纤维蛋白原降解产物

摘要： 背景:3D打印技术、计算机辅助设计技术辅助全膝关节置换均有研究报道,两者联合辅助全膝关节置换治疗膝关节骨关节炎能否取得更好效果尚不得知。目的:探讨3D打印技术联合计算机辅助设计技术在全膝关节置换治疗重度膝关节骨关节炎中的应用价值。方法:前瞻性选择2018年10月至2020年10月承德医学院附属医院收治的93例重度膝关节骨关节炎患者,采用随机数字表法随机分为对照组(n=46)和观察组(n=47),分别行传统的人工全膝关节置换手术、3D打印+计算机辅助设计技术引导下的人工全膝关节置换手术。统计两组患者疼痛程度、应激相关指标、膝关节功能恢复及并发症发生情况。结果与结论:①观察组术后7,14 d的疼痛目测类比评分低于对照组(P0.05),观察组术后6个月的膝关节活动范围大于对照组(P0.05);④结果表明,与传统全膝关节置换相比,3D打印联合CAD技术引导下的人工全膝关节置换治疗重度膝关节骨关节炎,可缓解疼痛、改善膝关节功能、减轻应激反应。

摘要： 患者男,39岁,体质量指数26.8 kg/m2,10年前曾于我院行同种异体肾移植术,术后规律复查,血肌酐保持在130μmol/L左右。3 d前无明显诱因出现胸闷气喘,伴咳嗽、咳痰,外院胸部CT平扫未见明显异常。我院实验室检查:白细胞计数14.04×10^(9)/L,中性粒细胞75.2%,中性粒细胞计数10.57×10^(9)/L;尿素10.50 mmol/L,血肌酐142μmol/L,尿酸456.1μmol/L;凝血酶原时间18.8 s,凝血酶原活动度52.0%,国际标准化比值1.57,纤维蛋白原1.35 g/L,活化部分凝血活酶时间62.3 s,凝血酶时间28.9 s,D-D二聚体定量>21.0μg/ml,纤维蛋白原降解产物>150.0μg/ml。

摘要： 目的:探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fbg)降解产物、细胞色素C(Cyt C)的表达对脑出血患者的临床评价价值。方法:选择2019年2月—2021年2月本院诊治的脑出血患者66例作为脑出血组,同时随机选取同期在本院的健康体检者66例作为正常对照组,检测两组血液样本NSE、D-D、Fbg降解产物、Cyt C的表达水平,调查脑出血组患者的NIHSS评分并进行相关性分析。结果:脑出血组的血液NSE、D-D、Fbg降解产物、Cyt C含量均高于正常对照组(P<0.05)。在脑出血组中,平均NIHSS评分为(9.22±0.87)分;Pearson分析显示NIHSS评分与NSE、D-D、Fbg降解产物、Cyt C存在负相关性(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示NSE、D-D、Fbg降解产物、Cyt C为影响NIHSS评分的重要因素(P<0.05)。结论:NSE、D-D、Fbg降解产物、Cyt C在脑出血患者中呈现高表达,与患者的NIHSS评分呈现相关性,也是影响患者病情的重要因素。

摘要： 目的探究肿瘤患者血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性测定的临床价值。方法选择2018年12月-2020年12月大庆市中西医结合医院肿瘤科接收肿瘤患者200例,依照患者肿瘤性质分为良性组(n=100)和恶性组(n=100)。两组患者均行血浆D-D、FDP、AT-Ⅲ活性测定,比较两组患者血浆D-D、FDP、AT-Ⅲ活性水平,并分析不同分期恶性肿瘤患者3项指标水平的差异。结果恶性组患者血浆D-D(0.60±0.15)mg/L、FDP(16.54±3.42)mg/L水平高于对照组,AT-Ⅲ活性(80.16±12.28)%低于对照组,差异有统计学意义(t=13.015、12.490、8.654,P<0.05)。不同TNM分期恶性肿瘤患者3项指标水平中分期越高,血浆D-D、FDP越高,AT-Ⅲ活性越低,差异有统计学意义(F=6.638、8.164、8.128,P<0.05)。恶性肿瘤患者T分期、N分期越高,FDP水平越高,差异有统计学意义(F=8.041、9.646,P<0.05)。结论测定肿瘤患者的血浆D-D、FDP、AT-Ⅲ活性意义重大,能够为肿瘤分期、性质鉴别提供依据,利于治疗方案的制定,值得推广。

