降钙素原

摘要： 目的 探讨血清降钙素原(PCT)、D二聚体(D-D)及脑钠肽(BNP)在急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠脉介入术(PCI)后心功能及预后的临床价值.方法 以120例AMI患者为对象,分为对照组与观察组.分析PCT、D-D、BNP与AMI患者心功能分级及预后的关系.结果 Ⅰ级组PCT、D-D、BNP水平低于Ⅱ级组、Ⅲ级组,Ⅱ级组PCT、D-D、BNP水平低于Ⅲ组(P<0.05);Ⅰ级组LVEF水平高于Ⅱ级组、Ⅲ级组,Ⅱ级组LVEF水平高于Ⅲ级组(P<0.05).Pear-son相关性分析显示,PCT、D-D、BNP与LVEF呈负相关(P<0.05);与Killip分级呈正相关(P<0.05).本组中120例患者30 d内死亡28例(23.33％),生存92例(76.67％).死亡组PCT、D-D、BNP水平高于生存组(P<0.05).PCT预测AMI患者PCI后预后的AUC、敏感度、特异性分别为0.862(95％CI:0.787～0.918)、65.22％、100.00％;D-D预测AMI患者PCI后预后的AUC、敏感度、特异性分别为0.853(95％CI:0.777～0.911)、95.65％、85.71％;BNP预测AMI患者PCI后预后的AUC、敏感度、特异性分别为0.847(95％CI:0.770～0.907)、77.17％、89.29％;联合检测预测AMI患者PCI后预后的AUC、敏感度、特异性分别为0.987(95％CI:0.947～0.999)、96.74％、96.43％.联合检测预后患者预后AUC高于PCT、D-D、BNP单独检测.结论 PCT、D-D、BNP水平与AMI患者PCI后心功能分级关系密切,检测PCT、D-D、BNP水平有助于预测AMI患者PCI后预后情况.

摘要： 目的 探讨降钙素原(PCT)、血小板参数在支气管哮喘合并感染患者中的水平及意义.方法 选取80例支气管哮喘患者为对象,根据患者是否合并感染分为感染组、非感染组.检测患者PCT、C反应蛋白(CRP)及血小板参数水平,分析其与支气管哮喘合并感染的关系.结果 感染组PCT、CRP、血小板计数(PLT)、血小板分布宽度(PDW)水平高于非感染组,平均血小板体积(MPV)水平低于非感染组(P<0.05).感染组PCT、CRP的阳性表达率分别为85.00％、95.00％,高于非感染组(10.00％、22.50％,P<0.05).Pearson相关性分析显示,PCT、CRP与PLT、PWD正相关,与MPV负相关(P<0.05).结论 检测PCT、CRP及血小板参数有助于早期鉴别支气管哮喘合并感染.

摘要： 目的 探讨血清C反应蛋白、白细胞与降钙素原联合检测在儿童呼吸道感染中的诊断价值.方法 回顾性分析2016年6月1日至2017年5月31日在河北省秦皇岛市第二医院儿科住院的儿童呼吸道感染患儿484例,根据患儿咽拭子培养有无致病菌生长分为细菌感染组和非细菌感染组,收集C反应蛋白、白细胞与降钙素原的检测结果进行统计学分析.结果 细菌感染组患者C反应蛋白、白细胞与降钙素原的阳性率高于非细菌感染组,差异有显著性(P<0.05).降钙素原敏感性、特异性高于C反应蛋白和白细胞.结论 降钙素原是儿童细菌感染敏感性标志物之一.

摘要： cqvip:慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是几大全球性慢性疾病之一,由于糖尿病,高血压等疾病以及人口老龄化的加剧,其发病率逐年呈现上升趋势[1]。CKD往往起病隐匿,患者长期处于无症状的阶段,有众多尿毒症患者在初诊时方才发现,但为时已晚,其病程长、预后差、费用高等问题已对人类健康造成巨大影响[2]。

