活化部分凝血酶原时间

摘要： 目的探讨血清降钙素原(PCT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)联合肺炎严重指数(PSI)评分对评估老年社区获得性肺炎(CAP)严重程度及预测预后的价值。方法采用回顾性研究,收集2019年11月~2021年11月华北理工大学附属医院收治的118例老年CAP患者病历资料。根据重症社区获得性肺炎(SCAP)诊断标准及PSI评分,分为重症组48例、非重症组70例;重症组再根据肺炎转归情况分为死亡组14例、生存组34例。收集并分别比较各组患者入院第1、3、7d的PSI评分及血清PCT、APTT水平变化。血清PCT、APTT水平与PSI评分的相关性采用Pearson相关性分析。结果与非重症组比较,重症组患者入院1、3、7d的PSI评分及血清PCT、APTT水平均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);与生存组比较,死亡组患者入院1、3、7d的PSI评分及血清PCT、APTT水平均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,血清APTT、PCT水平与PSI评分均呈正相关(r=0.418、0.362,P<0.05)。结论血清PCT水平、PSI评分与老年CAP严重程度相关,且血清PCT水平与PSI评分呈正相关,即血清PCT水平、PSI评分越高提示老年重症肺炎患者预后越差;APTT与PSI评分呈正相关性,APTT延长可能会加重老年CAP严重程度及预后。

摘要： 目的 分析肺癌患者血清D二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平和活化部分凝血酶原时间(APTT)与TNM分期及预后的关系。方法 将80例肺癌患者作为治疗组,根据TNM分期标准分为Ⅰ+Ⅱ期组(23例)、Ⅲ期组(32例)和Ⅳ期组(25例);根据出院后随访预后分为死亡组(n=49)和存活组(n=31)。选取同期健康体检正常的80例作为对照组。比较各组D-D、FIB和APTT水平。结果 治疗组D-D、FIB水平高于对照组,APTT低于存活组(P<0.05)。Ⅳ期组、Ⅲ期组D-D、FIB水平高于Ⅰ+Ⅱ期组,APTT低于Ⅰ+Ⅱ期组(P<0.05);Ⅳ期组D-D、FIB水平高于Ⅲ期组,APTT低于Ⅲ期组(P<0.05)。经Sepearman分析,D-D、FIB水平与肺癌患者TNM分期呈正相关,APTT与肺癌患者TNM分期呈负相关(P<0.05)。死亡组D-D、FIB水平高于存活组,APTT低于存活组(P<0.05)。结论 D-D、FIB水平与肺癌患者TNM分期呈正相关,APTT与肺癌患者TNM分期呈负相关,三者与患者预后密切相关。

摘要： 目的:探讨血浆及时输注对大量输血患者凝血指标水平的影响。方法:选择2018年1月—2020年10月遵义市播州区人民医院收治的212例输血患者作为研究对象,按随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组各106例。对照组仅输注悬浮红细胞,观察组输注悬浮红细胞与血浆,对比两组凝血功能[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)]、血液流变学[血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)]、不良反应、住院时间及凝血功能障碍发生率。结果:观察组输血后1 d PT、APTT、TT均短于对照组,FIB水平高于对照组,差异有统计学意义(t=5.675、3.188、3.818、1.135,P0.05);对照组住院时间长于观察组,差异无统计学意义(t=0.949,P=0.344>0.05);两组患者凝血功能障碍发生率相比,差异无统计学意义(χ^(2)=2.753,P=0.097>0.05)。结论:大出血患者接受大量输血后,其凝血功能会发生变化,因此输血过程中应注意监测患者凝血功能与血液流变学指标水平,及时给予适当的血浆输注,以改善机体凝血功能,保证血液输注效果,减少不良情况的发生,缩短住院时间。

