血制品

摘要： 心脏病患者病情危重,手术复杂,手术多需在体外循环(cardiopulmonary bypass,CPB)下进行,易发生止血困难,异体血制品需求量大,原因包括血管破坏、外科操作、缺血再灌注损伤、大量液体复苏导致的凝血因子稀释、肝素的使用以及体外循环运转时间长等[1]。由于我国人口密度增长,外科手术量增加,血制品需求量的增加与血制品短缺是当今社会需要解决的重要矛盾。

摘要： 我国是畜牧业国际贸易的重要参与者,尤其在畜牧业食品领域占据举足轻重的地位。但我国畜牧业食品结构并不健康,进口部分主要是占市场份额较大、经济价值较高的大众食品,如肉类、奶类等,而出口主要是小众化、低经济附加值的食品,如血制品、内脏食品等。畜牧业食品进出口类型及结构有巨大差异,导致我国在国际贸易主流领域丧失话语权,即相关法律法规、食品质量标准的制定被美、德、新、澳等传统畜牧业国家所垄断。

摘要： 传统体检筛查肠癌主要是通过粪便常规检查和肛诊,这两项检查经济、简便,不需要清洁肠道,但可出现漏诊。而肠镜检查可更清晰地观察病变,特别对早期肠癌可做出诊断和治疗。粪便常规检查是通过显微镜观察粪便中是否存在红细胞,判断肠腔内是否存在出血,如果存在则建议进一步检查,但大便潜血阳性原因很多,如痔疮、肛裂、肠炎、息肉、肿瘤……还有很多干扰因素,如近期吃过动物血制品或特定食物也会出现假阳性结果。最关键的是,好多时候即使存在上述疾病也检查不出红细胞,也就是所谓的漏诊。

摘要： 目的:观察血栓弹力图(TEG)检测指导临床输血的效果。方法:回顾性分析2018年1月至2021年1月该院完成血制品成分输注的60例手术患者的临床资料,根据指导输血方式不同分为对照组与观察组各30例,对照组采用常规凝血4项检查指导输血,观察组在对照组基础上采用TEG检测指导输血。比较两组血制品输注量、凝血状态指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)]水平、再出血率和住院期间病死率。结果:观察组血浆、血小板输注量均少于对照组,冷沉淀输注量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后再出血率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:TEG检测指导临床输血可减少血制品输注量,以及降低术后再出血率,优于常规凝血4项检测指导输血效果。

摘要： 目的探讨输液加温器在含冷凝集素患者输注血制品中的应用效果。方法选取2017年1月至2020年8月于上海中冶医院输注血制品的94例含冷凝集素(效价为1:16~1:32)患者展开研究,采取随机奇偶数法分成对照组和研究组各47例。对照组患者室温下直接输注红细胞悬液,研究组患者采用输液加温器输注红细胞悬液。比较两组患者输注前、输注后24 h血清中的补体C3浓度及输注前、输注后30 min的体温变化,并分析两组患者输注过程中输注速度减慢、寒战、血压下降的发生情况。结果研究组患者输注前、输注后24 h血清中的补体C3浓度比较差异均无统计学意义(P>0.05),而输注后24 h,对照组患者血清中的补体C3浓度为(1.18±0.29)g/L,明显低于其输注前的(1.33±0.36)g/L和研究组输注后的(1.32±0.36)g/L,差异均有统计学意义(P0.05),而输注后30 min,对照组患者的体温为(34.01±1.22)°C,明显低于其输注前的(35.64±0.77)°C和研究组输注后的(35.24±0.74)°C,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者输注速度减慢、寒战、血压下降的发生率分别为0、4.26%、21.28%,明显低于对照组的36.17%、29.79%、40.43%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论含冷凝集素患者输注血制品时采用输液加温器的效果较好,不会对血清中的补体C3浓度产生影响,保持患者体温的同时,可以保证均匀的输注速度,且有效减少寒战、血压下降的发生。