摘要： 目的 探讨在儿童脓毒症患儿中使用清白介素-6(IL-6)联合降钙素原(PCT)检验对病情评估的价值.方法 选取2018年7月至2020年7月在我院就诊的80例疑似脓毒血症感染患儿作为研究对象,参考Sepsis3.0中的相关诊断标准对患儿进行分组,分别为脓毒血症的观察组(n=52)与非脓毒血症的对照组(n=28),使用电化学发光法测定对IL-6、PCT水平进行测定,使用胶体金法对血清淀粉样蛋白A(SAA)水平进行测定,根据受试者工作特征(ROC)曲线比较不同诊断方式应用价值.结果 观察组SAA、IL-6、PCT水平较对照组明显更高(P<0.05);PCT诊断的AUC值、敏感度与特异性明显高于IL-6与SAA(P<0.05),PCT+IL-6诊断的AUC值、敏感度与特异性较其他诊断方式相比明显更高(P<0.05).结论 IL-6、PCT、SAA的联合诊断结果优于单独诊断,其中PCT+IL-6有着更高的诊断效能.

摘要： 目的 探讨采用内窥镜下逆行性胰胆管造影(ERCP)取石术后胆道感染患者血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和外周血白细胞计数(WBC)的变化及其临床意义.方法 2010年7月～2020年7月我院收治的142例胆总管结石患者,行ERCP下十二指肠乳头括约肌切开取石术.另选择健康人120例作血清和血液检测对照.采用ELISA法检测血清IL-6水平,采用双抗体夹心免疫发光法测定血清PCT水平.应用受试者工作特征曲线(ROC)分析PCT、IL-6和WBC预测术后并发胆道感染的价值.结果 在ERCP取石术前,胆总管结石患者外周血PCT、IL-6、WBC、ALT、TBIL和GGT水平分别为(5.1±1.8)μg/L、(63.8±18.3)pg/mL、(13.7±2.8)×109/L、(86.8±8.8)U/L、(49.4±16.6)μmol/L和(89.5±22.7)U/L,在ERCP取石术后3 d患者外周血各指标分别为(2.5±1.9)μg/L、(31.9±12.2)pg/mL、(6.5±3.1)×109/L、(79.2±5.3)U/L、(13.0±3.3)μmol/L和(56.8±14.8)U/L,均显著高于健康人[分别为(0.3±0.1)μg/L、(25.0±8.2)pg/mL、(5.2±0.8)×109/L、(18.7±6.8)U/L、(8.3±2.7)μmol/L和(24.2±6.1)U/L,P<0.05];本组发生术后胆道感染18例(12.7％),发现革兰阴性菌15例(83.3％),革兰阳性菌3例(16.7％);并发胆道感染患者外周血PCT、IL-6和WBC分别为(4.9±1.1)μg/L、(52.3±10.6)pg/mL和(11.4±1.3)×109/L,显著高于未感染患者[分别为(0.1±0.0)μg/L、(28.9±8.2)pg/mL和(5.8±2.1)×109/L,P<0.05];ROC曲线分析表现,应用PCT预测ERCP取石术后并发胆道感染的敏感度为91.8％,特异性为74.3％,IL-6预测的敏感度为95.4％,特异性为80.5％,WBC预测的敏感度为94.1％,特异性为78.1％,而三者联合预测术后并发胆道感染的AUC为0.958,其敏感度为93.2％,特异性为91.1％,预测价值显著优于任一单项检测(P<0.05).结论 在ERCP取石术后,检测血清PCT和/或IL-6水平可以帮助预测术后胆道感染的发生,而给予及时的处理.

摘要： 目的 研究利鲁唑四药联合方案对渐冻症患者的综合疗效及对C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 将医院从2018年3月-2021年3月收治的83例渐冻症患者纳入研究,将其以随机数字表法分作四联组41例及对照组42例.对照组实施利鲁唑治疗,四联组则予以利鲁唑四药联合方案治疗.比较两组临床疗效,治疗前后血清CRP、PCT、TNF-α水平变化情况,不良反应发生情况.结果 四联组临床总体有效率为29.27％,高于对照组的9.52％(P0.05).结论 利鲁唑四药联合方案对渐冻症患者的综合疗效较佳,同时有利于降低CRP、PCT、TNF-α水平,不会增加不良反应发生风险,安全性较好,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨稳定期老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)患者的肠道菌群特点及其与肺功能、炎症因子的关系.方法 选取2019年1月至2020年12月于首都医科大学附属复兴医院门诊及住院治疗的老年COPD患者142例作为病例组,另选取同期来院体检的66例健康老年人为对照组.病例组患者进一步依据肺功能严重程度分组,肺功能Ⅰ、Ⅱ级COPD患者为A组,共72例,Ⅲ、Ⅳ级为B组,共70例.检测各组的肠道菌群、肺功能和炎症因子水平并进行统计分析.结果 B组患者第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)占预计值百分比(FEV1％)、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)比值、乳酸杆菌、双歧杆菌明显低于A组和对照组,A组除乳酸杆菌与对照组比较差异无显著性(P>0.05)外,其余水平均低于对照组,差异均有显著性(P0.05).结论 老年COPD患者肠道菌群紊乱情况多于健康老年人,肺功能Ⅲ、Ⅳ级老年COPD患者多于肺功能Ⅰ、Ⅱ级患者,且老年COPD患者的肠道菌群与肺功能及炎症因子水平密切相关.

