药敏实验

摘要： 目的 探讨下呼吸道感染者痰细菌培养与药敏实验。方法 选择医院2021年3—8月收治的下呼吸道感染者180例,留取痰液标本进行病原菌培养、鉴定以及药敏实验,分析痰液标本中革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌分布情况以及对临床常用抗生素的耐药现象。结果 该研究共检出致病菌180株,革兰阴性菌78.89%,革兰阳性菌11.67%,真菌9.44%。肺炎克雷伯菌对氨苄西林耐药率(100.00%)高,对头孢替坦(8.33%)、阿卡米星(6.25%)、妥布霉素(6.25%)的耐药率低;铜绿假单胞菌对头孢替坦(100.00%)、头孢唑林(100.00%)、呋喃妥因(100.00%)、氨苄西林(100.00%)、头孢曲松(96.55%)的耐药率高,对妥布霉素(6.90%)、庆大霉素(3.45%)耐药率低;鲍曼不动杆菌对头孢唑林(100.00%)、头孢替坦(91.67%)、呋喃妥因(87.50%)耐药率高,对庆大霉素的耐药率(8.33%)低;大肠埃希菌对头孢唑林的耐药率(82.35%)高,对阿卡米星(11.76%)、亚胺培南(11.76%)的耐药率低。金黄色葡萄球菌对青霉素耐药率达87.50%,对替加环素、万古霉素、利奈唑胺的耐药率为0.00%,对呋喃妥因耐药率低于10%。真菌对抗菌药物的耐药率均较低。结论 下呼吸道感染者病原菌以革兰阴性菌为主,通过痰细菌培养及药敏试验能够促进临床合理用药。

摘要： 目的探讨通过微生物检验方案进行感染性疾病预防以及诊断的价值。方法随机选择2020年1-12月收治的感染性疾病者120例,随机分为两组,各60例。对照组常规以广谱抗生素治疗,研究组则需要先采集患者分泌物、中段尿、血液、脑脊液等标本进行培养与病原菌分离,检验菌株类型,再利用试管法、K-B法药敏纸片进行药敏试验,以药敏试验结果指导临床选取抗生素治疗。分析研究组感染菌株的检出情况,比较两组治疗后感染控制率,并分析两组患者诊断治疗的有效性。结果研究组微生物检验检出:大肠埃希菌36.67%(22/60)、金黄色葡萄球菌23.33%(14/60)、肺炎克雷白杆菌26.67%(16/60)、铜绿假单细菌13.33%(8/60),微生物检验对病原菌的检出率为100.00%。治疗后研究组总感染率为23.33%,低于对照组48.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.155,P=0.004)。研究组诊断治疗总有效率为93.33%,高于对照组80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.615,P=0.032)。结论对感染性疾病患者采用微生物检验的方案能够有效分离感染菌株,配合药敏实验可指导临床用药的合理开展,能提高临床用药针对性,有利于提高对疾病的诊断与治疗效果,值得推广。

摘要： 目的分析腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)患者腹膜透出液主要致病菌构成及药敏实验结果。方法选取2019年4月至2021年4月洛阳市中心医院收治的76例PDAP患者,观察患者腹膜透出液主要致病菌构成情况,统计患者腹膜透出液细菌培养革兰阳性菌(G+菌)及革兰阴性菌(G-菌)药敏实验结果,分析患者转归情况。结果76例PDAP患者腹膜透出液培养中,共有51例(67.11%)培养阳性,其中G+菌29例(56.86%),G-菌21例(41.18%),肺炎克雷伯杆菌与大肠埃希菌混合感染1例(1.96%);G+菌中表皮葡萄球菌阳性率最高31.03%(9例),G-菌中大肠埃希菌阳性率最高28.57%(6例);G+菌对氯霉素、利奈唑胺、头孢噻肟敏感性较高,对复方新诺明(47.62%)、环丙沙星(40.00%)、苯唑西林(62.50%)、红霉素(68.89%)、氯洁霉素(60.98%)、青霉素G(61.90%)等药物耐药率较高;G-菌对妥布霉素、丁胺卡那、庆大霉素、哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟较敏感,对呋喃妥因(60.00%)、头孢替坦(70.00%)、头孢唑林(66.67%)、氨苄西林(72.73%)、氨苄西林/舒巴坦(63.64%)等药物耐药率较高;76例PDAP患者治愈71例,病死3例,拔管转血液透析2例,培养阴性、G+菌感染、G-菌感染及混合感染PDAP患者退出率、病死率、治愈率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论PDAP患者主要致病菌为G+菌,对氯霉素、利奈唑胺、头孢噻肟等药物较敏感,可用于PDAP经验性药物选择。

