腹膜透析相关性腹膜炎

摘要： 腹膜透析相关性腹膜炎是腹膜透析的严重并发症之一,其严重影响患者的生存率。动物模型是研究腹膜透析相关性腹膜炎不可或缺的工具,对于研究腹膜炎的病理机制以及治疗有重要意义。目前构建腹膜透析相关性腹膜炎模型所采用的动物主要是大鼠和小鼠,细菌、脂多糖以及真菌是常用的造模试剂,腹腔直接注射造模试剂法、通过腹膜透析导管造模法以及腹膜刮擦法是常用的造模方法。不同研究所选用的模型动物、造模试剂、方法根据实验目的各不相同。未来应更深入研究与人类腹膜透析相关性腹膜炎更接近的动物模型,以完全反映腹膜透析相关性腹膜炎,从而为腹膜炎的治疗提供基础。

摘要： 目的:探讨腹膜透析相关性腹膜炎发生的影响因素,为制定相应的护理对策提供依据。方法:回顾性分析2012年1月至2019年12月期间在天津市某医院接受维持性腹膜透析治疗且规律随访的患者,分析患者的年龄、性别、文化程度、原发病、腹膜透析龄、胃肠道功能等资料,采用单因素和多因素Logistic回归分析影响腹膜透析患者发生腹膜透析相关性腹膜炎的因素。结果:研究期间接受维持性腹膜透析治疗的患者987例,发生腹膜透析相关性腹膜炎患者381例,8年间腹膜炎发生率呈下降趋势,年均0.19次/患者·年(1次/63.16患者月)。多因素Logistic回归分析结果显示,影响腹膜透析患者发生腹膜透析相关性腹膜炎的因素为年龄、文化程度、原发病为糖尿病、便秘、腹泻、血清白蛋白、腹膜透析龄、夏季等。结论:腹膜透析患者发生腹膜透析相关性腹膜炎与患者年龄、腹膜透析龄、文化程度、胃肠功能、糖尿病、血清蛋白、季节等密切相关。针对以上影响因素,早期预防性评估,加强宣教是降低腹膜透析相关性腹膜炎发生率的关键。

摘要： 目的分析万古霉素联合美罗培南对腹膜透析相关性腹膜炎(PDRP)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、白细胞介素(IL)-6水平和腹膜液白细胞(WBC)计数的影响。方法选取PDRP患者96例,采用随机数字表法分为研究组(48例)和对照组(48例)。研究组给予万古霉素联合美罗培南治疗,对照组给予万古霉素联合头孢他啶治疗。治疗前留取PDRP患者首袋腹膜透析液,进行细菌培养和体外药物敏感性试验;比较治疗前、后血清TNF-α、PCT、IL-6水平变化。结果研究组革兰阳性菌、革兰阴性菌和其他菌种(不明原因)检出率分别为60.4%、29.2%和10.4%,对照组革兰阳性菌、革兰阴性菌和其他菌种(不明原因)检出率分别为56.3%、31.3%和12.5%,2个组菌种分布差异有统计学意义(P>0.05)。体外药物敏感性试验结果显示,革兰阳性菌对万古霉素、利奈唑胺、莫西沙星耐药率较低,革兰阴性菌对美罗培南耐药率较低。治疗21 d后,研究组治愈率为91.67%,显著高于对照组的81.25%(P<0.05);研究组治疗后血清TNF-α、PCT、IL-6水平和腹膜液WBC计数较对照组下降更为明显(P<0.05)。结论对PDRP患者经验性应用万古霉素联合美罗培南预后较好,血清TNF-α、PCT、IL-6和腹膜液WBC计数可作为PDRP疗效监测指标。