摘要： 目的 分析静脉畸形伴发局限性血管内凝血(Localized intravascular coagulation,LIC)的临床特征,以加深对该现象的认识。方法 将2019年9月1日至2020年8月31日在东部战区总医院烧伤整形科治疗的41例静脉畸形患者纳入研究。所有患者均行磁共振、超声等检查,以明确病灶部位和面积。抽取循环血和病灶血,检测凝血功能指标,观察有无LIC及凝血功能指标的变化特点,分析LIC与病灶数量、病灶部位、累及组织类型的关系。结果 静脉畸形中LIC主要表现为FIB、FDP、D-dimer、AT3异常。病灶血凝血功能异常的发生率显著高于循环血。多发病灶、躯干和头面部病灶更易发生系统性凝血功能异常。累及组织类型与病灶及系统凝血功能异常没有显著相关性。结论 静脉畸形中LIC主要表现为FIB、FDP、D-dimer、AT3异常;LIC与病灶数量、发生部位显著相关,与病灶累及组织类型无明显相关性;病灶内LIC可能是导致系统性凝血功能异常的原因。

摘要： 目的探讨纤维蛋白(原)降解产物(FDP)与D-二聚体(D-D)最适比例可信区间,以发现干扰FDP和(或)D-D检测的潜在影响因素。方法回顾性分析该院2019年1月至2020年12月凝血七项检测结果中FDP和D-D均在其线性范围内(FDP:2.5~80μg/mL;D-D:0.16~5.16μg/mL FEU)的报告共206879份,作为探索FDP/D-D最适比例可信区间的建立组,根据D-D水平分为以下3个组别:<0.5μg/mL FEU组、0.5~<2.5μg/mL FEU组和≥2.5μg/mL FEU组,建立3个组别FDP/D-D最适比例可信区间。选取该院2021年3月进行FDP和D-D检测的样本1022例,作为最适比例可信区间验证组,通过稀释法和更换验证试剂法来定义验证数据中的阳性样本和阴性样本,采用效能指标(灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值)评价该可信区间在验证数据中发现阳性样本和阴性样本的能力。结果当D-D<0.5μg/mL FEU时,FDP/D-D的最适比例可信区间为10.40~40.00;当D-D为0.5~<2.5μg/mL FEU时,FDP/D-D的最适比例可信区间为1.82~7.25;当D-D≥2.5μg/mL FEU时,FDP/D-D的最适比例可信区间为1.47~3.94。验证组中位于线性范围以内的样本共767例,根据各组别FDP/D-D可信区间进行判断,3个组中分别有60.00%(3/5)、4.37%(25/572)和8.95%(17/190)样本FDP/D-D异常,其中分别有100.00%(3/3)、24.00%(6/25)和29.41%(5/17)样本为阳性样本。线性范围以内数据总体灵敏度为73.68%(14/19),特异度为95.86%(717/748),阳性预测值为31.11%(14/45),阴性预测值为99.31%(717/722)。验证组中有255例样本超过检测范围,根据D-D≥2.5μg/mL FEU时的FDP/D-D最适比例可信区间,该群样本中有26.27%(67/255)样本FDP/D-D异常,异常的样本中有83.58%(56/67)的阳性样本,16.42%(11/67)阴性样本;对于线性范围以外的结果即使FDP/D-D正常,仍有35.11%(66/188)的阳性样本漏检。结论联合检测FDP和D-D,同时结合FDP/D-D更有利于辨别两者检测结果的准确性。

