听觉丧失

摘要： 目的探讨巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗老年突发性耳聋的效果及对相关因子的影响。方法选取我院2017年11月—2019年1月收治的老年突发性耳聋93例,据治疗方法的不同分为观察组48例和对照组45例。在常规对症治疗基础上,观察组予巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗,对照组仅予巴曲酶注射液治疗,2组均治疗10 d。治疗后比较2组临床疗效,治疗前后凝血功能指标[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)及血小板因子(PF)]变化,治疗前后血液流变学指标[血浆黏度(PV)、高切黏度(HS)、中切黏度(MS)、低切黏度(LS)]变化,治疗前后血清连接蛋白26(Connexin26)、连接蛋白30(Connexin30)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为91.67%高于对照组的75.56%(P0.05),且不良反应均轻微,停药后可自行缓解。结论巴曲酶注射液联合银杏达莫注射液治疗可显著提高老年突发性耳聋患者听力及凝血功能,改善血液流变学状态,刺激内外耳毛细胞机械传导,且治疗安全性良好。

摘要： 目的:分析巴曲酶注射液联合高压氧治疗老年突发性聋的效果及对凝血指标、耳鸣残存率的影响价值。方法:纳入2018年1月至2020年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八三医院收治的80例老年突发性聋病例,按随机数字表法分为治疗1组(40例)、治疗2组(40例)。两组患者均采用常规激素治疗,在此基础上,治疗1组采用巴曲酶注射液治疗。治疗2组采用巴曲酶联合高压氧治疗。研究治疗10 d后临床病情控制有效率,治疗10 d后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板因子(PF)、D-二聚体(D-D)值,耳鸣残存率。结果:治疗10 d后,治疗2组临床病情控制有效率、D-D值,高于治疗1组(P<0.05);治疗2组PF值、耳鸣残存率,比治疗1组低(P<0.05);治疗2组PT、APTT,长于治疗1组(P<0.05)。结论:老年突发性聋患者采用巴曲酶联合高压氧治疗,能够更有效改善机体凝血功能,降低耳鸣残存率,可获得更佳治疗效果。

摘要： 目的探究丹参酮ⅡA磺酸钠(sodium tanshinoneⅡA sulfonate,STS)联合局部激素对老年突发性聋(sudden deafness,SD)患者纯音听阈及内耳微循环的影响。方法选取2020年1月~2022年1月间浙江大学医学院附属第四医院收治的老年SD患者77例,根据随机数字表法分为观察组(38例),对照组(39例)。对照组进行耳后局部激素注射,注射甲泼尼龙40 mg/次,1次/2d,连续注射7次,观察组在此基础上加用STS,40 mg/次,1次/d连续注射2周。评估治疗后不同时间的临床疗效,比较患者的血液流变学指标、耳内微循环指标、血管内皮指标,统计患者治疗期间发生的不良反应情况,评估治疗方案的安全性。结果治疗7 d、2周后,观察组治疗总有效率均高于对照组(P0.05)。结论STS联合局部激素能够提高老年SD患者的治疗疗效,改善血液流变学指标、血管内皮指标及耳内微循环指标,具有良好的安全性。

摘要： 目的 分析总结77例(82耳)鼓膜完整的传导性聋患者的临床表现、听力学特点及耳内镜听骨链重建术的疗效.方法 回顾性分析安徽医科大学第一附属医院2016年2月到2019年2月期间收治并行耳内镜听骨链重建术的77例(82耳)鼓膜完整的传导性聋患者的资料.总结分析其病史、临床表现、听力学评估、术中探查及耳内镜听力重建疗效.结果 77例(82耳)患者经耳内镜探查后明确诊断先天性听骨链畸形32耳、先天性前庭窗闭锁6耳、耳硬化症28耳、先天性中耳胆脂瘤6耳、外伤性听骨链中断10耳.耳内镜下选择不同的人工听骨行听骨链重建,术后未见面瘫等严重并发症.根据镫骨底板活动情况分组,各组术后短期及长期随访听力学结果均较术前有显著改善.结论 鼓膜完整的传导性聋复杂多变,但经耳内镜下听骨链重建术治疗长期随访满意且可靠,更以镫骨底板活动组疗效更为显著.