摘要： 目的调查呼吸重症监护室(RICU)病房耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)来源、分子分型及药敏,并提供治疗建议。方法选取成都医学院第一附属医院RICU病房2017年1月至2020年12月从43例病人痰标本、肺泡灌洗液、血液、尿液标本等分离出的52株MRSA,统计标本来源。采用琼脂稀释法进行药敏试验;采用多位点序列分型(MLST)及SCCmec方法对其进行分型。结果超过50%MRSA分离菌株来源于呼吸系统标本,其次为血液、胸腔引流液、皮肤软组织、尿液、腹腔引流液。药敏实验显示MRSA对苯唑西林、头孢唑林完全耐药,对红霉素的耐药率高达84.62%,对克林霉素、四环素、左氧氟沙星的耐药率分别为48.08%、28.85%及32.69%。对莫西沙星、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑、庆大霉素耐药率相对较低,分别为17.31%、13.46%及15.38%,对利奈唑胺、替加环素、替考拉宁及万古霉素均未出现耐药。52株MRSA共有13个MLST型,主要为ST59(21株)及ST5(14株);共鉴定出5种SCCmec型,主要为Ⅳ型(36株)及Ⅲ型(10株)。结论 RICU病房MRSA主要来源于呼吸系统,对常用抗生素的耐药率高,可根据分型检测结果及耐药性分布特征,指导治疗策略选择。

摘要： 为掌握四川山地乌骨鸡粪源大肠杆菌耐药性情况,采集不同养殖场四川山地乌骨鸡肛拭子,对其粪源大肠杆菌进行分离鉴定,并采用K-B药敏分析纸片法分别进行20种常用抗生素的药物耐药性分析检测。结果:不同养殖场中大肠杆菌对20种抗生素的耐药性结果不同,A场中高度敏感占15%,中度敏感占25%,低度敏感占10%;B场中高度敏感占10%,中度敏感占20%,低度敏感占10%;C场中高度敏感占10%,中度敏感占10%,低度敏感占15%;D场中高度敏感占35%,中度敏感占20%,低度敏感占10%;E场中高度敏感占5%,中度敏感占5%,低度敏感占15%。结论:在四川山地乌骨鸡养殖生产中各场应定期监测分析大肠杆菌等致病菌的耐药情况,对四川山地乌骨鸡大肠杆菌病的精准防控,减少抗生素滥用、乱用具有重要的指导意义。

摘要： 为鉴定驴精液中分离到的1株细菌的种类,采用形态学观察、绘制分离菌生长曲线和PCR扩增法对分离菌株进行了种类鉴定,并采用细菌药物敏感实验对该菌株进行了耐药性分析。结果表明,该菌在甘露醇高盐琼脂培养基上可形成边缘整齐、圆形、光滑湿润的不透明黄色菌落,革兰染色发现该菌为革兰阳性菌,呈葡萄串球菌;生长曲线分析结果显示,该菌在5~8 h处于对数生长期;PCR扩增产物测序结果与鸡源产色葡萄球菌相似性为99.7%,鉴定该菌为产色葡萄球菌。药敏实验结果显示,该菌对克林霉素、四环素和头孢西丁呈中介,对青霉素、头孢噻吩、庆大霉素、诺氟沙星、氯霉素、利福平、复方新诺明、利奈唑胺、红霉素呈敏感。

