碱性磷酸酶

摘要： 背景:研究证实骨髓间充质干细胞具有增加骨保护素水平、促进骨代谢的作用。目的:探讨骨髓间充质干细胞对骨质疏松大鼠骨代谢的影响。方法:实验所用健康SD大鼠42只,随机分为假手术组、骨质疏松组、干细胞移植组,每组14只,后2组采用去卵巢法制备大鼠骨质疏松症模型,造模成功后干细胞移植组经尾静脉移植骨髓间充质干细胞,移植28 d后采用ELISA法检测各组大鼠血清骨保护素、碱性磷酸酶、抗酒石酸酸性磷酸酶、骨钙素、胰岛素样生长因子1水平;Western blot检测各组大鼠骨组织中FoxO1的表达;AG-IX生物力学万能试验机检测股骨最大载荷和断开裂载荷;苏木精-伊红染色观察大鼠骨形态学改变。结果与结论:①骨质疏松组骨保护素、碱性磷酸酶、胰岛素样生长因子1水平低于假手术组(P<0.05),抗酒石酸酸性磷酸酶、骨钙素水平高于假手术组(P<0.05);干细胞移植组骨保护素、碱性磷酸酶、胰岛素样生长因子1水平高于骨质疏松组(P<0.05),抗酒石酸酸性磷酸酶、骨钙素的表达水平低于骨质疏松组(P<0.05);②骨质疏松组最大载荷、断裂载荷值均低于假手术组(P<0.05);干细胞移植组最大载荷、断裂载荷值高于骨质疏松组(P<0.05);③干细胞移植组骨小梁明显增粗,排列较为有序,局部间隙较均匀,较骨质疏松组明显改善;④骨质疏松组大鼠骨髓组织中FoxO1蛋白表达水平低于假手术组(P<0.05);干细胞移植组大鼠骨髓组织中FoxO1蛋白表达水平高于骨质疏松组(P<0.05);⑤结果表明,骨髓间充质干细胞移植可提高骨质疏松大鼠骨代谢水平,其作用机制与促进骨保护素、碱性磷酸酶、FoxO1的表达有关。

摘要： 背景:目前,甲状腺功能减退动物模型造模过程中动物及药物剂量的选择各有差异,造模成功与否的标准也未得到统一。目的:探讨放射性^(131)Ⅰ诱导大鼠甲状腺功能减退模型的可行性和最佳剂量。方法:健康雄性SD大鼠40只,随机分为5组,每组8只。其中4组大鼠分别腹腔注射4.625,9.25,12.95,18.5 MBq^(131)Ⅰ溶液,构建甲状腺功能减退模型;另一组大鼠为正常对照组注射等量生理盐水。分别于注射^(131)Ⅰ前、注射^(131)Ⅰ后4,8,12,16周测量大鼠体质量变化,采用ELISA试剂盒法分别测定血清中促甲状腺激素、FT3、FT4、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、尿素氮、肌酐、尿酸水平,通过甲状腺^(131)Ⅰ静态显像评价甲状腺功能,苏木精-伊红染色观察甲状腺组织形态学改变。结果与结论:①与对照组相比,第8,12,16周9.25 MBq、12.95 MBq、18.5 MBq组大鼠体质量下降(P0.05);与对照组相比,第4周9.25 MBq、12.95 MBq、18.5 MBq组甲状腺未见显影,靶/非靶比值减小(P0.05);注射^(131)Ⅰ后大鼠甲状腺滤泡体积变小、萎缩,部分呈不规则形态;③结果表明,采用腹腔注射9.25 MBq剂量^(131)Ⅰ,且该剂量在4周内可使大鼠成功建立稳定的甲状腺功能减退模型,该研究为核医学^(131)Ⅰ治疗领域动物模型的建立提供参考。

