γ-谷氨酰转肽酶

摘要： 目的:分析雷替曲塞+吉西他滨、奥沙利铂+吉西他滨治疗晚期肝细胞癌(HCC)对患者血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、癌胚抗原(CEA)水平及疗效的影响。方法:将沈阳市第十人民医院2016年1月-2019年1月收治的90例晚期HCC患者按随机数字表法分A、B组,各45例。A组采用雷替曲塞+吉西他滨治疗,B组采用奥沙利铂+吉西他滨治疗。比较两组治疗前后血清GGT、CEA水平,统计不良反应发生率并绘制Kaplan-Meier生存曲线分析1、2年无进展生存率(PFS)、总生存率(OS)。结果:治疗后,两组GGT、CEA较治疗前均显著下降,且B组均显著低于A组(P0.05)。B组1年PFS(66.67%)、OS(77.78%)均显著高于A组的37.77%、53.33%(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期HCC效果及对患者血清GGT、CEA的下调作用均显著优于雷替曲塞联合吉西他滨,可显著改善晚期肝细胞癌患者1年无进展生存率、总生存率,且安全性良好,值得临床重视。

摘要： 目的:基于纵向体检数据,探讨代谢综合征(MS)与γ-谷氨酰转肽酶(GGT)的关联性。方法:收集2016年至2019年连续在辽宁省疾病预防控制中心体检人员的体检资料。以随访期内是否发生MS将研究对象分组,未发生者为非MS组,随访1 a确诊MS者为MS1组,随访2年确诊者为MS2组;MS确诊后终止观察,不再随访。比较随访期内不同基线年龄非MS组与MS组的血清GGT水平;以lgGGT为因变量,纳入MS发病状态(发病为1,未发病为0)、性别(男为1,女为0)、基线年龄、GGT测定时间(2016、2017、2018、2019年分别取值1、2、3、4)及其与MS发病状态的交互项,构建多水平随机效应模型,分析血清GGT水平与MS的关联性。结果:多水平随机效应模型结果显示,随访时间(β=0.009,P=0.036)、MS发病状态(β=0.279,P<0.001)、基线年龄(β=-0.002,P<0.001)及其与MS发病状态的交互效应(β=-0.006,P<0.001)、性别(β=0.214,P<0.001)及其与MS的交互效应(β=-0.169,P=0.001)有统计学意义,随访时间与MS交互效应无统计学意义(β=0.016,P=0.287);MS组男性lgGGT低于女性。结论:即使血清GGT水平在正常范围内,但当其纵向升高时,提示机体可能已存在代谢紊乱;通过血清GGT水平纵向变化趋势可以预判机体代谢功能状态,提早发现MS。

摘要： 目的探究血清甲胎蛋白(AFP)、异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、GGT与丙氨酸氨基转移酶比值(GGT/ALT)检测对早期原发性肝癌(PHC)的诊断价值。方法前瞻性选取2019年1月至2020年1月首都医科大学附属北京佑安医院收治的40例PHC患者作为PHC组,同期同院40例肝硬化(LC)患者作为LC组,常规体检的40名健康者作为对照组。检测并对比3组研究对象血清AFP、PIVKA-Ⅱ、GGT、GGT/ALT水平以及不同临床特征PHC患者各项血清指标差异性,分析4项指标单独和联合检测对PHC的诊断价值。结果PHC组患者血清AFP、PIVKA-Ⅱ、GGT、GGT/ALT水平均明显高于LC组和对照组,差异均有统计学意义(PⅡ期>Ⅰ期,差异有统计学意义(P<0.05)。血清AFP、PIVKA-Ⅱ、GGT、GGT/ALT检测联合诊断对PHC的诊断效能明显高于4项指标单独检测。结论血清AFP、PIVKA-Ⅱ、GGT、GGT/ALT在PHC患者中呈现出高表达,联合检测应用于PHC诊断,操作简单、敏感度高,能够实现对患者疾病早期检出及疾病分期、肿瘤大小的评估,为临床治疗提供参考。

