人工肝

摘要： 背景:体外人工肝系统已成为临床上非常有效且实用的肝衰竭治疗手段,但仍存在细胞来源有限和获得细胞的功能有限等问题.目的:优化和筛选符合细胞生长需要的明胶-胶原复合凝胶,以复合凝胶为细胞生长的基底材料,探究诱导骨髓间充质干细胞肝向分化的方案.方法:将明胶溶液与胶原溶液按照不同的体积比(1:1、2:1、4:1)混合,分别制备明胶质量浓度为50,100,150,200 g/L的明胶-胶原复合凝胶,通过熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率筛选溶液的体积比与明胶的质量浓度,进行后续实验.将大鼠骨髓间充质干细胞接种于复合水凝胶中(实验组),以单独培养的细胞为对照,采用CCK-8法检测细胞增殖;采用两阶段分步诱导方案来诱导两组大鼠骨髓间充质干细胞的肝向分化,于诱导培养的3,7,14,21 d检测上清中白蛋白与尿素的水平.结果 与结论:①对比熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率检测结果,当明胶溶液与胶原溶液按照4:1体积比混合、明胶质量浓度为150 g/L时制备的复合凝胶最适宜用于细胞培养.②CCK-8检测显示,实验组培养1,3,5 d的细胞增殖活性低于对照组,此后两组间的差距逐渐减小,至10 d时已无差异.③肝向诱导分化实验显示,随着诱导时间的延长,两组白蛋白合成量逐渐增加,其中实验组14,21 d的白蛋白合成量高于对照组(P0.05).④结果表明,以明胶-胶原复合凝胶为细胞生长的基底材料联合诱导因子可诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝样细胞.

摘要： 背景:体外人工肝系统已成为临床上非常有效且实用的肝衰竭治疗手段,但仍存在细胞来源有限和获得细胞的功能有限等问题。目的:优化和筛选符合细胞生长需要的明胶-胶原复合凝胶,以复合凝胶为细胞生长的基底材料,探究诱导骨髓间充质干细胞肝向分化的方案。方法:将明胶溶液与胶原溶液按照不同的体积比(1∶1、2∶1、4∶1)混合,分别制备明胶质量浓度为50,100,150,200 g/L的明胶-胶原复合凝胶,通过熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率筛选溶液的体积比与明胶的质量浓度,进行后续实验。将大鼠骨髓间充质干细胞接种于复合水凝胶中(实验组),以单独培养的细胞为对照,采用CCK-8法检测细胞增殖;采用两阶段分步诱导方案来诱导两组大鼠骨髓间充质干细胞的肝向分化,于诱导培养的3,7,14,21 d检测上清中白蛋白与尿素的水平。结果与结论:(1)对比熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率检测结果,当明胶溶液与胶原溶液按照4∶1体积比混合、明胶质量浓度为150 g/L时制备的复合凝胶最适宜用于细胞培养。(2)CCK-8检测显示,实验组培养1,3,5 d的细胞增殖活性低于对照组,此后两组间的差距逐渐减小,至10 d时已无差异。(3)肝向诱导分化实验显示,随着诱导时间的延长,两组白蛋白合成量逐渐增加,其中实验组14,21 d的白蛋白合成量高于对照组(P0.05)。(4)结果表明,以明胶-胶原复合凝胶为细胞生长的基底材料联合诱导因子可诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝样细胞。

摘要： 目的探讨空气波干预对肝衰竭患者人工肝术后下肢深静脉血栓的预防效果。方法选取2017年12月至2021年2月本院收治的93例肝衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=47)。对照组采用综合护理干预,观察组在对照组的基础上采用空气波干预,比较两组下肢深静脉血栓发生情况、干预前后心理状况及护理满意度。结果观察组下肢深静脉血栓发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预7 d后,两组焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分均低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝衰竭患者人工肝术后采用空气波干预,可降低下肢深静脉血栓发生率,改善其心理状况,提高护理满意度。