摘要： 目的 探讨D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)对食管静脉曲张套扎术(EVL)后早期再出血的临床诊断价值。方法 分析2019年12月至2022年2月于我院消化内科诊断为肝硬化伴食管静脉曲张破裂出血(EVB)并行EVL 72例患者临床资料,根据术后6周内是否再出血分为出血组和对照组。比较两组患者术前血浆D-D、FDP、血小板水平、肝硬化类型、肝功能分级等差异。单因素分析采用χ^(2)检验或Fisher确切概率法,非参数检验采用Mann-Whitney U检验,采用Logistic回归方程分析早期再出血的独立出危险因素,采用受试者工作曲线(ROC)分析上述指标的临床诊断价值。结果 单因素分析显示急诊手术、术前D-D和FDP在两组间差异有统计学意义(P<0.05),术前D-D(OR=4.411,P=0.007)、FDP(OR=0.670,P=0.042)和急诊手术(OR=0.148,P=0.021)是EVL术后早期再出血的独立危险因素,ROC曲线显示术前D-D、术前FDP、术前D-D+术前FDP的AUC分别为0.866、0.754、0.907,术前D-D的最佳截断值为2.82,灵敏度为73.7%,特异度为88.7%;术前FDP的最佳截断值为7.86,灵敏度为52.6%,特异度为92.5%;术前D-D+术前FDP的最佳截断值为0.115,灵敏度为94.7%,特异度为73.6%。结论 术前血浆D-D、FDP对EVL术后早期再出血有较好的临床诊断价值,且联合诊断价值更高。

摘要： 目的 回顾性分析呼吸道人腺病毒7型(human adenovirus-7, HAdV-7)感染造成凝血筛查指标的变化及其对鉴别患者临床分型的诊断价值。方法 选取2015年1月20日—2月21日我院参与救治的82例呼吸道HAd V-7感染者作为研究对象,根据病情严重程度分为上呼吸道感染(upper respiratory infection, URI)组(42例),普通肺炎(common pneumonia, CP)组(30例)和重症肺炎(severe pneumonia, SP)组(10例),对比分析不同组别患者的一般资料、血常规、凝血筛查指标等。结果82例患者均为青年男性,平均年龄为(18.8±1.5)岁。3组间凝血酶时间(thrombin time, TT)比较差异有统计学意义,两两比较,SP组较URI组和CP组均有明显延长(P均<0.05)。3组间D-二聚体(D-dimmer, DD)和纤维蛋白原降解产物(fibrinogen degradation product, FDP)比较差异均有统计学意义,两两比较,SP组DD和FDP较URI组和CP组均有显著升高(P均<0.05)。TT在鉴别诊断URI和SP时,AUC为0.855(95%CI:0.741~0.968,P <0.05),在临界值为12.75 s时,其灵敏度为82.8%,特异度为60.4%;TT在鉴别诊断CP和SP时,AUC为0.853(95%CI:0.729~0.976,P <0.05),在临界值为12.95 s时,其灵敏度为73.3%,特异度为70.0%。DD在鉴别诊断URI和SP时,AUC为0.924(95%CI:0.849~1.000,P <0.05),在临界值为149.00μg/L时,其灵敏度为88.9%,特异度为86.5%;DD在鉴别CP和SP时,AUC为0.913(95%CI:0.822~1.000,P <0.05),在临界值为155.50μg/L时,其灵敏度为89.5%,特异度为82.4%。FDP在鉴别诊断URI和SP时,AUC为0.861(95%CI:0.755~0.993,P <0.05),在临界值为2.25 mg/L时,其灵敏度为77.8%,特异度为91.9%;FDP在鉴别诊断CP和SP时,AUC为0.875(95%CI:0.757~0.993,P <0.05),在临界值为1.55 mg/L时,其灵敏度为84.2%,特异度为76.5%。结论 呼吸道HAdV-7感染可导致患者凝血和纤溶功能出现紊乱。评估、监测凝血筛查指标特别是DD、FDP和TT,对早期识别呼吸道HAdV-7感染高危病例和预测疾病进展,及时干预有重要意义。