摘要： 目的探讨沉默组蛋白去乙酰化酶9(histone deacetylase 9,HDAC9)对牙周膜干细胞(periodontal liga⁃ment stem cells,PDLSCs)增殖与成骨分化的影响。方法体外分离培养及鉴定PDLSCs,构建HDAC9的siRNA转染至PDLSCs中,实验分为阴性对照组(siNC组)和实验组(siHDAC9组),qRT⁃PCR检测干扰效果,流式细胞术检测细胞周期,CCK⁃8检测细胞增殖活性,Western blot检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear anti⁃gen,PCNA)的蛋白表达;qRT⁃PCR检测Runt相关转录因子2(runt⁃related transcription factor 2,RUNX2)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的mRNA表达,Western blot检测RUNX2的蛋白表达,茜素红染色检测矿化结节形成。结果相较于siNC组,siHDAC9组HDAC9 mRNA表达降低(P<0.01)。siHDAC9组PDLSCs增殖指数大于siNC组(P<0.01),增殖活性强于siNC组(P<0.05),PCNA的蛋白表达高于siNC组(P<0.01)。siHDAC9组RUNX2、ALP的mRNA表达高于siNC组(P<0.05),RUNX2蛋白表达高于siNC组(P<0.01),矿化结节数多于siNC组。结论沉默HDAC9可促进PDLSCs的增殖与成骨分化。

摘要： 目的 探讨LED红光对人根尖乳头干细胞(human stem cells from apical papilla,hSCAPs)增殖和成骨分化的影响.方法 hSCAPs通过体外分离培养和流式鉴定获得,分别用1、3、5、7 J/cm2 LED红光照射.CCK-8检测细胞增殖.碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及定量活性检测、茜素红定量检测分析成骨分化.RT-PCR实验和Western blot实验分别检测5 J/cm2 LED红光对hSCAPs中ALP、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和骨唾液酸蛋白(bone sialoprotein,BSP)基因及蛋白表达水平的影响.结果 1、3、5、7 J/cm2 LED红光照射促进hSCAPs的增殖(P<0.05);不同能量LED红光在不同的时间点照射对hSCAPs增殖的促进作用有差异(P<0.05);在成骨诱导培养下,光照后第7天和第14天,LED红光照射促进hSCAPs的成骨分化,且5 J/cm2 LED红光照射促进作用最明显(P<0.05);5 J/cm2 LED红光照射上调SCAPs中ALP、Runx2、OCN、OPN和BSP基因及蛋白的表达(P<0.05).结论 LED红光照射促进hSCAPs增殖和成骨分化.

摘要： 目的探讨沉默组蛋白去乙酰化酶9(histone deacetylase 9,HDAC9)对牙周膜干细胞(periodontal liga⁃ment stem cells,PDLSCs)增殖与成骨分化的影响。方法体外分离培养及鉴定PDLSCs,构建HDAC9的siRNA转染至PDLSCs中,实验分为阴性对照组(siNC组)和实验组(siHDAC9组),qRT⁃PCR检测干扰效果,流式细胞术检测细胞周期,CCK⁃8检测细胞增殖活性,Western blot检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear anti⁃gen,PCNA)的蛋白表达;qRT⁃PCR检测Runt相关转录因子2(runt⁃related transcription factor 2,RUNX2)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的mRNA表达,Western blot检测RUNX2的蛋白表达,茜素红染色检测矿化结节形成。结果相较于siNC组,siHDAC9组HDAC9 mRNA表达降低(P<0.01)。siHDAC9组PDLSCs增殖指数大于siNC组(P<0.01),增殖活性强于siNC组(P<0.05),PCNA的蛋白表达高于siNC组(P<0.01)。siHDAC9组RUNX2、ALP的mRNA表达高于siNC组(P<0.05),RUNX2蛋白表达高于siNC组(P<0.01),矿化结节数多于siNC组。结论沉默HDAC9可促进PDLSCs的增殖与成骨分化。

