAT)及血清中脂肪因子脂联素(adiponectin)，抵抗素(resistin)和cartonectin水平的影响，并且比较长期摄入乙醇和高脂饮食引起大鼠各因子水平的变化。rn 方法:36只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为三组(每组12只)：正常饮食组(N组；蒸馏水：5.0g·kg-1·d-1)，乙醇摄入组(HE组；乙醇量：5.0 g·kg-1·d-1)，高脂饮食组(HF组；蒸馏水：5.0 g·kg-1·d-1)。22周(wk)末，留取空腹血和附睾脂肪组织。葡萄糖氧化酶法测定空腹血中葡萄糖含量(FBG)：125Ⅰ-胰岛素放免竞争分析法测定空腹胰岛素水平(FINS)；用FBG×FINS/22.5计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)；ELISA测定VAT和血清中脂肪因子含量。rn 结果:与N组相比，HE组和HF组大鼠附睾脂肪组织相对重量(附睾脂肪组织/体重)和HOMA-IR指数均显著增加(p＜0.05)。与N组相比，HE组大鼠VAT中adiponectin，cartonectin(p＜0.05或P＜0.01)显著下降，resistin含量显著增加(p＜0.05)；血清中adiponectin显著下降(p＜0.01)，resistin水平显著升高(p＜0.01)。与N组相比，HF组大鼠V-WAT中adiponectin含量升高(p＜0.05)，resistin含量显著下降(p＜0.01)；血清中cartonectin显著升高(p＜0.01)，adiponectin，resistin含量均有变化，但尚无统计学意义。rn 结论:饮酒和高脂饮食可影响VAT和(或)血清中adiponectin,resistin和cartonectin含量，而且长期摄入乙醇比高脂饮食更易引起大鼠机体上述脂肪因子含量的变化。

摘要： 目的:观察长期摄入乙醇和高脂饮食对大鼠内脏脂肪组织(visceral adipose tissue，VAT)及血清中脂肪因子脂联素(adiponectin)，抵抗素(resistin)和cartonectin水平的影响，并且比较长期摄入乙醇和高脂饮食引起大鼠各因子水平的变化。rn 方法:36只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为三组(每组12只)：正常饮食组(N组；蒸馏水：5.0g·kg-1·d-1)，乙醇摄入组(HE组；乙醇量：5.0 g·kg-1·d-1)，高脂饮食组(HF组；蒸馏水：5.0 g·kg-1·d-1)。22周(wk)末，留取空腹血和附睾脂肪组织。葡萄糖氧化酶法测定空腹血中葡萄糖含量(FBG)：125Ⅰ-胰岛素放免竞争分析法测定空腹胰岛素水平(FINS)；用FBG×FINS/22.5计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)；ELISA测定VAT和血清中脂肪因子含量。rn 结果:与N组相比，HE组和HF组大鼠附睾脂肪组织相对重量(附睾脂肪组织/体重)和HOMA-IR指数均显著增加(p＜0.05)。与N组相比，HE组大鼠VAT中adiponectin，cartonectin(p＜0.05或P＜0.01)显著下降，resistin含量显著增加(p＜0.05)；血清中adiponectin显著下降(p＜0.01)，resistin水平显著升高(p＜0.01)。与N组相比，HF组大鼠V-WAT中adiponectin含量升高(p＜0.05)，resistin含量显著下降(p＜0.01)；血清中cartonectin显著升高(p＜0.01)，adiponectin，resistin含量均有变化，但尚无统计学意义。rn 结论:饮酒和高脂饮食可影响VAT和(或)血清中adiponectin,resistin和cartonectin含量，而且长期摄入乙醇比高脂饮食更易引起大鼠机体上述脂肪因子含量的变化。

