复合水凝胶

摘要： 背景:体外人工肝系统已成为临床上非常有效且实用的肝衰竭治疗手段,但仍存在细胞来源有限和获得细胞的功能有限等问题.目的:优化和筛选符合细胞生长需要的明胶-胶原复合凝胶,以复合凝胶为细胞生长的基底材料,探究诱导骨髓间充质干细胞肝向分化的方案.方法:将明胶溶液与胶原溶液按照不同的体积比(1:1、2:1、4:1)混合,分别制备明胶质量浓度为50,100,150,200 g/L的明胶-胶原复合凝胶,通过熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率筛选溶液的体积比与明胶的质量浓度,进行后续实验.将大鼠骨髓间充质干细胞接种于复合水凝胶中(实验组),以单独培养的细胞为对照,采用CCK-8法检测细胞增殖;采用两阶段分步诱导方案来诱导两组大鼠骨髓间充质干细胞的肝向分化,于诱导培养的3,7,14,21 d检测上清中白蛋白与尿素的水平.结果 与结论:①对比熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率检测结果,当明胶溶液与胶原溶液按照4:1体积比混合、明胶质量浓度为150 g/L时制备的复合凝胶最适宜用于细胞培养.②CCK-8检测显示,实验组培养1,3,5 d的细胞增殖活性低于对照组,此后两组间的差距逐渐减小,至10 d时已无差异.③肝向诱导分化实验显示,随着诱导时间的延长,两组白蛋白合成量逐渐增加,其中实验组14,21 d的白蛋白合成量高于对照组(P0.05).④结果表明,以明胶-胶原复合凝胶为细胞生长的基底材料联合诱导因子可诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝样细胞.

摘要： 背景:体外人工肝系统已成为临床上非常有效且实用的肝衰竭治疗手段,但仍存在细胞来源有限和获得细胞的功能有限等问题。目的:优化和筛选符合细胞生长需要的明胶-胶原复合凝胶,以复合凝胶为细胞生长的基底材料,探究诱导骨髓间充质干细胞肝向分化的方案。方法:将明胶溶液与胶原溶液按照不同的体积比(1∶1、2∶1、4∶1)混合,分别制备明胶质量浓度为50,100,150,200 g/L的明胶-胶原复合凝胶,通过熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率筛选溶液的体积比与明胶的质量浓度,进行后续实验。将大鼠骨髓间充质干细胞接种于复合水凝胶中(实验组),以单独培养的细胞为对照,采用CCK-8法检测细胞增殖;采用两阶段分步诱导方案来诱导两组大鼠骨髓间充质干细胞的肝向分化,于诱导培养的3,7,14,21 d检测上清中白蛋白与尿素的水平。结果与结论:(1)对比熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率检测结果,当明胶溶液与胶原溶液按照4∶1体积比混合、明胶质量浓度为150 g/L时制备的复合凝胶最适宜用于细胞培养。(2)CCK-8检测显示,实验组培养1,3,5 d的细胞增殖活性低于对照组,此后两组间的差距逐渐减小,至10 d时已无差异。(3)肝向诱导分化实验显示,随着诱导时间的延长,两组白蛋白合成量逐渐增加,其中实验组14,21 d的白蛋白合成量高于对照组(P0.05)。(4)结果表明,以明胶-胶原复合凝胶为细胞生长的基底材料联合诱导因子可诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝样细胞。

摘要： 为了解改性SA-PEI-GO材料的结构特点、理化特性及pH值、投加量对改性凝胶球吸附CIP的影响,根据该材料的扫描电镜及能量散射光谱(SEM-EDS)和红外光谱(FT-IR)表征图像,通过对改性与未改性凝胶球吸附环丙沙星(CIP)过程进行研究。研究结果证明:改性后增强了SA-PEI-GO对CIP吸附性能;吸附去除率提高为91%;平衡时间缩短为10 h;最佳pH值为7;最佳投加量为1.0 g(湿重);吸附过程符合Freundlich等温模型和伪二级动力学模型;连续6次吸附-解吸循环后,仍有较高去除率。

摘要： 首先对石墨烯进行改性,合成了磺酸化石墨烯(SGO).采用共混交联的方法,将SGO加入到海藻酸钠(SA)中并以CaCl_(2)为交联剂制备了SA/SGO复合水凝胶球.通过单因素实验研究了凝胶球对模拟废水中重金属离子(Pb^(2+))的去除效果,探讨了溶液pH值、金属离子初始浓度和吸附反应时间等对Pb^(2+)吸附的影响.结果表明:SA/SGO对Pb^(2+)的吸附是一个较快的过程,大约60 min即可达到吸附平衡,最大吸附容量为248.90 mg·g^(-1).SA/SGO凝胶球对Pb^(2+)的吸附等温线遵循Langmuir模型,表明Pb^(2+)在凝胶球上的吸附是单分子层的.此外,经过5次吸附解吸后,凝胶球对Pb^(2+)的吸附能力仅下降了不到10%,表明SA/SGO凝胶球拥有优异的再生性能.

