罗哌卡因

摘要： 目的 探讨布托啡诺复合罗哌卡因超声引导神经阻滞对老年患者髋关节置换术后早期恢复的影响.方法 以80例接受髋关节置换术患者为对象,随机分为观察组(布托啡诺复合罗哌卡因)与对照组(单独罗哌卡因).对比两组术后恢复情况.结果 观察组起效时间、丙泊酚、芬太尼用量低于对照组(P0.05).两组术后QoR-40评分升高,观察组QoR-40评分高于对照组(P0.05);观察组DVT发生率为7.50％(3/40),低于对照组27.50％(11/40)(P<0.05).结论 将布托啡诺与罗哌卡因用于腰丛、骶丛神经阻滞可有效缩短神经阻滞时间,减少术中镇痛药物的用量,减轻患者疼痛感,减少DVT的发生,促进患者术后恢复.

摘要： 目的探讨低浓度利多卡因联合罗哌卡因在局麻经皮椎间孔镜手术中的镇痛效果。方法选取医院2019年1—10月收治的30例经皮椎间孔镜下髓核摘除手术病例,按照随机数字表法随机分为两组,常规组:利用0.5%利多卡因对患者进行逐层浸润麻醉及椎间孔内麻醉;对照组:利用0.5%利多卡因结合0.25%罗哌卡因对患者进行逐层浸润麻醉及椎间孔内麻醉,通过对比分析术中患者疼痛评分及手术满意度等指标进行统计学分析。结果0.5%利多卡因组部分关键时刻点VAS评分及疼痛峰值均高于对照组,患者平均镇痛满意度低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论在局麻椎间孔镜手术中,应用0.5%利多卡因结合0.25%罗哌卡因在椎间孔内注射镇痛效果优于单纯0.5%利多卡因麻醉镇痛效果,低浓度利多卡因联合罗哌卡因镇痛维持时间更长、效果更确切。

摘要： 目的 探讨小剂量罗哌卡因与舒芬太尼腰硬联合麻醉在无痛分娩中的应用效果。方法 选取2019年1月至2020年12月收治的180例无痛分娩产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,各90例。对照组实施常规硬膜外麻醉,试验组实施小剂量罗哌卡因与舒芬太尼腰硬联合麻醉。比较两组镇痛前及镇痛后5、30 min的疼痛程度、麻醉质量、收缩压、心率、胎心率、改良Bromage评分、新生儿Apgar评分、出血量、产程时间、住院时间及不良反应发生情况。结果 镇痛前,两组的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);镇痛后5、30 min,两组的VAS评分均低于镇痛前,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。试验组的第1产程、第2产程、第3产程时间及住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的不良反应总发生率为11.11%,低于对照组的22.22%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小剂量罗哌卡因与舒芬太尼腰硬联合麻醉应用于无痛分娩中有着较高的价值,可缩短麻醉起效时间、产程时间以及住院时间,提高麻醉质量,且安全性较高,值得临床推广和应用。

摘要： 目的研究罗哌卡因5、10、15 mg在高龄前列腺电切术中的麻醉效果及对Bromage评级的影响。方法前瞻性选取2019年4月至2021年3月于秦皇岛市第一医院行前列腺电切术的120例高龄前列腺增生患者,按随机数字表法分为3组,术中将0.75%罗哌卡因配制成0.5%等密度液,分别给予A、B、C组5、10、15 mg剂量;比较3组感觉、运动阻滞效果,改良Bromage评级、镇痛程度与不良反应。结果麻醉后,C组感觉、运动阻滞起效时间短于A组,持续时间长于A、B组,差异均有统计学意义(P0.05)。A组1级11例、2级18例、3级11例,B组分别为7例、11例、22例,C组分别为4例、10例、26例,3组Bromage评级差异有统计学意义(P0.05)。C组疼痛评分为(3.14±0.46)分,均低于A、B组[(4.62±0.85)、(3.84±0.62)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。C组不良反应发生率为27.50%,均高于A、B组(7.50%、10.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论10 mg的5%等密度罗哌卡因对高龄前列腺增生患者行前列腺电切术中麻醉镇痛效果更好,机体损伤较小且无明显严重不良反应,可推荐使用。

