抗凝血酶

摘要： 目的 探讨四肢创伤患者血清纤维蛋白溶解酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、血清组织因子(TF)、血清抗凝血酶(AT)水平变化及临床意义.方法 以82例四肢创伤患者为对象,以同期82例健康人为对照组.检测PAI-1、TF、AT水平,分析其与患者病情的关系.结果 观察组PAI-1、TF水平低于对照组,AT水平高于对照组(P<0.05).轻度组伤后1 d PAI-1水平低于重度组(P<0.05);伤后1 d、7 d TF水平低于重度组,AT水平高于对照组(P<0.05).结论 四肢创伤患者PAI-1、TF水平升高,AT水平降低,其水平可反映创伤的严重程度.

摘要： 目的研究肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE)患者的C反应蛋白(CRP)、抗凝血酶(AT)和纤维蛋白原(FB)等凝血指标和血液学变化特点及其与PTE发生的关系。方法选取433例经螺旋CT肺动脉造影(computed tomography pulmonary angiogrophy,CTPA)确诊的PTE患者,对患者的临床特点、CRP,AT,FB,血浆D二聚体(D-D)和血小板(PLT)计数以及凝血指标进行综合分析,并探讨其相关的临床意义。结果①PTE总发生率1.60‰(433/270983),60岁以上为高发年龄段。②D-D升高412例(95.15%)。PLT计数正常331例(76.44%),降低53例(12.24%),升高49例(11.31%)。③CRP升高75.99%(288/379)、正常24.01%(91/379)。④AT降低109例(25.17%),FB升高102例(23.56%)。其他凝血指标无特殊异常变化。⑤CRP与PLT,FB呈正相关(r=0.1026,t=2.0118,P<0.05和r=0.0.5360,t=12.2963,P<0.01)。⑥CRP与AT呈负相关(r=-0.2005,t=4.0100,P<0.01)。结论住院患者PTE发生率较高。多数PTE患者高表达CRP和FB,低表达AT,CRP。AT和FB可能与PTE发生有关。

摘要： 目的建立不同年龄段儿童凝血功能检测指标的参考区间。方法纳入2017年9月至2018年9月徐州儿童医院体检合格的儿童1469例,对其凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原含量(Fib)、凝血酶时间(TT)和抗凝血酶(AT)结果分8个年龄段分别进行统计分析。结果PT的参考区间(单位:s):<1周为13.20~17.95,1~4周为12.00~15.60,4周~6个月为11.32~14.30,6个月~18岁为11.20~14.10;INR的参考区间:<1周为1.02~1.49,1~4周为0.9~1.26,4周~6个月为0.81~1.11,6个月~18岁为0.81~1.10;APPT的参考区间(单位:s):<4周为34.06~59.11,4周~1岁为32.61~49.99,1~18岁为31.19~46.21;Fib的参考区间(单位:g/L):<1周为1.24~3.65,1~4周为1.67~3.96,4周~1岁为1.52~3.22,1~18岁为1.78~3.76;TT的参考区间(单位:s):<4周为15.70~22.00,4周~1岁为15.25~20.70,1~18岁为15.20~20.00;AT的参考区间(单位:%):<4周为24.00~86.00,4周~6个月为52.53~104.30,6个月~1岁为70.40~114.60,1~18岁为80.00~122.00。结论建立了本实验室儿童凝血功能检测指标的参考区间。

