奥沙利铂

摘要： 目的 分析晚期胃癌患者采用PD-1抑制剂联合奥沙利铂与和替吉奥治疗对于免疫功能与血清肿瘤标记物水平产生的影响.方法 研究对象选取2018年-2021年黎川县人民医院收治的64例晚期胃癌患者,采用随机数字抽取的方式分为参照组与联合组,每组各32例.参照组采用奥沙利铂与替吉奥治疗,联合组采用PD-1抑制剂联合奥沙利铂与替吉奥治疗.对比两组患者治疗后肿瘤标记物[CEA(癌胚抗原)、CA125(糖类抗原)、CA199(糖基抗原)]、免疫功能(T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞)、生活质量(机体功能、认知水平、感情表达、社会能力、角色能力)的变化情况.结果 经过治疗后所有患者的CEA、CA125、CA199水平均得以降低,但是联合组的改善效果优于参照组,P0.05);经过治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平全部降低,CD8+水平同步升高,P<0.05,但是联合组的变化幅度要高于参照组.经过治疗后,两组患者的生活质量均得以提升,但是联合组的改善效果优于参照组,P<0.05.结论 针对晚期胃癌患者的治疗,采用PD-1抑制剂联合奥沙利铂与和替吉奥可以改善免疫功能,并对血清肿瘤标记物水平产生影响,有助于提升患者的生活质量,值得在临床上进一步推广.

摘要： 目的通过奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA)浓度梯度法构建耐药细胞株,探讨OXA治疗胃癌时的耐药机制,为逆转耐药策略提供实验依据。方法采用OXA浓度梯度培养人胃癌细胞MGC-803,复制OXA耐药细胞株模型(MGC-803/OXA),用倒置显微镜观察细胞的形态学变化、检测细胞耐药指数RI;用流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡,RT-qPCR检测耐药相关基因MDR-1、MRP、ERCC1mRNA表达,Western blot检测耐药相关基因蛋白MDR-1、MRP、ERCC1及自噬相关蛋白P62、Beclin-1和LC3表达;同时用透射电镜观察细胞中自噬体数量及结构变化。结果OXA浓度梯度培养成功构建耐药细胞株MGC-803/OXA,半抑制浓度(IC50)为62.33μmol/L,RI为7.01(RI>5符合耐药株的要求);MGC-803/OXA细胞株细胞增殖减慢,细胞周期出现G2/M期延长,细胞凋亡率降低,MDR-1、MRP、ERCC1耐药相关基因和蛋白表达高于MGC-803,表明成功构建了胃癌耐药细胞模型MGC-803/OXA;与MGC-803相比,MGC-803/OXA中P62表达降低、Beclin-1表达和LC3-II/I比值增高,具有典型的、内含胞浆成分的空泡状双层膜样结构的自噬体,且数量显著增加。结论OXA浓度梯度法能成功构建耐药细胞株,表现为增殖减慢、G2/M期延长、凋亡减少,并且自噬水平增强。

摘要： 目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗转移性胃癌的疗效。方法:选取2018年1月—2019年12月我院收治的转移性胃癌患者60例,随机分为两组,研究组选用替吉奥+奥沙利铂进行治疗,对照组选用替吉奥+顺铂进行治疗,对比两组患者治疗效果、副作用以及血清VEGF及MMP-2表达的差异。结果:两组患者治疗有效率分别为93.3%(研究组)和70.0%(对照组),研究组整体疗效较对照组更优(P<0.05);两组患者不良反应的发生率分别为33.3%(研究组)和10.0%(对照组),研究组治疗安全性较对照组更高(P<0.05);研究组患者血清VEGF及MMP-2水平下降程度较对照组更明显(P<0.05)。结论:采用替吉奥+奥沙利铂这一方案治疗转移性胃癌整体疗效显著,可有效延长患者生存期,毒副作用小,且发生肿瘤转移可能性较小。