摘要： 目的 探讨经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后血清总胆红素(TBIL)和γ谷氨酰转肽酶(GGT)水平变化及早期预测对比剂肾病(CIN)的价值。方法 选取2017年8月—2018年7月行PCI的病人275例,根据是否发生CIN将病人分为非CIN组(252例)和CIN组(23例)。比较两组病变程度、治疗情况和不良事件发生情况及术后即刻、24 h、48 h、72 h TBIL和GGT水平变化;分析TBIL和GGT的相关性;通过Logistic回归分析PCI术后发生CIN的独立危险因素;通过受试者工作特征(ROC)曲线分析TBIL和GGT对早期预测PCI术后CIN发生风险的最佳临界值。结果 CIN组中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、TBIL和GGT与非CIN组比较,差异有统计学意义(P0.05);CIN组院内不良事件发生率明显高于非CIN组(P<0.05)。两组PCI术后即刻、24 h、48 h TBIL水平明显降低,GGT水平明显升高(P<0.05);CIN组术后72 h TBIL水平明显低于术前(P<0.05),GGT水平明显高于术前(P<0.05);TBIL与GGT呈负相关(P<0.05);TBIL预测PCI术后CIN发生的临界值为11.2μmol/L,GGT预测PCI术后CIN发生的临界值为27.1 U/L,二者联合预测的ROC曲线下面积(AUC)为0.817,大于独立预测的AUC(TBIL为0.718,GGT为0.795)。结论 PCI术后TBIL水平降低,GGT水平升高,二者是PCI后CIN发生的独立危险因素,二者联合对PCI术后早期CIN发生风险有重要预测价值。

摘要： 目的探讨冠心病患者血清胱抑素C(Cys-C)、同型半胱氨酸(Hcy)、γ谷氨酰转肽酶(γGT)水平与冠状动脉狭窄程度的关系。方法选取2017年6月至2019年12月在浙江衢化医院就诊的冠心病患者120例为冠心病组,另择同期在本院进行体检的健康体检者100例作为对照组。根据冠心病患者Gensini评分分为低危组、中危组及高危组,检测各组患者血清Cys-C、Hcy、γGT水平,采用Spearman法分析Cys-C、Hcy、γGT与冠心病患者冠状动脉狭窄程度的关系。结果与低危组相比,高危组和中危组血清TC、TG、HDL-C、Cys-C、Cys-C、γGT水平较高,且高危组高于中危组,而HDL-C水平较低,且高危组低于中危组(均P<0.05)。与对照组相比,冠心病组血清Cys-C、Hcy、γGT水平均升高(均P<0.01)。Cys-C、Hcy、γGT水平与冠状动脉狭窄程度均呈正相关(r=0.495、0655、0.728,均P<0.05);logistic回归分析显示,Cys-C、Hcy、γGT均为冠状动脉狭窄的危险因素(均P<0.05);Cys-C、Hcy、γGT均可预测冠状动脉狭窄程度,AUC分别为0.753、0.886、0.932,灵敏度分别为81.00%、72.00%、92.00%,特异度分别为64.17%、86.67%、91.84%。结论Cys-C、Hcy、γGT均可作为判断冠心病狭窄程度的独立标志物。

摘要： 目的探讨光动力疗法联合经内镜逆行性胰胆管造影(ERCP)在恶性胆道肿瘤治疗中的应用效果。方法随机选取2018年2月至2021年2月江西省宜春市人民医院接收的38例恶性胆管肿瘤患者,随机分为两组,对照组(n=17)采取ERCP下胆管金属支架置入术,观察组(n=21)实施ERCP下胆管金属支架置入术联合光动力疗法治疗,对两组治疗效果进行对比。结果治疗前,两组碱性磷酸酶、总胆红素及γ-谷氨酰转肽酶比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组并发症总发生率为29.41%,观察组为4.76%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组毒副反应总发生率为41.18%,观察组为9.52%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恶性胆管肿瘤临床治疗过程中结合光动力疗法与ERCP治疗方法,有助于改善患者碱性磷酸酶及总胆红素水平,而且能够尽可能地降低并发症及毒副反应发生率,值得临床进一步应用推广。

