产前检测

摘要： 据《中国出生缺陷防治报告》统计,我国出生缺陷的总发生率已达5.6%。在三孩生育政策背景下,高龄、高危孕产妇增多,新生儿出生缺陷发生的风险也随之增大。因此,出生缺陷的产前筛查尤其重要。从技术层面来看,当前的产前检测技术主要有三种:血清学产前筛查、羊水穿刺诊断、无创产前基因筛查。其中,血清学产前筛查成本低、假阳性高;羊水穿刺诊断准确率高,但可能引发出血、流产;产前基因筛查检出率高、安全无创,但并未普及。

摘要： 目的 验证分析无创产前基因检测(无创DNA)的阳性结果,并分析其临床意义.方法 选择2017年1月至2019年1月在本院建档产检且行无创DNA检测显示结果 阳性的80例产妇作为研究对象.所有产妇的产前诊断指导均行羊膜腔穿刺[系统案例荧光原位杂交(FISH)和核型分析],统计诊断结果,与无创DNA的诊断结果比较,评估无创DNA的诊断结果准确率和假阳性率,并追踪随访产妇妊娠结局及婴儿生长发育情况.结果80例无创DNA阳性结果产妇,经羊膜腔穿刺检查确诊57例存在染色体异常,13例为假阳性(28.75％),检测准确率为71.25％;其中42例无创DNA显示21-三体者诊断准确率(92.54％)最高,显著高于18-三体、13-三体、性染色体异常,差异均有统计学意义(P<0.05);6例无创DNA显示13-三体者(33.33％)诊断准确率最低,显著低于18-三体、性染色体异常者,差异均有统计学意义(P<0.05),其次为18-三体(78.57％)和性染色体异常(77.78％)者.终止妊娠及随访观察结果,与产前诊断(羊膜腔穿刺)一致.结论 无创DNA对21-三体诊断准确性相对较高,结果阳性者存在较高的染色体异常风险,但不能将其作为确诊依据,需进一步联合其他产前诊断方式确诊.

摘要： 目的 探讨凝血四项与D-二聚体在产前检测中的应用价值.方法 选择2018年5月—2020年5月于东莞康华医院检验中心行产检的200例产妇为研究对象,将其中妊娠合并高血压的68例产妇作为观察组,未出现妊娠合并症的132例产妇作为对照组.给予2组凝血四项检测与D-二聚体检测,比较检测指标的差异.结果 对照组与观察组产妇的凝血酶时间相比无显著差异(P>0.05);观察组产妇凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组产妇纤维蛋白原水平、D-二聚体水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 产前进行凝血四项与D-二聚体检测可有效预防妊娠合并高血压的发生,避免分娩意外.

摘要： 目的 探讨无创DNA检测在单项超声软指标异常中的应用价值.方法 选取2017年3月12日～2020年4月20日于菏泽市妇幼保健计划生育服务中心行无创DNA检测的600例单项超声软指标阳性孕妇作为研究对象,以引产或活产检查结果为确诊金标准,分析无创DNA筛查情况以及妊娠结局.结果 600例单项超声软指标阳性孕妇,经无创DNA检查,发现高风险胎儿12例,经羊水染色体核型分析发现其中确诊为21-三体综合征8例,18-三体综合征1例,13-三体综合征1例,染色体数目异常1例,核型无异常1例.无创DNA产前检测技术的敏感性、特异度、准确性、误诊率、漏诊率分别为84.62％、99.83％、99.50％、0.17％、15.38％.经确诊为18-三体综合征、13-三体综合征、21-三体综合征核型异常者最终接受了引产.1例XYY染色体数目异常孕妇选择足月分娩.结论 无创DNA技术能够尽早发现染色体异常胎儿,对胎儿筛查的准确率较高,利于降低流产风险,提高人口出生质量,值得推广.