摘要： 背景:课题组前期通过冷冻干燥方法制备的矿化胶原/Mg-Ca合金复合体结构松散,使用聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥作为外层加强层对其进行改良可增强复合材料的结构稳定性.目的:探讨聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金复合材料对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响.方法:分别制备聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金、聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原复合材料.将MC3T3-E1细胞分别接种于聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金(A组)、聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原复合材料(B组)及Mg-Ca合金材料(C组)上,以单独培养的细胞为空白对照(D组),扫描电镜下观察材料表面的细胞黏附形态,通过CCK-8、碱性磷酸酶活性、酶联免疫吸附实验、RT-PCR与Western blot检测分析3种材料对MC3T3-E1细胞增殖及成骨分化的影响.结果 与结论:①扫描电镜下可见,MC3T3-E1细胞在A组复合材料表面黏附数量最多,生长状态良好,细胞拉伸明显,伪足伸出较多,细胞相互连接成网状结构;②CCK-8实验显示,与D组相比,3种材料均可促进MC3T3-E1细胞的增殖(P<0.05),其中以A组复合材料促增殖效果最显著(P<0.05);③与D组相比,3种材料均可提升MC3T3-E1细胞中的碱性磷酸酶活性(P<0.05),其中以A组提升最显著(P<0.05);④酶联免疫吸附实验显示,3种材料均可促进MC3T3-E1细胞分泌骨钙素与I型胶原,其中以A组促进作用最显著(P<0.05);⑤RT-PCR检测显示,3种材料均可提高MC3T3-E1细胞内RUNX2、OSX、碱性磷酸酶、骨钙素的mRNA表达,其中以A组提高最显著(P<0.05);⑥Western blot检测显示,3种材料均可提高MC3T3-E1细胞内RUNX2、OSX、碱性磷酸酶、骨钙素的蛋白表达,其中以A组提高最显著(P<0.05);⑦结果表明,聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金复合材料可促进MC3T3-E1细胞成骨分化相关蛋白与基因的表达,对其成骨分化起积极作用.

摘要： 背景:课题组前期通过冷冻干燥方法制备的矿化胶原/Mg-Ca合金复合体结构松散,使用聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥作为外层加强层对其进行改良可增强复合材料的结构稳定性。目的:探讨聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金复合材料对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。方法:分别制备聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金、聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原复合材料。将MC3T3-E1细胞分别接种于聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金(A组)、聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原复合材料(B组)及Mg-Ca合金材料(C组)上,以单独培养的细胞为空白对照(D组),扫描电镜下观察材料表面的细胞黏附形态,通过CCK-8、碱性磷酸酶活性、酶联免疫吸附实验、RT-PCR与Western blot检测分析3种材料对MC3T3-E1细胞增殖及成骨分化的影响。结果与结论:(1)扫描电镜下可见,MC3T3-E1细胞在A组复合材料表面黏附数量最多,生长状态良好,细胞拉伸明显,伪足伸出较多,细胞相互连接成网状结构;(2)CCK-8实验显示,与D组相比,3种材料均可促进MC3T3-E1细胞的增殖(P<0.05),其中以A组复合材料促增殖效果最显著(P<0.05);(3)与D组相比,3种材料均可提升MC3T3-E1细胞中的碱性磷酸酶活性(P<0.05),其中以A组提升最显著(P<0.05);(4)酶联免疫吸附实验显示,3种材料均可促进MC3T3-E1细胞分泌骨钙素与I型胶原,其中以A组促进作用最显著(P<0.05);(5)RT-PCR检测显示,3种材料均可提高MC3T3-E1细胞内RUNX2、OSX、碱性磷酸酶、骨钙素的m RNA表达,其中以A组提高最显著(P<0.05);(6)Western blot检测显示,3种材料均可提高MC3T3-E1细胞内RUNX2、OSX、碱性磷酸酶、骨钙素的蛋白表达,其中以A组提高最显著(P<0.05);(7)结果表明,聚甲基丙烯酸甲酯/矿化胶原/Mg-Ca合金复合材料可促进MC3T3-E1细胞成骨分化相关蛋白与基因的表达,对其成骨分化起积极作用。

摘要： 丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)总胆红素(total bilirubin,TBiL)肌酐(creatinine,CREA)呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)重症监护病房(intensive care unit,ICU)。

