凝血酶原活动度

摘要： 患者男,39岁,体质量指数26.8 kg/m2,10年前曾于我院行同种异体肾移植术,术后规律复查,血肌酐保持在130μmol/L左右。3 d前无明显诱因出现胸闷气喘,伴咳嗽、咳痰,外院胸部CT平扫未见明显异常。我院实验室检查:白细胞计数14.04×10^(9)/L,中性粒细胞75.2%,中性粒细胞计数10.57×10^(9)/L;尿素10.50 mmol/L,血肌酐142μmol/L,尿酸456.1μmol/L;凝血酶原时间18.8 s,凝血酶原活动度52.0%,国际标准化比值1.57,纤维蛋白原1.35 g/L,活化部分凝血活酶时间62.3 s,凝血酶时间28.9 s,D-D二聚体定量>21.0μg/ml,纤维蛋白原降解产物>150.0μg/ml。

摘要： 目的分析恩替卡韦治疗乙型肝炎的疗效。方法选取2019年1月至2020年1月黑龙江省佳木斯市传染病院108例乙型肝炎患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,观察组(n=54)患者服用恩替卡韦,对照组(n=54)采用干扰素α-2a注射液治疗,比较两组患者临床疗效、ATL复常率、HBV-DNA转阴率、凝血酶原活动度、HBV-DNA应答率、谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平。结果观察组与对照组临床治疗总有效率(96.30%vs.75.93%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组ATL复常率(96.30%)、HBV-DNA转阴率(92.59%)均明显高于对照组的77.78%、75.93%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后凝血酶原活动度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组治疗后HBV-DNA应答率为94.44%,明显高于对照组的79.63%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论给予乙型肝炎患者恩替卡韦抗病毒治疗,临床效果明显,可显著提高ATL复常率和HBV-DNA转阴率,并且改善肝功能,对稳定患者病情,避免病情进展具有重要帮助。

摘要： 目的:使用血氨等实验室指标,筛选出对肝豆状核变性(Wilson’s Disease, WD)肝硬化并发肝性脑病辅助诊断效能较高的指标组合。方法:选取2017年1月~2020年3月在安徽中医药大学神经病学研究所附属医院住院的WD肝硬化135例为研究对象,其中63例肝性脑病为病例组,72例非肝性脑病为对照组;检测并比较两组的血氨、血清学指标[总胆红素(TBIL)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、铜蓝蛋白(CP)及肌酐(Cr)];血小板(PLT)计数;凝血酶原时间(PT);计算国际标准化比值(INR)、凝血酶原活动度(PTA)、白蛋白-胆红素指数(ALBI)、AST-PLT比率指数(APRI)、MELD评分及Child-Pugh分级。根据Spearman相关系数分析观察指标与MELD评分的相关性、受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)值筛选出敏感指标;分析血氨联合其他敏感指标对辅助诊断WD肝硬化并发肝性脑病的价值。结果:病例组血氨、APRI、ALBI及MELD均高于对照组,PTA低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);Child分级可见病例组以C级为主(57.2%),对照组则为A级(69.5%)。病例组PTA、ALBI、APRI及血氨与MELD的相关系数分别为-0.794、0.701、0.564及0.350(P<0.01)。病例组血氨、ALBI、PTA及APRI的AUC面积分别为0.915、0.827、0.804及0.736;血氨、ALBI、PTA及APRI对病例组的诊断比值比分别为49.2、11.9、8.8及6.9;血氨在辅助诊断病例组时最佳诊断界值是45μmol/L;血氨联合APRI辅助诊断的灵敏度最高(96.8%);血氨联合PTA的特异度(91.7%)、诊断准确度(89.6%)最高。结论:血氨联合PTA或APRI在辅助诊断肝豆状核变性肝硬化并发肝性脑病诊断效能高,具有临床应用价值。