摘要： 目的:观察长期摄入乙醇和高脂饮食对大鼠内脏脂肪组织(visceral adipose tissue，VAT)及血清中脂肪因子脂联素(adiponectin)，抵抗素(resistin)和cartonectin水平的影响，并且比较长期摄入乙醇和高脂饮食引起大鼠各因子水平的变化。rn 方法:36只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为三组(每组12只)：正常饮食组(N组；蒸馏水：5.0g·kg-1·d-1)，乙醇摄入组(HE组；乙醇量：5.0 g·kg-1·d-1)，高脂饮食组(HF组；蒸馏水：5.0 g·kg-1·d-1)。22周(wk)末，留取空腹血和附睾脂肪组织。葡萄糖氧化酶法测定空腹血中葡萄糖含量(FBG)：125Ⅰ-胰岛素放免竞争分析法测定空腹胰岛素水平(FINS)；用FBG×FINS/22.5计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)；ELISA测定VAT和血清中脂肪因子含量。rn 结果:与N组相比，HE组和HF组大鼠附睾脂肪组织相对重量(附睾脂肪组织/体重)和HOMA-IR指数均显著增加(p＜0.05)。与N组相比，HE组大鼠VAT中adiponectin，cartonectin(p＜0.05或P＜0.01)显著下降，resistin含量显著增加(p＜0.05)；血清中adiponectin显著下降(p＜0.01)，resistin水平显著升高(p＜0.01)。与N组相比，HF组大鼠V-WAT中adiponectin含量升高(p＜0.05)，resistin含量显著下降(p＜0.01)；血清中cartonectin显著升高(p＜0.01)，adiponectin，resistin含量均有变化，但尚无统计学意义。rn 结论:饮酒和高脂饮食可影响VAT和(或)血清中adiponectin,resistin和cartonectin含量，而且长期摄入乙醇比高脂饮食更易引起大鼠机体上述脂肪因子含量的变化。

摘要： 本发明涉及饮酒量信息设备技术领域，提供了一种饮酒量智能提醒系统及其饮酒套件，系统包括：移开感应器，检测酒杯是否从预定位置移开，若检测到酒杯从预定位置移开，则发送第一信号至控制器；控制器，与移开感应器通信连接，接收第一信号，根据第一信号统计酒杯从预定位置移开的第一次数，并发送第二信号至第一智能终端；第一智能终端，与控制器通信连接，其根据接收的第二信号获取第一次数，计算出第一频率并判断第一频率是否达到预设的第一预设频率和/或第二预设频率，若是，则向饮酒者发出提醒信号和/或发送第三信号至至少一个第二智能终端。借此，本发明的系统提醒饮酒者的饮酒量已达到预设频率，避免饮酒者醉酒。

摘要： 本发明提供了一种饮酒机落水连接组件，包括卡设在酒箱的出水瓶口的瓶颈上并与其顶部相贴合的箱体支撑板；和与饮酒机的落水座配合的连接头，连接头内设置有与出水瓶口的端部相抵的台阶支撑面，连接头的一端套设在出水瓶口上，另一端设置有与饮水机的针状管路配合的密封阀。通过箱体支撑板对酒箱支撑，避免箱体的出水瓶口被挤压缩入箱体的内部；连接头与酒箱的出水瓶口适配连接，由连接头上的台阶支撑面对出水瓶口紧密连接，连接头的另一端设置与针状管路配合的密封阀，使得箱体在放置到饮酒机上后，酒箱的出水瓶口与饮酒机内的水路构成密封水路，保证了酒水的输送安全性。本发明还提供了一种具有上述饮酒机落水连接组件结构的饮酒机。

摘要： 本发明提供一种饮酒状态检测系统以及饮酒状态检测方法，通过使第三者对驾驶者的饮酒状态进行修正来谋求饮酒状态的检测精度的提高。这种检测车辆驾驶者的饮酒状态的系统及其方法，通过酒精检测器等来检测驾驶者的饮酒状态(S24)，在该检测结果有错误的情况下通过驾驶者以外的第三者来修正检测结果(S26)。据此即便在由酒精检测器等所检测出的饮酒状态出错的情况下也能够通过第三者的判断在确保可靠性的基础上对饮酒状态进行修正。

摘要： 客户机终端(3)能够不将用于PDF文档和电子签名的加密密钥交予长期签名服务器(2)而在与长期签名服务器(2)通信的同时生成PAdES。PAdES是指对PDF形式的文件规定的长期签名格式。客户机终端(3)将已电子签名且时间戳发行前的CAdES发送至长期签名服务器（2）并请求对CAdES发行时间戳。客户机终端（3）对长期签名服务器（2）请求收集验证信息并进行取得，而且，根据它们生成用于确认已签名PDF文档和验证信息的非篡改性的信息并发送至长期签名服务器（2），请求生成DTS。根据以上，能够在将机密信息保持于用户端的状态下进行长期签名。