摘要： 目的探讨非感染性输血不良反应的发生情况及预防措施,从而提高医务人员对临床输血不良反应的认识和重视程度,降低输血不良反应发生率,建立安全、科学、合理的输血机制。方法回顾性分析济宁医学院附属滕州市中心人民医院2018年1月1日至2021年12月31日发生的81例输血不良反应,分析非感染性输血不良反应的科室分布、时间分布、年龄分布、血型及血制品种类分布等。统计学方法采用χ2检验。结果各种血液制品的输注过程中均可导致不同程度的输血不良反应。2018年1月1日至2021年12月31日期间接受输血的患者共24608人次,发生输血不良反应81例,总发生率为0.33%;发生科室主要集中在妇产科,年龄主要集中在20~<60岁,其中女性发生率为0.23%(56/24608),男性发生率为0.10%(25/24608);输血不良反应患者中有输血史54例(66.7%),无输血史27例(33.3%)。4年间2018年、2020年输血不良反应发生较多,共54例,占总数的66.7%;2019年和2021年较少,共27例,占总数的33.3%;不同年份之间输血不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ2=9.528,P<0.05)。输注血液成分以去白细胞单采血小板的输血不良反应发生率最高[0.66%(22/24608)],其次为去白细胞悬浮红细胞[0.31%(43/24608)]、病毒灭活冰冻血浆[0.31%(16/24608)],其他血液制品未见输血不良反应发生,去白细胞单采血小板与去白细胞悬浮红细胞、病毒灭活冰冻血浆的输血不良反应发生率比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。不良反应类型以过敏反应为最多,为58例,其次是非溶血性发热反应8例。结论临床输血作为救治危重症患者一项重要治疗措施,医护人员要严格按照规范和制度用血,尽最大努力地减少输血不良反应发生,使临床输血更安全、科学、合理。

摘要： 血液制品由健康人血浆或经特异免疫的人血浆,经分离、提纯或由重组DNA技术制成的血浆蛋白组分以及血液细胞有形成分统称为血液制品。血制品用于治疗和被动免疫预防。血制品行业区别一般制药行业的特殊性在于原材料稀缺,及绝大部分产品不能通过基因工程方法制造等。血浆供应只能来自于人体,存在资源稀缺性,且用于血液制品生产的血浆,只能由血制品企业控制的单采血浆站采集。全球血液制品行业高度集中,已形成寡头垄断格局。我国企业数量较多,但总采浆量和企业单采浆量与国际水平都有很大差距。

摘要： 精选2020年医药领域综合实力表现优异的分支领域,包括医疗服务、创新药、CXO、基因检测、疫苗等梳理其内在成长逻辑。2020上半年,股市的热点是吃药。全球新冠肺炎疫情的爆发以及海外疫情的愈演愈烈令市场提升了对医药医疗行业的关注度,上半年防护用品订单暴增,诊断、治疗涉及到的检测、影像设备、血制品及CRO等板块普遍拉动。

摘要： 目的 探讨体外循环下行大血管手术的新生儿使用改良超滤联合血小板、冷沉淀等血制品序贯输注对其围手术期凝血功能的影响.方法 回顾性分析2017年1月至2019年12月行大动脉手术患儿83例,分为对照组(常规超滤,51例)和处理组(改良超滤+血制品序贯输注,32例),比较两组围手术期基本资料、围手术期凝血指标以及术后12、24 h胸腔引流量.结果 处理组年龄明显小于对照组(P＜0.05);处理组的体外循环明显长于对照组(P＜0.01);与术前资料相比,对照组患儿术后活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)明显增加,术后血小板计数和纤维蛋白原(FIB)明显降低(P＜0.01),而处理组差异无统计学意义.对照组患儿APTT、PT、INR明显增加,术后血小板计数和FIB明显降低(P＜0.05);对照组患儿术后12、24 h胸腔引流量明显高于处理组(P＜0.01).结论 在新生儿大血管手术中,应用改良超滤联合血制品序贯输注,能够显著改善患儿围手术期凝血功能,减少纵隔出血量.