摘要： 以甘油/水二元溶剂为分散介质、丙烯酸/丙烯酰胺为单体、过硫酸铵为引发剂、N,N′⁃亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用红外照射自由基聚合的方法,本工作成功合成了聚丙烯酸/丙烯酰胺/碳纳米管(AA/AM/CNTs)掺杂复合凝胶,并使用电子万能试验机和数字源表等对其进行表征以及性能测试。结果表明,甘油的引入使得凝胶具有高保湿性能,且可以在-20~60°C的温度范围内稳定存放7 d以上。CNTs的引入使得凝胶的抗压缩能力得到显著提高。此外,该凝胶在压力传感方面显示出良好的稳定性和可重复性,其压力传感器的电流变化可反映人体的运动形态,可利用该传感器监测人体活动(如膝盖弯曲、手肘运动、手腕弯曲以及手指运动)。监测结果表明,该CNTs掺杂凝胶在诊断关节类疾病方面具有潜在的应用价值。

摘要： 为有效提高农业废弃物秸秆的再利用价值,以棉花秆为原料,通过亚氯酸钠氧化、碱液溶解、硫酸水解以及2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)氧化-高压均质等步骤制备了棉花秆纤维素纳米晶(CNC)和纤维素纳米纤维(CNF),并对制备过程产物的微观形貌、结晶性、热稳定性、粒径大小等综合性能进行测试和表征。在此基础上,探讨了棉花秆提取纳米纤维素的添加对复合水凝胶材料的力学、吸水以及保水性能的影响。结果表明,棉花秆纤维素提取量为39.5%,纯纤维素提取量则高达85.2%,均远高于水稻、小麦等农作物秸秆;所制备的CNC和CNF均具有较大的长径比、较高的结晶度与热稳定性以及良好的溶液分散性;与单一水凝胶相比,添加棉花秆纳米纤维素后复合材料的力学、吸水以及保水性能均显著提升,表明棉花秆提取纳米纤维素可作为一种优异的复合材料基质或性能补强材料。

摘要： 采用共沉淀法和冻融法制备了聚乙烯醇/壳聚糖/还原氧化石墨烯复合水凝胶包覆的亚铁氰化铜镍钾复合物(PCR/KCuNiFC),用于水溶液中铷(Rb)的分离。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)表征了材料的形貌和组成。不同条件下Rb+在PCR/KCuNiFC上吸附的研究结果表明:PCR/KCuNiFC对Rb+的吸附过程符合准二阶动力学和Langmuir模型,且吸附过程是自发吸热的。电化学辅助脱附法可以有效地解吸PCR/KCuNiFC上吸附的Rb+。PCR/KCuNiFC在模拟卤水中对Rb+的吸附率可达到82.1%。

摘要： 以菠萝皮渣纤维素(PPC)为原料,通过碱/尿素体系溶解纤维素并掺入皂土,利用化学交联和原位嵌入磁性Fe_(3)O_(4)制备复合水凝胶,并对其结构和染料吸附亚甲基蓝性能进行研究。结果表明:皂土和Fe_(3)O_(4)在复合水凝胶中成功嵌入,皂土有效改善了水凝胶的交联多孔网络结构、热稳定性和溶胀性能。此外,添加皂土有利于提高水凝胶对亚甲基蓝的吸附性能,其饱和吸附量从28.09 mg/g提高到55.87 mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir模型,属于化学吸附和单分子层吸附过程。

