糖化血红蛋白

摘要： 目的 研究妊娠期糖尿病产妇血清空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后血糖(postprandial blood glucose,PBG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)水平与不良妊娠结局的关系.方法 选择2018年6月至2020年5月在山东省青岛市市立医院住院分娩的妊娠期糖尿病产妇150例为观察组,选择同期150例健康产妇为对照组,比较两组血清FBG、PBG、HbA1c水平,统计两组不良妊娠结局与围生儿结局,并分析血清FBG、PBG、HbAlc水平与不良妊娠结局和围生儿结局之间的关系.结果 观察组血清FBG、PBG、HbAlc水平和肝内胆汁淤积症、胎膜早破、产后出血的不良妊娠结局发生率以及巨大胎儿、新生儿肺炎及新生儿高胆红素血症的发生率明显高于对照组,两组比较差异有显著性(P0.05).结论 妊娠期糖尿病产妇血清FBG、PBG、HbAlc水平明显升高,且与不良妊娠结局呈正相关.临床应加强对产妇血清FBG、PBG、HbAlc水平的监测,可有效预防妊娠期糖尿病,减少不良妊娠结局.

摘要： 目的 探究糖化血红蛋白结合空腹血糖检测妊娠期糖尿病的价值,以及妊娠期糖尿病甲状腺抗体与糖化血红蛋白的相关性.方法 选择2019年1月-2021年1月在惠州市第六人民医院接受治疗的妊娠期糖尿病患者50例作为研究组,同时选取同期健康体检者50例作为对照组.分析两组糖化血红蛋白、空腹血糖、抗甲状腺过氧化物酶抗体及抗甲状腺球蛋白抗体阳性率,分析甲状腺抗体与糖化血红蛋白相关性.结果 与对照组比较,研究组空腹血糖与糖化血红蛋白水平更高(P<0.05);与对照组比较,研究组TPOAb及TgAb阳性率更高(P<0.05);甲状腺抗体与糖化血红蛋白呈正相关性(P<0.05).结论 妊娠期糖尿病患者血糖结合糖化血红蛋白是判断妊娠期糖尿病的重要指标,甲状腺抗体可为临床治疗提供理论依据及参考.

摘要： 目的 探讨2型糖尿病患者凝血四项检测的临床意义.方法 选取2型糖尿病患者100例,根据是否存在微血管病变,分为对照组(n=50)与观察组(n=50),对照组未合并微血管病变,观察组合并微血管病变,全部患者均接受血糖(Glu)、糖化血红蛋白(HbAlc)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)与纤维蛋白原(FIB)检测.结果 观察组Glu与HbAlc水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PT小于对照组,FIB水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 2型糖尿病患者接受凝血四项检测,可使患者是否出现微血管病变得到有效诊断.

摘要： 目的探究补肾健脾活血汤对糖尿病合并骨质疏松症患者血糖、骨代谢水平的影响。方法按照随机数字表法将2019年5月至2020年6月大同市第五人民医院收治的84例糖尿病合并骨质疏松症患者分为对照组(42例,在常规控制血糖的基础上予以骨化三醇进行治疗)和研究组(42例,在对照组的基础上联合补肾健脾活血汤进行治疗),4周为1个疗程,两组均持续治疗3个疗程。比较两组患者治疗前后中医证候积分、血糖水平、不同部位骨密度、骨代谢指标水平,以及治疗期间不良反应。结果与治疗前比,治疗后两组患者中医证候各项积分、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))及骨钙素(BGP)水平均显著降低,且研究组显著低于对照组;治疗后两组患者桡骨远端1/3处、股骨颈、L_(2)-L_(4)处的骨密度值均显著增加,血钙、骨碱性磷酸酶(BALP)水平均显著升高,且研究组显著高于对照组(均P0.05)。结论糖尿病合并骨质疏松症患者给予补肾健脾活血汤治疗后,可降低其血糖水平,改善其机体骨密度、骨代谢指标水平,缓解患者临床症状,且安全性良好。