摘要： 目的探讨肝移植术后凝血功能改变对急性肾损伤(AKI)发生的影响。方法回顾性分析符合纳入和排除标准的245例肝移植受者的临床资料,根据肝移植术后是否发生AKI,将受者分为AKI组(99例)和非AKI组(146例),总结肝移植术后AKI的发生情况,并收集受者的围手术期指标,对肝移植受者术后发生AKI的危险因素进行单因素和多因素分析。结果245例肝移植受者中,99例术后发生了AKI,发生率为40.4%。AKI组受者术前血清肌酐水平较高,住院病死率较高(均为P<0.05)。与非AKI组受者比较,AKI组受者术后24 h内肝功能指标升高更明显;Ⅱ期凝血指标凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ,蛋白S,蛋白C,抗凝血酶Ⅲ水平降低,凝血酶原时间国际标准化比值(PT-INR)升高;Ⅲ期凝血指标D-二聚体、纤维蛋白原降解产物(FDP)水平升高更明显,纤维蛋白原(FIB)水平降低(均为P<0.05)。血栓弹力图结果显示,AKI组受者R值增大、α角减小、凝固时间延长(均为P<0.05)。logistic回归分析结果显示,术后血栓弹力图R值增大[比值比(OR)1.116,95%可信区间(CI)1.018~1.223,P=0.019],抗凝血酶Ⅲ水平降低(OR 0.974,95%CI 0.955~0.993,P=0.007)是肝移植术后发生AKI的独立危险因素。结论肝移植术后AKI的发生率高,与受者凝血功能改变相关,凝血因子活性下降(R值增大)、抗凝血酶Ⅲ水平降低是肝移植受者发生AKI的独立危险因素。

摘要： 目的通过对2016⁃2021年抗凝血酶室间质量评价活动(简称:室间质评)开展情况的分析,了解此项目检测的质量现状,改进统计评价的方式,进一步提高此项目的实验室间可比性。方法收集2016—2021年参加上海市临床检验中心(SCCL)抗凝血酶室间质评项目的反馈结果,采用SPSS Statistics 25.0对其进行统计分析。结果参加抗凝血酶室间质评的实验室由2016年的20家增加到2021年的82家,共计开展了12批次室间质评,发放的60个批号的调查品(浓度包括:低值、中值、高值)中,数据结果汇总高值样本的CV%值为3.2~7.0,中位数为4.3;中值样本的CV%为4.3~8.3,中位数为6.3;低值样本的CV%为6.6~13.9,中位数为9.0。2016年至2021年总体CV值呈逐年降低趋势。结论上海及部分其他地区开展抗凝血酶检测的医疗机构呈逐年增多趋势。由于抗凝血酶检测有可以溯源的国际标准品有较为完善的溯源体系,故实验室间的一致性表现较好。个别实验室检测结果不佳的主要原因是检测前定标不到位。开展抗凝血酶室间质量评价活动,对于实验室间结果可比性的评价和提高具有十分重要的作用。

摘要： 为获得纤溶酶-α2-纤溶酶抑制剂(plasmin-α2-plasmin inhibitor complex,PIC)与凝血酶-抗凝血酶(thrombinantithrombin,TAT)单克隆抗体及建立相应复合物的检测方法,需要制备高纯度的PIC与TAT复合物。以脂血血浆为研究材料,进行血浆前处理,通过尿激酶激活血浆,经Lysine-sepharose亲和层柱,最后获得高纯度的PIC;处理过的血浆经过氯化钡吸附、饱和硫酸铵沉淀后,获得抗凝血酶(antithrombin,AT)与凝血酶原(prothrombin,Pro-T);采用Ecarin蛇毒激活Pro-T获得T,将T与AT分别通过Heparin-sepharose亲和柱以提高其纯度,使其在体外混合反应得到TAT混合物,再经Heparin-sepharose亲和柱除去未反应的T与AT,最终获得高纯度TAT。通过SDS-PAGE、紫外分光光度法与HISCL自动分析仪对产物进行鉴定与定量。结果表明:PIC最佳激活条件为2 mg尿激酶/100 mL血浆,37°C激活30 min,最终获得2.5 mg PIC,经SDS-PAGE鉴定纯度在90%以上;Pro-T的激活条件为0.5 mL蛇毒/100 mL血浆,37°C激活20 min,从100 mL血浆中获得2.1 mg T与6.2 mg AT;T与AT体外最佳反应质量比例为0.7∶1,经SDS-PAGE鉴定TAT的纯度在80%以上。

