阳离子脂质体

摘要： 目的:探索靶向缺氧诱导因子-2α(hypoxia-inducible factor-2α,HIF-2α)的阳离子脂质体-siRNA复合物(liposome-siRNA,Lipo-siRNA)是否可以有效干扰HIF-2α的表达并抑制肾透明细胞癌的生长。方法:使用ZetaSizer Nano及电镜鉴定Lipo-siRNA,荧光显微镜观察脂质体介导的siRNA转染786-O细胞的情况,CCK-8检测Lipo-siRNA对786-O细胞的抑制能力,Western blot检测Lipo-siRNA对HIF-2α表达的影响,活体成像检测Lipo-FAM-siRNA的体内转染情况,裸鼠皮下移植瘤模型检测Lipo-siRNA对肿瘤生长的抑制情况。结果:Zata电位、粒径大小及电镜观测结果均表明Lipo-siRNA构建成功;荧光显微镜观察表明脂质体可以有效介导FAM-siRNA对786-O细胞的转染(P<0.05);CCK-8实验表明Lipo-siRNA可以显著沉默HIF-2α表达(P<0.01)并抑制786-O细胞的增殖(P<0.05);活体成像结果显示Lipo-siRNA可以显著富集于肿瘤部位(P<0.001);裸鼠皮下移植瘤模型显示Lipo-siRNA可以有效降低肿瘤组织中HIF-2α的表达(P<0.05),并抑制肿瘤生长(P<0.05)。结论:携带靶向HIF-2αsiRNA的阳离子脂质体可以在裸鼠体内外水平显著干扰HIF-2α的表达,抑制肾透明细胞癌细胞的生长,具有治疗肾透明细胞癌的潜力。

摘要： 目的构建阳离子脂质体⁃阿霉素纳米复合物(CLPs⁃DOX)并将其应用于癌细胞成像及治疗一体化研究。方法本实验拟采用薄膜分散一锅法合成CLPs⁃DOX;利用电位分析仪、荧光分析仪、纳米颗粒追踪技术、荧光显微技术分析CLPs⁃DOX的电位、荧光强度、粒径分布和癌细胞的成像效果;细胞毒性试验验证CLPs⁃DOX对乳腺癌细胞的杀伤效能。结果薄膜分散一锅法合成CLPs⁃DOX效率较高,DOX装载于CLPs的荧光响应值在Triton X⁃100处理裂解后升高;DOX与CLPs⁃DOX的荧光峰值均在590 nm;当CLPs⁃DOX量为1×10^(8)个时,癌细胞死亡率达80%;CLPs⁃DOX能够高效进入乳腺癌MDA⁃MB⁃231细胞中并呈现出红色荧光。结论通过薄膜分散一锅法合成了粒径分布良好、稳定性强、装载率高的CLPs⁃DOX复合物,具有高效杀伤乳腺癌MDA⁃MB⁃231细胞和细胞成像的功能,为临床药物成像和治疗提供思路。

摘要： 目的:利用脂质体可同时装载水溶性成分和脂溶性成分的特点,制备载Survivin-siRNA和蛇床子阳离子脂质体纳米粒。方法:以膜材比、药脂比、超声时间和旋蒸温度为考察因素,采用正交试验法优化蛇床子素阳离子脂质体制备工艺。采用控制变量法以电位和粒径为指标,对HA-siRNA与鱼精蛋白体积比和HA-siRNA-鱼精蛋白复合物与脂质体比例进行考察。电位粒径仪测定其粒径和Zeta电位,透射电镜观察其形状;采用酶标仪测定不同浓度FAM-Survivin-siRNA标准溶液吸光度,计算载FAM-Survivin-siRNA与蛇床子素阳离子脂质体纳米粒的包封率。结果:采用薄膜分散法,通过正交试验得载蛇床子素阳离子脂质体最佳工艺为:膜材比3∶1,药脂比1∶5,旋蒸温度30°C,超声时间70 min包封率可达78.34%,通过控制变量法得载FAM-Survivin-siRNA与蛇床子素阳离子脂质体纳米粒最佳工艺为:Survivin-siRNA与鱼精蛋白体积比1∶1,鱼精蛋白复合物25μg,加入50μL阳离子脂质体。经电位粒径仪测得粒径(132.3±0.2)nm,Zeta电位(43.15±0.05)mV,其形状呈不规则的类圆形;根据标准曲线测得共载Survivin-siRNA与蛇床子素阳离子脂质体纳米粒的包封率为(81.34±0.04)%。结论:经过工艺优化制备的载Survivin-siRNA和蛇床子素阳离子脂质体纳米粒具有较好的包封率、粒径和Zeta电位。

