有效剂量

摘要： 放射防护中使用的主要剂量量是吸收剂量、当量剂量和有效剂量。有效剂量的概念是由ICRP提出的,将其作为一个调节危险度的剂量学量,用于管理对随机效应(主要是癌症)的防护,以便能够将估算的剂量与以相同量表示的剂量限值、剂量约束值和参考水平加以比较。使用有效剂量,可以基于线性无阈剂量响应关系、低剂量或低剂量率下急性和慢性照射的当量值、以及内外照射的当量值,将来自外照射和内照射的所有辐射照射一并考虑,予以求和。

摘要： ICRP 103号出版物《国际放射防护委员会2007年建议书》出版后,委员会出版了ICRP 110号出版物《成人参考计算体模》,提出了成年男性和女性像素型体模,用以计算外照射和内照射的参考剂量系数。虽然像素体模对体内解剖提供了比旧的程式体模更加真实的解剖学表述,但是由于像素分辨率,特别是关于小组织结构(如眼晶体)和非常薄的组织层(如胃壁粘膜和肠上皮组织)分辨率等原因,像素体模有其自身的局限性。本出版物介绍了成人网格型参考计算体模(MRCPS),是对110号出版物中像素参考计算体模的数学建模。MRCPS包括估算有效剂量所需要的所有源区和靶区,甚至包括呼吸道和消化道器官、皮肤和膀胱中的微米厚靶区。

摘要： 目的探讨X线数字化断层融合成像技术(digital tomosynthesis,DTS)对寰枢椎脱位的诊断价值。方法选取我院2018年1月~2020年7月期间共113例寰枢椎脱位患者的影像资料,其中包括DR检查43例,DTS检查17例,CT检查63例。并对其行影像诊断符合率和有效剂量(effectivedose,ED)换算值的对比分析。结果DR检查中诊断寰枢椎脱位20例,占46.50%,DTS检查诊断寰枢椎脱位15例,占88.20%,CT检查诊断寰枢椎脱位60例,占95.20%。DTS和CT诊断寰枢椎脱位的符合率均明显高于DR,差异有统计学意义(P0.05)。寰枢椎检查在DR正位、侧位,DTS冠状位、矢状位和CT的ED分别为(0.0961±0.0469)mSv、(0.0974±0.0471)mSv、(0.1358±0.0117)mSv、(0.1135±0.0132)mSv、(0.8377±0.0769)mSv。DTS和CT的有效剂量明显高于DR,CT的有效剂量明显高于DTS。结论DTS成像技术对寰枢椎脱位的诊断符合率高于常规DR,接近CT,但其辐射剂量远低于CT。因此,提倡DTS作为临床寰枢椎脱位诊疗的重要检查方法。

摘要： 针对P型金属氧化物半导体(PMOS)剂量计对^(60)Co和10 keV光子的剂量响应差异问题,本文对400 nm-PMOS剂量计进行了不同栅压条件下^(60)Coγ射线和10 keVX射线的对比辐照试验,并通过中带电压法和电荷泵法分离氧化物陷阱电荷和界面态陷阱电荷的影响,发现PMOS对10 keV光子的响应明显低于^(60)Coγ射线,其中主要的差异来自氧化物陷阱电荷,退火的差异表示不同射线辐照下的陷阱电荷竞争机制不同,不同的分析方法也带来一定差异。通过使用剂量因子和电荷产额修正,减小了剂量响应的差异,同时对响应的微观物理机制进行了解释。通过有效剂量修正和电荷产额修正可以很大程度上减小不同能量的剂量响应差异,为PMOS的低能光子辐射环境应用提供了参考。

摘要： 某新建电厂在SSG-30基础上采用了新的物项分级体系,并将RHR系统整体移动至燃料厂房,为此需要补充考虑余排管线破损事故,以及界面LOCA的影响,为评估该变更对VFL等通风系统的影响,参考GB 6249—2011,标准审查大纲NUREG-0800等要求,对通风系统功能需求进行了重新分析。放射性计算结果表明,不考虑通风系统时,余排管线破损事故的放射性后果可以满足验收准则要求,结合同类事故,确定相关通风功能为非安全级,并利用VFL系统碘吸附器、VNA烟囱辐照监测表等满足辐射屏蔽、事故监测等功能,对界面LOCA事故的影响也同理进行了分析。文末总结了该类失水事故下通风系统功能需求分析的一般流程,可为同类设计分析及改进时参考。