摘要： 目的:探讨舒芬太尼应用于椎管内分娩镇痛中对产妇疼痛的影响。方法:选取阳春市妇幼保健院2020年6月-2021年6月收治的100例分娩镇痛产妇,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例。观察组应用舒芬太尼+罗哌卡因治疗,对照组仅应用罗哌卡因治疗。比较两组疼痛评分、第一产程时间、产后出血量、血清P物质(SP)、白介素-6(IL-6)水平及产妇满意度。结果:镇痛5 min、1.5 h时,观察组VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。镇痛1 h时,观察组SP、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组第一产程时间短于对照组,产后24 h出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组分娩镇痛满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒芬太尼应用于椎管内分娩镇痛中,不仅可降低机体疼痛介质的释放,减轻产妇分娩疼痛,同时可缩短产程,控制产后出血。

摘要： 目的探讨不同浓度罗哌卡因在硬膜外麻醉手术中的麻醉效果及对患者疼痛的影响。方法70例接受硬膜外麻醉的手术患者,根据麻醉药物浓度不同分为研究组和对照组,各35例。对照组采用0.25%罗哌卡因进行麻醉,研究组采用0.20%罗哌卡因进行麻醉。比较两组患者不同时间段疼痛评分及自主呼吸恢复时间、苏醒时间。结果研究组患者术后1、3、7、12 h疼痛评分分别为(3.42±0.47)、(2.49±0.19)、(1.18±0.14)、(0.31±0.07)分,均低于对照组的(4.17±0.38)、(3.61±0.27)、(2.15±0.13)、(1.67±0.24)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组自主呼吸恢复时间(11.23±3.25)min和苏醒时间(22.16±2.14)min均短于对照组的(16.12±3.15)、(38.44±2.18)min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对硬膜外麻醉手术患者采用0.20%罗哌卡因可取得显著的麻醉效果,患者痛感更低,舒适度更高,苏醒时间更短,值得临床借鉴。

摘要： 目的探讨地佐辛联合罗哌卡因胸椎旁神经阻滞(TPVB)对食管癌根治术患者镇痛效果及应激反应的影响。方法选择2020年1月—2021年1月于保定市第二中心医院行开胸食管癌根治术患者120例,随机分为对照组和观察组各60例。麻醉诱导前2组患者均行超声引导下胸椎旁神经阻滞,对照组给予0.375%罗哌卡因20 mL,观察组给予0.375%罗哌卡因0.3 mL/kg+地佐辛0.1 mg/kg 20 mL,2组患者全麻诱导和维持方法一致,术后2组患者均采用静脉自控镇痛(PCIA)。比较2组术后1 h、6 h、12 h、24 h静息和运动时VAS评分;比较2组麻醉前、术毕以及术后24 h去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)以及多巴胺(DA)水平;采用QoR-40量表评价患者术前1 d、术后第3天及术后1个月时的早期恢复质量情况;记录2组术后24 h内补救镇痛次数及不良反应发生情况。结果观察组患者术后1 h、6 h、12 h、24 h时静息和运动时VAS评分均显著低于对照组(P均0.05)。2组患者心动过缓、低血压、嗜睡、皮肤瘙痒、穿刺部位血肿和感染发生情况比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论地佐辛联合罗哌卡因胸椎旁神经阻滞应用于开胸食管癌根治术可明显减轻术后疼痛,显著降低患者术中应激反应,提高术后恢复质量,且具有较高安全性。