摘要： 目的:探讨孕产妇产前检测免疫学检验的应用效果、不良反应检出率以及高危妊娠发生情况.方法:选择2019年8月-2020年8月180例孕妇进行研究,将180例孕妇分为常规组(90例)与试验组(90例),常规组给予常规检验,试验组给予常规检验联合免疫学检验,观察分析两组孕妇的疾病检出情况、不良事件发生率以及检查满意度.结果:经检验后,试验组的梅毒感染、微生物感染、艾滋病感染以及乙肝感染检出率均明显高于常规组(P<0.05);经检验后,试验组的梅毒感染、微生物感染、艾滋病感染以及乙肝感染发生率明显下降,且优于常规组(P<0.05);经检验后,试验组的检查满意度(96.67％)明显提高,且优于常规组(83.33％),(P<0.05).结论:针对孕产妇进行产前免疫学检验,在一定程度上能够有效提高疾病检出率,降低不良事件的发生;同时,还可提高母婴结局,值得临床运用.

摘要： 目的分析孕产妇产前检测开展免疫学检查的应用价值。方法将80例孕产妇随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组产前接受常规检查,研究组产前在常规检查的基础上开展免疫学检查。用本院自制的满意度问卷评价孕产妇的满意度,统计孕产妇围生期不良事件发生率。结果孕产妇满意度研究组与对照组分别为90.0%和60.0%,研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。围生期不良事件发生率研究组与对照组分别为7.5%和22.5%,研究组少于对照组,但差异无统计学意义(P<0.05)。结论孕产妇产前检测中开展免疫学检验能提高孕产妇的满意度,减少围生期不良事件发生的风险。

摘要： 目的:研究探讨孕产妇产前检测免疫学检验项目的效果和价值所在.方法:选择2020年1月至2021年1月孕产妇100名,对照组(50例)进行传统产前检测,观察组(50例)进行免疫学检验检测,观察两组检出率情况.结果:观察组检出率优于对照组,有统计学意义,P<0.05.结论:对孕产妇进行产前免疫学检验检测,效果更好,可以减少高位妊娠,避免出现妊娠期不良事件,提高分娩安全,值得推广应用.

摘要： 目的 分析某院产检孕妇乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、梅毒螺旋体(TP)及人类免疫缺陷病毒(HIV)的感染状况,为母婴传播传染病的防控提供依据.方法 选取2016年1月至2018年12月在武汉市江汉区妇幼保健院进行产前传染病筛查的孕妇共12861例.采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别进行HCV抗体(抗-HCV)、TP抗体(抗-TP)、HIV抗体(抗-HIV)等指标的检测.抗-TP阳性者再进行梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA)复检.抗-HIV初筛阳性者采用免疫印迹法进行确认.对各病原体感染情况进行分析.结果 乙型肝炎(简称乙肝)总体检出率为6.700％,丙型肝炎(简称丙肝)总体检出率为0.460％,梅毒总体检出率为1.350％,获得性免疫缺陷综合征(AIDS)总体检出率为0.047％.梅毒检出率逐年增高,差异有统计学意义(P<0.05).孕妇年龄越大,乙肝检出率越高,不同年龄段孕妇间比较差异有统计学意义(P<0.05).乙肝孕妇合并丙肝/梅毒/AIDS的比例为1.970％;丙肝孕妇合并乙肝/梅毒/AIDS的比例为10.170％;梅毒孕妇合并乙肝/丙肝/AIDS的比例为8.670％;AIDS孕妇合并乙肝/丙肝/梅毒的比例为66.670％.乙肝孕妇的感染模式以"小三阳"(HBsAg、HBeAb、HBcAb均为阳性)模式为主,占总体乙肝孕妇的60.210％;其次为"大三阳"(HBsAg、HBeAg、HBcAb均为阳性)模式,占总体乙肝孕妇的23.900％.结论 孕妇产前应进行这4种传染病的检测,以提高优生优育水平.