摘要： 目的对比依据ICRP 60号和ICRP 103号报告给出的器官组织权重因子计算儿童全中枢神经系统放疗(CSI)患者体内有效剂量的变化。方法选取已接受全中枢神经系统放射治疗的20例儿童患者,在Tomotherapy和Eclipse计划系统中分别重新设计螺旋断层放疗(HT)计划和多中心放疗(M-ISO)计划。统计两组计划中各危及器官的受量情况,对20例患者共40个调强治疗计划分别运用ICRP 60号和ICRP 103号报告计算患者体内的有效剂量,运用配对t检验比较ICRP新、旧版本报告计算的有效剂量的差异。结果两组计划对危及器官的保护各有优势。与ICRP 60号报告相比,ICRP 103号报告对器官组织权重因子进行了调整,导致患者体内组织器官的有效剂量发生变化,针对CSI患者,有效剂量变化较大的组织器官包括唾液腺、膀胱、乳腺、肝脏、食管、甲状腺、大脑和剩余组织;同时患者体内的总有效剂量也改变较大,HT和M-ISO技术中患者体内的有效剂量平均增高11.8%和10.5%。结论新、旧版本ICRP报告在组织器官权重上有较大差异;针对CSI患者,根据ICRP 103号报告计算得到的患者总有效剂量高于根据ICRP 60号报告计算的结果。

摘要： ·食物中的雌激素雌激素分子结构较简单,在动物界“通用”,即很多动物体内的雌激素可以对人体发挥作用。并且,雌激素分子量较小,容易通过胃肠道、皮肤和黏膜吸收。因此,在理论上,吃含有雌激素的食物可以补充人体内的雌激素。不过,因为动物体内雌激素的含量极微,且容易在烹调中分解,所以进食正常肉类、蛋类、奶类等动物性食物,并不能获得有效剂量的雌激素,更不至于达到过多有害的水平(养殖中非法使用雌激素药物的例外)。

摘要： 目的评价低管电压、低对比剂浓度及低造影剂流速条件下行冠状动脉、肺动脉、主动脉全段及分支一站式CT血管成像的图像质量和辐射有效剂量的应用价值。方法回顾性分析不同浓度造影剂下完成一站式血管扫描的60例患者,按不同的扫描条件和造影剂浓度分为A、B两组,每组30例。A组:管电压80 kV,管电流250 mA,碘浓度300 mg/mL,流速3.5 mL/s;B组:管电压100 kV,管电流200 mA,碘浓度320 mg/mL,流速5 mL/s。将两组图像质量进行客观评价,比较两组图像的血管(冠状动脉、肺动脉、主动脉全段主干分支)CT值、对比度噪声比(CNR)、图像噪声(PN)和辐射有效剂量。结果两组图像质量主客观评价A组与B组冠状动脉各主干CT值及其PN(PN1),肺动脉主干、左右肺动脉CT值及其PN(PN2),主动脉各处CT值差异均有统计学意义(P0.05)。A、B两组血管计算机体层摄影血管造影辐射有效剂量分别为(3.7±0.7)mSv和(6.8±0.9)mSv,A组辐射有效剂量较B组降低约45.6%。结论采用低管电压结合低对比剂浓度及低造影剂流速行体部大血管一站式扫描时,图像质量在主观评价上满足诊断要求,在客观评价上与常规扫描方法测得结果基本一致,不仅降低患者碘摄入量,还降低约45.6%的辐射有效剂量。

