胸腺肽α1

摘要： 目的探讨胸腺肽α1联合标准抗结核方案治疗初治肺结核合并乙型肝炎病毒(HBV)携带者的临床效果。方法选取2019年4月至2020年7月该所62例初治肺结核合并HBV携带者,将其分为对照组及观察组,各31例。比较2组谷草转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、HBV DNA、调节性T淋巴细胞(Treg)等指标水平及临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组Treg/Th17及Treg细胞水平低于对照组,而Th17细胞水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组AST、ALT、TBIL、HBV DNA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用胸腺肽α1联合标准抗结核方案治疗初治肺结核合并HBV携带者具有较好的临床疗效,可改善患者肝功能,促进疾病转归。

摘要： 目的:观察恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗乙型病毒性肝炎肝硬化伴糖尿病的治疗效果。方法:纳入病患确诊为乙型病毒性肝炎肝硬化伴糖尿病,共搜集病例数100例,于2年内完成病例的收集。随机数字表法分为对照组和观察组各50例,两组均接受常规护肝治疗,其中对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗,对比两组临床治疗效果。结果:比较肝功能、糖代谢及肝纤维化等指标,观察组均优于对照组(P<0.05);比较乏力、厌食、腹胀等症状改善情况,观察组优于对照组(P<0.05);比较不良反应率,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:恩替卡韦联合胸腺肽α1治疗乙型病毒性肝炎肝硬化伴糖尿病,联合用药对于患者各项指标改善更为理想,而且能有效改善患者临床症状,安全性高,预后良好,可以推广应用。

摘要： 目的探讨胸腺肽α1辅助治疗肺结核合并2型糖尿病的效果及对患者免疫应答的影响。方法选取2018年7月-2020年1月我院收治的96例肺结核合并2型糖尿病患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予常规降血糖及抗结核药物治疗,观察组在对照组基础上给予胸腺肽α1辅助治疗。比较两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))及血清免疫球蛋白相关指标(IgA、IgG、IgE及IgM)、痰菌阴转率、病灶及空洞吸收率。结果两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后IgA、IgG、及IgM水平高于治疗前,IgE水平低于治疗前,且观察组IgA、IgG、及IgM水平高于对照组,IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组痰菌阴转率、病灶及空洞吸收率高于对照组[(93.75%vs 81.25%)、(97.92%vs 91.67%)、(64.58%vs 47.92%)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽α1辅助治疗肺结核合并2型糖尿病患者的疗效确切,能够有效调节和增强机体免疫功能。

摘要： 目的:研究乌司他丁联合胸腺肽α1治疗脓毒症休克(SS)的效果及对心肌功能的影响。方法:选择2019年5月~2020年11月南华大学附属第二医院收治的SS患者86例随机分为对照组和研究组各43例。对照组使用常规治疗,研究组在对照组的基础上使用乌司他丁联合胸腺肽α1治疗,对比两组的临床疗效、炎性因子水平、免疫功能指标、心肌功能指标。结果:研究组患者治疗总有效率95.34%高于对照组患者的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组患者TNF-α、PCT、CRP低于对照组患者,NK细胞低于对照组患者,CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组患者,BNP、CK-MB、LDH低于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁联合胸腺肽α1治疗SS的效果显著,能够减轻炎性反应,调节患者的免疫功能,保护心肌功能,值得应用。

摘要： 目的分析常规治疗与胸腺肽-α1治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并肺结核患者的应用效果及对其免疫功能的影响。方法选取2016年12月至2018年12月本院收治的122例COPD急性加重期合并肺结核患者作为研究对象,将2016年12月至2017年11月收治的61例患者作为参照组,并给予抗生素、解痉、平喘等常规治疗;将2017年12月至2018年12月收治的61例患者作为研究组,在参照组治疗的基础上联合胸腺肽-α1治疗,比较两组临床疗效、炎症因子、免疫功能。结果治疗后,研究组治疗总有效率为93.72%,显著高于参照组的86.89%(P<0.05);治疗6周后,两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于参照组(P<0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平均高于参照组,CD4^(+)/CD8^(+)水平低于参照组(P<0.05)。结论常规治疗联合胸腺肽-α1治疗COPD急性加重期合并肺结核患者疗效显著,且可减轻机体炎症反应,提高免疫功能。