摘要： 采供血机构是集血液采集、检测、制备、储存于一体,为医疗机构提供临床用血的卫生公益性事业单位。我国实施无偿献血后,公众对血液制品收费却普遍存在误解,认为在临床输血中使用无偿捐献的血液,不应该收取高额血费。通过核算血制品成本,提高财政资金利用率,保障血制品价格制定的合理性。也可以帮助公众了解血液制品成本,消除公众误解,促进我国无偿献血事业快速发展,因此需要重视血制品成本核算工作,根据实际工作情况进行血制品成本核算,保障血制品成本核算的科学性。

摘要： 犬病的输血疗法是犬病临床中的一种最常用的急救和治疗措施.在某些急危重疾病的治疗中发挥了不可替代的重要作用,然而输血疗法也是一种复杂的生理生化过程,从采血、储血、输血到输血后的监测都需要进行严格检验和操作,一旦出现不当,往往导致各种不良反应,严重的甚至可以危及生命.由于犬的血液生理特点与人或其它动物相比，差异较大，在犬病临床上输血疗法有其特殊的规律。因此，作为专业的犬病执业兽医师，必须严格掌握犬体的血液生理特点及输血规律。常用的血制品有静脉注射用白蛋白、静脉注射用球蛋白、全血浆及血小板等。在犬病临床中，如应用得当，可以起到良好的治疗作用，有时甚至可以起到挽救生命的关键作用。而不正确使用，则可能出现严重的副作用，甚至危及生命，故应正确掌握用法。

摘要： 我们共对1700例心血管手术的患者术中分别实施了成分输血、自身输血、血制品及代血浆的应用和实施减少术中出血技术，取得了很好的效果，并且积累了丰富的经验，本文主要阐述我们在心血管手术中合理应用血资源的临床经验。

摘要： 本发明涉及在密闭系统中从血浆中生产血纤蛋白胶的工艺方法，其主要将血浆经无毒挥发性醚或醇溶剂作为沉淀剂，结合冷冻法进行沉淀，再除去所含的溶剂，并进行过滤分离得到沉淀物。本发明还提供为实施上述方法而专门设计的装置。利用本发明的工艺方法和装置制得的血纤蛋白胶含有高浓度的血纤蛋白原、具高粘合性和高止血效果，可结合抗凝血剂用于制备抗血栓膜，该抗血栓膜可预防心导管手术后血栓的复发。

摘要： 本发明的一种全血及红细胞制品运血箱和冷链的保持方法，涉及医疗技术领域，旨在解决传统全血及红细胞制品运血箱和冷链的保持方法存在控制温度在2～10°C范围的时间短等技术问题。本发明的一种全血及红细胞制品运血箱和冷链的保持方法，由内外双层彼此独立的发泡聚苯乙烯箱体构成；内箱数量为1-2只，内装全血及红细胞制品并置于外箱内，内外箱体间放置保温材料。

摘要： 本发明涉及由自身血浆制备血纤蛋白胶的装置和工艺,经真空泵及无菌过滤器除去所含的乙醚或其它溶剂。采用恒温双注射器维持血纤蛋白原液体,且与凝血酶混合,形成均一的液体,以获得止血和组织粘合的效果。汉防已碱作为一种新的溶血栓剂能溶解静脉和动脉血管中的血栓,而不破坏其凝血机制。一种心导管膜可预防手术后的复发。

摘要： 本发明提出一种血制品存取设备，包括存储仓；设置在存储仓内的控制器；设置在存储仓上的入库窗口；设置在存储仓上的出库窗口，出库窗口与入库窗口相对设置；扫描装置，入库窗口以及出库窗口处各设有一个扫描装置，且扫描装置与控制器电连接；抓取组件，抓取组件可移动设置于出库窗口与入库窗口之间，且抓取组件于控制器电连接；若干货架，若干货架依次设置于抓取组件的移动路径上；其中，当控制器获取到扫描装置扫描到的待入库标签信息时，根据待入库标签信息分配血制品的存储位置，并控制抓取组件将血制品移动至货架上的存储位置。此外，本发明还提出一种血制品存取方法。通过本发明实现能够自动化存储血制品，提高血制品的存储效率。

摘要： 一种储血冰箱血制品精准定位及动态信息化管理系统，利用光电耦合器对每一储血盒精准定位并与电子配血系统软件协同监测血制品状态。血制品精准定位和状态信息由微处理器接受并无线传输给专用电脑，并对所有位置信息编码下的血制品入库、配血和发放出库进行动态信息化管理。电子交叉配血完成后，所选相容血制品可以自动显示其所在储存冰箱编号、层号、储血盒排号和储血盒号的位置信息。发血室工作人员可快捷取血，且取血过程有纠错功能，当取血正确时，液晶显示屏上所取供血者血制品储血盒位置颜色由绿色变为灰白色，取血错误时，颜色由绿色变为红色并蜂鸣报警。