摘要： 目的观察腔内隔绝术与药物结合治疗主动脉夹层动脉瘤的疗效及对炎症状态、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)、抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)水平、预后的影响。方法选取2016年8月—2019年7月我院收治的主动脉夹层动脉瘤病人157例,根据治疗方案不同分为研究组(79例)和对照组(78例)。对照组予以单纯药物保守治疗,研究组在对照组基础上联合腔内隔绝术治疗。统计研究组手术情况与两组治疗前后急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、日常生活能力(BI)评分、生活质量(GQOL-74)评分、血清炎症反应指标[白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(INF-γ)]、肝肾功能指标[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)]、D-D、FDP、AT-Ⅲ水平及治疗后1年预后情况。结果研究组79例主动脉夹层动脉瘤病人腔内隔绝术均获成功,术中即刻行主动脉造影未见支架变形与移位,术中和术后均未输血治疗。研究组治疗1个月后APACHEⅡ评分低于对照组(P<0.05),BI、GQOL-74评分高于对照组(P<0.05);研究组治疗1个月后血清AST、ALT、Cr、BUN、IL-1β、TNF-α、INF-γ、D-D、FDP水平低于对照组(P<0.05),AT-Ⅲ水平高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后1年病死率、再次手术或介入治疗发生率均低于对照组(P<0.05)。结论腔内隔绝术与药物结合治疗主动脉夹层动脉瘤,可调节病人血清D-D、FDP、AT-Ⅲ表达,减轻炎症状态,促进病情恢复,改善肝肾功能及预后。

摘要： 目的 探讨心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)与肌酸激酶同工酶质量(CKMBmass)、白细胞介素6(IL-6)、纤维蛋白原降解产物(FDP)联合检测在急性心肌梗死(AMI)诊断及治疗监测中的应用价值.方法 选取皖北煤电集团总医院2019年7月至2020年6月102例AMI患者作为AMI组,另选择同期就诊的胸痛(CP)、胸闷(CD)患者60例作为CPCD组,同期健康体检者60例作为健康对照组.比较三组外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP对AMI的诊断价值.AMI组均给予溶栓治疗,比较不同疗效患者的临床资料,治疗前后外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平变化,分析上述指标与临床指标及疗效的关系.结果 三组外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平比较差异有统计学意义(P＜0.05);AMI组外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平最高,其次为CPCD组、健康对照组,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP联合诊断CPCD、AMI的曲线下面积(AUC)值分别为0.898、0.926,均高于单一诊断.治疗有效患者发病至溶栓时间、梗死部位、糖尿病、入院时舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、左室收缩期末容积(LVESV)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)与无效患者比较差异有统计学意义(P＜0.05);有效患者入院时、治疗6 h、12 h、24 h、48 h、72 h后外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平低于无效患者,差异有统计学意义(P＜0.05);入院时外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP 与DBP、SBP、LVESV、LVESD、LVEDD、LVEDV 呈正相关(P＜0.05),与LVEF呈负相关(P＜0.05);多元线性逐步回归分析结果表明,外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平与疗效显著相关(P＜0.05).结论 AMI患者外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平升高,联合检测对AMI诊断及治疗监测具有指导性意义.