摘要： 目的:探讨T淋巴细胞亚群分析联合胸腺肽α1治疗对严重脓毒血症患者预后的影响。方法:选取40例严重脓毒血症患者为研究对象,随机分为对照组和研究组各20例,两组患者均进行常规抗感染、液体复苏、呼吸循环支持等对症治疗,监测血常规、PCT、CRP等常规项目,研究组除上述处理外采用注射用胸腺肽α1(1.6 mg,皮下注射,每周2次)治疗。观察两组患者入院后第1天、第3天、第5天、第7天T淋巴细胞亚群(CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(3)^(+))变化;观察两组患者WBC、CRP、PCT、Lac指标变化;观察两组患者血流动力学、血管活性药物用量、休克持续时间以及住ICU时间、死亡率变化。结果:两组患者干预前(入院第1天)的T淋巴细胞比例对比差异无统计学意义(P>0.05),研究组干预后第3天、第5天、第7天CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(3)^(+)明显高于对照组,CD_(8)^(+)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组WBC、CRP、PCT、Lac低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血管活性药物用量低于对照组,休克持续时间以及住ICU时间短于对照组,死亡率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腺肽α1治疗严重脓毒血症,有助于增强机体的免疫防御作用,调节T淋巴细胞亚群,降低炎性因子水平,改善脓毒症性休克,降低严重脓毒血症患者死亡率,改善预后。

摘要： 目的:观察ω-3鱼油脂肪乳联合胸腺肽α1能否改善重症急性胰腺炎患者机体早期炎症反应、器官功能及临床预后。方法:选取96例SAP病人分成三组,ω-3+胸腺肽α1组(n = 34)、ω-3组(n = 32)、对照组(n = 30)。三组患者均使用相等氮量及热量的肠外营养,分别在治疗前和治疗后7天抽取静脉血,检测WBC、血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖、血钙等生化指标,C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等炎性指标,同时记录肝、肺、肾等器官功能指标,并观察患者恢复情况。结果:治疗后7天,ω-3+胸腺肽α1组与ω-3组WBC、血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖较对照组降低(P < 0.05),且ω-3+胸腺肽α1组WBC、血淀粉酶、尿淀粉酶较ω-3组明显降低(P < 0.05);ω-3+胸腺肽α1组与ω-3组血钙水平较前升高(P < 0.05),ω-3+胸腺肽α1组及ω-3组血钙水平较对照组升高(P < 0.05);ω-3+胸腺肽α1组与ω-3组患者血CRP、PCT较对照组降低(P < 0.05),且ω-3+胸腺肽α1组CRP、PCT较ω-3组明显降低(P < 0.05);ω-3+胸腺肽α1组及ω-3组白蛋白、氧合指数较对照组升高(P < 0.05),且ω-3+胸腺肽α1组白蛋白、氧合指数较ω-3组明显升高(P < 0.05);ω-3+胸腺肽α1组与ω-3组ARDS患病率较对照组降低,且ω-3+胸腺肽α1组较ω-3组明显降低(P < 0.05);ω-3+胸腺肽α1组并发感染数较ω-3组及对照组明显减少(P < 0.05),且ICU时间短于ω-3组及对照组(P < 0.05)。结论:添加ω-3鱼油脂肪乳的肠外营养联合胸腺肽α1能降低重症急性胰腺炎患者早期炎症反应,保护器官功能,改善临床预后。

摘要： 目的探讨五味消毒饮加减联合胸腺肽α1治疗糖尿病合并细菌性肝脓肿的临床应用效果。方法回顾性分析九江市第一人民医院肝胆外科2017年8月至2021年8月治疗的39例糖尿病合并细菌性肝脓肿患者的临床资料,其中五味消毒饮加减联合胸腺肽α1中西医结合治疗组(实验组)19例,单纯西医治疗组(对照组)20例。对比两组的临床疗效、治疗前和治疗后的白细胞计数(WBC)、白蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、肝脓肿直径变化、T淋巴细胞亚群CD4、CD8、CD4/CD8测得值、体温恢复时间、住院时间等指标上的差异。结果两组患者在年龄、性别、治疗前指标(WBC、ALB、ALT、AST、TBIL、肝脓肿直径、T淋巴细胞亚群CD4、CD8、CD4/CD8测得值)、临床好转率、无效率等指标上的差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,实验组治疗后的WBC、ALB、ALT、AST、肝脓肿直径均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后的CD4、CD4/CD8测得值明显高于对照组,CD8测得值明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);实验组临床治愈率、体温恢复时间、住院时间等指标上的均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论五味消毒饮加减联合胸腺肽α1治疗糖尿病合并细菌性肝脓肿,可改善肝功能恢复提高治愈率。