摘要： 目的探讨罗哌卡因切口浸润联合静脉自控镇痛(PCIA)在腹腔镜下胆囊切除术患者的镇痛效果。方法将2020年1月至2020年12月本院接受腹腔镜胆囊切除术治疗的患者共计74例,通过随机数表分为观察组37例和对照组37例。观察组患者采用罗哌卡因切口浸润联合PCIA进行镇痛,对照组仅使用PCIA进行镇痛。比较两组围术期情况、术后静息时、咳嗽时视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应发生率。结果和对照组相比,观察组的术后PCIA药物用量、下床活动时间、引流管拔出时间和住院时间均更少/短,且观察组术后1小时、术后6小时、术后12小时、术后24小时静息时、咳嗽时的VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在接受腹腔镜下胆囊切除术的患者中,采用罗哌卡因切口浸润联合PCIA所起到的术后镇痛效果显著,值得临床推广。

摘要： 目的:分析并观察无痛分娩患者接受硬膜外麻醉中舒芬太尼和罗哌卡因配伍用药后的临床效果。方法:选取邳州市中医院2019-2020年住院接诊的82例无痛分娩产妇,随机分为对照组和试验组。对照组采取硬膜外麻醉,试验组采取舒芬太尼联合罗哌卡因硬膜外麻醉,比较两组临床效果。结果:试验组疼痛0级、Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:产妇无痛分娩麻醉中,采用罗哌卡因与舒芬太尼配伍用药后,麻醉效果突出,可改善产妇疼痛感,有助于顺产。

摘要： 目的分析地佐辛联合罗哌卡因在腹腔镜术后麻醉中的应用价值。方法选取2020年1月~2021年6月山东省寿光市人民医院收治的200例行腹腔镜手术患者为研究对象,按照抽签法随机分对照组和观察组,每组100例。两组均采取相同的麻醉方式,对照组手术结束前切口采用0.9%氯化钠溶液局部浸润,术后给予地佐辛持续滴注;观察组手术结束前切口采用0.75%罗哌卡因局部浸润,术后给予地佐辛持续滴注。比较两组术后不同时间疼痛视觉模拟评分(VAS评分)差异,下床活动时间、肛门排气时间、主动按压镇痛泵次数差异,以及并发症情况。结果观察组术后不同时间VAS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论地佐辛联合罗哌卡因能够提高腹腔镜手术患者的术后镇痛效果,缩短患者下床活动时间,且不会影响患者预后,值得推广应用。

摘要： 测定高海拔地区罗哌卡因用于蛛网膜下隙阻滞下大隐静脉高位结扎分段剥脱术的ED50和ED95.选择昌都市藏医院拟大隐静脉高位结扎分段剥脱术患者56例,年龄35～53岁,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,体重指数18.6～23.8kg/m2,应用随机数字表法随机分为7组,每组8例.采用0.5％罗哌卡因行蛛网膜下隙阻滞,每组剂量分别为2mg、3mg、4mg、5mg、6mg、7mg、8mg.以0.1ml·s-1速度于L3～L4椎间隙行蛛网膜下隙阻滞穿刺并注入麻醉药,麻醉满意后取平卧位手术体位.记录感觉阻滞起效时间、运动阻滞起效时间、感觉及运动恢复时间,整个手术过程不进行硬膜外追加给药则视为麻醉成功,采用概率单位回归分析计算ED50和ED95,监测HR,观察围手术期麻醉并发症.

摘要： 探讨在超声引导下不同浓度的罗哌卡因在腹横肌平面(TAP)阻滞对剖宫产患者术后镇痛效果方面的影响.选择在首都医科大学附属北京友谊医院行剖宫产的手术患者90例,随机均分为3组：分别将1％罗哌卡因200mg用生理盐水稀释至30mL(0.75％、A组)、40mL(0.5％、B组)、50mL(0.4％、C组),手术完成后在B超引导下行双侧等量行罗哌卡因行腹横肌平面阻滞.观察患者感觉阻滞的起效时间、术后镇痛的效果、维持时间及术后有无恶心呕吐腹痛等不良反应,记录术后6、12、24h时和视觉模拟评分(VAS)和舒适度评分(BCS).