摘要： 目的分析腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)患者腹膜透出液主要致病菌构成及药敏实验结果。方法选取2019年4月至2021年4月洛阳市中心医院收治的76例PDAP患者,观察患者腹膜透出液主要致病菌构成情况,统计患者腹膜透出液细菌培养革兰阳性菌(G+菌)及革兰阴性菌(G-菌)药敏实验结果,分析患者转归情况。结果76例PDAP患者腹膜透出液培养中,共有51例(67.11%)培养阳性,其中G+菌29例(56.86%),G-菌21例(41.18%),肺炎克雷伯杆菌与大肠埃希菌混合感染1例(1.96%);G+菌中表皮葡萄球菌阳性率最高31.03%(9例),G-菌中大肠埃希菌阳性率最高28.57%(6例);G+菌对氯霉素、利奈唑胺、头孢噻肟敏感性较高,对复方新诺明(47.62%)、环丙沙星(40.00%)、苯唑西林(62.50%)、红霉素(68.89%)、氯洁霉素(60.98%)、青霉素G(61.90%)等药物耐药率较高;G-菌对妥布霉素、丁胺卡那、庆大霉素、哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟较敏感,对呋喃妥因(60.00%)、头孢替坦(70.00%)、头孢唑林(66.67%)、氨苄西林(72.73%)、氨苄西林/舒巴坦(63.64%)等药物耐药率较高;76例PDAP患者治愈71例,病死3例,拔管转血液透析2例,培养阴性、G+菌感染、G-菌感染及混合感染PDAP患者退出率、病死率、治愈率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论PDAP患者主要致病菌为G+菌,对氯霉素、利奈唑胺、头孢噻肟等药物较敏感,可用于PDAP经验性药物选择。

摘要： 腹膜透析相关性腹膜炎是腹膜透析患者常见的并发症之一,但是厌氧菌感染所导致的腹膜炎较少见。该文报道了一例44岁女性患者,维持性腹膜透析4年余,因腹痛腹泻、腹膜透析液浑浊并被诊断为腹膜透析相关性腹膜炎收入院。该例患者的多次腹膜透析液培养结果均呈阴性,经验性抗感染治疗后无效,考虑为难治性腹膜透析相关性腹膜炎,最终经基于宏基因组二代测序(mNGS)技术病原学检查提示存在多形拟杆菌感染,并使用甲硝唑联合亚胺培南西司他丁钠抗感染,18 d后患者痊愈出院,随访至今未见腹膜炎复发或再发。该例诊治过程提示,应重视厌氧菌感染导致的腹膜透析相关性腹膜炎,可考虑将mNGS技术应用于常规腹膜透析相关性腹膜炎的检查,以提高病原微生物的检出率,并根据检测结果尽早选用合适的抗生素进行抗感染治疗,改善患者预后。

摘要： 目的探讨池州市人民医院腹膜透析相关性腹膜炎的发病原因、致病菌及转归预后的情况,为本中心腹膜透析相关性腹膜炎的防治提供科学依据。方法回顾性分析池州市人民医院2015年9月—2019年12月收治的接受腹膜透析并发生腹膜透析相关性腹膜炎92例患者的临床资料,分析发生腹膜透析相关性腹膜炎的原因、致病菌、预后和转归状况。结果腹膜炎发生的主要原因包括腹膜透析操作不规范27例(29.34%),肠道感染10例(10.87%),呼吸道感染6例(6.52%),原因不明49例(53.26%)。腹膜透析液培养阳性56例,阳性率为60.87%,其中G^(+)菌30例(53.57%),G^(-)菌22例(39.29%),真菌4例(7.14%)。G^(+)菌主要以表皮葡萄球菌(10例)为主,其次为金黄色葡萄球菌(5例)及溶血性葡萄球菌(4例)。G^(-)菌主要以大肠埃希菌(10例)为主,其次为肺炎克雷伯杆菌(6例)。真菌主要以白假丝酵母菌(3例)为主,其次为热带假丝酵母菌(1例)。培养阳性者行致病菌耐药分析,G^(+)菌对万古霉素、利奈唑胺及达托霉素均敏感,主要对氨苄西林(82.61%)、青霉素(73.08%)及头孢曲松(69.57%)耐药。G^(-)菌主要对碳氢酶烯类及阿米卡星菌敏感,未发现有耐药病例。G^(-)菌主要对氨苄西林(90.00%)、氨苄西林舒巴坦(66.67%)及头孢噻肟(35.00%)耐药。真菌感染对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑及两性霉素均敏感。G^(+)菌性腹膜炎治愈率明显高于真菌性腹膜炎,差异有统计学意义(P0.05)。真菌性腹膜炎退出率明显高于G^(+)菌性、G^(-)菌性及培养阴性腹膜炎,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本中心腹膜透析患者发生腹膜透析相关性腹膜炎的主要原因为换液操作不规范和肠道感染,致病菌主要为G^(+)菌。真菌性腹膜炎退出率较高,治愈率较低,预后差。

