血细胞比容

摘要： 目的:观察红细胞单采术治疗继发性红细胞增多症患者的临床效果。方法:选取2019年9月—2020年9月接诊的继发性红细胞增多症患者130例,使用血细胞分离机进行红细胞单采术治疗,观察治疗前后患者的血细胞比容、血红蛋白、白细胞、血小板变化;观察治疗后血红蛋白再次大于180 g/L的时间,预测需再次单采的间隔时间。结果:患者治疗前后血红蛋白、血细胞比容明显下降(P0.05)。血红蛋白再次大于180 g/L的时间间隔为(192.45±54.84)d。结论:红细胞单采术适用于继发性红细胞增多症的患者。

摘要： 目的评价并发上消化道出血患者应用抗血小板结合抗凝治疗的临床有效性。方法简单随机选择该院2020年2月—2021年2月就诊的100例并发上消化道出血患者为研究对象,按照随机数表法分为两组,对照组与观察组名50例。为对照组提供常规治疗,为观察组提供抗血小板结合抗凝治疗,比较两组并发上消化道出血患者的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率(98.00%)高于对照组(78.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.470,P<0.05)。观察组血细胞比容(36.23±3.28)%高于对照组(30.12±4.31)%,观察组门静脉血流量(544.23±89.52)mL/min和脾静脉血流量(277.23±80.52)mL/min小于对照组(625.63±90.52)、(338.51±81.42)mL/min,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的输血量(242.65±49.52)mL小于对照组(433.56±61.52)mL,观察组的止血时间(23.46±4.52)h与住院时间(8.16±2.88)d短于对照组(35.69±6.64)h、(12.05±2.49)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良症状(黑便、呕血、大便潜血阳性、胃液潜血阳性)发生率(6.00%)低于对照组(30.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组红细胞计数(2.88±0.14)×10^(12)/L、血红蛋白(82.46±5.96)g/L高于对照组(2.70±0.15)×10^(12)/L、(80.15±5.15)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论并发上消化道出血患者临床治疗中应用抗血小板与抗凝治疗相结合,可以提升临床有效率,值得在临床中予以推广和使用。

摘要： 目的探讨红细胞分布宽度(red blood cell distribution width,RDW)、血小板计数(platelet count,PLT)、血细胞比容(hematocrit,HCT)与急性非静脉曲张性上消化道出血(acute nonvariceal upper gastrointestinal bleeding,ANVUGIB)危险程度的关系及联合预测预后的效能。方法选取我院收治的ANVUGIB患者300例,根据住院期间预后情况分为死亡组(n=26)、生存组(n=274),比较2组一般资料、RDW、PLT、HCT水平,采用Pearson分析RDW、PLT、HCT与Glasgow-Blatchford评分系统(Glasgow Blatchford Score,GBS)相关性,采用偏相关性进一步分析各指标与GBS的关系,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)及ROC下面积(area under curve,AUC)分析RDW、PLT、HCT及联合预测预后的效能。结果死亡组GBS评分高于生存组(P<0.05),且2组出血量分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);死亡组RDW高于生存组,PLT、HCT低于生存组(P<0.05);RDW与GBS评分呈正相关(r=0.601,P<0.001),PLT(r=-0.592,P<0.001)、HCT(r=-0.697,P<0.001)与GBS评分呈负相关;将出血量控制后,RDW、PLT、HCT仍与GBS评分相关(P<0.05);RDW+PLT+HCT预测预后的AUC为0.900,高于各指标单独预测。结论RDW、PLT、HCT均与ANVUGIB患者危险程度分级及预后有关,联合检测可提高预后预测价值,为采取及时、有效、个体化治疗提供依据。

摘要： 目的测试目前国内常用全血白细胞滤器的滤白效果及在血液制备过程中对部分血液制剂成分的影响。方法2020年3月采集符合要求的400 mL全血,混匀后均分为2份,每份200 mL,1份全血不滤白直接制备成新鲜冰冻血浆(FFP);1份全血用不同白细胞滤器(A、B、C、D组,A、B组为国产硬壳滤器,C组为进口软壳滤器,D组为进口硬壳滤器)滤白后进行残余白细胞计数,并测算4组全血去白细胞悬浮红细胞中血红蛋白含量、血细胞比容和储存期末溶血率。同时测量B、C、D组全血滤白前后FFP中Ⅷ因子含量,并进行统计分析。结果B、C、D组全血滤白效果符合《GB18469-2012全血及成分血质量要求》;4组全血滤白后去白细胞悬浮红细胞中血红蛋白含量、血细胞比容、储存期末溶血率(35 d)均符合国标要求,C、D组全血滤白后储存期末溶血率略优于A、B组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论血站在选择滤器时需综合考虑各项因素,以保证临床用血安全。