摘要： 目的探讨磁共振成像(MRI)联合血清载脂蛋白B(ApoB)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平检测在原发性肝癌(PHC)中的临床价值。方法选取2018年1月至2019年3月住院治疗的PHC患者(43例)和良性肝病患者(58例),均行MRI检查,并采集肘部外周血,检测血清ApoB、γ-GT水平,以病理学诊断为"金标准",分析MRI联合血清ApoB和γ-GT在PHC中的临床应用价值。结果与良性肝病组比较,PHC组病灶处转运常数K^(trans)值、速率常数K_(ep)和血管外细胞外间隙体积百分比(V_(e))升高(P<0.05);与良性肝病组比较,PHC组血清ApoB水平降低,γ-GT水平升高(P<0.05);动态增强扫描MRI灌注参数K^(trans)(≥0.32min^(-1))、K_(ep)(≥1.21min^(-1))、V_(e)值(≥0.39%)和血清ApoB(≤0.98g/L)、γ-GT(≥60.94U/L)联合检测AUC为0.860(95%CI为0.778~0.943),分别高于单一检测AUC(P<0.05);以病理学诊断为"金标准",MRI、血清ApoB和γ-GT及联合检测符合率分别为78.22%、65.35%、72.28%和79.21%,与单一检测比较,联合检测符合率、灵敏度均有提高。结论MRI联合血清ApoB、γ-GT对PHC诊断价值高于单一检测,可为PHC临床诊断提供重要的参考价值。

摘要： 目的探讨γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高对老年住院心力衰竭患者院内死亡的预测价值。方法选取2017年8月〜2018年8月吉林大学第一医院心血管内科住院治疗的老年心衰患者573例作为研究对象,收集其基线资料、生化指标、超声心动图等信息。根据GGT检查结果将患者分为升高组(>60U/L,174例)和正常组(399例)并比较两组之间的差异。应用spearman相关性分析分析GGT与B型利钠肽(BNP)、美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级、左室射血分数(LVEF)及院内死亡率的相关性,并应用受试者工作特征(ROC)曲线评价其对患者院内死亡的预测价值。结果老年住院心衰患者GGT水平与BNP、NYHA心功能分级、院内死亡呈正相关,与LVEF成负相关。GGT对住院老年心衰患者院内死亡预测的ROC曲线下面积AUC为0.785,约登指数0.562,灵敏度为80.0%,特异度为76.2%。结论老年住院心衰患者GGT水平与其心功能及院内死亡相关。

摘要： 目的分析血T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(Tim-3)联合[γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)/胆碱酯酶(CHE)](GCR)比值在转氨酶正常或轻度升高慢性乙型肝炎患者中的临床价值。方法选取109例转氨酶正常或轻度升高慢性乙型肝炎患者临床资料进行回顾性分析,绘制受试特征者工作(ROC)曲线探讨血Tim-3和GCR在转氨酶正常或轻度升高慢性乙型肝炎患者肝脏炎症分期和肝纤维化分级中的价值。结果109例CHB患者中,G140例、G230例、G326例、G413例;S144例、S232例、S320例、S413例。CHB患者肝脏炎症不同分期血Tim-3和GCR比较,差异有统计学意义(F=24.581,P=0.002;F=12.495,P=0.013);其中G2期患者血Tim-3为(16.09±3.57)ng/L,GCR为(1.04±0.29),高于G1期患者的(14.28±2.43)ng/L和(0.86±0.17),G3期患者血Tim-3为(18.65±4.81)ng/L,GCR为(1.26±0.38),高于G2期患者(P<0.05),G4期患者血Tim-3为(21.14±5.92)ng/L,GCR为(1.41±0.47),高于G3期患者(P<0.05);绘制ROC曲线分析发现,Tim-3和GCR均可预测肝脏炎症(≥G2)、(≥G3)和(G4)(P<0.05),但以Tim-3和GCR联合曲线下面积(AUC)最大(P<0.05)。CHB患者肝脏纤维化不同分期血Tim-3和GCR比较,差异有统计学意义(F=22.165,P=0.008;F=11.388,P=0.018);其中S2期患者血Tim-3和GCR高于S1期患者(P<0.05),S3期患者血Tim-3和GCR高于S2期患者(P<0.05),S4期患者血Tim-3和GCR高于S3期患者(P<0.05);绘制ROC曲线分析发现,Tim-3和GCR均可预测肝脏炎症(≥S2)、(≥S3)和(S4)(P<0.05),但以Tim-3和GCR联合曲线下面积(AUC)最大(P<0.05)。结论TIM-3和GCR均可预测转氨酶正常或轻度升高慢性乙型肝炎肝脏炎症和肝纤维化不同分期患者,尤以两者联合效能最高。