摘要： 目的 分析硅芯片纳米微流体技术在捕捉孕妇外周血中胎儿有核红细胞(fnRBC)和胎盘滋养层细胞(EVT)的应用效果.方法 选取2018年5月至2019年12月该院产科门诊进行产前筛查的孕妇,利用生物抗原抗体的生化特性辨认,再通过硅芯片纳米微流体技术捕捉最大量的fnRBC和EVT.结果 孕妇平均年龄(36.9±2.8)岁,平均孕周(20.2±2.3)周,在8 mL母体血中,第1次捕捉fnRBC平均个数为(20.6±6.1)个/mL,第2次为(20.4±5.8)个/mL,两次间差异无统计学意义(t=2.362,P>0.05);第1次捕捉EVT平均个数为(67.6±7.9)个/mL,第2次为(67.2±8.2)个/mL,两次比较差异无统计学意义(P>0.05).免疫荧光鉴定fnRBC纯度为(95±2)％,EVT纯度为(93±1)％.结论 通过硅芯片纳米微流体技术能较准确捕捉、分离和识别孕妇外周血液样本中的fnRBC和EVT.

摘要： 目的 分析孕产妇产前检测应用免疫学检验的临床意义.方法 76例进行产前检测的孕产妇,采取随机数字表法分为对照组和观察组,各38例.对照组进行常规产前检查,观察组进行常规产前检查联合免疫学检验.分析观察组免疫学检验结果,对比两组因病毒感染高危妊娠发生率、不良妊娠结局发生率及检测满意度.结果 观察组孕产妇中有1例患者梅毒螺旋体抗体阳性,阳性检出率为2.63％(1/38);有4例患者检出乙型肝炎,阳性检出率为10.53％(4/38);有2例患者检出丙型肝炎,阳性检出率为5.26％(2/38);有1例患者检出TORCH(T指弓形虫,O指其他病原微生物,R指风疹病毒,C指巨细胞病毒,H指Ⅰ/Ⅱ型单纯泡疹病毒)感染,阳性检出率为2.63％(1/38);未检出艾滋病抗体阳性.观察组因病毒感染高危妊娠发生率2.63％显著低于对照组的15.79％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良妊娠结局发生率2.63％低于对照组的15.79％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组孕产妇检测满意度97.37％高于对照组的81.58％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孕产妇产前检测应用免疫学检验能够及时发现影响妊娠结局的高危因素并予以及时干预,明显降低不良妊娠结局发生率,值得临床应用.

摘要： 目的：研究全自动电泳系统在检测婚前或产前中海贫血中的作用。rn 方法：应用法国Sebia仪进行的全自动化电泳系统。rn 结果：共检测婚前和产前夫妇及新生儿3800人次，其中新生儿760人次，共检出地中海贫血和异常血红蛋白病患者816人，占人数21.47％。rn 结论：全自动电泳系统可用于婚前及产前检测地贫具有有很高分辩率，避免人工操作的某些技术及客观条件的误差，保证了血红蛋白电泳各区带定量的准确性。

摘要： 新生儿溶血病(HDN)是指母婴血型不合引起的胎儿或新生儿免疫性溶血性疾病。当胎儿从父亲继承的红细胞抗原恰巧为母亲缺乏时，胎儿红细胞作为一种异体抗原通过“胎盘出血”进入母体，刺激母体产生相应的免疫性抗体。这些抗体又可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞发生反应，使胎儿红细胞受到破坏，出现不同程度的溶血。本文就HDN的病理生理、发生机制及特点、HDN的产前实验检测、产后检测HDN及HDN的预防和治疗进行综述。

摘要： 新生儿溶血病(HDN)是指母婴血型不合引起的胎儿或新生儿免疫性溶血性疾病。当胎儿从父亲继承的红细胞抗原恰巧为母亲缺乏时，胎儿红细胞作为一种异体抗原通过“胎盘出血”进入母体，刺激母体产生相应的免疫性抗体。这些抗体又可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞发生反应，使胎儿红细胞受到破坏，出现不同程度的溶血。本文就HDN的病理生理、发生机制及特点、HDN的产前实验检测、产后检测HDN及HDN的预防和治疗进行综述。

摘要： 新生儿溶血病(HDN)是指母婴血型不合引起的胎儿或新生儿免疫性溶血性疾病。当胎儿从父亲继承的红细胞抗原恰巧为母亲缺乏时，胎儿红细胞作为一种异体抗原通过“胎盘出血”进入母体，刺激母体产生相应的免疫性抗体。这些抗体又可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞发生反应，使胎儿红细胞受到破坏，出现不同程度的溶血。本文就HDN的病理生理、发生机制及特点、HDN的产前实验检测、产后检测HDN及HDN的预防和治疗进行综述。