摘要： 胃肠道肿瘤是最常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率均较高,患者出现症状就医时,疾病已进入中、晚期。肿瘤生长可激活凝血过程并产生促凝物质,促凝物质又会诱发炎症反应,进一步刺激肿瘤细胞产生促凝物质。有研究发现,肺、胰腺、胃肠道、妇科恶性肿瘤患者更易出现高凝状态,其凝血及纤溶标志物水平升高与患者生存期呈负相关。本研究拟分析胃癌、结直肠癌患者血管内皮损伤及凝血、纤溶系统变化,为减少此类患者血栓事件发生提供参考。

摘要： 目的 通过研究抗凝指标蛋白C(PC)、蛋白S(PS)、抗凝血酶(AT的变化为不同孕期的妊娠糖尿病孕妇血栓前状态风险监测提供证据.方法 采取回顾性分析方法 ,数据来自17年于广东省人民医院进行孕期保健的240例孕妇.其中实验组为确诊为妊娠糖尿病的孕妇120例.对照组为同期的健康孕妇.按照不同孕期进行比较研究妊娠糖尿病与健康妊娠PC、PS、AT的变化及意义.结果 (1)在健康妊娠孕妇的抗凝指标处于动态平衡,而妊娠糖尿病孕妇处于异常变化(2)在孕早期妊娠糖尿病PS较健康孕妇有上升趋势.在晚期妊娠糖尿病孕妇PC值较健康孕妇有下降.结论 妊娠糖尿病孕妇晚期抗凝指标PS、PC 下降,有出现血栓前状态的危险.

摘要： 目的:研制我国首批肝素、低分子肝素抗Ⅹa因子和抗Ⅱa因子效价测定用标准化试剂.方法:Ⅱa因子试剂使用纤维蛋白原凝固法对效价进行赋值,效价溯源至凝血酶国家标准品;抗凝血酶Ⅲ采用生色底物法对效价进行赋值,效价溯源至WHO国际对照品;Ⅹa因子效价采用全自动血凝仪进行测定,溯源至国家人凝血因子国家标准品;S-2765,S-2238生色底物和游离pNA含量采用反相色谱进行分离,色谱柱为Age-la Technologies Venusil XBP RP C18(250 mm × 4.6 mm,5 μm);流动相A 为20％乙腈与0.1％三氟醋酸溶液,流动相B为60％乙腈与0.1％三氟醋酸溶液;检测波长:313 nm;梯度洗脱;酶和底物亲和力通过米氏常数进行评价.结果:Ⅱa因子、Ⅹa因子、抗凝血酶每支效价结果分别为40 IU、76.3 nKat和10IU;pNA的定量限与检出限分别为7.6和2.3 ng·mL-1;线性范围为0.005～100 μg·mL-1,r =1.0;加样回收率在98.5％～102.3％范围内;S-2765,S-2238发色底物含量分别为96.2％和97.3％;进口试剂与标准试剂米氏常数无统计学差异.结论:通过本研究对标准试剂较为全面的质量考察结果来看,标准试剂可完全替代进口试剂,且标准试剂效价赋值更为准确.

摘要： 目的:研究D-二聚体(D-D)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ检测在肝脏疾病诊断中的临床价值.方法:选取本院90例肝脏疾病患者为研究组,同期选取90例体检健康人群为参照组,均给予D-D、AT-Ⅲ、凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ检测,对检测后结果进行对比.结果:与参照组相比,肝癌、肝硬化患者D-D指标更高(P0.05);各类型肝脏患者凝血因子Ⅷ与参照组相比差异显著(P0.05);AT-Ⅲ低于参照组(P<0.05).结论:对肝脏疾病患者给予D-D、AT-Ⅲ、凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ检测具有较高的临床应用价值,D-D、AT-Ⅲ、凝血因子Ⅷ是检测肝脏疾病患者疾病发展敏感性指标,而凝血因子Ⅸ可作为肝癌检测敏感指标.