摘要： 目的 探讨乳腺癌改良根治术后切口感染患者的降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、凝血功能指标变化及临床意义.方法 以106例乳腺癌患者为研究对象,两组患者均采取乳腺癌改良根治术,根据患者术后切口是否感染将其分为感染组(n=26例)和未感染组(n=80例).比较两组手术时间、住院时间及手术前后PCT、CRP及凝血功能指标变化.结果 感染组手术时间、住院时间均长于未感染组(P<0.05);两组术后PCT、CRP水平与术前比较均升高,且感染组高于未感染组(P<0.05);两组术后凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平与术前比较均升高,纤维蛋白原(Fbg)均降低,且感染组aPTT、PT水平低于未感染组,Fbg水平高于未感染组(P<0.05).结论 乳腺癌改良根治术后切口感染的患者PCT、CRP较非感染患者上升更明显,凝血功能紊乱更典型,监测上述指标的变化可为术后切口感染的预测提供良好的参照依据.

摘要： 目的分析胸部CT平扫联合C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)检测在社区获得性肺炎治疗效果评估中的应用价值。方法回顾性分析2018年1月—2020年1月期间在永新县人民医院已完成治疗及随访的社区获得性肺炎患者60例的临床资料,所有患者均给予胸部CT平扫、测定血清CRP、PCT水平,分析其评估社区获得性肺炎治疗效果的应用价值。结果60例社区获得性肺炎患者中治疗无效12例,比率为20.00%;治疗无效患者血清PCT、CRP、胸部CT评分高于治疗有效患者,差异有统计学意义(P<0.05)。绘制受试者工作(ROC)曲线,胸部CT评分、血清CRP、PCT及联合预测对社区获得性肺炎患者治疗效果均有一定的预测价值,且以联合诊断效果最好。结论胸部CT评分、血清CRP、PCT水平越高,社区获得性肺炎患者治疗无效的风险越大,临床上可通过联合检测预测社区获得性肺炎患者治疗效果,对指导早期治疗方案、预后评估具有积极意义。

摘要： 探讨血液中肝素结合蛋白(HBP)、降钙素原(PCT)水平以及急性生理慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)在呼吸机相关性肺炎(VAP)诊断及预后中的价值.临床证实，HBP,PCT和APACHE B评分在VAP的早期诊断、疗效评价、预后判断均具有临床价值，但相比之下，HBP在预测精度方面要优于PCT和APACHE B评分方法。

摘要： 目的：分析血清降钙素原(PCT)在诊断早期急性胰腺炎及合并感染中的临床价值.rn 方法：选取在本院2014年1月-2016年5月收治的早期急性胰腺炎患者临床资料200例作为研究对象,按照不同的疾病类型随机分为A、B、C、D组,每组均为50例.其中A组为中轻型胰腺炎者、B组为重型胰腺炎者、C组为急性胰腺炎合并感染者、D组为未合并感染者.分析患者在入院时、入院第4d、第8d的IL-6(白细胞介素-6)、CRP(C反应蛋白)以及PCT水平变化情况.rn 结果：B组不同时间段PCT水平显著高于A组(P＜0.05),IL-6、CRP等参数指标比较无统计学意义(P＞0.05);C组在不同时间段PCT水平显著高于D组(P＜0.05),IL-6、CRP等参数指标比较无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：血清PCT在诊断早期急性胰腺炎及合并感染中的临床价值比较高.