摘要： 目的探讨与分析全过程护理模式在婴幼儿营养性缺铁性贫血中的应用效果。方法选择2018年6月至2021年4月本院收治的婴幼儿营养性缺铁性贫血76例作为研究对象,根据随机1∶1抽签法把患儿分为全过程组与对照组各38例。对照组给予常规护理,全过程组在对照组护理的基础上给予全过程护理,两组护理观察时间为1个月。结果护理后全过程组的总有效率为97.37%,高于对照组的84.21%,数据差距显著(P<0.05)。两组护理后的血细胞比容、血清铁蛋白水平高于护理前,且全过程组高于对照组(P<0.05)。结论全过程护理模式应用在婴幼儿营养性缺铁性贫血中,能提高患儿的血细胞比容、血清铁蛋白水平,能改善患儿的总体预后。

摘要： 目的探讨小剂量(2 mL/kg)容量负荷试验下血细胞比容(hematocrit,HCT)的下降率对患者全身麻醉(简称全麻)诱导前容量状态评估的准确性和诊断阈值。方法选择2020年12月—2021年3月于潍坊市人民医院行腹腔镜下胃癌根治术的患者40例,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。全麻诱导前,1 min内快速静脉输注羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液2 mL/kg。根据全麻诱导循环稳定后每搏变异度(strok volume variability,SVV)分为两组:SVV>13%为容量不足组(22例),SVV≤13%为容量正常组(18例)。记录小剂量容量负荷试验前3 min(T_(1))、小剂量容量负荷试验后3 min(T_(2))、全麻诱导后3 min(T_(3))时心率、平均动脉压、心脏指数(CI),记录T_(3)时SVV,记录T_(1)、T_(2)时HCT,计算并绘制血细胞比容下降率(hematocrit decline rate,ΔHCT)判断容量状态的ROC曲线,计算诊断阈值、AUC和95%CI。结果与T_(1)时间点比较,两组患者T_(2)时间点的CI值均显著升高(P值均0.05)。与同组T_(2)时间点比较,两组患者T_(3)时间点的CI、心率、MAP均显著下降(P值均0.05)。通过小剂量(2 mL/kg)容量负荷试验得到的ΔHCT评估患者容量状态的ROC曲线的AUC为0.950(95%CI为0.859~1.000),诊断阈值为8.4%,判断容量状态的灵敏度为0.9,特异度为1.0。结论小剂量(2 mL/kg)容量负荷试验下的ΔHCT可作为评估患者全麻诱导前容量状态的可靠指标。

摘要： 目的:观察血液透析联合人促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭(CRF)合并贫血患者的效果。方法:选取2019年6月至2021年6月该院收治的70例CRF合并贫血患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组采用血液透析联合多糖铁治疗,观察组采用血液透析联合人促红细胞生成素治疗,比较两组治疗前后血常规指标血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)水平,氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组Hb、HCT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组GSH-PX、T-AOC及SOD水平均高于对照组,MDA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为14.29%,低于对照组的37.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血液透析联合人促红细胞生成素治疗CRF合并贫血患者,可改善血常规指标水平,降低氧化应激反应指标水平,提高机体免疫力,且安全性高,其效果优于血液透析联合多糖铁治疗。

摘要： 最近有新闻报道,上海地铁列车为救治贫血乘客停车2分钟。不少人问:贫血是什么病?有哪些症状?什么情况下会贫血?贫血是什么病贫血是人体血液中的红细胞不能满足生理功能需求而导致的一类疾病。简单来说,如果你的血常规报告中血红蛋白浓度(HB)、红细胞计数(RBC)和(或)血细胞比容(HCT)被标了向下的箭头,就说明有贫血的可能。在各种贫血中,缺铁性贫血的比例占65%~75%,是最常见的一种。

摘要： 目的探讨糖尿病视网膜病变(DR)、纤维蛋白原(FIB)及血细胞比容(HCT)与2型糖尿病(T2DM)患者发生颈动脉狭窄的关系。方法收集2016年8月至2020年12月于青岛大学附属医院完成颈动脉超声检查并行眼底检查的175例T2DM患者的临床资料,根据颈动脉超声检查结果将其分为颈动脉狭窄组(n=86)和无狭窄组(n=89),分析T2DM患者发生颈动脉狭窄的影响因素。结果单因素分析结果显示,高血压病史、DR、FIB、HCT均为T2DM患者发生颈动脉狭窄的影响因素(P0.05)。Kendall's tau-b相关系数分析显示,DR分期与狭窄程度不存在相关性(r=-0.023,P=0.816)。结论DR、FIB、HCT、HDL-C、高血压病史均是T2DM患者发生颈动脉狭窄的影响因素,其中DR、FIB是T2DM患者发生颈动脉狭窄的独立影响因素。