摘要： 尝试用酶膜生物反应器(enzymatic membrane bioreactor,EMBR)制备抗凝血酶蛋清水解物,并用人工神经网络方法优化工艺。在一定运行压力下,采用L18(37×21)混合水平正交表设计底物浓度、酶浓度、pH、温度、滤过液流速和水解时间等因素对EMBR制备蛋清水解物的抗凝血酶生物活性的影响,并用BP神经网络对EMBR酶解的过程进行仿真和预测,得到抗凝血酶水解产物的最优制备条件,最后分析抗凝血酶EMBR水解产物的相对分子质量分布、氨基酸和游离氨基酸组成等生化性质。在底物浓度为1%,酶浓度1%,pH 8,温度55°C,滤过液流速10 ml,/min,水解时间4 h时,产物的预测最低抗凝血酶IC50值为10.43mg/ml,与实测值仅相差4.03%。EMBR抗凝血酶产物的氨基酸评分为113.25,比天然蛋清的氨基酸评分提高了105.6%。产物主要由小分子肽组成,其中2～8个氨基酸残基构成的肽的含量接近80%。试验证明用EMBR制备抗凝血酶蛋清水解物的方法可行,实现了BP神经网络对EMBR制备抗凝血酶水解物过程的模拟和预测,并得到了最优工艺条件。

摘要： 本研究探讨了纳米金颗粒在QCM表面的原位生长，以Q仁M传感谱和SAM监测纳米金颗粒的生长状况，并采用肝素与抗凝血酶III (AT III.)相互作用体系，考察了纳米金不同生长时期(粒径大小)对传感响应的影响。压电石英晶片上纳米金生长时间与频率之间的关系。原位生长的最初20分钟，频率急剧下降，表明金颗粒急剧增大:20分钟以后，颗粒增长幅度减小。纳米金颖粒生长前后的SAM图表明，采用原位生长的方式，可得到颗粒大且粒径较均一的纳米金颗粒。在不同粒径(不同生长时间)的纳米金颗粒表面固定肝素后，考察了与AT III相互作用的情况，并将纳米金生长时间与传感响应频降值做图0结果表明，金纳米粒子的大小对传感相应有一定的影响，当金纳米颗粒较小时，原位增长有利于增加表面积，使配基固定数量增加，进而引起传感响应值提高;而金纳米颗粒增长到一定尺寸后，颗粒之间紧密接触而堆积成更大的粒子，表面积反而下降，加之配基固定的位阻效应，使得传感响应值不升反降。

摘要： 遗传性抗凝血酶(antithrombin,AT)缺陷症是由AT基因突变引起,可分2型:Ⅰ型主要表现为AT抗原(AT:Ag)和活性(AT:A)的水平同步减低,Ⅱ型是由于AT结构异常所致.本文对另一个AT缺陷症家系进行研究,发现此家系为Ⅰ型遗传性AT缺陷症.

摘要： 概括了凝血、抗凝和溶栓的作用途径。凝血反应是由十五种凝血因子共同作用的结果;抗凝体系为抗凝血酶阻止凝血酶原变为凝血酶;纤溶体系是由纤溶酶原激活物激活纤溶酶原生成纤溶酶,纤溶酶降解纤维蛋白。此外,抑制血小板凝集也可实现抗凝功效。着重阐述了食源性和非食源性抗凝溶栓肽类代表物质(水蛭素与乳中抗凝肽等)。通过对现有动植物蛋白中抗凝溶栓活性物质研究趋势的分析发现其安全性问题急需解决,展望了今后抗凝、溶栓功能性成分的开发前景即以食源性物质为来源进行成分提取。

摘要： 空间的微重力环境会导致宇航员的体液重排和血流变化，从而对心血管系统产生重要影响，导致宇航员在轨时出现心率、血压、血管顺应性等的改变，以及返航后出现严重的正立体位不耐受现象。血管内皮细胞是位于血管内层的一种机械应力敏感细胞，它分泌的促血管收缩因子内皮素、促血管舒张因子一氧化氮及促凝血因子、抗凝血酶等决定着血管壁功能的完整性及血液的流动性，从而间接对血压产生影响。研究血管内皮细胞在微重力及恢复重力条件下发生的变化，将有助于初步理解微重力环境下血压等循环系统重要生理指标变化的细胞学基础。