摘要： 目的:研究参麦地黄汤联合达格列净对气阴亏虚型早期糖尿病肾病患者血糖、尿微量白蛋白(mALB)及尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)等指标的影响。方法:回顾分析98例气阴亏虚型早期糖尿病肾病患者的病历资料,依据治疗方法不同分为治疗组与对照组。对照组49例采用口服达格列净治疗,治疗组49例采用达格列净与参麦地黄汤联合治疗,2组疗程均为3个月。比较2组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、mALB、UACR水平变化情况及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗前2组患者FPG、2hPBG、HbA1C、mALB、UACR水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者上述指标均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗组治疗后上述指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间治疗组与对照组患者恶心呕吐、尿路感染、低血糖等不良反应发生率分别为4.08%和8.16%,组间比较差异无统计学意义(P=0.399)。结论:在达格列净基础上加用参麦地黄汤治疗气阴亏虚型早期糖尿病肾病,可更有效地降低患者血糖水平,帮助恢复肾脏功能,且安全性较高。

摘要： 目的应用梯形积分法分析口服糖耐量实验(OGTT)中各点血糖即空腹血糖(FPG)和负荷后血糖对糖化血红蛋白(Hb A1c)的相对贡献。方法连续收集2010年1月1日至2012年12月31日哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌科门诊和住院处就诊病例,符合入选标准的2853例(16~85岁)的临床数据进入研究,均采集血液检测Hb A1c和进行OGTT而未给予临床干预。选择标准:OGTT均是在无合并酮症的状态下进行,数据收集不考虑是否有糖尿病病史、糖尿病分型、是否应用降糖药和胰岛素治疗以及合并的基础疾病。排除妊娠病例。建立四点血糖模型应用梯形积分法评估OGTT各点血糖对Hb A1c的相对贡献。结果FPG的相对贡献随着Hb A1c的增高逐渐增高:在Hb A1c最小五分位时为15.9%,最大五分位时为44.0%(P<0.001);负荷后血糖的相对贡献随着Hb A1c的增高逐渐降低:负荷后1 h血糖的相对贡献从Hb A1c最小五分位时为25.0%到最大五分位时为14.2%(P<0.001)逐渐降低。在FPG和负荷后2 h血糖均增高的亚组中,当Hb A1c≥8.6%时FPG的相对贡献超过负荷后2 h血糖的相对贡献。结论随着Hb A1c水平的增高,FPG对Hb A1c的相对贡献逐渐增高,而负荷后血糖对Hb A1c的相对贡献逐渐降低,临床中可依据Hb A1c水平制定不同的降糖方案。

摘要： 目的探讨糖化血红蛋白A1c(HbA1c)、尿微量白蛋白(U⁃malb)/尿肌酐(Cr)比值(ACR)与2型糖尿病(T2DM)及早期糖尿病肾脏疾病(EDN)的关系。方法选取本院2018年4月至2021年8月期间确诊的46例EDN患者为研究对象(EDN组),同期选取本院住院治疗的49例单纯T2DM患者作为T2DM组。采用全自动糖化血红蛋白仪检测血清HbA1C水平,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清胱抑素C(CysC)、U⁃malb水平,采用全自动生化分析仪检测血尿素氮(BUN)、尿Cr水平,ACR=U⁃malb/Cr,采用校正eMDRD方程计算肾小球滤过率(GFR);收集受试者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)等一般资料;Pearson法分析EDN患者血清HbA1C、ACR水平与各指标的相关性;采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析HbA1C、ACR对EDN的诊断价值。结果EDN组HbA1C、ACR、CysC、FPG、2hPG水平及病程高于T2DM组,GFR水平低于T2DM组,差异有统计学意义(P0.05)。HbA1C、ACR单独及二者联合诊断EDN的曲线下面积(AUC)分别为0.850、0.898、0.935,其中HbA1C、ACR单独诊断AUC均小于联合诊断AUC(Z=1.876、2.595,P<0.05),特异度分别为0.63、0.80、0.75,敏感度分别为0.97、0.84、0.99。结论HbA1C、ACR均与T2DM、EDN有关,二者联合检测可作为诊断EDN的辅助指标。