摘要： 目的 探讨用四种不同硅烷将c(RGDfK)[(cyclo(Arg-Gly-Asp-d-Phe-Lys)]环肽固定于钛表面的效率及生物相容性。方法 钛表面经碱热处理(OH组),分别用3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyltriethoxysilane,APTES)(OHAP组)、3-氯丙基三乙氧基硅烷(3-chloropropyltriethoxysilane,CPTES)(OHCP组)、3-巯基丙基三甲氧基硅烷(3-mercaptopropyltriethoxysilane,MPTS)(OHMPT组)、3-异丁烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane,γ-MPS)(OHMPS组)四种硅烷固定c(RGDfK)环肽,构建钛-硅烷-c(RGDfK)环肽涂层,钛片表面未处理组为空白对照组(NT组)。利用扫描电镜、接触角计观察各组涂层表面形貌及润湿性变化,通过X射线光电子能谱分析钛表面元素组成,4,6-二氨基-2-苯基吲哚(4,6-diamino-2-phenylindole,DAPI)与鬼笔环肽荧光染色后使用激光共聚焦显微镜观察材料表面小鼠前成骨细胞MC3T3-E1黏附情况,细胞计数(cell counting kit-8,CCK-8)试验和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性测定评价材料表面MC3T3-E1细胞增殖及成骨分化情况。结果 扫描电镜观察可见碱热处理后钛表面形成海绵状三维立体网状结构,硅烷-c(RGDfK)环肽涂层附着其上,各组润湿性较未处理钛片均有较大提高,OHMPS组Si/Ti、酰胺-N/Ti元素比最高;OHAP组细胞黏附形态最佳;OHAP组、OHMPT组、OHMPS组细胞增殖及ALP活性均显著高于对照组(P <0.05);OHCP组细胞增殖活性及ALP活性与对照组无统计学差异。结论 MPTS、CPTES、γ-MPS三种硅烷均能够作为偶联剂将c(RGDfK)环肽结合于钛表面,促进MC3T3-E1细胞黏附、增殖和分化,其中γ-MPS偶联c(RGDfK)环肽的效果最好,而MPTS、CPTES、γ-MPS偶联c(RGDfK)环肽后具有相似的生物学性能。

摘要： 目的探讨精脒(Spermidine)对老龄小鼠股骨微结构的影响。方法选取20只21月龄C57老龄小鼠随机分为对照组(Vehicle,n=10)和实验组(Spermidine,n=10),Spermidine组在饮水中按3 mmol/L的浓度加入Spermidine,干预时间为12周。每周测量各组小鼠的体重;实验结束时,检测血、尿中骨代谢生化指标,micro-CT测量分析股骨形态学指标。结果与Vehicle组相比,Spermidine对老龄小鼠的体重无影响;骨源性碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);可明显提高骨小梁相对骨体积(trabecular bone volume per tissue volume,Tb.BV/TV)、骨小梁数目(trabecular number,Tb.N)、骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb.Th)和骨密度(bone mineral density,BMD),降低骨小梁间隙(trabecular separation,Tb.Sp),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论Spermidine能缓解小鼠老龄性骨质疏松。

摘要： 嗜酸性粒细胞是粒细胞系统中的重要组成部分,其具有吞噬作用及一系列免疫功能,外周血嗜酸性粒细胞增多在维持性血液透析患者中并不少见,但相关研究较少,本研究探讨外周血嗜酸粒细胞增多的患病情况及对维持性血液透析患者的影响.结果表明:维持性血液透析患者嗜酸性粒细胞增多患病率高(19.3%)，但无明显临床症状。嗜酸细胞增多仅与甲状旁腺激素、碱性磷酸酶及空腹血糖水平有关，但嗜酸性粒细胞增多对维持性血液透析患者有无其他影响及是否与透析龄有关仍需进一步的大规模临床观察。

摘要： 为探讨女贞子水提液对体外培养成骨细胞分化的影响,用不同浓度(1、1×10-2、1×10-4、1×10-6、1×10-8mg/ml)的女贞子水提液作用于MC3T3-E1成骨样细胞,药物作用48h、72h后采用微量酶标法检测成骨细胞分泌碱性磷酸酶(ALP)活性的情况,药物作用72h、144h后采用ELISA方法检测成骨细胞分泌骨钙素(OCN)的情况.结果显示,在高浓度(1mg/ml)和低浓度(1×10-6、1×10-8 mg/ml)条件下,女贞子水提液能够显著促进成骨细胞分泌碱性磷酸酶的活性和骨钙素的分泌水平,表明高浓度和低浓度女贞子水提液具有促进成骨细胞前期和中期分化的作用.