摘要： 目的:探讨血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(Soluble urokinase plasminogen activation receptor,suPAR)在恶性血液病化疗后中性粒细胞缺乏合并发热患者中的临床意义. 方法:选取恶性血液病化疗后粒缺患者28例以及20例健康志愿者作为健康对照组;应用酶联免疫吸附试验检测血清suPAR、电化学发光法检测血清降钙素原(Procalcitonin,PCT);比较粒缺患者(未发热)和健康对照组、粒缺患者发热与未发热时、以及依据感染的转归将粒缺发热患者分为感染好转组和进展组的suPAR和PCT的表达水平. 结果:粒缺患者在发热12h内suPAR水平高于未发热时结果(P＜0.001),发热24h时suPAR水平进一步升高(P＜0.001),而PCT水平于发热12h内尚未升高,发热达到24h时高于未发热时结果(P＜0.05);感染进展组的suPAR水平高于好转组(P＜0.05),但降钙素原的水平变化无统计学意义(P＞0.05);发热组suPAR的ROC曲线下面积为0.952±0.034(95％CI:0.885-1.000),鉴别粒缺发热的临界值为950.32pg/mL,敏感度为92.9％,特异度为98.3％. 结论:suPAR可以早期诊断恶性血液病化疗后粒缺并感染,并具有评估预后及疾病严重程度的预测价值.

摘要： 本文简介降钙素原PCT及发展历程，介绍降钙素原PCT的标准化及溯源性，解读降钙素原PCT的临床结果。

摘要： 目的：探索降钙素原(Procalcitonin,PCT)对于慢性阻塞性肺疾病急性加重(Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD)患者抗生素治疗策略的指导作用. 方法：计算机检索PubMed﹑Embase﹑The Cochrane Library数据库(至2017年1月),同时追溯纳入文献的参考文献作为补充.由2名评价员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选﹑资料提取和质量评价,交叉核对后,数据采用RevMan5.3进行Meta分析. 结果：共纳入9个随机对照研究,合计1479例患者.与常规经验治疗相比,PCT指导下治疗对抗生素使用率[RR=0.62,95％CI(0.53,0.73),P＜0.05]﹑抗生素使用疗程抗生素使用疗程[RR=-2.93,95％CI(-4.61,-1.25),P＜0.05]显著减少,在临床有效率﹑住院时长﹑再入院率﹑再次急性加重率﹑死亡率和ICU入住率等方面的差异没有统计学意义. 结论：降钙素原指导慢性阻塞性肺疾病急性加重患者抗生素治疗,在安全性﹑有效性与常规治疗相当的同时,可以明显减少抗生素使用和缩短抗生素疗程.但仍需进一步设计良好的大型临床研究予以证实.

摘要： 感染是一个永恒话题，WHO数据显示:每年因感染性疾病死亡者约占全球每年总体死亡率的25.5％(约1500万人），呼吸道感染是致患者死亡最主要的感染性疾病死亡人数约430万人/年。

摘要： 目的：探讨肝衰竭分期、MELD评分和血清降钙素原评估乙型肝炎病毒(HBV)相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者短期预后的临床价值. 方法：选取2014年6月至2016年12月十堰市人民医院收治的105例HBV-ACLF为研究对象,将患者分为早、中、晚期3组,以入组时MELD分值将其分为MELD＜20分、20分≤MELD＜30分、30分≤MELD＜40分、40分≤MELD4组,以其血清PCT水平分为PCT＜0.5μg/L、0.5μg/L≤PCT＜2.0μg/L、PCT≥2.0μg/L3组,比较各组6个月病死率;分析MELD分值、血清PCT水平与肝衰竭分期的关系. 结果：早期、中期和晚期的病死率分别为0、52.50％和91.43％,各组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05);MELD＜20分、20分≤MELD＜30分、30分≤MELD＜40分、40分≤MELD4组的病死率分别为23.08％、48.89％、70.00％、100％,40≤MELD、30≤MELD＜40、20≤MELD＜30组的病死率均明显高于MELD＜20组(P＜0.05);PCT＜0.5μg/L、0.5μg/L≤PCT＜2.0μg/L、PCT≥2.0μg/L组的病死率分别为21.40％、50.00％、84.00％,各组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).ACLF患者越到后期,其MELD分值和血清PCT水平越高,不同分期组MELD分值和血清PCT水平差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：肝衰竭分期、MELD分值及血清PCT水平反映HBV-ACLF患者病情严重程度,在评估其短期预后有较好的临床价值.