摘要： 目的探讨血细胞比容(HCT)在子痫前期(PE)诊断中的应用价值。方法选取2018年5-10月在浙江大学医学院附属妇产科医院建卡产检并分娩的90例PE孕妇为PE组(轻度47例、重度43例),同期148名健康孕妇为对照组,回顾性分析两组外周血HCT并分析HCT对PE的预测价值。结果PE组外周血HCT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);进一步分析不同疾病严重程度患者的外周血HCT,结果显示,PE组重度患者外周血HCT高于轻度患者,差异有统计学意义(P<0.05)。绘制ROC曲线,结果显示,HCT预测PE、轻度PE和重度PE的曲线下面积分别为0.650、0.634、0.667,HCT预测PE、轻度PE和重度PE的灵敏度分别为67.78%、68.09%、67.44%,特异度均为56.76%。结论相较于健康孕妇,PE孕妇外周血HCT升高,且HCT对PE的发生有预测价值。

摘要： 提供了一种用于测量样品的性质的系统，该系统包括：用于收集样品的测试条；诊断测量装置，诊断测量装置被配置成接收测试条并测量测试条上接收的样品中的分析物的浓度；且诊断测量装置还包括处理器，该处理器被编程为执行分析物校正以校正由于一种或更多种干扰物引起的样品的测量，分析物校正包括：计算包括幅度测量值和相位测量值的干扰物阻抗测量值，其中，通过使用开关电容器累加器来测量相位测量值以测量相位角；以及使用所计算的干扰物阻抗测量值来调整样品中的分析物的测量值。

摘要： 血液分离系统和方法应用转动室(12)。转动室(12)包括入口区(38)，全血进入该入口区而被离心分离成富集的红细胞、血浆组分和位于富集红细胞和血浆组分之间的携带单核细胞的界面层。在转动室(12)中的富集红细胞其血细胞比容值为HPRBC。控制器操作在收集阶段，使全血输送到入口区域(38)，同时使富集红细胞和血浆组分排出转动室(12)，并使界面层保持在转动室(12)内。控制器还操作在收集阶段，使富集红细胞被送入入口区(38)，从而保持设定的HPRBC。

摘要： 提供了一种确定血液样本的血细胞比容的方法，该方法包括以下步骤：1)将样本滴落在适于静止地保持样本以进行分析的分析腔室(10)中，该腔室由第一和第二平板(12，16)的内表面(14，18)和在这两个平板之间延伸的高度(20)来限定，其中这两个平板都是透明的，并且该高度使得样本内的至少一些红细胞(22)接触两个平板的内表面并且静止样本内的一个或多个腔隙(24)在两个内表面之间延伸；2)对静止样本的至少一部分成像，该样本部分包含红细胞和一个或多个腔隙，基于每个图像单位来确定被成像的样本部分的光密度；3)选择和平均与接触内表面的红细胞对准的图像单位的光密度值，并且将这些图像单位的平均光密度值赋值为上限值100％；4)选择与一个或多个腔隙对准的图像单位的光密度值，并且将这些图像单位的光密度值赋值为下限值0％；以及5)通过根据上限值和下限值给被成像的样本部分的每个图像单位的光密度值赋予相对值并且对这些相对值取平均来确定样本的血细胞比容。

摘要： 本发明涉及一种透析机，所述透析机具有：体外循环回路，在所述体外循环回路中存在透析器，所述透析器具有由血液穿流的血液侧的腔室；以及沿着血液的流动方向处于血液侧的腔室上游的第一压力传感器，所述第一压力传感器用于确定第一压力值；和沿着血液的流动方向处于血液侧的腔室下游的第二压力传感器，所述第二压力传感器用于确定第二压力值，其中透析机具有：第一机构，所述第一机构用于确定第一压力值和第二压力值之间的压力差；第二机构，所述第二机构用于基于所确定的压力差、经过血液侧的腔室的血流率和透析机的一个或多个特征性的性质来确定血液的动态粘度；和第三机构，所述第三机构用于基于所确定的粘度确定血液的血细胞比容或血红蛋白值，并且其中透析机具有控制或调节单元，所述控制或调节单元构成为，使得该控制或调节单元调节血流率和/或稀释率和/或超滤速率，使得血细胞比容和/或血红蛋白值的时间变化不超过极限值或者位于期望值范围内。

