凝血酶时间

摘要： 目的 探讨2型糖尿病患者凝血四项检测的临床意义.方法 选取2型糖尿病患者100例,根据是否存在微血管病变,分为对照组(n=50)与观察组(n=50),对照组未合并微血管病变,观察组合并微血管病变,全部患者均接受血糖(Glu)、糖化血红蛋白(HbAlc)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)与纤维蛋白原(FIB)检测.结果 观察组Glu与HbAlc水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PT小于对照组,FIB水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 2型糖尿病患者接受凝血四项检测,可使患者是否出现微血管病变得到有效诊断.

摘要： 患者男,39岁,体质量指数26.8 kg/m2,10年前曾于我院行同种异体肾移植术,术后规律复查,血肌酐保持在130μmol/L左右。3 d前无明显诱因出现胸闷气喘,伴咳嗽、咳痰,外院胸部CT平扫未见明显异常。我院实验室检查:白细胞计数14.04×10^(9)/L,中性粒细胞75.2%,中性粒细胞计数10.57×10^(9)/L;尿素10.50 mmol/L,血肌酐142μmol/L,尿酸456.1μmol/L;凝血酶原时间18.8 s,凝血酶原活动度52.0%,国际标准化比值1.57,纤维蛋白原1.35 g/L,活化部分凝血活酶时间62.3 s,凝血酶时间28.9 s,D-D二聚体定量>21.0μg/ml,纤维蛋白原降解产物>150.0μg/ml。

摘要： 目的研究军队医院收治的中暑患者中热射病发生的危险因素。方法收集24家军队医院急诊或重症医学科2021年3—11月收治的274例中暑患者,根据诊断分为热射病组(n=92)与非热射病组(n=182)。收集两组患者的基础资料、血常规、肝肾功能、肌酸激酶、凝血指标,并进行统计学分析。结果与非热射病组比较,热射病组患者白细胞计数、血红蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶水平明显升高,凝血酶原时间和凝血酶时间明显延长,差异均有统计学意义(P17.4 s时,热射病的发生率显著升高,差异有统计学意义(P17.4 s是中暑患者发生热射病的独立危险因素。

摘要： 目的探讨妊娠高血压疾病(PIH)患者D-二聚体(D-D)及凝血四项检测的临床意义。方法选择2020年3月-2021年3月于东莞市人民医院治疗的96例PIH患者为PIH组,同期正常妊娠孕妇90例作为正常妊娠组,非妊娠健康女性100例作为对照组。采集3组清晨空腹静脉血3~5 mL,采用全自动血凝分析仪测定D-D、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)。比较3组D-D、FIB、PT、APTT及TT水平。结果PIH组D-D水平>正常妊娠组>对照组,PIH组FIB水平>正常妊娠组>对照组,PIH组PT、APTT、TT短于正常妊娠组及对照组,正常妊娠组PT、APTT、TT短于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论PIH患者机体血液呈高凝状态,通过检测D-D及FIB、PT、APTT、TT能够评估患者凝血功能及纤溶系统,重视孕妇凝血功能及纤溶系统的监测,有利于早期发现PIH并评估患者病情,指导临床治疗。

摘要： 目的探讨丁苯酞辅助瑞替普酶溶栓治疗急性脑梗死(ACI)的效果及对细胞凋亡因子、改良Rankin量表(mRS)评分的影响。方法选取2018年4月—2020年6月我院收治的128例ACI,根据治疗方法的不同分为研究组64例和对照组64例。对照组在常规治疗基础上予瑞替普酶治疗,研究组在对照组基础上加用丁苯酞联合治疗,均治疗14 d。对比2组疗效、不良反应,治疗前、治疗14 d后凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)],血液流变学指标(全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞沉降率、血浆黏度),血管内皮功能指标[血管性假血友病因子(vWF)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)],细胞凋亡因子[B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)、可溶性凋亡相关因子(sFAS)]水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、mRS评分及梗死灶体积。结果研究组治疗14 d后总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论丁苯酞辅助瑞替普酶溶栓治疗能改善ACI患者凝血功能、血液流变学状态与血管内皮功能,减少神经细胞凋亡,缩小梗死灶体积,减轻神经功能缺损程度,进而增强疗效、改善预后,且安全性良好。

摘要： 目的观察不同剂量地奥司明治疗原发性下肢静脉曲张的临床效果。方法选取2018年1月—2021年1月本院收治的126例原发性下肢静脉曲张患者,根据地奥司明应用剂量的不同分为高剂量组(0.90 g早、晚各1次口服)、低剂量组(0.45 g早、晚各1次口服)各63例。比较2组治疗前后下肢静脉曲张CEAP分级情况,治疗前和治疗后1、2周凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、Kruppel样转录因子2(KLF2)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(serpine-1)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,与低剂量组相比,高剂量组CEAP分级Ⅰ级患者比例高,Ⅴ级患者比例低(P0.05)。结论高剂量地奥司明治疗原发性下肢静脉曲张效果较好,有利于改善患者凝血功能,调节KLF2、serpine-1水平,且安全性高。