摘要： 为有效防治牛的金黄色葡萄球菌病,无菌采集疑似葡萄球菌病例牛的肝、脾等组织,进行病原菌的分离鉴定、革兰形态染色镜检、生化特性试验以及致病性试验。通过对菌株基因测序,遗传进化树的构建,鉴定该菌为金黄色葡萄球菌。选用12种临床常用抗菌药物针对该病原菌进行药敏实验,结果显示,分离菌株对阿莫西林、多西环素、多粘菌素、环丙沙星等耐药,对丁胺卡那高度敏感。

摘要： 目的探讨肾盂及输尿管结石患者术后泌尿系统感染的病原菌、药敏实验及影响因素。方法将512例肾盂及输尿管结石患者作为观察对象,回顾性收集所有患者的临床病例资料,并根据临床相关检查结果分析术后泌尿系统感染患者的病原菌构成及其耐药情况,发生术后泌尿系统感染的影响因素。结果512例患者的感染率为24.81%,分离出菌株133株,革兰阴性菌占73.68%,革兰阳性菌占23.31%。以大肠埃希菌为最多,占28.57%,其次是肺炎克雷伯菌,占23.31%,金黄色葡萄球菌占18.80%。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌(14.29%)对亚胺培南均无出现耐药现象;革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌为25株,占革兰阴性菌的80.64%,对亚胺培南的耐药率为4.00%。经单因素分析,年龄、术前WBC、住院时间为影响患者发生泌尿系统感染的单因素(P<0.05)。经多因素分析,术前尿WBC、住院时间为影响患者发生泌尿系统感染的独立危险因素(P<0.05)。结论肾盂及输尿管结石患者术后泌尿系统感染的病原菌主要为革兰阴性菌,多为多药耐药菌,术前尿WBC、住院时间为影响患者发生泌尿系统感染的独立危险因素。

摘要： 目的:对颍北、颍南地区胆石症伴胆道感染患者进行胆汁培养、细菌分布及药敏统计分析,为临床用药提供可靠依据。方法:选取医院2019年6月-2020年12月收治的患者,患者行腹腔镜下胆总管切开取石术(或开腹胆总管切开取石术),术中抽取胆汁标本,进行细菌培养及药敏分析,随机选取培养结果为阳性的样本80例,颍北、颍南每组40例,分析胆汁培养结果和临床数据。结果:其中革兰阴性菌共检出66株,革兰阳性菌14株。在阴性菌中,大多数对头孢他啶、头孢曲松较敏感,在阳性菌中,大多数对左氧氟沙星、环丙沙星敏感。结论:颍北、颍南地区胆道感染患者以大肠埃希菌为主,头孢他啶或头孢西丁疗效较好,两地区间差异不明显,治疗可优先选用三代抗生素。

摘要： 目的分析500例育龄妇女B族链球菌(GBS)的带菌率。方法收集2019年1月至2021年12月于东莞市东坑医院妇产科门诊就诊的患者及孕前检查的育龄妇女共500例为研究对象,年龄19~44岁,平均(30.30±5.04)岁。将500例研究对象按照年龄进行分组,19~25岁73例,26~32岁246例,33~38岁139例,39~44岁42例。采集阴道分泌物样本,在选择性肉汤增菌液中培养24 h后接种于显色培养基中继续培养24 h,若显色培养基中出现大量红色菌落,表明鉴定结果为GBS阳性。结果500例育龄妇女检测出59例GBS阳性,感染率为11.80%,且不同年龄段的妇女GBS感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05);将59例GBS阳性样本进行细菌培养及药敏实验,结果显示,GBS对万古霉素、头孢曲松、头孢吡肟、头孢噻肟以及氨苄西林敏感,而对红霉素、氯霉素、四环素、克林霉素、左氧氟沙星、环丙沙星的耐药性较高。结论500例育龄妇女GBS的感染率为11.80%,且与年龄无关,确诊GBS阳性后可以通过口服一线抗生素进行治疗。

