舒芬太尼

摘要： 目的 探讨不同剂量舒芬太尼对老年胫腓骨骨折术后康复效果及凝血功能的影响.方法 以100例老年胫腓骨骨折患者为对象,盲选法分为观察组(舒芬太尼5.0μg)与对照组(舒芬太尼2.5μg).比较两组踝关节功能及凝血功能.结果 两组术前机械痛阈值比较无差异(P>0.05);两组术后6 h、12 h、24 h、48 h机械痛阈值均升高,观察组各时刻机械痛阈值高于对照组(P<0.05).两组术后肾素(Renin)、肾上腺素(E)、血管紧张素Ⅱ(ACEIⅡ)、去甲肾上腺素(NE)水平均升高,观察组Renin、E、ACEIⅡ、NE水平低于对照组(P<0.05).两组术后活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)(全自动血凝分析仪)水平均升高,观察组aPTT、PT、TT水平高于对照组(P<0.05).观察术后恢复优良率为66.00％,高于对照组38.00％(P<0.05).结论 舒芬太尼应用剂量为5μg时,对胫腓骨患者应激反应抑制作用明显,改善凝血功能的效果较好,可促进患者踝关节功能的恢复.

摘要： 目的 探讨CYP3A4多态性对分娩镇痛孕妇舒芬太尼个体化应用的临床观察。方法 选取首都医科大学附属北京妇产医院2018年3月至2020年5月经产科医师评估可经阴道分娩的650例孕妇为研究对象。最后1次产检抽取外周静脉血2ml,应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应检测孕妇CYP3A4*1G酶亚型以及G等位基因频率,并按照CYP3A4*1G酶亚型分为GG基因型孕妇(341例),GA基因型孕妇(257例)和AA基因型孕妇(52例)。临产所有孕妇均采用腰-硬联合分娩镇痛。各基因型孕妇在蛛网膜下隙注入相应剂量的舒芬太尼:GG基因型孕妇5μg、GA和AA基因型孕妇各3.5μg;连接各基因型孕妇相应浓度舒芬太尼的硬膜外电子输注泵:GG基因型孕妇0.5μg/ml、GA基因型孕妇和AA基因型孕妇0.35μg/ml,实施患者自控镇痛。记录不同基因型孕妇在各时间点的视觉模拟评分、自控镇痛泵按压次数和分娩镇痛满意度;蛛网膜下隙注入舒芬太尼的起效时间;记录各基因型孕妇对舒芬太尼的不良作用的发生率;记录各新生儿Apgar评分。从各基因型孕妇随机抽取15例孕妇,应用高效液相色谱检测蛛网膜下隙注入舒芬太尼后30min的血药浓度。结果 CYP3A4*1G酶G等位基因频率为27.75%,接近东亚人群该位点频率(22.7%~27.9%)。各基因型孕妇在蛛网膜下隙注入不同剂量舒芬太尼30min时血浆浓度比较,差异均无显著性(P>0.05)。GG基因型孕妇和GA+AA基因型孕妇的新生儿Apgar评分、不良作用的发生率和分娩镇痛满意度比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论 CYP3A4*1G酶多态性可以指导分娩镇痛舒芬太尼的个体化用药。

摘要： 目的探究左布比卡因、舒芬太尼及地塞米松复合硬膜外用药在无痛分娩中对产程时间及母婴结局的影响。方法选取2020年3月至2021年3月本院接收的无痛分娩产妇87名作为研究对象,按照随机数字法分为研究组(n=43)和对照组(n=44)。对照组予以左布比卡因、舒芬太尼硬膜外用药,研究组在对照组基础上联合地塞米松用药,比较两组产程时间、产后出血量、母婴结局及不良反应发生率。结果两组第一产程和第三产程时间比较差异无统计学意义,研究组第二产程时间短于对照组,产后2 h出血量少于对照组(P<0.05)。两组自然分娩率、剖宫产率、产后尿潴留发生率、新生儿阿氏评分、胎儿窘迫发生率比较差异无统计学意义。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论左布比卡因、舒芬太尼及地塞米松复合硬膜外用药镇痛应用于无痛分娩中效果显著,作用时间长,能推进产程进展,缩短产程时间,降低分娩疼痛和伤口缝合疼痛,减少产后出血量及麻醉不良反应发生率。