摘要： 目的 分析针对性护理干预在经人工肝血浆置换(PE)治疗重型肝炎患者中的应用价值.方法 选取2016年4月至2019年4月在我院PE治疗的60例患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各30例.对比两组患者治疗前后总胆红素(TBIL)、结合胆红素(DBIL)、白蛋白(ALB)、凝血酶原活动度(PTA)的变化以及出现低血钙、低血压、过敏反应、出血等不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者生化指标水平无明显差异(P＞0.05),治疗后两组患者生化指标水平均有所改善(P＜0.05),且研究组患者TBIL和DBIL水平明显高于对照组,研究组患者的ALB、PTA水平明显低于对照组(P＜0.05);研究组患者不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论针对性护理干预可以有效提高经PE治疗重型肝炎患者的生化指标,减少不良反应的发生,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨入院时凝血酶原活动度(PTA)与慢性心力衰竭(CHF)患者院内病死的关系.方法 回顾性选取我院2017年1月至2020年1月收治的215例院内病死CHF患者为院内病死组,根据1:1配比,选取同时期没有发生院内病死的CHF患者为存活组,对比两组基线资料,分析PTA与CHF患者基线资料的相关性,多因素Logistics回归分析CHF患者院内病死影响因素,ROC曲线分析危险因素对CHF患者院内病死的预测价值.结果 院内病死组PTA明显低于存活组(P＜0.05);Pearson或点二列相关系数分析显示,PTA与性别、总胆红素(TBil)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、血红蛋白(Hb)和脑钠肽(BNP)呈负相关,与总胆固醇(TC)、白蛋白(Alb)和血小板计数(PLT)呈正相关(P＜0.05);多因素logistics回归显示Alb(OR=1.091,95％CI=1.037～1.147)、Hb(OR=0.883,95％CI=0.850～0.918)和PTA(OR=1.072, 95％CI=1.022～1.288)降低及BNP(OR=1.005,95％CI=1.002～1.007)升高均为CHF患者院内病死独立危险因素(P＜0.05);ROC曲线显示,PTA预测CHF患者院内病死的曲线下面积(AUC)、敏感度、特异度和准确度分别为0.828、85.12％、72.56％和76.28％.结论 院内病死CHF患者PTA明显降低,为院内病死发生独立危险因素,可作为预测CHF患者院内病死的指标.

摘要： 目的 探讨原发性肝癌患者术后大量腹水发生的影响因素.方法 选取2018年6月～2020年6月我院收治的原发性肝癌患者62例,所有患者行肝切除术,术后将发生大量腹水患者纳入发生组,未发生大量腹水患者纳入未发生组.收集所有患者基线资料,经单因素与多因素分析原发性肝癌患者术后大量腹水发生的影响因素.结果 纳入的62例患者中,术后发生大量腹水14例,经单因素分析显示,原发性肝癌患者术后发生大量腹水与年龄、性别无关(P>0.05);与凝血酶原活动度(PTA)、前白蛋白(PA)、术中出血量、肝功能分级(Child)、术前门静脉高压有关(P1,P<0.05).结论 血清PTA、PA水平低表达、术中出血量≥400ml、Child B级、术前门静脉高压是导致原发性肝癌患者术后发生大量腹水的危险因素.

摘要： 目的 观察重症监护治疗病房(ICU)重症连续性肾脏替代治疗(CRRT)患者非计划下机发生的影响因素.方法 回顾性分析医院2017年1月至2020年1月收治的80例CRRT患者的临床资料,收集基线资料.根据非计划下机发生情况将患者分为非计划下机组和计划下机组,经logistic回归分析检验患者非计划下机发生的影响因素.结果 80例CRRT患者中,有35例(43.75％)为非计划下机,有45例(56.25％)为计划下机.非计划下机组血流速度低于计划下机组,静脉壶栓塞容积比、血细胞比容、治疗剂量、凝血酶原活动度(PTA)高于计划下机组,差异有统计学意义(P＜0.05).logistic回归分析显示,血流速度慢、静脉壶栓塞容积比高、血细胞比容高、治疗剂量大、PTA高是ICU重症CRRT患者发生非计划下机的危险因素(OR＞1,P＜0.05).结论 ICU重症CRRT患者非计划下机发生风险高,与非计划下机发生相关的风险因子包括血流速度慢、静脉壶栓塞容积比高、血细胞比容高、治疗剂量大、PTA高.