摘要： 回顾性分析2018年9月-2019年9月本科室人工肝双重血浆分子吸附治疗患者的综合护理措施,包括实施前的人员培训、建立静脉导管通道,实施中的充分预冲、过程中的护理、并发症的防治,以及实施后的严密观察。认为在实施人工肝治疗的整个过程,精准有效的综合护理,能保证治疗准确、安全完成,达到改善患者症状及相关实验室指标的治疗目的。

摘要： 目的:探讨基于护理危机管理策略的干预在慢性乙型重型肝炎病人人工肝治疗中的应用效果。方法:将2019年7月—2021年7月收治的82例慢性乙型重型肝炎人工肝病人随机分为对照组和观察组各41例,对照组实施常规干预,观察组实施基于护理危机管理策略的干预。比较两组病人干预后不良事件发生率及干预前后肝功能,干预前后采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和健康状况调查简表(SF-36)评价病人负性情绪以及生活质量。结果:两组病人干预后总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)与丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平降低且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组病人干预后不良事件发生率低于对照组(P<0.05);两组病人干预后SAS、SDS评分降低且观察组低于对照组(P<0.05);两组病人干预后生活质量评分升高且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:慢性乙型重型肝炎病人人工肝治疗中应用基于护理危机管理策略的干预能够有效改善其肝功能,减少不良事件的发生,缓解病人的负性情绪,促进病人生活质量的改善。

摘要： 3月14日晚,联合国教科文组织在法国巴黎举行“联合国教科文组织-赤道几内亚国际生命科学研究奖”颁奖仪式,中国科学家李兰娟院士因在人工肝、微生态及传染病防治领域取得的卓越成就荣获这一奖项。由于工作安排,李兰娟院士无法亲自到场领奖,由中国常驻联合国教科文组织代表团沈雪松公参代为领奖。

摘要： 目的:比较双重血浆分子吸附系统(double plasma molecular absorb system,DPMAS)模式和传统血浆置换(plasma exchange,PE)模式人工肝治疗对患者血小板的影响,评价重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)对此类血小板下降的临床疗效。方法:选择2018年1月—2020年11月入住广州医科大学附属第五医院的15例DPMAS模式人工肝患者,纳入DPMAS组,另选择同期、年龄匹配(±5岁)广州医科大学附属第五医院接受PE的患者15例纳入PE组,对两组患者进行回顾性分析。比较两组患者人工肝治疗前后的临床症状(如乏力、黄疸、少尿、水肿等)是否改善,并比较两组患者治疗前后的血常规(特别是血小板)、凝血功能等指标,记录患者治疗期间重组人血小板生成素的使用情况以及血小板的输注量。结果:DPMAS组患者临床症状改善率为86.67%,高于PE组,但差异无统计学意义(P>0.05),两组患者90 d内转归情况相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组白细胞、血红蛋白相比差异无统计学意义(P>0.05),但DPMAS组患者治疗后血小板水平明显低于治疗前(P0.05)。DPMAS组使用重组人血小板生成素平均约(8.2±3.1)支,住院期间输注血小板(1.5±0.3)IU,DMPAS组患者输注重组人血小板生成素后血小板明显上升。结论:与PE模式相比,DPMAS人工肝模式可降低患者血小板水平,应用重组人血小板生成素可刺激患者血小板再生,提高血小板水平,从而降低因血小板低下而发生的出血风险。

摘要： 目的观察双重血浆分子吸附(DPMAS)模式人工肝对入住重症监护室(ICU)的急性肝衰竭患者的疗效。方法选取2019年8月-2021年5月入住我院ICU的急性肝衰竭患者66例,根据治疗方法将其分为观察组(n=34)和对照组(n=32)。两组在综合内科保守治疗基础上,观察组患者接受DPMAS模式人工肝治疗,对照组患者采用血浆置换(PE)治疗。比较两组上机前后的血液检验参数(肝功能、凝血项、电解质、血常规、炎性指标、炎性介质)、临床疗效、不良反应、平均住院日和28 d生存率。结果观察组上机治疗后TBIL、ALT、AST、WBC、炎性指标和炎性介质均较上机前下降,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(8.82%vs 37.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论DMPAS与PE对急性肝衰竭患者都具有较好的疗效,但DPMAS治疗能克服PE治疗的局限性,有效改善急性肝衰竭患者的症状,提升救治成功率,安全性良好,可作为在血浆紧张情况下的人工肝治疗的一种优先选择。