摘要： 目的:探讨用胸腺肽α_(1)辅助抗结核药物治疗结核病的效果。方法:本研究为前瞻性研究,选取江门市新会区结核病防治所2018年8月至2020年8月收治的80例结核病患者进行研究。使用SAS软件将其随机分为对照组和观察组,每组各有患者40例。对照组患者行常规抗结核治疗,观察组患者在对照组的基础上加用胸腺肽α_(1)进行治疗。比较两种治疗方案对两组患者临床疗效、肺功能及免疫功能的影响。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)和呼气峰值流速(PEF)均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)的水平均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞的水平均高于对照组患者,其血清CD8+T淋巴细胞的水平低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用胸腺肽α_(1)辅助抗结核药物治疗结核病的效果较为理想,能有效改善患者的肺功能,提高其免疫力,缓解其病情。

摘要： 目的 常规治疗基础上加用血必净、乌司他丁、胸腺肽-α1、胸腺五肽治疗老年重症肺炎相关报道日渐增多,但药物疗间效及安全性差异均不清楚,现基于循证医学的网络Meta方法对4种药物组成的5种方案治疗老年重症肺炎患者的有效性和安全性进行评价.方法 检索WanFang、CNKI、VIP、Pubmed、EMbase、Medline、Cochrance Library数据库中四种药物治疗老年重症肺炎的随机对照临床试验(Randomized Controlled Trial,RCT)的文献,根据纳入、排除标准筛选文献,对文献进行质量评价,并提取文献中的数据,分析四种药物治疗老年重症肺炎的有效性和安全性.结果 纳入11篇RCT文献,4种药物组成的五种联合治疗方案分别为血必净组(XBJ)、乌司他丁组(UTI)、血必净联合胸腺五肽组(XBJ+TH-5)、血必净联合乌司他丁组(XBJ+UTI)、血必净联合胸腺肽-α1(XBJ+TH-α1),与单用常规治疗组共6种治疗方案间共有15种两两干预措施的比较,有效率方面,与常规治疗组比较,XBJ组OR=3.36(2.13,5.29),XBJ+TH-5组OR=22.15(3.94,124.68),XBJ+UTI组OR=7.79(2.41,25.16);与XBJ组比较,XBJ+TH-5组OR=6.60(1.25,34.95);与XBJ+TH-α1组比较,XBJ+TH-5组的OR=8.31(1.14,60.74);干预措施疗效排序(SUCRA:累计排序曲线下面积):XBJ+TH-5组、XBJ+UTI组、UTI组、XBJ组、TH-α1组和常规治疗组依次降低.治疗7d后氧合指数(PaO2/FiO2)方面,与常规治疗组比较,XBJ组、XBJ+TH-α1组、XBJ+UTI组的MD分别为34.33(5.63,63.02)、138.40(91.74,185.06)、73.43(17.5,129.32),差异均具有统计学意义;与XBJ组比较,XBJ+TH-α1组MD为104.07(49.29,158.86),差异有统计学意义;XBJ+UTI组与XBJ+TH-α1组比较差异则无统计学差异;SUCRA大小排序分别为XBJ+TH-α1组、XBJ+UTI组、XBJ组和对照组.副作用/不良反应方面,XBJ+TH-5组出现1例恶心、呕吐,1例皮肤瘙痒,XBJ组出现1例恶心、呕吐.结论 初步论证了四种药物组成的5种用法与常规治疗组比较是安全、有效的.