摘要： 目的:构建前列腺干细胞抗原(PSCA)单链抗体与碱性磷酸酶(AP)的融合表达载体,并进行原核表达和鉴定.rn 方法:根据大肠杆菌的密码子偏爱性进行碱基优化,合成抗PSCA的单链抗体基因PaFv基因,用Sfi Ⅰ和Not Ⅰ限制性核酸内切酶分别酶切、连接至含有AP编码序列的pDAP2/S载体上,转化大肠杆菌XL1-Blue中诱导表达,Western blot检测融合蛋白的表达情况,并测定融合蛋白活性.rn 结果:PCR鉴定和序列测定显示抗PSCA单链抗体基因成功构建到pDAP2/S载体中,分析结果表明单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白在重组大肠杆菌中表达形式为包涵体,具有融合蛋白的活性.rn 结论:成功构建并表达了抗PSCA单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白,为进一步发展以PSCA为靶点的前列腺癌快速免疫诊断方法奠定了基础.

摘要： 目的:观察益肾活血方对转子间骨折术后患者血清ALP、Ca2+浓度的影响.方法:选取高龄股骨转子间骨折术后患者60例,随机分为益肾活血方组和对照组,各30例.分别于服药前、服药后14d采取外周血,对碱性磷酸酶、钙浓度进行测定.结果:益肾活血方组血清ALP浓度明显提高,治疗前后比较两组间有显著差异(P＜0.05);而Ca2+浓度治疗前后无明显提高,两组间比较无统计学差异(P＞0.05).结论:益肾活血方可显著提高高龄股骨转子间骨折术后患者血清ALP浓度,促进骨折愈合.

摘要： 低碱性磷酸酯酶症(HPP)是一种由ALPL基因突变导致的常染色体隐形遗传性骨疾病,根据发病的年龄及症状分为:出生致死型,儿童型,成人型,牙型及围产期型.主要表现为矿化组织发育不良,尤其以儿童型HPP表现的骨骼异常最为显著.研究发现,ALPL基因突变导致成骨细胞矿化机制异常继而引发其骨骼相关表型,采用酶替代或细胞移 植治疗婴儿型HPP患者,均能够促进骨骼矿化.而对儿童型HPP骨骼异常的治疗未见有效报道.临床上,外源性MSCs移植能够明显缓解成骨不全综合症(OI),col1A1或者col1A2突变导致的遗传性骨疾病,患者骨骼、软骨、肌肉等组织的基因缺陷表型.这提示，ALPL基因缺陷导致的儿童型HPP可能存在内源性MSCs的功能异常,结果证实了内源性MSCs的功能维持对于维持骨骼表型具有重要的作用。

摘要： 目的:观察鹿角胶对大鼠原代成骨细胞增殖和分化的影响.rn 方法:采用酶消化法分离培养大鼠颅骨成骨细胞并采用组织化学和免疫组化染色进行细胞鉴定.把生长状态良好的第3代成骨细胞,分为4组,对照组用正常DMEM-LG培养基培养;实验组用含有低、中、高剂量鹿角胶的DMEM-LG培养基培养.用四甲基偶氮哇盐比色法(MTT)法观察鹿角胶对原代成骨细胞的增殖的影响;碱性磷酸酶(ALP)比活性检测观察鹿角胶对成骨细胞分化的影响:ELISA法检测鹿角胶对成骨细胞骨钙素的影响:western blot检测鹿角胶对成骨细胞BMP-2蛋白表达的影响。rn 结果:原代成骨细胞细胞贴壁且呈梭形，经钙化结节染色呈强阳性，经I型胶原、骨桥蛋白免疫组化染色呈阳性，证实获得的细胞为成骨细胞;中剂量组的鹿角胶能够显著促进成骨细胞的增殖和分化;实验组的碱性磷酸酶活性和骨钙素明显强于对照组(p<0.01)，其中中剂量组的作用最明显;鹿角胶剂量的逐渐增加能够显著促进成骨细胞内BMP-2蛋白的表达升高。rn 结论:鹿角胶具有促进大鼠原代成骨细胞增殖和分化的作用，对成骨细胞的增殖及碱性磷酸酶、骨钙素、BMP2的合成具有促进作用。

