美罗培南

摘要： 目的 研究美罗培南对重症肺炎患者疗效及炎症反应及对血小板的影响.方法 以84例重症肺炎癌患者为对象,随机分为对照组和观察组.比较两组临床疗效、细菌学疗效、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)参数及血小板容积(MPV)、血小板计数(PLT)变化情况.结果 观察组患者治疗总有效率为97.62％(41/42),高于对照组(76.19％(32/42),P<0.05).观察组抗菌效果优于对照组(P<0.05).观察组治疗后PaCO2下降,PaO2升高,且PaCO2、PaO2改善程度优于对照组(P<0.05).观察组治疗后MPV、PLT水平均低于观察组(P<0.05).结论 美罗培南可提高重症肺炎患者动脉血气,改善炎症水平,抑制血小板生成能力,提升治疗效果.

摘要： 目的观察美罗培南治疗重型脑外伤气管切开术后肺部感染的效果。方法回顾性选取2017-01—2020-01河南科技大学第一附属医院重型脑外伤气管切开术后肺部感染患者80例,依据治疗方法分为美罗培南组(n=40)、头孢他啶组(n=40)2组,分析2组患者的病原菌清除情况、临床疗效。结果美罗培南组患者的病原菌完全清除率显著高于头孢他啶组(P<0.05),替换率、再感染率均显著低于头孢他啶组(P<0.05)。在总有效率方面,美罗培南组为92.5%(37/50),头孢他啶组为70.0%(28/50),前者显著高于后者(P<0.05)。结论美罗培南治疗重型脑外伤气管切开术后肺部感染中的效果较头孢他啶好。

摘要： 目的观察不同剂量美罗培南治疗脓毒症效果及近期预后。方法回顾性分析2019年4月至2021年2月上海交通大学医学院附属瑞金医院无锡分院收治的40例脓毒症患者临床资料,依据美罗培南剂量不同分为A组(n=13)、B组(n=15)、C组(n=12),三组分别予以美罗培南0.5 g、1.0 g、2.0 g,比较三组治疗前、治疗1周后、治疗1个月后炎症因子血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平及治疗期间恶心呕吐、皮疹、眩晕等不良反应发生率。结果B、C两组治疗1周后、治疗1个月后炎症因子水平均明显低于A组(P0.05);B组、C组不良反应发生率均高于A组,差异无统计学意义(P>0.05),B组、C组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美罗培南治疗脓毒症最适剂量为1.0 g,可降低炎症因子水平,同时具有较好安全性,值得临床推广使用。

摘要： 目的探讨联合应用替加环素治疗鲍曼不动杆菌颅内感染的临床疗效。方法回顾性分析40例鲍曼不动杆菌颅内感染患者的病历资料,按照治疗方案不同分为观察组和对照组各20例,2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组给予替加环素100 mg静脉注射1次/12 h,鞘内注射4 mg替加环素(浓度为1 mg·mL^(-1))1次·d^(-1),同时联合应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗(3 g,q8h);对照组给予美罗培南(2 g,q8h)+头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗(3 g,q8h)。比较2组患者治疗前后脑脊液各项指标变化情况及疗效。结果治疗1月后,观察组脑脊液白细胞计数及蛋白质含量均低于对照组,葡萄糖含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治愈率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合静脉及鞘内注射替加环素治疗鲍曼不动杆菌颅内感染可显著改善患者脑脊液各项指标并提高治愈率,疗效良好,值得临床推广应用。

摘要： 目的探究美罗培南联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症的疗效及对hs-CRP、CD64、sTREM-1水平的影响。方法选取2019年1月~2021年3月收治的68例罹患败血症的新生儿作为研究对象,根据治疗方案不同将其随机分为研究组(n=34)和对照组(n=34),研究组给予美罗培南联合丙种球蛋白治疗,对照组给予美罗培南治疗。对比两组临床总有效率、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、CD64、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平、血清血清白介素-6(IL-6)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、降钙素原(PCT)水平、临床症状改善时间以及住院时间。结果研究组临床总有效率为94.12%,明显高于对照组的76.47%(P<0.05);治疗后,两组hs-CRP、CD64、sTREM-1水平以及血清PCT、GM-CSF、IL-6水平均有所降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组体温、拒奶、神经系统症状改善时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论美罗培南和丙种球蛋白联合治疗新生儿败血症,其临床效果显著,可降低患儿hs-CRP、CD64、sTREM-1水平以及血清PCT、GM-CSF、IL-6水平,缩短临床症状改善时间。