摘要： 目的构建和验证腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)患者治疗失败的风险预测模型。方法对2013年1月1日~2019年12月31日在吉林省3个腹膜透析中心发生PDAP的腹膜透析(PD)患者进行了回顾性分析。收集入选者基线临床资料,主要研究终点为治疗失败。根据腹膜透析中心地域的不同,将数据分为训练集(吉林大学第二医院、吉林大学第一医院二部)和验证集(吉林市中心医院)。采用Logistic风险回归模型筛选影响PDAP治疗失败的危险因素,用Stata建立预测模型;用ROC曲线和校准曲线评估模型的区分度和准确性,并以DCA曲线评估列线图的临床有效性。结果共纳入977例次PDAP,训练集中625例次,其中78例治疗失败,验证集中352例次,其中35例治疗失败。建模队列多因素Logistic回归分析结果显示,血清白蛋白、第5天腹透液白细胞计数、透析龄和致病微生物类型是治疗失败的独立危险因素,在训练集中的C统计量为0.827(95%CI:0.784–0.871)。在验证集中,C统计量为0.825(95%CI:0.743-0.908)。预测模型在训练和验证集的校准方面都表现良好。结论基于血清白蛋白、第5天腹透液白细胞计数、透析龄和致病微生物类型构建了预测模型,性能良好。

摘要： 目的分析首次腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)的临床特点和危险因素,为首次PDAP的防治提供依据。方法回顾性分析2015年1月1日至2021年1月1日于我院腹膜透析中心随访的患者资料。将上述时间内首次发生腹膜炎的患者定义为腹膜炎组,从未发生过腹膜炎患者定义为非腹膜炎组,比较两组患者临床和实验室指标,多因素分析首次PDAP的危险因素。结果两组患者的原发病、年龄、体质量、婚姻状况、置管方式、腹透方案比较,差异无统计学意义(P>0.05)。腹膜炎组女性患者比例、高中以下文化程度的人员比例高于非腹膜炎组,差异有统计学意义(P0.05)。腹膜炎组患者血红蛋白、前白蛋白、甘油三脂低于非腹膜炎组(P<0.05)。多因素二元Logistic回归显示,女性、紧急起始血液透析、透析龄≥36个月、血红蛋白偏低为首次PDAP的独立危险因素(P<0.05)。结论紧急起始血液透析、透析月龄≥36个月等为首次PDAP的危险因素,积极建立此类高危人群档案,强化管理,对腹膜炎的防治具有重要意义。