摘要： 目的探讨阿托品对右美托咪定用于小儿术前镇静有效剂量的影响。方法60例拟在全身麻醉下行腹腔镜腹股沟斜疝疝囊高位结扎术的患儿,按数字随机法分为A组和B组,每组30例。服药前5 min,A组肌内注射阿托品0.02 mg/kg,B组肌内注射等容量的生理盐水,两组术前1 h均采用小容量分次含服右美托咪定给药。两组均采用改良序贯法调整剂量:根据上一例患儿的镇静效果,下一例患儿增加或减少0.25μg/kg。分析两组患儿一般情况及镇静效果,采用回归分析法计算出右美托咪定有效镇静的半数有效量(ED_(50))、95%有效量(ED_(95))及相应的95%可信区间(95%CI)。结果A组1例哭闹拒绝服药,1例呕吐,实际参与例数28例。B组1例哭闹拒绝服药,2例呕吐,实际参与例数27例。除B组6例发生心动过缓外,两组其余患儿生命体征均平稳。A组患儿镇静效果达C、D级13例,达A、B级15例;B组患儿镇静效果达C、D级13例,达A、B级14例。A组右美托咪定小容量分次含服镇静的ED_(50)为3.112μg/kg[95%CI=(2.987,3.365)],ED_(95)为3.424μg/kg[95%CI=(3.217,3.775)]。B组右美托咪定小容量分次含服镇静的ED_(50)为2.289μg/kg[95%CI=(2.169,2.431)],ED_(95)为2.558μg/kg[95%CI=(2.469,3.286)]。A组有效镇静剂量大于B组。结论阿托品增加了小容量分次含服右美托咪定用于小儿术前镇静的有效剂量。

摘要： 目的运用全模型实时迭代重建技术(ASIR-V),通过改变其权重比观察冠状动脉CTA辐射剂量及图像质量的变化。方法选取2018年12月~2019年11月在我院行冠状动脉CTA的患者121例,按ASIR-V 50%、60%、70%、80%(A、B、C、D)进行扫描。扫描结束后记录有效剂量,并对四组CT原始横断面图像进行主、客观评价分析。结果1)有效剂量ED与ASIR-V权重呈负相关关系(rs<0);2)四组间信噪比SNR:B、C、D组显著大于A组,且在B组时明显增大;对比噪声比CNR:D组显著高于A组;噪声BN在A组时最大;3)图像质量主观评分,整体比较有差异,B组时评分最高,D组时评分最低。结论使用ASIR-V 60%进行图像重建可在图像质量和辐射剂量间取得最佳平衡点。

摘要： 目的：研究不同机型PET/CT不同项目检查所致受检者剂量规律,对比分析不同机型及进行不同检查方法(全身不含头扫描,局部扫描,有无胸诊及延时扫描等)的受检者受照剂量.并根据资料衡量行PET/CT检查受检者中PET部分与CT部分所致剂量的大小. 方法：回顾性分析对比两台PET/CT上156例受检者的扫描数据,其中设备A为GE Discovery st-16机型(78例),设备B为GE Discovery Elite机型(78例).通过PACS查询剂量报告中CT剂量(CTDI,DLP,范围等)和扫描记录单中不同的扫描床位以及FDG注射记录单中病人身高体重及药物注射量和药物活度等进行分析和对比. 结果：PET剂量基础情况：设备A中病人体重范围42-115KG,身高范围148-180cm;注射剂量范围0.5-1.5ml：注射活度范围5.98-14.76mci.设备B中病人体重范围48-92KG,身高范围145-177cm.注射剂量范围0.5-1.2ml：注射活度范围6.05-11.87mci.CT剂量情况：设备A中胸诊序列EDct值为2.48-9.38msv,平均值5.384msv,体部CT序列EDct值3.23-10.26msv,平均7.68msv,头部CT序列EDct值0.38-0.67msv,平均值0.64msv;设备B中胸诊序列EDct值为0.67-10.83msv,平均值4.54msv,体部CT序列EDct值6.51-10.06msv,平均值7.19msv,头部CT序列EDct值0.43-0.71msv,平均值0.67msv. 结论：设备A的ct剂量高于设备B,与机型参数性能有关.病人受照剂量多数来自ct部分.头部所致有效剂量非常小,体部ct剂量大于大于胸诊大于头部,与扫描长度以及参数和管电流模式有关.