摘要： 婴儿枕部,也就是脑袋跟枕头接触的地方,出现一圈头发稀少或没有头发的现象叫枕秃,造成枕秃的原因多样,多认为是人佝偻病的一大体征,为了研究这一现象原因,对有这样特征的婴幼儿进行血微量元素和血碱性磷酸酶检测并针对结果给予相应治疗。

摘要： 目的：严重低钙血症是对继发性甲旁亢(secondary yperparathyroidism,SHPT)病人行不加自体移植的甲状旁腺全切除术(total parathyroidectomy without autotransplantation,TPTX)术后最危险的并发症.研究的目的是确定这种术式术后严重低钙血症发生的危险因素. 方法：从2012年4月至2015年8月,157例SHPT病人进行了TPTX.低钙血症危急值(critical value of hypocalcemia,CVH)是指术后血钙低于1.5mmol/L. 结果：单因素分析表明CVH组的病人明显比非CVH组年轻,两组之间性别明显不同,CVH组病人具有更高的术前PTH和ALP水平.在多因素回归分析中,男性,术前高PTH和高ALP是独立的危险因素. 结论：男性、术前PTH和ALP与SHPT病人行TPTX术后CVH发生有显著关系.

摘要： 目的：严重低钙血症是对继发性甲旁亢(secondary yperparathyroidism,SHPT)病人行不加自体移植的甲状旁腺全切除术(total parathyroidectomy without autotransplantation,TPTX)术后最危险的并发症.研究的目的是确定这种术式术后严重低钙血症发生的危险因素. 方法：从2012年4月至2015年8月,157例SHPT病人进行了TPTX.低钙血症危急值(critical value of hypocalcemia,CVH)是指术后血钙低于1.5mmol/L. 结果：单因素分析表明CVH组的病人明显比非CVH组年轻,两组之间性别明显不同,CVH组病人具有更高的术前PTH和ALP水平.在多因素回归分析中,男性,术前高PTH和高ALP是独立的危险因素. 结论：男性、术前PTH和ALP与SHPT病人行TPTX术后CVH发生有显著关系.

摘要： 目的：严重低钙血症是对继发性甲旁亢(secondary yperparathyroidism,SHPT)病人行不加自体移植的甲状旁腺全切除术(total parathyroidectomy without autotransplantation,TPTX)术后最危险的并发症.研究的目的是确定这种术式术后严重低钙血症发生的危险因素. 方法：从2012年4月至2015年8月,157例SHPT病人进行了TPTX.低钙血症危急值(critical value of hypocalcemia,CVH)是指术后血钙低于1.5mmol/L. 结果：单因素分析表明CVH组的病人明显比非CVH组年轻,两组之间性别明显不同,CVH组病人具有更高的术前PTH和ALP水平.在多因素回归分析中,男性,术前高PTH和高ALP是独立的危险因素. 结论：男性、术前PTH和ALP与SHPT病人行TPTX术后CVH发生有显著关系.