摘要： 目的:研究美罗培南联合甲硝唑、头孢曲松联合甲硝唑在经皮肝穿刺治疗细菌性肝脓肿(PLA)中的效果与安全性。方法:选取锦州医科大学附属第一医院2020年1-8月收治的PLA患者82例作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,两组均于超声引导下行经皮穿刺置管引流术,术后予0.9%氯化钠注射液冲洗,在病原菌培养和药敏分析结果出来前,对照组(41例)给予头孢曲松联合甲硝唑治疗,观察组(41例)给予美罗培南联合甲硝唑治疗。治疗前、治疗5 d后抽取患者空腹静脉血检测白介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并评价疗效和不良反应。结果:治疗5 d后,两组IL-8、hs-CRP水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。两组均无药物相关不良反应,两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与头孢曲松联合甲硝唑相比,美罗培南联合甲硝唑经皮肝穿刺治疗可更进一步降低PLA患者的炎性反应,缩短置管时间和住院时间,提高疗效,且不增加不良反应,建议推广应用。

摘要： 目的:评价比阿培南、美罗培南和亚胺培南三种碳青霉烯类抗菌药物的疗效、安全性和经济性。方法:筛选2017年1月至2018年12月在南京医科大学康达学院第一附属医院住院治疗的急性胆道感染患者,其中使用比阿培南的患者168例,使用美罗培南的患者132例,使用亚胺培南的患者216例,分别随机编号为1~168、1~132和1~216。利用Excel中的RANDBETWEEN函数分别随机抽取100例。以连续治疗5 d为时间节点,收集3组患者的临床表现、实验室和影像学检查结果、细菌培养情况和药品不良反应(ADRs)发生情况等数据。结果:3组患者的有效率和细菌清除率均是亚胺培南组>比阿培南组>美罗培南组。亚胺培南组、比阿培南组以及美罗培南组有效率分别为88.0%、79.0%和74.0%。细菌清除率分别为85.7%、78.3%和55.6%,差异均有统计学意义(P0.05)。在经济性方面,成本-效果分析得到的以有效率为效果的增量成本-效果比(incremental cost-effectiveness analysis,ICER)为18077.8元,以细菌清除率为效果的ICER为21986.5元。结论:三种常用碳青霉烯类抗菌药物中,比阿培南的临床疗效确切,性价比最高。

摘要： 文章建立了高效分子排阻色谱(HPSEC)法测定美罗培南中聚合物杂质的含量。采用TSK gel G2000SWXL凝胶色谱柱;检测波长为220 nm;柱温25°C;流动相为0.1%三乙胺溶液(用磷酸调至中性)-乙腈(95∶5);流速0.8 m L/min;进样体积20μL。结果表明:美罗培南峰与聚合物杂质峰分离良好;主峰的线性范围为0.0005~2 mg/m L(R=0.9999),聚合物杂质峰的线性范围为0.05~2 mg/m L(R=0.998);定量限为1.47μg/m L,检测限为0.49μg/m L,进样精密度RSD为0.4%(n=10)。聚合物杂质峰面积随美罗培南溶液放置时间延长而显著增长,表明美罗培南溶液不稳定,易产生聚合物杂质,溶液必须现配现用。所建方法专属性强、耐用性好、灵敏度高,适用于美罗培南中聚合物杂质的测定。

摘要： 目的:探索美罗培南治疗白血病化疗后粒细胞缺少伴感染的临床效果,并分析其耐药性。方法:选择2020年6月至2021年6月收治的82例粒细胞缺少伴感染患儿作为观察对象,按随机数字表法分为两组。对照组41例用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组41例用美罗培南治疗,评估疗效,观察用药前和用药后炎症指标,记录症状改善时间及不良反应,比较两组耐药性。结果:观察组治疗总有效率为95.12%,与对照组治疗总有效率85.37%对比无明显差异(P>0.05)。两组患儿用药后的C反应蛋白、白介素-6降低(P0.05)。观察组对革兰阴性、阳性菌的耐药率分别为12.50%、13.33%,与对照组革兰阴性、阳性菌的耐药率20.00%和25.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美罗培南在白血病化疗后粒细胞缺少伴感染患儿中治疗效果突出,同时能改善炎症指标及症状,不易产生耐药性。