摘要： 用免疫浊度法对进食期5～9月的鲤鱼Cyprinus carpio、鲫鱼Carassius auratus、鲶鱼Silurus asotus、中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans和中华鳖Pelodiscus sinensis血清中AT和PLG进行测定.结果显示:1)鲶鱼和中华鳖血清中AT的相对含量极显著高于鲤鱼、鲫鱼、蟾蜍的AT相对含量(P<0.01);2)中华鳖血清中PLG的相对含量显著高于鲤鱼、鲫鱼、鲶鱼和蟾蜍的PLG相对含量(P<0.01).结论:1)5种动物体内郁存在AT和PLG,并且抗原性和人的AT-Ⅲ和PLG相似;2)脊椎动物体内AT和PLG的生理含量与生存环境之间有一定的相关性.

摘要： 目的:研究抗凝血酶药物阿加曲班治疗下肢深静脉血栓的病人的疗效。方法:下肢深静脉血栓91例患者,采用阿加曲班补液静滴。观察治疗后临床症状改善情况。结果:在疼痛,肿胀,下肢沉重感等方面取得了不错的效果。总有效率:疼痛改善:90.1 1﹪,肿胀改善:73.63﹪,下肢沉重感改善76.92﹪。结论:阿加曲班治疗下肢深静脉血栓是一安全有效的方案。

摘要： 目的：探讨结肠癌患者凝血、抗凝、纤溶指标的变化与其病理分型、分化程度、转移及患者预后的关系。rn 方法：结肠癌患者109例，对照组41例。检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、抗凝血酶(AT)、D-二聚体(D-Dimer)。rn 结果：PT、APTT随病情加重稍有延长但各组间无统计学意义(P>0.05)；FIB、D-Dimer随病情加重而增高，AT随病情加重活性逐渐降低，此3项指标各组间均有显著差异(P<0.05)。rn 结论：结肠癌患者存在明显的凝血、抗凝及纤溶机制的异常且其变化与病情发展及预后密切相关。

摘要： 高血压及糖尿病(Diabetes mellitus,Dm)的发生机制复杂且与诸多因素有关,特别是与血管、凝血系统的关系密切.本研究旨在探讨凝血酶-抗凝血酶复合物(thrombin-antithrombin complex,TAT),组织型纤溶酶原激活物(tissue type plasminogen activator,t-PA)纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1),在Dm并发微血管病变前后、高血压胆囊炎病变发生进展中的临床意义.

摘要： 本文对肝素/硫酸类肝素与蛋白质的相互作用进行了探讨。文章围绕糖胺聚糖(GAG)-结合蛋白的生物活性、肝素/HS与抗凝血酶的相互作用、肝素/HS在血管生成中的作用、肝素/HS与其它蛋白质的相互作用等进行了论述。

摘要： 本发明涉及一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液、一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶水溶液、一种用于确定样本中抗凝血酶III活性的方法、一种用于抗凝血酶III活性测定的试剂盒、山梨醇在制备凝血酶发色底物液中的用途以及蔗糖在发色底物法测定抗凝血酶III活性中的用途。用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液，含有：凝血酶发色底物；山梨醇；以及水。该凝血酶发色底物液能有效地用于测定抗凝血酶III活性。

摘要： 本发明涉及一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液、一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶水溶液、一种用于确定样本中抗凝血酶III活性的方法、一种用于抗凝血酶III活性测定的试剂盒、山梨醇在制备凝血酶发色底物液中的用途以及蔗糖在发色底物法测定抗凝血酶III活性中的用途。用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液，含有：凝血酶发色底物；山梨醇；以及水。该凝血酶发色底物液能有效地用于测定抗凝血酶III活性。

摘要： 本发明涉及一种凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物抗原复合物及其制备方法以及凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒，所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物由凝血酶与交联剂Sulfo‑EGS交联后，再与抗凝血酶Ⅲ交联而成。所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒为化学发光方法，以凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物作为校对品，该试剂盒具有灵敏度高，不容易受干扰，稳定性好，特异性强的优点。本发明所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物的检测方法，达到了检测样本用量少，检测更快速的可能，为临床TAT定量提供了更好的选择。