摘要： 严重影响着患者的生活质量,甚至会危害患者的生命.获得性肺炎又分为医院获得性肺炎和社区获得性肺炎(CAP).细菌获得性肺炎是获得性肺炎中的一种,尤其是不动杆菌,当机体抵抗力降低时易引起机体感染,是引起医院内感染的重要机会致病菌之一.该菌可引起呼吸道感染、败血症、脑膜炎、心内膜炎、伤口及皮肤感染、泌尿生殖道感染等,如何及时诊断及治疗成为人们研究的重点.本研究主要探讨老年获得性肺炎患者不动杆菌感染的临床和细菌耐药分析.综上所述，老年获得性肺炎患者应尽早行痰培养及药敏实验，一旦明确为不动杆菌感染，应尽快选用敏感抗菌药物，避免长期应用引起耐药菌产生。

摘要： 目的：总结本院临床药师参与临床感染病例根据药敏实验选择抗感染药物的实践经验与体会,供临床药学工作者参考.rn 方法：结合本院临床药师参与会诊的典型根据药敏试验选药的感染病例,分析药敏试验的真实度,并根据药敏如何选药的经验,总结了临床药师参与临床会诊中的经验.rn 结果：判断药敏试验与临床是否相符,是否存在临床感染;判断为污染菌,继续感染部位培养,并做正确的经验性用药;判断为致病菌,根据药敏试验、患者的感染特点、个体化情况,选择更为安全、合理、经济的抗感染药物.rn 结论：临床上,并不是简简单单根据药敏试验,随便选用敏感的抗感染药物,不仅需要对药敏试验正确的判断与分析,还需根据患者的个体化情况选药,不随意选择抗感染药物,力求做到选择安全、有效、经济的抗感染药物.

摘要： 目的：总结3月以下婴儿无乳链球菌感染的临床表现、耐药性分析、抗生素治疗及预后的特点.方法：2009年1月～2012年1月的35例患儿经过血培养、脑脊液、腹水、鞘膜积液证实为无乳链球菌感染,对这些侵袭性B族链球菌感染的患儿进行回顾性分析,调查发病年龄、生产史(是否为顺产、羊水有无污染)、临床症状及体格检查,影像学表现,细菌药敏试验结果,生化、脑脊液检验结果,抗生素治疗过程(选用抗生素种类及疗程)以及临床预后,对上述内容进行分析.结果：生产方式:27例为顺产,8例为剖宫产,3例存在羊水污染.发病时年龄范围为1小时～3月,10例合并化脓性脑膜炎,药敏实验方面,对四环素、氯洁霉素、红霉素耐药率高,对青霉素、头孢菌素、糖肽类100％敏感,抗生素使用方面,美罗培南11例,利奈唑胺8例,万古霉素3例,使用上述抗生素(包括美罗培南、利奈唑胺、万古霉素)1种或两种者共14例(部分为合用),青霉素类抗生素18例,头孢类14例,因化脓性脑膜炎者因脑脊液改善不明显,升级抗生素至万古霉素、利奈唑胺,但值得注意的是升级抗生素后脑脊液并没有得到明显改善.预后方面,所有患儿病情均有好转(包括化脓性脑膜炎者)无一例死亡.结论：对于无乳链球菌败血症,以及合并脑膜炎的病例应按照药敏实验给予青霉素及头孢类抗生素,不应盲目升级抗生素,本研究发现使用万古霉素及利奈唑胺等抗生素并未增加益处;预后方面无乳链球菌脑膜炎的预后均较好,无死亡及严重后遗症病例.

摘要： 目的:探讨临床分离的铜绿假单胞菌(PA)对碳青霉烯类抗生素的耐药率及其变迁情况,为临床治疗PA感染提供参考依据.方法:收集我院2006-2011年临床分离的2521株PA用碳青霉烯类抗生素对其进行药敏实验.结果:PA感染以下呼吸道为主,主要分布在重症监护病房(48.79％).耐药性、多重耐药性和泛耐药PA的分离率逐年上升,其耐药率也逐年上升.PA对亚胺培南6年总平均耐药率分别为21.07％;PA2006年对亚胺培南的耐药率为2.34％,2011年上升到41.98％.结论:PA对碳青霉烯类抗生素的耐药性呈明显上升趋势,临床应适当控制碳青霉烯类药物的使用,以有效控制及延缓耐药株的产生.