摘要： 人工听觉脑干植入(ABI)是一种中枢听觉重建技术,通过直接在脑干蜗核处安置电极阵列,刺激听觉神经组织产生听觉,因此可以不受耳蜗或蜗神经病变的限制.多通道ABI诞生至今近30年,其适应证已从最初的神经纤维瘤病2型(NF2)患者扩大到重度内耳和(或)蜗神经畸形的先天性耳聋患者等,手术年龄也从成人降到幼儿.本文就ABI的原理、适应证、手术、并发症以及植入后听力改善效果等方面进行概述.

摘要： 目的 探讨高通量基因拷贝数变异(CNV)检测在前庭水管扩大(EVA)诊断中的应用价值.方法 设计一种基于双重连接和多重荧光PCR的高通量连接探针扩增(HLPA)分析方法,对2014年5月至2016年12月就诊于中南大学湘雅医院的46例非综合征型EVA患者行3个EVA相关基因(SLC26A4、FOXI1和KCNJ10基因)的拷贝数变异检测,用GeneMapper v4.1进行数据分析.对照组为100名听力正常,无其他遗传疾病的健康志愿者.结果 共检测46例EVA患者,男32例,女14例,年龄1～26岁.在4例EVA患者中检测到SLC26A4基因1～3号外显子缺失(4/46,8.7％),该CNV在健康人群DGV(人类基因组结构变异数据库)以及文献中未见报道,且在100名正常对照中未检出.未检测到FOXI1和KCNJ10基因的拷贝数变异.结论 本研究应用HLPA技术以EVA的已知基因为靶向区域进行CNV检测,是对耳聋基因点突变检测的补充,有助于实现EVA的精准基因诊断.

摘要： 目的 观察腹针“引气归元”针法联合鼓室注射治疗暴聋(气血亏虚证)的临床疗效.方法 选取暴聋(气血亏虚证)患者90例,随机分3组,联合治疗组采用腹针“引气归元”针法治疗联合鼓室注射治疗,常规治疗组采用银杏叶提取物静脉注射联合鼓室注射治疗,腹针治疗组采用腹针“引气归元”针法治疗,对疗效进行统计学分析.结果 联合治疗组治疗后在听力改善、耳鸣、耳闷症状方面缓解均优于常规治疗组,且组间差异有统计学意义(P＜0.05).两组眩晕较治疗前均有改善.结论 腹针“引气归元”针法联合鼓室注射治疗暴聋(气血亏虚证)效果良好.

摘要： 目的:探讨突发性聋伴眩晕患者临床特点和预后.方法:将我科2018年9月至2020年8月收治的271例突发性聋患者进行分析,其中有102例患者伴有眩晕记为观察组,有169例患者不伴有眩晕,记为对照组.对患者进行听力测试,分析患者的临床资料,对患者突发性聋伴眩晕的临床特点进行分析.结果:对照组患者治疗后的效果高于观察组(P<0.05).结论:在突发性聋患者中,伴有眩晕患者的听力受损更加严重,治疗效果差,不伴有眩晕患者治疗后的效果更加有效,采用类固醇激素治疗及血液流变学治疗效果突出.

摘要： GJB2及SLC26A4是我国最常见的两种致聋基因,近年来随着基因检测技术的推广和耳聋防控意识的提高,对两种耳聋基因的临床研究也日益增多.然而,由于两种耳聋基因的临床表型复杂多样,使临床诊疗存在一定难度.本文旨在对我国常见耳聋基因GJB2及SLC26A4的临床表型研究进展进行综述,进而为相关领域的临床诊疗及基础研究提供一定依据.