摘要： 基因治疗从基因水平上对疾病进行干预已备受关注,阳离子脂质体作为一种非病毒载体,因其制备简单,可降解性等特点,可作为基因治疗的有效载体。该文从结构、制备方法、作用机制及应用等方面阐述了阳离子脂质体在基因治疗中的研究进展。

摘要： 阳离子脂质体是被公认的有研发前景的基因传递载体。任何一种商品化的阳离子脂质体转染试剂说明书中给出的转染步骤都是一致的。但应用其转染不同大小的目的基因及用其与不同受体细胞转染相同目的基因时,转染效率均有所不同。用阳离子脂质体法成功转染核酸的最关键一环就是前期转染条件的优化。本文基于阳离子脂质体介导核酸进入细胞的过程,从影响转染效率的六个方面对以往优化转染条件的重要经验和体会加以总结,以期与本领域的同仁分享和探讨。

摘要： 目的:探讨siRNA药物的体内药代动力学评价方法,并分析脂质体作为药物载体的优势。方法:采用前期已构建的siRNA表达质粒及装载了该质粒的纳米隐形阳离子脂质体,将实验分为裸siRNA质粒组和siRNA质粒脂质体组,分别进行DNaseⅠ酶切和血清中稳定性的检测。再将20μg siRNA裸质粒及siRNA质粒脂质体通过尾静脉注射进入小鼠体内,分别在注射后0 min、5 min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、12 h、24 h取血,采用实时荧光定量PCR方法(qPCR)对小鼠体内裸质粒及质粒脂质体进行定量检测,计算各时间点siRNA质粒的浓度。结果:裸质粒在DNaseⅠ中仅20 min就全部降解,质粒脂质体降解较缓慢,到24 h仍有(20.16±2.47)%的DNA残留;裸质粒在80%血清中20 min时仅残留(11.03±0.92)%,在1 h时基本全部降解,质粒脂质体在80%血清中24 h时仍残留(10.26±1.04)%,与裸质粒组相比,脂质体作为载体使siRNA表达质粒在DNaseⅠ及血清中的稳定性显著提高(P<0.05)。在小鼠体内脂质体包裹的质粒半衰期约为2 h,而裸质粒仅为6 min,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:利用qPCR方法可以完成siRNA脂质体的体内检测。阳离子脂质体能够保护核酸类药物进入体内,是一种高效的递送载体,同时脂质体能够提高药物的体内稳定性,延长药物的作用时间。

摘要： 目的:制备一种D-甘露糖修饰的黄芩苷阳离子脂质体[Baicalin cationic liposome,BC-Lipo(+)],并考察其对肺癌A549细胞增殖的抑制效果.方法:用乙醇注入法制备BC-Lipo(+),并考察其药剂学性质;以肺癌A549细胞为模型,采用MTT法考察其对肿瘤细胞的抑制效果.结果:透射电镜下可见BC-Lipo(+)呈圆形或类圆形,平均粒径(111.3± 2.7)nm,Zeta电位(9.6± 0.3)mV,包封率(95.4± 0.8)％;体外释药行为符合Ritger-Peppas方程(lnQ=0.34971nt-1.6611,r=0.9924);A549细胞的增殖抑制率可达(88.3±5.7)％.结论:处方和制备工艺合理,BC-Lipo(+)包封率较高,粒径分布均匀,带一定的正电荷,具有明显的体外缓释特性,抑制肺癌A549细胞增殖效果显著,为深入研究肺靶向BC纳米脂质体制剂奠定了基础.