摘要： 目的分析个案管理护理模式对糖尿病患者糖化血红蛋白控制率及生活质量的影响。方法选取2020年2月—2021年6月该院收治的糖尿病患者110例,经随机数表法将其分为两组,将其中接受常规护理的55例患者设为对照组,将另外接受个案管理护理模式的55例患者设为研究组,观察比较两组的糖化血红蛋白控制率及生活质量。结果相比于对照组,研究组护理后的糖化血红蛋白控制良好率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。相比于护理前,两组护理后的空腹血糖、餐后2 h血糖水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);而相比于对照组,研究组护理后的空腹血糖、餐后2 h血糖水平降低幅度更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。相比于护理前,两组护理后的各项生活质量评分均显著提高,差异有统计学意义(P<0.05);而相比于对照组,研究组护理后的各项生活质量评分提高幅度更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为糖尿病患者提供个案管理护理模式,能让糖化血红蛋白控制率明显提高,降低血糖水平,并让其生活质量显著提升,值得临床推广。

摘要： 目的探讨妊娠期糖化血红蛋白检测的应用价值。方法选取天津市河西区柳林医院妇幼保健科2019年11月至2020年12月建立健康档案(建本)的孕妇为研究对象,根据检测结果选取其中的246例正常孕妇为正常组,选取同时期的246例建本妊娠糖尿病(GDM)为观察组。均接受空腹血糖,糖化血红蛋白、餐后2小时血糖检测。对比两组孕妇血糖及糖化血红蛋白水平的差异;统计两组孕妇各项指标检测的阳性率。结果观察组的糖化血红蛋白、空腹血糖、糖耐量或餐后2小时血糖水平分别为:(5.68±0.49)mmol/L、(6.37±0.84)mmol/L、(8.52±0.72)mmol/L,较正常组都显著增高。数据资料差异有统计学意义(P<0.05)。而且正常组的糖化血红蛋白、空腹血糖、糖耐受性或膳食后2小时的阳性检出率明显低于观察组,分别为:1.21%,2.43%,1.21%(P<0.05),数据差异有统计学意义。结论怀孕期糖化血红蛋白检测有利于妊娠糖尿病的筛查诊断,提高诊断的准确率,尽早为产妇及胎儿提供保护措施,其具有一定的临床应用价值。

摘要： 目的分析2型糖尿病(T2DM)视网膜病变(DR)与血清趋化因子样受体1(CMKLR1)、糖化血红蛋白(HbA1c)及β2-糖蛋白Ⅰ(β2-GPⅠ)水平的相关性。方法于2020年1月至2020年12月间采用简单随机抽样方法抽取淮安市淮安区基本公共卫生服务项目在管的488例T2DM患者进行社区随访和体检,按照是否发生DR分为DR组、非DR组,各244例。统计、对比两组临床资料、常规实验室指标及血清CMKLR1、HbA1c、β2-GPⅠ水平。分析两组临床指标与血清CMKLR1、HbA1c、β2-GPⅠ的相关性。分析T2DM DR的影响因素。结果DR组空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿酸、收缩压、心率、CMKLR1、HbA1c、β2-GPⅠ均大于非DR组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)小于非DR组,差异均有统计学意义(P0.05)。经Pearson相关分析,收缩压、CMKLR1、HbA1c、β2-GPⅠ与视网膜出血数量、出血面积、出血最大面积、渗出数量、渗出面积、渗出最大面积等DR指标均呈正相关(P<0.05)。行Logistic回归分析,结果表明高水平CMKLR1、HbA1c、β2-GPⅠ是导致T2DM DR的独立危险因素。结论T2DM患者血清CMKLR1、HbA1c、β2-GPⅠ水平与DR的发生具有较高的预测价值,3者与DR的发生均呈正相关,且均是导致T2DM DR的独立危险因素。