摘要： 目的探究血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平与老年慢性心力衰竭(CHF)患者预后的关系。方法回顾性收集105例老年CHF患者的临床、实验室和影像学资料。所有患者随访,随访终点为心力衰竭再入院和全因死亡组成的复合终点。根据GGT水平将患者分为GGT正常组(n=47)和GGT升高组(n=58)。通过单因素和多因素Cox回归明确影响CHF患者出现复合终点的独立危险因素。结果同GGT正常组相比,GGT升高组纽约心功能分级(NYHA)更高(P<0.05);脑钠肽(BNP)、氨基末端脑钠肽原(NT-proBNP)和C-反应蛋白更高,左心室射血分数更低(P<0.05)。CHF患者GGT水平与BNP(r=0.502)、NT-proBNP(r=0.389)、C反应蛋白(r=0.546)和NYHA分级(r=0.357)显著正相关(P<0.05)。Cox回归分析提示患者年龄(HR=1.05)、NYHA心功能分级(HR=5.22)、左心室射血分数(HR=3.29)、NT-proBNP(HR=1.71)及GGT(HR=1.50)是CHF患者发生复合终点事件的独立危险因素(均P<0.05)。Kaplan-Meier曲线提示,GGT升高组中位无终点事件时间显著短于GGT正常组(P=0.03)。结论血清GGT水平与老年CHF患者心力衰竭严重程度相关。GGT升高是老年CHF患者心力衰竭急性加重再入院和全因死亡的独立危险因素。

摘要： γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,GGT)存在于人体各组织器官中,血清中绝大多数GGT来源于肝脏.GGT是一种敏感性高而特异性较低的酶,常需联系其他指标综合分析提高临床实用性,正确认识GGT可以提高临床对肝脏疾病的诊断及预后判断的准确性,本文就GGT联合其他实验室指标在肝脏疾病诊断和预后转归方面进行了综述.

摘要： γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,GGT)存在于人体各组织器官中,血清中绝大多数GGT来源于肝脏.GGT是一种敏感性高而特异性较低的酶,常需联系其他指标综合分析提高临床实用性,正确认识GGT可以提高临床对肝脏疾病的诊断及预后判断的准确性,本文就GGT联合其他实验室指标在肝脏疾病诊断和预后转归方面进行了综述.

摘要： γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,GGT)存在于人体各组织器官中,血清中绝大多数GGT来源于肝脏.GGT是一种敏感性高而特异性较低的酶,常需联系其他指标综合分析提高临床实用性,正确认识GGT可以提高临床对肝脏疾病的诊断及预后判断的准确性,本文就GGT联合其他实验室指标在肝脏疾病诊断和预后转归方面进行了综述.

摘要： γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,GGT)存在于人体各组织器官中,血清中绝大多数GGT来源于肝脏.GGT是一种敏感性高而特异性较低的酶,常需联系其他指标综合分析提高临床实用性,正确认识GGT可以提高临床对肝脏疾病的诊断及预后判断的准确性,本文就GGT联合其他实验室指标在肝脏疾病诊断和预后转归方面进行了综述.

摘要： γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,GGT)存在于人体各组织器官中,血清中绝大多数GGT来源于肝脏.GGT是一种敏感性高而特异性较低的酶,常需联系其他指标综合分析提高临床实用性,正确认识GGT可以提高临床对肝脏疾病的诊断及预后判断的准确性。本文就其在急慢性肝炎、胆汁淤积性肝病、肝硬化、肝癌、非酒精性脂肪性肝病及酒精性肝病方面进行总结，以提高临床实际工作中对肝脏疾病的诊断及预后判断的准确性。GGT在肝脏疾病诊断和预后判断方面有重要意义，多提示疾病加重或是预后不佳的标志，但就GGT本身而言是一个敏感性高特异性差的酶，目前大量研究结果也证实它与氧化应激有关，在抗氧化防御系统中起着重要作用，它与炎性反应标记物之间的关系可以用量一效反应关系来表示，这一结果为丙型肝炎肝硬化患者GGT升高合并代谢综合征、恶性肿瘤等学科领域之间的关系提供了更合理的解释，因此，通过GGT提高临床对肝脏疾病的认识还需要结合其他实验室指标和影像学结果，目前GGT的研究远不止局限于肝脏疾病，需要广大医务工作者付出更多的努力去探索。总体来说，GGT升高预示着肝脏疾病进展及预后不佳，下一步的研究是否能从降酶机制方面出发，降低血清GGT，从而达到提高预后的目的，需要进一步的探索和努如。