摘要： 目的探讨红细胞分布宽度(RDW)与腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)的相关性。方法回顾性分析西南医科大学附属医院2016年1月至2021年7月登记管理的100例腹膜透析(PD)患者临床资料。根据RDW中位数水平分为高RDW组(RDW≥13.6%)和低RDW组(RDW<13.6%),比较两组患者一般资料(年龄、透析龄、性别、原发病、身体质量指数、是合并高血压或糖尿病、随访期间是否出现PDAP)、实验室指标(残余肾功能、血尿酸、超敏C反应蛋白、白细胞、血小板、血红蛋白、血清清蛋白、前清蛋白、校正血钙、血磷、血镁、血钾、血清铁、铁蛋白、三酰甘油、胆固醇、RDW);采用logistic回归模型分析PD患者发生PDAP的危险因素;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-Rank检验比较组间生存差异;采用受试者工作特征(ROC)曲线评估RDW对PDAP发生的预测价值。结果多因素logistic回归分析显示,高水平RDW是PDAP发生的独立危险因素(OR=2.665,95%CI:1.478~4.807,P<0.001);Kaplan-Meier曲线分析结果提示,高RDW组发生PDAP的生存时间明显短于低RDW组(Log Rank=3.969,P<0.05);ROC曲线结果显示,RDW预测PD患者发生PDAP的曲线下面积为0.73(P<0.05),最大约登指数为0.41,RDW最佳截断值为14.55%,其灵敏度和特异度分别为50%和91%。结论红细胞分布宽度与腹膜透析相关性腹膜炎发生风险相关,对腹膜透析相关性腹膜炎的发生有较高的预测价值。

摘要： 目的探讨血清25羟基维生素D_(3)[25(OH)D_(3)]对维持性腹膜透析(CAPD)患者腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)的预测价值。方法124例行CAPD治疗的患者,根据是否并发PDAP分为PDAP组(26例)与非PDAP组(98例)。比较两组患者的临床资料及实验室指标,包括年龄、性别、血压、体质量指数(BMI)、血红蛋白、甲状旁腺激素(PTH)、血钙(Ca)、血磷(P)、血镁(Mg)、钙磷乘积、血尿酸、血脂指标、血清白蛋白(Alb)、C反应蛋白(CRP)、尿素清除指数(Kt/V)、残余肾功能(RRF)、25(OH)D_(3),并分析25(OH)D_(3)与各参数之间的相关性,二分类Logistic回归分析PDAP发生的危险因素,受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析25(OH)D_(3)预测PDAP的敏感性及特异性。结果PDAP组和非PDAP组的年龄、性别、BMI、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血红蛋白、血Mg、血Ca、钙磷乘积、血尿酸、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、Kt/V、RRF比较,差异无统计学意义(P>0.05);PDAP组PTH(506.78±64.62)pg/ml、血P(3.28±0.68)mmol/L、CRP(24.86±0.48)mg/L高于非PDAP组的(328.36±72.64)pg/ml、(2.08±0.62)mmol/L、(2.86±0.56)mg/L,Alb(22.73±6.73)g/L、25(OH)D_(3)(12.38±0.36)ng/ml低于非PDAP组的(32.68±7.57)g/L、(18.92±0.42)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,25(OH)D_(3)水平与血P、CRP、PTH水平呈负相关,与Alb水平呈正相关(r=-0.586、-0.614、-0.546、0.682,P<0.05)。PDAP致病菌以革兰阳性菌为主,耐药率比较高。二分类Logistic回归分析结果显示,低水平25(OH)D_(3)和Alb为发生PDAP的危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示,25(OH)D_(3)预测CAPD患者PDAP的价值较高,最佳截断值是12.85 ng/ml,敏感性为77.3%,特异性为86.3%,曲线下面积(AUC)为0.898。结论CAPD患者发生PDAP与维生素D相关,低25(OH)D_(3)水平是PDAP的危险因素,维生素D可以作为预测PDAP发生的敏感指标。

摘要： 目的：探讨综合护理干预对腹膜透析相关性腹膜炎的预防效果. 方法：选取腹膜透析患者156例按照随机数字表分为观察组和对照组各78例,对照组给予常规护理,观察组在常规护理上联合应用综合护理措施,比较两组患者腹膜炎的发生率、营养状况、容量超负荷、SF-36生活质量评分的差别. 结果：观察组腹膜透析相关性腹膜炎发生率为6.4％,对照组为23％,观察组腹膜炎发生率明显低于对照组.差异有统计学意义(p＜0.05).观察组的营养状况(血清白蛋白、血红蛋白)较对照组好,容量超负荷率明显低于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05).生活质量评估各维度的生理和心理评分有所改善,差异有统计学意义(p＜0.05). 结论：综合护理对预防腹膜透析相关性腹膜炎有良好应用价值,能够改善患者营养状况,减少容量超负荷的发生率,改善患者的生活质量.