摘要： 采用化学沉淀法制备纳米纳米掺锶羟基磷灰石(Sr-HAP)粉体,通过物理法工艺加入聚乙烯醇(PVA)和明胶溶液,经反复冷冻-解冻制备纳米掺锶羟基磷灰石/聚乙烯醇/明胶(Sr-HAP/PVA/明胶)复合水凝胶。利用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对产物的结构进行分析,采用模拟体液法对复合凝胶产物的再矿化行为进行分析。结果表明:实验所制备的复合水凝胶组成均一,凝胶内部Sr-HAP分散良好、分布均匀,且含有大量网状结构,符合理想组织工程支架材料高孔隙率的要求。产物在模拟体液中浸泡15d后,经扫描电镜分析发现凝胶表面有沉积物生成,X射线衍射检测表面沉积物含有类似HAP的物质,说明复合凝胶具有诱导性,有望作为软骨或组织修复材料进一步研究。

摘要： [目的]制备新型复合水凝胶,为烟草抗旱栽培开发新型保水材料.[方法]以丙烯酰胺(AM)为单体,分别以羧甲基纤维素钠(CMC)和腐植酸钾(HAK)为交联介质,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,制备了聚丙烯酰胺/羧甲基纤维素和聚丙烯酰胺/腐植酸钾复合水凝胶.采用红外光谱(FT-IR)对其结构进行表征,并研究了水凝胶的吸水和保水性能,通过盆栽试验研究了其对烟草生长发育的影响.[结果]FT-IR和SEM验证了复合水凝胶AM/CMC和AM/HAK的形成.水凝胶AM/CMC和AM/HAK的平衡溶胀度高达26.52 g·g-1和31.43 g·g-1;在室温下放置12 h,2种水凝胶的保水率可达68.09％和79.56％;添加水凝胶AM/CMC和AM/HAK后,土壤含水率分别提高2.4％和3.65％;烟株株高、茎围、节距等农艺性状均比对照提高;SPAD值分别比对照增加4.65％和10.22％;地上部生物量分别增加23.30％和52.51％;2种水凝胶处理的谷氨酰胺合成酶(GS)活性分别提高1.81μmol·(g·h)-1、2.12μmol·(g·h)-1;谷氨酸脱氢酶(GDH)活性增加16.78 U·g-1和40.45 U·g-1;烟草根系活力比对照提高31.76％和63.98％;总糖、钾含量增加,氯含量降低.[结论]复合水凝胶AM/HAK材料可有效促进烟草生长、改善化学品质.

摘要： 牙周病是危害人类口腔健康的重要疾病,目前临床上牙周病的主要治疗手段包括基础治疗、结合药物治疗、牙周引导组织再生术及植骨术、生长因子治疗等,尽管取得了一定的牙周组织再生效果,但是仍然无法满足口腔临床对牙周骨组织修复的要求.前期研究建立了一个可信度高的、可预测水凝胶降解率的数学模型，可制备具有特定降解速率的复合水凝胶，此外PEG能够精细调挫水凝胶的降解，还能够显著改变水凝胶的结构致密程度，调控细胞的迁移行为。复合水凝胶与干细胞有很好的亲和性，可作为干细胞移植的载体。此外，复合水凝胶能够促进干细胞向成骨细胞分化，从而为明胶-PEG复合水凝胶在修复牙周骨组织缺损研究中提供了新方法、新思路。

摘要： 自组装水凝胶具有精确的微纳结构、优异的生物相容性及类细胞外基质特性,是诱导细胞生长及三维组织培养的理想材料,在生物医学领域具有重要应用前景.但自组装水凝胶要同时满足良好的机械强度、通透性及细胞粘附等性能要求非常困难.利用含四重氢键作用官能团2-脲-4[1H]-嘧啶酮(UPy）修饰纳米纤维素(CNCs）作为固体表面活性剂,成功制备了Pickering高内相乳液,并以此为模板通过水相自由基聚合制备得到了多孔超分子复合水凝胶,该水凝胶可展示非常优异的细胞粘附性.

摘要： 采用冷冻解冻与化学交联协同使用的方法制备了聚乙烯醇(PVA)/海藻酸钠(SA)/硼酸盐玻璃(BG)复合水凝胶,其中BG既作为水凝胶组分也作为交联剂.制备SA含量(10％,20％,50％)不同的复合水凝胶,用凝胶分数、溶胀、力学、全反射红外光谱、场发射扫面电子显微镜、电感耦合等离子体原子发射光谱法等测试表征其形貌、组成和理化性能.结果表明,复合水凝胶有一定的力学强度、生物相容性和生物降解性.细胞实验显示样品并无生物毒性,且对细胞增殖有一定的促进作用.将复合水凝胶样品负载药物VB12并在不同pH环境下释放,结果显示样品表现出一定的pH敏感性,有利于药物缓释.