摘要： 目的研究肝移植等待期接受血浆置换(plasma exchange,PE)的乙肝相关性慢加急性肝衰竭(hepatitis B virus associated acute-on-chronic liver failure,HBV-ACLF)患者的预后影响因素。方法回顾性分析上海长征医院2018年6月~2021年6月在等待肝移植期间接受PE的HBV-ACLF患者的基本信息(性别、年龄、血型)、PE的次数、用量、PE前后指标的变化情况、PE相关不良反应及预后情况等。结果51例在肝移植等待期接受PE的HBV-ACLF患者纳入分析,多因素分析显示PE前后血氨差值(blood ammonia,ΔBA)是影响PE治疗等待肝移植的HBV-ACLF患者90天及长期疗效的独立危险因素,而PE前血小板计数(platelet count,PLT)是影响患者长期疗效的独立危险因素。ROC曲线分析显示PE前后BA降低4%可使患者获得较好的预后。结论血浆置换前后血氨的变化幅度是预测血浆置换疗效以及HBV-ACLF患者预后的有效指标,对于血浆资源的合理配置和使用具有指导意义。

摘要： 目的研究人工肝治疗重症肝病并发侵袭性真菌感染(IFI)的发病率、临床特征、治疗方案等。方法回顾性分析重症肝病患者的临床资料,根据是否并发IFI分为观察组和对照组,根据诊断标准将观察组分为临床诊断组和拟诊组,比较各组临床特征。结果228例患者纳入研究,观察组22例,对照组206例。两组住院天数、使用糖皮质激素>7 d、白细胞计数差异有统计学意义(P<0.05)。IFI发生率为9.65%(22/228),临床诊断组12例,拟诊组10例,常见感染部位为呼吸道(22,100%)。结论伏立康唑治疗重症肝病并发IFI安全有效。存在IFI高危因素的患者,如出现不能用基础疾病解释的TBil回升,应警惕并发IFI。

摘要： 人工肝是通过体外的机械、理化和生物性装置,暂时及部分替代肝脏功能,用来清除各种有害物质、补充必需物质、改善内环境,为肝细胞再生及肝功能恢复创造条件或等待机会进行肝移植,从而协助治疗肝衰竭或相关肝脏疾病的方法.CVC是一项用于抢救及治疗重症及急危重患者的有创性操作,是经皮肤直接自颈内静脉、锁骨下静脉和股静脉等进行穿刺,沿血管走向直至上、下腔静脉的插管.其中锁骨下静脉穿刺导管感染率远低于颈内静脉穿刺和股静脉穿刺.锁骨下中心静脉置管也被卫计委感染控制操作指南列为首选.

摘要： 人工肝支持系统已成为治疗重型肝炎的重要手段,它是通过血浆置换等方法将患者体内中、小分子的内源性及外源性毒性物质过滤或吸附并清除,同时补充血浆中蛋白和各种凝血因子等物质,替代已丧失的肝脏功能,赢得抢救时间,有利于患者的康复.下肢深静脉血栓形成是人工肝术后严重的并发症之一,是指下肢深静脉内的血液凝结,导致其管腔堵塞.下肢深静脉血栓往往是急性发病,可引起严重的后果,如血栓脱落会引起急性肺栓塞,危及生命.人工肝治疗术后深静脉血栓形成的预防显得由为重要.