摘要： 目的:观察参附联合西药治疗脓毒症休克大鼠的疗效.通过检测脓毒症休克大鼠用药前后血清sCD163数值变化来了解中西医结合治疗脓毒症休克大鼠的疗效观察及重症脓毒症预后的评估.方法:选取SD级大鼠60只,制作脓毒症休克大鼠模型,观察单用西药、单用参附注射液和参附注射液联合西药治疗前后大鼠sCD163、降钙素原、Lac的变化.结果:中西医结合治疗急性左心衰大鼠前后6小时sCD163的变化具有统计学意义,联合治疗组优于单纯参附注射液或单纯西药组.结论:参附注射液能对抗细菌内毒素,对心肌细胞有正性肌力作用,sCD163做为临床脓毒症观察的敏感指标有望广泛应用于临床脓毒症休克治疗.

摘要： 通过检测腹膜透析相关性腹膜炎(Peritoneal dialysis related peritonitis,PDAP)患者腹膜透析液中的C-反应蛋白(C-reaction protein)、降钙素原(procalci tonin)及(cancerantibody-125,CA-125)水平以及与患者各项临床资料相比,探讨CRP、PCT及CA-125水平变化在腹膜透析相关性腹膜炎中的临床意义.

摘要： 本文分析正压振动排痰设备Acapella在下呼吸道感染的重症患者中改善氧合和控制感染的临床效果,探讨其临床应用价值.

摘要： 本发明公开了一种检测降钙素原的试剂盒，包括发光底物、磁微粒偶联抗体、生物素化抗体和酶标记物，所述酶标记物是辣根过氧化物酶标记链霉亲和素，所述抗体为降钙素原单克隆抗体。本发明试剂盒以磁微粒偶联抗体作为固定分离相，生物素-链霉亲和素多级放大体系，用辣根过氧化物酶为催化酶催化发光底物发光，提高了试剂的检测灵敏度和准确性。

摘要： 本发明涉及单克隆抗体技术领域，具体涉及可分泌抗降钙素原单克隆抗体的一对杂交瘤细胞株，其分泌产生的抗降钙素原单克隆抗体，以及该抗降钙素原单克隆抗体在制备用于检测样品中降钙素原的试剂盒中的用途。使用本发明筛选配对的3H9标记/4H10包被抗体制备的PCT微量血荧光免疫层析试剂盒产品，其样本加样量可低至10微升，反应时间只需10min；分析性能指标中的空白限为0.01ng/mL，检出限为0.03ng/mL，可见完全满足临床需求。因此，本发明所述的杂交瘤细胞株及其分泌产生的抗降钙素原单克隆抗体具有广阔的应用前景与不菲的市场价值。

摘要： 本发明属于体外检测技术领域，具体涉及一种降钙素原检测试剂盒和降钙素原检测方法。本发明所提供的降钙素原检测试剂盒，包括：降钙素原抗体包被的金磁微粒，碱性磷酸酶标记的降钙素原抗体，以及化学发光底物；金磁微粒为以氧化铁为核表面包覆修饰有纳米金颗粒的磁性复合微粒。本发明采用金磁微粒作为磁性固相载体，降钙素原抗体一步偶联在金磁微粒表面，包被效率高，降钙素原抗体活性稳定，提高了检测试剂盒的灵敏度。本发明采用酶促化学发光底物，发光平台期长，发光持续性更稳定，与降钙素原抗体包被的金磁微粒协同作用，整体上提高了检测试剂盒的灵敏度、稳定性和重复性。

摘要： 本发明公开了一种检测血液中降钙素原的试剂盒及降钙素原的检测方法，该检测方法包括：1)用链霉亲和素包被磁珠；2)用生物素标记降钙素原单克第一隆抗体；3)将包被有链霉亲和素的磁珠与标记有生物素的降钙素原单克隆第一抗体结合反应，得磁珠‑SA‑生物素‑PCT单抗溶剂；4)用降钙素原单克隆第二抗体标记吖啶酯，制得吖啶酯‑PCT单抗溶剂；5)样本或校准品中的降钙素原与吖啶酯‑PCT单抗溶剂、磁珠‑SA‑生物素‑PCT单抗溶剂发生反应；6)清洗后，计算样本中降钙素原的含量。本发明提供的降钙素原的试剂盒及降钙素原的检测方法，解决了出结果时间较长的问题，可以用于做末梢全血样本，且在不降低灵敏度的情况下拉宽检测范围。