摘要： 本发明属于生物分析检测技术领域，尤其涉及一种基于以碱性磷酸酶为开关的路径选择器的碱性磷酸酶测定方法、试剂盒及其应用。本发明设计了有两条轨道的双链脱氧核糖核酸。轨道1以5’‑FAM和3’‑BHQ‑1为荧光探针，在5’‑FAM末端有2‑nt的突出结构。轨道2是一个带有5’‑PO4的ssDNA，该序列的大部分与探针互补，在5’‑PO4末端有0‑10nt的突出结构。没有碱性磷酸酶时，λexo选择与5’‑PO4末端结合并消化互补链，导致低荧光信号。当样品中有碱性磷酸酶时，轨道2中的5’‑PO4被转化为5’‑羟基；λexo选择与5’‑FAM末端结合并消化探针以离开FAM和BHQ‑1并发出强荧光信号。

摘要： 本发明涉及用于发酵产碱性磷酸酶的培养基和碱性磷酸酶的制备方法。上述用于发酵产碱性磷酸酶的培养基，包括：5g/L‑15g/L的葡萄糖、10g/L‑20g/L的蛋白胨、3g/L‑10g/L的酵母粉、2g/L‑7g/L的NaCl、2.5g/L‑7.5g/L的(NH4)2SO4、3g/L‑4g/L的KH2PO4、5g/L‑6g/L的K2HPO4、0.3mg/L‑4.5mg/L的MnCl2·4H2O、0.1mg/L‑0.5mg/L的Na2MoO4·2H2O、1mg/L‑5mg/L的FeCl3·6H2O、3mM‑10mM的Mg2+、0.05mM‑0.5mM的Zn2+。上述用于发酵产碱性磷酸酶的培养基能够提高碱性磷酸酶单位酶活和表达量。

摘要： 本发明属于无机半导体材料技术领域，具体涉及碱性磷酸酶检测试剂及其制备方法和碱性磷酸酶的检测方法。本发明所提供的碱性磷酸酶检测试剂包括：过渡金属二硫化物量子点/铁离子复合物、抗坏血酸酯类物质和溶剂，抗坏血酸酯类物质溶解于溶剂中，过渡金属二硫化物量子点/铁离子复合物分散于溶剂中，过渡金属二硫化物量子点/铁离子复合物中的铁离子吸附于过渡金属二硫化物量子点的表面。过渡金属二硫化物量子点作为荧光标记，吸附于过渡金属二硫化物量子点表面的铁离子作为检测开关，抗坏血酸酯类物质作为抗坏血酸的合成前体，采用本发明提供的碱性磷酸酶检测试剂可实现对碱性磷酸酶的快速检测，操作简便，灵敏度高。

摘要： 本发明提供了一种检测碱性磷酸酶活性的方法，其包括如下步骤：A1：将三(羟甲基)氨基甲烷、焦磷酸盐混匀后，分成若干份反应体系，每一份所述反应体系中分别加入不同浓度的碱性磷酸酶，在37°C下孵育后，在每一份反应体系中依次加入醋酸缓冲液、CeO2纳米粒子和3,3',5,5'‑四甲基联苯胺，在22～47°C下孵育后，分别进行紫外‑可见吸收光谱的测量，得到碱性磷酸酶活性与ΔA的关系方程；A2：将待测碱性磷酸酶按照步骤A1的操作进行紫外‑可见吸收光谱的测量，得到ΔA，将ΔA代入步骤A1中得到的碱性磷酸酶活性与ΔA的关系方程，计算出待测碱性磷酸酶的活性。本发明具有如下的有益效果：1、本发明所利用的CeO2纳米粒子在水溶液中分散较好；2、本发明所提出方法检测时间短。

摘要： 本发明公开一种碱性磷酸酶酶标缓冲液和碱性磷酸酶酶标试剂。其中，所述碱性磷酸酶酶标缓冲液包括基础液和稳定剂，所述稳定剂为甘氨酸、海藻糖、甘油中的至少一种。本发明的技术方案能够提高碱性磷酸酶酶标试剂的稳定性。