摘要： 观察舒芬太尼联合罗哌卡因用于剖宫产术后宫缩痛的疗效.选择择期剖宫产孕妇80例,采用随机数字表法随机分为A组、B组、C组、D组,A组采用0.1％罗哌卡因,B组采用0.2ug/ml舒芬太尼+0.1％罗哌卡因、C组采用0.3ug/ml舒芬太尼+0.1％罗哌卡因、D组采用0.4ug/ml舒芬太尼+0.1％罗哌卡因,用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛(patient controlled epidural analgesia,PCEA);对比分析4组孕妇的术后不同时段的VAS评分、宫缩痛、用药量、生命体征及不良反应.

摘要： 评价右美托咪定(DEX)复合罗哌卡因超声引导下股神经阻滞对全膝关节置换术患者术后局部炎症反应及镇痛效果的影响.择期行全膝关节置换术患者60例,年龄43～64岁,体重50～81kg,性别不限,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级.采用随机数字表法,将患者分为两组(n=30)：罗哌卡因组(R组)和DEX复合罗哌卡因组(DR组).两组患者入室后,局麻下分别行超声引导下股神经阻滞：R组患者注射0.5％罗哌卡因20ml;DR组患者注射0.5％罗哌卡因20ml+DEX1μg/kg.

摘要： 探讨罗哌卡因肌间沟阻滞对BIS指导下行上肢手术患儿七氟醚用量的影响.择期在肌间沟阻滞下行肱骨骨折切开复位内固定术的患儿46例,ASAⅠ～Ⅱ级,年龄4～10岁,体重15～42kg,男32例,女14例,按随机数字法分为肌间沟阻滞使用生理盐水组(S组)和罗哌卡因阻滞组(R组),每组23例.

摘要： 伴随着大数据和互联网技术的发展,基于大数据分析的人工智能化的发展.概率性神经网络(Probabilistic neural networks,简称PNN)方法是一种基于数据寻求各工艺参数与性能影响关系之间的方法.该方法具有编程简单、计算省时和数据分析趋势性强的特点,在寻求各事物之间的因果规律关系中得到了广泛的应用.因此,本文某医院收集的产妇分娩信息为基础,建立了产妇身高、产妇体重、产妇年龄、产妇宫口开大程度、罗哌卡因注射浓度与产妇的镇痛效果和产妇产程进展的PNN模型.为寻找最佳产妇分娩医疗方案、确保产妇和婴儿的人生安全提供依据和报告.

摘要： 观察不同剂量右美托咪啶对于罗哌卡因颈丛阻滞效果的影响.90例拟行甲状腺癌根治术患者随机分为三组,每组30例：1.对照组;2.低剂量右美托咪啶组;3.高剂量右美托咪啶组.所有患者均行全身麻醉(舒芬太尼5ug/kg+依托咪酯2mg/kg+顺阿曲库铵2mg/kg静脉诱导,丙泊酚2ug/ml,瑞芬太尼3ng/ml静脉靶控维持).对照组、低剂量右美托咪啶组、高剂量右美托咪啶组于全身麻醉后手术前行B超引导下双侧颈浅丛阻滞,分别给予0.5％罗哌卡因20ml,右美托咪啶0.5ug/ml+0.5％罗哌卡因20ml,右美托咪啶1ug/ml+0.5％罗哌卡因20ml.观察并记录三组患者术后2h、4h、6h、24h、48h的VAS评分和恶心呕吐情况.

摘要： 罗哌卡因与布比卡因有相类似的药理特性,目前用于下腹部及下肢手术的腰麻略有报道,但用于剖宫产腰麻报道甚少.本文分别对罗哌卡因、布比卡因腰麻剖宫产的临床效果进行比较观察.患者入室后用Dash2000监测仪连续监测心电图(ECG)、血压(BP)、心率(HR)及指脉搏血氧饱和度(SPO2).

