凝血酶原时间

摘要： 目的 探讨白蛋白-胆红素(ALBI)评分联合凝血酶原时间(PT)预测肝癌患者肝切除术后肝功能衰竭(PHIF)的临床意义.方法 以100例肝癌患者为对象,根据PHIF发生情况将患者分为观察组(发生PHIF,n=21)和对照组(未发生PHIF,n=79).分析ALBI评分及PT预测患者术后PHIF的效能.结果 观察组PT水平、AIBI评分高于对照组,白蛋白(Alb)水平低于对照组(P0.05).PT预测肝癌患者术后PHIF的AUC、敏感度、特异度分别为0.613(95％CI:0.510～0.709)、42.86％、86.08％;ALBI评分预测肝癌患者术后PHIF的AUC、敏感度、特异度分别为0.852(95％:0.767～0.915)、100.00％、59.49％;联合检测预测肝癌患者术后PHIF的AUC、敏感度、特异度分别为0.970(95％CI:0.915～0.994)、100.00％、86.08％.联合检测预测PHIF的效能高于PT、ALBI评分(P<0.05).结论 ALBI评分与PT联合预测肝癌患者术后并发PHIF的价值较高.

摘要： 目的 探讨2型糖尿病患者凝血四项检测的临床意义.方法 选取2型糖尿病患者100例,根据是否存在微血管病变,分为对照组(n=50)与观察组(n=50),对照组未合并微血管病变,观察组合并微血管病变,全部患者均接受血糖(Glu)、糖化血红蛋白(HbAlc)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)与纤维蛋白原(FIB)检测.结果 观察组Glu与HbAlc水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PT小于对照组,FIB水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 2型糖尿病患者接受凝血四项检测,可使患者是否出现微血管病变得到有效诊断.

摘要： 患者男,39岁,体质量指数26.8 kg/m2,10年前曾于我院行同种异体肾移植术,术后规律复查,血肌酐保持在130μmol/L左右。3 d前无明显诱因出现胸闷气喘,伴咳嗽、咳痰,外院胸部CT平扫未见明显异常。我院实验室检查:白细胞计数14.04×10^(9)/L,中性粒细胞75.2%,中性粒细胞计数10.57×10^(9)/L;尿素10.50 mmol/L,血肌酐142μmol/L,尿酸456.1μmol/L;凝血酶原时间18.8 s,凝血酶原活动度52.0%,国际标准化比值1.57,纤维蛋白原1.35 g/L,活化部分凝血活酶时间62.3 s,凝血酶时间28.9 s,D-D二聚体定量>21.0μg/ml,纤维蛋白原降解产物>150.0μg/ml。

摘要： 目的 探讨凝血酶原时间-国际标准化比值(PT-INR)与结直肠癌患者临床特征的关系。方法 回顾性分析2014年7月至2017年8月该院收治的87例结直肠癌患者(结直肠癌组)和58例结肠息肉患者(对照组)的临床资料。比较两组患者临床资料,以及不同病理特征患者PT-INR。PT-INR与病理特征的相关性采用Spearman相关分析,多变量分析采用Logistic回归分析,PT-INR预测结直肠癌转移的价值采用受试者工作特征(ROC)曲线分析。结果 结直肠癌组患者血浆PT-INR高于对照组,不同TNM分期、浸润深度、淋巴结转移结、远处转移情况结直肠癌患者血浆PT-INR比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析显示,PT-INR与纤维蛋白原(FIB)、转移、肿瘤分期均呈正相关(r=0.342、0.347、0.389,均P<0.001)。结论 血浆PT-INR与结直肠癌的分期及转移密切相关,可能是诊断结直肠癌的一个潜在指标。