摘要： 本发明特别涉及一种降钙素原测定试剂盒及其降钙素原的含量的测定方法。该降钙素原测定试剂盒，包括试剂R1和试剂R2，其中，试剂R1为多种表面活性剂混合的促进抗体抗原特异性反应的反应液；试剂R2为抗人降钙素原抗体的纳米胶乳微粒缓冲液，组分包括0.1%‑2%的标记有抗人降钙素原抗体的纳米胶乳微粒。本发明试剂盒检测灵敏度可以达到0.12ng/ml，高于同类产品的分析灵敏度。是一种灵敏度高，特异性好，准确性高，精密度好的纳米胶乳微粒型的降钙素原测定试剂盒。将不同粒径的胶乳微粒与多克隆抗体交联，形成多种粒径的偶联物，不同粒径的偶联物按不同比例混合，可以加宽降钙素原测定试剂盒的线性范围，提高检测灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种检测降钙素原的试剂盒，包括发光底物、磁微粒偶联抗体、生物素化抗体和酶标记物，所述酶标记物是辣根过氧化物酶标记链霉亲和素，所述抗体为降钙素原单克隆抗体。本发明试剂盒以磁微粒偶联抗体作为固定分离相，生物素-链霉亲和素多级放大体系，用辣根过氧化物酶为催化酶催化发光底物发光，提高了试剂的检测灵敏度和准确性。

摘要： 本发明属于临床诊断领域。特别地，本发明涉及通过确定患者样品中的降钙素原(下文中：PCT)(SEQ ID No:1)和/或肾上腺髓质素原(下文中：proADM)(SEQ ID No:3)或其部分肽或片段、特别是中区肾上腺髓质素原(MR‑proADM)(SEQ ID No:2)的水平来评估疑似感染或具有感染的受试者的严重程度，所述受试者可能具有感染的生理征象或风险因素增加，特别是来自感染性疾病，并且本发明涉及其工作流程。此外，本发明涉及与感染有关的评估，如排除/判定患者和分层，风险评估，特别是为避免再次住院以及医院死亡和出院后死亡。

摘要： 本发明公开了一种用于检测降钙素原新型免疫比浊试剂盒，属于检测试剂技术领域，R2试剂中的CE510封闭剂可以占据胶乳微球上的空白位点，避免胶乳微球发生凝集现象；在R1试剂中加入一定浓度的茶皂素，由于茶皂素是一种更强的表面活性剂，还具有溶解脂质的作用，既可以消除不同样本检测试剂不同程度的干扰，也不会干扰单抗与目标物的结合，从而保证检测结果的可信度。试剂盒采用单克隆抗体，可以减小试剂盒的批间差。通过胶乳增强免疫比浊检测试验得知，胶乳增强免疫比浊检测试剂盒中使用标记组合型单抗与金标准罗氏电化学发光检测值高度一致，准确性远高于现有的标记多克隆抗体的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种降钙素原抗体及其应用，降钙素原抗体的重链可变区包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，轻链可变区包括LCDR1、LCDR2和LCDR3。HCDR1～HCDR3的序列分别为NYWMN、EIRLKSNNYATHYAESVKG和EPIRAQYYFDY。LCDR1～LCDR3的序列分别为KSTKSLLNSDGFTYLD、LVSNRFS和FQSNYLPLT。本发明的PCT单克隆抗体，可对完整的降钙素原1‑116进行测定，可避免交叉反应，具有较高的灵敏度，提高PCT检测的准确度，可用于制备降钙素原检测的试剂，检测炎症（特别是细菌感染/脓毒血症状态下）刺激下产生的PCT含量。

摘要： 本发明公开了一种高特异性透散射一体法降钙素原胶乳比浊检测试剂盒，属于生物检测技术领域。本发明公开的一种高特异性透散射一体法降钙素原胶乳比浊检测试剂盒，包括第一试剂R1和第二试剂R2；R1包括Hepes‑NaOH缓冲液、NaCl、聚乙二醇12000、吐温‑20、Titer经典水溶性佐剂、多克隆抗体阻断剂；R2包括缓冲液、吐温‑20、480nm羧基胶乳、350nm羧基胶乳、300nm羧基胶乳、保护剂、PCT多克隆抗体。本发明可实现PCT检测范围0.05‑20ng/ml的线性范围；0.1ng/ml重复性CV0.95。