无痛分娩

摘要： 目的探讨缩宫素联合连续硬膜外阻滞麻醉无痛分娩对产妇疼痛及血清皮质醇(Cor)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(ADR)、促肾上腺皮质激素(ACTH)水平的影响。方法选取2019年1月至2020年12月在睢宁县中医院分娩的80例产妇,按照随机数字表法将其分为对照组(40例,硬膜外阻滞麻醉无痛分娩)和试验组(40例,在对照组的基础上给予缩宫素),两组产妇分娩后均连续观察2 h。比较两组产妇的镇痛效果,临床指标(产后2 h出血量、第一产程时间、第二产程时间、第三产程时间),镇痛前(T_(0))、活跃期(T_(1))、宫口开全(T_(2))及胎儿娩出(T_(3))的应激反应指标,分娩结局与并发症发生情况。结果试验组产妇分娩时、缝合伤口、产后2 h视觉模拟疼痛量表(VAS)评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);两组产妇产后2 h出血量显著少于对照组,第二产程时间显著短于对照组(均P0.05)。结论缩宫素联合连续硬膜外阻滞麻醉无痛分娩可减少产妇出血量,有效缩短产程时间,同时减轻应激反应,改善妊娠结局,不会影响产妇子宫收缩,安全性较好。

摘要： 目的探讨自控镇痛无痛分娩对产妇盆底肌力恢复及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平的影响。方法回顾性分析江门市新会区妇幼保健院于2019年10月至2021年10月收治的96例产妇的一般资料,按照分娩方式分为自然分娩组(46例,采用常规自然分娩)和无痛分娩组(50例,采用自控镇痛无痛分娩),两组产妇产后均定期随访8周。比较两组产妇临床相关指标[第一产程、第二产程、产时出血量及不同时间点(镇痛即刻、宫口全开、胎儿娩出)的疼痛情况],分娩前与分娩24 h后产妇凝血功能指标,产后8周盆底肌力与尿失禁发生情况,以及分娩过程中不良反应发生情况。结果无痛分娩组产妇第一、二产程时间均显著短于自然分娩组(均P0.05);与镇痛即刻比,两组产妇宫口全开、胎儿娩出时视觉模拟疼痛量表(VAS)评分均显著降低,且无痛分娩组显著低于自然分娩组;与分娩前相比,分娩24 h后两组产妇PT、APTT水平均显著缩短,无痛分娩组显著短于自然分娩组,血浆D-D、FIB水平均显著降低,无痛分娩组显著低于自然分娩组;产后8周无痛分娩组中盆底肌力>3级产妇占比显著高于自然分娩组(均P0.05)。结论自控无痛镇痛可有效减轻患者疼痛感,缩短分娩时间,同时改善产妇凝血功能,预防产后出血,且对盆底肌的影响较小,安全性良好。

摘要： 目的 探讨小剂量罗哌卡因与舒芬太尼腰硬联合麻醉在无痛分娩中的应用效果。方法 选取2019年1月至2020年12月收治的180例无痛分娩产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,各90例。对照组实施常规硬膜外麻醉,试验组实施小剂量罗哌卡因与舒芬太尼腰硬联合麻醉。比较两组镇痛前及镇痛后5、30 min的疼痛程度、麻醉质量、收缩压、心率、胎心率、改良Bromage评分、新生儿Apgar评分、出血量、产程时间、住院时间及不良反应发生情况。结果 镇痛前,两组的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);镇痛后5、30 min,两组的VAS评分均低于镇痛前,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。试验组的第1产程、第2产程、第3产程时间及住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的不良反应总发生率为11.11%,低于对照组的22.22%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小剂量罗哌卡因与舒芬太尼腰硬联合麻醉应用于无痛分娩中有着较高的价值,可缩短麻醉起效时间、产程时间以及住院时间,提高麻醉质量,且安全性较高,值得临床推广和应用。

摘要： 目的研究腰硬联合麻醉对初产妇无痛分娩的麻醉效果。方法96例初产妇,以双盲法原则分为参照组和试验组,各48例。参照组予以自然分娩,分娩全程不采取镇痛干预;试验组采取腰硬联合麻醉进行无痛分娩。比较两组疼痛程度、产程耗时、分娩后出血量、并发症发生率、剖宫产率及胎心率。结果试验组疼痛程度明显优于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组发生新生儿窒息1例、产后大出血1例,并发症发生率为4.17%(2/48);剖宫产率为4.17%(2/48);参照组发生新生儿窒息3例、产后大出血5例,并发症发生率为16.67%(8/48);剖宫产率为20.83%(10/48)。试验组并发症发生率及剖宫产率低于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论初产妇无痛分娩中采取腰硬联合麻醉可获得满意镇痛效果,且能有效减少并发症,亦可促进剖宫产率下降,属安全有效镇痛模式,值得推广。