摘要： γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,GGT)存在于人体各组织器官中,血清中绝大多数GGT来源于肝脏.GGT是一种敏感性高而特异性较低的酶,常需联系其他指标综合分析提高临床实用性,正确认识GGT可以提高临床对肝脏疾病的诊断及预后判断的准确性。本文就其在急慢性肝炎、胆汁淤积性肝病、肝硬化、肝癌、非酒精性脂肪性肝病及酒精性肝病方面进行总结，以提高临床实际工作中对肝脏疾病的诊断及预后判断的准确性。GGT在肝脏疾病诊断和预后判断方面有重要意义，多提示疾病加重或是预后不佳的标志，但就GGT本身而言是一个敏感性高特异性差的酶，目前大量研究结果也证实它与氧化应激有关，在抗氧化防御系统中起着重要作用，它与炎性反应标记物之间的关系可以用量一效反应关系来表示，这一结果为丙型肝炎肝硬化患者GGT升高合并代谢综合征、恶性肿瘤等学科领域之间的关系提供了更合理的解释，因此，通过GGT提高临床对肝脏疾病的认识还需要结合其他实验室指标和影像学结果，目前GGT的研究远不止局限于肝脏疾病，需要广大医务工作者付出更多的努力去探索。总体来说，GGT升高预示着肝脏疾病进展及预后不佳，下一步的研究是否能从降酶机制方面出发，降低血清GGT，从而达到提高预后的目的，需要进一步的探索和努如。

摘要： γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,GGT)存在于人体各组织器官中,血清中绝大多数GGT来源于肝脏.GGT是一种敏感性高而特异性较低的酶,常需联系其他指标综合分析提高临床实用性,正确认识GGT可以提高临床对肝脏疾病的诊断及预后判断的准确性。本文就其在急慢性肝炎、胆汁淤积性肝病、肝硬化、肝癌、非酒精性脂肪性肝病及酒精性肝病方面进行总结，以提高临床实际工作中对肝脏疾病的诊断及预后判断的准确性。GGT在肝脏疾病诊断和预后判断方面有重要意义，多提示疾病加重或是预后不佳的标志，但就GGT本身而言是一个敏感性高特异性差的酶，目前大量研究结果也证实它与氧化应激有关，在抗氧化防御系统中起着重要作用，它与炎性反应标记物之间的关系可以用量一效反应关系来表示，这一结果为丙型肝炎肝硬化患者GGT升高合并代谢综合征、恶性肿瘤等学科领域之间的关系提供了更合理的解释，因此，通过GGT提高临床对肝脏疾病的认识还需要结合其他实验室指标和影像学结果，目前GGT的研究远不止局限于肝脏疾病，需要广大医务工作者付出更多的努力去探索。总体来说，GGT升高预示着肝脏疾病进展及预后不佳，下一步的研究是否能从降酶机制方面出发，降低血清GGT，从而达到提高预后的目的，需要进一步的探索和努如。