摘要： 目的：探讨急性白血病(AL)患儿血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)及纤维蛋白原含量(FIB)水平的变化在其病情状态、疗效观察及预后判断中的临床意义.rn 方法：将65例急性白血病患儿依据小儿急性白血病的诊疗标准分为初诊组、化疗缓解组、复发组,并与健康对照组进行比较.采用胶体金方法测定其血浆D二聚体水平,ELISA方法测定其FDP、FIB水平,观察各组血浆D-D、FDP及FIB水平的变化.rn 结果：与对照组比较，平均显著升高(P<0.01),AL初诊组、复发组患儿血浆D-二聚体、FDP及FIB水平化疗缓解组差异无统计学意义(P＜0.05)。rn 结论：急性自血病患儿在初诊、复发时D-二聚体、FDP及FIB水平明显升高，化疗完全缓解时则降为正常，说明急性白血病初诊、复发时存在不同程度的凝血与纤溶系统激活，有继发纤溶亢进，随着化疗完全缓解后，继发纤溶亢进解除。提示小儿急性白血病血浆D-二聚体、FDP及FIB与病情状态密切相关，可作为其病情判断、化疗效果及预后评估的指标之一。

摘要： 目的：探讨四种生物标志物在肺癌辅助诊断中的应用价值.方法：分别应用凝固点检测法(Fib、FDP和D-D)和免疫比浊法(β2MG)检测393例肺癌患者、32例健康对照和77例肺部良性疾病患者血中纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)和β 2-微球蛋白(β2-MG)的水平含量.结果：肺癌患者的四种生物标志物水平均明显高于健康对照组和良性疾病组,差异有统计学意义(P＜0.01).四种指标检测肺癌的敏感性β 2-MG最高,可达35.1％;其次为Fib可达27.2％; D-D(13.2％)和FDP(8.1％)较低,但特异性较高分别为98.8％和100％.四种生物标志物联合检测的敏感性可提高至55.5％,且特异性降低很少(88.1％).结论：四种生物标志物对于肺癌的辅助诊断有一定的临床意义,联合检测可以提高肺癌辅助诊断的敏感性.

摘要： 目的：探讨纤维蛋白单体(FM)在静脉血栓发生中的提示性作用.方法：分别检测患者在术前(0天)以及术后第1、3、5、7、9天凝血功能.并且术后未采取预防性措施.在术后3-7天左右予以超声检查,如果更早出现临床症状,则立即予以超声检查以确定血栓是否形成.结果：48例患者中有13例在超声中发现血栓形成,FM在患者术后1天时对血栓的提示效果较好(P＜0.05),而术后3天时FM结合FDP来看对血栓的提示效果较好(P＜0.05).结论：FM以及FM结合FDP可作为血栓诊断的参考指标,FM的出现与血栓的发生密切相关.

摘要： 目的：探讨纤维蛋白单体(FM)在静脉血栓发生中的提示性作用.方法：分别检测患者在术前(0天)以及术后第1、3、5、7、9天凝血功能.并且术后未采取预防性措施.在术后3-7天左右予以超声检查,如果更早出现临床症状,则立即予以超声检查以确定血栓是否形成.结果：48例患者中有13例在超声中发现血栓形成,FM在患者术后1天时对血栓的提示效果较好(P＜0.05),而术后3天时FM结合FDP来看对血栓的提示效果较好(P＜0.05).结论：FM以及FM结合FDP可作为血栓诊断的参考指标,FM的出现与血栓的发生密切相关.

摘要： 目的：探讨纤维蛋白单体(FM)在静脉血栓发生中的提示性作用.方法：分别检测患者在术前(0天)以及术后第1、3、5、7、9天凝血功能.并且术后未采取预防性措施.在术后3-7天左右予以超声检查,如果更早出现临床症状,则立即予以超声检查以确定血栓是否形成.结果：48例患者中有13例在超声中发现血栓形成,FM在患者术后1天时对血栓的提示效果较好(P＜0.05),而术后3天时FM结合FDP来看对血栓的提示效果较好(P＜0.05).结论：FM以及FM结合FDP可作为血栓诊断的参考指标,FM的出现与血栓的发生密切相关.