摘要： 一种凝血酶‑抗凝血酶复合体(TAT)测定试剂，其特征在于，其包含结合在胶乳粒子上的与抗凝血酶侧结合的抗体和结合在胶乳粒子上的与凝血酶(T)侧结合的抗体，所述与抗凝血酶侧结合的抗体对TAT的反应性为对游离抗凝血酶的反应性的100倍以上，并且优选以使测定时的pH达到5.8～6.6的方式构成。

摘要： 本发明涉及一种从血液中检测新型血栓标志物TAT（凝血酶‑抗凝血酶复合物）的电化学发光试剂盒、制法。制备的试剂盒包括：链霉亲和素偶联的磁性微粒工作液，生物素标记的凝血酶抗体工作液，三联吡啶钌标记的抗抗凝血酶抗体工作液，TAT的校准品和/或质控品工作液，含三丙胺的电化学发光底物液，清洗液。试剂盒的发光体系为电化学发光，利用链霉亲和素‑生物素信号放大系统，检测灵敏度高、线性范围宽，检测结果重复性好，可以实现凝血酶‑抗凝血酶复合物的准确定量。

摘要： 本发明涉及一种生物检测试剂盒，特别涉及一种检测凝血酶‑抗凝血酶复合物（TAT）的时间分辨荧光免疫分析试剂盒及应用，属于免疫检测分析和纳米生物技术领域。一种检测凝血酶‑抗凝血酶复合物的时间分辨荧光免疫分析试剂盒，该试剂盒包括集成在试剂条上的反应缓冲液、清洗液、增强液、包被TAT抗体的磁微粒溶液、铕标记的羊抗人IgG抗体溶液，TAT的冻干校准品。本发明所述试剂盒可以提供一种接近均相的反应体系，检测TAT的含量，缩短检测时间，提高了效率，为临床使用提供便利。

摘要： 一种凝血酶‑抗凝血酶复合体(TAT)测定试剂，其特征在于，其包含结合在胶乳粒子上的与抗凝血酶侧结合的抗体和结合在胶乳粒子上的与凝血酶(T)侧结合的抗体，所述与抗凝血酶侧结合的抗体对TAT的反应性为对游离抗凝血酶的反应性的100倍以上，并且优选以使测定时的pH达到5.8～6.6的方式构成。

摘要： 本发明提供一种试剂，其特征在于，其是用于利用乳胶凝集法对来自被试者的血液试样中的凝血酶‑抗凝血酶复合体(TAT)进行测定的试剂，该试剂包含聚阳离子。由此，可以避免肝素的影响而准确地测定TAT。

摘要： 本发明属于生物医药体外诊断领域，具体涉及一种基于凝血酶与显色基质相互作用的抗凝血酶III快速检测试剂盒及其检测方法。所述试剂盒包括R1试剂、R2试剂、终止液和显色测定卡，所述R2试剂包含发色底物试剂，所述显色测定卡上有比色参考带和反应池，比色参考带上分为由深至浅的6个黄色区域，分别对应抗凝血酶III的活性20％、40％、60％、80％、100％和＞100％。本发明通过改进发色底物配方，提高显色反应的裸眼可辨识度，将抗凝血酶III活性与裸眼可辨识的颜色关联起来获得人眼可分辨的比色参考带，本发明不需要使用配套仪器，只需要肉眼判断就可以快速半定量的检测获得抗凝血酶III活性。

摘要： 从含抗凝血酶－Ⅲ的水溶液中制备抗凝血酶－Ⅲ的方法,其包括下列步骤(a)和(b)中至少一步:(a)在稳定剂存在下加热含抗凝酶－Ⅲ的水溶液,致使加热后仍保持加热前的抗凝血酶－Ⅲ活性的85%或更高,且加热后的抗凝血酶－Ⅲ单体的比率保持为95%或更高;和(b)用金属螯合树脂处理含抗凝血酶－Ⅲ的水溶液,并回收纯化的抗凝血酶－Ⅲ。