摘要： 目的探讨自制甘草油涂擦在降低奥沙利铂化疗后周围神经毒性中的应用价值。方法选取2021年1月—9月于江西省肿瘤医院行化疗的患者84例,按随机数字表法分为2组,各42例。2组均采用改良FOLFOX化疗方案治疗,并予以常规护理,对照组化疗期间口服甲钴胺,观察组加用自制甘草油涂擦,持续干预10 d。比较2组周围神经毒性发生情况、骨髓抑制发生情况及生存质量。结果观察组周围神经毒性发生率为23.81%,低于对照组的45.24%,严重程度低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制发生率、严重程度较对照组低,均有统计学差异(P<0.05);2组干预后卡氏评分(KPS)评分均较干预前高,且观察组干预后KPS评分为(85.43±6.12)分,高于对照组的(80.14±5.89)分,有统计学差异(P<0.05)。结论自制甘草油涂擦可降低奥沙利铂化疗患者周围神经毒性及骨髓抑制发生率,减轻严重程度,改善生存质量,值得广泛应用。

摘要： 目的 探究紫杉醇、奥沙利铂与榄香烯腹腔灌注治疗胃癌晚期癌性腹水的临床疗效。方法 在2019年1月—2020年1月随机收录医院肿瘤内科收治的80例胃癌晚期癌性腹水患者中为研究对象,并进行随机数字分组。其中,对照组给予紫杉醇联合奥沙利铂腹腔灌注治疗方案,研究组在紫杉醇联合奥沙利铂腹腔灌注治疗方案基础上,给予榄香烯腹腔灌注治疗。两组患者均接受连续2个疗程的治疗,并对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗总有效率对比结果,研究组为77.5%,对照组为55.0%,差异有统计学意义(P <0.05)。不良反应方面,研究组1例患者出现恶心呕吐不良反应,1例出现腹泻,发生率为5.0%,而对照组不良反应强烈,发生率为20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 给予胃癌晚期癌性腹水患者紫杉醇、奥沙利铂与榄香烯腹腔灌注治疗,可进一步提高治疗效果,较少治疗的不良反应,具有较高的临床推广价值。

摘要： 目的探讨细胞分裂周期因子25-A(CDC25A)与胃癌化疗药物奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶耐药的相关性。方法选取2016年7月至2020年11月本院收治的100例胃癌患者作为观察组,进行奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶方案化疗,根据化疗后疗效评估标准,分为敏感组(n=53,完全缓解+部分缓解)和耐药组(n=47,稳定+进展),另选取同期于本院行胃镜检查的100例胃炎患者作为对照组,通过免疫组化比较CDC25A在胃癌组织、胃炎组织中的表达情况,并结合临床及病理资料统计分析其表达水平与肿瘤分级、淋巴结转移、TNM分期的相关性,比较CDC25A在敏感组和耐药组中的表达情况,分析CDC25A与胃癌化疗药物奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶耐药的相关性。结果观察组CDC25A的阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CDC25A在胃癌中的表达水平与分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05),与性别、年龄、解剖位置无关。100例胃癌患者中有47例对奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶耐药,耐药率为47.00%。敏感组CDC25A阳性率低于耐药组,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,CDC25A表达水平与胃癌化疗药物奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶耐药呈正相关(r=0.582,P<0.05)。结论CDC25A的表达水平与分化程度、淋巴结转移、TNM分期等相关,且CDC25A表达较低者接受奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶化疗后,耐药性更低。

摘要： 目的探究沙利度胺联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案化疗治疗转移性结直肠癌的疗效及对生存率的影响。方法将200例转移性结直肠癌患者根据治疗方法不同分为观察组及对照组,每组100例。对照组患者采用XELOX方案化疗,观察组患者在对照组的基础上进行沙利度胺辅助治疗,比较两组患者近期疗效、不良反应、血清肿瘤标志物水平及生存情况。结果观察组患者疾病缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。观察组与对照组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后,两组患者糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)水平均较治疗前降低,且观察组患者CA19-9、CEA、AFP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者1年生存率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论转移性结直肠癌患者采用沙利度胺联合XELOX化疗可改善近期疗效,安全性较高,未增加严重不良反应,同时可明显降低肿瘤标志物水平,进而有效提高生存率,临床应用价值较高。

摘要： 目的:分析雷替曲塞+吉西他滨、奥沙利铂+吉西他滨治疗晚期肝细胞癌(HCC)对患者血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、癌胚抗原(CEA)水平及疗效的影响。方法:将沈阳市第十人民医院2016年1月-2019年1月收治的90例晚期HCC患者按随机数字表法分A、B组,各45例。A组采用雷替曲塞+吉西他滨治疗,B组采用奥沙利铂+吉西他滨治疗。比较两组治疗前后血清GGT、CEA水平,统计不良反应发生率并绘制Kaplan-Meier生存曲线分析1、2年无进展生存率(PFS)、总生存率(OS)。结果:治疗后,两组GGT、CEA较治疗前均显著下降,且B组均显著低于A组(P0.05)。B组1年PFS(66.67%)、OS(77.78%)均显著高于A组的37.77%、53.33%(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期HCC效果及对患者血清GGT、CEA的下调作用均显著优于雷替曲塞联合吉西他滨,可显著改善晚期肝细胞癌患者1年无进展生存率、总生存率,且安全性良好,值得临床重视。