摘要： 目的:分析血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、凝血酶原活动度(PTA)联合终末期肝病模型(MELD)评分系统对慢加急性肝衰竭(ACLF)短期预后的预测价值.方法:选取2016年2月—2020年4月我院ACLF患者81例,均检测血清PCT、CRP、PTA水平,统计MELD评分,对比不同生存结局患者和不同感染患者血清PCT、CRP、PTA和MELD评分变化,分析血清PCT、CRP、PTA、MELD评分和不同生存结局、不同感染结局的关系.结果:生存者血清PCT、CRP水平和MELD评分较死亡者低,PTA水平较死亡者高(P<0.05);非感染者血清PCT、CRP水平和MELD评分较感染者低,PTA水平较感染组高(P<0.05);Logistic回归分析显示,血清PCT、CRP水平、MELD评分升高和PTA水平降低是ACLF患者死亡的危险因素(P<0.05);Logistic回归分析显示,血清PCT、CRP水平、MELD评分升高和PTA水平降低是ACLF患者感染的危险因素(P<0.05).结论:血清PCT、CRP、PTA水平和MELD评分和ACLF患者死亡、感染有密切关联,且血清PCT、CRP水平、MELD评分表达越高,PTA水平越低,死亡风险、感染风险越高,可据此预测评估患者短期预后.

摘要： 目的 分析双重血浆吸附联合血浆置换治疗慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者的临床效果.方法 82例慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者,采取随机数字表法分为常规组和实验组,各41例.常规组患者予以血浆置换治疗,实验组患者予以双重血浆吸附联合血浆置换治疗.比较两组患者治疗效果及不同时间(上机前、上机4周后及随访12周后)肝功能指标(血清总胆红素、血清白蛋白、凝血酶原活动度)、肌酐、血小板计数、血红蛋白水平.结果 上机前,两组血清总胆红素、血清白蛋白及凝血酶原活动度比较,差异无统计学意义(P>0.05);上机4周后及随访12周后,实验组血清总胆红素低于常规组,血清白蛋白及凝血酶原活动度均高于常规组,差异具有统计学意义(P0.05);随访12周后,两组肌酐水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访12周后,实验组血小板计数(80.32±5.70)×109/L及血红蛋白(104.92±9.45)g/L均高于常规组的(75.40±5.98)×109/L、(100.71±8.32)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者治疗总有效率92.68％高于常规组的75.61％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 针对慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者开展双重血浆吸附联合血浆置换治疗,可有效改善肝功能,减轻对血细胞的损伤,提升治疗效果,发挥一定干预作用.

摘要： 本刊2021年第37卷第4期《慢加急性肝衰竭的国际标准与临床管理优化》一文,表1慢加急性肝衰竭的APASL-AARC诊断标准中“慢性肝病或肝硬化代偿期,在急性肝脏打击后,出现黄疸[TBil<5 mg/dl(85μmol/L)]和凝血功能障碍(INR≥1.5或凝血酶原活动度<40%,发病4周内并发临床显性腹水和/或肝性脑病)”改为“慢性肝病或肝硬化代偿期,在急性肝脏打击后,出现黄疸[TBil≥5 mg/dl(85μmol/L)]和凝血功能障碍(INR≥1.5或凝血酶原活动度<40%,发病4周内并发临床显性腹水和/或肝性脑病)”。

摘要： 长期以来，临床上对慢性肝病患者肝功能的判断是以血清白蛋白、总胆红质及凝血酶原时间等化验指标作为检验依据的。近年来有报道提出血清前白蛋白总胆汁酸能敏感、特异快速地、真实地反映肝脏功能。同时对不同肝病的临床诊断、病情判断和预后估计有一定的参考价值。本文对2004年1月～2006年12月在某院消化内科住院的128例慢性肝病病例的血清白蛋白、前白蛋白、总胆红素、总胆汁酸、胆固醇、凝血酶原时间、凝血酶原活动度及腹水情况等进行了综合分析，以期得到对肝功能分级及判断预后有意义的客观指标。

摘要： 通过观察156例严重肝病患者在维生素K1静脉注射治疗前后凝血酶原活动度(PTA)的变化情况，对维生素K纠正试验与PTA变化的关联性和其在严重肝病鉴别诊断中应用的必要性进行了探讨。

摘要： 目的：探讨人工肝支持系统治疗慢性重型肝炎的的疗效及可能机制。rn 方法：118例重型肝炎患者随机分为对照组和治疗组，治疗组在对照组综合支持治疗的基础上，加用人工肝支持系统治疗，并用ELISA法检测治疗前后sICAM-1与IL-18的水平，同时监测肝功能、肾功能、凝血酶原活动度，观察临床表现等。rn 结果：人工肝支持系统治疗后，sICAM-1与IL-18显著降低，凝血酶原活动度、肝功能显著改善。rn 结论：人工肝支持系统治疗重型肝炎疗效可靠，并能显著降低slCAM-1与II-18，从而减轻免疫反应对肝细胞的损伤，提高其治愈率，降低其死亡率。