摘要： 目的探讨自控镇痛无痛分娩对产妇盆底肌力恢复及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平的影响。方法回顾性分析江门市新会区妇幼保健院于2019年10月至2021年10月收治的96例产妇的一般资料,按照分娩方式分为自然分娩组(46例,采用常规自然分娩)和无痛分娩组(50例,采用自控镇痛无痛分娩),两组产妇产后均定期随访8周。比较两组产妇临床相关指标[第一产程、第二产程、产时出血量及不同时间点(镇痛即刻、宫口全开、胎儿娩出)的疼痛情况],分娩前与分娩24 h后产妇凝血功能指标,产后8周盆底肌力与尿失禁发生情况,以及分娩过程中不良反应发生情况。结果无痛分娩组产妇第一、二产程时间均显著短于自然分娩组(均P0.05);与镇痛即刻比,两组产妇宫口全开、胎儿娩出时视觉模拟疼痛量表(VAS)评分均显著降低,且无痛分娩组显著低于自然分娩组;与分娩前相比,分娩24 h后两组产妇PT、APTT水平均显著缩短,无痛分娩组显著短于自然分娩组,血浆D-D、FIB水平均显著降低,无痛分娩组显著低于自然分娩组;产后8周无痛分娩组中盆底肌力>3级产妇占比显著高于自然分娩组(均P0.05)。结论自控无痛镇痛可有效减轻患者疼痛感,缩短分娩时间,同时改善产妇凝血功能,预防产后出血,且对盆底肌的影响较小,安全性良好。

摘要： 目的探讨丁苯酞辅助瑞替普酶溶栓治疗急性脑梗死(ACI)的效果及对细胞凋亡因子、改良Rankin量表(mRS)评分的影响。方法选取2018年4月—2020年6月我院收治的128例ACI,根据治疗方法的不同分为研究组64例和对照组64例。对照组在常规治疗基础上予瑞替普酶治疗,研究组在对照组基础上加用丁苯酞联合治疗,均治疗14 d。对比2组疗效、不良反应,治疗前、治疗14 d后凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)],血液流变学指标(全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞沉降率、血浆黏度),血管内皮功能指标[血管性假血友病因子(vWF)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)],细胞凋亡因子[B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)、可溶性凋亡相关因子(sFAS)]水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、mRS评分及梗死灶体积。结果研究组治疗14 d后总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论丁苯酞辅助瑞替普酶溶栓治疗能改善ACI患者凝血功能、血液流变学状态与血管内皮功能,减少神经细胞凋亡,缩小梗死灶体积,减轻神经功能缺损程度,进而增强疗效、改善预后,且安全性良好。

摘要： 目的观察不同剂量地奥司明治疗原发性下肢静脉曲张的临床效果。方法选取2018年1月—2021年1月本院收治的126例原发性下肢静脉曲张患者,根据地奥司明应用剂量的不同分为高剂量组(0.90 g早、晚各1次口服)、低剂量组(0.45 g早、晚各1次口服)各63例。比较2组治疗前后下肢静脉曲张CEAP分级情况,治疗前和治疗后1、2周凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、Kruppel样转录因子2(KLF2)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(serpine-1)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,与低剂量组相比,高剂量组CEAP分级Ⅰ级患者比例高,Ⅴ级患者比例低(P0.05)。结论高剂量地奥司明治疗原发性下肢静脉曲张效果较好,有利于改善患者凝血功能,调节KLF2、serpine-1水平,且安全性高。

摘要： 目的:探讨凝血功能障碍患者采用肝素治疗对凝血功能造成的影响。方法:选取凝血功能障碍患者46例,基于随机双盲法将患者分为两组,试验组23例采用大剂量肝素治疗,对照组23例采用小剂量肝素治疗,获取两组治疗效果并进行比较分析。结果:试验组的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组显效加有效共22例,对照组显效加有效共17例,试验组治疗有效率95.65%大于对照组73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:凝血功能障碍患者应用肝素治疗,具有一定效果,凝血功能明显改善,其中大剂量用药效果更佳。