摘要： 为研究一种阳离子脂质体包埋角鲨烯佐剂的制备工艺,试验采用乙醇注入法结合探头超声,以卵磷脂、胆固醇和硬脂胺为原料包被具有免疫功能作用的可代谢油脂角鲨烯,以粒径、稳定性指数(TSI)和Zeta电位为评价指标进行优化研究,并对阳离子脂质体包被角鲨烯佐剂理化性质进行分析.结果表明,最佳阳离子脂质体包被角鲨烯佐剂制备条件为:卵磷脂15 mg/mL,胆固醇2.0 mg/mL,角鲨烯8μL/mL,探头超声时间15 min,超声功率100 W.在此条件下所制佐剂平均电位45 mV,平均粒径182 nm,黏度<80 mPa·s,其粒度小、黏度小、性能稳定,具有进一步作为疫苗佐剂的研究价值.

摘要： 制备帕布昔利布(Pal)和氟维司群(Ful)共载药阳离子脂质体(cationic liposomes,CLs),对其物理化学性质进行表征.以二油酰磷脂酰乙醇胺和(2,3–二油酰基–丙基)–三甲胺为膜材,采用薄膜分散法制备帕布昔利布和氟维司群共载药阳离子脂质体(CLs),HPLC法测定共载药阳离子脂质体的包封率和载药量,激光粒度仪考察脂质体粒径和电位的分布情况,透射电子显微镜观察脂质体的形态.结果表明:Pal-Ful-CLs的平均粒径为(182.13±3.56)nm,多分散系数为0.18±0.02,表明分散度良好;Pal-Ful-CLs的电位为(57.1±2.6)mV,阳离子脂质体表面的正电荷有利于脂质体在体系中的均匀分散和稳定;在透射电子显微镜下观察到脂质体呈圆形且粒径与粒度仪测定结果一致.本研究制备的共载药阳离子脂质体粒径均一、分散稳定并且工艺重现性好,作为药物共同递送载体具有一定的应用前景.

摘要： 阳离子脂质体是基因转染中最受关注的一种非病毒类载体.本文以双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)与聚山梨酯-80(Tween 80)复配构建阳离子脂质体,并评价其使用安全性和DNA压缩性能.结果显示,DDAB与Tween 805:5复配形成的脂质体,粒径和Zeta电位适中,对溴酚蓝产生较强的包封作用;同时,可以有效地抑制DDAB的细胞毒性,在≤800μM时,红细胞溶血率<5％,表现出优良的使用安全性;当该脂质体与DNA质量比为4时,对DNA显示出较强地结合压缩作用,且形成的复合物带有较高的正电荷(约+40 mV),这为基因转染提供了良好的理论基础.

摘要： 在制备转基因克隆羊的研究中,如何提高阳离子脂质体介导基因转染羊成纤维细胞效率问题成为了目前研究的热点.本文首先介绍了阳离子脂质体类型，其次介绍了质粒的浓度、纯度和构型，然后介绍了细胞的生长状态和汇合度对转染效率也起着非常重要的作用，如果细胞汇合度低于40%或者高于80% ,其转染效率都会有所下降，介绍了脂质体与DNA的比例及转染时间，将超声波技术和脂质体转染技术有效地结合起来，不仅能明显的提高脂质介导的基因转染效率，还能增强基因转染的特异性，介绍了培养基中的血清和抗生素，不同脂质体转染效率差异很大，且每种脂质体对于不同种类细胞和同种类不同密度的细胞都有不同的转染条件。过高的脂质体对细胞有一定的毒性，过低反而影响转染效率。只有在细胞接种量、脂质体量、DNA量以及脂质体一DNA复合物与细胞作用时间达到最佳搭配时，才能获得最高的转染效率。