摘要： 目的:用胶原凝胶和肝细胞构建中空纤维型人工肝生物反应器.rn 方法:将大鼠肝细胞与胶原溶液混合并注入中空纤维反应器管外腔,待混合物在管外腔中形成胶原凝胶将肝细胞悬浮其中,构成胶原凝胶混悬肝细胞反应器(Ⅰ组);另将大鼠肝细胞混悬液注入涂有胶原层的中空纤维反应器管外腔,构成胶原涂层加肝细胞反应器(Ⅱ组).两组反应器均由管内腔循环灌注培养液,置孵箱培养9d,每24h换液一次,每48h取灌注液检测白蛋白(ALB)、尿素、乳酸脱氢酶(LDH)浓度,以检验反应器的肝细胞功能.rn 结果:Ⅰ组和Ⅱ组的ALB值均在灌注3d达峰值,分别为1.41±0.08(g/L)和0.65±0.05(g/L),1d～9d各时间点ALB值Ⅰ组均明显高于Ⅱ组(n=6,t＞7.572,P＜0.01).Ⅰ组和Ⅱ组的尿素值分别在灌注5d和3d达峰值,分别为1.73±0.19(mmol/L)和1.56±0.18(mmol/L),5d～9d各时间点尿素值Ⅰ组均明显高于Ⅱ组(n=6,t＞8.418,P＜0.01).Ⅰ组和Ⅱ组的LDH值在灌注9d达峰值,分别为32.03±9.13(U/L)和70.17±25.28 (U/L),1d～9d各时间点LDH值Ⅰ组均明显低于Ⅱ组(n=6,t＞5.633,P＜0.01).提示胶原凝胶混悬肝细胞反应器(Ⅰ组)比胶原涂层加肝细胞反应器(Ⅱ组)有更好的肝细胞合成代谢功能,肝细胞酶漏出也更少.rn 结论:胶原凝胶混悬固定肝细胞更适用于构建中空纤维型人工肝生物反应器.

摘要： 本文着重阐述了肝衰竭的各种治疗手段血液透析、血液滤过、连续性血液净化、血液/浆灌流、透析吸附及吸附滤过、血浆置换等的机理、应用及疗效，并分析了生物人工肝治疗的临床应用及疗效。

摘要： 目的: 观察人工肝血浆置换治疗重型肝炎患者的疗效.方法:56例重型肝炎患者在积极综合疗法治疗基础上进行血浆置换治疗,观察治疗前后肝肾功能、血氨、凝血功能的变化.结果:治疗后患者的总胆红素、血清转氨酶、血氨降低(P＜0.01),凝血酶原时间缩短(P＜0.01),凝血酶原活动度改善(P＜0.01),胆碱酯酶升高(P＜0.01).56例重型肝炎治疗近期有效率69.6％.结论:血浆置换是治疗重型肝炎安全有效的方法、能改善临床症状及肝功能生化指标。争取肝脏功能恢复时间、有重要的治疗作用。

摘要： 肝衰竭是多种因素引起的严重肝脏损害，导致其合成、解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿，出现以凝血机制障碍和黄疽、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群。可采取内科综合治疗病死率达50-80%,可采取人工肝治疗以及Li-NBAL治疗模式（血浆置换、血液过滤、配对血浆滤过吸附、血浆胆红素吸附、双重血浆分子吸附、白蛋白透析吸附）。

摘要： 阐述了重症甲型流感的定义，详细介绍了重症甲型流感的临床救治手段，针对人工肝技术、呼吸机支持、体外生命支持、抗病毒治疗给出了推荐意见。

摘要： 目前人工肝及血液净化设备的漏血检测传感器大多采用模拟设计,电路复杂,可靠性差,灵敏度低,针对该问题本文提出了一种非接触式数字化漏血检测电路设计方案.采用普通的单一绿色发光二极管作为光源,透过含有液体的管路照射在TCS230颜色传感器上,TCS230接收光强信息并转换成频率信号后传递给STM32单片机,单片机根据频率值的变化判断液路是否发生漏血,并通过RS485串口与上位机进行通信.实验证明:该传感器电路简单,灵敏度为100ppm,响应速度快,可靠性高,抗干扰能力强,达到临床检测标准要求.