摘要： 目的:探讨重症监护病房老年尿路感染患者尿液分离阿萨希毛孢子菌的基因分型及其药敏特征,为临床治疗提供依据.方法:共收集2009年1月—2012年1月尿路感染阿萨希毛孢子菌10株,设计序列特异性引物对其基因进行鉴定,并采用微量肉汤稀释法和E-test法对其进行药敏实验.结果:基因型别鉴定结果显示,10株阿萨希毛孢子菌以Ⅳ型基因为主,占70％,其次分别为Ⅲ型(20％)和Ⅰ型(10％)；体外药敏结果显示,各菌株对两性霉素B、氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、5’-氟胞嘧啶均为敏感,其中伏立康唑的最低抑菌浓度最小,且部分菌株对伊曲康唑呈现剂量依赖性敏感.结论:重症监护病房老年尿路感染患者尿液阿萨希毛孢子菌基因型别以Ⅳ型为主,三唑类药物对其具有显著疗效,其中,以伏立康唑效果最佳.

摘要： 笔者对患败血症、关节炎和心内膜炎的病猪进行细菌分离，根据分离菌的形态特征、培养特性和PCR鉴定，确定为猪丹毒杆菌，共分离2株猪丹毒杆菌。对2株猪丹毒杆菌进行药敏试验，结果其对青霉素、氨苄青霉素、头孢噻肟、先锋必、先锋Ⅳ、头孢曲松、诺氟沙星、恩诺沙星表现较高的敏感性，特别是对青霉素、头孢噻肟、先锋必、恩诺沙星最为敏感，而对复方新诺明、链霉素、新霉素、庆大霉素、林可霉素、阿米卡星、大观霉素耐药性严重。结果还显示，不同地区猪场平时使用的抗菌药物不同，所分离菌株对同一药物的敏感性存在不同程度的差异。临床治疗用药应避免盲目，应在药敏试验指导下进行。

摘要： 目的:结合临床特征及治疗结局探讨肺非结核分枝杆菌感染危险因素、耐药菌感染危险因素及死亡等不良结局危险因素。方法:北京协和医院2009年1月至2010年7月分离自呼吸系统标本的分枝杆菌临床背景资料完整并复苏培养成功者共38株。鉴别培养基培养法菌种鉴定，比例法药物敏感性试验检测对一线抗结核药物敏感性，其中对任一种一线抗结核药耐药菌株加行二线抗结核药药敏实验。CTAB法提取菌株DNA扩增IS6110基因和rpoB基因并测序比对进行分子菌种鉴定;对鉴定为MTBC菌株的DNA PCR扩增RFP, INH, EMB, SM耐药相关基因并测序比对检测耐药突变。结果:38株分枝杆菌分离自痰标本16株，支气管吸取物或灌洗液8株，胸腔积液10株，肺组织4株。18株(47. 496)来自非HIV感染免疫抑制患者。6株(15. 896)为NTM。32株MTBC中6株(18. 8%)为耐药菌株，其中9. 4%为单药耐药，6. 3%为多药耐药，3. I%为XDR-TB。死亡发生于结核诊断6月内，有脏器衰竭并发症者则在3月内。死亡组年龄显著大于非死亡组;多出现于胸CT上双肺多发或弥漫病变者;62. 5%结核诊断时有脏器衰竭并发症，特别是呼吸衰竭、感染性休克，极显著高于非死亡组;75. 0%死亡患者为免疫抑制患者，显著高于非死亡组;62. 5%为治疗中断或未抗结核治疗者，极显著高于非死亡组。RFP, INH, SM耐药株检测到的耐药相关基因突变模式为rpoB基因S531L点突变、katG基因S315T点突变、rpsL基因K43R突变，katG R463L点突变在INH敏感株和耐药株检出率无显著性差异。结论:临床上肺分枝杆菌感染患者15. 8%为NTM感染，最常见菌种为脓肿-龟分枝杆菌群和胞内分枝杆菌。NTM感染发热少见，以咳嗽、咯血等慢性肺部疾病症状为主;影像学上团块影多见而胸腔积液少见，团块/结节影多见于男性而支扩表现多见于女性;主要累及肺部而肺外器官同时受累少见。NTM肺部感染危险因素为高龄和结构性肺基础病。非HIV感染免疫抑制患者无特异性临床症状和胸部CT表现，也不是NTM、耐药结核分枝杆菌易感危险因素，但出现脏器衰竭并发症风险升高，死亡率显著升高。其他死亡相关危险因素为高龄、双肺多发/弥漫病变、治疗中断/未治疗。rpoB, katG,rpsL基因突变与RFP, INH, SM耐药表型有较好相关性。