摘要： 目的：观察基泰(胸腺肽α1)治疗重型肝炎的临床疗效。方法：随机将62例重型肝炎分为两组，治疗组32例给予基泰1．6mg，1次/2d，皮下注射，配合内科综合治疗;对照组30例仅用内科综合治疗，检测两组患者治疗前后血清肝功能、凝血酶原活动度(PTA)等生化指标，并观察临床症状和休征的改善情况。结果：治疗组患者肝功能的恢复程度和PTA的上升幅度均好于对照组，且临床症状的改善较对照组显著，预后较好。结论：基泰治疗重型肝炎疗效显著，为临床治疗重型肝炎开辟了一种新的有效治疗途径。

摘要： 目的观察混合型生物人工肝对重型肝炎的治疗效果并了解其安全性. 方法在综合治疗基础上采用由血浆置换、血浆/血液灌流、连续性肾脏替代疗法与猪肝细胞中空纤维管型生物人工肝构成的混合型人工肝支持系统对20例重型病毒性肝炎进行56次支持治疗,设同期住院病情相似的20例患者作对照组,仅用综合治疗方法. 结果20例患者中均有显著疗效,中毒症状明显好转,血清总胆红素明显下降,凝血酶原活动度升高,内毒素明显下降,血氨明显下降.最终5例临床治愈出院,10例好转出院,1例接受肝移植,2例病情一度好转,自动出院,2例病情恶化死亡或自动出院.治愈好转率75％,有效率90％,不良反应少.对照组4例临床治愈,2例好转,14例死亡,治愈好转率35％,两组比较有显著差异. 结论混合型人工肝支持系统对重型病毒性肝炎肝功能衰竭患者有显著的支持治疗作用,耐受性良好,能明显提高重肝的治愈好转率.

摘要： 目的评价应用分子吸附再循环系统治疗各类原因所致肝功能衰竭的治疗效果. 方法在内科综合治疗同时,加用MARS人工肝治疗.在MARS人工肝治疗前后测定肝、肾功能、凝血酶原活动度、电解质. 结果治疗后患者临床症状明显改善,总胆红素明显下降(P＜0.05),血肌酐和尿素氮清除显著(P＜0.05).而凝血酶原活动度,电解质等指标无显著变化(P＞0.05),治疗后存活率58.3％(7/12). 结论MARS人工肝是治疗肝功能衰竭患者安全、有效的辅助方法.

摘要： 目的探讨人工肝血浆置换法治疗重型肝炎的疗效及影响疗效的因素. 方法96例重型肝炎患者随机分为治疗组与对照组,两组内科基础治疗相同.54例重型肝炎患者加用血浆置换治疗共87例次,平均每次血浆置换量3000ml.观察治疗前后临床症状、生化指标等的变化. 结果54例重型肝炎患者经血浆置换后,临床症状都得到一定程度的改善,肝功能明显好转.总有效率为63％,其中早期为81.3％,中期为70.4％,与对照组相比差异显著(p＜0.01). 结论血浆置换对重型肝炎中、早期,合并症小于2项,治疗效果较好.对于晚期病例,总胆红素、凝血酶原活动度反弹较快,疗效不佳.

摘要： 目的了解人工肝支持系统(ALSS)治疗重型肝炎临床疗效. 方法应用北京伟力公司生产的WLXGX-888型人工肝支持系统对24例重型肝炎进行血浆置换、血液滤过等方法治疗40次.对患者治疗前后的肝功能、前白蛋白(PA)、凝血酶原活动度(PTA)、血氨、电介质以及转归进行分析. 结果ALSS治疗后患者的肝功能明显改善,总胆红素(TBIL)、血氨均明显下降(P＜0.001),总蛋白下降(P＜0.001),白蛋白下降,但无显著性差异(P＞0.05),前白蛋白提高明显(P＜0.001).亚急性、慢性重型肝炎的早、中期治愈好转率分别为71.43％、44.44％,而晚期则无一例存活. 结论ALSS治疗重型肝炎安全、效果显著,可明显提高重型肝炎的生存率.