摘要： 目的:探讨右美托咪定联合舒芬太尼自控静脉镇痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)对老年直肠癌根治术患者术后镇痛效果、炎症应激反应和早期恢复的影响。方法:选取2019年1月至2020年12月在中国人民解放军陆军第七十三集团军医院择期行腹腔镜直肠癌根治术的患者100例为研究对象,随机分为对照组(n=50)与观察组(n=50);两组术后均予以PCIA,对照组配方为舒芬太尼3.0μg/kg+托烷司琼10 mg,观察组配方为舒芬太尼3.0μg/kg+右美托咪定1.0μg/kg+托烷司琼10 mg,均经生理盐水稀释至100 mL,维持疼痛视觉模拟(Visual Analogue Scale,VAS)评分≤3。比较两组镇痛效果、术后3 d恢复质量量表(15-item Quality of Recovery Questionnaire,QoR-15)评分、炎症因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)]水平及不良反应。结果:相比对照组,观察组术后4 h、12 h、24 h、48 h的VAS评分及术后补救镇痛率均降低,术后24 h舒芬太尼用量减少,且术后下床时间、首次排气时间均提前,术后3 d的QoR-15评分增高,差异均有统计学意义(P<0.05);术后,两组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平均增高,但观察组相比对照组较低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组术后恶心呕吐、总不良反应发生率分别为10.00%、18.00%,均低于对照组的28.00%、44.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:右美托咪定联合舒芬太尼PCIA可提高老年直肠癌根治术患者术后镇痛效果,减轻炎症应激反应,减少不良反应,有利于术后恢复。

摘要： 目的 探讨小剂量罗哌卡因与舒芬太尼腰硬联合麻醉在无痛分娩中的应用效果。方法 选取2019年1月至2020年12月收治的180例无痛分娩产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,各90例。对照组实施常规硬膜外麻醉,试验组实施小剂量罗哌卡因与舒芬太尼腰硬联合麻醉。比较两组镇痛前及镇痛后5、30 min的疼痛程度、麻醉质量、收缩压、心率、胎心率、改良Bromage评分、新生儿Apgar评分、出血量、产程时间、住院时间及不良反应发生情况。结果 镇痛前,两组的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);镇痛后5、30 min,两组的VAS评分均低于镇痛前,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。试验组的第1产程、第2产程、第3产程时间及住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的不良反应总发生率为11.11%,低于对照组的22.22%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小剂量罗哌卡因与舒芬太尼腰硬联合麻醉应用于无痛分娩中有着较高的价值,可缩短麻醉起效时间、产程时间以及住院时间,提高麻醉质量,且安全性较高,值得临床推广和应用。

摘要： 目的 观察子痫前期患者剖宫产手术中左旋布比卡因混合舒芬太尼的麻醉效果。方法 采用回顾性分析方法,以2020年1月至2021年10月安康市中心医院收治的90例子痫前期患者为研究对象。根据剖宫产手术麻醉方式分为对照组(n=45)与研究组(n=45)。对照组行左旋布比卡因麻醉,研究组行左旋布比卡因混合舒芬太尼麻醉。比较两组患者不同时间段(麻醉后5、10、15 min)血流动力学指标(心率、平均动脉压)水平、疼痛评分与感觉阻滞情况(达最高阻滞平面时间、感觉阻滞起效时间)、新生儿Apgar评分、寒战发病率及麻醉效果。结果 两组患者术前血流动力学指标水平差异无统计学意义(P> 0.05)。与术前相比,两组患者麻醉后5、10、15 min平均动脉压明显降低,差异均有统计学意义(P 0.05);两组患者麻醉后5、10、15 min心率、平均动脉压差异无统计学意义(P> 0.05)。研究组术后1、6、12、24 h疼痛评分明显低于对照组,达最高阻滞平面时间、感觉阻滞起效时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组的寒战发病率为6.67%,显著低于对照组(24.44%),差异有统计学意义(P <0.05)。研究组麻醉效果优良率为100.00%,明显高于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论 子痫前期患者剖宫产手术中左旋布比卡因混合舒芬太尼的麻醉效果显著,可维持患者血流动力学稳定,降低其疼痛程度,且感觉阻滞起效迅速,可减少寒战,对新生儿无显著影响。

