丙氨酸转氨酶

摘要： 丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)总胆红素(total bilirubin,TBiL)肌酐(creatinine,CREA)呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)重症监护病房(intensive care unit,ICU)。

摘要： 目的探究丙氨酸转氨酶(ALT)、乙型肝炎病毒(HBV)-DNA载量与HBV感染患者免疫功能间的相关性。方法择鹤壁市人民医院2018年9月至2020年9月慢性HBV感染者102例,依据其免疫状态分为免疫耐受组(23例)、免疫活化组(57例)和乙型肝炎病e抗原(HBeAg)阴性组(22例),另择40例同期健康体检者为健康组,对比各组基础资料、免疫T细胞外周血相关程序性死亡受体1(PD-1)水平以及HBV-DNA载量、ALT含量,分析ALT和HBV-DNA载量与各免疫细胞PD-1因子水平及不同免疫状态分组的相关性。结果各组间ALT、HBV-DNA载量、PD-1 CD8^(+)和PD-1CD4^(+)表达水平差异有统计学意义(P0.05),ALT和HBV-DNA载量与HBV感染患者不同免疫状态间有密切关系(P<0.05)。结论慢性乙型肝炎(CHB)不同免疫状态患者相关T细胞PD-1外周血表达不同,HBV-DNA载量和ALT水平与患者免疫状态有密切关系,但与相关T细胞PD-1外周血表达无明显相关性。

摘要： 目的分析多西紫杉醇联合顺铂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肌酐(Cr)、丙氨酸转氨酶(ALT)、降钙素原(PCT)水平及预后的影响。方法回顾性分析2016年1月—2020年8月收治的84例晚期NSCLC患者的临床资料,按照治疗方式分为研究组43例和对照组41例。研究组给予多西紫杉醇联合顺铂治疗,对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗。比较2组临床疗效、Cr、ALT、PCT水平、毒副反应及预后生存情况。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后2组PCT水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组恶心呕吐发生率低于对照组,1年生存率高于对照组(P<0.05)。结论对晚期NSCLC患者采取多西紫杉醇联合顺铂化疗效果显著,可提高1年生存率,且对肝肾功能影响较小,毒副反应较少。

摘要： 目的 探讨绞股蓝总苷胶囊对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)病人的肝功能、糖脂代谢水平、肝纤维化程度以及氧化应激指标的影响。方法 回顾性分析宜宾市第一人民医院2016年12月至2019年6月收治的120例NAFLD病人的临床资料。根据治疗方式不同将病人分成观察组与对照组,各60例。对照组予以控制膳食热量摄入,调整膳食结构,选择适合的体育锻炼方式等基础治疗,并加用多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗。观察组在对照组基础上加用绞股蓝总苷胶囊治疗。两组均连续治疗3个月。于治疗前及治疗3个月后检测肝功能、稳态模型IR指数(HOMA-IR)、体质量指数(BMI)、脂代谢指标、肝纤维化指标及氧化应激指标。结果 治疗后,观察组丙氨酸氨基转移酶酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)低于对照组[(39.82±13.66)IU/L比(49.40±11.85)IU/L,(32.36±8.97)IU/L比(44.46±10.64)IU/L,(43.21±11.78)IU/L比(57.79±9.47)IU/L,P<0.05],观察组胰岛素并计算稳态模型IR指数(HOMA-IR)低于对照组[(2.54±0.55)比(3.45±0.65),P<0.05];观察组总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)低于对照组[(5.33±0.95)mmol/L比(6.24±1.06)mmol/L,(1.48±0.33)mmol/L比(1.87±0.34)mmol/L,(2.54±0.57)mmol/L比(3.17±0.46)mmol/L,P<0.05],观察组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组[(1.33±0.26)mmol/L比(0.98±0.21)mmol/L,P<0.05];观察组透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、层粘连蛋白(LN)低于对照组[(96.66±16.32)μg/L比(154.95±21.94)μg/L,(96.89±16.81)μg/L比(131.12±21.86)μg/L,(84.15±13.57)μg/L比(136.96±18.86)μg/L,(73.66±15.52)μg/L比(104.65±20.72)μg/L,P<0.05];观察组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)高于对照组[(112.79±11.58)mmol/L比(97.02±11.98)mmol/L,(170.92±25.89)U/L比(152.10±22.56)U/L,(40.87±3.69)U/mL比(28.48±4.06)U/mL,P<0.05],观察组丙二醛(MDA)低于对照组[(5.34±1.00)nmol/mL比(6.50±1.32)nmol/mL,P<0.05]。结论 绞股蓝总苷胶囊能改善NAFLD病人糖脂代谢紊乱,抑制氧化应激反应,减轻肝纤维化程度,保护肝细胞。