摘要： 目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥应用于老年胃癌患者辅助化疗中对血清可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、细胞凋亡抑制蛋白存活素(survivin)水平的影响。方法:采取随机数字表法对合肥市第二人民医院2017年5月-2020年4月收治的108例老年胃癌患者分为对照组和观察组,各54例。对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙治疗,观察组给予奥沙利铂+替吉奥治疗,均给予3个疗程的化疗方案。对比两组临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物、sICAM-1及survivin水平,同时观察治疗期间不良反应。结果:与对照组相比,观察组临床总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后与对照组相比,观察组血清癌抗原199(CA199)、癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、sICAM-1、survivin表达水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组白细胞减少、胃肠道反应、血小板减少、血红蛋白减少的发生率均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥化疗方案应用于老年胃癌患者中可获得更好的临床疗效,降低肿瘤标志物及血清sICAM-1、survivin的表达水平,且该化疗药物的应用也在一定程度上降低了不良反应,安全性更高。

摘要： 目的:研究外洗蠲痹活络方预防奥沙利铂引起的周围神经毒性的临床疗效。方法:从南京中医药大学江阴附属医院选取78例肿瘤化疗所致周围神经毒性患者,随机分为对照组和观察组,每组39例,对照组仅使用奥沙利铂化疗治疗,观察组采用蠲痹活络方外洗联合奥沙利铂化疗的治疗方案,化疗后从第1天连续外洗3周。记录两组患者化疗前后血清NGF水平、化疗后周围神经毒性程度和发生率以及化疗前后KPS评分。结果:化疗前两组血清NGF水平无统计学意义(P>0.05),化疗后观察组血清NGF水平显著高于对照组(P0.05),化疗后观察组KPS评分显著高于对照组(P0.05),化疗后观察组传导速度减慢程度显著低于对照组(P<0.05)。结论:患者化疗后通过外洗蠲痹活络方能够降低周围神经毒性发生程度和发生率,提高患者生活质量。

摘要： 临床实践中发现通过辨证论治应用中药复方可以改善奥沙利铂的外周神经毒性.但由于奥沙利铂外周神经毒性机制的复杂性、中药复方的成份多样性、辨证论治的主观性,导致中药复方在治疗奥沙利铂外周神经毒性药效物质基础及作用靶点研究中一直未能获得突破.通过系统生物学对“证-方-效”研究的有机结合，能够更完整、系统、深刻的理解和揭示中医方剂的药效物质基础和作用机理，阐明中药复方的配伍规律，指导中药复方新药的创制。将系统生物学引入或许能为中药复方治疗奥沙利铂外周神经毒性的研究带来新思路和突破。

摘要： 目的：探讨艾灸加艾盐包穴位热熨治疗奥沙利铂末梢神经炎的疗效观察方法：100例胃癌化疗患者使用奥沙利铂化疗后,随机分为试验组、对照组,试验组(50例)使用艾灸加艾盐包穴位热熨治疗外周神经毒性,对照组(50例)使用常规营养神经的药物治疗.结果：与常规营养神经的药物甲钴胺组相比,艾灸加艾盐包穴位热熨治疗对奥沙利铂化疗后外周神经毒性分级、温度感觉方面疗效方面均具有明显的减轻毒性反应的疗效(P＜0.05).结论：艾灸穴位热熨治疗对改善奥沙利铂所致的末梢神经毒性可明显减轻外周神经毒性的分级,可作为有效防治奥沙利铂毒性的一种可行的治疗方法,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察和评估多西他赛联合奥沙利铂方案治疗复发性上皮性卵巢癌的临床疗效及安全性.方法：对病理证实为复发性上皮性卵巢癌患者36例进行化疗.给药方案为：多西他赛75mg/m2,静脉滴注1h,第1天;奥沙利铂100mg/m2,静脉滴注2h,第1天.每21d重复,至少治疗2个周期.结果：接受治疗的36例患者均可评价疗效,完全缓解率为8.3％,部分缓解率为47.2％,总有效率55.6％.主要毒副反应为骨髓抑制和周围神经炎.结论：多西他赛联合奥沙利铂化疗方案治疗复发性上皮性卵巢癌有较好的疗效,毒副反应轻,耐受性好,值得进一步临床研究推广.