摘要： 本发明公开了一种具有饮酒量和饮酒状态提醒功能的多功能酒瓶，包括封口装置、瓶身和瓶底，所述封口装置位于所述瓶身上端瓶口处，所述封口装置与所述瓶身连接，所述瓶底位于所述瓶身下底部，所述瓶底与所述瓶身连接。本发明能够实现一瓶多装，与现有技术相比，可以将不同类型和不同度数的酒水饮料分隔装在酒瓶中，满足不同客户的饮用需求，为饮用客户提供方便，同时利用设定的酒水液面检测设计实时检测液面的高度，并针对客户饮酒量进行健康提醒和记录，有利于避免客户醉酒现象的发生，有利于饮酒者身体健康。

摘要： 本发明涉及饮酒量信息设备技术领域，提供了一种饮酒量智能提醒系统及其饮酒套件，系统包括：移开感应器，检测酒杯是否从预定位置移开，若检测到酒杯从预定位置移开，则发送第一信号至控制器；控制器，与移开感应器通信连接，接收第一信号，根据第一信号统计酒杯从预定位置移开的第一次数，并发送第二信号至第一智能终端；第一智能终端，与控制器通信连接，其根据接收的第二信号获取第一次数，计算出第一频率并判断第一频率是否达到预设的第一预设频率和/或第二预设频率，若是，则向饮酒者发出提醒信号和/或发送第三信号至至少一个第二智能终端。借此，本发明的系统提醒饮酒者的饮酒量已达到预设频率，避免饮酒者醉酒。

摘要： 本发明提供了一种饮酒机落水连接组件，包括卡设在酒箱的出水瓶口的瓶颈上并与其顶部相贴合的箱体支撑板；和与饮酒机的落水座配合的连接头，连接头内设置有与出水瓶口的端部相抵的台阶支撑面，连接头的一端套设在出水瓶口上，另一端设置有与饮水机的针状管路配合的密封阀。通过箱体支撑板对酒箱支撑，避免箱体的出水瓶口被挤压缩入箱体的内部；连接头与酒箱的出水瓶口适配连接，由连接头上的台阶支撑面对出水瓶口紧密连接，连接头的另一端设置与针状管路配合的密封阀，使得箱体在放置到饮酒机上后，酒箱的出水瓶口与饮酒机内的水路构成密封水路，保证了酒水的输送安全性。本发明还提供了一种具有上述饮酒机落水连接组件结构的饮酒机。

摘要： 本发明提供一种饮酒状态检测系统以及饮酒状态检测方法，通过使第三者对驾驶者的饮酒状态进行修正来谋求饮酒状态的检测精度的提高。这种检测车辆驾驶者的饮酒状态的系统及其方法，通过酒精检测器等来检测驾驶者的饮酒状态(S24)，在该检测结果有错误的情况下通过驾驶者以外的第三者来修正检测结果(S26)。据此即便在由酒精检测器等所检测出的饮酒状态出错的情况下也能够通过第三者的判断在确保可靠性的基础上对饮酒状态进行修正。

摘要： 本实用新型提供了一种饮酒机落水连接组件，包括卡设在酒箱的出水瓶口的瓶颈上并与其顶部相贴合的箱体支撑板；和与饮酒机的落水座配合的连接头，连接头内设置有与出水瓶口的端部相抵的台阶支撑面，连接头的一端套设在出水瓶口上，另一端设置有与饮水机的针状管路配合的密封阀。通过箱体支撑板对酒箱支撑，避免箱体的出水瓶口被挤压缩入箱体的内部；连接头与酒箱的出水瓶口适配连接，由连接头上的台阶支撑面对出水瓶口紧密连接，连接头的另一端设置与针状管路配合的密封阀，使得箱体在放置到饮酒机上后，酒箱的出水瓶口与饮酒机内的水路构成密封水路，保证了酒水的输送安全性。本实用新型还提供了一种具有上述饮酒机落水连接组件结构的饮酒机。

摘要： 本发明公开了一种防治亚健康的组合物，它是由下述重量配比的原料制备而成：葛根4-6份、白扁豆花4-6份、砂仁2-4份、荷叶3-5份、栀子2-4份。本发明组合物按中药君臣佐使原则，配伍精当，各原料缺一不可。功效实验证明，本发明组合物对长期饮酒或饮酒过度引起的身体发热、口干舌燥、心火虚烦、头痛头昏、胃痛胃胀、肝胆损伤、脾胃损伤、胃口减退等亚健康症状的缓解治疗效果显著，无毒副作用，在临床用药、保健品或食品等领域有潜在的使用价值。