摘要： 目的：观察化疗期间胸腺肽α1对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能产生的影响. 方法：选取我院自2010年6月～2012年5月收治的126例晚期胃癌患者,随机分为观察组(胸腺肽α1联合化疗治疗组)和对照组(单纯化疗治疗组)各63例,两组患者均采用FOLFOX4化疗方案进行治疗,即奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,第1天;亚叶酸钙200mg/m2/日,静脉滴注,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2/日,快速静滴,第1、2天;氟尿嘧啶1200mg/m2,泵入,46小时,每2周重复.观察组在以上治疗的基础上加用胸腺肽α1(成都地奥制药厂生产)1.6mg,皮下注射,1次/日.以上治疗2周为1个周期。治疗3周期后，对两组患者的免疫功能及生活质量进行比较。 结果：对两组患者治疗前后外周血T细胞亚群水平值进行了比较，结果显示，与治疗前相比，治疗后观察组NK细胞、CD3、CD4指标显著增高（P<0.05），与对照组比较差异明显（P<0.05）。对两组患者治疗前后卡氏评分进行了比较，结果显示，与治疗前相比，治疗后观察组卡氏评分显著增加（P<0.01），且与对照组比较差异显著（P<0.01）。 结论：胸腺肽α1可明显提高化疗期间晚期胃癌患者的免疫功能水平及生活质量，值得临床推广使用。

摘要： 目的：观察化疗期间胸腺肽α1对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能产生的影响. 方法：选取我院自2010年6月～2012年5月收治的126例晚期胃癌患者,随机分为观察组(胸腺肽α1联合化疗治疗组)和对照组(单纯化疗治疗组)各63例,两组患者均采用FOLFOX4化疗方案进行治疗,即奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,第1天;亚叶酸钙200mg/m2/日,静脉滴注,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2/日,快速静滴,第1、2天;氟尿嘧啶1200mg/m2,泵入,46小时,每2周重复.观察组在以上治疗的基础上加用胸腺肽α1(成都地奥制药厂生产)1.6mg,皮下注射,1次/日.以上治疗2周为1个周期。治疗3周期后，对两组患者的免疫功能及生活质量进行比较。 结果：对两组患者治疗前后外周血T细胞亚群水平值进行了比较，结果显示，与治疗前相比，治疗后观察组NK细胞、CD3、CD4指标显著增高（P<0.05），与对照组比较差异明显（P<0.05）。对两组患者治疗前后卡氏评分进行了比较，结果显示，与治疗前相比，治疗后观察组卡氏评分显著增加（P<0.01），且与对照组比较差异显著（P<0.01）。 结论：胸腺肽α1可明显提高化疗期间晚期胃癌患者的免疫功能水平及生活质量，值得临床推广使用。

摘要： 目的：观察化疗期间胸腺肽α1对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能产生的影响. 方法：选取我院自2010年6月～2012年5月收治的126例晚期胃癌患者,随机分为观察组(胸腺肽α1联合化疗治疗组)和对照组(单纯化疗治疗组)各63例,两组患者均采用FOLFOX4化疗方案进行治疗,即奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,第1天;亚叶酸钙200mg/m2/日,静脉滴注,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2/日,快速静滴,第1、2天;氟尿嘧啶1200mg/m2,泵入,46小时,每2周重复.观察组在以上治疗的基础上加用胸腺肽α1(成都地奥制药厂生产)1.6mg,皮下注射,1次/日.以上治疗2周为1个周期。治疗3周期后，对两组患者的免疫功能及生活质量进行比较。 结果：对两组患者治疗前后外周血T细胞亚群水平值进行了比较，结果显示，与治疗前相比，治疗后观察组NK细胞、CD3、CD4指标显著增高（P<0.05），与对照组比较差异明显（P<0.05）。对两组患者治疗前后卡氏评分进行了比较，结果显示，与治疗前相比，治疗后观察组卡氏评分显著增加（P<0.01），且与对照组比较差异显著（P<0.01）。 结论：胸腺肽α1可明显提高化疗期间晚期胃癌患者的免疫功能水平及生活质量，值得临床推广使用。

摘要： 目的：观察化疗期间胸腺肽α1对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能产生的影响. 方法：选取我院自2010年6月～2012年5月收治的126例晚期胃癌患者,随机分为观察组(胸腺肽α1联合化疗治疗组)和对照组(单纯化疗治疗组)各63例,两组患者均采用FOLFOX4化疗方案进行治疗,即奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,第1天;亚叶酸钙200mg/m2/日,静脉滴注,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2/日,快速静滴,第1、2天;氟尿嘧啶1200mg/m2,泵入,46小时,每2周重复.观察组在以上治疗的基础上加用胸腺肽α1(成都地奥制药厂生产)1.6mg,皮下注射,1次/日.以上治疗2周为1个周期。治疗3周期后，对两组患者的免疫功能及生活质量进行比较。 结果：对两组患者治疗前后外周血T细胞亚群水平值进行了比较，结果显示，与治疗前相比，治疗后观察组NK细胞、CD3、CD4指标显著增高（P<0.05），与对照组比较差异明显（P<0.05）。对两组患者治疗前后卡氏评分进行了比较，结果显示，与治疗前相比，治疗后观察组卡氏评分显著增加（P<0.01），且与对照组比较差异显著（P<0.01）。 结论：胸腺肽α1可明显提高化疗期间晚期胃癌患者的免疫功能水平及生活质量，值得临床推广使用。