摘要： 新生儿溶血病(HDN)是指母婴血型不合引起的胎儿或新生儿免疫性溶血性疾病。当胎儿从父亲继承的红细胞抗原恰巧为母亲缺乏时，胎儿红细胞作为一种异体抗原通过“胎盘出血”进入母体，刺激母体产生相应的免疫性抗体。这些抗体又可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞发生反应，使胎儿红细胞受到破坏，出现不同程度的溶血。本文就HDN的病理生理、发生机制及特点、HDN的产前实验检测、产后检测HDN及HDN的预防和治疗进行综述。

摘要： 新生儿溶血病(HDN)是指母婴血型不合引起的胎儿或新生儿免疫性溶血性疾病。当胎儿从父亲继承的红细胞抗原恰巧为母亲缺乏时，胎儿红细胞作为一种异体抗原通过“胎盘出血”进入母体，刺激母体产生相应的免疫性抗体。这些抗体又可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞发生反应，使胎儿红细胞受到破坏，出现不同程度的溶血。本文就HDN的病理生理、发生机制及特点、HDN的产前实验检测、产后检测HDN及HDN的预防和治疗进行综述。

摘要： 产前筛查是通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些先天性缺陷胎儿的高危孕妇，最大限度地减少异常胎儿的出生率。主要通过母血清标志物的检测来发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，从而达到优生优育，提高人口素质的最终目的。

摘要： 产前筛查是通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些先天性缺陷胎儿的高危孕妇，最大限度地减少异常胎儿的出生率。主要通过母血清标志物的检测来发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，从而达到优生优育，提高人口素质的最终目的。

摘要： 产前筛查是通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些先天性缺陷胎儿的高危孕妇，最大限度地减少异常胎儿的出生率。主要通过母血清标志物的检测来发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，从而达到优生优育，提高人口素质的最终目的。

摘要： 产前筛查是通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些先天性缺陷胎儿的高危孕妇，最大限度地减少异常胎儿的出生率。主要通过母血清标志物的检测来发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，从而达到优生优育，提高人口素质的最终目的。

摘要： 本发明公开了一种管道投产前漏磁内检测装置及检测方法，所述的管道投产前漏磁内检测装置包括：空气压缩机；发球筒装置，一侧与所述空气压缩机连接；被检管道，一侧与所述发球筒装置的另一侧连接；收球筒装置，与所述被检管道的另一侧连接；第一截断阀，一侧与所述发球筒装置连接，所述第一截断阀的另一侧与所述被检管道的一侧连接；第二截断阀，一侧与所述被检管道的另一侧连接，所述第二截断阀的另一侧与所述收球筒装置连接；内检测器，位于所述被检管道内。通过本发明公开的管道投产前漏磁内检测装置及检测方法，能够降低管道安全事故的发生。

摘要： 本发明公开了一种适用于产前无创POAG基因检测试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括针对下述11个SNP位点进行设计的特异性引物组和特异性荧光探针组：rs290487、rs10830963、rs17802111、rs7420812、rs3754648、rs10904012、rs12635144、rs2964283、rs3747926、rs59306779和rs6135530。本发明具有操作简便、成本低廉、特异性好、灵敏度高等特点，可以同时最多检测、明确多个致病/易感基因的各种类型突变，因此本发明的探针组和试剂盒可应用于患病个体的分子遗传学诊断，同时还可用筛查POAG患者家属中的发病高危人群，以及进行相应的遗传咨询或产前干预提供参考。有助于及早进行治疗或干预，对于优生优育具有极其重要的价值，符合精准医疗的发展趋势。