摘要： 成功修复受损的脑组织,如由脑创伤或中风等神经疾病造成的脑损伤,对于数以百万计的患者意义重大.组织工程被认为是极具潜力实现脑损伤修复的手段之一.而在此类方案中,确保神经原细胞的正常生长对于重建神经功能至关重要.本研究巧妙运用复合材料的原理，采用简单的共混方法，将两种在生物医用领域常用的天然多糖材料（琼脂糖与壳聚糖）结合而制备了具有良好生物兼容性、生理条件下具有相分离且支持神经原细胞黏附及生长的天然水凝胶。通过光学及流变学的研究手段，该类复合水凝胶的力学以及结构特征得以表征。结果表明，该类水凝胶的力学强度适合中枢神经细胞的生长，同时相分离使得壳聚糖“核”随机分布在琼脂糖三维结构中。通过这种材料观察到了调控材料组分对材料结构的直接影响以及其对鸡胚脑皮层神经原细胞分化形貌的进一步影响。基于此首次提出的材料形貌带来的空间阻碍效应的理论成功地解释了神经原细胞分化与材料结构之间的紧密关系。

摘要： 关节软骨磨损导致的骨关节炎已成为世界上头号致残疾病,但由于软骨中没有血管和神经,使其无法自行修复.水凝胶因具有与天然软骨相近的吸水性、高弹性及低摩擦性能,成为关节软骨的理想替代材料.本论文引入含介孔硅胶结构的硅酸钙(CaSiO3@SiO2)与PAM和CaAlg产生氢键，解决钙离子流失造成凝胶力学性能不稳定的问题。在材料表层制备蛋白质分子印迹复合水凝胶，利用印迹孔穴和位点识别和缓释蛋白质，解决PAM/CaAlg水凝胶无生物活性的问题。

摘要： 钙化层是透明软骨和软骨下骨之间重要的界面结构.钙化层中细胞的生长和分化除了受到局部微环境的影响外,还受到界面处上下两层不同细胞和因子的作用.本研究将兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)包裹到共价载有Ica的复合水凝胶中，考察了在成骨和成软骨双重诱导条件下BMSCs的分化情况。

摘要： 目的：利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型. 方法：运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据. 结果：合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25°C条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42°C时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶. 结论：Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放.

摘要： 软骨缺损的修复是非常棘手的世界性难题.本文将硅酸钠与丙烯酰胺和海藻酸钠一起溶解于水中,紫外引发丙烯酰胺聚合,经钙离子交联在水凝胶中原位生成硅酸钙(CaSiO3)纳米粒子,经过(GDL)水溶液浸泡,GDL水解释放出H+,H+与CaSiO3反应,生成表面含介孔硅胶的硅酸钙(CaSiO3@SiO2).对其进行SEM,红外,热重等表征.研究其溶胀性能和力学性能.制备牛血清白蛋白(BSA)分子印迹CaSiO3@SiO2/PAM/CaAlg复合水凝胶膜,研究其吸附和释放性能.

摘要： 3D生物打印技术以其快速、精准等优点,为组织工程体外构建组织、器官提供了新的方法.但如何完整构建含有多层结构的复杂空腔组织、器官(诸如血管、气管、肠道等）,尚面临巨大挑战.本实验采用明胶衍生物GelMA,海藻酸盐和8臂聚乙二醇衍生物(PEGOA)复合水凝胶作为3D打印的生物墨水，采用光敏激发剂铰链和钙离子铰链分步铰链法，实现快速凝胶化。结果表明复合水凝胶GAP具有一定的生物力学强度、良好的细胞相容性，可以作为空腔组织生物打印的水凝胶材料。借助分步铰链法，多通道同轴生物打印系统可以实现快速、一次成型、可控等空腔组织的生物打印。

摘要： 笔者研究了一种包裹磁性微球的动态可注射复合水凝胶,用于药物传递和抗肿瘤治疗.其中,水凝胶由水溶性羧乙基壳聚糖(CEC)和氧化海藻酸盐(OAlg)通过席夫碱反应(Schiff-base)进行交联而制成,具有良好的自愈性.为了增强水凝胶的力学性能和生物降解能力,采用乳化交联法制备了载有5氟尿嘧啶(5-Fu)的磁性明胶微球(MGMs),并包埋入水凝胶中.对该复合水凝胶的磁性能、溶胀性能、降解率和流变性能等特性进行测试,以比较不同浓度的MGMs在水凝胶中的性能差异.综合各种因素发现:30mg/mL的MGMs/水凝胶具有最佳性能,并且在生理条件下,由于动态的席夫碱反应,再交联过程表现出良好的自愈能力.在体外药物释放试验中,MGMs/水凝胶与单独的MGMs和空白水凝胶相比,表现出最佳的5-Fu缓释性.因此,基于CEC/OAlg包埋的有5-Fu/MGMs动态自愈合水凝胶在药物传递和各种生物医学领域有良好的应用前景.