摘要： 目的：研究糖化血红蛋白(GA)、糖化血清白蛋白(HbA1c)联合检测在筛查糖尿病中的应用价值. 方法：选取我院妇产科2018年10月-2020年10月收治的200例正产产检产妇进行研究,其中有35例患者经过临床检查已经确诊为妊娠期糖尿病,将其设为研究组,165例患者为血糖正常的孕妇,将其设为对照组.分别抽取患者静脉血液,化验GA、HbA1c与空腹血糖水平,并观察两组的检查结果. 结果：通过对比两组各项空腹血糖指标,结果显示,研究组糖尿病患者的HbA1c、空腹血糖与GA均高于对照组;通过对两组患者进行糖耐量检验,结果显示,研究组的HbA1c、血糖指标与GA高于对照组,分析两者之间的关系呈正性相关,组间差异明显(P＜0.05),结论糖尿病筛查在临床上应用GA与HbA1c联合检测效果较好,可以临床确诊提供重要的参考依据.

摘要： 本研究应用氢质子磁共振波谱(1H-MRS)以及扩散张量成像(DTI)技术检测2型糖尿病脑代谢物改变及脑白质微观结构的损伤,并探讨糖化血红蛋白(HbA1c)水平与2型糖尿病患者1H-MRS脑组织代谢物变化以及脑白质纤维束分数各向异性变化的相关性.T2DM患者在脑常规MR无明显异常的情况下，其脑代谢及脑微观结构就已经发生异常改变。1H-MRS能够从代谢的角度分析T2DM患者脑组织的异常代谢改变，并且NAA/Cr浓度比值与HbA1c水平呈负相关，Cho/Cr及Mi/Cr浓度比值与HbA1c水平呈正相关。DTI能够从脑白质纤维结构的异常反映T2DM患者脑白质纤维束的损伤，并且T2DM患者FA值较正常对照组减低，FA值的变化与HbA1c水平呈负相关。

摘要： 目的：评估成年人群中糖化血红蛋白与非酒精性脂肪肝之间的关系. 方法：本研究从天津第一中心医院健康体检科招募2017年健康体检者作为研究对象,共11943例,包括体格检查和血液生化指标检测.采用2016年全国人口年龄构成作为标准人口进行年龄患病率标化.多组间均值比较应用单因素方差分析,计数资料率的比较应用x2检验,应用logistic回归模型评估糖化血红蛋白与非酒精性脂肪肝之间的关系. 结果：非酒精性脂肪肝患病率为49.40％,标化患病率为40.46％.糖化血红蛋白≥6.5％组非酒精性脂肪肝患病率(75.6％)高于6.0≤HbA1c＜6.5％组(69.4％)和HbA1c＜6.0％组(44.6％),差异有统计学意义(P＜0.05).非酒精性脂肪肝患病率随着糖化血红蛋白的升高而增加(P＜0.05),调整年龄、性别、体重指数等昆杂因素后,以HbA1c＜5.2％为参考,5.5％≤HbA1c＜5.8％,HbA1c≥5.8％组发生非酒精性脂肪肝的风险值OR(95％CI)分别为1.41(1.22,1.631),2.003(1.714,2.342). 结论：该研究表明,在成年人群中糖化血红蛋白与非酒精性脂肪肝的发生独立相关.