摘要： 目的:分析并观察无痛分娩患者接受硬膜外麻醉中舒芬太尼和罗哌卡因配伍用药后的临床效果。方法:选取邳州市中医院2019-2020年住院接诊的82例无痛分娩产妇,随机分为对照组和试验组。对照组采取硬膜外麻醉,试验组采取舒芬太尼联合罗哌卡因硬膜外麻醉,比较两组临床效果。结果:试验组疼痛0级、Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:产妇无痛分娩麻醉中,采用罗哌卡因与舒芬太尼配伍用药后,麻醉效果突出,可改善产妇疼痛感,有助于顺产。

摘要： 目的编制基于计划行为理论无痛分娩自评量表,并检验其信效度。方法以计划行为理论为指导,通过文献回顾法和3轮专家函询法确定量表条目,采用便利抽样法抽取山东第一医科大学第一附属医院的250名孕妇进行预调查,进一步进行条目筛选和量表信效度检验。结果最终形成包括30个条目在内的基于计划行为理论无痛分娩自评量表,通过探索性因子分析共提取出4个公因子,累计方差贡献率70.506%;验证性因子分析得出χ^(2)/df=2.357,近似误差均方根(RMSEA)=0.079,基准线比较适配指数(CFI)=0.899,简约调整适配指数(PCFI)=0.804,规则适配指数(PNFI)=0.749;量表总体内容效度为0.984,各条目内容效度为0.909~1.000。量表的总体Cronbach′sα系数为0.971,折半信度为0.931。结论无痛分娩意向自评量表具有较好的信效度,可作为评估孕妇对无痛分娩意向现状的研究工具。

摘要： 目的探讨体位管理配合优质护理对无痛分娩产妇母婴结局的影响。方法选取2019年1月—2020年5月在深圳市坪山区人民医院进行无痛分娩的120例产妇临床资料,根据护理方法进行分组,其中观察组(n=56)接受体位管理配合优质护理,对照组(n=64)接受常规护理,比较2组的母婴结局。结果观察组总产程时间、产后出血量、产后住院时间比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。观察组剖宫产率比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胎儿宫内窘迫发生率及新生儿窒息率均比对照组低,产妇产后并发症发生率比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛分娩中,体位管理配合优质护理有助于缩短总产程时间及住院时间,提高自然分娩率,减少母婴并发症的发生。

摘要： 目的分析无痛分娩对降低剖宫产率的临床效果。方法60例接受无痛分娩的产妇,按照奇偶法分为对照组和观察组,每组30例。对照组产妇接受常规分娩,观察组产妇接受无痛分娩。对比两组产妇剖宫产率、新生儿缺氧发生率,第一、二产程时间及疼痛评分。结果观察组产妇剖宫产率为6.67%、新生儿缺氧率为3.33%,低于对照组的26.67%、26.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇第一、二产程时间(13.29±3.54)h短于对照组的(17.33±4.72)h,视觉模拟评分法(VAS)评分(4.61±0.86)分低于对照组的(7.66±3.28)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无痛分娩对降低剖宫产率有着较为明显的作用,能够减轻产妇疼痛,缩短产程时间。

摘要： 目的:探讨罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉对初产经阴道无痛分娩产妇产程、母婴结局的影响。方法:选取某院2017年3月~2020年3月间106例初产无痛分娩产妇为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各53例,对照组采用0.1%罗哌卡因复合生理盐水硬膜外麻醉,观察组采用0.1%罗哌卡因复合0.5mg/L舒芬太尼硬膜外麻醉。比较两组产妇不同时间点分娩镇痛效果[疼痛数字评价量表(NRS)]评分,运动神经阻滞(Bromage)评分,第一产程、第二产程、第三产程时间,分娩结局(正常分娩、会阴侧切/器械分娩、剖宫产),新生儿结局[1min新生儿评分(Apgar)、5min Apgar],产妇并发症发生率。结果:观察组产妇镇痛5min、10min、30min、60min、宫口全开各个时间点NRS评分均低于对照组(P0.05);观察组产妇正常分娩率高于对照组,观察组产妇会阴侧切/器械分娩率、剖宫产率均低于对照组(P0.05);两组产妇恶心、呕吐、尿潴留等产妇并发症总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外麻醉镇痛效果显著,可缩短产程,改善母婴结局,且安全性高。