摘要： 目的 探究基于多模式MRI指导下应用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗老年醒后缺血性脑卒中(WUIS)患者的疗效及安全性。方法 选取2014年1月~2021年6月喀什地区第一人民医院高级脑卒中中心救治的老年WUIS患者67例,通过多模式MRI评估筛选,适合且行rt-PA静脉溶栓的WUIS患者31例为溶栓组,适合静脉溶栓但未行rt-PA静脉溶栓的WUIS患者36例为非溶栓组,分别给予rt-PA或常规治疗,记录2组治疗前、治疗后24 h、7 d和14 d凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,并记录30、90 d改良的Rankin量表(mRS)评分。结果 溶栓组与非溶栓组治疗前NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与非溶栓组比较,溶栓组治疗后24 h、7 d和14 d FIB和NIHSS评分明显降低、PT和APTT明显升高(P<0.05,P<0.01)。溶栓组30、90 d mRS评分明显低于非溶栓组,差异有统计学意义[(2.58±1.31)分vs(3.53±0.74)分,P=0.001;(1.68±0.75)分vs(2.89±1.12)分,P=0.000]。与治疗前比较,溶栓组治疗后24 h、7 d和14 d FIB明显降低,PT和APTT明显升高,治疗后7、14 d PLT和hs-CRP明显降低(P<0.01)。结论 多模式MRI指导下对WUIS患者行rt-PA静脉溶栓治疗安全有效,有利于改善预后。

摘要： 目的探讨血栓弹力图与常规凝血检验在慢性肾脏病中的应用效果。方法选取广东省第二人民医院2019年3月至2020年3月的4864例慢性肾脏病患者开展研究,按照患者病情将其分为1~2期组(973例)、3期组(973例)、4期组(973例)、5期末透析组(973例)及5期组(972例)。所有患者均实行血栓弹力图和常规凝血检验,分析检测成效。结果五组间的凝血酶时间(thrombin time,TT)、血浆活化部分凝血酶原时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、血浆凝血酶原时间(plasma prothrombin time,PT)及国际标准化蛋白原(International standardized proteinogen,INR)比较,差异无统计学意义(P>0.05),而1~2期组显著低于5期透析组及未透析组的血浆纤维蛋白原(plasma fibrinogen,Fib)、血浆D-二聚体(plasma D-dimer);R、K和eGFR之间的关系为正相关,D-dimer和eGFR之间的关系为负相关(P<0.05)。结论和常规凝血检验相比,血栓弹力图在慢性肾病患者凝血状态监测中的应用,其有着较高的准确性,应用效果明显,能够为临床后续治疗提供有力依据。

摘要： 目的：探讨不同年龄间正常参比血浆凝血酶原时间(MNPT)是否存在差异.rn 方法：(1)240份健康人标本用于建立不同年龄段MNPT值,并比较不同年龄间MNPT的差异.(2)收集864份PT＞20秒的患者标本,将自建的不同年龄段MNPT与购买的不分年龄正常人参比血浆所测得的MNPT值,分别代人公式计算得到PT-INR值,并比较两者间的差异.rn 结果：(1)不同年龄组＜16岁,16-40岁,40.1-60岁,＞60岁,≤40岁,＞40岁的MNPT值分别为11.02±0.63,10.90±0.70,10.46±0.58,10.39±0.48,10.95±0.66,10.42±0.53.(2)经t检验,＜16岁与16-40岁,40.1-60岁与＞60岁年龄段MNPT值无显著性差异,p＞0.05;≤40岁与＞40岁年龄段MNPT值间比较有显著性差异,p＜0.01.(3)864份患者标本采用≤40岁和＞40岁两个年龄段的自建MNPT值所获得的PT-INR值与利用购买的正常人参比血浆所测得的MNPT值有显著性差异,p＜0.01.rn 结论：以40岁为年龄界限,采用不同年龄段的MNPT值,可为临床提供真实可靠的参考指标,便于临床正确评估抗凝药物疗效.