摘要： 目的：探讨纤维蛋白单体(FM)在静脉血栓发生中的提示性作用.方法：分别检测患者在术前(0天)以及术后第1、3、5、7、9天凝血功能.并且术后未采取预防性措施.在术后3-7天左右予以超声检查,如果更早出现临床症状,则立即予以超声检查以确定血栓是否形成.结果：48例患者中有13例在超声中发现血栓形成,FM在患者术后1天时对血栓的提示效果较好(P＜0.05),而术后3天时FM结合FDP来看对血栓的提示效果较好(P＜0.05).结论：FM以及FM结合FDP可作为血栓诊断的参考指标,FM的出现与血栓的发生密切相关.

摘要： 目的：研究FDP与D-二聚体与恶性肿瘤的相关性.方法：采用sysmexCA7000全自动血凝仪对50例恶性肿瘤患者和50例健康体检者测定FDP与D-二聚体.结果：恶性肿瘤患者FDP与D-二聚体检测明显高于健康体检组(P＜0.01).结论：FDP与D-二聚体检测对恶性肿瘤的诊断具有重要意义.

摘要： 目的：研究FDP与D-二聚体与恶性肿瘤的相关性.方法：采用sysmexCA7000全自动血凝仪对50例恶性肿瘤患者和50例健康体检者测定FDP与D-二聚体.结果：恶性肿瘤患者FDP与D-二聚体检测明显高于健康体检组(P＜0.01).结论：FDP与D-二聚体检测对恶性肿瘤的诊断具有重要意义.

摘要： 目的：研究FDP与D-二聚体与恶性肿瘤的相关性.方法：采用sysmexCA7000全自动血凝仪对50例恶性肿瘤患者和50例健康体检者测定FDP与D-二聚体.结果：恶性肿瘤患者FDP与D-二聚体检测明显高于健康体检组(P＜0.01).结论：FDP与D-二聚体检测对恶性肿瘤的诊断具有重要意义.

摘要： 目的：研究FDP与D-二聚体与恶性肿瘤的相关性.方法：采用sysmexCA7000全自动血凝仪对50例恶性肿瘤患者和50例健康体检者测定FDP与D-二聚体.结果：恶性肿瘤患者FDP与D-二聚体检测明显高于健康体检组(P＜0.01).结论：FDP与D-二聚体检测对恶性肿瘤的诊断具有重要意义.

摘要： 一种工艺，其通过在一种或多种螯合剂的存在下利用沉淀剂从含有纤维蛋白原的溶液中沉淀纤维蛋白原并且从纤维蛋白原糊剂中除去上清液而用于从含有纤维蛋白原的来源中纯化纤维蛋白原，特征在于，从形成含有纤维蛋白原的液体级分的糊剂和与液体分离的未溶解的残余物中提取纤维蛋白原。

摘要： 本发明公开了一种检测方法，该方法可同时检测生物样品中纤维蛋白、纤维蛋白原和纤维蛋白或纤维蛋白原的降解中间体X、Y片段和降解最终产物D片段、D-dimer的含量。该方法形成的试剂盒可用于常见癌症的检测。

摘要： 本申请公开了一种纤维蛋白原溶液，其特征在于，包括助剂，以及包含有纤维蛋白原的基质；当纤维蛋白原溶液为第一浓度时，所述基质为健康人血浆或添加纤维蛋白原的健康人血浆；当纤维蛋白原溶液为第二浓度时，所述基质为健康人血浆和牛血清的混合物。本申请提供的纤维蛋白原溶液及试剂，具有强互换性，同时使用方便、保存简易，具有经济性。本申请既能对内部的纤维蛋白原进行冻干保护、稳定性保护和溶解性提升，又能保证物质的互换性，使其量值能准确溯源至国际参考物质和标准，使其校准的检测系统具有被认可的正确性。

摘要： 一种工艺，其通过在一种或多种螯合剂的存在下利用沉淀剂从含有纤维蛋白原的溶液中沉淀纤维蛋白原并且从纤维蛋白原糊剂中除去上清液而用于从含有纤维蛋白原的来源中纯化纤维蛋白原，特征在于，从形成含有纤维蛋白原的液体级分的糊剂和与液体分离的未溶解的残余物中提取纤维蛋白原。