摘要： 本研究为了分析本中心腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)致病菌分布及其耐药情况,同时分析腹膜炎发生的危险因素,为我中心腹膜炎预防与治疗提供指导.

摘要： 目的：探讨复发或重现性腹膜透析相关性腹膜炎的临床特点与转归. 方法：回顾性分析医院腹膜透析中心2014年1月至2016年12月收治的腹膜透析相关性腹膜炎患者,根据第2次腹膜炎发生的情况分为复发/重现组,并将只发生1次的及2次发作中非复发及重现的腹膜炎作为对照组,比较两组患者的基本资料、发生腹膜炎到开始治疗的时间、生化指标、致病菌菌谱及转归情况. 结果：复发/重现组共18例次，对照组共54例次腹膜炎。两组间年龄、透龄、外周血白细胞、血红蛋白、白蛋白、钙、无机磷、C反应蛋白、白介素-6、降钙素原无明显差异(P>0.05)。复发/重现性腹膜炎主要致病菌为革兰阳性菌，为61.11%，较对照组50.98%升高，但两者无统计学意义(x2=0.54,P>0.05)。复发/重现组发生腹膜炎到治疗的时间中位数为2天，长于对照组开始治疗的时间中位数1天(P<0.05)。患者近期及远期转归分析中发现，复发/重现性组转血液透析率为61.11%，明显高于对照组21.57%，两者具有统计学意义(x2=9.58，P<0.05)。 结论：复发/重现性腹膜炎主要致病菌为革兰阳性菌。腹膜透析相关性腹膜炎患者开始治疗时间延长是腹膜炎复发或重现的原因之一。复发或重现性腹膜炎易导致腹膜透析患者退出，在临床上应引起重视。

摘要： 探讨提高腹膜透析相关性腹膜炎的病原菌培养阳性率的方法,以指导临床治疗.对于反复多次常规腹水培养均阴性的腹透相关性腹膜炎，且经验性抗菌治疗无效的患者，应尽快拔除腹透管并给予腹透管腹内段培养，以明确致病菌，指导后续治疗。

摘要： 通过检测腹膜透析相关性腹膜炎(Peritoneal dialysis related peritonitis,PDAP)患者腹膜透析液中的C-反应蛋白(C-reaction protein)、降钙素原(procalci tonin)及(cancerantibody-125,CA-125)水平以及与患者各项临床资料相比,探讨CRP、PCT及CA-125水平变化在腹膜透析相关性腹膜炎中的临床意义.

摘要： 总结1例维持性腹膜透析合并嗜水气单孢菌感染致腹膜炎患者的诊治.嗜水气单孢菌可以产生多种致病因子，人类可因致病性嗜水气单孢菌感染而发生腹泻、食物中毒、继发感染。嗜水气单孢菌导致腹膜透析相关性腹膜炎罕见报道。该患者为渔民，维持性腹膜透析，腹水中培养出嗜水气单孢菌，提示嗜水气单孢菌可以导致腹膜透析相关性腹膜炎。对于生活在海边的腹膜透析患者应加强卫生宣教，预防嗜水气单孢菌导致腹膜透析相关性腹膜炎。

摘要： 通过观察益肾清热利湿方联合抗感染药物腹腔灌注治疗腹膜透析相关性腹膜炎肾虚湿热证患者的变化,探讨益肾清热利湿方联合抗感染药物腹腔灌注治疗的临床疗效.

摘要： 探讨腹膜透析引出液中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)在腹膜透析相关性腹膜炎(Peritoneal dialysis related peritonitis,PDAP)中的诊断价值.