摘要： 目的探讨肝移植术后凝血功能改变对急性肾损伤(AKI)发生的影响。方法回顾性分析符合纳入和排除标准的245例肝移植受者的临床资料,根据肝移植术后是否发生AKI,将受者分为AKI组(99例)和非AKI组(146例),总结肝移植术后AKI的发生情况,并收集受者的围手术期指标,对肝移植受者术后发生AKI的危险因素进行单因素和多因素分析。结果245例肝移植受者中,99例术后发生了AKI,发生率为40.4%。AKI组受者术前血清肌酐水平较高,住院病死率较高(均为P<0.05)。与非AKI组受者比较,AKI组受者术后24 h内肝功能指标升高更明显;Ⅱ期凝血指标凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ,蛋白S,蛋白C,抗凝血酶Ⅲ水平降低,凝血酶原时间国际标准化比值(PT-INR)升高;Ⅲ期凝血指标D-二聚体、纤维蛋白原降解产物(FDP)水平升高更明显,纤维蛋白原(FIB)水平降低(均为P<0.05)。血栓弹力图结果显示,AKI组受者R值增大、α角减小、凝固时间延长(均为P<0.05)。logistic回归分析结果显示,术后血栓弹力图R值增大[比值比(OR)1.116,95%可信区间(CI)1.018~1.223,P=0.019],抗凝血酶Ⅲ水平降低(OR 0.974,95%CI 0.955~0.993,P=0.007)是肝移植术后发生AKI的独立危险因素。结论肝移植术后AKI的发生率高,与受者凝血功能改变相关,凝血因子活性下降(R值增大)、抗凝血酶Ⅲ水平降低是肝移植受者发生AKI的独立危险因素。

摘要： 目的回顾性分析聚乙二醇干扰素α-2a联合复方阿嗪米特肠溶片对慢性乙型肝炎纤维化的疗效及血清Th1/Th2细胞因子水平的影响。方法选择2018年1月—2019年6月收治的慢性乙型肝炎纤维化120例,按治疗方法分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用聚乙二醇干扰素α-2a,观察组采用聚乙二醇干扰素α-2a联合复方阿嗪米特肠溶片。观察2组治疗前后肝功能、肝纤维化指标及Th1/Th2细胞因子变化情况,记录2组不良反应发生情况。结果治疗后,2组丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素、透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原及白细胞介素-4、白细胞介素-10均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后,2组白蛋白、干扰素-γ、白细胞介素-2均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合复方阿嗪米特肠溶片对慢性乙型肝炎纤维化具有较好的治疗效果,且能改善肝功能及Th1/Th2细胞因子水平。

摘要： 目的评价多次经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合经颈内静脉肝内门-体分流术(TIPS)治疗肝癌合并肝硬化上消化道出血的安全性及有效性。方法回顾性分析2015年1月—2020年1月30例行多次TACE联合TIPS治疗肝癌合并肝硬化上消化道出血的临床资料。观察TACE治疗前后肝功能变化及并发症发生情况,同时观察其治疗效果及生存率。结果TIPS术后门静脉压力由术前的(37.58±7.26)mmHg降至术后的(23.35±6.47)mmHg,差异有统计学意义(P0.05)。TACE治疗前后总胆红素及白蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05)。每次TACE治疗后1个月肝功能比较差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者均未出现严重并发症。结论多次TACE联合TIPS治疗肝癌合并肝硬化上消化道出血安全有效。