摘要： 目的:评估健康素养干预及运动干预控制上海社区2型糖尿病患者糖化血红蛋白水平的效果. 方法:2015年2月-2016年3月期间,在上海市闵行区和长宁区分别招募最近一次糖化血红蛋白(HbA1c)检测值≥7.5％或空腹血糖测量值≥10mmol/L的2型糖尿病患者共800名,按照整群随机分组的方式分到健康素养干预组、运动干预组、综合干预组(健康素养+运动干预)和对照组.患者的文字健康素养和计算能力分别采用c-HeLMS得分和c-DNT-5得分进行评估.患者完成基线调查后将进行持续一年的健康素养干预和/或运动干预,并在第3、6、12月分别进行随访调查、身体测量以及HbA1c浓度检测. 结果:各组基线调查时健康素养水平和计算能力有显著差异.干预满3月时,各组患者HbA1c水平相对于基线无显著变化,且各组之间无显著差异(p＞0.05).但调整年龄、性别、收入、教育程度、吸烟、糖尿病病程、用药以及基线的HbA1c水平、基线健康素养等可能的混杂因素后,各干预组HbA1c水平较对照组均有显著下降.干预满6个月时,综合干预组HbA1c水平显著下降,各干预组HbAlc达标率(HbA1c＜7％)显著高于对照组.干预满12个月后,运动干预组和综合干预组患者的HbA1c水平相比基线时水平仍有下降,分别为-0.53％(-1.03％,-0.03％)和-0.22％(95％CI:-0.72％,0.28％),但健康素养干预组略有升高,其变化值为0.02(95％CI:-0.68,0.72).调整可能的混杂因素后,与对照组相比,干预满3、6和12个月时,运动干预组的β值分别为-0.047(95％CI:-0.077,-0.017)、-0.091(95％CI:-0.121,-0.061)和-0.105(95％CI:-0.140,-0.069);综合干预组分别为-0.052(95％CI:-0.084,-0.019)、-0.070(95％CI:-0.101,-0.039)和-0.060(95％CI:-0.095,-0.024);健康素养干预组分别为-0.047(95％CI:-0.076,-0.017)、-0.044(95％CI:-0.074,-0.014)和-0.022(95％CI:-0.065,0.022).进一步按患者健康素养和计算能力水平分层后,未发现采用不同干预方式患者达标率之间的差异,但对同一种干预方式,c-HeLMS得分较高者干预后HbA1c的降低幅度较大,c-DNT-5得分较低者HbA1c的改善程度更高. 结论:健康素养及运动干预均可有效降低上海社区2型糖尿病患者的HbA1c水平.

摘要： 目的：探究血清同型半胱氨酸(Hcy)、糖化血红蛋白(HbA1c)在糖尿病视网膜病变患者中的变化情况. 方法：选取糖尿病患者100例,时间为2015年5月30日-2017年3月25日,根据其是否伴有视网膜病变分为2组,其中A组存在视网膜病变,B组不存在视网膜病变,同时选取50例健康体检者作为对照组,对比3组受检者之间的Hcy、HbA1c水平差异性. 结果：A组糖尿病视网膜病变患者的Hcy、HbA1c水平明显高于不存在视网膜病变的B组糖尿病患者和对照组健康体检者(P＜0.05),B组Hcy、HbA1c水平明显高于对照组健康体检者(P＜0.05);Hcy水平与HbA1c水平之间呈正相关的关系;Hcy、HbA1c是糖尿病患者出现视网膜病变的危险因素(P＜0.05). 结论：Hcy、HbA1c水平与糖尿病患者的视网膜病变有着十分密切的关系,加强糖尿病患者的Hcy、HbA1c水平检测,可以对其视网膜病变的诊断和治疗提供依据.

摘要： 目的：对糖化血红蛋白(HbA1c)与糖尿病筛查及非糖尿病人群心血管疾病等危险因素进行研究.rn 方法：选择本院2013年5月-2017年5月间收治的健康水平受检者840例.所有受检者均在20岁以上,均为无妊娠、无糖尿病、未服用降糖药者,自愿参与糖尿病筛查工作.对患者身高、体重和体重指数、血压、心血管等指标进行测量.rn 结果：在HbA1c≥6.3％水平分布中,≤5.5％者共有193例,即22.98％;5.6-5.9％者共有297例,即35.36％;6.0-6.2％者共有125例,即14.88％;≥6.3％者共有225例,即26.78％.在HbA1c≥6.5％水平分布中,≤5.5％者共有193例,即22.98％;5.6-5.9％者共有297例,即35.36％;6.0-6.4％者共有187例,即22.26％;≥6.5％者共有163例,即19.40％.在HbA1c≥6.3％危险因素研究中,≤5.5％无危险因素者12例、存在危险因素者233例;5.6-5.9％无危险因素者8例、存在危险因素者202例;6.0-6.2％无危险因素者3例、存在危险因素者144例;≥6.3％无危险因素者2例、存在危险因素者239例.在HbA1c≥6.5％危险因素研究中,≤5.5％无危险因素者12例、存在危险因素者233例;5.6-5.9％无危险因素者8例、存在危险因素者202例;6.0-6.4％无危险因素者5例、存在危险因素者197例;≥6.5％无危险因素者0例、存在危险因素者196例.rn 结论：HbA1c和FPG(空腹血糖)、2hPG(饭后2小时血糖)存在线性关系;HbA1c不低于6.0％患者中,其多表现为代谢紊乱,且男性糖尿病比例高于女性;HbA1c低于6.3％、FPG不低于7.0mmol/L联合检查模式,可提升糖尿病早期检出率,是非糖尿病患者疾病筛查的最佳手段.

