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一种用于测定凝血酶原时间的体外诊断试剂盒

摘要

本发明公开了一种用于测定凝血酶原时间的体外诊断试剂盒,包括凝血酶原时间测定试剂和用于盛放所述凝血酶原时间测定试剂的塑料瓶;其中,所述凝血酶原时间测定试剂由缓冲液体系和凝血活酶组成,所述凝血活酶以兔脑粉为原料提取获得;所述缓冲液体系由下述原料制成:缓冲剂、钙离子试剂、表面活性剂、氨基酸、海藻糖和proclin300。本发明中,创造性地采用缓冲剂、钙离子试剂、表面活性剂、氨基酸、海藻糖和proclin300复配配制缓冲液体系,与凝血活酶相互配合,协同作用,可以在保证凝血酶原时间测定试剂的准确性和灵敏性的基础上,提高凝血酶原时间测定试剂的稳定性。

著录项

  • 公开/公告号CN111638374B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022.10.18

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 深圳市国赛生物技术有限公司;

    申请/专利号CN202010516901.1

  • 发明设计人 郑琳;陈明峰;郑筱雯;余嘉陵;

    申请日2020.06.08

  • 分类号G01N33/86;

  • 代理机构深圳市恒程创新知识产权代理有限公司;

  • 代理人张小容

  • 地址 518067 广东省深圳市南山区招商街道科技大厦103C、503C、504D;科技大厦辅楼3A号、4A号

  • 入库时间 2022-11-28 17:51:11

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-10-18

    授权

    发明专利权授予

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