摘要： 目的：测定南通市区黄胸鼠凝血酶原时间(PT)。方法：PT测定采用仪器法。结果：平均PT值(以INR表示)为1.04,黄胸鼠与大白鼠差异无显著性(P>0.05),雌、雄鼠比较有差异(P<0.05),崇川区与港闸区比较有显著差异(P<0.01)。结论：此次实验所测得的黄胸鼠PT值范围为0.73～1.54。PT值有地区差异。

摘要： 目的：探讨红细胞体积分布宽度（RDW）与危重症患者预后的关系。rn 方法：2010-01～2011-06 收住我院急诊科的危重症患者，按照预后分为存活组和死亡组。分别测定血小板（PLT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和RDW。rn 结果：死亡组中PLT 较存活组明显减少（143.81±85.08 比173.43±81.42，p＜0.01），PT、APTT较存活组明显延长（22.82±21.25 比12.02±2.65，49.86±25.60 比29.82±8.83，p＜0.01），RDW 较存活组明显增加（0.14±0.02 比0.13±0.01，p＜0.01）。rn 结论：RDW可预测危重症患者的预后。

摘要： 目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病对PT、APTT、FIB的影响。方法:将264例冠心病患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予消心痛口服，每次10mg，每日3次。治疗组加服复方丹参滴丸，每次10粒，每日3次，疗程为1个月。观察治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)水平，并对两组结果进行比较分析。结果:治疗后，治疗组的PT、APTT和FIB水平与对照组比较有显著性差异。结论:复方丹参滴丸是一种安全、有效的治疗冠心病的药物。

摘要： 目的：目的：观察当归-川芎不同配比、不同制法对血小板聚集和凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)的影响，探讨归芎药对因配比与制法的不同而产生功效的差异性。rn 方法：家兔颈动脉取血，测定ADP诱导的血小板聚集率和PT，TT，并比较归芎药对对以上各指标的影响。rn 结果：当归-川芎不同配比与不同制备方法均显示一定的抗血小板聚集和抗凝血作用。川芎配伍比例逐渐增大时，其活血化瘀整体功效逐渐减弱;先水提再醇提以及50％醇提取活血效应总体上强于水提取的当归-川芎提取液。rn 结论：当归-川芎不同配比与不同制法的活血化瘀效应变化可能与不同类型的活性物质溶出率有关。

摘要： 目的: 探讨380例严重多发伤病人凝血系统的变化及临床意义.rn 方法: 所有病人分为严重多发伤(损伤严重程度评分(ISS) ≧16)组与轻中度多发伤(ISS0.05).检测血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶原时间国际标准化指数(INR)、部分活化凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原浓度(FIB)和血小板(PLT)记数.rn 结果: 严重多发伤[损伤严重程度评分(ISS)至16)组与轻中度多发伤(ISS<16)组比较有显著性差异(p<0.05).严重多发伤组中合并失血性休克组与无失血性休克组比较有显著性差异(p<0.01):合并脓毒血症组与无脓毒血症组比较有显著性差异(p<0.01)；治愈组与死亡组比较有显著性差异(p<0.01).rn 结论: 严重多发伤,尤其合并失血性休克及脓毒血症病人, PT、APTT、FIB值延长,血小板(PLT)计数减少,且提示预后不良.

摘要： 目的：研究土家药鸡血七不同萃取部分的凝血作用;方法：采用半自动凝血分析仪(MTN-Ⅱ),对不同溶剂萃取部分进行凝血实验测定.结果：鸡血七乙酸乙酯部分和正丁醇部分对PT具有显著影响(P＜0.05),乙酸乙酯部分对TT具有显著影响(P＜0.05).结论：鸡血七乙酸乙酯部分可延长PT和TT时间,其机制可能为通过介导外源性的凝血途径影响凝血全过程的.

摘要： 目的：研究土家药鸡血七不同萃取部分的凝血作用;方法：采用半自动凝血分析仪(MTN-Ⅱ),对不同溶剂萃取部分进行凝血实验测定.结果：鸡血七乙酸乙酯部分和正丁醇部分对PT具有显著影响(P＜0.05),乙酸乙酯部分对TT具有显著影响(P＜0.05).结论：鸡血七乙酸乙酯部分可延长PT和TT时间,其机制可能为通过介导外源性的凝血途径影响凝血全过程的.