摘要： 文章介绍1例腹膜透析管沙眼样破损致反复发生腹膜透析相关性腹膜炎患者的临床治疗护理经验.腹膜透析是居家的治疗方式，年轻患者可以更好的回归社会，但是患者的指导教育很重要，基层推广腹膜透析技术，需要加强基层医院医护人员的腹膜透析专业技能水平，以增强相关并发症的辨识及处理能力;同时提高患者的自我管理能力积极应对透析并发症。

摘要： 腹膜透析相关性腹膜炎是腹膜透析(Peritoneal dialysis,PD)患者最常见的并发症之一.尽管近年来腹膜炎发生率有所下降,但其仍是导致PD患者死亡或技术失败的重要原因.线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)能够激活免疫系统引起免疫放大反应.研究表明，循环中mtDNA水平与创伤或脓毒血症预后相关，但其在腹膜透析相关性腹膜炎中的作用尚不清楚。本研究旨在探讨腹膜透出液中mtDNA与腹膜透析相关性腹膜炎预后的关系。

摘要： 本发明实施例提供一种一次性腹膜透析管路安装仓，包括由无菌软膜制成的筒状对接室和密封连接在对接室两端的无菌软膜套，所述对接室和所述软膜套共同围成所述安装仓，所述对接室上设置有连通外界和安装仓内部且带滤芯的进气口、用于腹膜透析管伸入时穿过的第一导入圈，和用于透析液管伸入时穿过的导入第二圈，所述第一导入圈和所述第二导入圈为密封状态，还包括：两个圆形骨架，所述对接室的两端分别设置用于所述圆形撑开所述对接室的着力结构，所述圆形骨架与所述着力结构之间为可拆卸式连接；至少一用于杀菌装置伸入的第三导入圈，所述第三导入圈为密封状态。该实施例能够更好地防止防止在对接腹膜透析管和透析液管被细菌污染。

摘要： 本发明提供了H因子抗体在制备检测血液透析、腹膜透析、腹膜炎或者胶质瘤的试剂盒中的用途。本发明将H因子单克隆抗体或H因子单克隆抗体和多克隆抗体包被，胶体金结合多克隆抗体，可提高试剂盒的灵敏度，也可和多克隆抗体联合使用，应用在免疫比浊法（免疫透射比浊法、免疫散射比浊法、免疫胶乳比浊法）、ELISA法、化学发光法、微流控芯片法、磁微粒法、胶体金渗滤法及层析法上。本发明还提供一种试剂盒，采用H因子抗原‑抗体（包含单克隆抗体和多克隆抗体）结合反应的方法进行检测。采用本发明的试剂盒1分钟至5分钟内能收到检测报告，检测结果准确而且方便。

摘要： 诸如自动腹膜透析(“APD”)的腹膜透析配备了以下感测或反馈特征中的一种或多种或全部：用于检测腹膜炎的阻抗感测，用于检测腹膜炎的温度感测，用于检测腹膜炎的生物MEMS感测，以及用于糖尿病患者的血糖控制，其中，每个感测或反馈特征分析患者的流出物液体或驻留在患者腹腔内的液体。

摘要： 描述了一种用于诊断个体感染如腹膜炎的测定。所述测定包括结合分子如特异性结合来自所述个体的样品中的炎症标志物的抗体，以及第二结合分子，其特异性结合指示所述样品中病原体的标志物。用于诊断个体的腹膜炎，所述病原体将为至少一种细菌和/或真菌。通常，所述测定将整合至侧向流装置中，并可包括特异性结合指示特定病原体种类存在的抗原的结合分子。所述测定可进一步包括过滤器、富集抗原和缓冲剂。亦描述了在腹膜透析患者的个体中诊断和治疗腹膜炎的方法，包括利用本文所述的测定或测定试剂盒分析所述个体的腹膜透析透出物。

摘要： 本发明公开了一种用于腹膜透析病患预防腹膜炎并减少肾功能恶化的组合物，其包含乳杆菌属(Lactobacillus spp.)菌株及双歧杆菌属(Bifidobacterium spp.)菌株的组合。该组合物能够用于降低脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)浓度及用于预防腹膜炎并减少肾功能恶化的风险。