摘要： 目的研究在无痛分娩中应用舒芬太尼联合罗哌卡因椎管内麻醉的效果。方法96例研究对象选自随州市妇幼保健院2018年10月—2020年10月间收治的产妇,采用随机数字表法分为2组各48例,比对组患者单纯用罗哌卡因麻醉,分析组患者联合应用舒芬太尼和罗哌卡因。比对分析2组镇痛效果、镇痛起效时间、分娩方式。结果分析组麻醉10 min、30 min、60 min、宫口全开时VAS评分均低于比对组(P<0.05);分析组镇痛起效、镇痛完全阻滞时间均短于比对组(P<0.05);分析组自然分娩率明显高于比对组(P<0.05)。结论舒芬太尼联合罗哌卡因椎管内麻醉在无痛分娩中应用能够取得理想的麻醉效果,明显提高自然分娩率,缩短镇痛起效、镇痛完全阻滞时间,值得借鉴。

摘要： 目的：探讨在无痛分娩过程中采用助产士责任与整体模式的临床应用价值.方法：选取2020.05-2021.04期间在我院进行分娩的产妇共计105例,随机分成2组并给予不同的干预模式,对照组采用常规护理,研究组实施助产士责任与整体模式干预,对比两种干预模式下产妇的分娩情况.结果：研究组产妇第一、第二、第三、总产程显著短于对照组,研究组产妇产后并发症发生率少于对照组,新生儿结局优于对照组,对比有统计学意义,P＜0.05.结论：在无痛分娩过程中实施责任助产与整理护理模式效果显著,可改善分娩结局,降低新生儿不良结局,可确保产妇分娩的安全性.

摘要： 目的：研究无痛分娩对产妇及新生儿的影响. 方法：采用新产程时限标准,以200例无痛分娩者为试验组,同期未采取任何减痛减压的方法分娩的200例产妇作为对照组,观察两组孕妇产程、新生儿阿氏评分、产后出血发生率的差异. 结果：试验组第一产程时间明显低于对照组,第二产程明显长于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05)第三产程两组无统计学差异(P＞0.05),总产程两组对比无统计学差异(P＞0.05).无痛分娩在显著减轻分娩疼痛的同时,可加快第一产程,但对第二产程无加速作用,总产程两组无明显差异.新生儿窒息及产后出血的发生率无明显差异(P＞0.05). 结论：无痛分娩不会延长产程,而是将第一、二产程时限重新划分,是一种对母儿安全的分娩模式,值得临床推广和应用.

摘要： 目的：研究无痛分娩技术在产科临床中的应用效果.rn 方法：选取在本院产科2015年3月～2016年3月进行分娩的产妇300例,并随机分为观察组和对照组,各150例,其中观察组产妇采用无痛分娩技术进行分娩,对照组产妇采用临床传统方式进行分娩.对比两组产妇在镇痛效果、产程、产后出血量以及新生儿窒息等方面的情况.rn 结果：观察组产妇的总镇痛有效率为100％,镇痛效果明显优于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义;观察组产妇的产程时间明显优于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义;观察组产妇和对照组产妇在新生儿窒息发生情况和产后2h失血情况无明显差异,P＞0.05,无统计学意义.rn 结论：在产科临床中应用无痛分娩技术,能够有效地降低产妇的分娩疼痛程度,缩短产程时间,提高产妇的恢复时间,保证母婴的健康和安全,有效地提高自然分娩率,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察针刺联合硬膜外自控镇痛对产妇无痛分娩的效果.rn 方法：入选150例产妇,随机分为观察组与对照组,观察组采用针刺联合硬膜外自控镇痛,对照组采用硬膜外自控镇痛,观察两组产妇的镇痛效果、产程时间以及新生儿状况.rn 结果：两组产妇针刺前的VAS评分差异无统计学意义,针刺后观察组的疼痛评分明显低于对照组(3.2±1.34分vs5.3±1.35分,P＜0.05).观察组的总产程时间明显低于对照组(294.23±98.54分vs420.87±100.25分,P＜0.05).观察组新生儿窒息2例,对照组2例,两组比较差异无统计学意义.新生儿呼吸抑制对照组的发生率明显高于观察组(1.33％vs5.33％,P＜0.05).rn 结论：硬膜外阻滞效果肯定,起效快、作用稳定,针刺具有无创伤性,操作简单,针刺联合硬膜外阻滞,减少PCA给药次数,镇痛效果更佳,降低产妇的产程时间.临床效果可靠,值得进一步临床推广.