摘要： 目的：探讨异硫氰酸荧光素(FITC)标记跨膜肽(TAT)-聚乙二醇(PEG)-阳离子脂质体通过尾静脉注入后,跨越大鼠血脊髓屏障(BSCB)与血脑屏障(BBB)并在局部聚集的情况.方法：四甲基偶氮唑盐(MTT)实验比较TAT-PEG-阳离子脂质体与PEG-阳离子脂质体的细胞毒性;利用MCF-7细胞比较其对FITC-TAT-PEG-阳离子脂质体、FITC-PEG-阳离子脂质体的摄取情况;30只成年Wistar大鼠随机等分为3组,A组:FITC悬液对照组,B组:FITC-PEG-阳离子脂质体组,C组:FITC-TAT-PEG-阳离子脂质体组,每组10只,荧光显微镜动态观察脂质体在中枢神经系统(CNS)中靶向聚集与扩散情况,通过组织学观测进一步分析其与CNS细胞的关系.结果：相同浓度下(75μg/ml-600μg/ml),TAT-PEG-阳离子脂质体较未经TAT修饰者具更低细胞毒性,且更易被MCF-7细胞摄取;FITC 标记TAT-PEG-阳离子脂质体可跨越BSCB、BBB并聚集,低倍镜下观察到许多荧光微粒聚集于CNS组织,高倍镜形象地显示出荧光微粒位于神经细胞内.结论：经TAT、PEG修饰的阳离子脂质体具有良好的生物相容性与靶向定位特性,可跨过BSCB与BBB,聚集于CNS细胞中,安全用作药物载体,为中枢神经系统疾病的治疗提供新的途径.

摘要： 目的：制备万古霉素阳离子脂质体（cationic liposomal vancomycin，CLVs），确定制备的最佳处方并研究其性质。rn 方法：采用正交法确定逆相蒸发法制备CLVs的最佳处方；采用HPLC法测定药物含量；运用微型葡聚糖凝胶柱分离脂质体混悬液中的CLVs与游离药；在电镜下观察CLVs的形态并检测其性质。rn 结果：制备的CLVs为多囊脂质体；通过正交实验，确定逆相蒸发法制备CLVs的最佳配方为：磷脂：硬脂酰胺：胆固醇为7：3：1（mol/mol/mol）,脂质：药物15：1（w/w）,有机相：水相3：1（v/v）;制备的脂质体平均粒径、ζ-电位、pH以及包封率分别为185.75±16.33nm、69.11±4.62mV、6.98±0.01和8.58±0.045%，脂质体在4°C和-80°C条件下保存3m，稳定性良好，药物泄露率＜5.0%。rn 结论：采用逆相蒸发法制备万古霉素阳离子脂质体方法简便，重现性好，包封率较高。

摘要： 目的：研究万古霉素阳离子脂质体(cationicliposomalvancomycin，CLVs)复合纳米羟基磷灰石/壳聚糖/魔芋葡苷聚糖支架对金黄色葡萄球菌生物膜的抑制作用。rn 方法：按照NCCLSM7-A8求检测CLVs对金黄色葡萄球菌的敏感性，采用再生实验方法研究支架释放的CLVs对金黄色葡萄球菌生物膜的敏感性和抑制率。rn 结果：万古霉素和CLVs对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（MIC）分别为1.0μg/ml和0.6μg/ml；CLVs对金黄色葡萄球菌生物膜最低100%抑制浓度为246.6μg/ml；相同浓度的CLVs比游离万古霉素对金黄色葡萄球菌生物膜具有更强的抑制作用。rn 结论：CLVs复合纳米羟基磷灰石/壳聚糖/魔芋葡苷聚糖支架可以作为新的载药系统在临床治疗生物膜感染方面起到重作用。

摘要： 本研究通过设计和制备具有缓控释性质的阳离子脂质体复合的纳米羟基磷灰石/壳聚糖/魔芋葡苷聚糖支架，通过实验数据和数学模型研究样本的释放过程，研究魔芋葡苷聚糖和脂质体含量对支架体外释放性质的影响。通过逆相蒸发法制备的脂质体，其平均粒径为185.75±16.33nm，平均表面电荷为69.11±4.62mV，平均包封率7.58±0.54%；电镜显示并证实，制备后的支架完整保存了脂质体的结构，从支架中释放的主是脂质体不是游离药物，释放的脂质体中，少部分产生融合和脂质膜“溶解”现象。实验结果和数学分析显示，无论魔芋葡苷聚糖还是脂质体在支架中的含量对于支架的释放行为都具有显著影响，显示释放性质是一个基于溶胀/扩散过程的不规则机制。魔芋葡苷聚糖成分的增加和/或脂质体成分的减少都可以显著降低样本的释放；同时，实验结果还发现当支架中脂质体含量达到一定数量后，即使再增加脂质体含量，也不能增加脂质体从样本中的累计释放比率。所研究的样本均在实验最初开始的1h内发现“暴释”现象。实验显示，通过调整魔芋葡苷聚糖和脂质体含量可以得到不同释放速度和释放量的纳米羟基磷灰石/壳聚糖/魔芋葡苷聚糖支架以满足不同骨科应用的需，同时该支架还可以作为药物释放载体发挥其他作用。