摘要： 全球听力保健专业人员严重短缺,无法满足听力损失筛查和诊断的需求.在听力师人员不足和缺少隔声室的情况下,自动测听可提供一种进行听力测试的方式,有效地利用听力保健资源.目前很多研究证明自动纯音测听与手动纯音测听的结果没有显著差异,自动纯音测听能提供一种准确、可靠、省时的听力评估方法,在听力师缺乏的地区具有巨大的推广潜力.本文回顾自动纯音测听的心理物理学基础、发展历史、实现方法和评估指标,并讨论自动纯音测听的质量控制方案和存在的限制.

摘要： 笔者认为对于听力丧失的案件，要依据受检时的听觉功能，联系损伤当时的伤情及受伤机制，在排除伤者主观夸大的因素后，结合电测吸及脑干诱发电位等检查全面分析，综合评定比较妥当。

摘要： 笔者认为对于听力丧失的案件，要依据受检时的听觉功能，联系损伤当时的伤情及受伤机制，在排除伤者主观夸大的因素后，结合电测吸及脑干诱发电位等检查全面分析，综合评定比较妥当。

摘要： 笔者认为对于听力丧失的案件，要依据受检时的听觉功能，联系损伤当时的伤情及受伤机制，在排除伤者主观夸大的因素后，结合电测吸及脑干诱发电位等检查全面分析，综合评定比较妥当。

摘要： 目的:观察阳离子(天然碱性脂SA)脂质体携带碱性成纤维细胞生长因子/绿色荧光蛋白(bFGF/GFP)基因在豚鼠耳蜗中的表达,及对庆大霉素所致耳蜗损害的防治作用.方法:将36只豚鼠分为3组,预防组右耳园窗注入SA-bFGF/GFP复合物后次日肌肉注射庆大霉素150mgKg·d8天,治疗组先用庆大霉素8天后次日右耳给药,对照组单用庆大霉素8天.分别于实验前、后及处死前行听觉脑干诱发电位(ABR)测试.荧光显微镜下观察耳蜗GFP的表达;耳蜗琥珀酸脱氢酶染色铺片、扫描电镜观察毛细胞的缺失情况.结果:荧光显微镜下见双侧耳蜗均有GFP表达.预防和治疗组处死前的双耳ABR阈值与对照组比较有显著性差异(方差分析,下同.P<0.01,P<0.05),耳蜗内外毛细胞缺失数与对照组比较亦有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论:SA脂质体介导的bFGF/GFP基因单耳给药双侧耳蜗均有高效表达,并对庆大霉素所致的耳蜗损害有防治作用.

摘要： 目的:观察阳离子(天然碱性脂SA)脂质体携带碱性成纤维细胞生长因子/绿色荧光蛋白(bFGF/GFP)基因在豚鼠耳蜗中的表达,及对庆大霉素所致耳蜗损害的防治作用.方法:将36只豚鼠分为3组,预防组右耳园窗注入SA-bFGF/GFP复合物后次日肌肉注射庆大霉素150mgKg·d8天,治疗组先用庆大霉素8天后次日右耳给药,对照组单用庆大霉素8天.分别于实验前、后及处死前行听觉脑干诱发电位(ABR)测试.荧光显微镜下观察耳蜗GFP的表达;耳蜗琥珀酸脱氢酶染色铺片、扫描电镜观察毛细胞的缺失情况.结果:荧光显微镜下见双侧耳蜗均有GFP表达.预防和治疗组处死前的双耳ABR阈值与对照组比较有显著性差异(方差分析,下同.P<0.01,P<0.05),耳蜗内外毛细胞缺失数与对照组比较亦有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论:SA脂质体介导的bFGF/GFP基因单耳给药双侧耳蜗均有高效表达,并对庆大霉素所致的耳蜗损害有防治作用.