摘要： 目的探讨重症化脓性脑膜炎(PM)患儿采用地塞米松与美罗培南联合治疗的方式及临床价值。方法选取2019年1月至2020年5月在河南省济源市人民医院收治的重症PM患儿90例,按照随机数字表法分成观察组(n=45)与对照组(n=45),对照组采用单纯美罗培南治疗,观察组采用地塞米松与美罗培南联合治疗,对两组患儿治疗效果、症状改善情况、炎性因子水平、脑脊液指标及不良反应发生率进行比较。结果观察组患者临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者一氧化氮(NO)、硫化氢(H2S)水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论重症PM患儿采用地塞米松与美罗培南联合治疗的方式对提高临床疗效、缓解炎症反应有明显效果,可改善患儿临床症状及脑脊液指标水平。

摘要： 目的：对比重症监护室中的肥胖患者与非肥胖患者美罗培南的PK/PD达标率,评估肥胖重症患者美罗培南剂量是否需要调整. 方法：回顾性分析2017年1月至2017年12月ICU应用美罗培南的患者,分为肥胖组(体质指数≥28kg·m-2)38人,对照组(18.5kg·m-2≤体质指数＜24kg·m-2)37人.两组患者美罗培南的初始剂量都为1g,q8h,静滴3h,之后根据肌酐清除率进行剂量调整.在第二天给药前(T0)和静滴结束后(T3)抽血,运用HPLC进行美罗培南血清药物浓度的测定,将两个时间点的浓度值运用一室模型获得药动学参数.将100％T＞4MIC即Cmin/MIC＞4作为靶目标,得出敏感MIC值时肥胖组和对照组PK/PD的达标率,并对达标率的影响因素进行回归分析. 结果：所有75名患者美罗培南的谷浓度变异系数达到75％,两组美罗培南药动学参数没有显著性差异.肥胖组和对照组按敏感MIC值计算PK/PD达标率分别为78.6％和81.5％,没有统计学差异.达标率影响因素的回归分析显示,年龄、性别、肾功能、APACHEⅡ评分均不构成危险因素,只与是否接受连续性肾脏替代治疗(Continuous renal replacement therapy,CRRT)显著相关,P值为0.002.在亚组分析中,肥胖组和对照组中进行CRRT的患者美罗培南血清谷浓度没有显著性差异,但在没有接受CRRT治疗的患者中,肥胖组的PK/PD达标率为73.7％,而对照组为100％,P=0.009. 结论：肥胖重症患者的美罗培南药动学参数没有发生显著性改变,PK/PD达标率和对照组相当,值得注意的是不进行CRRT治疗的肥胖患者美罗培南PK/PD达标率较低,需要调整给药方案.

摘要： 1例86岁男性肠梗阻患者给予注射用美罗培南1.0g,微泵静推,3次/天.在使用美罗培南半小时后出现双下肢毛细血管扩张,呈网状分布,无斑状丘疹.立即给予地塞米松磷酸钠注射液2mg静脉推注,半小时后上述症状明显减轻.再次使用美罗培南时,上述症状再次出现.将美罗培南调整为头孢吡肟后,患者未再出现上述不良反应.

摘要： 目的:评价美罗培南用于治疗细菌性脑膜炎时的疗效和安全性. 方法:以“细菌性脑膜炎”、“美罗培南”为关键词,在Pubmed、Cochrane library、Embase、CNKI、VIP、Wanfang数据库中检索相关文献,于纳入文献中提取所需数据后采用RevMan5.3软件及Stata14.0对结果进析. 结果:①美罗培南相对于头孢类抗生素治疗细菌性脑膜炎疗效相当,差异无统计学意义(RR=1.17,95％CI[0.99,1.39],P=0.20);②美罗培南相对于其他抗生素治疗细菌性脑膜炎不良反应发生率更低,差异有统计学意义(RR=1.47,95％CI[1.03,2.10],P=0.03). 结论:美罗培南由于与头孢类相当的疗效及更优的安全性可推荐应用于细菌性脑膜炎的经验性治疗.