摘要： 目的：研究PET-CT中CT自动管电流模式受检者有效剂量与管电流阈值及噪声指数的关系,为确定最优化采集条件提供理论基础.rn 方法：PET-CT设备：GED iscovery ST-16型和Discovery Elite型PET-CT.实验使用RS-550型仿真人体模型获得PET-CT中CT部分所致受检者有效剂量.CT采集条件：两机型采用相同采集条件,即管电压120kV,螺距(Pitch)1.375,转速0.8s,噪声指数(NI)8～30,间隔为2,自动管电流低限均为30mA,高限200～350mA,间隔为50mA.模拟临床PET-CT分段扫描方式(即头颈部2个床位,体部5个床位)对仿真人体模型RS-550进行扫描.记录各种采集条件下剂量长度乘积(DLP),并据此计算有效剂量(EDCT).rn 结果：①采用相同采集条件,两机型扫描CT部分所致有效剂量随噪声指数变化而变化的趋势相同,即有效剂量随噪声指数增大而降低,且曲线随自动管电流高限的增加而陡峭;②采用相同采集条件进行扫描时,Discovery Elite型扫描CT部分所致受检者全身有效剂量低于Discovery ST-16型.rn 结论：PET-CT中CT部分所致有效剂量随采集条件不同变化幅度较大.在临床应用中,采集条件的选择应以临床需求为依据,合理降低有效剂量.

摘要： 目的：研究不同机型PET/CT中CT采集条件和受检者有效剂量的关系,为确定适合不同机型的临床最优化采集方案提供参考依据.rn 方法：实验使用GE Discovery ST-16和Discovery Elite两种机型PET/CT.CT部分所致剂量则使用仿真人体模型(Model RS-550)实验获得.CT采集条件：①自动管电流30～250mA,噪声指数(NI)8～30,间隔为2,其他采用本院临床实际采集条件,即：管电压120kV,螺距(Pitch)：Discovery ST-16型,1.75,Discovery Elite型,0.984,转速：Discovery ST-16型,0.8s,Discovery Elite型,0.5s;②自动管电流低限均为30mA,高限为210～350mA,间隔为20mA,NI为14,其他采用本院临床实际采集条件同上;③Pitch：Discovery ST-16型分别为1.75、1.375、0.938,Discovery Elite分别为1.375、0.984,管电压120kV,自动管电流为30～250mA,NI为14,转速：Discovery ST-16型,0.8s,Discovery Elite型,0.5s;④两机型转速均分别为0.5s、0.8s、1.0s,管电压120kV,自动管电流为30～250mA,NI为14,Pitch：Discovery ST-16型,1.75,Discovery Elite型,0.984.模拟临床PET/CT分段扫描方式使用上述条件分别对仿真人体模型RS-550进行扫描.记录各种条件下剂量长度乘积(DLP),并计算有效剂量(EDCT).rn 结果：①对固定的自动管电流、螺距及转速,两机型CT部分所致有效剂量随噪声指数增加而降低,且DiscoveryST-16型降低幅度大于Discovery Elite型;②对固定的噪声指数、螺距及转速,两机型的有效剂量随自动管电流的增加线性增加,Discovery ST-16型增加幅度大于Discovery Elite型;③对固定的自动管电流、噪声指数及转速,有效剂量随螺距的增加而降低;④对固定的管电流、噪声指数及螺距,有效剂量随转速的增加而增加;⑤不同扫描条件下,两机型总有效剂量在4.93～24.00mSv范围内;⑥在临床扫描条件下,Discovery Elite型受检者有效剂量均低于Discovery ST-16型.rn 结论：不同型号PET-CT,在临床使用中多采用不同CT扫描条件,而扫描所致辐射剂量也因此有较大变动.在临床应用中,应结合临床需求,选择适用于不同机型的最佳采集方案.

摘要： 为实现空间质子辐射有效剂量监测,针对各向同性质子辐射,基于蒙特卡罗程序设计了一种闪烁探测器.在20～400MeV能量范围内,通过对探测器结构的特殊设计,各向同性质子在闪烁体内沉积的能量与ICRP116号报告提供的质子有效剂量基本成正比.通过探测质子沉积能量来监测质子辐射有效剂量,克服了直接测量有效剂量所存在的困难.所设计探测器理论上可实现空间质子辐射有效剂量的监测,为航天员空间质子辐射有效剂量评估提供了一种新方法.