摘要： 目的：研究土家药鸡血七不同萃取部分的凝血作用;方法：采用半自动凝血分析仪(MTN-Ⅱ),对不同溶剂萃取部分进行凝血实验测定.结果：鸡血七乙酸乙酯部分和正丁醇部分对PT具有显著影响(P＜0.05),乙酸乙酯部分对TT具有显著影响(P＜0.05).结论：鸡血七乙酸乙酯部分可延长PT和TT时间,其机制可能为通过介导外源性的凝血途径影响凝血全过程的.

摘要： 目的：研究土家药鸡血七不同萃取部分的凝血作用;方法：采用半自动凝血分析仪(MTN-Ⅱ),对不同溶剂萃取部分进行凝血实验测定.结果：鸡血七乙酸乙酯部分和正丁醇部分对PT具有显著影响(P＜0.05),乙酸乙酯部分对TT具有显著影响(P＜0.05).结论：鸡血七乙酸乙酯部分可延长PT和TT时间,其机制可能为通过介导外源性的凝血途径影响凝血全过程的.

摘要： 本发明涉及获得单体形式的重组凝血酶原激活蛋白酶(rLopap)的方法；重组凝血酶原激活蛋白酶(rLOPAP)及其氨基酸序列。此外，本发明还涉及这种蛋白酶用于消除血液纤维蛋白原以及用作凝血酶原血异常诊断试剂盒的用途。本发明描述了21kDa的重组形式的凝血酶原激活蛋白酶的获得和表征，该蛋白酶被命名为rLopap(Lonomiaobliqua凝血酶原激活蛋白酶)，具有丝氨酸蛋白酶特征，不过它显示出如同lipocalin家族的保守氨基酸序列。该蛋白表现出促凝血活性，消除血液中的血纤维蛋白原并延长人血液/血浆的凝固时间。本发明介绍了重组形式的rLopap的获得，该rLopap显示出足够的活性以便进行临床药理学测定。

摘要： 本发明提供一种凝血酶原时间的检测方法，所述方法包括对待测样本的原始数据进行采集，获得参数数据；通过中值滤波方法对参数数据进行平滑处理，得到平滑的曲线；对平滑后的曲线进行多高斯拟合，获取多个高斯函数特征参数的特征值；通过多条件判断，对高斯函数特征参数的特征值进行筛选；根据筛选出的特征值，构建公式并计算凝血酶原时间。本发明还提供一种凝血酶原时间的检测装置及计算机可读存储介质，所述检测装置包括数据采集模块和数据处理模块。本发明的优点在于，在检测凝血酶原时间时能够提高检测结果的信噪比，避免噪声对凝血酶原时间检测精度的干扰；能够减少不对称性对高斯拟合结果的影响，减轻指数修正不对称高斯拟合函数的计算难度。

摘要： 本发明公开了一种用于测定凝血酶原时间的体外诊断试剂盒，包括凝血酶原时间测定试剂和用于盛放所述凝血酶原时间测定试剂的塑料瓶；其中，所述凝血酶原时间测定试剂由缓冲液体系和凝血活酶组成，所述凝血活酶以兔脑粉为原料提取获得；所述缓冲液体系由下述原料制成：缓冲剂、钙离子试剂、表面活性剂、氨基酸、海藻糖和proclin300。本发明中，创造性地采用缓冲剂、钙离子试剂、表面活性剂、氨基酸、海藻糖和proclin300复配配制缓冲液体系，与凝血活酶相互配合，协同作用，可以在保证凝血酶原时间测定试剂的准确性和灵敏性的基础上，提高凝血酶原时间测定试剂的稳定性。

摘要： 本发明属于凝血诊断领域，涉及基于重组或天然组织因子蛋白和磷脂的凝血酶原时间试剂，其能够通过添加选自由铁载体和3,5‑二苯基‑1,2,4‑三唑构成的组中的铁螯合剂来稳定。