摘要： 目的：探讨基于治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)的美罗培南个体化给药方案是否有助于提高PK/PD达标率及抗感染疗效.方法：收集南京鼓楼医院2015年1月至12月ICU使用美罗培南的患者共36例,分为干预组和对照组进行分析.结果：给药第4天干预组美罗培南血药浓度显著高于对照组.在PK/PD达标率上,针对不同的MIC值干预组的达标率都显著优于对照组.在临床疗效上两组无显著性差异但细菌学疗效干预组明显好于对照组.结论：ICU患者基于TDM的美罗培南个体化给药有助于提高PK/PD达标率和抗感染疗效.

摘要： 临床药师对l例美罗培南诱发肺炎患者癫痫发作实施药学监护,探讨药师在临床治疗中发挥的作用.使用美罗培南0.5g ivgtt q8h治疗肺炎3日,患者出现癫痫症状,给予地西泮注射液5mg后症状缓解,随后患者再次出现癫痫症状,再次给予地西泮注射液5mg,症状逐渐缓解,4日停用美罗培南改用哌拉西林他唑巴坦钠4.5g ivgtt q8h抗感染治疗,未再出现癫痫相关症状,治疗7日后体温正常,10日后肺部感染得到控制.美罗培南抗感染治疗时应密切观察病人的中枢症状,特别是合并有癫痫高危因素的患者应实施药学监护,发挥临床药师的作用.

摘要： 目的：采用液相色谱-质谱串联技术(HPLC-MS/MS),建立测定小鼠肺内美罗培南含量的方法,为研究美罗培南在肺内分布的药动学奠定理论基础. 方法：采用Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱进行分离,流动相为乙腈-0.1％甲酸水,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,内标选择厄他培南.电喷雾离子化源(ESI),正负离子切换,美罗培南为正离子检测模式,内标厄他培南为负离子检测模式.多反应监测(MRM)方式进行定量分析,用于定量分析的离子对分别为m/z384.1→141.2(美罗培南),474.4→265.2(内标厄他培南). 结果：小鼠肺组织匀浆中美罗培南浓度在15.625～2000ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.99969),平均提取回收率为98％～103％,日内、日间精密度均小于15％. 结论：采用本法测定小鼠肺组织中美罗培南的浓度,灵敏度高,专属性强,可用于肺组织样品中美罗培南快速有效的分析以及美罗培南在肺组织分布的药动学研究.

摘要： 目的：本文通过一例耐药大肠埃希菌化脓性脑膜炎患儿抗感染的药物选择、监测及方案优化分析,阐述药师的在抗感染方案优化中的作用.方法：通过血药浓度监测发现美罗培南血药浓度偏低,由于剂量已达推荐剂量,因此利用延长输注时间使血药浓度达标.并分析了治疗中其他可能的药物选择以及药物治疗相关问题.结果：经一系列干预措施,患者血药浓度达标,符合手术要求,术后好转出院.结论：在抗感染方案的优化可以在剂量不变的情况下,调整给药方式,通过延长输注时间,增加抗菌药物％T＞MIC,提高抗感染疗效;应用治疗药物监测(TDM)辅助个体化药物治疗监护,有助于使得患者的抗感染药物治疗安全、有效.

摘要： 目的：讨论新生儿发生耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌及肺炎克雷伯菌败血症的合适给药方案.方法：结合1例发生耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌及肺炎克雷伯菌败血症感染的新生儿的案例,药师从儿童的用药安全性和局限性、药物的新生儿药代动力学数据方面入手,回顾分析给药方案的合理性.结果：患者在使用美罗培南和磷霉素联合治疗后,临床症状明显好转,临床治疗有效.结论：针对新生儿发生的耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌及肺炎克雷伯菌败血症感染,使用磷霉素联合美罗培南治疗是值得推荐的一种治疗方案.