摘要： 在我国缺血性卒中的发生已经越来越多见,已经成为我国致死致残的首要原因,从而给社会、家庭及个人带来沉重的负担.糖化血红蛋白精确、稳定的反映了2-3个月内人体血糖的水平,并且其参与了缺血性脑卒中的发生发展.本研究是通过观察不同TOAST分型的缺血性卒中患者的糖化血红蛋白的水平,研究糖化血红蛋白水平与不同TOAST分型急性缺血性卒中患者短期预后的相关性,从而为改善卒中预后提供临床依据.

摘要： 糖化血红蛋白的使用在糖尿病相关的临床试验以及对患者的治疗中有不可替代的作用.对该生物标志物恰当地理解与使用有助于临床医生,药师,研究人员以及监管者做出科学的决策.然而,在临床研究与患者治疗中,糖化血红蛋白在结果评价中所占的权重通常不易确定,.因此,客观的理解糖化血红蛋白与疾病及用药情况的关系,有助于药师在临床实践中客观评价药物治疗的安全性与有效性.鉴于此,本文以糖化血红蛋白,综述其在评估糖尿病治疗药物中的安全性和有效性进展,及药物使用对该指标的影响,以期为临床药学工作者提供参考.

摘要： 目的:观察以汪氏负离子火罐进行拔罐理疗治疗糖尿病周围神经病变的疗效. 方法:以汪氏负离子火罐对糖尿病周围神经病变的患者25例进行治疗,先进行膀胱经走罐治疗,再重点对足三里、曲池、关元等穴位进行火罐治疗,并以该组作为治疗组.另,以甲钴胺治疗的患者25例为对照组,对比两者的治疗效果.观察汪氏负离子火罐对于患者对糖尿病周围神经病变患者肌电图、空腹血糖、血液流变学的影响. 结果:治疗组显效率为43.6％,对照组为21.4％.另,结果显示,汪氏负离子火罐可以有效的降低患者的空腹血糖及糖化血红蛋白,另,患者的血液流变学也有明显的改善. 结论:以汪氏负离子火罐对DPN的治疗效果较好,可以作为临床辅助的方式对DPN进行治疗.

摘要： 目的：分析盐酸二甲双胍片联合津力达颗粒对初诊2型糖尿病患者糖脂代谢、胰岛功能及糖化血红蛋白的影响. 方法：选取在酒泉市中医院糖尿病科住院治疗的糖尿病初诊患者105例,按照数字表法随机分为津力达组(A组)和二甲双胍组(B组)及联合用药组(C组).在3组患者进行严格饮食控制及加强锻炼基础上,A组给予联合津力达颗粒1次9g,l天3次,冲服治疗;B组给予盐酸二甲双胍片1次0.5g,l天2次,口服治疗;C组患者同时给予上述2种药物治疗.持续8周. 结果：3组患者治疗前FPG、2h PG、HbA10比较无统计学差异(P>0.05),3组治疗8周后患者FPG、2h PG、HbA10水平均下降,但C组下降幅度大于其他2组且差异有统计学意义(P<0.05).3组患者治疗8周后患者TG、TC、LDL-C水平均下降,HDL-L水平均升高,但C组的治疗目标明显优于其他2组且差异有统计学意义(P<0.05).IR水平均下降,但C组下降水平明显高于其他2组且差异有统计学意义(P<0.05). 结论：针对糖尿病患者,在对其进行严格的控制饮食及加强锻炼的基础上,采取二甲双胍片联合津力达颗粒进行治疗,其疗效更为确切,能够对患者的血糖水平具有很好的改善效果,有效降低低血糖相应发生率,在临床当中具有很好的应用和推广价值.