摘要： 目的探讨巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗老年突发性耳聋的效果及对相关因子的影响。方法选取我院2017年11月—2019年1月收治的老年突发性耳聋93例,据治疗方法的不同分为观察组48例和对照组45例。在常规对症治疗基础上,观察组予巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗,对照组仅予巴曲酶注射液治疗,2组均治疗10 d。治疗后比较2组临床疗效,治疗前后凝血功能指标[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)及血小板因子(PF)]变化,治疗前后血液流变学指标[血浆黏度(PV)、高切黏度(HS)、中切黏度(MS)、低切黏度(LS)]变化,治疗前后血清连接蛋白26(Connexin26)、连接蛋白30(Connexin30)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为91.67%高于对照组的75.56%(P0.05),且不良反应均轻微,停药后可自行缓解。结论巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗可显著提高老年突发性耳聋患者听力及凝血功能,改善血液流变学状态,刺激内外耳毛细胞机械传导,且治疗安全性良好。

摘要： 目的:探讨凝血功能障碍患者采用肝素治疗对凝血功能造成的影响。方法:选取凝血功能障碍患者46例,基于随机双盲法将患者分为两组,试验组23例采用大剂量肝素治疗,对照组23例采用小剂量肝素治疗,获取两组治疗效果并进行比较分析。结果:试验组的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组显效加有效共22例,对照组显效加有效共17例,试验组治疗有效率95.65%大于对照组73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:凝血功能障碍患者应用肝素治疗,具有一定效果,凝血功能明显改善,其中大剂量用药效果更佳。

摘要： 目的:观察血栓弹力图(TEG)检测指导临床输血的效果。方法:回顾性分析2018年1月至2021年1月该院完成血制品成分输注的60例手术患者的临床资料,根据指导输血方式不同分为对照组与观察组各30例,对照组采用常规凝血4项检查指导输血,观察组在对照组基础上采用TEG检测指导输血。比较两组血制品输注量、凝血状态指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)]水平、再出血率和住院期间病死率。结果:观察组血浆、血小板输注量均少于对照组,冷沉淀输注量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后再出血率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:TEG检测指导临床输血可减少血制品输注量,以及降低术后再出血率,优于常规凝血4项检测指导输血效果。

摘要： 目的建立不同年龄段儿童凝血功能检测指标的参考区间。方法纳入2017年9月至2018年9月徐州儿童医院体检合格的儿童1469例,对其凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原含量(Fib)、凝血酶时间(TT)和抗凝血酶(AT)结果分8个年龄段分别进行统计分析。结果PT的参考区间(单位:s):<1周为13.20~17.95,1~4周为12.00~15.60,4周~6个月为11.32~14.30,6个月~18岁为11.20~14.10;INR的参考区间:<1周为1.02~1.49,1~4周为0.9~1.26,4周~6个月为0.81~1.11,6个月~18岁为0.81~1.10;APPT的参考区间(单位:s):<4周为34.06~59.11,4周~1岁为32.61~49.99,1~18岁为31.19~46.21;Fib的参考区间(单位:g/L):<1周为1.24~3.65,1~4周为1.67~3.96,4周~1岁为1.52~3.22,1~18岁为1.78~3.76;TT的参考区间(单位:s):<4周为15.70~22.00,4周~1岁为15.25~20.70,1~18岁为15.20~20.00;AT的参考区间(单位:%):<4周为24.00~86.00,4周~6个月为52.53~104.30,6个月~1岁为70.40~114.60,1~18岁为80.00~122.00。结论建立了本实验室儿童凝血功能检测指标的参考区间。

摘要： 目的：讨论凝血四项及D-D对孕产妇检测的预测价值. 方法：选取2015年1月至2016年1月之间本院收治的健康临产为研究对象.设为临产孕妇组和育龄期妇女组.使用Sysmex-CA7000全自动血凝分析仪对这两组做凝血四项及D-D进行检测.并将两组结果及临床意义对比分析. 结果：健康临产孕妇组的凝血酶时间(TT)稍微大于育龄妇女组,差异并不明显(P＞0.05),不具有统计意义.观察组(临产妇组)PT和APTT、Fbg及D-D都明显大于对照组(育龄妇女组)差异明显(P＜0.05),具有统计学意义. 结论：临产孕妇的凝血四项及D-D结果检测与育龄期妇女的凝血四项及D-D结果检测存在很大的差异,PT、APTT、Fbg及D-D这四项指标可作为临床医师判断孕产妇身体状况的参考指标,有助于临床医生监测及预防临产孕妇发生产后大出血的并发症.