摘要： γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase,GGT)存在于人体各组织器官中,血清中绝大多数GGT来源于肝脏.GGT是一种敏感性高而特异性较低的酶,常需联系其他指标综合分析提高临床实用性,正确认识GGT可以提高临床对肝脏疾病的诊断及预后判断的准确性。本文就其在急慢性肝炎、胆汁淤积性肝病、肝硬化、肝癌、非酒精性脂肪性肝病及酒精性肝病方面进行总结，以提高临床实际工作中对肝脏疾病的诊断及预后判断的准确性。GGT在肝脏疾病诊断和预后判断方面有重要意义，多提示疾病加重或是预后不佳的标志，但就GGT本身而言是一个敏感性高特异性差的酶，目前大量研究结果也证实它与氧化应激有关，在抗氧化防御系统中起着重要作用，它与炎性反应标记物之间的关系可以用量一效反应关系来表示，这一结果为丙型肝炎肝硬化患者GGT升高合并代谢综合征、恶性肿瘤等学科领域之间的关系提供了更合理的解释，因此，通过GGT提高临床对肝脏疾病的认识还需要结合其他实验室指标和影像学结果，目前GGT的研究远不止局限于肝脏疾病，需要广大医务工作者付出更多的努力去探索。总体来说，GGT升高预示着肝脏疾病进展及预后不佳，下一步的研究是否能从降酶机制方面出发，降低血清GGT，从而达到提高预后的目的，需要进一步的探索和努如。

摘要： 目的:探讨总胆汁酸联合γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)测定在不同病因延迟性黄疸中的差异及治疗后的变化,并评估其在鉴别延迟性黄疸病因中的价值.方法:检测婴儿肝炎组(n=35),胆道闭锁组(n=30),间接胆红素升高组(n=30),及正常对照组(n=30)的总胆汁酸及γ-GGT,通过方差分析,ROC曲线分析及联合分析比较各组的差异,并且在治疗2周后,再次采集血样,对上述生化指标行相关性分析.结果:胆道闭锁组中的γ-GGT与其它三组相比显著升高,婴儿肝炎综合征组和胆道闭锁组中的总胆汁酸显著升高,两者相比也有显著差异,ROC曲线分析提示,总胆汁酸对婴儿肝炎组和胆道闭锁组的诊断价值较低,γ-GGT对胆道闭锁有一定的诊断价值,当总胆汁酸为88.35umo1/I,γ-GGT为250.5U/L时,诊断胆道闭锁的平行试验的灵敏度为97.9％,序列试验特异度为90.5％.与婴儿肝炎综合征有关的指标有直接胆红素,谷丙转氨酶和总胆汁酸的变化.结论:以间接胆红素升高为主的延迟性黄疸中,总胆汁酸和γ-GGT均无明显升高,预后良好,在直接胆红素升高为主的延迟性黄疸中,总胆汁酸伴有γ—GGT明显升高者倾向于胆道闭锁的诊断,而总胆汁酸明显升高,γ—GGT升高不明显则倾向于婴儿肝炎综合征的诊断.总胆汁酸及γ-GGT联合检测对诊断延迟性黄疸的病因,有重要的参考价值.

摘要： 目的:探讨总胆汁酸联合γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)测定在不同病因延迟性黄疸中的差异及治疗后的变化,并评估其在鉴别延迟性黄疸病因中的价值.方法:检测婴儿肝炎组(n=35),胆道闭锁组(n=30),间接胆红素升高组(n=30),及正常对照组(n=30)的总胆汁酸及γ-GGT,通过方差分析,ROC曲线分析及联合分析比较各组的差异,并且在治疗2周后,再次采集血样,对上述生化指标行相关性分析.结果:胆道闭锁组中的γ-GGT与其它三组相比显著升高,婴儿肝炎综合征组和胆道闭锁组中的总胆汁酸显著升高,两者相比也有显著差异,ROC曲线分析提示,总胆汁酸对婴儿肝炎组和胆道闭锁组的诊断价值较低,γ-GGT对胆道闭锁有一定的诊断价值,当总胆汁酸为88.35umo1/I,γ-GGT为250.5U/L时,诊断胆道闭锁的平行试验的灵敏度为97.9％,序列试验特异度为90.5％.与婴儿肝炎综合征有关的指标有直接胆红素,谷丙转氨酶和总胆汁酸的变化.结论:以间接胆红素升高为主的延迟性黄疸中,总胆汁酸和γ-GGT均无明显升高,预后良好,在直接胆红素升高为主的延迟性黄疸中,总胆汁酸伴有γ—GGT明显升高者倾向于胆道闭锁的诊断,而总胆汁酸明显升高,γ—GGT升高不明显则倾向于婴儿肝炎综合征的诊断.总胆汁酸及γ-GGT联合检测对诊断延迟性黄疸的病因,有重要的参考价值.