摘要： 目的:探究替吉奥与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的近期疗效.方法:选取本院晚期胃癌患者70例,时间为2012年12月至2015年12月.动态随机化法分为2组,分别给予晚期胃癌患者替吉奥与奥沙利铂联合治疗以及奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合治疗.结果:实验组治疗疗效(45.71％)优于对照组(14.29％),且不良反应几率低于对照组(P＜0.05).结论:替吉奥与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的近期疗效较好,且毒副作用小,安全有效.

摘要： 奥沙利铂临床应用以食管癌、结直肠癌及胰腺癌等消化道肿瘤为主.近年来,奥沙利铂导致过敏反应的报道逐渐增多.在临床实际工作中的确存在过度担忧奥沙利铂致过敏反应而使得患者中止使用奥沙利铂,换用其它疗效不及或更昂贵的药物,同时也存在对潜在致死性过敏反应认识和重视不足的情况.因此,对奥沙利铂致过敏反应的深入认识及探索,成为临床亟待解决的问题之一.

摘要： 目的：研究分析养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案对晚期胃癌的临床疗效. 方法：选取100例晚期胃癌患者,随机的分为对照组和观察组,对照组中的50例患者结合奥沙利铂联合替吉奥方案进行治疗,观察组中的50例患者应用养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案治疗,对比分析2组患者完全缓解率和治疗有效率情况,并对2组患者的生活质量KPS评分和总生存期进行比较,观察2组患者不良反应发生情况. 结果：观察组和对照组患者治疗后,观察组患者的临床总有效率(92％)高于对照组(80％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的生活质量KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组生存期高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的不良反应发生率(5％)低于对照组(22％),差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：晚期胃癌患者应用养正消积胶囊联合奥沙利铂+替吉奥方案治疗,临床疗效显著,不仅仅可以提高患者的生活质量,同时也能降低患者不良反应发生率,值得临床推广应用.

摘要： 目的：明确Oct4B1基因过表达是否增加结直肠癌SW620细胞对化疗药物奥沙利铂(Oxa)耐药性及机制是否与诱导细胞上皮间质转化(EMT)有关. 方法：构建带G418抗性的Oct4B1过表达质粒和阴性对照质粒,分别转染SW620细胞,两组细胞分别称为实验组及对照组,并用G418筛选建立稳定转染细胞株.对两组细胞作如下检测：MTT法检测细胞对Oxa的敏感性;Western blot检测耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)及EMT标记物E-钙粘蛋白(E-cadherin)、N-钙粘蛋白(N-cadherin)表达;用划痕实验检测细胞迁移能力改变;Transwell小室检测细胞侵袭能力. 结果：实验组与对照组比较：(1)对化疗药物Oxa敏感性明显下降(P＜0.05);(2)耐药蛋白P-gp表达明显增加(P＜0.01);(3)细胞迁移能力及侵袭能力均明显增强(P＜0.05);(4)EMT标志物E-cadherin明显下降(P＜0.01),而N-cadherin显著上调(P＜0.01). 结论：过表达Oct4B1基因能增加SW620细胞对Oxa耐药性,其机制与诱导EMT有关.

摘要： 目的：评价替吉奥(S-1)联合奥沙利铂(L-HOP)治疗晚期结直肠癌的临床疗效. 方法：计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、Web of Science、万方数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、并辅以其他检索.检索时间均从建库至2015年10月30日,语种不限.收集所有替吉奥(S-1)联合奥沙利铂(L-HOP)治疗晚期结直肠癌的随机对照试验(Randomized Controlled Trials,RCTs).由两名评价员独立按照纳入和除标准提取数据并交叉核对,采用Cochrane协作网推荐的软件RevMan5.3版进行统计分析. 结果：最终纳入13个RCT,共453例病人,按对照组不同,将其分为对比FOLFOX4、FOLFOX6和对比mFOLFOX6方案组.Meta分析结果显示：(S-1)联合奥沙利铂(L-HOP)治疗晚期结直肠癌总有效率与FOLFOX方案组无差异,而白细胞减少、恶心呕吐、口黏膜炎、周围神经毒性以及肝功能异常方面比FOLFOX4方案发生率低;与FOLFOX6和mFOLFOX6方案相比,S-1联合L-HOP引起的白细胞减少发生率均较低,恶心呕吐、外周神经毒性方面与FOLFOX6组无差异.而恶心呕吐发生率比mFOLFOX6较低,口黏膜炎、外周神经毒性方面与mFOLFOX6无差异. 结论：联合应用贝伐单抗治疗晚期胃癌可以有效提高治疗的总有效率,而对不良反应的发生率没有影响.