摘要： 观察0.5％罗哌卡因和1％利多卡因局部浸润在儿童扁桃体切除术和腺样体切除术(咽扁手术)术后的镇痛效果以及儿童早期恢复的情况.

摘要： 近年来,腹腔镜手术发展迅速,与开放手术相比,具有切口小,疼痛轻,术后恢复快等优点,但仍不能忽视术后疼痛,手术切口、腹腔镜戳卡牵拉、留置引流管和神经被缝合都可能导致腹壁神经痛,若不能及时止痛,可能形成慢性疼痛,影响患者生活质量.腹横筋膜阻滞是局麻药注入TAP,阻断经过此平面的感觉神经,从而达到镇痛效果.

摘要： 本公开涉及一种制备罗哌卡因粉末制剂的方法，所述方法包括以下步骤：(1)使盐酸罗哌卡因和任选的药学上可接受的辅料1溶解在水中；(2)在分散条件1下进行酸碱反应，直至pH＞7.5；(3)加入药学上可接受的辅料2；(4)在分散条件2下处理步骤(3)的产物；(5)进行冷冻干燥处理。本公开还涉及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因粉末制剂。

摘要： 本公开涉及一种制备罗哌卡因混悬注射液的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因混悬注射液。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因混悬注射液的方法中作为表面活性剂的用途。本公开还涉及一种制备罗哌卡因粉末制剂的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因粉末制剂。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因粉末制剂的方法中作为表面活性剂的用途。

摘要： 本公开涉及一种罗哌卡因混悬注射液及其制备方法。具体地，本公开的罗哌卡因混悬注射液包含罗哌卡因和药学上可接受的辅料，其中所述混悬注射液的中值粒径D50在1μm至40μm的范围内。本公开的罗哌卡因混悬注射液在体内可持续释放药物，具有不小于12小时的镇痛作用，优选不少于24小时的镇痛作用，更优选不少于72小时的镇痛作用。

摘要： 一种制备盐酸罗哌卡因杂质(R)‑N‑(2,6‑二甲苯基)哌啶‑2‑甲酰胺方法，包括如下步骤：步骤一：将拆分剂加入溶剂A中溶解；步骤二：将N‑(2,6‑二甲苯基)哌啶‑2‑甲酰胺加入到溶剂A和溶剂B的混合液中搅拌至溶解；步骤三：将步骤一和步骤二所得溶液混合，反应1h；步骤四：将反应后溶液降温至‑5°C至5°C，搅拌析晶2‑4h；步骤五：离心或者过滤，收集母液；步骤六：母液减压浓缩蒸出溶剂A；步骤七：将所得浓缩液加碱性中和剂调pH至11‑14；步骤八：向步骤七所得溶液中进行萃取分液，收集有机相，减压浓缩，得到产品。通过本发明方法制备的盐酸罗哌卡因杂质(R)‑N‑(2,6‑二甲苯基)哌啶‑2‑甲酰胺收率能稳定在45％以上手性纯度好，后处理简单，收率高工艺可控，可操作性强，易于工业化。

摘要： 本发明公开了一种盐酸罗哌卡因脂质体注射液及其制备方法，旨在解决目前盐酸罗哌卡因类注射液难以达到长效缓释镇痛效果的问题。该制剂由下列重量份的原料药制成：盐酸罗哌卡因20～30份，磷脂10～15份，胆固醇10～15份，中性脂质10～15份，无水葡萄糖5～10份，水溶性载体5～10份，辅助乳化剂1～2份，有机溶剂20～30份，注射用水50～100份。其制备方法包括以下步骤：制备脂质体油相、脂质体第一水相和脂质体第二水相，将制得的脂质体油相加到脂质体第一水相中，搅拌超声后得脂质体初乳，然后将其加入脂质体第二水相中，搅拌后得脂质体复乳，去除有机溶剂后即得。本发明制备的盐酸罗哌卡因脂质体注射液能够达到很好的长效缓释镇痛效果。