摘要： 本发明涉及用于发酵产碱性磷酸酶的培养基和碱性磷酸酶的制备方法。上述用于发酵产碱性磷酸酶的培养基，包括：5g/L‑15g/L的葡萄糖、10g/L‑20g/L的蛋白胨、3g/L‑10g/L的酵母粉、2g/L‑7g/L的NaCl、2.5g/L‑7.5g/L的(NH4)2SO4、3g/L‑4g/L的KH2PO4、5g/L‑6g/L的K2HPO4、0.3mg/L‑4.5mg/L的MnCl2·4H2O、0.1mg/L‑0.5mg/L的Na2MoO4·2H2O、1mg/L‑5mg/L的FeCl3·6H2O、3mM‑10mM的Mg2+、0.05mM‑0.5mM的Zn2+。上述用于发酵产碱性磷酸酶的培养基能够提高碱性磷酸酶单位酶活和表达量。

摘要： 本发明属于无机半导体材料技术领域，具体涉及碱性磷酸酶检测试剂及其制备方法和碱性磷酸酶的检测方法。本发明所提供的碱性磷酸酶检测试剂包括：过渡金属二硫化物量子点/铁离子复合物、抗坏血酸酯类物质和溶剂，抗坏血酸酯类物质溶解于溶剂中，过渡金属二硫化物量子点/铁离子复合物分散于溶剂中，过渡金属二硫化物量子点/铁离子复合物中的铁离子吸附于过渡金属二硫化物量子点的表面。过渡金属二硫化物量子点作为荧光标记，吸附于过渡金属二硫化物量子点表面的铁离子作为检测开关，抗坏血酸酯类物质作为抗坏血酸的合成前体，采用本发明提供的碱性磷酸酶检测试剂可实现对碱性磷酸酶的快速检测，操作简便，灵敏度高。

摘要： 本发明属于生物分析检测技术领域，尤其涉及一种基于以碱性磷酸酶为开关的路径选择器的碱性磷酸酶测定方法、试剂盒及其应用。本发明设计了有两条轨道的双链脱氧核糖核酸。轨道1以5’‑FAM和3’‑BHQ‑1为荧光探针，在5’‑FAM末端有2‑nt的突出结构。轨道2是一个带有5’‑PO4的ssDNA，该序列的大部分与探针互补，在5’‑PO4末端有0‑10nt的突出结构。没有碱性磷酸酶时，λexo选择与5’‑PO4末端结合并消化互补链，导致低荧光信号。当样品中有碱性磷酸酶时，轨道2中的5’‑PO4被转化为5’‑羟基；λexo选择与5’‑FAM末端结合并消化探针以离开FAM和BHQ‑1并发出强荧光信号。

摘要： 本发明涉及食品工业和医学，并描述了生产含有重组人碱性磷酸酶的转化植物细胞的方法。本方法包括构建具有人碱性磷酸酶基因的植物表达载体，将具有人碱性磷酸酶基因的植物表达载体导入农杆菌菌株，生产植物愈伤组织细胞，使用农杆菌菌株农杆菌转化愈伤组织细胞；从转化的愈伤组织细胞产生体细胞胚，并在悬浮培养中培养含有人碱性磷酸酶基因的体细胞胚。本发明的目的是调节胃肠道微生物群落以及保护和恢复人体免疫系统。

摘要： 本发明提供了一种检测碱性磷酸酶活性的方法，其包括如下步骤：A1：将三(羟甲基)氨基甲烷、焦磷酸盐混匀后，分成若干份反应体系，每一份所述反应体系中分别加入不同浓度的碱性磷酸酶，在37°C下孵育后，在每一份反应体系中依次加入醋酸缓冲液、CeO2纳米粒子和3,3',5,5'‑四甲基联苯胺，在22～47°C下孵育后，分别进行紫外‑可见吸收光谱的测量，得到碱性磷酸酶活性与ΔA的关系方程；A2：将待测碱性磷酸酶按照步骤A1的操作进行紫外‑可见吸收光谱的测量，得到ΔA，将ΔA代入步骤A1中得到的碱性磷酸酶活性与ΔA的关系方程，计算出待测碱性磷酸酶的活性。本发明具有如下的有益效果：1、本发明所利用的CeO2纳米粒子在水溶液中分散较好；2、本发明所提出方法检测时间短。