摘要： 本文回顾性的分析了97例SH住院患者，结果表明，TBiL,AFP、酶胆分离与SH患者的愈后存在着一定的关系。临床通过以上指标的检测，可以客观评估患者肝脏损伤程度，对合理选择治疗方案、减少医疗风险等方面，都具有一定的临床意义。

摘要： 本文回顾性的分析了97例SH住院患者，结果表明，TBiL,AFP、酶胆分离与SH患者的愈后存在着一定的关系。临床通过以上指标的检测，可以客观评估患者肝脏损伤程度，对合理选择治疗方案、减少医疗风险等方面，都具有一定的临床意义。

摘要： 本发明公开一种蛇毒凝血酶原激活物及基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，采用柱层析法将具有凝血活性的蛇毒凝血酶原激活物提取出来，通过改变层析条件和调节技术参数实现准确分离，并且可在常温下进行操作，对实验条件要求简单，容易放大生产，由于选择的层析柱可以反复使用，因此具有成本低、收率高和产品纯度高的优点，本发明的基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，能够最大限度的保持蛇毒凝血酶原激活物的活性和稳定性；安全无毒副作用，既能快速止血又能防止二次出血和感染，可以用于事故急救、手术止血和战时创伤止血时，尤其适用于动脉大出血，能够快速止血，并且不会产生二次创伤。

摘要： 本发明公开了一种凝血酶原激活因子及含凝血酶原激活因子的快速止血材料，凝血酶原激活因子其cDNA序列为SED ID NO：1所示的碱基序列，是一种人工合成的活性酶，安全无毒，能够迅速激活凝血酶原，并进一步形成稳定的血纤蛋白，从而达到快速止血的目的；本发明的快速止血材料，以氧化石墨烯和聚乳酸等为基底材料，通过非共价键的方式将基底材料与凝血酶原激活因子与氯化钙结合，能够最大限度的保持凝血酶原激活因子的活性和稳定性；其中氧化石墨烯材料具有超强的吸附作用，能够从伤口表面有效吸收各个分子量的有害物质，包括蛋白质水解和热变性产物、生物胺、炎性介质和细菌霉素等，能够减少炎症反应和伤口愈合时间。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种可防止凝血酶原复合物或凝血因子IX制剂在干热灭活病毒时凝血因子活性损失的稳定剂。本发明稳定剂是指蔗糖或/和精氨酸或其盐，还可含有常用的甘氨酸、NaCl、柠檬酸三钠、肝素中的一种或几种。实验证明，在凝血酶原复合物或凝血因子IX制剂中只要含有0.1-10%蔗糖或/和0.1-5%精氨酸或其盐，就能在80-100°C干热下既能有效灭活病毒，又能有效保护凝血因子的活性。因此本发明可用作凝血酶原复合物或凝血因子IX制剂的干热处理的稳定剂。

摘要： 本发明涉及获得单体形式的重组凝血酶原激活蛋白酶(rLopap)的方法；重组凝血酶原激活蛋白酶(rLOPAP)及其氨基酸序列。此外，本发明还涉及这种蛋白酶用于消除血液纤维蛋白原以及用作凝血酶原血异常诊断试剂盒的用途。本发明描述了21kDa的重组形式的凝血酶原激活蛋白酶的获得和表征，该蛋白酶被命名为rLopap(Lonomiaobliqua凝血酶原激活蛋白酶)，具有丝氨酸蛋白酶特征，不过它显示出如同lipocalin家族的保守氨基酸序列。该蛋白表现出促凝血活性，消除血液中的血纤维蛋白原并延长人血液/血浆的凝固时间。本发明介绍了重组形式的rLopap的获得，该rLopap显示出足够的活性以便进行临床药理学测定。

摘要： 本发明公开一种蛇毒凝血酶原激活物及基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，采用柱层析法将具有凝血活性的蛇毒凝血酶原激活物提取出来，通过改变层析条件和调节技术参数实现准确分离，并且可在常温下进行操作，对实验条件要求简单，容易放大生产，由于选择的层析柱可以反复使用，因此具有成本低、收率高和产品纯度高的优点，本发明的基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，能够最大限度的保持蛇毒凝血酶原激活物的活性和稳定性；安全无毒副作用，既能快速止血又能防止二次出血和感染，可以用于事故急救、手术止血和战时创伤止血时，尤其适用于动脉大出血，能够快速止血，并且不会产生二次创伤。