摘要： 本发明公开了一种纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，涉及临床体外诊断技术领域。所述检测试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品，所述试剂R1的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、表面活性剂1：1～5ml/L；所述试剂R2的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、抗人FDP单克隆抗体胶乳颗粒0.1％～0.5％、表面活性剂2：1～5ml/L、牛血清蛋白0.1～0.5g/L、脂肪酸山梨坦1～5ml/L、甜菜碱1～5ml/L、聚乙烯吡咯烷酮1～10g/L。本发明在保证检测准确度、线性相关性和分析灵敏度的基础上，能够进一步提高稳定性。

摘要： 本发明涉及一种纤维蛋白或纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，由彼此独立的FDP？R1试剂、FDP？R2试剂和FDP标准品组成。本发明建立一种FDP抗体与胶乳颗粒偶联、采用胶乳增强比浊法来测定人体血清或血浆中FDP的含量的方法。与现有技术相比，本发明试剂盒可用于检测血清或血浆中浓度范围为0.25～80μg/ml的FDP，解决了现有试剂盒检测线性窄的问题；同时，运用该本发明试剂盒进行FDP的测试具有操作简单，准确度高，重复性好，灵敏度高，且能够在全自动生化分析仪、特种蛋白仪以及分光光度计上使用。

摘要： 本发明公开了一种纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，涉及临床体外诊断技术领域。所述检测试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品，所述试剂R1的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、表面活性剂1：1～5ml/L；所述试剂R2的成分和含量如下：缓冲液30～100mmol/L、抗人FDP单克隆抗体胶乳颗粒0.1％～0.5％、表面活性剂2：1～5ml/L、牛血清蛋白0.1～0.5g/L、脂肪酸山梨坦1～5ml/L、甜菜碱1～5ml/L、聚乙烯吡咯烷酮1～10g/L。本发明在保证检测准确度、线性相关性和分析灵敏度的基础上，能够进一步提高稳定性。

摘要： 本发明涉及一种纤维蛋白或纤维蛋白原降解产物检测试剂盒，由彼此独立的FDP R1试剂、FDP R2试剂和FDP标准品组成。本发明建立一种FDP抗体与胶乳颗粒偶联、采用胶乳增强比浊法来测定人体血清或血浆中FDP的含量的方法。与现有技术相比，本发明试剂盒可用于检测血清或血浆中浓度范围为0.25～80μg/ml的FDP，解决了现有试剂盒检测线性窄的问题；同时，运用该本发明试剂盒进行FDP的测试具有操作简单，准确度高，重复性好，灵敏度高，且能够在全自动生化分析仪、特种蛋白仪以及分光光度计上使用。

摘要： 本文公开了通过在一个检测系统中同时检测生物样品中的六种纤维蛋白和纤维蛋白原降解产物(FDP)的存在，用于检测癌或监测癌的发展的方法、系统和试剂盒。

摘要： 本实用新型公开了一种纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒。纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物测定试剂盒包括：第一试剂瓶，包括第一收纳腔、设于外周壁的收纳槽及设于所述收纳槽的导流部，所述导流部将所述收纳槽与所述第一收纳腔连通，所述第一收纳腔用于收纳第一试剂。第二试剂瓶，包括用于收纳第二试剂的第二收纳腔、与所述第二收纳腔连通的插接口及封闭所述插接口的覆膜。所述第二试剂瓶插接连接于所述收纳槽，包括分体位置和组合位置；其中，当所述插接口相对于所述导流部背对设置时，则所述第二试剂瓶处于分体位置；当所述导流部贯穿所述覆膜并插接于所述插接口，以将所述第一收纳腔与所述第二收纳腔连通，则所述第二试剂瓶处于组合位置。