摘要： 目的：目的：观察当归-川芎不同配比、不同制法对血小板聚集和凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)的影响，探讨归芎药对因配比与制法的不同而产生功效的差异性。rn 方法：家兔颈动脉取血，测定ADP诱导的血小板聚集率和PT，TT，并比较归芎药对对以上各指标的影响。rn 结果：当归-川芎不同配比与不同制备方法均显示一定的抗血小板聚集和抗凝血作用。川芎配伍比例逐渐增大时，其活血化瘀整体功效逐渐减弱;先水提再醇提以及50％醇提取活血效应总体上强于水提取的当归-川芎提取液。rn 结论：当归-川芎不同配比与不同制法的活血化瘀效应变化可能与不同类型的活性物质溶出率有关。

摘要： 获得性异常纤维蛋白原血症(ADF)在许多肝病患者中是常见的.它们这种异常的特性是由于纤维蛋白单体聚合障碍和纤维蛋白原结合唾液酸(FSA)的水平增加的结果.本文对肝病患者的FSA、纤维蛋白原、凝血酶时间(TT)等进行了测定,并就其临床意义进行探讨.

摘要： 目的：研究土家药鸡血七不同萃取部分的凝血作用;方法：采用半自动凝血分析仪(MTN-Ⅱ),对不同溶剂萃取部分进行凝血实验测定.结果：鸡血七乙酸乙酯部分和正丁醇部分对PT具有显著影响(P＜0.05),乙酸乙酯部分对TT具有显著影响(P＜0.05).结论：鸡血七乙酸乙酯部分可延长PT和TT时间,其机制可能为通过介导外源性的凝血途径影响凝血全过程的.

摘要： 目的：研究土家药鸡血七不同萃取部分的凝血作用;方法：采用半自动凝血分析仪(MTN-Ⅱ),对不同溶剂萃取部分进行凝血实验测定.结果：鸡血七乙酸乙酯部分和正丁醇部分对PT具有显著影响(P＜0.05),乙酸乙酯部分对TT具有显著影响(P＜0.05).结论：鸡血七乙酸乙酯部分可延长PT和TT时间,其机制可能为通过介导外源性的凝血途径影响凝血全过程的.

摘要： 目的：研究土家药鸡血七不同萃取部分的凝血作用;方法：采用半自动凝血分析仪(MTN-Ⅱ),对不同溶剂萃取部分进行凝血实验测定.结果：鸡血七乙酸乙酯部分和正丁醇部分对PT具有显著影响(P＜0.05),乙酸乙酯部分对TT具有显著影响(P＜0.05).结论：鸡血七乙酸乙酯部分可延长PT和TT时间,其机制可能为通过介导外源性的凝血途径影响凝血全过程的.

摘要： 目的：研究土家药鸡血七不同萃取部分的凝血作用;方法：采用半自动凝血分析仪(MTN-Ⅱ),对不同溶剂萃取部分进行凝血实验测定.结果：鸡血七乙酸乙酯部分和正丁醇部分对PT具有显著影响(P＜0.05),乙酸乙酯部分对TT具有显著影响(P＜0.05).结论：鸡血七乙酸乙酯部分可延长PT和TT时间,其机制可能为通过介导外源性的凝血途径影响凝血全过程的.

摘要： 目的：研究土家药鸡血七不同萃取部分的凝血作用;方法：采用半自动凝血分析仪(MTN-Ⅱ),对不同溶剂萃取部分进行凝血实验测定.结果：鸡血七乙酸乙酯部分和正丁醇部分对PT具有显著影响(P＜0.05),乙酸乙酯部分对TT具有显著影响(P＜0.05).结论：鸡血七乙酸乙酯部分可延长PT和TT时间,其机制可能为通过介导外源性的凝血途径影响凝血全过程的.

摘要： 目的:探讨检测临产孕妇凝血四项(PT、APTT、TT、FIB)和D-二聚体水平变化及临床意义.方法:对100例临产孕妇组与50例各科女性病人为对照组的结果进行比较.结果:临产孕妇组PT、FIB、TT、D-二聚体浓度值与对照组比较有极明显差异(P＜0.01),APTT值与对照组比较也有明显差异(0.01＜P＜0.05).结论:在临产前,及时监测凝血四项和D-二聚体浓度水平对诊断凝血功能异常引起的出血及弥散性血管内凝血(DIC)至关重要.