摘要： 本发明提供一种凝血酶原时间的检测方法，所述方法包括对待测样本的原始数据进行采集，获得参数数据；通过中值滤波方法对参数数据进行平滑处理，得到平滑的曲线；对平滑后的曲线进行多高斯拟合，获取多个高斯函数特征参数的特征值；通过多条件判断，对高斯函数特征参数的特征值进行筛选；根据筛选出的特征值，构建公式并计算凝血酶原时间。本发明还提供一种凝血酶原时间的检测装置及计算机可读存储介质，所述检测装置包括数据采集模块和数据处理模块。本发明的优点在于，在检测凝血酶原时间时能够提高检测结果的信噪比，避免噪声对凝血酶原时间检测精度的干扰；能够减少不对称性对高斯拟合结果的影响，减轻指数修正不对称高斯拟合函数的计算难度。

摘要： 本发明提供了一种酶试剂的制备方法，具体包括：在第一缓冲液中加入合成磷脂，得到混合液；在混合液中加入组织因子得到组织因子溶液；对组织因子溶液进行处理得到组织因子酯化物；将组织因子酯化物加入到第一缓冲液中进行处理得到酯化凝血因子；将硫酸亚铁、矢车菊色素溶解在第一缓冲液中，取上层清液，得到亚铁‑矢车菊螯合物的电子介体；调节亚铁‑矢车菊螯合物的电子介体的pH，并在此基础上制备酶试剂母液；以酶试剂母液为溶剂，混合酯化凝血因子得到酶试剂。本发明还提供了一种凝血酶原时间检测卡，所述检测卡上含有上述制备方法制得的酶试剂。本发明的优点在于，所述酶试剂能够被应用于凝血酶原时间检测中，提高凝血酶原时间检测的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种凝血酶原时间检测试剂及其制备方法，其中，凝血酶原时间检测试剂由兔脑粉、溶剂、氯化钠、表面活性剂、金属盐、还原剂和氯化钙制备而成。其可有效去除凝血因子VII，使得制备的凝血活酶不含凝血因子VII，使得制备的凝血酶原时间检测试剂对凝血因子VII具有高敏感性，保证检测准确性，提升其实际使用效果。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种检测凝血酶原时间的双舱室光电化学传感传感系统及检测方法。所述双舱室光电化学传感传感系统包括光源系统、反应腔、检测腔、小型便携式电化学检测系统、工作电极、参比电极和对电极。所述光源系统可为大体积氙灯、汞灯等紫外灯光源，也可为小型化LED光源，光源功率可调；所述反应腔和检测腔由石英材料构成，反应腔和检测腔形状可为立方体或圆筒状，光源‑反应腔‑检测腔之间成直线排列；所述工作电极可为透明的氧化铟锡(ITO)电极，玻碳电极，黄金电极，铂电极；所述对电极可为碳电极，黄金电极，铂电极；所述参比电极可为饱和甘汞电极，银/氯化银电极。此外，本发明还提供了一种基于双舱室光电化学传感系统的凝血酶原时间检测方法。

摘要： 本发明一种凝血酶原时间检测试剂，试剂一包括18～28wt％组织因子、0.3～0.5wt％BSA、4～6.5wt％缓冲液、0.1wt防腐剂；试剂二包括4～6.5wt％缓冲液、10～30wt％稳定剂、0.1wt％防腐剂；缓冲液为低金属螯合能力的缓冲液。本发明所提供的凝血试剂PT在测试过程中有着相对较良好的检测结果，同时对于组织因子的提取方式有新的改变，从而使得本试剂的检测相对于其他试剂来讲，更加的稳定。

摘要： 本实用新型公开了一种血浆凝血酶原时间PT的检测芯片，包括有芯片本体和芯片外壳，芯片本体的前端具有电极检测片，芯片外壳位于芯片本体上，且远离电极检测片；芯片外壳包括有上壳体，上壳体具有进样口；芯片本体具有下层芯片本体，进样口连通芯片本体至下层芯片本体构成芯片检测腔，芯片检测腔与电极检测片电连接；芯片检测腔内设置有PT检测固态化试剂。样本直接从进样口加入，进入到芯片检测腔，无需进样过程；芯片外壳保证样本检测时不会对外界环境造成生物污染；芯片检测腔与电极检测片电连接，芯片检测腔的血液样本与PT检测固态化试剂反应，反应过程中的电信号通过电极检测片进行传输，得出血浆凝血酶原时间PT的检测结果。