摘要： 目的：对神经外科ICU耐药鲍曼不动杆菌颅内感染治疗进行分析.方法：收治110例MDR-AB引发颅内感染的患者,分成A、B两组,A组采用美罗培南+头孢哌酮舒巴坦治疗,B组仅用美罗培南治疗,2周后比较两组临床疗效、脑脊液生化指标、白细胞计数.结果：本院研究人员将临床效果对比后发现,A组总有效率高于B组,差异显著,P＜0.05;将脑脊液生化指标、白细胞计数对比后发现,A组指标意义优于B组,差异显著,P＜0.05.结论：美罗培南+头孢哌酮舒巴坦方案对于MDR-AB引发的颅内感染临床疗效明确,应在神经外科ICU推广.

摘要： 鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)是一类非发酵革兰阴性杆菌,由于其生存条件十分简单,广泛存在于自然环境和医院环境中,具有较强的环境适应力和耐药性,是院内感染的重要致病菌之一.近年来在临床上发现鲍曼不动杆菌感染率逐年增加,且根据2012年中国细菌耐药检测数据发现,临床上不动杆菌属的检出率已经超过铜绿假单胞菌,位于非发酵菌的第一位.而且不动杆菌属(其中鲍曼不动杆菌占89.6％)对美罗培南和亚胺培南的耐药率分别是61.0％和57.0％.目前,多重耐药鲍曼不动杆菌、泛耐药鲍曼不动杆菌甚至全耐药鲍曼不动杆菌的出现成为了临床抗感染治疗的一个难题.

摘要： 本发明属于治疗药物监测领域，提供了美罗培南半抗原衍生物、美罗培南人工抗原、杂交瘤细胞株、美罗培南单克隆抗体及应用。本发明提供了一种美罗培南半抗原衍生物，具有式I所示结构。本发明的美罗培南半抗原衍生物的衍生位点（四氢吡咯）位于美罗培南与无活性代谢物的(ICI 213,689)的共同的特征结构，采用中等长度的链接臂（N‑3溴丙酰基），制备的抗体能够特异性识别美罗培南。式I。

摘要： 本发明涉及新结晶形的美罗培南中间体及美罗培南的制备方法。本发明特别涉及式I化合物(4-硝基苄基(4R，5S，6S)-3-({(3S，5S)-5-[(二甲氨基)羰基]-1-[(4-硝基苯氧基)羰基]吡咯烷-3-基}硫代)-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3，2，0]庚-2-烯-2-羧酸酯)的结晶形，以及用于制备式II化合物美罗培南三水合物的改进的方法，

摘要： 本发明涉及一种检测混合溶液中美罗培南浓度和含量的试剂及其方法，用于分析美罗培南浓度的试剂为异硫氰酸荧光素分子。在实际应用中，将一定浓度的异硫氰酸荧光素分子与含有美罗培南的体液进行混合，然后测量混合溶液的荧光强度，再根据荧光信号强度可以推断出混合溶液中美罗培南的浓度。此方法不仅解决了体液中美罗培南的浓度和含量问题，还简化了分析方法，降低了分析成本，是监护和治疗重症感染患者的有效手段，具有广泛和重要的临床应用价值。初步研究结果表明，本发明给出的试剂和方法，当美罗培南的浓度为10‑6mol/L时仍能检测到信号良好的分子荧光。

摘要： 本发明属于治疗药物监测领域，提供了美罗培南半抗原衍生物、美罗培南人工抗原、杂交瘤细胞株、美罗培南单克隆抗体及应用。本发明提供了一种美罗培南半抗原衍生物，具有式I所示结构。本发明的美罗培南半抗原衍生物的衍生位点（四氢吡咯）位于美罗培南与无活性代谢物的(ICI 213,689)的共同的特征结构，采用中等长度的链接臂（N‑3溴丙酰基），制备的抗体能够特异性识别美罗培南。式I。

摘要： 本发明提供了一种美罗培南侧链光学异构体及其制备方法和应用、美罗培南侧链杂质的检测方法，属于药物中间体合成技术领域。本发明提供的美罗培南侧链光学异构体为美罗培南侧链生产过程中影响美罗培南侧链产品纯度的物质，即所产生的杂质，所述美罗培南侧链光学异构体能够作为标准品实现对美罗培南侧链中杂质的有效检测，为提高美罗培南侧链产品的质量奠定了基础。