摘要： 2013年4月2日起,本院感染科开始收治人感染H7N9禽流感患者.由于H7N9禽流感是一种新发传染病,缺乏系统的护理经验,许多的护理技术还在不断摸索积累当中.介绍了我国首例联合应用人工肝和体外膜肺氧合(ECMO)成功救治的极危重症患者，其护理中要注意管路的管理，保证管路无弯折情况，尤其在协助患者更换体位前后。患者颈部和下肢保持功能位，确保无重物压制以利于血供。责任护士每班定时要用手电筒照射ECMO运行的管路，观察有无凝血块，如有凝血块需及时通知医生。遵医嘱使用镇静剂持续泵注，使用约束带对其进行保护性约束。该患者ECMO治疗期间导管位置安全、固定良好。还需进行抗凝监测，加强各项指标监测，对并发症进行观察和护理，妥善固定气管导管，并进行气道湿化、吸痰、拔管后护理，以及营养支持和精神支持护理。

摘要： 本文介绍了重症患者的肝衰竭特点，详细分析了肝脏支持技术，强调重症患者的肝脏支持治疗需要因地制宜。急性肝衰竭常继发于多器官衰竭,之前没有肝脏疾病,死亡率高，针对病因的治疗效果尚不明确,如:对乙酰氨基酚过量:NAC免疫性急性肝衰的激素治疗暴发性乙型肝炎的核苷类似物，防治脑水肿和感染非常重要，肝脏移植是最后手段,但需要谨慎评估.

摘要： 本申请实施例公开了一种生物型人工肝净化循环单元及人工肝支持系统，该申请实施例将血液滤过、血浆吸附等非生物血液净化手段与生物反应器结合，在解毒基础上添加了生物转换和合成功能，充分发挥各种手段的净化优势。本申请实施例提供的生物型人工肝净化循环单元，包括通过循环管路顺次连接的血浆储存袋、管路加温器、血浆循环泵、高通量滤过器、中性树脂吸附器、溶氧‑PH监测器以及生物反应器。

摘要： 本申请提供一种全肝型生物人工肝系统专用管路，包括分浆管路、储血罐、储血罐引血管路、肝前管路、肝后管路及全肝灌注装置；分浆管路包括分浆导管及分浆泵，分浆导管与储血罐连接以输入受体血浆；储血罐引血管路包括引血导管及引血泵，肝前管路包括肝前导管，肝后管路包括肝后导管，引血导管、肝前导管及肝后导管按照从储血罐的输出端往输入端的方向依次连接，全肝灌注装置设于肝前导管与肝后导管之间；储血罐引血管路、肝前管路、肝后管路及全肝灌注装置构成体外肝脏灌注循环，分浆管路及体外肝脏灌注循环通过所述储血罐并联连接。本发明提供的专用管路适配于全肝型生物人工肝系统，能够实现系统中各种设备的对接，安装方便。

摘要： 本申请提供一种全肝型生物人工肝系统，包括相对独立的血浆分离循环通路、肝脏灌注循环通路、血浆分离回输循环通路及储血罐，储血罐用于混合患者血浆及体外肝脏氧载体；血浆分离循环通路包括血液输入管路、第一分浆管路及血液回输管路，第一分浆管路与储血罐连接；肝脏灌注循环通路包括设有全肝灌注组件的生化净化管路，生化净化管路与储血罐连接；血浆分离回输循环通路包括第二分浆循环管路及回浆管路，第二分浆循环管路的输入端与储血罐的输出端连接，回浆管路连接于第二分浆循环管路与血液回输管路之间。本申请通过设置储血罐能更好地调节体外肝脏的灌注压力、流量及流速，提高灌注效率，缩短循环时间。

摘要： 本发明提供了肝前体样细胞系的构建方法以及保藏编号为CCTCC NO：C2019120的肝前体样细胞系。所述构建方法包括以原代肝细胞为种子细胞来构建所述肝前体样细胞系，结合对传代培养、再传代培养、病毒感染、扩增培养和汇合培养的工艺参数进行控制，并通过在永生化细胞系中过表达肝细胞特异性转录因子FOXA3，使得到的所述肝前体样细胞系容易实现良好的肝向分化。本发明还提供了通过所述构建方法得到的肝前体样细胞系在生物人工肝领域的应用。

摘要： 本申请实施例公开了一种生物型人工肝净化循环单元及人工肝支持系统，该申请实施例将血液滤过、血浆吸附等非生物血液净化手段与生物反应器结合，在解毒基础上添加了生物转换和合成功能，充分发挥各种手段的净化优势。本申请实施例提供的生物型人工肝净化循环单元，包括通过循环管路顺次连接的血浆储存袋、管路加温器、血浆循环泵、高通量滤过器、中性树脂吸附器、溶氧‑PH监测器以及生物反应器。