摘要： 目的：观察化疗期间胸腺肽α1对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能产生的影响. 方法：选取我院自2010年6月～2012年5月收治的126例晚期胃癌患者,随机分为观察组(胸腺肽α1联合化疗治疗组)和对照组(单纯化疗治疗组)各63例,两组患者均采用FOLFOX4化疗方案进行治疗,即奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,第1天;亚叶酸钙200mg/m2/日,静脉滴注,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2/日,快速静滴,第1、2天;氟尿嘧啶1200mg/m2,泵入,46小时,每2周重复.观察组在以上治疗的基础上加用胸腺肽α1(成都地奥制药厂生产)1.6mg,皮下注射,1次/日.以上治疗2周为1个周期。治疗3周期后，对两组患者的免疫功能及生活质量进行比较。 结果：对两组患者治疗前后外周血T细胞亚群水平值进行了比较，结果显示，与治疗前相比，治疗后观察组NK细胞、CD3、CD4指标显著增高（P<0.05），与对照组比较差异明显（P<0.05）。对两组患者治疗前后卡氏评分进行了比较，结果显示，与治疗前相比，治疗后观察组卡氏评分显著增加（P<0.01），且与对照组比较差异显著（P<0.01）。 结论：胸腺肽α1可明显提高化疗期间晚期胃癌患者的免疫功能水平及生活质量，值得临床推广使用。

摘要： 目的：探讨干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床价值.方法：87例CHB患者随机分成常规组、治疗组.常规组40例,给予干扰素(IFN-α)5MU,日1次,两周后改隔日1次,肌肉注射;治疗组47例,在常规组的基础上加用胸腺肽α11.6mg,每周2次皮下注射.疗程均为6M.结果：两组在治疗结束及停药6M后HBeAg血清转换率分别为35.0％、63.8％和30.0％、55.3％(P＜0.05),HBV-DNA阴转率分别为40.0％、65.9％和32.5％、61.7％(P＜0.05).结论：干扰素与胸腺肽α1联合使用是临床抗HBV治疗的有效途径.

摘要： 目的：探讨干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床价值.方法：87例CHB患者随机分成常规组、治疗组.常规组40例,给予干扰素(IFN-α)5MU,日1次,两周后改隔日1次,肌肉注射;治疗组47例,在常规组的基础上加用胸腺肽α11.6mg,每周2次皮下注射.疗程均为6M.结果：两组在治疗结束及停药6M后HBeAg血清转换率分别为35.0％、63.8％和30.0％、55.3％(P＜0.05),HBV-DNA阴转率分别为40.0％、65.9％和32.5％、61.7％(P＜0.05).结论：干扰素与胸腺肽α1联合使用是临床抗HBV治疗的有效途径.

摘要： 目的：探讨干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床价值.方法：87例CHB患者随机分成常规组、治疗组.常规组40例,给予干扰素(IFN-α)5MU,日1次,两周后改隔日1次,肌肉注射;治疗组47例,在常规组的基础上加用胸腺肽α11.6mg,每周2次皮下注射.疗程均为6M.结果：两组在治疗结束及停药6M后HBeAg血清转换率分别为35.0％、63.8％和30.0％、55.3％(P＜0.05),HBV-DNA阴转率分别为40.0％、65.9％和32.5％、61.7％(P＜0.05).结论：干扰素与胸腺肽α1联合使用是临床抗HBV治疗的有效途径.

摘要： 目的：探讨干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床价值.方法：87例CHB患者随机分成常规组、治疗组.常规组40例,给予干扰素(IFN-α)5MU,日1次,两周后改隔日1次,肌肉注射;治疗组47例,在常规组的基础上加用胸腺肽α11.6mg,每周2次皮下注射.疗程均为6M.结果：两组在治疗结束及停药6M后HBeAg血清转换率分别为35.0％、63.8％和30.0％、55.3％(P＜0.05),HBV-DNA阴转率分别为40.0％、65.9％和32.5％、61.7％(P＜0.05).结论：干扰素与胸腺肽α1联合使用是临床抗HBV治疗的有效途径.