摘要： 阳离子脂质体(cationic lipsome,CLP)作为一种新型基因与药物传递系统,近年来备受众多研究学者的青睐。因为带正电的脂质与荷负电的核酸(DNA、RNA、寡聚核苷酸(AODNS))可静电作用形成阳离子脂质体-基因复合物(lipoplexes),再与化疗药物可形成阳离子脂质体-基因-化疗药物三元复合体。阳离子脂质体基因载体相对于病毒基因载体由于其可以大批量生产且生产成本低、安全性高、可重复、生物相容性好、低免疫源性,同时可以载入大小达52Kb的外源基因片段等优点。但缺点是其转染效率仍低于病毒基因载体,因此研制安全性与转染活性更佳的新型脂质体势在必行。rn 本研究用REV法制备CLP，能用于基因与化疗药物的共载，通过一系列物理化学表征研究结果表明:所制得阳离子脂质体球形度好，表面光滑，粒径分布均匀，粒径约为70 nm电位可达63.1 mv, siRNA包封率可高达91.6%，三氯甲烷残留率为5.Oμg/mL，小于ICH规定的60ppm，所制备载体含药量为166.0μg/mL。

摘要： 化疗是目前抑制肿瘤增殖最主要也是最有效的治疗途径.尽管新型抗癌药不断被报道,但在实际临床应用中,像紫杉醇(Paclitaxel,PTX)和阿霉素等药物仍占主导地位.紫杉醇,作为一种广谱抗癌药,能够阻滞细胞分裂于G2/M期,有效抑制癌细胞分裂,是目前所报道的唯一一种,能够抑制癌细胞增殖的植物药.本研究着重于制备一种转铁蛋白修饰的阳离子脂质体，利用化学偶联制备转铁蛋白壳聚糖复合物，利用转铁蛋白使制剂具有靶向性，利用壳聚糖制备阳离子脂质体体系，增强稳定性和抗癌效果。

摘要： 目的：由于细菌生物膜常在骨内固定物、死骨滋生，导致难以根除的骨组织慢性感染。本研究旨在制备一种新的抗生素缓释系统，为金黄色葡萄球菌生物膜感染的治疗提供新思路。rn 方法：制备庆大霉素阳离子脂质体及兔同种异体骨，并采用低温真空负压吸引法将二者复合，制备成庆大霉素脂质体同种异体骨，并行阳离子脂质体抗生素释放试验。构建金黄色葡萄球菌生物膜模型，于体外探讨由庆大霉素脂质体同种异体骨中释放出的阳离子脂质体庆大霉素对细菌生物膜的抑制作用。rn 结果：成功制备庆大霉素脂质体同种异体骨，可持续释放庆大霉素脂质体达12天，前3天释放具有爆发效应，所释放的庆大霉素脂质体对金黄色葡萄球菌生物膜生长的抑制作用与新制备的庆大霉素脂质体相似，二者均明显高于单独使用庆大霉素。rn 结论：低温真空负压吸引法制备庆大霉素脂质体同种异体骨并不影响所释放的庆大霉素脂质体的抗菌作用，在体外具有高效抑制金黄色葡萄球菌生物膜的作用，且在低浓度更为明显。

摘要： 阳离子表面活性剂作为一种重要的非病毒基因载体，还存在转染效率低和具有一定的细胞毒性等缺点。采用二氯甲烷作为反应溶剂体系，以2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)为缩合试剂。以甘氨酸为阳离子头部，十二碳的双长碳链为疏水尾部，设计合成了一类基因转运功能表面活性剂—氨基酸头部阳离子类脂。经红外光谱、质谱表征，结构得到验证。建立氨基酸头部阳离子类脂的合成方法和分析测试手段，为介导基因转运提供安全有效的载体，为探索基因治疗提供新方法和新技术。