摘要： 目的:探讨检测临产孕妇凝血四项(PT、APTT、TT、FIB)和D-二聚体水平变化及临床意义.方法:对100例临产孕妇组与50例各科女性病人为对照组的结果进行比较.结果:临产孕妇组PT、FIB、TT、D-二聚体浓度值与对照组比较有极明显差异(P＜0.01),APTT值与对照组比较也有明显差异(0.01＜P＜0.05).结论:在临产前,及时监测凝血四项和D-二聚体浓度水平对诊断凝血功能异常引起的出血及弥散性血管内凝血(DIC)至关重要.

摘要： 本发明属于生物医学检验技术领域，涉及一种稳定的液体型凝血酶时间测定试剂盒。所述的试剂盒包括：缓冲液，酶稳定剂，防腐剂，凝血酶；其中所述酶稳定剂包括酪蛋白0.05‑1％(m/v)。

摘要： 本发明公开了一种稳定剂、凝血酶时间测试试剂及其制备方法、试剂盒，稳定剂包括黄原胶，凝血酶时间测试试剂包括凝血酶、缓冲液和稳定剂；所述稳定剂包括黄原胶，所述黄原胶在所述凝血酶时间测试试剂中的浓度为0.1g/L～10g/L，所述凝血酶的酶活性为1IU/mL～50IU/mL。本发明利用黄原胶大分子的网状结构，显著提高了液体型凝血酶时间测试试剂的稳定性。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种凝血酶时间检测试剂。该凝血酶时间检测试剂包括凝血酶、HEPES、NaN

摘要： 本发明公开了一种可以不受受检血浆中所含外源性肝素影响、方便、准确地进行APTT测定的活化部分凝血酶时间测定试剂、活化部分凝血酶时间测定方法以及判断有无抗凝血物质的判断方法。

摘要： 一种凝血酶溶液、试剂盒、凝血酶的稳定化方法、检测试剂以及凝血酶时间的测定方法。凝血酶溶液含有凝血酶，并含有消泡剂。该凝血酶溶液具有提高的稳定性，使得凝血酶在活性较低的情况下也能够保持较长时间的稳定。

摘要： 本发明公开了一种稳定剂、凝血酶时间测试试剂及其制备方法、试剂盒，稳定剂包括黄原胶，凝血酶时间测试试剂包括凝血酶、缓冲液和稳定剂；所述稳定剂包括黄原胶，所述黄原胶在所述凝血酶时间测试试剂中的浓度为0.1g/L～10g/L，所述凝血酶的酶活性为1IU/mL～50IU/mL。本发明利用黄原胶大分子的网状结构，显著提高了液体型凝血酶时间测试试剂的稳定性。

摘要： 本发明涉及生物制剂领域，尤其涉及凝血酶时间质控品及其制备方法与应用。本发明提供了凝血酶时间质控品，其原料包括血液、抗凝剂和冻干保护液，制备的质控品复溶后稳定性好，冻干品长期稳定性好，冻干品稳定性可达33个月。并且，本发明质控物制备工艺简单价格低廉、原料易获得、适用于大批量生产，有较好工业化和临床应用前景。

摘要： 本发明属于生物医学检验技术领域，涉及一种稳定的液体型凝血酶时间测定试剂盒。所述的试剂盒包括：缓冲液，酶稳定剂，防腐剂，凝血酶；其中所述酶稳定剂包括酪蛋白0.05‑1％(m/v)。

摘要： 本实用新型提供了一种凝血酶时间测定试剂盒，属于试剂盒技术领域。该一种凝血酶时间测定试剂盒，包括试剂盒本体。所述试剂盒本体上设有密封盖，所述试剂盒本体上设有控制面板，所述控制面板上设有温度控制器，所述控制面板上设有若干计时器与计时控制器，所述试剂盒本体内设有放置板，所述放置板上设有若干加热器，所述放置板上设有若干试剂瓶，若干所述试剂瓶上设有密封瓶塞，所述放置板上设有消毒面槽，所述试剂盒本体内壁上设有保温层，本实用新型具有保温效果，避免影响试剂的活性，且具有定时效果，到时间时，蜂鸣器会发出警报声，提醒时间已经到，从而达到了准确控制测试进度的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种液体型凝血酶时间测定试剂盒，包括保温盒体和试剂架，所述保温盒体包括时间监控模块和温度控制模块，所述时间控制模块包括通过电连接的多个计时器、多个计时控制器和蜂鸣器，所述温度控制模块包括通过电连接的温度控制器和位于保温盒体内部的加热器，所述计时器位于保温盒体前方，所述温度控制器设置在计时器上方。本实用新型通过时间监控模块控制测试的时间，通过温度控制模块控制测试时的外界温度，当使用者因事离开时间较长时，蜂鸣器会发出警报声，提醒时间已经到，并继续计时，使用者可根据计时器上的时间来判断实验进度，从而达到了准确控制测试进度的效果。