摘要： 目的 探究血液标本放置时间对生化检验结果的影响,并给出相应的解决措施,以此为临床相关医疗工作的开展提供一定参考。方法 选取2018年5月至2019年5月我院门诊接收的78例患者进行研究,分别统计并对比上述78例患者在≤4 h和> 4 h2个时间段内各血液指标数据变化情况,本项研究重点的血液指标主要有:丙氨酸转氨酶、天氡氨酸转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、三酰甘油、总胆红素、钾离子、磷离子、血糖、总蛋白、总胆固醇。结果 78例患者血液标本放置时间≤4 h与> 4 h的γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、三酰甘油、总胆红素等指标的检验结果差异无统计学意义(t=0.6904、1.4243、1.2806、0.4707;P> 0.05),丙氨酸转氨酶、天氡氨酸转氨酶、钾离子、磷离子、血糖、总蛋白、总胆固醇等指标的检验结果存在统计学差异(t=9.1508、5.3164、12.0574、3.0769、4.1651、21.9312、10.0556;P <0.05)。结论 血液标本放置时间对生化检验结果有直接影响,临床应控制血液标本的存放时间,避免生化检验结果发生偏差。

摘要： 目的探讨Toll样受体2(TLR2)、TLR4信使核糖核酸(mRNA)和蛋白在急性出血坏死性胰腺炎(AHNP)肝损伤中的表达及意义。方法2019年6月至12月选取健康SD大鼠(郑州大学实验动物中心)60只为研究对象,采用随机数字表法分为模型组和对照组,每组30只,同时模型组和对照组再随机分为3 h组、6 h组和12 h组各10只。模型组采用牛磺胆酸钠建立AHNP模型,对照组注射生理盐水,检测各组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和淀粉酶,qRT-PCR和Western blotting检测肝脏组织TLR2、TLR4 mRNA和蛋白表达,HE染色观察肝脏组织。结果模型组造模后3 h组、6 h组和12 h组血清ALT[(170.02±32.21)U/L、(310.01±80.02)U/L、(720.11±112.28)U/L]、AST[(450.13±100.21)U/L、(980.12±132.21)U/L、(1100.32±145.03)U/L]和淀粉酶[(7099.27±1209.02)U/L、(11010.19±1200.01)U/L、(17003.21±2007.82)U/L],肝脏组织TLR2和TLR4 mRNA及蛋白相对表达量[TLR2 mRNA(0.962±0.201)、(1.201±0.223)、(1.501±0.212),TLR2蛋白(0.713±0.091)、(1.102±0.100)、(1.343±0.121);TLR4 mRNA(1.701±0.332)、(2.011±0.350)、(2.562±0.313),TLR4蛋白(1.210±0.170)、(1.446±0.182)、(1.788±0.190)]均逐渐增高(P<0.001),且均明显高于对照组[ALT(84.40±14.92)U/L、(85.50±15.20)U/L、(84.19±14.49)U/L;AST(170.02±20.01)U/L、(168.82±21.14)U/L、(171.14±20.11)U/L;淀粉酶(1102.00±183.29)U/L、(1154.49±190.04)U/L、(1160.03±186.27)U/L;TLR2 mRNA(0.030±0.010)、(0.031±0.011)、(0.029±0.009),TLR2蛋白(0.021±0.008)、(0.020±0.009)、(0.022±0.010);TLR4 mRNA(0.882±0.181)、(0.880±0.170)、(0.883±0.179),TLR4蛋白(0.961±0.192)、(0.967±0.181)、(0.966±0.180)](P<0.001)。肝组织TLR2、TLR4 mRNA表达与血清ALT、AST和淀粉酶呈正相关(P<0.05),TLR2、TLR4蛋白表达与血清ALT、AST和淀粉酶呈正相关(P<0.05);模型组造模3 h后可见肝细胞气球样变性,6 h后炎性细胞浸润汇管区,小叶周边细胞发生嗜酸性变性,12 h后出现大片状出血坏死及灶性坏死。结论TLR2、TLR4 mRNA和蛋白在AHNP肝损伤组织中的表达升高,可能在肝脏损伤过程中有重要作用。