摘要： 阳离子表面活性剂作为一种重要的非病毒基因载体，还存在转染效率低和具有一定的细胞毒性等缺点。采用二氯甲烷作为反应溶剂体系，以2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)为缩合试剂。以甘氨酸为阳离子头部，十二碳的双长碳链为疏水尾部，设计合成了一类基因转运功能表面活性剂—氨基酸头部阳离子类脂。经红外光谱、质谱表征，结构得到验证。建立氨基酸头部阳离子类脂的合成方法和分析测试手段，为介导基因转运提供安全有效的载体，为探索基因治疗提供新方法和新技术。

摘要： 本发明涉及纳米脂质体‑微泡缀合物，其具有包封在其中的Cas9蛋白、抑制SRD5A2基因表达的指导RNA和阳离子聚合物的复合物，以及包含所述纳米脂质体‑微泡缀合物的改善或治疗毛发脱落的组合物。目前，用作毛发脱落治疗剂的药物具有严重的副作用的缺点，例如性欲减退和勃起功能障碍，并且当药物治疗停止时，毛发脱落复发。然而，当使用本发明的纳米脂质体‑微泡缀合物时，可以基本上抑制诱导毛发脱落的SRD5A2，并且可以有效地进行雄性毛发脱落的治疗。

摘要： 本发明一种含可离子化阳离子脂质的纳米脂质体颗粒及其制备方法，由治疗剂和包封治疗剂的脂质体组成，所述脂质体的组分包括可离子化阳离子脂质，所述可离子化阳离子脂质为具有式Ⅰ结构的化合物或其衍生物：本发明的纳米脂质体颗粒包裹mRNA后，在生理条件下呈弱负电，与血液中呈负电的蛋白，补体等发生静电排斥，机体内减少蛋白的吸附，降低LNP的聚集，同时减少由于吸附补体造成的补体诱导的免疫反应，一方面降低了LNP的免疫原性，另一方面可以减少LNP被机体免疫系统的非特异性清除，延长LNP在血液中的循环时间，增加递送效率。且纳米脂质体颗粒在体内的代谢速率快，保留时间短，产生的副作用小。

摘要： 本发明提供了一种可离子化的阳离子脂质化合物C5以及由该化合物,辅助脂,结构脂，PEG化脂组成的纳米脂质体颗粒递送系统（LNP）的应用。所述纳米脂质体颗粒可用于递送RNA或小分子药物至哺乳动物的细胞或器官，发挥预防或者治疗的效果。

摘要： 本发明提供了一种结构如通式(1)所示的新型阳离子脂质，具体涉及一种氮支化的阳离子脂质，还涉及包含该阳离子脂质的脂质体、含该阳离子脂质的脂质体核酸药物组合物及其制剂和应用，式中各符号的定义如本文所定义的。本发明涉及的一种包含式(1)所示的阳离子脂质的阳离子脂质体，能够提高核酸药物的装载率和转运率。本发明涉及的一种前述阳离子脂质体核酸药物组合物制剂有很好的细胞相容性和较高的基因转染力，能提高核酸药物的治疗和/或预防疗效。

摘要： 介入治疗肝癌的前阳离子/阳离子脂质体姜黄素制剂及其制备方法本发明涉及一种介入治疗肝癌的阳离子/前阳离子脂质体姜黄素制剂及其制备方法。其特征在于，制剂中的药物由下列组分制成：姜黄素1mg，蛋黄卵磷脂3.0g，胆固醇1.0g，十八胺0.2g/[2‑[[4‑[(羧甲基)二硫]‑1‑亚氨丁基]氨基]乙基]氨基甲酸胆固醇酯(CHETA)0.05g，维生素E0.3g，pH值为6.6的磷酸缓冲盐溶液20mL。制备方法：取蛋黄卵磷脂、胆固醇、十八胺/CHETA、维生素E于梨形瓶中，加入10mL乙醚，振摇，再加入含姜黄素的无水乙醇溶液5mL，于旋转蒸发仪上35°C蒸干成膜，然后加入pH值6.6的磷酸缓冲盐溶液20mL，旋转20min使膜溶解，放置3h使其充分水合，超声3min，过0.22μm滤膜，即得阳离子/前阳离子脂质体姜黄素。该二种制剂通过介入给药方式治疗肝癌，对各类各期肝癌均有治疗效果较高、副作用低的作用。