摘要： 本发明提供一种合成γ-聚谷氨酸的谷氨酰转肽酶及其编码基因，该氨酰转肽酶蛋白质分子具有如SEQIDNO:2所示的氨基酸序列，该谷氨酰转肽酶基因具有如SEQIDNO:1所示的核苷酸序列。另外，本发明还公开了一种利用重组谷氨酰转肽酶合成γ-聚谷氨酸的方法，该方法通过采用本发明的重组谷氨酰转肽酶，以谷氨酰胺类单体为原料合成γ-聚谷氨酸。本发明的谷氨酰转肽酶能够以谷氨酰胺类单体为原料合成γ-聚谷氨酸，对丰富谷氨酰转肽酶家族成员，开发新的γ-聚谷氨酸合成途径都具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种利用集成膜技术从谷氨酰胺酶或谷氨酰转肽酶的转化液中分离、浓缩L-茶氨酸的方法，包括如下步骤：（a）将酶转化液利用孔径为0.001-0.01μｍ的超滤膜进行过滤，将酶转化液中的菌体、细胞碎片、大分子杂蛋白截留去掉，过滤后得到超滤膜透过液；（b）将超滤膜透过液用聚酰胺纳滤膜进行过滤，对超滤膜透过液进行脱盐、脱色和截留小分子杂蛋白，截留分子量为200-1000的物质，过滤后得到纳滤膜透过液；（c）将纳滤膜透过液通过反渗透膜进行浓缩提取，得到浓缩液；（d）将浓缩液真空浓缩，结晶得到L-茶氨酸晶体。提取工艺全部采用膜技术分离工艺，操作简单且易实现自动化，收率高，产品纯度高，耗能少，污染物少。

摘要： 一种γ‑谷氨酰转肽酶近红外荧光探针、制备方法及其应用，发明属于荧光检测技术领域，先将meso位氯取代氟硼二吡咯荧光染料溶于溶剂中，再在室温下与谷胱甘肽的水溶液搅拌反应12小时，然后旋蒸除去溶剂，再经分离提纯，取得在5min内即可对GGT完全响应的γ‑谷氨酰转肽酶近红外荧光探针，可以应用于快速检测生物样品中γ‑谷氨酰转肽酶的含量和检测生物样本中肿瘤细胞γ‑谷氨酰转肽酶。

摘要： 本发明公开了一种γ‑谷氨酰转肽酶检测试剂盒及其检测方法，所述检测盒包括基质缓冲液、酶提取液、底物、标准品和溶解稀释液，其中，基质缓冲液包括三(羟甲基)氨基甲烷和双甘肽，酶提取液为由三(羟甲基)氨基甲烷和盐酸制备的缓冲液，底物为L‑γ‑谷氨酰‑4‑硝基苯胺，标准品为对硝基苯胺，溶解稀释液为酸性DMSO。该检测试剂盒采用了一种既不影响γ‑GT催化L‑γ‑谷氨酰‑4‑硝基苯胺的反应，又能有效溶解对硝基苯胺的溶剂体系，解决了现有技术中只能用纯理论方式计算对硝基苯胺生成量的问题，可以更加准确、直接的确定酶活力，且成本低、误差小。