摘要： 目的拟对2022年2月发布的《扩大慢性乙型肝炎抗病毒治疗的专家意见》的推荐意见进行分析验证和完善。方法本研究为单中心回顾性研究,连续纳入2014年1月—2020年10月于中国人民解放军总医院第五医学中心接受肝穿刺活组织病理检查且ALT正常的成人慢性HBV感染者,并分析≤30岁和>30岁亚组中不同HBeAg状态人群存在中、重度肝损伤人群比例。结果共纳入慢性HBV感染者290例,HBeAg阳性者121例(41.7%),HBeAg阴性者169例(58.3%)。进一步按年龄分组,在HBeAg阳性中,≤30岁37例,>30岁84例;在HBeAg阴性感染者中,≤30岁24例,>30岁145例。4组比较,年龄(H=151.539)、性别(χ^(2)=9.959)、ALT(H=29.041)、AST(H=11.127)、Alb(H=23.538)、HBV DNA(H=187.982)、HBsAg(H=132.520)组间比较差异均有统计学意义(P值均30岁和≤30岁组均有近50%的患者存在中度及以上肝损伤(50.22%vs 47.54%)。根据HBeAg状态和年龄进一步将患者分为HBeAg阳性≤30岁(n=37)和>30岁(n=84)以及HBeAg阴性≤30岁(n=24)和>30岁(n=145)共4组。在HBeAg阳性亚组中,>30岁与≤30岁者存在中度及以上肝损伤的差异无统计学意义(42.9%vs 37.8%,P=0.605);≤30岁的HBeAg阴性亚组与>30岁的HBeAg阴性亚组存在中度及以上肝损伤的差异亦无统计学意义(62.5%vs 54.5%,P=0.464)。在无创指标无法决策的队列(LSM30岁的HBeAg阴性/阳性亚组存在中度及以上肝损伤的差异无统计学意义(59.1%vs 50.7%、59.1%vs 41.8%,P值分别为0.468、0.149)。结论在扩大抗HBV治疗时,也应关注HBeAg阴性且年龄≤30岁的慢性HBV感染者。条件允许时,依照本研究总结修订的抗病毒治疗启动线路图,或可进一步提高个体化抗病毒治疗的精准性。

摘要： 肾综合征出血热由汉坦病毒感染所致，主要是Ⅰ型和Ⅱ型病毒。约40％～60％患者丙氨酸转氨酶升高，少数患者出现黄疸。本文报道了某院2000年1月至2004年12月住院诊治的肾综合征出血热继发肝功能损害ALT升高患者40例的临床资料。

摘要： 目的:探讨妊娠高血压综合征(PIH)对新生儿胆红素代谢的影响。方法:86例新生儿，分为观察组A(母为轻度PIH)：共29例,观察组B(母为中、重度PIH)：共27例,对照组(母无PIH)：共30例。均于出生后3d采集静脉血测定血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)，并进行统计学分析。结果:观察组A的TBIL、DBIL、ALT、AST均高于对照组，而观察组A的HGB、HCT与对照组无显著性差异。观察组B的TBIL、DBIL、ALT、AST明显高于对照组，而观察组B的HGB、HCT高于对照组。观察组B的TBIL、DBIL高于观察组A，而且观察组B的ALT、AST明显高于观察组A，然而观察组B的HGB、HCT与观察组A无显著性差异。观察组B的TBIL超过正常值的例数明显高于对照组；而观察组A的TBIL超过正常值的例数与对照组无显著性差异。两观察组的TBIL与ALT、AST、HGB、HCT均具有非常密切的正相关性，而对照组的TBIL与ALT、AST、HGB、HCT均无的相关性。结论:作为围产期慢性缺氧原因之一PIH，可致新生儿胆红素增高，并且其程度愈重新生儿胆红素水平愈高。