摘要： 目的比较右美托咪定两种剂量与舒芬太尼联合用于晚期癌痛患者镇痛效果。方法选择2018年6月至2020年7月于盘锦市人民医院肿瘤病房行疼痛治疗的癌痛患者60例,将患者随机分为对照组(20例)和实验组(40例)。其中,实验组由E1组(20例)和E2组(20例)组成,E1组为舒芬太尼150μg+右美托咪定100μg;E2组为舒芬太尼150μg+右美托咪定200μg,对照组为SF组(20例)为舒芬太尼300μg。各组液体总量均为100 ml,负荷量均为10μg舒芬太尼静脉滴注,均预防性静脉滴注格拉斯琼3 mg。镇痛泵设置持续2 ml/h,追加剂量(PCA)1.5 ml,锁定时间20 min,出现不良反应(恶心、呕吐)给予格拉斯琼3 mg和地塞米松5 mg在滴壶中静脉滴注。记录三组患者分别在4、8、16、24 h时段的MAP、HR、Ramsay镇静评分、NRS评分、不良反应发生率的数据,并做统计学分析。结果各组的NRS评分差异无统计学意义(P>0.05);而在循环抑制、镇静深度、不良反应等方面三组比较,差异有统计学意义(P<0.05),E2组MAP、HR下降明显;Ramsay镇静评分比较SF组与E1组、E2组两组差异均有统计学意义(P<0.001),且E2组在24 h时段出现深度镇静状态;不良反应发生率SF组高于其他两组(P<0.05)。结论应用低剂量的右美托咪定既避免了大剂量右美托咪定导致过度镇静又减少阿片类药物的剂量,间接降低药物副作用,同时增强患者的舒适度。

摘要： 目的:分析腹腔镜子宫肌瘤剔除术中丙泊酚复合舒芬太尼的应用效果。方法:选取北京市西城区展览路医院2019年2月-2021年5月收治的腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者60例,按照随机数字法分为丙泊酚复合舒芬太尼组(舒芬太尼组)各30例、丙泊酚复合芬太尼组(芬太尼组),舒芬太尼组患者接受丙泊酚复合舒芬太尼静脉麻醉诱导,芬太尼组患者接受丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉诱导,然后统计分析两组患者气管插管前、气管插管时、拔管时、拔管后的心率、血压、血氧饱和度;两组患者意识恢复时间、苏醒时间、定向力恢复时间;两组患者的不良反应发生情况。结果:气管插管前、气管插管时、拔管时舒芬太尼组患者的收缩压均显著低于芬太尼组,气管插管时、拔管时、拔管后时舒芬太尼组患者的舒张压均明显低于芬太尼组,气管插管时、拔管时舒芬太尼组的心率均显著低于芬太尼组,差异均有统计学意义(P<0.05)。舒芬太尼组的意识恢复时间、苏醒时间、定向力恢复时间均短于芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05)。舒芬太尼组患者的不良反应发生率低于芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹腔镜子宫肌瘤剔除术中丙泊酚复合舒芬太尼的应用效果较丙泊酚复合芬太尼好。

摘要： 目的观察给予腹腔镜卵巢囊肿剔除术后镇痛患者布托啡诺联合舒芬太尼的临床效果。方法遴选2019年5月至2020年5月贵港市人民医院确诊为卵巢囊肿且接受腹腔镜剔除术治疗的120例患者,以盲选抽签法进行分组,常规组60例(应用舒芬太尼镇痛)、试验组60例(应用布托啡诺+舒芬太尼镇痛),对比组间不良反应、镇静与疼痛情况、血流动力学指标。结果试验组患者术后3、12、24 h的疼痛视觉模拟评分法(VAS)、镇静评分法(Ramassy)评分均明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组术后3、12 h的平均动脉压(MAP)、心率频率(HR)、呼吸(RR)水平均明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者术后12 h的皮质醇(COR)、肾上腺素(EPI)、去甲肾上腺素(NE)、β-内啡肽水平均较术前高,但试验组患者上述指标较常规组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率较常规组更低,差异有统计学意义(P<0.05)结论在腹腔镜卵巢囊肿剔除术后的镇痛中,应用布托啡诺联合舒芬太尼具有较为理想的效果,可显著镇静和镇痛,同时还可维持血流动力学稳定,减轻患者应激指标,降低不良反应发生率,值得临床应用。