摘要： 目的:观察阳离子(天然碱性脂SA)脂质体携带碱性成纤维细胞生长因子/绿色荧光蛋白(bFGF/GFP)基因在豚鼠耳蜗中的表达,及对庆大霉素所致耳蜗损害的防治作用.方法:将36只豚鼠分为3组,预防组右耳园窗注入SA-bFGF/GFP复合物后次日肌肉注射庆大霉素150mgKg·d8天,治疗组先用庆大霉素8天后次日右耳给药,对照组单用庆大霉素8天.分别于实验前、后及处死前行听觉脑干诱发电位(ABR)测试.荧光显微镜下观察耳蜗GFP的表达;耳蜗琥珀酸脱氢酶染色铺片、扫描电镜观察毛细胞的缺失情况.结果:荧光显微镜下见双侧耳蜗均有GFP表达.预防和治疗组处死前的双耳ABR阈值与对照组比较有显著性差异(方差分析,下同.P<0.01,P<0.05),耳蜗内外毛细胞缺失数与对照组比较亦有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论:SA脂质体介导的bFGF/GFP基因单耳给药双侧耳蜗均有高效表达,并对庆大霉素所致的耳蜗损害有防治作用.

摘要： 目的:观察阳离子(天然碱性脂SA)脂质体携带碱性成纤维细胞生长因子/绿色荧光蛋白(bFGF/GFP)基因在豚鼠耳蜗中的表达,及对庆大霉素所致耳蜗损害的防治作用.方法:将36只豚鼠分为3组,预防组右耳园窗注入SA-bFGF/GFP复合物后次日肌肉注射庆大霉素150mgKg·d8天,治疗组先用庆大霉素8天后次日右耳给药,对照组单用庆大霉素8天.分别于实验前、后及处死前行听觉脑干诱发电位(ABR)测试.荧光显微镜下观察耳蜗GFP的表达;耳蜗琥珀酸脱氢酶染色铺片、扫描电镜观察毛细胞的缺失情况.结果:荧光显微镜下见双侧耳蜗均有GFP表达.预防和治疗组处死前的双耳ABR阈值与对照组比较有显著性差异(方差分析,下同.P<0.01,P<0.05),耳蜗内外毛细胞缺失数与对照组比较亦有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论:SA脂质体介导的bFGF/GFP基因单耳给药双侧耳蜗均有高效表达,并对庆大霉素所致的耳蜗损害有防治作用.

摘要： 目的:观察阳离子(天然碱性脂SA)脂质体携带碱性成纤维细胞生长因子/绿色荧光蛋白(bFGF/GFP)基因在豚鼠耳蜗中的表达,及对庆大霉素所致耳蜗损害的防治作用.方法:将36只豚鼠分为3组,预防组右耳园窗注入SA-bFGF/GFP复合物后次日肌肉注射庆大霉素150mgKg·d8天,治疗组先用庆大霉素8天后次日右耳给药,对照组单用庆大霉素8天.分别于实验前、后及处死前行听觉脑干诱发电位(ABR)测试.荧光显微镜下观察耳蜗GFP的表达;耳蜗琥珀酸脱氢酶染色铺片、扫描电镜观察毛细胞的缺失情况.结果:荧光显微镜下见双侧耳蜗均有GFP表达.预防和治疗组处死前的双耳ABR阈值与对照组比较有显著性差异(方差分析,下同.P<0.01,P<0.05),耳蜗内外毛细胞缺失数与对照组比较亦有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论:SA脂质体介导的bFGF/GFP基因单耳给药双侧耳蜗均有高效表达,并对庆大霉素所致的耳蜗损害有防治作用.