摘要： 目的：探讨干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床价值.方法：87例CHB患者随机分成常规组、治疗组.常规组40例,给予干扰素(IFN-α)5MU,日1次,两周后改隔日1次,肌肉注射;治疗组47例,在常规组的基础上加用胸腺肽α11.6mg,每周2次皮下注射.疗程均为6M.结果：两组在治疗结束及停药6M后HBeAg血清转换率分别为35.0％、63.8％和30.0％、55.3％(P＜0.05),HBV-DNA阴转率分别为40.0％、65.9％和32.5％、61.7％(P＜0.05).结论：干扰素与胸腺肽α1联合使用是临床抗HBV治疗的有效途径.

摘要： 本发明属于基因工程制药技术领域，具体涉及一种类人胸腺肽α1基因序列、类人胸腺肽α1及其制备方法。该肽氨基酸序列为，SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEQ。该肽的制备方法包括引物设计、PCR扩增、酶切、自连接、构建重组质粒表达载体、转化、筛选、重组质粒载体的改造、再转化、诱导表达、串联体类人胸腺肽α1的纯化、切割获得类人胸腺肽α1蛋白单体等步骤。本发明所提供的类人胸腺肽α1单体与人胸腺肽α1结构类似，生物学功能相同，可以替代人胸腺肽α1的使用。同时本发明所提供的类人胸腺肽α1的制备方法，具有产量高、纯度高、制备方法简便快捷等优点，适于推广应用。

摘要： 本发明涉及胸腺肽和生物素的药物组合物及其制剂，如胸腺肽肠溶片和注射用胸腺肽制剂，具体如胸腺肽肠溶片，其含胸腺肽、吐温80和泊洛沙姆，其中吐温80和泊洛沙姆的重量比为1∶1-20，优选为1∶8，而且其中泊洛沙姆与胸腺肽的重量比为0.2-20∶1。另外，本发明还涉及上述药物组合物或制剂的应用，如用于预防和/或治疗慢性肝炎、病毒性肝炎及肝硬化、各种原发性或继发性T淋巴细胞缺陷病、自身免疫性疾病、细胞免疫功能低下相关的疾病和肿瘤性疾病的辅助治疗等或制备相应药物的用途。尤其是本发明的药胸腺肽肠溶片在肠内能被迅速释放，提高药物的吸收速度，使药物的生物利用度大大增强。

摘要： 本发明公开一种高浓度胸腺肽溶液及其制备方法和以其为原料药制备的大规格制剂。本发明通过采用物理冷冻技术将低浓度胸腺肽溶液浓缩，从而得到高浓度胸腺肽溶液。该方法的特点是低温操作，不仅可保持产品生物活性成分不受破坏；而且在低温状态下微生物不易繁殖，保证了产品的卫生学要求；浓缩后的胸腺肽溶液中胸腺肽的含量可达到50mg/ml以上。并以所述的高浓度胸腺肽溶液为原料药制备得到50mg和100mg大规格的注射用胸腺肽制剂。

摘要： 本发明涉及一种胸腺肽结肠控释胶囊制剂，胶囊内容物以胸腺肽蛋白∶微晶纤维素∶干淀粉∶糊精∶羧甲基淀粉钠按重量1∶5～6.5∶17～18.5∶2～3∶1.5～2.5配制，并粘结成微粒，粘合剂是以乙醇液为溶剂的添加有Tween80的聚丙烯酸树脂。本制剂能在pH≥7.6的回盲及结肠部位释药而确保胸腺肽蛋白分子被最有效吸收。本发明还提供了用丙酮分级沉淀的优化组合提取分离胸腺肽的方法，制得的胸腺肽分子量在1000-12500Da，生物活性及收率高。