摘要： 本发明的目的在于，在利用阳离子交换色谱测定含有异常血红蛋白D、异常血红蛋白S或异常血红蛋白C的血液样本的情况下，排除该异常血红蛋白带来的影响，得到反映提供血液样本的受试者的症状的SA1c测定结果。本发明通过SA1c的比例(％)的测定方法来解决上述课题，该方法的特征在于，在鉴定来自异常血红蛋白D、异常血红蛋白S或异常血红蛋白C的峰的情况下，计算出该峰的面积，使用该计算结果测定校正后的SA1c的比例(％)。

摘要： 本申请涉及生化检测技术领域，具体提供一种糖化血红蛋白抗体复合物，其包含高分子载体和至少两个糖化血红蛋白抗体，该至少两个糖化血红蛋白抗体分别与该高分子载体偶联。本发明申请还提供一种糖化血红蛋白检测试剂盒，包含试剂一和试剂二，试剂一包含胶乳微球，试剂二包含该糖化血红蛋白抗体复合物。本发明的糖化血红蛋白抗体复合物在一个高分子载体上负载至少两个糖化血红蛋白抗体，检测时所形成的“胶乳微球‑糖化血红蛋白‑糖化血红蛋白抗体复合物”颗粒迅速增大，能够提高检测的灵敏度，测定结果媲美作为糖化血红蛋白检测“金标准”的HPLC法，并且能避免现有的糖化血红蛋白检测试剂盒试剂不稳定或者操作繁琐的问题。

摘要： 本发明公开一种POCT糖化血红蛋白分析仪及POCT糖化血红蛋白分析系统，所述POCT糖化血红蛋白分析仪包括操作平台、定位件、第一驱动机构、活塞压块及检测装置，所述操作平台上设有向上延伸的安装板；所述定位件沿前后向延伸，并安装于所述操作平台或所述安装板上；所述第一驱动机构安装于所述安装板，且具有一沿前后向延伸的驱动轴，所述驱动轴连接有旋转件，所述旋转件上设有沿前后向延伸的驱动杆，所述驱动杆的轴线与所述驱动轴的轴线不重合；所述活塞压块位于所述旋转件的上方，所述活塞压块可上下移动地安装于所述安装板上；所述检测装置可上下移动地安装于所述安装板上。本发明POCT糖化血红蛋白分析仪，具有操作简便、测试结果精确的优点。

摘要： 本发明涉及生化检测技术领域，公开了一种糖化血红蛋白的核酸适配子及其应用和检测糖化血红蛋白的试剂盒。本发明所述核酸适配子具有SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示核苷酸序列；或为在SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2任意一个所示核苷酸序列基础上发生取代碱基、缺失碱基和添加碱基三种情形中的一种或两种以上情形的核苷酸序列。本发明提供了两个新型的糖化血红蛋白核酸适配子，其和糖化血红蛋白的结合常数能够达到nM级，并且与血红蛋白的结合较少，具备较高的特异性和灵敏度，在检测实际样本时信号梯度较为明显，与阴性对照形成显著区别，可以用于糖化血红蛋白含量检测研究中。

摘要： 公开了用于测量糖化血红蛋白的离心微流结构、用于测量糖化血红蛋白的离心微流装置和用于测量糖化血红蛋白的方法。根据该公开，仅使用单个装置同时进行免疫吸附测定和亲和测量，以检测血红蛋白变异体或干扰物质，因此，将检测结果应用于测量结果的分析，以消除和/或补偿或者校准糖化血红蛋白测量中的差错，从而更准确地测量糖化血红蛋白。