摘要： 本发明提供了一种结构如通式(1)所示的新型阳离子脂质，具体涉及一种氮支化的阳离子脂质，还涉及包含该阳离子脂质的脂质体、含该阳离子脂质的脂质体核酸药物组合物及其制剂和应用，式中各符号的定义如本文所定义的。本发明涉及的一种包含式(1)所示的阳离子脂质的阳离子脂质体，能够提高核酸药物的装载率和转运率。本发明涉及的一种前述阳离子脂质体核酸药物组合物制剂有很好的细胞相容性和较高的基因转染力，能提高核酸药物的治疗和/或预防疗效。

摘要： 本发明提供了一种结构如通式(1)所示的新型阳离子脂质，具体涉及一种氮支化的阳离子脂质，还涉及包含该阳离子脂质的脂质体、含该阳离子脂质的脂质体核酸药物组合物及其制剂和应用，式中各符号的定义如本文所定义的。本发明涉及的一种包含式(1)所示的阳离子脂质的阳离子脂质体，能够提高核酸药物的装载率和转运率。本发明涉及的一种前述阳离子脂质体核酸药物组合物制剂有很好的细胞相容性和较高的基因转染力，能提高核酸药物的治疗和/或预防疗效。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种包含IL‑15阳离子脂质体复合物和塞来昔布脂质体的药物组合物及其制备方法和用途。在所述药物组合物中，所述IL‑15阳离子脂质体复合物为以具有编辑释放细胞因子IL‑15的质粒DNA(pcDNA3.1/IL‑15)为基因药物设计的一种叶酸PEG化DOTAP阳离子脂质体核转运基因药物的传递系统，将所述IL‑15阳离子脂质体复合物与在TIME中靶向释放的塞来昔布脂质体联合使用后，塞来昔布促进NK‑细胞招募至肿瘤微环境中，大大提高NK‑细胞的浸润，IL‑15因子促进肿瘤微环境中NK‑细胞的增殖与活化，Treg细胞数量显著下降，肿瘤微环境发生改变，免疫抑制被一定程度解除，两者联用，能够更好地发挥固有免疫抗肿瘤的作用，发挥安全、低毒的协同肿瘤免疫治疗效果。

摘要： 本发明涉及医疗领域，特别是涉及一种阳离子脂质体、包含所述脂质体的分散液及它们的制备方法和用途。本发明提供一种脂质体，包括：磷脂、流动性缓冲剂和十六烷基三甲基溴化铵。本发明提供一种新的、包含所述脂质体的分散液及它们的制备方法和用途，所述脂质体中包括CTAB，通过CTAB修饰的阳离子脂质体透析可提高对尿毒症蛋白结合类毒素的清除作用，可成为一种有效、成本较低、前途广阔的血液净化疗法。

摘要： 本发明涉及介入治疗肝癌的前阳离子/阳离子脂质体姜黄素制剂及其制备方法。它由姜黄素和药学上可以制备前阳离子/阳离子脂质体载体的多种成分组成。它所含的成分主要由下述重量配比的原料制成：姜黄素0.001～5％，前阳离子/阳离子脂质体姜黄素载体95～99.999％组成。阳离子脂质体姜黄素制剂由蛋黄卵磷脂、胆固醇、十八胺、维生素E、乙醚、无水乙醇及姜黄素等按薄膜分散法制成。前阳离子脂质体姜黄素制剂由蛋黄卵磷脂、胆固醇、[2-[[4-[(羧甲基)二硫]-1-亚氨丁基]氨基]乙基]氨基甲酸胆固醇酯(CHETA)、维生素E、乙醚、无水乙醇及姜黄素等按薄膜分散法制成。上述制剂介入治疗肝癌高效、安全。