摘要： 作者观察了藤茶总黄酮(Tengcha flavonoids，TCF)对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的影响。用腹腔注射CCl4致小鼠急性肝损伤模型，测定不同剂量的TCF对肝损伤血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性、肝中超氧化物歧化酶(SOD)活性、肝中丙二醛(MDA)的影响，同时对肝组织进行病理学检查。结果表明TCF能剂量依赖性地降低CCl4致小鼠肝损伤血清ALT、AST值升高，降低肝组织匀浆中MDA的含量，增强SOD的活性，减轻CCl4对肝脏细胞的病理损伤。作者认为TCF对CCl4致小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用。

摘要： 目的：探讨四种不同小鼠酒精性肝损伤模型的各自特点及其应用.rn 方法：60只小鼠随机分为正常对照组(灌胃生理盐水);酒精模型组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头),酒精+脂多糖模型组[灌胃10ml·kg-156％二锅头,每周给予脂多糖(ip 2.5 mg·kg-1)],酒精+吡唑组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头+吡唑25 mg·kg-1),酒精+铁模型组(灌胃10ml·kg-156％二锅头+硫酸亚铁0.083g·kg-1)5组,连续6w.测定血清中AST和ALT水平.rn 结果：酒精+脂多糖组和酒精+吡唑组可以显著升高肝质量指数,AST及ALT水平(P＜0.05).rn 结论：酒精复合脂多糖和酒精复合吡唑能更快的建立的小鼠酒精性脂肪肝模型,为酒精性肝损伤药物研究提供稳定的小鼠模型.

摘要： 目的：探讨四种不同小鼠酒精性肝损伤模型的各自特点及其应用.rn 方法：60只小鼠随机分为正常对照组(灌胃生理盐水);酒精模型组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头),酒精+脂多糖模型组[灌胃10ml·kg-156％二锅头,每周给予脂多糖(ip 2.5 mg·kg-1)],酒精+吡唑组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头+吡唑25 mg·kg-1),酒精+铁模型组(灌胃10ml·kg-156％二锅头+硫酸亚铁0.083g·kg-1)5组,连续6w.测定血清中AST和ALT水平.rn 结果：酒精+脂多糖组和酒精+吡唑组可以显著升高肝质量指数,AST及ALT水平(P＜0.05).rn 结论：酒精复合脂多糖和酒精复合吡唑能更快的建立的小鼠酒精性脂肪肝模型,为酒精性肝损伤药物研究提供稳定的小鼠模型.

摘要： 目的：探讨四种不同小鼠酒精性肝损伤模型的各自特点及其应用.rn 方法：60只小鼠随机分为正常对照组(灌胃生理盐水);酒精模型组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头),酒精+脂多糖模型组[灌胃10ml·kg-156％二锅头,每周给予脂多糖(ip 2.5 mg·kg-1)],酒精+吡唑组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头+吡唑25 mg·kg-1),酒精+铁模型组(灌胃10ml·kg-156％二锅头+硫酸亚铁0.083g·kg-1)5组,连续6w.测定血清中AST和ALT水平.rn 结果：酒精+脂多糖组和酒精+吡唑组可以显著升高肝质量指数,AST及ALT水平(P＜0.05).rn 结论：酒精复合脂多糖和酒精复合吡唑能更快的建立的小鼠酒精性脂肪肝模型,为酒精性肝损伤药物研究提供稳定的小鼠模型.