摘要： 本发明公开了一种糖化血红蛋白检测试纸及其检测糖化血红蛋白的方法，一种糖化血红蛋白检测试纸包括底板、层析膜、吸水垫、隔板和盖板，所述层析膜和吸水垫分别固定在底板顶面的左右两侧，所述层析膜的顶面设有光学检测区，所述光学检测区上设有结合糖化血红蛋白的氨基苯硼酸琼脂糖，所述隔板固定在层析膜的顶面，所述隔板的一端设有与光学检测区相对应的镂空部，所述镂空部的内壁设有密封遮盖住光学检测区的高聚物膜，所述高聚物膜可由洗脱液溶解，所述隔板的顶面还设有反应区和电极组，一种采用糖化血红蛋白检测试纸检测糖化血红蛋白的方法包括a)电化学检测；b)高聚物膜溶解和c光化学检测，检测准确率高，高聚物膜溶解速度可控。

摘要： 本发明公开一种POCT糖化血红蛋白分析仪和POCT糖化血红蛋白分析系统，其中，POCT糖化血红蛋白分析仪用于检测试剂盒中待检测物的糖化血红蛋白的浓度，试剂盒具有分析腔，分析腔内装有待检测物，其中该分析仪包括安装座、设于安装座上的装载机构及检测装置；装载机构包括用于装载试剂盒的试剂盒架及第一动力装置，第一动力装置用于驱动试剂盒架沿第一方向移动；检测装置对应试剂盒设置，检测装置包括设于待检测物同一侧的信号发射器和信号处理器，信号发射器用于向待检测物发射检测信号，信号处理器用于接收经待检测物反射的检测信号、并输出检测结果。本发明POCT糖化血红蛋白分析仪将信号发射器和信号处理器设于待检测物同一侧，实现仪器小型化。

摘要： 本发明公开一种POCT糖化血红蛋白分析仪及POCT糖化血红蛋白分析系统，所述POCT糖化血红蛋白分析仪包括操作平台、定位件、第一驱动机构、活塞压块及检测装置，所述操作平台上设有向上延伸的安装板；所述定位件沿前后向延伸，并安装于所述操作平台或所述安装板上；所述第一驱动机构安装于所述安装板，且具有一沿前后向延伸的驱动轴，所述驱动轴连接有旋转件，所述旋转件上设有沿前后向延伸的驱动杆，所述驱动杆的轴线与所述驱动轴的轴线不重合；所述活塞压块位于所述旋转件的上方，所述活塞压块可上下移动地安装于所述安装板上；所述检测装置可上下移动地安装于所述安装板上。本发明POCT糖化血红蛋白分析仪，具有操作简便、测试结果精确的优点。

摘要： 本申请涉及生化检测技术领域，具体提供一种糖化血红蛋白抗体复合物，其包含高分子载体和至少两个糖化血红蛋白抗体，该至少两个糖化血红蛋白分别与该高分子载体偶联。本发明申请还提供一种糖化血红蛋白检测试剂盒，包含试剂一和试剂二，试剂一包含胶乳微球，试剂二包含该糖化血红蛋白抗体复合物。本发明的糖化血红蛋白抗体复合物在一个高分子载体上负载至少两个糖化血红蛋白抗体，检测时所形成的“胶乳微球‑糖化血红蛋白‑糖化血红蛋白抗体复合物”颗粒迅速增大，能够提高检测的灵敏度，测定结果媲美作为糖化血红蛋白检测“金标准”的HPLC法，并且能避免现有的糖化血红蛋白检测试剂盒试剂不稳定或者操作繁琐的问题。

摘要： 本实用新型涉及一种用于糖化血红蛋白仪的血液混匀装置及糖化血红蛋白仪。血液混匀装置包括：采血管支架座；采血管旋转托，用以固定真空采血管，采血管旋转托活动连接于采血管支架座上；以及旋转机构，位于采血管支架座的一侧；旋转机构包括基座、位于基座一侧的第一固定件、滑块、用以驱动滑块升降的升降单元、与滑块转动连接的旋转臂、以及与旋转臂抵接的限位件；限位件固定于基座上，升降单元驱动滑块升降时，旋转臂绕旋转臂与滑块的连接轴转动，以驱动采血管旋转托转动。上述血液混匀装置能够提高混匀效果。