摘要： 目的：探析雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX4方案治疗晚期中老年结直肠癌的疗效及安全性. 方法：选取本院2012年1月-2015年1月期间入院治疗的116例晚期中老年结直肠癌患者作为研究对象,随机分为治疗组及对照组,其中治疗组58例患者应用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,对照组58例患者应用FOLFOX4方案,对两组进行生存分析、评价近期疗效、比较生活质量、监测毒副反应. 结果：两组间无进展生存期(5.9个月vs5.8个月)无明显差异(P＞0.05);治疗组有效率略高于对照组,但两组比较(25.9％vs22.4％),差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,治疗组的乏力、恶心呕吐、腹泻等症状改善明显,躯体、情绪功能及总体生活质量方面评分优于对照组,且优于本组治疗前(P＜0.05);对照组治疗后症状评分升高明显,与治疗前及治疗组同期相比差异均有统计学意义(P＜0.05);毒副反应方面,治疗组胃肠道反应的发生率低于对照组(P＜0.05). 结论：雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌与FOLFOX4方案相比,近期疗效相当,改善患者生活质量方面的作用明显,不良反应较轻,安全可靠,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察甲磺酸阿帕替尼联合GEMOX方案治疗晚期原发性肝癌的近期疗效及安全性. 方法：选择我院于2015年1月至2017年6月收治的原发性肝癌患者70例作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组35例.观察组患者口服甲磺酸阿帕替尼联合GEMOX方案治疗,对照组应用GEMOX方案治疗,比较两组患者的近期疗效与安全性. 结果：观察组的疾病控制率为85.71％,显著高于对照组的57.14％,差异具有统计学意义(P＜0.05);血小板与中性粒细胞减少是两组患者的主要毒副作用,且在不同的毒副作用发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：甲磺酸阿帕替尼联合GEMOX治疗晚期原发性肝癌患者,能够有效改善临床疗效,提高疾病控制率,且不增加发生毒副作用的风险,值得临床推广应用.

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种含铂类药物脂质体及其注射剂在制备治疗癌症药物中的用途。本发明通过优选脂质载体以及脂质载体与药物的比例、筛选稳定剂的种类，提高了脂质体的包封率、降低了注射剂中的有关物质含量，对HGC、SGC‑7901胃癌细胞活性的抑制率高；本发明制剂能够改善大鼠患肿瘤出现的精神萎靡等症状，抑制大鼠体内肿瘤重量，降低大鼠肿瘤内Bcl‑2、VEGF的表达、提高大鼠肿瘤内Bax的表达。

摘要： 本发明涉及抗癌药物奥沙利铂药物组合物及其制备方法、及原料药奥沙利铂的合成方法。该组合物包括奥沙利铂和乳糖，其中奥沙利铂与乳糖的质量比为1∶12～1∶20。该组合物可加入注射用水和pH调节剂经冷冻干燥制成冻干粉针剂。该冻干粉针剂不仅具有成型性好、外形饱满等优点，还克服了以乳糖作为冻干载体的奥沙利铂冻干粉针剂成型性不好等的偏见。1)以K2PtCl4和反式环己二胺为原料制备中间体(I)；2)中间体反应生成中间体(II)；3)中间体(II)与草酸钾溶液反应生成奥沙利铂，其中在步骤2)中还包括加入KI反应的过程。该方法反应简单，条件温和，时间短，产物中无银离子。