摘要： 目的：探讨四种不同小鼠酒精性肝损伤模型的各自特点及其应用.rn 方法：60只小鼠随机分为正常对照组(灌胃生理盐水);酒精模型组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头),酒精+脂多糖模型组[灌胃10ml·kg-156％二锅头,每周给予脂多糖(ip 2.5 mg·kg-1)],酒精+吡唑组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头+吡唑25 mg·kg-1),酒精+铁模型组(灌胃10ml·kg-156％二锅头+硫酸亚铁0.083g·kg-1)5组,连续6w.测定血清中AST和ALT水平.rn 结果：酒精+脂多糖组和酒精+吡唑组可以显著升高肝质量指数,AST及ALT水平(P＜0.05).rn 结论：酒精复合脂多糖和酒精复合吡唑能更快的建立的小鼠酒精性脂肪肝模型,为酒精性肝损伤药物研究提供稳定的小鼠模型.

摘要： 目的：探讨四种不同小鼠酒精性肝损伤模型的各自特点及其应用.rn 方法：60只小鼠随机分为正常对照组(灌胃生理盐水);酒精模型组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头),酒精+脂多糖模型组[灌胃10ml·kg-156％二锅头,每周给予脂多糖(ip 2.5 mg·kg-1)],酒精+吡唑组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头+吡唑25 mg·kg-1),酒精+铁模型组(灌胃10ml·kg-156％二锅头+硫酸亚铁0.083g·kg-1)5组,连续6w.测定血清中AST和ALT水平.rn 结果：酒精+脂多糖组和酒精+吡唑组可以显著升高肝质量指数,AST及ALT水平(P＜0.05).rn 结论：酒精复合脂多糖和酒精复合吡唑能更快的建立的小鼠酒精性脂肪肝模型,为酒精性肝损伤药物研究提供稳定的小鼠模型.

摘要： 目的：探讨四种不同小鼠酒精性肝损伤模型的各自特点及其应用.rn 方法：60只小鼠随机分为正常对照组(灌胃生理盐水);酒精模型组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头),酒精+脂多糖模型组[灌胃10ml·kg-156％二锅头,每周给予脂多糖(ip 2.5 mg·kg-1)],酒精+吡唑组(灌胃10 ml·kg-1 56％二锅头+吡唑25 mg·kg-1),酒精+铁模型组(灌胃10ml·kg-156％二锅头+硫酸亚铁0.083g·kg-1)5组,连续6w.测定血清中AST和ALT水平.rn 结果：酒精+脂多糖组和酒精+吡唑组可以显著升高肝质量指数,AST及ALT水平(P＜0.05).rn 结论：酒精复合脂多糖和酒精复合吡唑能更快的建立的小鼠酒精性脂肪肝模型,为酒精性肝损伤药物研究提供稳定的小鼠模型.

摘要： 目的：研究干扰素α治疗ALT＜2倍正常值上限(ULN)的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效及其预测因素.方法：收集ALT＜2×ULN的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,予以干扰素α治疗24周,随访24周,分析其基线血清及病理指标等与疗效的关系.结果：共入组42例患者,48周时,有14例患者HBV DNA载量低于可测值,其中9例患者实现了HBeAg的阴转.基线HBV DNA＜1×106拷贝/ml的患者,治疗后的HBV DNA阴转率高于基线HBV DNA≥1×106拷贝/ml的患者(55.6％对比27.3％).肝组织炎症G2组疗效优于G1组(P＜ 0.05);纤维化程度为S2～4组疗效优于S0～1组(P＜ 0.05);肝组织HBcAg质形+阴性分布组患者疗效优于核型+混合型分布组(P＜0.05).结论：部分低转氨酶的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者同样适合干扰素治疗,而基线HBV DNA载量、肝组织炎症水平、肝组织纤维化水平以及肝组织HBcAg的分布有可能是干扰素疗效的有效预测指标.