摘要： 目的:观察阳离子(天然碱性脂SA)脂质体携带碱性成纤维细胞生长因子/绿色荧光蛋白(bFGF/GFP)基因在豚鼠耳蜗中的表达,及对庆大霉素所致耳蜗损害的防治作用.方法:将36只豚鼠分为3组,预防组右耳园窗注入SA-bFGF/GFP复合物后次日肌肉注射庆大霉素150mgKg·d8天,治疗组先用庆大霉素8天后次日右耳给药,对照组单用庆大霉素8天.分别于实验前、后及处死前行听觉脑干诱发电位(ABR)测试.荧光显微镜下观察耳蜗GFP的表达;耳蜗琥珀酸脱氢酶染色铺片、扫描电镜观察毛细胞的缺失情况.结果:荧光显微镜下见双侧耳蜗均有GFP表达.预防和治疗组处死前的双耳ABR阈值与对照组比较有显著性差异(方差分析,下同.P<0.01,P<0.05),耳蜗内外毛细胞缺失数与对照组比较亦有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论:SA脂质体介导的bFGF/GFP基因单耳给药双侧耳蜗均有高效表达,并对庆大霉素所致的耳蜗损害有防治作用.

摘要： 目的:观察阳离子(天然碱性脂SA)脂质体携带碱性成纤维细胞生长因子/绿色荧光蛋白(bFGF/GFP)基因在豚鼠耳蜗中的表达,及对庆大霉素所致耳蜗损害的防治作用.方法:将36只豚鼠分为3组,预防组右耳园窗注入SA-bFGF/GFP复合物后次日肌肉注射庆大霉素150mgKg·d8天,治疗组先用庆大霉素8天后次日右耳给药,对照组单用庆大霉素8天.分别于实验前、后及处死前行听觉脑干诱发电位(ABR)测试.荧光显微镜下观察耳蜗GFP的表达;耳蜗琥珀酸脱氢酶染色铺片、扫描电镜观察毛细胞的缺失情况.结果:荧光显微镜下见双侧耳蜗均有GFP表达.预防和治疗组处死前的双耳ABR阈值与对照组比较有显著性差异(方差分析,下同.P<0.01,P<0.05),耳蜗内外毛细胞缺失数与对照组比较亦有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论:SA脂质体介导的bFGF/GFP基因单耳给药双侧耳蜗均有高效表达,并对庆大霉素所致的耳蜗损害有防治作用.

摘要： 一种听力设备，包括处理器，其被配置为生成虚拟听觉显示器，该虚拟听觉显示器包括声场、多个相异的声场区域、以及多个安静区域，该多个安静区域在声场区域之间提供声学对比。声场区域和安静区域在声场内在位置上保持静止。一个或多个传感器被配置为感测来自佩戴者的多个输入。处理器被配置为响应于从一个或多个传感器接收的导航输入，来促进佩戴者在声场内的移动。处理器还被配置为响应于从一个或多个传感器接收的选择输入，来选择声场区域中的一个声场区域用以经由扬声器回放或对听力设备功能进行致动。

摘要： 本发明涉及一种听觉设备(10)，其包括彼此连接的处理器(16)和控制单元(14)。所述听觉设备(10)还包括至少一个能被操作地连接到所述控制单元(14)的发光二极管(12)，其中，所述控制单元(14)适于切换所述至少一个发光二极管(12)的操作模式，以便以发送模式或接收模式进行操作。

摘要： 本发明涉及基于听觉诱发电位采集的鱼类听觉特性测量系统及其应用，包含以下单元：声刺激信号合成单元，用于合成多种频率和多种声压级的声刺激信号；声刺激信号发射单元，用于向待测的鱼体发射所述多种频率和多种声压级的声刺激信号；听觉诱发电位信号采集单元，连接至待测的鱼体，用于获取所述待测的鱼体对所述多种频率和多种声压级的声刺激信号的反应；计算单元，用于根据所述待测的鱼体对所述多种频率和多种声压级的声刺激信号的反应得到所述待测的鱼体的听觉敏感特性曲线。

摘要： 本申请涉及听觉装置和听觉装置系统。一种听觉装置(1)包括具有第一驱动单元(3L)的第一耳机(2L)和包括第二驱动单元(3R)的第二耳机(2R)。头带式耳机(1)进一步包括适于将环境噪声转换为环境输入声音信号的第一环境麦克风(4L)。第一电子线路(7L)适于从第一环境麦克风(6L)接收第一环境输入声音信号并且在环境模式中将一定水平的第一环境输出声音信号输出至第一驱动单元(3L)。激活电路(20)适于激活和停用听觉装置(1)的环境模式。在环境模式中，环境输出声音信号被发送到第一驱动单元(3L)而不是第二驱动单元(3R)。