摘要： 目的：研究一株新分离的功能性益生菌FQ15的生物学特性。rn 方法：通过药敏实验研究FQ15对21种抗生素的耐药性；同时利用耐酸、耐受胆盐等抗逆性实验确定其是否具备功能性的基本要求，最后采用平板抑菌实验研究FQ15对8种常见致病菌是否具有抑菌效果，并通过混合培养方法，确定其对致病性大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的拮抗作用。rn 结果：FQ13对7种常见的抗生素有耐药性，在pH值不低于3.0的环境下能够正常的生长。能够耐受0.1％~0.7％浓度的胆盐，对8种常见致病菌均具有很好的抑菌效果，并且在与致病菌混合培养中36小时内可以彻底清除金黄色葡萄球菌，48小时内可以完全消灭大肠杆菌。rn 结论：新分离的功能性益生菌fQ15具有良好的生物学特性。对临床常见的病原菌具有较强的体外抑制作用。

摘要： 江西某动物园的松鼠猴发生了以极度消瘦，精神不振，食欲不佳，最后死亡的病情，解剖发现肝脾肿大、坏死,肠系膜淋巴结肿大。从病料中分离出一株细菌，经细菌培养、生化鉴定、药敏试验和攻毒试验。在普通营养琼脂平上：菌落大小一般为2～3mm,光滑、湿润、灰白色、半透明、边缘整齐；在麦康凯琼脂上形成淡黄色细小菌落;该菌为阴性、短小球杆菌,单在或成对排列；硝酸盐、明胶、葡萄糖、枸橼酸盐、硫化氢、过氧化氢为阳性；果糖、山梨糖、蔗糖、麦芽糖、鼠李糖为阴性；药敏结果：该菌对环丙沙星、强力霉素、氟哌酸、氧氟沙星、呋喃妥因高敏；链霉素、多黏菌素、头孢曲松中敏;卡那霉素、头孢唑啉、万古霉素、阿莫西林低敏；而复方新诺明、氯霉素、林可霉素、青霉素、四环素、庆大霉素、利福平、杆菌肽、克林霉素为耐药；小白鼠腹腔注射菌细菌培养营养肉汤，24h内死亡两只，48h全部死亡.初步认定是由沙门氏菌引起的。

摘要： 江西某动物园的松鼠猴发生了以极度消瘦，精神不振，食欲不佳，最后死亡的病情，解剖发现肝脾肿大、坏死,肠系膜淋巴结肿大。从病料中分离出一株细菌，经细菌培养、生化鉴定、药敏试验和攻毒试验。在普通营养琼脂平上：菌落大小一般为2～3mm,光滑、湿润、灰白色、半透明、边缘整齐；在麦康凯琼脂上形成淡黄色细小菌落;该菌为阴性、短小球杆菌,单在或成对排列；硝酸盐、明胶、葡萄糖、枸橼酸盐、硫化氢、过氧化氢为阳性；果糖、山梨糖、蔗糖、麦芽糖、鼠李糖为阴性；药敏结果：该菌对环丙沙星、强力霉素、氟哌酸、氧氟沙星、呋喃妥因高敏；链霉素、多黏菌素、头孢曲松中敏;卡那霉素、头孢唑啉、万古霉素、阿莫西林低敏；而复方新诺明、氯霉素、林可霉素、青霉素、四环素、庆大霉素、利福平、杆菌肽、克林霉素为耐药；小白鼠腹腔注射菌细菌培养营养肉汤，24h内死亡两只，48h全部死亡.初步认定是由沙门氏菌引起的。