摘要： 本发明属于新建管道投产前的智能检测技术领域，具体涉及一种新建管道投产前智能检测机构及检测方法。用于新建管道的检测，该机构包括位于待检测管道一端的首端发球筒和位于待检测管道另一端的末端收球筒，首端发球筒的端部设置首端盲板，末端收球筒的端部设置末端盲板，待检测管道与首端发球筒连接的端处设置首端球阀，待检测管道与末端收球筒连接的端处设置末端球阀，还包括若干清管器，清管器之间设置有智能检测器；首端发球筒上连接有进水管路和进气管路，进水管路连接有上水泵，进气管路连接有空气压缩机；末端收球筒上设置有至少两个排水口。本发明利用压缩空气做为动力源稳定检测，洁净水作为介质保证了新建管道投产前智能检测的安全可靠。

摘要： 本发明公开了一种无创产前胎儿α型地贫基因突变检测文库构建方法、检测方法和试剂盒。文库构建方法中，对母体外周血游离DNA片段连接特异性的接头，然后将接头连接产物预扩增产物分成两部分，分别独立地使用针对目标位点的上、下游引物进行两轮特异性扩增，能够高特异性地富集目标位点，显著提高引物扩增特异性。并且分别使用用于计算胎儿游离DNA比例的多个SNP位点的上、下游引物组进行两轮特异性扩增，能够高效、准确的计算胎儿DNA比例。对本发明的文库进行测序，能够准确、高效地检测α型地贫基因突变，其结果与羊水穿刺检测分型一致，但安全性、无创性和高效性方面明显优于羊水穿刺检测。

摘要： 本发明公开了一种无创产前胎儿α

摘要： 本发明公开了一种产前检测仪器，包括可膨胀的外壳，外壳内设有胶囊内镜，胶囊内镜的顶部设有摄像头和照明组件，胶囊内镜的顶部还设有距离传感器。本发明解决的技术问题是现有的宫颈开口的检查采用手指检查，孕妇的体验感差，且不能直观观察和定量分析宫颈开口等的情况。

摘要： 本发明公开了一种用于产前无创检测21三体综合征的PCR扩增组合物及检测试剂盒，所述PCR扩增组合物包括3对特异性引物，用于扩增21染色体的3个位点：SIM、YBEB和SIK。本发明可以快速进行产前胎儿三体检测，能广泛应用到产前检测环节，具有灵敏度高、检测过程时间短、成本低等优点，有望代替无创DNA检测，可减轻产妇家庭的检测费支出，带来良好的经济效益和社会效益；本发明的试剂盒可通过引物合成快速构成，随时应用到检测当中，具有良好的产品开发潜质。

摘要： 本发明提供一种适用于大规模平行测序的DNA片段范围，其特征在于所述DNA片段范围为80‑155bp。本发明还提供一种用于检测胎儿13、18、21号染色体非整倍性的无创性产前检测系统，该无创性产前检测系统通过对来源于孕妇的外周血中游离DNA进行检测。本发明的DNA片段范围和无创性产前检测系统用于检测胎儿13、18、21号染色体非整倍性，尤其是13号和18号染色体的非整倍性具有良好的效果。

摘要： 本发明公开了一耳聋基因检测试剂盒，其中所述耳聋基因检测试剂盒被适用于检测GJB3基因位点，GJB2基因位点，线粒体DNA位点以及SLC26A4基因位点，所述检测试剂盒包括引物序列名称:GF1到GF9，GR1到GR9所示的引物，所述探针对应地具有如探针序列名称:P1‑P18所示的探针,每一序列探针包括野生型探针以及突变型探针。本发明提供的耳聋基因检测试剂盒，通过对孕妇的无创产前检测，及早发现耳聋患儿。

摘要： 本发明公开了一种产前检测试剂及其检测用品，旨在提供一种变色灵敏、检测结果准确的检测试剂，本发明还提供含该检测试剂的检测用品，该检测用品使用简单、检测时间短、检测结果准确；其第一个技述方案是这样的：该产前检测试剂，主要包括下述质量百分比的组分，0.8‑1.2％硝氮黄，1.5‑2.5％PEG20000，余量为溶剂；其第二个技述方案是将所述产前检测试剂上负载在无菌棉签拭子的棉签上制得检测试剂棒；或上负载在常规卫生护垫上制得检测试剂卫生护垫。