摘要： 本发明公开了防止儿童听觉疲劳防止儿童听觉损伤的装置模块，属于听觉防护技术领域，其包括音频转接单元和音频获取模块，所述音频转接单元的输出端与音频获取模块的输入端连接，所述音频获取模块的输出端与音频降噪单元的输入端连接。本发明中，通过音频获取模块获取音频输出设备输出信号，结合自适应滤波模块和小波变换模块功能，进行语音信号综合降噪，实现非平稳的音频信号在同频段对噪声信号和语音信号的最佳估计，实现信噪分离，保持小波变换法的高信噪比特点，还具有自适应的特点，同时保持了信号的幅度和频率符合人耳对音频的感知特性，从而有效防止儿童听觉疲劳，避免儿童出现听觉受损情况，实现对儿童听觉保护的作用。

摘要： 本申请提供复合式人工听觉植入装置及其人工耳蜗或听觉脑干植入，包括：电极单元；植入体单元；连接单元，至少包括用于连接所述ABI电极和植入体单元的第一连接线，以及用于连接所述CI电极和植入体单元的第二连接线；其中，所述电极单元至少包括ABI电极和CI电极；所述ABI电极和CI电极被控制选通后进行电极间切换或同时使用。本发明同时兼顾了耳蜗与蜗核的电刺激，设计了一种复合式人工听觉植入装置，实现“一次手术，两种植入”的预期目标，减少了手术次数，也从一定程度上降低了医疗成本；另外还可在ABI电极和CI电极之间进行随意切换，可实现刺激、参考、记录等多种功能。

摘要： 本发明提供一种一体式听觉功能测试设备、可穿戴设备及听觉功能测试系统。一体式听觉功能测试设备包括音频输出模块、信号记录模块和数据交互模块，其中：音频输出模块用于根据一声音刺激指令获取匹配的音频信号，并将音频信号输出至第一外部设备，且用于在输出音频信号时将一同步触发信号发送至信号记录模块；信号记录模块用于在同步触发信号的触发下、放大并记录来自皮肤表面电极的听觉脑干反应信号，并将听觉脑干反应信号发送至数据交互模块；数据交互模块用于将听觉脑干反应信号发送至第二外部设备，并用于接收外部输入的声音刺激指令且将声音刺激指令发送至音频输出模块。基于所述听觉功能测试设备得到的测试结果不受受试者心理因素的干扰。

摘要： 本实用新型公开了一种用于听觉评估的动态声源装置及听觉评估系统，所述用于听觉评估的动态声源装置包括：至少一个扬声器；至少一个顶部支架，其包括滑轨和套设在所述滑轨上的滑块；所述扬声器安装在所述滑块上；至少一个底部支架，其包括可伸缩支撑杆和底座，所述可伸缩支撑杆连接所述顶部支架和所述底座；所述底座上设置有行走轮；驱动装置，其驱动所述滑块沿所述滑轨运动，且驱动所述行走轮运动。本实用新型所述用于听觉评估的动态声源装置，结构简单，组装快捷，能够提供一个连续运动的动态声源，可以实现声音多元化的变化模式，提供更加生动、灵活而精确地环境声音，为测试双耳的协同作用提供保证。

摘要： 本发明涉及一种组合物，其用于在受试者中预防听觉丧失或者用于至少部分地恢复具有降低的听觉功能的受试者的听觉。该组合物包含至少一种诱导神经元分化的甾醇化合物。将该组合物与耳蜗的至少一部分相接触。

摘要： 本发明涉及一种组合物，其用于在受试者中预防听觉丧失或者用于至少部分地恢复具有降低的听觉功能的受试者的听觉。该组合物包含至少一种诱导神经元分化的甾醇化合物。将该组合物与耳蜗的至少一部分相接触。