摘要： 目的:探讨舒芬太尼应用于椎管内分娩镇痛中对产妇疼痛的影响。方法:选取阳春市妇幼保健院2020年6月-2021年6月收治的100例分娩镇痛产妇,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例。观察组应用舒芬太尼+罗哌卡因治疗,对照组仅应用罗哌卡因治疗。比较两组疼痛评分、第一产程时间、产后出血量、血清P物质(SP)、白介素-6(IL-6)水平及产妇满意度。结果:镇痛5 min、1.5 h时,观察组VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。镇痛1 h时,观察组SP、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组第一产程时间短于对照组,产后24 h出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组分娩镇痛满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒芬太尼应用于椎管内分娩镇痛中,不仅可降低机体疼痛介质的释放,减轻产妇分娩疼痛,同时可缩短产程,控制产后出血。

摘要： 观察舒芬太尼联合罗哌卡因用于剖宫产术后宫缩痛的疗效.选择择期剖宫产孕妇80例,采用随机数字表法随机分为A组、B组、C组、D组,A组采用0.1％罗哌卡因,B组采用0.2ug/ml舒芬太尼+0.1％罗哌卡因、C组采用0.3ug/ml舒芬太尼+0.1％罗哌卡因、D组采用0.4ug/ml舒芬太尼+0.1％罗哌卡因,用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛(patient controlled epidural analgesia,PCEA);对比分析4组孕妇的术后不同时段的VAS评分、宫缩痛、用药量、生命体征及不良反应.

摘要： 观察氟比洛芬酯麻醉前给药对高龄患者全髋置换术后舒芬太尼静脉镇痛的影响.选取行单侧全髋置换手术的高龄患者60例,随机分为观察组和对照组(n=30),观察组年龄平均为(81.53±5.56)岁,对照组年龄平均为(78.42±4.72)岁,麻醉方式实施椎管内麻醉,两组术后均行舒芬太尼自控静脉镇痛,但观察组于椎管内麻醉穿刺前10min静脉注射氟比洛芬酯50mg,对照组注射等量生理盐水.观察两组患者术后VAS评分、Ramsay镇静评分、舒芬太尼消耗量及不良反应发生率.

摘要： 比较羟考酮与舒芬太尼对腹腔镜下肺叶切除术早期术后疼痛的影响，选择择期全麻下行腹腔镜下肺叶切除手术患者60例(ASAⅠ～Ⅱ级),年龄40～60岁,体重50～70kg.患者无常规使用扑热息痛、非甾体抗炎药、皮质类固醇、催吐药或阿片类药物史,无严重肝、肾功能不全.两组患者在年龄、性别、体重指数、术前肝肾功能等无统计学差异(P≥0.05).随机双盲均分为两组(n=60)：羟考酮组手术结束前10min静脉注射羟考酮5mg,舒芬太尼组手术结束前10min静脉注射舒芬太尼10ug.在PACU中,中度疼痛者(NRS：3-5分)静脉注射羟考酮2.5mg或舒芬太尼5ug,重度疼痛者(NRS>5分)静脉注射羟考酮5mg或舒芬太尼10ug.

摘要： 对比观察研究布托啡诺和舒芬太尼应用于全麻内镜下逆行胰胆管造影术中的麻醉效果.择取本院在2017年11月至2018年2月中拟择期行全麻内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)患者150例,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄20～90岁,体重45～90kg,随机分成三组,布托啡诺组(B组,n=50),舒芬太尼组(S组,n=50),和对照组(C组,n=50).B组患者诱导均静注布托啡诺20ug·kg-1,S组患者诱导均静注舒芬太尼0.1ug·kg-1,C组患者诱导均静注生理盐水5ml,之后三组均静注丙泊酚1～2mg·kg-1完成诱导,术中以4～7mg·kg-1·h-1的速率维持麻醉镇静深度,术中出现体动反应则追加丙泊酚0.5mg·kg-1.

摘要： 腹腔镜胆囊切除手术中创伤小,传统观念认为术后镇痛泵可有可无,但随着人们生活质量的提高,现阶段术后镇痛泵的应用与发展已大大提高了患者手术后的满意度与舒适度.本研究观察地佐辛联合舒芬太尼用于腹腔镜胆囊切除术后病人自控镇痛(PCA)的效果及不良反应.

摘要： 术后疼痛使患者处于应激状态,使儿茶酚胺等缩血管物质增多,导致冠脉痉挛.容易使冠心病患者术后发生心绞痛甚至心肌缺血等不良心血管事件.本研究拟探讨舒芬太尼和羟考酮两种药物应用于冠心病患者行开腹手术后PCA镇痛的安全性及疗效性分析.选择择期行开腹胃肠手术患者60人,年龄35～69岁,BMI18～30kg/cm2.入选患者均既往患有冠心病,并经心内科治疗后病情稳定,心功能Ⅰ或Ⅱ级.