摘要： 本发明公开了一种凝血酶原激活因子及含凝血酶原激活因子的快速止血材料，凝血酶原激活因子其cDNA序列为SED ID NO：1所示的碱基序列，是一种人工合成的活性酶，安全无毒，能够迅速激活凝血酶原，并进一步形成稳定的血纤蛋白，从而达到快速止血的目的；本发明的快速止血材料，以氧化石墨烯和聚乳酸等为基底材料，通过非共价键的方式将基底材料与凝血酶原激活因子与氯化钙结合，能够最大限度的保持凝血酶原激活因子的活性和稳定性；其中氧化石墨烯材料具有超强的吸附作用，能够从伤口表面有效吸收各个分子量的有害物质，包括蛋白质水解和热变性产物、生物胺、炎性介质和细菌霉素等，能够减少炎症反应和伤口愈合时间。

摘要： 本发明公开了一种凝血因子和凝血酶原突变与BCS和门静脉血栓关系的实验方法，利用PubMed数据库、EMBASE数据库、Cochrane图书馆、ScienceDirect数据库中检索到的文章，通过系统回顾和荟萃分析，比较Budd-Chiari综合症患者或非肝硬化门静脉血栓形成患者和对照组的健康人之间的凝血因子V？Leiden和凝血酶原G20210A突变的发生率，比较肝硬化伴有和不伴有门静脉血栓患者之间的凝血因子V？Leiden和凝血酶原G20210A突变的发生率。基于荟萃分析，本发明得出了如下结论：凝血因子V？Leiden突变与Budd-Chiari综合症、非肝硬化门静脉血栓形成、肝硬化门静脉血栓形成上升的患病风险有关，凝血酶原G20210A突变与门静脉血栓形成相关，而与Budd-Chiari综合症无关。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种可防止凝血酶原复合物或凝血因子IX制剂在干热灭活病毒时凝血因子活性损失的稳定剂。本发明稳定剂是指蔗糖或/和精氨酸或其盐，还可含有常用的甘氨酸、NaCl、柠檬酸三钠、肝素中的一种或几种。实验证明，在凝血酶原复合物或凝血因子IX制剂中只要含有0.1－10％蔗糖或/和0.1－5％精氨酸或其盐，就能在80－100°C干热下既能有效灭活病毒，又能有效保护凝血因子的活性。因此本发明可用作凝血酶原复合物或凝血因子IX制剂的干热处理的稳定剂。

摘要： 本发明提供一种凝血酶原时间的检测方法，所述方法包括对待测样本的原始数据进行采集，获得参数数据；通过中值滤波方法对参数数据进行平滑处理，得到平滑的曲线；对平滑后的曲线进行多高斯拟合，获取多个高斯函数特征参数的特征值；通过多条件判断，对高斯函数特征参数的特征值进行筛选；根据筛选出的特征值，构建公式并计算凝血酶原时间。本发明还提供一种凝血酶原时间的检测装置及计算机可读存储介质，所述检测装置包括数据采集模块和数据处理模块。本发明的优点在于，在检测凝血酶原时间时能够提高检测结果的信噪比，避免噪声对凝血酶原时间检测精度的干扰；能够减少不对称性对高斯拟合结果的影响，减轻指数修正不对称高斯拟合函数的计算难度。

摘要： 本发明提供了一种酶试剂的制备方法，具体包括：在第一缓冲液中加入合成磷脂，得到混合液；在混合液中加入组织因子得到组织因子溶液；对组织因子溶液进行处理得到组织因子酯化物；将组织因子酯化物加入到第一缓冲液中进行处理得到酯化凝血因子；将硫酸亚铁、矢车菊色素溶解在第一缓冲液中，取上层清液，得到亚铁‑矢车菊螯合物的电子介体；调节亚铁‑矢车菊螯合物的电子介体的pH，并在此基础上制备酶试剂母液；以酶试剂母液为溶剂，混合酯化凝血因子得到酶试剂。本发明还提供了一种凝血酶原时间检测卡，所述检测卡上含有上述制备方法制得的酶试剂。本发明的优点在于，所述酶试剂能够被应用于凝血酶原时间检测中，提高凝血酶原时间检测的灵敏度。