摘要： 本发明涉及新结晶形的美罗培南中间体及美罗培南的制备方法。本发明特别涉及式I化合物(4－硝基苄基(4R，5S，6S)－3－({(3S，5S)－5－[(二甲氨基)羰基]－1－[(4－硝基苯氧基)羰基]吡咯烷－3－基}硫代)－6－[(1R)－1－羟乙基]－4－甲基－7－氧－1－氮杂双环[3，2，0]庚－2－烯－2－羧酸酯)的结晶形，以及用于制备式II化合物美罗培南三水合物的改进的方法，其中，PNB表示对硝基苄基及PNZ表示对硝基苄氧基羰基。

摘要： 本发明涉及一种美罗培南中三种潜在基因毒性杂质的检测方法，属于药物分析技术领域，所述潜在基因毒性杂质包括4‑硝基甲苯、对甲基苯胺和4‑硝基苯甲醇；采用高效液相色谱法，色谱条件为：十八烷基硅胶色谱柱；以磷酸二氢钾缓冲溶液与甲醇为流动相，等度洗脱；紫外检测器，采用双波长模式；流速0.5～2.0 ml/min，进样体积10～100μl，柱温20～50°C；测定时将系统适用性溶液、杂质定位溶液和供试品溶液分别注入高效液相色谱仪，记录色谱图。本发明通过高效液相色谱法同时控制美罗培南中的三种基因毒性杂质，实现了各杂质的完全分离，可操作性及专属性强，具有较高的灵敏度、准确度和精密度。

摘要： 本申请属于医药技术领域，尤其涉及一种美罗培南中间体及其制备方法。本申请提供一种美罗培南中间体，具有式I所示结构；R选自C1‑C6的烷基、任意取代的苯基或任意取代的苄基。本申请美罗培南中间体的制备方法，包括：将氮杂双环类化合物、氯甲酸酯类化合物、第一有机碱和有机溶剂混合进行反应，得到美罗培南中间体；氮杂双环类化合物具有式II所示结构，氯甲酸酯类化合物具有式III所示结构，美罗培南中间体具有式I所示结构。本申请提供一种美罗培南中间体及其制备方法，能有效解决现有美罗培南的合成过程中含磷试剂无法回收，对水体和生态环境不友好，污染环境，增加固液废液处理费用的技术缺陷。

摘要： 本发明提供一种美罗培南侧链的连续化生产方法及装置，其中生产方法包括以O粉和活化剂为原料，依次经过第一连续反应器、酯化后处理单元、第二连续反应器、硫化后处理单元、第三连续反应器和第四连续反应器，先后进行活化反应、酯化反应、酯化后处理、硫化反应、硫化后处理、环合反应和酯胺解反应，酯胺解后处理得所述美罗培南侧链；其中，第一连续反应器设有进行活化反应的一级反应器和进行酯化反应的二级反应器。本发明的连续化生产方法，采用动态管道反应器，提高了反应物的传热与传质的效果，有效降低了反应时间和副反应的发生，从而降低了原料投入量，提高了产品收率与质量，简化了后处理流程。同时，降低了三废的排放量，对环境友好。

摘要： 本发明提供一种美罗培南侧链关键中间体O粉的连续化生产方法及装置。其中生产方法包括：以对硝基苄醇和酰化剂为起始原料，依次经过酯化管式反应器、酯化后处理单元和酰胺化管式反应器先后进行酯化反应、酯化后处理和酰胺化反应，酰胺化后处理得所述中间体O粉。本发明的生产方法采用了动态管式反应器提高了反应物的传热与传质的效果，大大缩短了反应时间，同时提高了反应的选择性和物料有效转化率，降低了原料的单位摩尔用量，抑制了副反应的发生，从而提高了产品收率与质量；同时搭配连续混合器和液‑液分离器的组合使用，实现了洗涤与萃取等化工单元操作的密闭化与连续化生产，减少了操作工序，简化了后处理流程，降低了三废的排放。