摘要： 内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)已成为临床上诊断和治疗胆胰疾病的重要手段,具有创伤小、见效快等优点.丙泊酚是一种应用广泛的全身麻醉药,具有起效快,持续时间短等优势,在ERCP术中国内外已广泛应用.本研究旨在BIS监测麻醉深度下,评价应用不同剂量舒芬太尼联合靶控输注丙泊酚在老年肝功能不全患者行内窥镜逆行胰胆管造影术(ERCP)麻醉诱导的可行性和安全性.

摘要： 将等效剂量盐酸羟考酮注射液与枸橼酸舒芬太尼注射液用于ERCP手术麻醉诱导,观察手术过程中患者生命体征变化及体动次数.择期全麻拟行ERCP手术患者60例,性别不限,年龄45-60岁,体重50-80kg,ASAⅠ或Ⅱ,非困难气道,手术时间小于1h.患者均获得本院医学伦理委员会批准,并与患者及家属签署知情同意书.采取随机数字表法将患者分为2组(n=30),全麻诱导分别静脉注射盐酸羟考酮注射液0.1mg·kg-1(Q组)和枸橼酸舒芬太尼注射液0.1ug·kg-1(S组),两组均给予丙泊酚2mg·kg-1诱导,然后术中以丙泊酚4～7mg·kg-1·h-1,右美托咪定0.1ml·kg-1·h-1(200ug稀释到50ml盐水里)泵注维持.

摘要： 观察地佐辛与舒芬太尼静脉辅助用药预防硬膜外麻醉下阑尾切除术中内脏牵拉反应的效果及安全性.选择ASAⅠ～Ⅱ级行阑尾切除术患者40例[,]其中男17例、女23例,年龄18～55岁,体重40～80kg,随机分为地佐辛组(D组,n=20)和舒芬太尼组(S组,n=20),高血压、糖尿病、COPD的患者排除在外.患者入室[后开放静脉输液],择T11-12行硬膜外穿刺,向头侧置管[3cm],先注入2％利多卡因4ml[为]试验量,[5min后相]继注入0.5％罗派卡因与1％利多卡因]混合液15～20ml,麻醉平面控制在T6～L5之间,切皮前10分钟D组静注地佐辛0.1mg/kg,S组静注舒芬太尼0.2μg/kg,脉搏血氧饱和度(SPO2)>90％时均不吸氧.

摘要： 纳布啡作为一种新型的阿片类镇痛药,在国外主要用于妇科、儿科及术后镇痛;在国内,主要用于各种疼痛治疗及术后镇痛,关于其用作麻醉辅助药还鲜有报道.为拓展其在临床上的应用范围,设计本试验观察纳布啡在降低全麻气管插管过程中舒芬太尼所致呛咳反应的有效性,以期为临床用药提供参考.

摘要： 通过使用加热改善止痛剂给药的方法和装置，本发明涉及把使用加热与使用特殊设计的经皮止痛剂递送系统和传统的、销售的经皮止痛剂递送系统相结合，以改变，主要是增加，止痛剂从经皮止痛剂递送系统或贮存点的释放速率，满足某些临床需要。

摘要： 通过使用加热改善止痛剂给药的方法和装置,本发明涉及把使用加热与使用特殊设计的经皮止痛剂递送系统和传统的、销售的经皮止痛剂递送系统相结合,以改变,主要是增加,止痛剂从经皮止痛剂递送系统或贮存点的释放速率,满足某些临床需要。

摘要： 本发明涉及舒芬太尼纯度技术领域，更具体地，本发明涉及一种舒芬太尼药物中添加剂的检测方法。本发明涉及一种舒芬太尼药物中添加剂的检测方法，包括以下步骤：(1)样品处理：S1.将枸橼酸舒芬太尼溶于水后调节pH，加水至1000mL得样品母液，S2.取样品母液用有机溶剂进行萃取，分离有机相，加入脱水剂后取上清液待测；(2)制备标准品溶液；配制邻苯二甲酸二丁酯的标准系列溶液；(3)进行GC‑MS测试。本方法能准确检测舒芬太尼中邻苯二甲酸二丁酯的含量、且成本低、简便和快捷。