摘要： 本发明提供通过测定血液试样的血细胞比容值并利用该值进行校正、能够准确地测定血液试样中的测定对象物质的浓度的具备血细胞比容值测定用电极的生物传感器和方法。一种血液试样中的测定对象物质的浓度测定方法，其包括下述步骤：向具备在表面固定有导电性高分子的血细胞比容用电极、工作电极、反电极、参比电极的生物传感器供给血液试样的步骤；检测对工作电极施加0～400mV的电压时流动的第一电流值，由所检测出的第一电流值计算出测定对象物质的浓度的步骤；检测对血细胞比容用电极施加400～800mV的电压时流动的第二电流值的步骤；和利用第二电流值或由第二电流值计算出的血细胞比容值对上述测定对象物质的浓度进行校正的步骤。

摘要： 本发明提供通过测定血液试样的血细胞比容值并利用该值进行校正、能够准确地测定血液试样中的测定对象物质的浓度的具备血细胞比容值测定用电极的生物传感器和方法。一种血液试样中的测定对象物质的浓度测定方法，其包括：向具备通过物理吸附在表面包覆有导电性高分子的血细胞比容用电极、工作电极、反电极、参比电极的生物传感器供给血液试样的步骤；检测对工作电极施加0～400mV的电压时流动的第一电流值，由检测出的第一电流值计算出测定对象物质的浓度的步骤；检测对血细胞比容用电极施加100～300mV的电压时流动的第二电流值的步骤；和利用第二电流值或由第二电流值计算出的血细胞比容值对上述测定对象物质的浓度进行校正的步骤。

摘要： 血液分离系统和方法应用转动室(12)。转动室(12)包括入口区(38),全血进入该入口区而被离心分离成富集的红细胞、血浆组分和位于富集红细胞和血浆组分之间的携带单核细胞的界面层。在转动室(12)中的富集红细胞其血细胞比容值为HPRBC。控制器操作在第一模式,使全血输送到入口区域(38),同时使富集红细胞和血浆组分排出转动室(12),并使界面层保持在转动室(12)内。控制器还操作在第一模式,使富集红细胞被送入入口区(38),从而保持设定的HPRBC。

摘要： 提供了一种确定血液样本的血细胞比容的方法，该方法包括以下步骤：1)将样本滴落在适于静止地保持样本以进行分析的分析腔室(10)中，该腔室由第一和第二平板(12，16)的内表面(14，18)和在这两个平板之间延伸的高度(20)来限定，其中这两个平板都是透明的，并且该高度使得样本内的至少一些红细胞(22)接触两个平板的内表面并且静止样本内的一个或多个腔隙(24)在两个内表面之间延伸；2)对静止样本的至少一部分成像，该样本部分包含红细胞和一个或多个腔隙，基于每个图像单位来确定被成像的样本部分的光密度；3)选择和平均与接触内表面的红细胞对准的图像单位的光密度值，并且将这些图像单位的平均光密度值赋值为上限值100％；4)选择与一个或多个腔隙对准的图像单位的光密度值，并且将这些图像单位的光密度值赋值为下限值0％；以及5)通过根据上限值和下限值给被成像的样本部分的每个图像单位的光密度值赋予相对值并且对这些相对值取平均来确定样本的血细胞比容。

摘要： 一种利用系统确定全血样本中的血细胞比容的方法，该系统包括第一部分和第二部分，第一部分包括：至少一个流体通道；流体致动器；布置于流体通道内的分析传感器；电导率传感器，其包括布置于流体通道内的彼此相距不超过10毫米的两个电极；以及导引器；第二部分包括至少一个加样孔，该加样孔含有至少一种材料，其中第一部分或第二部分中的一个相对于另一个可移动，其中导引器配置为从至少一个加样孔中获取至少一部分材料，并将其输送至流体通道，并且其中流体致动器配置为使至少一部分材料在流体通道中移动，该方法包括在基本上整份全血样本上测量电阻；以及根据测得的电阻计算出全血样本的平均血细胞比容水平。

摘要： 本发明是一种用于即时免疫检测系统的血细胞比容检测装置，所述的血细胞比容检测装置，该检测装置是至少由一个或一个以上能发出不同波长光线的点光源和一个或一个以上的设置在光路上并接收透射光线的光线接收器，样本容器和安装基座组成。通过检测样本吸光度强弱，计算出全血样本中血细胞比容。通过血细胞比容值换算和报告检测指标的血浆浓度的一种装置。所述即时检测系统包括即时荧光免疫检测系统或即时化学发光免疫检测系统，其特点是所述的荧光免疫检测系统和化学发光免疫检测系统是由一次性使用的免疫检测试剂盒和该试剂盒配套的定量检测仪器组成。