摘要： 本发明属生物技术领域，具体涉及一种基于奥沙利铂偶联性两亲聚合物的胶束。本发明利用氧化态的奥沙利铂将亲水性聚乙二醇和疏水性聚乳酸‑羟基乙酸共聚物偶联，构建新型的聚合物两亲分子，并进一步修饰维生素C类似物赋予其肿瘤靶向能力，自组装制成一种基于奥沙利铂偶联性两亲聚合物肿瘤靶向胶束，所述胶束可进一步负载疏水性探针。本发明的胶束可实现奥沙利铂的制剂化，改善体内分布，进一步提高其在肿瘤治疗的应用前景。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及GSK126在制备治疗奥沙利铂耐药结肠癌药物中的应用。本发明通过构建结直肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT116/L‑OHP，采用GSK126与奥沙利铂联合干预结直肠癌耐奥沙利铂细胞，能够使得耐药细胞对奥沙利铂敏感，促进细胞凋亡，动物实验进一步证明GSK126与奥沙利铂联用能够有效抑制肿瘤生长，并恢复奥沙利铂耐药的CRC肿瘤对奥沙利铂的敏感。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及LncRNA ELFN1‑AS1反义寡核苷酸在制备治疗奥沙利铂耐药结肠癌药物中的应用。本发明通过构建结直肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT116/L‑OHP，采用LncRNA ELFN1‑AS1反义寡核苷酸ASO与奥沙利铂联合干预结直肠癌耐奥沙利铂细胞，能够使得耐药细胞对奥沙利铂敏感，促进细胞凋亡，动物实验进一步证明LncRNA ELFN1‑AS1反义寡核苷酸ASO与奥沙利铂联用能够有效抑制肿瘤生长，并恢复奥沙利铂耐药的CRC肿瘤对奥沙利铂的敏感。

摘要： 本发明涉及生物技术技术领域，尤其是涉及双荧光标记的奥沙利铂人肝癌细胞株及其构建与应用。本发明首先通过药物浓度递增系统建立奥沙利铂耐药人肝癌细胞株，并以其为母细胞，通过荧光蛋白重组质粒、慢病毒共感染细胞步骤，得到可稳定表达红色和绿色荧光的耐药人肝癌细胞系。使用本发明提供的耐药株建立、重组质粒和双荧光标记方法，可在同一个耐药肝癌细胞中共表达两种荧光。本发明的耐药人肝癌细胞可用于示踪肿瘤细胞的体内外研究、肝癌转移的分子机制研究，以及肝癌耐药机理与药疗评价研究等，有着广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了恩贝酸在联合奥沙利铂治疗微卫星不稳定的大肠癌中的应用，属于生物医药技术领域。恩贝酸是从矮地茶中分离的一种醌类化合物，属于天然产物类药物，目前已通过FDA批准进入抗肿瘤治疗的临床前研究阶段。本发明的研究结果显示，恩贝酸能够显著增加微卫星不稳定的大肠癌对化疗药物奥沙利铂的敏感性。基于此本发明首次提出了一种基于恩贝酸和奥沙利铂药物治疗的微卫星不稳定的大肠癌联合协同治疗新策略，这将有助于提高大肠癌化学药物治疗水平，增加恩贝酸在肿瘤治疗中的适应范围。

摘要： 本发明公开了藤黄酸联合奥沙利铂在制备胰腺癌治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现天然产物藤黄中提取的藤黄酸（GA）联合新型铂类抗癌药物奥沙利铂（OXA）能显著抑制胰腺癌（PaC）细胞的生长。通过MTT实验验证了较低浓度的藤黄酸与新型铂类抗癌药物奥沙利铂可发挥协同抗PaC作用，提示了这种联合给药方式在治疗PaC中的应用潜力。

摘要： 本发明公开了藤黄酸联合奥沙利铂在制备结直肠癌治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过MTT实验检测了48 h内天然化合物藤黄酸（Gambogic Acid）与奥沙利铂（OXA）联用后对结直肠癌细胞株SW‑480生长活力的影响。实验结果显示，相较于奥沙利铂单用组，藤黄酸联合奥沙利铂显著抑制结直肠癌细胞SW‑480的生长活力，半数抑制率（IC50）为42.21µM，该结果初步证实了藤黄酸可以协同奥沙利铂抗结直肠癌的作用。

摘要： 本申请公开了一种奥沙利铂原料药中环己二胺二水合铂杂质的测定方法，具体涉及高效液相色谱‑电感耦合等离子体质谱(HPLC‑ICP‑MS)联用技术，充分利用了HPLC的高效专属性，结合ICP‑MS的高灵敏度，实现对奥沙利铂原料药中含量小于10ppb的环己二胺二水合铂杂质进行测定。本申请提供了一种全新的奥沙利铂原料中环己二胺二水合铂杂质的测定方法，专属性强、灵敏度高、精密度好。