摘要： 本发明公开了一种透皮给药的药物组合物，包含舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂，该透皮给药药物组合物通过将舒芬太尼或其药学上可接受的盐、高分子分散载体材料、热熔保护剂以及任选的增熔剂混合、再经热熔挤出并微粉化，得到舒芬太尼或其药学上可接受的盐的微粒。此外，还提供了上述药物组合物的制备方法和应用。该透皮给药药物组合物可以使舒芬太尼迅速吸收，达到治疗术后疼痛的目的且不影响呼吸，避免了肌注或静脉注射针刺给患者带来的不良心理作用。同时，该药物组合物还可以用来预防和/或治疗带状疱疹后遗神经痛。

摘要： 本发明涉及药品中元素技术分析领域，具体涉及一种枸橼酸舒芬太尼与生产系统相容性的分析方法。本发明涉及一种枸橼酸舒芬太尼与生产系统相容性的分析方法，检测的元素包括As、Cd、B、Al、Si、Cr、Mn、Fe、Zn、Ba、Co、Cu、Hg、Li、Ni、Pb、Sb、V、Mo、W 20种元素，包括以下步骤：(1)样品处理：S1.将枸橼酸舒芬太尼溶于水后，用1％枸橼酸溶液调节pH，用超纯水定容至2L，得到样品母液；S2.取样品母液500μL于50mL容量瓶中，用稀释剂稀释至刻度，即得样品溶液。(2)标准溶液配制；(3)内标溶液配制；(4)ICP‑MS测试：将样品溶液、标准溶液、内标溶液通过ICP‑MS进行测试，得出各元素的含量。

摘要： 本发明公开了阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物，其中制备式V所示化合物的方法包括：使式IV所示化合物发生脱BOC反应，以便获得所述式V所示化合物，利用该方法能够方便、高效、安全地制备获得阿芬太尼、舒芬太尼合成的中间产物——式V所示化合物，进而，该式V所示化合物能够有效用于制备阿芬太尼、舒芬太尼。

摘要： 本发明公开了阿芬太尼、舒芬太尼的制备方法及用于制备阿芬太尼、舒芬太尼的化合物，其中制备式V所示化合物的方法包括：使式IV所示化合物发生脱BOC反应，以便获得所述式V所示化合物，利用该方法能够方便、高效、安全地制备获得阿芬太尼、舒芬太尼合成的中间产物——式V所示化合物，进而，该式V所示化合物能够有效用于制备阿芬太尼、舒芬太尼。

摘要： 血中舒芬太尼及其代谢物的超高压液质联用检验方法，包括如下步骤：准确移取0.5mL待测者血液于离心管中加入10μL的100ng/mL舒芬太尼D5溶液，加入1mL乙腈，涡旋振荡5min，12000r/min离心5min，取上清液过0.22μm滤膜，得进样液；进样液依次经过液相和质谱设备检测，得到对应图谱进行分析后判断待测者血液是否含有舒芬太尼及其代谢物。本发明在全国法庭科学领域中属首创，在很大程度上提高了舒芬太尼的检验水平，检验流程更规范，检验结论更可靠，更符合法庭科学领域中毒物毒品的检验要求；本发明具有节省分析时间、降低前处理的消耗成本、简便实用、准确稳定、易于推广等优势，不仅可应用于公安领域，对于临床诊断、环境保护、商品检验、卫生防疫等多领域均具有应用价值和潜力。

摘要： 本发明涉及毒品检测领域，公开了一种快速检测人体唾液中的舒芬太尼含量的方法，包括以下步骤：（1）定性离子、定量离子的选择；（2）标准曲线的构建；（3）唾液样品的前处理：取唾液样品加入内标，加入碱液调节pH，加入无水硫酸镁和乙酸乙酯，离心，加入甲醇；（4）脉冲直流电喷雾离子源质谱测定待测样品液中的舒芬太尼含量。与现有技术相比，本发明针对唾液样本中的质谱检测开发了一种简便的前处理方法，可以有效排除唾液中的杂质干扰，增大检测灵敏度和稳定性，适用于样品的快速检测；开发了完整的通过脉冲直流电喷雾离子源质谱检测唾液样品中舒芬太尼含量的方法，分析速度快、操作简便。

摘要： 针对现有舒芬太尼存在的呼吸抑制等毒副作用毒副作用以及体内代谢产物等技术问题，本发明提供一种氘代瑞芬太尼衍生物以及包含该化合物的药物组合物，其安全性高，活性代谢产物相对增加，有更好的药效学/药代动力学性能，能作为药物的有效成分制成的药物组合物，提高药物疗效，减小毒副作用。