摘要： 本发明公开了一种利用拉曼光谱快速鉴定多重感染病原菌的方法，包括以下步骤：1)样品预处理；2)对预处理后的样品进行拉曼光谱采集；3)对采集的拉曼光谱进行预处理；4)构建基于机器学习算法的多重感染病原菌鉴定模型；5)对待测样品进行多重感染病原菌的鉴定，输出待测样品所含的病原菌类型及各菌种的比例。本发明还进一步提供了利用拉曼光谱对多重感染病原菌进行药敏试验的方法。本发明操作简单，在进行拉曼测试前不需要进行复杂的样品前处理，仅需离心清洗和点样；且本发明的方法在检测临床样本时，无需培养，可将鉴定时间由几天缩短为几小时，且与传统方法相比较，本发明在多重感染的鉴定上有更高的准确率。

摘要： 本实用新型涉及药敏检测技术领域，尤其涉及幽门螺杆菌药敏检测工具。本实用新型提供的幽门螺杆菌药敏指示工具，在基底表面设置指示环。根据抑菌圈同指示环的比对，确认相关幽门螺杆菌对特定药敏片荷载药物的敏感程度，比如敏感、中度敏感和耐药。采用本实用新型提供的指示工具，操作简便快速，直观可靠，准确性可达100％。

摘要： 本发明提供一种用于药敏实验的TTC显色培养基，包括脑心浸液肉汤、酸水解蛋白、可溶性淀粉和2,3,5‑氯化三本四氮唑；还提供一种药敏试剂盒，包括试剂盒部分及药敏板部分，所述试剂盒部分包括所述TTC显色培养基；还提供一种药敏试剂盒的制备方法，包括制备药敏板部分，还包括制备所述TTC显色培养基，药敏板部分为本发明提供；还提供一种药敏实验方法，包括用培养基将菌悬液稀释并加入药敏孔，并进行培养，所述培养基为本发明提供的所述的TTC显色培养基。采用本发明提供TTC显色培养基、药敏试剂盒及药敏实验方法，采用所述药敏试剂盒制备方法的都的药敏试剂盒，可直观观察药敏实验结果，容易观察，不易出现偏差，且药敏报告时间大大缩短，只需4~6小时即可。

摘要： 本发明公开了一种用于幽门螺杆菌培养、鉴定及药敏实验的集成装置，包括具有培养区的密闭容器，所述培养区的顶部设有可开合加样孔；所述密闭容器的两侧分别设有产气区，该产气区设有向所述培养区通入气体的气口；所述培养区内竖向设有多个相互独立的培养管，每个培养管通过通液管与所述加样孔连通；本申请使用时可通过加样孔将幽门螺杆菌加入每个培养管内，通过相互独立的培养管对幽门螺杆菌进行培养，培养后可直接在培养管内进行鉴定和药敏实验，只需一套装置即可完成对幽门螺杆菌的培养、鉴定和药敏实验，结构简单，并且避免了取材污染带来的干扰，操作方便。

摘要： 本发明涉及药敏实验技术领域，具体是一种适用于养殖场商品药物的药敏实验方法，步骤如下：S1、材料准备；S2、实验物料制备；S3、待测菌株接种物制备；S4、接种平板；S5、打孔器打孔；S6、药液注射；S7、孵育；S8、观察结果；S9、效果比较；S10、使用注意事项，打孔器包括操作杆、限位片与打孔针头。本发明通过打孔器根据需求在不同位置按压多个孔位，通过限位片对打孔针头刺入深度限位，保证能刺破培养基表面又不会因为力量过猛刺穿培养基，对药物浓度的要求严格，提高实验数据的精准度，通过抗菌药物在琼脂内向四周扩散的扩散大小，推断出实验结果，对敏感度划分细致，进一步提高实验数据的精准度。