摘要： 本发明涉及一种应用包含超极化

摘要： 本发明涉及一种通过拆分外消旋化合物N-乙酰基-(D，L)-4-氰基苯丙氨酸乙酯来制备N-乙酰基-(L)-4-氰基苯丙氨酸的新方法，还涉及一种用N-乙酰基-(L)-4-氰基苯丙氨酸中间体来制备Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2的立体异构体的新方法。

摘要： 本发明公开一种酶活提高的丙氨酸‑乙醛酸转氨酶突变体及应用，出发核酸序列为SEQ ID NO.1和氨基酸序列为SEQ ID NO.2的丙氨酸‑乙醛酸转氨酶的第20位异亮氨酸，124位组氨酸，142甘氨酸，196,201天冬氨酸，231色氨酸，256天冬酰胺，341为天冬酰胺，360位精氨酸，391位赖氨酸分别突变为苏氨酸，精氨酸，色氨酸，酪氨酸，甘氨酸，半胱氨酸，亮氨酸，甘氨酸，半胱氨酸，谷氨酸；第84位半胱氨酸、207位丝氨酸、217位苏氨酸、293位赖氨酸发生同义突到核酸序列为SEQ ID NO.3编码突变氨基酸序列为SEQ ID NO.4的丙氨酸‑乙醛酸转氨酶。用于提高5‑ALA产量。

摘要： 本发明涉及一种应用包含超极化

摘要： 本发明提供了一种重组L-苯甘氨酸转氨酶蛋白在催化苯乙酮酸到L-苯甘氨酸的反应中的应用，所述重组L-苯甘氨酸转氨酶蛋白来自于东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis CGMCC 4.1286)，以L-苯丙氨酸为最适氨基供体。本发明得到的L-苯甘氨酸转氨酶HpgT具有L-苯甘氨酸转氨酶活力，能够以L-苯丙氨酸为最适的氨基供体，能够高效催化苯乙酮酸生成L-苯甘氨酸。

摘要： 本发明涉及一种通过拆分外消旋化合物N－乙酰基－(D,L)－4－氰基苯丙氨酸乙酯来制备N－乙酰基－(L)－4－氰基苯丙氨酸的新方法,还涉及一种用N－乙酰基－(L)－4－氰基苯丙氨酸中间体来制备Ac-(L)-pAph-Chg-PalMe(3)-NH2的立体异构体的新方法。

摘要： 一种新的丙氨酸转氨酶基因(ALT2)已从人类组织中分离出来，ALT2特异性核酸、蛋白质及其抗体已描述如上。ALT2主要在肝脏、肾脏、脑、肌肉和脂肪组织中表达。ALT2可用作产生ALT2的组织的损伤和疾病的诊断。

摘要： 本发明公开了一种L‑苯丙氨酸转氨酶多肽，其可以以高水平从核酸表达，具有高酶促活性；编码该多肽的核酸；生产该多肽的方法及该多肽在在生产苯丙酮酸中的应用。本发明中提供的苯丙酮酸合成方法，特异性的合成苯丙酮酸和标记的苯丙酮酸，经济性很高，同时无环境污染，无有毒化学试剂的使用，具有“绿色化学和绿色工业”的特征。

摘要： 本发明公开了一种制备丙氨酸转氨酶的方法，该方法包括：改造全基因合成人源化丙氨酸转氨酶编码基因序列，去除大肠杆菌稀有密码子；将改造后的丙氨酸转氨酶编码基因序列插入表达载体中，并用大肠杆菌菌株转化表达；将转化表达菌株接种于LB培养基，IPTG诱导；所得菌体破菌，离心分离，过Ni-NTA柱纯化；本发明制备丙氨酸转氨酶操作非常简单，制备成本低，成品产率高，纯度高而且具有高生物活性，作为抗原物质可进行动物免疫，筛选相关抗体，同时为尽快建立国内临床化学诊断急需的校准品制备平台，研制诊断试剂标准物质和参考品奠定基础。

摘要： 一种新的丙氨酸转氨酶基因(ALT2)已从人类组织中分离出来，ALT2特异性核酸、蛋白质及其抗体已描述如上。ALT2主要在肝脏、肾脏、脑、肌肉和脂肪组织中表达。ALT2可用作产生ALT2的组织的损伤和疾病的诊断。