摘要： 目的：探讨无痛分娩致产后尿潴留的早期护理干预措施。方法：以在某院的280例采用无痛分娩产妇为例，经随机分组，除常规护理措施外，对观察组提早给以护理干预，观察产后尿潴留的发生情况并与对照组进行了对比。结论：通过分析无痛分娩致产后尿潴留发生的原因，指出早期护理干预对预防无痛分娩致产后尿潴留中起到了良好作用。

摘要： 文章对某院200例产妇施行硬膜外自控镇痛法进行分娩镇痛情况进行了综述，并阐述了相应的护理措施。通过对观察组与实验组的疼痛分级、分娩方式、生命体征及不良反应进行对比，指出无痛分娩对母婴影响小或无影响，作用安全可靠。

摘要： 随着围生医学的发展和人民生活水平的提高，孕妇对分娩提出了更高的要求:分娩期不仅要保证母婴安全，同时，要求无痛分娩。作为一种减轻分娩疼痛的手段，无痛分娩已成为产科领域的一个重要研究课题。欧美国家在20世纪80年代已普遍开展，我国也从2000年以后在各大医院根据产妇需求普遍开展起来。近年来，不少学者对无痛分娩是否能缩短产程、增加剖宫产率、新生儿窒息、产后2h出血量等进行了多方面的研究。同时，护理研究者也开始加强对产妇实行无痛分娩的护理研究。本文对其研究现状及进展进行了综述。

摘要： 目的：确定腰硬联合蛛网膜下腔注射芬太尼用于分娩镇痛的半数有效剂量(ED50),并通过与蛛网膜下腔注射布比因对比,观察蛛网,、腔注射半数有效剂量芬太尼的效果和副作用。方法：选择50例需要分娩镇痛的产妇,使用腰硬联合方法,从25μg芬太尼开始进行蛛网膜下腔注射,如果镇痛有效,下一个病例减少2.5μg芬太尼；如果无效则下一个病例增加 2.5 μg芬太尼.用Probit回归分析计算芬太尼用于分娩镇痛的半数有效剂量和95％的可信区间(95％CI).并且选择近半数有效剂量芬太尼病例同蛛网膜下腔注射2mg布比卡因进行对比.结果：芬太尼用于分娩镇痛蛛网膜下胶注射的ED50的剂量为11μg 。结论：腰硬联合分娩镇痛蛛网膜下腔注射芬太尼的半数有效剂量为11μg。蛛网膜下腔注射接近半数有效剂量的芬太尼后15分钟，根据产妇疼痛评分，硬膜外自控追加低浓度局麻药物可以提供简便、快速、持久、满意和相对安全的镇痛效果。

摘要： 目的：确定腰硬联合蛛网膜下腔注射芬太尼用于分娩镇痛的半数有效剂量(ED50),并通过与蛛网膜下腔注射布比因对比,观察蛛网,、腔注射半数有效剂量芬太尼的效果和副作用。方法：选择50例需要分娩镇痛的产妇,使用腰硬联合方法,从25μg芬太尼开始进行蛛网膜下腔注射,如果镇痛有效,下一个病例减少2.5μg芬太尼；如果无效则下一个病例增加 2.5 μg芬太尼.用Probit回归分析计算芬太尼用于分娩镇痛的半数有效剂量和95％的可信区间(95％CI).并且选择近半数有效剂量芬太尼病例同蛛网膜下腔注射2mg布比卡因进行对比.结果：芬太尼用于分娩镇痛蛛网膜下胶注射的ED50的剂量为11μg 。结论：腰硬联合分娩镇痛蛛网膜下腔注射芬太尼的半数有效剂量为11μg。蛛网膜下腔注射接近半数有效剂量的芬太尼后15分钟，根据产妇疼痛评分，硬膜外自控追加低浓度局麻药物可以提供简便、快速、持久、满意和相对安全的镇痛效果。