摘要： 本发明属于光固化水凝胶技术领域，特别涉及一种改性羧甲基纤维素生物相容性复合水凝胶前驱液，包括以下重量份的组分：水50‑60份、改性羧甲基纤维素10‑15份、丙烯酰胺衍生物22‑30份、光引发剂0.5‑1份和无机填料1‑1.5份，所述改性羧甲基纤维素为丙烯酸酯化的羧甲基纤维素。该复合水凝胶前驱液经光固化成型技术制成可制成改性羧甲基纤维素生物相容性复合水凝胶。该凝胶体系吸收400‑450nm范围的紫外光后引发自由基的产生并使不饱和双键聚合，可直接通过DLP种类的光固化打印机制备成型，构建复杂的形状，在具备良好的力学性能的同时并具有一定生物相容性以及生物可降解性。

摘要： 本发明提供了一种复合水凝胶的制备方法，包括：S1)将硫酸软骨素与第一丙烯酸酯类单体在磷酸盐缓冲液中反应，得到硫酸软骨素丙烯酸酯类水凝胶单体；将所述硫酸软骨素丙烯酸酯类水凝胶单体氧化后，得到氧化的硫酸软骨素丙烯酸酯类水凝胶单体；S2)在紫外光照条件下，将所述氧化的硫酸软骨素丙烯酸酯类水凝胶单体与可降解水凝胶单体经光引发剂引发进行聚合反应，得到复合水凝胶。与现有技术相比，经过氧化处理的硫酸软骨素丙烯酸酯类水凝胶单体中含有的醛基可以与组织中存在的氨基发生希夫碱反应，更有利于粘附体内组织，并且该复合水凝胶含有正常软骨组织成分，易于快速形成新型软骨组织，在临床软骨修复方面具有潜在的应用价值。

摘要： 本发明属于双响应智能器件技术领域，公开了一种复合水凝胶及制备方法和热电双驱动复合水凝胶智能窗及制备方法。本发明通过在室温下合成温敏纤维素‑聚丙烯酸复合水凝胶，将其作为热致变色层，利用氢离子浓度调节复合水凝胶相变温度的波动范围；同时，该复合水凝胶与酸溶液混合后还可作为电致变色器件的电解液，将其注入两片导电玻璃组成的液槽中，并在其中一片玻璃内部涂覆三氧化钨纳米薄膜作为电致变色层，密封后连接外电路，得到热电双驱动复合水凝胶智能窗。该智能窗热致变色温度为33～35°C，表现出优异的光热调控性能，可实现四态自由切换，且组装过程简单快捷，为智能窗的工程化应用和多彩变色器件提供了技术支持。

摘要： 本发明涉及抗菌材料技术领域，且公开了一种改性壳聚糖‑聚乙烯醇复合抗菌水凝胶，通过化学键的连接，将壳聚糖和聚乙烯醇有机结合，得到化学水凝胶，以壳聚糖作为交联中心，聚乙烯醇形成复杂的三维化学交联互穿网络，当水凝胶收到较大的外力时，化学交联互穿网络可以缓冲局部应力，并且通过化学键的断裂实现外力能力的耗散，氨基甲酸酯基的键能和稳定性，远大于氢键和静电作用，从而使复合水凝胶具有很强的结构稳定性和机械强度，并且通过在水凝胶分子链中引入抗菌性的季铵盐和胍基基团，显著提高了复合水凝胶的抗菌活性。