摘要： 一种腹膜透析浓缩物包含一体化浓缩物或使用前要分开储存的至少两种浓缩物部分，其中，通过稀释溶液，所述一体化浓缩物能够被稀释或溶解，或所述至少两种浓缩物部分能够被稀释或溶解并相互混合，以获得适合于腹膜透析治疗的腹膜透析溶液。还公开了一种单腔室腹膜透析袋、一种双腔室腹膜透析袋和一种多腔室腹膜透析袋，它们包含上述腹膜透析浓缩物。另外，还公开了一种用于连续非卧床腹膜透析的套件和一种用于自动腹膜透析的套件，它们包括包含上述腹膜透析浓缩物的单腔室腹膜透析袋或双腔室腹膜透析袋或多腔室腹膜透析袋。所述腹膜透析浓缩物和用于CAPD/APD的相应套件可以节省物流成本、易于运输并且仅需要较小的存储空间。

摘要： 本发明提供一种在腹膜透析治疗中不会引起低钠血症、能够在避免对残余肾功能造成不良影响的同时适当管理水与钠的平衡的手段。本发明的腹膜透析液含有1.5～1.8w/v％的葡萄糖及120～130mEq/L的钠，每天单独使用1～2次，在每天3～5次、1次将1.5～2.0L的量注入对象的腹腔内并贮存及排液的腹膜透析中，该腹膜透析液与含有1.35～2.5w/v％的葡萄糖及132～135mEq/L的钠的其他腹膜透析液组合使用。

摘要： 本发明公开了一种用于腹膜透析机的持续性非卧床腹膜透析的装置，涉及腹膜透析治疗领域，针对现有的不能根据需求很好的对腹膜透析机本体进行位置移动的问题。现提出如下方案，其包括第一支撑板，所述第一支撑板的顶端滑动连接有腹膜透析机本体。本发明通过设置有内杆和外管，可以通过内杆和外管很好的进行高度调节，此外通过设置有万向轮，可以通过万向轮很好的进行位置改变，从而方便患者进行移动的同时进行腹膜透析治疗，此外通过设置有限位杆和转动板，可以很好的在限位板以及第一螺纹杆的作用下很好的进行限位，并通过按压板和第二滑动板，可以很好的通过第二滑动板进行限位，从而方便了工作人员的使用。

摘要： 本发明实施例提供一种一次性腹膜透析管路安装仓，包括由无菌软膜制成的筒状对接室和密封连接在对接室两端的无菌软膜套，所述对接室和所述软膜套共同围成所述安装仓，所述对接室上设置有连通外界和安装仓内部且带滤芯的进气口、用于腹膜透析管伸入时穿过的第一导入圈，和用于透析液管伸入时穿过的导入第二圈，所述第一导入圈和所述第二导入圈为密封状态，还包括：两个圆形骨架，所述对接室的两端分别设置用于所述圆形撑开所述对接室的着力结构，所述圆形骨架与所述着力结构之间为可拆卸式连接；至少一用于杀菌装置伸入的第三导入圈，所述第三导入圈为密封状态。该实施例能够更好地防止在对接腹膜透析管和透析液管被细菌污染。

摘要： 本实用新型实施例提供一种一次性腹膜透析管路安装仓及腹膜透析管路安装系统，该一次性腹膜透析管路安装仓包括由无菌软膜制成的筒状对接室和密封连接在对接室两端的无菌软膜套，所述对接室和所述软膜套共同围成所述安装仓，所述对接室上设置有连通外界和安装仓内部且带滤芯的进气口、用于腹膜透析管伸入时穿过的第一导入圈，和用于透析液管伸入时穿过的第二导入圈，所述第一导入圈和所述第二导入圈为密封状态，还包括：两个圆形骨架，所述对接室的两端分别设置用于所述圆形骨架撑开所述对接室的着力结构，所述圆形骨架与所述着力结构之间为可拆卸式连接；至少一用于杀菌装置伸入的第三导入圈，所述第三导入圈为密封状态。该实施例能够更好地防止防止在对接腹膜透析管和透析液管被细菌污染。