摘要： 本发明提供了一种用酶解法处理龟和/或鳖血制备活性血制品的方法，既充分保留了龟和/或鳖血的生物活性，又将龟和/或鳖血球的细胞壁溶化，并将人体不易吸收的大分子酶解成人体肠胃可直接吸收的小分子多肽和氨基酸，因而充分发挥龟和/或鳖血的药效作用。其具体配比如下：称取5-80％的龟和/或鳖血酶解液，10-80％的动物鞭提取液，5-10％蜂蜜，添加2-6％的1.6-二磷酸果糖及0.2-0.5％的VC、VB、VE混匀，调节pH值在3.5-5，冷藏、抽滤、灌装、灭菌。

摘要： 本发明公开了一种火腿肠式包装血制品，包括血制品主体、包装套袋和卡扣，所述血制品主体充装在圆柱状的所述包装套袋中，所述包装套袋两端采用所述卡扣密封端口。本发明火腿肠式包装血制品，降低了包装成本，而且便于携带。本发明还公开一种火腿肠式包装血制品灌装设备，包括配合使用的灌装主机和卡扣封口主机，还包括主灌装管，所述灌装主机的出料口端连接所述主灌装管，所述主灌装管的端头设置有密封组件，所述密封组件密封包装套袋内壁和所述主灌装管的端头之间的间隙；所述主灌装管上还设置有排气组件能够排除灌装过程中所述包装套袋内的空气。本发明火腿肠式包装血制品灌装设备，适于液态血制品的灌装。

摘要： 本发明涉及一种微流控血液及血制品细菌污染检测方法，包括以下步骤：(1)模拟细菌污染血液标本的制备；(2)细菌计数及细菌基因组DNA的提取：提取上述细菌污染模拟血液标本的DNA，并对提取的DNA进行核酸浓度检测，选取浓度达标的DNA，保存备用；(3)微流控芯片FQ‑PCR反应：设计FQ‑PCR引物及Tagman探针，在微流控芯片中进行PCR反应并收集荧光数据。本发明将FQ‑PCR技术与微流控芯片相结合来检测样本中的细菌16srDNA，通过检测结果来评价样品的细菌污染情况，实现对血液及血制品的快速、高灵敏以及高精度的实时检测。

摘要： 本发明公开了一种血制品切片设备，包括支架、刀架、刀轴、圆盘刀、第一减速电机、横向导向组件和托盘，支架为焊接框架结构，支架顶部焊装顶支架，顶支架横梁下方连接刀架，刀轴通过两端轴承座水平架设在刀架朝下的两个侧板之间，第一减速电机设置在刀架一侧并驱动刀轴旋转；圆盘刀的数量为多个，多个圆盘刀等间距固定同轴连接在刀轴；托盘通过横向导向组件横向滑动连接在支架顶部，托盘的左右两个挡边和底壁上开设有横向切割槽，横向切割槽的位置与圆盘刀一一对应，圆盘刀的下沿低于托盘的内底面。本发明血制品切片设备及其切片方法，能够对托盘内的鸭血块进行高效切割，只需两个行程即完成一托盘鸭血块的切割，大幅提高了切配作业效率。

摘要： 本发明公开了一种带气泡血制品制作工艺，包括以下步骤：S1：血源调配，血液存储罐中的带有抗凝剂的血液输入到调配罐中加入辅料进行调配；S2：增氧灌装，所述血源进入灌装设备的储罐中通入氧气增氧后，灌装到托盘中；S3：常压蒸制，将所述托盘进入到蒸柜中进行常压蒸制固化成型；S4、切配，将所述托盘内固化血制品切成便于实用的片块状；S5、包装封口，水袋包装后密封；S6、高温灭菌，将所述水袋包装的血制品装入高温灭菌釜进行高温灭菌；S7、外包装入库，取出所述水袋包装的血制品并冷却后，装箱入库。本发明带气泡血制品制作工艺及其生产线，增加了血制品成品中的气泡微孔结构，提高了产品的品质。