摘要： 本发明公开了一种复合水凝胶的制备方法，包括以下步骤：A：偕胺肟化聚丙烯腈的制备：将聚丙烯腈溶解于有机溶剂中进行偕胺肟改性处理，得到偕胺肟化聚丙烯腈；B：将步骤A得到的偕胺肟化聚丙烯腈用水洗涤，干燥；C：将海藻酸钠和步骤B制得的偕胺肟化聚丙烯腈混合，加入水，用搅拌器搅拌均匀后，滴入氯化钙溶液中，静置8－20个小时，得到复合水凝胶；D：将步骤C得到的复合水凝胶用水洗涤后，冷冻干燥。本发明提供的制取方法简便、成本低，其制备出的成品具有对铀吸附效率高、对铀选择吸附性强，制取简便、成本低，易于固液分离，循环利用效率高，降解后对水体无二次污染。

摘要： 提供一种有机无机复合水凝胶前体组合物，其特征在于，含有水溶性有机单体(A)、膦酸改性锂蒙脱石(B)、纤维素纳米纤维(C)、水(D)和溶剂(E)，所述溶剂(E)的挥发性在60°C、1个大气压的开放体系中每1cm2·1小时为0.1g以下(0.1g/cm2·小时·60°C·1atm以下)。该有机无机复合水凝胶前体组合物能够容易地得到保存稳定性和水中硬化性优异、即使在大气开放条件下质量变化也小、具有优异的力学物性的水凝胶，因此能够应用于土木工程现场等各种工业用途。

摘要： 本发明提供了一种复合水凝胶及其制备方法和应用、一种复合水凝胶受多重因素刺激响应的方法，属于形状记忆高分子材料技术领域。本发明提供的复合水凝胶，包括包埋有羧甲基纤维素钠和多巴胺的聚乙烯醇水凝胶，所述聚乙烯醇水凝胶具有由聚乙烯醇分子间经交联反应得到的网络结构；所述羧甲基纤维素钠的包埋量为5～100g/L；所述多巴胺的包埋量为0.5～2.5g/L。本发明提供的复合水凝胶可达到受三重因素刺激发生程序化形状恢复的技术效果，能够满足市场的需求。

摘要： 本发明涉及高分子材料领域，特别涉及一种复合水凝胶、复合水凝胶膜及其制备方法和应用，复合水凝胶主要由完全醇解型聚乙烯醇、部分醇解型聚乙烯醇、天然高分子材料、水杨酸、表面活性剂、硅烷偶联剂、纳米氧化石墨烯、氧化锌晶须、纳米二氧化钛、水等原料制成，本发明采用水溶性高分子基材，以水作溶剂，添加天然高分子材料，不含有害化学物质或刺激性物质，环保、安全，以水杨酸、纳米二氧化钛、氧化锌晶须作为抗菌剂和抗紫外线剂，对大肠杆菌抗菌效果好，有效降低紫外线的伤害，复合水凝胶膜力学性能较佳，可作为抗菌、防紫外线用途，如触摸屏杀菌、纺织材料的抗菌和防紫外线等。

摘要： 本发明属于光固化水凝胶技术领域，特别涉及一种改性羧甲基纤维素生物相容性复合水凝胶前驱液，包括以下重量份的组分：水50‑60份、改性羧甲基纤维素10‑15份、丙烯酰胺衍生物22‑30份、光引发剂0.5‑1份和无机填料1‑1.5份，所述改性羧甲基纤维素为丙烯酸酯化的羧甲基纤维素。该复合水凝胶前驱液经光固化成型技术制成可制成改性羧甲基纤维素生物相容性复合水凝胶。该凝胶体系吸收400‑450nm范围的紫外光后引发自由基的产生并使不饱和双键聚合，可直接通过DLP种类的光固化打印机制备成型，构建复杂的形状，在具备良好的力学性能的同时并具有一定生物相容性以及生物可降解性。

摘要： 本发明提供了一种复合水凝胶的制备方法，包括：S1)将硫酸软骨素与第一丙烯酸酯类单体在磷酸盐缓冲液中反应，得到硫酸软骨素丙烯酸酯类水凝胶单体；将所述硫酸软骨素丙烯酸酯类水凝胶单体氧化后，得到氧化的硫酸软骨素丙烯酸酯类水凝胶单体；S2)在紫外光照条件下，将所述氧化的硫酸软骨素丙烯酸酯类水凝胶单体与可降解水凝胶单体经光引发剂引发进行聚合反应，得到复合水凝胶。与现有技术相比，经过氧化处理的硫酸软骨素丙烯酸酯类水凝胶单体中含有的醛基可以与组织中存在的氨基发生希夫碱反应，更有利于粘附体内组织，并且该复合水凝胶含有正常软骨组织成分，易于快速形成新型软骨组织，在临床软骨修复方面具有潜在的应用价值。