摘要： 本发明提供了一种基于仿肝板结构三维培养的生物人工肝反应器和系统，涉及细胞生物学、仿生学和医学技术领域。该生物人工肝反应器包括罐体和反应腔室，罐体设置有进液端口和出液端口，反应腔室安装于罐体内，反应腔室包括柱体、半透膜和水凝胶丝，柱体是由多根间隔的附着杆围成的柱状结构，每根附着杆上均缠绕有水凝胶丝，水凝胶丝为包裹含有肝细胞和肝窦内皮细胞的仿肝板结构的水凝胶丝，任意两个相邻的附着杆之间均安装有半透膜，半透膜以及缠绕有水凝胶丝的附着杆形成分隔罐体和反应腔室的侧壁，进液端口与罐体或反应腔室中的一者连通，出液端口与另一者连通。其可以提升肝细胞极性和生化功能，其能长期稳定表达，净化功能更全面，更高效。

摘要： 本申请提供一种全肝型生物人工肝系统，包括相对独立的血浆分离循环通路、肝脏灌注循环通路、血浆分离回输循环通路及储血罐，储血罐用于混合患者血浆及体外肝脏氧载体；血浆分离循环通路包括血液输入管路、第一分浆管路及血液回输管路，第一分浆管路与储血罐连接；肝脏灌注循环通路包括设有全肝灌注组件的生化净化管路，生化净化管路与储血罐连接；血浆分离回输循环通路包括第二分浆循环管路及回浆管路，第二分浆循环管路的输入端与储血罐的输出端连接，回浆管路连接于第二分浆循环管路与血液回输管路之间。本申请通过设置储血罐能更好地调节体外肝脏的灌注压力、流量及流速，提高灌注效率，缩短循环时间。

摘要： 本申请提供一种全肝型生物人工肝系统专用管路，包括分浆管路、储血罐、储血罐引血管路、肝前管路、肝后管路及全肝灌注装置；分浆管路包括分浆导管及分浆泵，分浆导管与储血罐连接以输入受体血浆；储血罐引血管路包括引血导管及引血泵，肝前管路包括肝前导管，肝后管路包括肝后导管，引血导管、肝前导管及肝后导管按照从储血罐的输出端往输入端的方向依次连接，全肝灌注装置设于肝前导管与肝后导管之间；储血罐引血管路、肝前管路、肝后管路及全肝灌注装置构成体外肝脏灌注循环，分浆管路及体外肝脏灌注循环通过所述储血罐并联连接。本发明提供的专用管路适配于全肝型生物人工肝系统，能够实现系统中各种设备的对接，安装方便。

摘要： 本发明提供了肝前体样细胞系的构建方法以及保藏编号为CCTCC NO：C2019120的肝前体样细胞系。所述构建方法包括以原代肝细胞为种子细胞来构建所述肝前体样细胞系，结合对传代培养、再传代培养、病毒感染、扩增培养和汇合培养的工艺参数进行控制，并通过在永生化细胞系中过表达肝细胞特异性转录因子FOXA3，使得到的所述肝前体样细胞系容易实现良好的肝向分化。本发明还提供了通过所述构建方法得到的肝前体样细胞系在生物人工肝领域的应用。

摘要： 本实用新型公开了一种人工肝反应器，其包括一输入总管；一输出总管；以及一个或者多个并联或串联的细胞培养瓶，所述细胞培养瓶连接在所述输入总管和所述输出总管之间，各个所述细胞培养瓶底部两侧分别配设有输入管和输出管，各所述输入管上分别设有蠕动泵；所述细胞培养瓶内设有隔离网，所述隔离网与所述细胞培养瓶底部之间装填有具有吸附功能的填充物，所述隔离网上面装载有片状载体，所述片状载体上贴附有肝细胞。所述蠕动泵和所述片状载体的设置可有效提高所述人工肝反应器的细胞载量、有效交换面积以及代谢交换效率。本实用新型还公开了一种包括所述的人工肝反应器的循环灌注式生物人工肝支持系统。