摘要： 采用不同的稳定度分类方法对厂址的稳定度进行统计,通过PAVAN程序计算非居住区边界(500m)和规划限制区边界(5000m)处的全厂址95％概率水平和各方位99.5％概率水平中较大的短期大气弥散因子,结果显示,辐射分类法下的短期弥散因子值最小,△T/U法最大.比较三种稳定度分类方法得到的选址假想事故导致的在非居住区边界上公众(事故后2h)可能受到的最大有效剂量以及整个事故持续期间内规划限制区边界(5km)个人受照的最大有效剂量,三种分类方法计算得到的剂量结果均满足GB6249-2011的要求,且剂量值均是辐射分类法最小,AT/U法最大.

摘要： 运用微波消解方式测量了11种品牌香烟烟丝的210Po含量.结果表明,香烟烟丝中210Po的比活度范围是27.48～49.86mBq/g,均值为37.16mBq/g.11种品牌香烟每支香烟中210Po的比活度范围是15.11～27.42mBq/支,均值为20.44mBq/支.研究结果表明:吸烟过程中,平均72.4％的Po会转移到烟气中.根据初步估算,在中国人均消费15.2支香烟的情况下,吸烟者由于抽烟所摄入210Po所致的平均年有效剂量为135.39uSv.

摘要： 测算外周神经阻滞下老年和中年患者单侧膝关节置换术中单次输注右美托咪啶达到理想镇静深度的50％有效剂量(ED50)和95％有效剂量(ED95),并将两个年龄段患者的ED50和ED95进行比较.结果发现，单侧膝关节置换术中右美单次输注达到理想镇静深度的ED50和ED95老年组均低于中年组，分别为33%和25%。单次输注右美后10min内可出现明显高血压和心动过缓。判断右美镇静深度的OAA/S评分和脑电双频指数(BIS)之间相关性良好。

摘要： 癫痫在儿科神经专科的发病率一直占有很高的比例,儿童和青少年为高发人群,大多数病人在10岁以前发病.目前,癫痫已成为儿童的常见病和多发病.儿科预防癫痫发作的基本手段为药物治疗,目标是以单一抗癫痫药物的最低有效剂量完全控制发作而无任何不良反应.传统的抗癫痫药物,如苯巴比妥、地西泮等对部分患儿疗效欠佳,随着对癫痫发作的神经生物化学机制认识加深,近年来出现了一些新型抗癫痫药物,其中适合儿科应用的主要有丙戊酸钠、奥卡西平、托吡酯、左乙拉西坦、拉莫三嗪等.

摘要： 结合人体呼吸道模型,建立了氡子体剂量模型,得出了核装工作人员一年在地下实验室的氡暴露量,并就换气率和气溶胶浓度对剂量转换因子和有效剂量的影响进行了讨论.结果表明,在通风系统开启前后的平衡因子F和氡子体有效剂量转换系数DCF分别为0.52,8.2mSv/WLM,0.29,15.8mSv/WLM,有效剂量E为0.103mSv,0.01 1mSv.

摘要： 本文对中国与世界医护人员职业照射的情况进行了分析比较,介绍了其数据评估方法,重点对不同医用辐射类型职业照射的人群、年有效剂量和年集体有效剂量的分布情况进行统计分析和比较.通过分析研究表明,中国与世界医用职业照射中,射线诊断的职业人群数的分布份额最大,射线诊断也是总医用辐射的年有效剂量主要贡献者;全球医用职业照射剂量水平近些年得到了有效的控制,呈下降趋势,但中国明显高于世界平均水平,应加大相关工作力度,确保医护人员的安全和健康.

摘要： 本申请提供了治疗肿瘤的方法，其包括：施用剂量为15mg/kg至35mg/kg的HER2双特异性抗体，该抗体包含第一轻链和第二轻链、第一重链和第二重链，并且轻链的可变区包含如SEQ ID NO:1‑6中任一项所示的氨基酸序列。

摘要： 提供用于用抗CD47药剂治疗受试者的方法。

摘要： 实施例针对用于确定光刻工具的有效剂量的方法和系统。该方法包括使用光刻工具在基板上进行一系列的开放框架曝光，以在抗蚀剂中产生一组受控的曝光剂量块，然后烘烤和显影曝光基板。该方法还包括用斜射光扫描所得到的开放框架图像和捕获从基板表面散射的光。该方法还包括从散射光数据的背景信号生成雾度图，将雾度图转换为图形图像文件，并分析图形图像文件以确定光刻工具的有效剂量，其中图形图像文件的亮度与光刻工具的有效剂量有关。