摘要： 目的：确定腰硬联合蛛网膜下腔注射芬太尼用于分娩镇痛的半数有效剂量(ED50),并通过与蛛网膜下腔注射布比因对比,观察蛛网,、腔注射半数有效剂量芬太尼的效果和副作用。方法：选择50例需要分娩镇痛的产妇,使用腰硬联合方法,从25μg芬太尼开始进行蛛网膜下腔注射,如果镇痛有效,下一个病例减少2.5μg芬太尼；如果无效则下一个病例增加 2.5 μg芬太尼.用Probit回归分析计算芬太尼用于分娩镇痛的半数有效剂量和95％的可信区间(95％CI).并且选择近半数有效剂量芬太尼病例同蛛网膜下腔注射2mg布比卡因进行对比.结果：芬太尼用于分娩镇痛蛛网膜下胶注射的ED50的剂量为11μg 。结论：腰硬联合分娩镇痛蛛网膜下腔注射芬太尼的半数有效剂量为11μg。蛛网膜下腔注射接近半数有效剂量的芬太尼后15分钟，根据产妇疼痛评分，硬膜外自控追加低浓度局麻药物可以提供简便、快速、持久、满意和相对安全的镇痛效果。

摘要： 本发明涉及无痛分娩注射麻药技术领域，且公开了一种无痛分娩用麻药直射装置，包括床体，所述床体的底部固定连接有支撑件，床体的表面固定连接有辅助装置，辅助装置包括注射腔，注射腔的内部固定连接有活塞杆，活塞杆的表面固定连接有螺纹管，螺纹管远离活塞杆的一端固定连接有气压块，气压块的表面滑动连接有滑轨。储液管道有储液的作用，不会因为产妇移动过度而出现没有药剂供给的现象；此外产妇扭动身体的幅度与频率会直接影响注射腔抽吸力的大小，且产妇身体扭动是情况与其所感到的疼痛值成正比，即疼痛感越强烈，身体扭动越厉害，从而达到了根据产妇身体扭动的程度来控制给药程度的效果。

摘要： 本实用新型涉及分娩车技术领域，具体为一种临床无痛分娩专用推车；包括第一支撑块，第一支撑块上固接有固定板,第一支撑块上转动连接有与固定板相配合的活动板，所述第一支撑块上固接有第二支撑杆,第二支撑杆上固接有一对挂钩；所述第一支撑块上滑动连接有第一支撑杆，第一支撑杆内滑动连接有第一升降杆,第一升降杆上设置有一对照明灯,第一支撑块上设置有多个收纳盒,第一支撑块上固接有一对扶手架,第一支撑块下方设置有第二支撑块,有效解决了现有技术中分娩车无角度调节，机构简单和无高度调节的问题，给孕妇一个舒适的分娩环境，同时也大大提高医护人员的护理效率。

摘要： 本实用新型公开了一种后开式无痛分娩专用衣服，其衣服本体为后开式结构，衣服本体对应人体后背的部分包括有间隔分开设置的左侧连接部、右侧连接部，右侧连接部缝制有沿着右侧连接部的竖向边缘延伸的第一魔术贴母扣；左侧连接部设置有沿着左侧连接部竖向边缘延伸的折边，折边的正面缝制有呈竖向延伸且与第一魔术贴母扣相对应的第一魔术贴公扣；折边的正面于第一魔术贴公扣的旁侧还设置有辅助魔术贴组，辅助魔术贴组包括有分别缝制于折边正面的第二魔术贴公扣、第二魔术贴母扣，第二魔术贴公扣与第二魔术贴母扣左右间隔布置。通过上述结构设计，本实用新型具有结构设计新颖、功能多样的优点，且能够有效地适用于产妇无痛分娩过程。

摘要： 本实用新型属于医疗辅助用具领域，尤其是一种用于无痛分娩的防脱落硬膜外导管固定器，针对现有固定器设备的使用稳定性较差，不能确保硬膜外导管的使用位置，固定效果较差的问题，现提出如下方案，其包括底座，所述底座的顶部固定安装有支撑座，支撑座的顶部开设有调节槽，调节槽内滑动安装有调节螺杆，调节螺杆上螺纹安装有螺母，螺母转动安装在支撑座的顶部，调节螺杆的顶端固定安装有固定架板，所述固定架板的两侧均开设有移动槽，两个移动槽内均滑动安装有伸缩杆。本实用新型结构合理，操作方便，该固定器设备的使用稳定性较好，能确保硬膜外导管的使用位置，且固定设备方便调节固定位置。