摘要： 本发明公开了一种胸腺肽α1-胸腺五肽融合肽，其特征是：所述融合肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其相对分子质量为4470道尔顿。本发明将胸腺肽α1(Tα1)基因与胸腺五肽(TP5)基因融合在一起，插入到毕赤酵母表达载体pGAPZαA中，得到重组表达质粒pGAPZαA/Tα1-TP5；利用PYD培养基产生融合蛋白，然后经凝血酶酶切后得Tα1-TP5融合肽。本发明的胸腺肽α1-胸腺五肽融合肽体外血浆半衰期远长于胸腺五肽和胸腺肽α1，并能明显促进脾细胞的增殖，与胸腺五肽相比，本发明的融合肽不仅保留了胸腺五肽的免疫调节活性，而且具有半衰期长、活性好等特性，在临床上将具有好的应用前景。

摘要： 本发明属于基因工程制药技术领域，具体涉及一种类人胸腺肽α1基因序列、类人胸腺肽α1及其制备方法。该肽氨基酸序列为，SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEQ。该肽的制备方法包括引物设计、PCR扩增、酶切、自连接、构建重组质粒表达载体、转化、筛选、重组质粒载体的改造、再转化、诱导表达、串联体类人胸腺肽α1的纯化、切割获得类人胸腺肽α1蛋白单体等步骤。本发明所提供的类人胸腺肽α1单体与人胸腺肽α1结构类似，生物学功能相同，可以替代人胸腺肽α1的使用。同时本发明所提供的类人胸腺肽α1的制备方法，具有产量高、纯度高、制备方法简便快捷等优点，适于推广应用。

摘要： 一种富含胸腺肽α1的胸腺肽的制备方法，它涉及一种胸腺肽的制备方法。本发明是要解决现有方法生产的胸腺肽溶液中胸腺肽α1的含量低的问题，具体方法为：一、冷水提取；二、热处理；三、超滤；四、精制：将超滤液上离子交换层析柱，收集洗脱液，用注射用水将洗脱液稀释调配到20mg/ml，得到富含胸腺肽α1的胸腺肽溶液，经0.22μm除菌过滤后保存。本发明在以传统工艺为基础的前提下，根据主要活性成分胸腺肽α1的等电点，用离子交换层析技术进行进一步分离，去掉一些非活性物质而获得一种富含胸腺肽α1的胸腺肽，使胸腺肽α1在胸腺肽溶液中的比例达到10％以上。本发明应用于制药领域。

摘要： 本发明涉及胸腺肽和生物素的药物组合物及其制剂，如胸腺肽肠溶片和注射用胸腺肽制剂，具体如胸腺肽肠溶片，其含胸腺肽、吐温80和泊洛沙姆，其中吐温80和泊洛沙姆的重量比为1∶1－20，优选为1∶8，而且其中泊洛沙姆与胸腺肽的重量比为0.2－20∶1。另外，本发明还涉及上述药物组合物或制剂的应用，如用于预防和/或治疗慢性肝炎、病毒性肝炎及肝硬化、各种原发性或继发性T淋巴细胞缺陷病、自身免疫性疾病、细胞免疫功能低下相关的疾病和肿瘤性疾病的辅助治疗等或制备相应药物的用途。尤其是本发明的药胸腺肽肠溶片在肠内能被迅速释放，提高药物的吸收速度，使药物的生物利用度大大增强。

摘要： 本发明公开一种高浓度胸腺肽溶液及其制备方法和以其为原料药制备的大规格制剂。本发明通过采用物理冷冻技术将低浓度胸腺肽溶液浓缩，从而得到高浓度胸腺肽溶液。该方法的特点是低温操作，不仅可保持产品生物活性成分不受破坏；而且在低温状态下微生物不易繁殖，保证了产品的卫生学要求；浓缩后的胸腺肽溶液中胸腺肽的含量可达到50mg/ml以上。并以所述的高浓度胸腺肽溶液为原料药制备得到50mg和100mg大规格的注射用胸腺肽制剂。

摘要： 本发明涉及一种胸腺肽结肠控释胶囊制剂,胶囊内容物以胸腺肽蛋白∶微晶纤维素∶干淀粉∶糊精∶羧甲基淀粉钠按重量1∶5～6.5∶17～18.5∶2～3∶1.5～2.5配制,并粘结成微粒,粘合剂是以乙醇液为溶剂的添加有Tween80的聚丙烯酸树脂。本制剂能在pH≥7.6的回盲及结肠部位释药而确保胸腺肽蛋白分子被最有效吸收。本发明还提供了用丙酮分级沉淀的优化组合提取分离胸腺肽的方法,制得的胸腺肽分子量在1000—12500Da,生物活性及收率高。