摘要： 本发明属于辐射剂量监测技术，具体涉及一种可用于实时测量有效剂量的监测方法及装置。该方法通过制作仿真人体的器官或组织模型，并使用计算机通过蒙特卡罗模拟计算，计算出器官或组织模型中多个点的吸收剂量值，得到平均值；然后，找到在器官或组织模型中的吸收剂量值与计算所得到的平均值相同的点；将探测器放于器官或组织模型所对应的点上，其测量结果代表该器官或组织的平均吸收剂量D

摘要： 本公开文本涉及药物组合物和使用药物组合物的方法，所述药物组合物包含有效剂量的基于腺病毒的生物递送和表达系统，所述基于腺病毒的生物递送和表达系统用于通过滑膜细胞中人或哺乳动物白细胞介素‑1受体拮抗剂(IL‑1Ra)的长期诱导型基因表达来治疗或预防人或哺乳动物关节中的骨关节炎，所述基于腺病毒的生物递送和表达系统包含辅助依赖性腺病毒载体，所述辅助依赖性腺病毒载体含有编码人或哺乳动物白细胞介素‑1受体拮抗剂(IL‑1Ra)的核酸序列、左反向末端重复和右反向末端重复序列(L ITR和R ITR)、腺病毒包装信号和非病毒非编码填充核酸序列，其中所述人或哺乳动物白细胞介素‑1受体拮抗剂(IL‑1Ra)基因在滑膜细胞内的表达由炎症敏感性启动子调节。

摘要： 本文提供用于通过在向受试者施用治疗有效剂量的抗CD47剂之前施用引物剂来用治疗剂量的抗CD47剂治疗所述受试者的方法。细胞的更新开始于诱导标记它们以用于除去的细胞凋亡程序或其它细胞变化，以及通过吞噬细胞(包括巨噬细胞、树突细胞等)随后识别标志物。此过程要求不想要的细胞的特异性和选择性除去。

摘要： 本文提供用于通过在向受试者施用治疗有效剂量的抗CD47剂之前施用引物剂来用治疗剂量的抗CD47剂治疗所述受试者的方法。细胞的更新开始于诱导标记它们以用于除去的细胞凋亡程序或其它细胞变化，以及通过吞噬细胞(包括巨噬细胞、树突细胞等)随后识别标志物。此过程要求不想要的细胞的特异性和选择性除去。

摘要： 本发明公开了人体待积有效剂量的计算方法及模型、系统、存储介质，本发明所述计算方法首次将气溶胶的分级取样及不同粒径气溶胶中放射性核素的分析测量应用于放射性核素致人体待积有效剂量计算中，通过对单位体积气溶胶中不同粒径气溶胶的取样、称量、放射性核素测量，结合气溶胶进入人体呼吸道分布情况，确定放射性核素通过工作人员呼吸道的摄入量，使摄入量的计算值更接近真实值，e(τ)值的选取更准确，从而计算得到的人体待积有效剂量更准确，可正确评价吸入放射性核素对人体的健康影响。

摘要： 实施例针对用于确定光刻工具的有效剂量的方法和系统。该方法包括使用光刻工具在基板上进行一系列的开放框架曝光，以在抗蚀剂中产生一组受控的曝光剂量块，然后烘烤和显影曝光基板。该方法还包括用斜射光扫描所得到的开放框架图像和捕获从基板表面散射的光。该方法还包括从散射光数据的背景信号生成雾度图，将雾度图转换为图形图像文件，并分析图形图像文件以确定光刻工具的有效剂量，其中图形图像文件的亮度与光刻工具的有效剂量有关。

摘要： 本公开提供了一种CBCT有效剂量测试系统，包括：射源，射源能够发射X射线，以便进行照射；探测器，探测器与射源相对设置，并且用于接收X射线，以便通过探测器的输出信号来得到用户的口腔图像，其中探测器与射源能够同步转动；剂量检测器，剂量检测器用于检测射源的辐射剂量，并且设置在射源与探测器之间的用户口腔附近以使得剂量检测器所检测的辐射剂量与用户口腔接收到的辐射剂量一致，在射源的转动过程中剂量检测器的接收面保持朝向射源。