摘要： 一种适用于医学药敏实验的药敏纸片贴放器，其特征在于：它包括立式套管和连接在立式套管下端的带有多个管套的爪式管架，各管套下端均连接有管状贴片头，立式套管下部的管壁上对称开设有与管套数量相匹配的轴向开口槽，在立式套管中穿装有下端带有与管套数量相同的压爪的压杆，所述压爪的上部弯折段通过立式套管下部的各轴向开口槽伸出，其下部垂直段相应穿装在爪式管架的各管套中，压杆的上端与压头相结合，在压杆上穿装有复位弹簧。本实用新型与现有技术相比所具备的优点在于：结构简单合理，操作方便快捷。使用该贴放器能够方便、快捷地完成药敏纸片贴放过程，贴放位置准确，符合质量要求，提高工作效率，且可最大程度地减少污染几率，保证实验效果。

摘要： 本实用新型涉及医用实验器具技术领域，具体为一种KB法药敏实验用实验盘，包括盘体，盘体底部设置有若干用于定位纸片的定位点，盘体上活动连接有透明的盖体，盖体上设置有若干与定位点位置对应的读数中心点，读数中心点处以读数中心点为圆心同心设置有若干读数圈，相邻读数圈之间的直径差为1㎜。本实用新型能够解决现有技术中抑菌圈读数操作不便的问题。

摘要： 本实用新型具体涉及一种用于结核菌药敏实验的实验盒。该实验盒包括：盒体、盒盖和试管斜面架，所述试管斜面架包括：第一侧板，所述第一侧板的上表面沿宽度方向平行设置有多个凹槽；第二侧板，所述第二侧板与所述第一侧板垂直设置，所述第二侧板的上表面沿长度方向平行设置有1个U形槽；支撑柱，所述支撑柱的第一端以角度可调的方式与所述盒体的底板活动连接，所述支撑柱的第二端与所述第一侧板的下表面活动连接。首先，可以在该实验盒内同时进行结核菌培养和结核菌药敏实验，简化了实验操作；其次，可以防止结核菌泄露，从而有利于实验人员的人身健康；再次，可以实时测量实验盒的内部温度和湿度，从而有利于结核菌的培养。

摘要： 本实用新型公开了纸片扩散法药敏实验用培养皿，其特征是，包括培养皿(1)，在所述培养皿的底面(2)上设有贴纸片(3)；在所述贴纸片中心向圆外方向与培养皿(1)边缘之间，该贴纸片(3)连接有两道标尺，包括第一标尺(4)、第二标尺(5)；所述第一标尺、第二标尺上设有量度刻度；所述第一标尺、第二标尺相交的角度β为90°。本实用新型大大提高了扩散法药敏实验抑菌环的计量效率，具有测量快速便捷，制作简单、操作简便的优点，并且在手工贴药敏纸片时能快速准确的找到贴纸片的最佳位置，符合实验时对纸片距离的要求，使实验结果更加准确可信。

摘要： 本实用新型涉及药敏试验器材领域，具体指一种可用于药敏实验的抑菌圈测量皿，包括透明皿体和测量板，测量板呈圆形，测量板与透明皿体的贴合面设有直径为90mm圆，90mm圆由第一十字基准线分割成四等分的第一扇形区，每个所述第一扇形区内均设有同心圆，所述同心圆的最大圆直径为30mm，最小圆直径为6mm，所述同心圆的相邻的两个圆半径相差2mm，每个所述同心圆由第二十字基准线分割成四等分的第二扇形区，其中两个相邻的第二扇形区内均设有若干同心圆弧，其中一个设有同心圆弧的第二扇形区内相邻圆弧半径相差0.5mm，另一个设有同心圆弧的第二扇形区内相邻圆弧半径相差1mm。本实用新型结构简单，使用方便，能够快速测量抑菌圈的大小，简便快捷，且误差小。