摘要： 本实用新型提供用于无痛分娩的硬膜外导管固定装置，涉及无痛分娩硬膜外导管固定技术领域，包括底座，所述底座的主体为矩形结构，且底座的内部开设有横向的通槽，并且底座中所开设的横向槽内部安装有安装杆，安装杆为螺杆结构，且安装杆的外侧安装有螺母，安装杆与螺母共同组成了对底座的限位结构，底座的顶端面上转动连接有座体，底座与座体共同组成了承载结构，解决现有的在进行拔出导管时若使用者经验较少很容易因导管拔出时受到的阻力过大时强制对导管拔出而导致患者受到伤害的问题，通过架体内侧所安装的清洁辊与外导管的接触来对外导管进行高效的清洁操作，进而达到防止因外导管外表所覆盖的体液飞溅而对周围环境造成影响的问题出现。

摘要： 本实用新型公开了一种无痛分娩服，包括分娩服主体，所述分娩服主体表面设置套袋，所述套袋外接输液管通道，所述分娩服主体后侧设置操作区，所述操作区与套之间沿分娩服主体表面设置输液管路，所述输液管路与所述输液管可拆卸式的安装于所述分娩服主体表面，合理的将镇痛泵或产妇必须物件进行收纳，同时集成于衣物上，不干扰产妇以及医护人员的其它活动。

摘要： 本实用新型提供一种妇产科用无痛分娩床，属于床技术领域，本实用新型是由支撑台、矩形皮垫、靠板、伸缩架和腿部支撑架，两个腿部支撑架以矩形皮垫为中轴对称分布；支撑台的侧壁开设有齿槽，齿槽的表面啮合有齿轮，齿轮的表面固定连接有圆杆，圆杆的表面转动套有滑架。本实用新型当孕妇完成分娩被人员从分娩床上抬走后，此时抓好滑架靠近齿轮，使得液体沿着引流块表面流到收集桶内，解决了由于孕妇分娩时不可避免地会产生一些液体，例如血液，羊水等，这些液体会流到分娩床上的矩形皮垫，分娩完成后，医护人员通常需要手持抹布等来将这些液体清理掉，在此过程中医护人员手部很可能会沾上这些液体。

摘要： 本实用新型提供一种一体化无痛分娩车，涉及医疗设备技术领域，包括分娩床，分娩床的底部靠近左侧固定安装有支撑架。本实用新型：将孕妇缓缓放置在分娩床的顶部，通过移动把手转动移动滑轮将无痛分娩车移动至手术地点，将辅助设备放置在储物架内部，方便运输，通过支撑架调整分娩床的角度使得方便孕妇生产，通过无痛分娩仪使用笑气（一氧化二氮）麻醉孕妇，在孕妇进行手术时，可通过握紧握力把手缓解心理压力，保证孕妇的手掌不受伤害，且在进行手术时因为产妇腹压大会产生羊水等液体溅出，可通过排污网过滤，再通过排污孔传至污料箱，通过把手拉动抽拉滚轮，取出污料箱清理污水，方便手术进行，减少病毒感染。

摘要： 本实用新型公开了一种无痛分娩护理用病床，包括支撑底座、支撑板、床体、弹性缓冲式活动承载板、固定承载板、枕头、栏杆、铰接轴、铰接转动块、控制按钮、蓄电池、移动滚轮、升降滑动式驱动装置、按摩装置、保暖装置、推拉装置和置物装置。本实用新型属于无痛分娩护理技术领域，具体是一种无痛分娩护理用病床，通过升降滑动式驱动装置将弹性缓冲式活动承载板推起，帮助孕妇起身，省去了部分力气，提高了无痛分娩护理用病床的工作效率，通过按摩装置和保暖装置保障了患者的健康，也提高了无痛分娩护理用病床的使用体验。

摘要： 本实用新型公开了一种无痛分娩供气装置，包括主体，所述主体的表面设置有散热口，所述主体的表面相对于散热口的两侧对称固定有两个固定板，两个所述固定板的顶端内部均开设有第二限位槽，所述散热口的正前方相对于两个固定板之间设置有过滤网，所述过滤网的两端对称固定有两个限位块，两个所述限位块的一侧均设置有截面呈“L”型结构的拉板；通过设计的过滤网，可以对空气中的灰尘和异物进行过滤，通过设计的固定板、限位块、拉板、卡块、滑动块、弹簧、第一限位槽、第二限位槽、滑动槽、通孔，方便过滤网的安装与拆卸，有利于其清洗，避免影响装置的散热效率。