摘要： 本申请涉及血药浓度监测的技术领域，更具体涉及罗哌卡因的应用、检测抗生素类药物浓度的方法、试剂盒及应用。本申请提供的检测方法和试剂盒通过了解化合物的性质，选择利用罗哌卡因来作为内标，用来校准样品提取、HPLC进样及色谱分离和检测中产生的偏差，从而实现准确定量，解决了目前头孢霉素类药物、碳青霉烯类、酶抑制剂类、三唑类等化合物内标的缺乏或者同位素内标昂贵的问题，可用于以上化合物的血药浓度监测。

摘要： 本发明属于注射液生产技术领域，具体涉及一种盐酸罗哌卡因氯化钠注射液及制备工艺；该注射液包含每200ml的注射液中含0.40g盐酸罗哌卡因、1.72g氯化钠以及用注射水加至200ml；另外该制备装置包括机体总成、注射液储存箱、无菌灌装机构、压盖机构以及控制箱，其中无菌灌装机构包括输送泵，所述输送泵连接有输液总管，所述输液总管的下端间隔连接有若干输液支管；本发明盐酸罗哌卡因氯化钠注射液药效明确，安全性高，稳定性试验中各项指标的测定结果均符合规定，该制备装置保证了制备的注射液的产品质量，使得注射液的药效明确，安全性高。

摘要： 本发明属于控释给药技术领域，公开一种供注射用罗哌卡因长效溶液制剂及其制备方法，通过将活性成分、缓释载体和醇类溶剂制备成供注射用罗哌卡因长效溶液制剂。本发明所提供的供注射用罗哌卡因长效溶液制剂易于制备、贮藏及注射使用。与盐酸罗哌卡因或甲磺酸罗哌卡因注射剂相比，有效成分释放平缓且无突释现象，可短时起效，单次给药能产生超过72h的局部持续麻醉或术后镇痛功效，能降低重复单次给药次数，降低毒性，提高患者的顺应性。此外，该长效溶液制剂制备工艺简单，可采用安瓿瓶包装终端灭菌，避免使用无菌工艺，溶液性状稳定，可以长期贮藏。

摘要： 本发明提供了一种盐酸罗哌卡因中间体的制备方法，将2‑哌啶甲酸加入到甲苯中，通入氯化氢气体进行成盐；向2‑哌啶甲酸盐酸盐‑甲苯分散液中滴加碱催化剂，继续在控温条件下滴加氯化亚砜，滴加完毕保温反应；向溶液中控温滴加2，6‑二甲基苯胺溶液，保温；保温结束后降温离心，得到固体湿品；用纯化水溶解后调节pH，使用有机溶剂萃取；将产品相调节pH，降温析晶，烘干得到盐酸罗哌卡因中间体N‑(2，6‑二甲苯基)‑2‑哌啶甲酰胺。该方法为盐酸罗哌卡因中间体的工业化生产提供了一条操作简单、生产成本低、生产效率高的工艺路线；使用该路线制备盐酸罗哌卡因中间体，收率在75.2％‑78.0％之间，纯度＞93％。

摘要： 提供了一种长效罗哌卡因药物组合物及其制备方法和用途。所述药物组合物包含：罗哌卡因；药物溶剂；药用磷脂；药用油脂；药效增强剂，非必需的抗氧剂及非必需的酸碱调节剂。所述药物组合物具有可控的释放行为和缓释效果，可显著降低药物的血浆峰浓度，维持稳定的体内血药浓度，延长有效治疗时间，降低有效治疗剂量，提高药物利用率，降低神经毒性风险，具有长效镇痛作用，可用于疼痛治疗。