摘要： 本发明提供一种合成γ-聚谷氨酸的谷氨酰转肽酶及其编码基因，该氨酰转肽酶蛋白质分子具有如SEQIDNO:2所示的氨基酸序列，该谷氨酰转肽酶基因具有如SEQIDNO:1所示的核苷酸序列。另外，本发明还公开了一种利用重组谷氨酰转肽酶合成γ-聚谷氨酸的方法，该方法通过采用本发明的重组谷氨酰转肽酶，以谷氨酰胺类单体为原料合成γ-聚谷氨酸。本发明的谷氨酰转肽酶能够以谷氨酰胺类单体为原料合成γ-聚谷氨酸，对丰富谷氨酰转肽酶家族成员，开发新的γ-聚谷氨酸合成途径都具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种利用集成膜技术从谷氨酰胺酶或谷氨酰转肽酶的转化液中分离、浓缩L-茶氨酸的方法，包括如下步骤：（a）将酶转化液利用孔径为0.001-0.01μｍ的超滤膜进行过滤，将酶转化液中的菌体、细胞碎片、大分子杂蛋白截留去掉，过滤后得到超滤膜透过液；（b）将超滤膜透过液用聚酰胺纳滤膜进行过滤，对超滤膜透过液进行脱盐、脱色和截留小分子杂蛋白，截留分子量为200-1000的物质，过滤后得到纳滤膜透过液；c）将纳滤膜透过液通过反渗透膜进行浓缩提取，得到浓缩液；（d）将浓缩液真空浓缩，结晶得到L-茶氨酸晶体。提取工艺全部采用膜技术分离工艺，操作简单且易实现自动化，收率高，产品纯度高，耗能少，污染物少。

摘要： 本发明公开了一种地衣芽孢杆菌中胞外蛋白高表达的元件γ‑谷氨酰转肽酶，所述γ‑谷氨酰转肽酶的基因序列为：SEQ ID NO.3。本发明以一株B.licheniformis 2709为出发菌株，引入绿色荧光蛋白eGFP作为报告基因，对地衣芽孢杆菌进行突变菌株筛选，筛选出荧光强度高的菌株进行发酵培养。对突变菌株中的高产分泌蛋白进行分析研究，筛选出能够进行胞外蛋白高表达的元件。为后续其他基因在该系统中实现高效可控表达提供了参考依据。

摘要： 本发明公开了一种可下调饮酒后血清谷氨酰转肽酶活性的唾液乳杆菌及其应用，属于功能微生物技术领域。本发明所述唾液乳杆菌CCFM1266已于2022年5月17日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：62418，该菌株具有降低饮酒后个体血清谷氨酰转肽酶活性和血清甘油三酯含量的功效；且该菌株可降低饮酒后个体肝组织白细胞介素6和肿瘤坏死因子α的表达、改善饮酒导致的肝组织炎症浸润情况及肝脏髓过氧化物酶的异常表达；可调节饮酒后小鼠粪便内与谷氨酰转肽酶活性呈负相关的Parasutterella属的肠道微生物的丰度回到正常水平；增加结肠屏障蛋白MUC2的表达，降低结肠白细胞介素6和肿瘤坏死因子α的表达。

摘要： 本发明公开了一种测定谷氨酰转肽酶的水溶性荧光探针及其合成方法与应用，该荧光探针以2‑二氰亚甲基‑3‑氰基‑4,5,5‑三甲基‑2,5‑二氢呋喃(TCF)为荧光信号报告基团，以丙烯酸酯连接基团修饰荧光基团(TCF‑OH)，通过巯基与α,β‑不饱和羰基化合物的亲核加成将短肽GSH单元引入作为GGT的酶切位点。探针TCF‑GGT具有良好的水溶性，在γ‑谷氨酰转肽酶的作用下，催化谷氨酰胺键水解，进而引发分子内消去过程，形成具有红色荧光的TCF‑OH，并根据荧光探针红色荧光升高的性质开发了这种水溶性的荧光探针。本发明不仅可以通过肉眼对目标物谷氨酰转肽酶进行可视化检测，还可用荧光法对其进行定量检测，具有选择性好、检测灵敏度高等优点。

摘要： 本发明涉及γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop在制备治疗哮喘急性发作和难治性哮喘药物中的应用，可有效解决哮喘急性发作和难治性哮喘新的用药问题。使用革兰氏阴性细菌的细胞壁组分脂多糖和过敏原，建立哮喘急性发作和难治性哮喘的动物模型，在LPS和过敏原联合诱导小鼠哮喘急性发作和难治性哮喘模型的基础上，加入GGsTop治疗，通过检测小鼠气道高反应性、肺部组织炎症、支气管肺泡灌洗液和炎症因子等指标判定治疗效果，实现γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop在制备治疗哮喘急性发作和难治性哮喘药物中的应用。本发明γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop能够显著缓解哮喘急性发作程度，有效控制难治性哮喘，并且能够替代糖皮质激素，降低长期临床应用糖皮质激素的毒副作用。