摘要： 目的 基于网络药理学探究龙血竭对原发性高血压(EH)食蟹猴血压和生化指标的影响.方法 取EH食蟹猴16只,随机分成龙血竭高剂量组(0.72 g/kg)、龙血竭低剂量组(0.18 g/kg)、卡托普利阳性对照组(7.52 mg/kg)和模型组,以正常血压食蟹猴为空白对照组,灌胃给药4周,观察给药前后血压以及血小板、凝血酶原时间的变化情况.通过TCMSP和PubMed数据库搜索CDB成分,结合CNKI及NCBI收录的龙血竭主要化学成分,确定化合物成分.通过DRAR-CPI数据库预测成分靶点;通过TTD数据库搜索疾病靶点并筛选得到疾病靶点,利用String数据库及Cytoscape对靶点进行KEGG、GO及网络互作分析和网络可视化分析.结果 给药后龙血竭高剂量组可降低收缩压(P＜0.01)、舒张压(P＜0.05),龙血竭低剂量组未显示降低舒张压作用(P＞0.05);龙血竭高剂量组给药后第3、4周抑制血小板(P＜0.05);CDB对活化部分凝血酶原时间具有缩短作用(P＜0.05).筛选得到18个化合物、116个成分靶点、46个疾病靶点.GO分析发现龙血竭在防治EH上与血液循环、血压调节、循环系统中的血管过程、对脂质的反应及对有机环状化合物的响应等生物过程相关;与分子换能器活性、信号受体活性、核受体活性等分子功能有关;KEGG分析结果靶点主要富集在神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、肾素分泌、内分泌抵抗及代谢途径等通路及途径上.结论 龙血竭对EH食蟹猴具有降压作用,抑制高血压状态下的血小板聚集,缩短高血压状态下活化部分凝血酶原时间.其降压作用可能与AVPR1A、GATM、F7等靶点,调控钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用等通路有关.

摘要： 目的:探讨孕产妇产前凝血四项、D-二聚体和血小板的检测价值.方法:以本院为单位,在2018年1月-2019年1月间,选取15912例临产孕妇为观察组,另选取同期1000例正常非妊娠妇女为对照组,检测两组前凝血四项、D-二聚体与血小板情况.结果:观察组血小板计数(PLT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)与凝血酶原时间(PT)较对照组,都明显偏低(P<0.05).观察组平均血小板体积(MPV)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)相比对照组,显著偏高(P<0.05).结论:在孕产妇产前,分别进行凝血四项、血小板与D-二聚体监测,能对其凝血情况进行准确评估,价值突出.

摘要： 目的 研究ICU入院时因腹腔感染引起的脓毒性休克患者发生急性肾损伤的危险因素.方法 回顾性分析129例腹腔感染引起的脓毒性休克患者的临床资料,根据是否发生脓毒性休克相关急性肾损伤(AKI)分为AKI组56例,非AKI组73例.采用单因素分析法比较两组临床资料,Logistic回归分析腹腔感染引起的脓毒性休克患者发生急性肾损伤的危险因素,应用ROC曲线评价活化部分凝血活酶时间(APTT)、降钙素原(PCT)在诊断AKI方面的能力.结果 AKI组PCT、APTT、血清白蛋白(Alb)等指标与非AKI组比较差异均有统计学意义(P0.8,APTT灵敏度和特异性分别为75.0％、85.2％,PCT灵敏度和特异性分别为73.4％、74.1％.结论 腹腔感染引起的脓毒性休克患者,入ICU时的APTT、PCT水平是AKI风险增加的独立危险因素,Alb是AKI风险增加的保护因素;APTT和PCT在评估脓毒性休克患者发生AKI方面具有一定的诊断效能.

摘要： 本发明提供一种凝血酶原时间的检测方法，所述方法包括对待测样本的原始数据进行采集，获得参数数据；通过中值滤波方法对参数数据进行平滑处理，得到平滑的曲线；对平滑后的曲线进行多高斯拟合，获取多个高斯函数特征参数的特征值；通过多条件判断，对高斯函数特征参数的特征值进行筛选；根据筛选出的特征值，构建公式并计算凝血酶原时间。本发明还提供一种凝血酶原时间的检测装置及计算机可读存储介质，所述检测装置包括数据采集模块和数据处理模块。本发明的优点在于，在检测凝血酶原时间时能够提高检测结果的信噪比，避免噪声对凝血酶原时间检测精度的干扰；能够减少不对称性对高斯拟合结果的影响，减轻指数修正不对称高斯拟合函数的计算难度。

摘要： 本发明公开了一种用于测定凝血酶原时间的体外诊断试剂盒，包括凝血酶原时间测定试剂和用于盛放所述凝血酶原时间测定试剂的塑料瓶；其中，所述凝血酶原时间测定试剂由缓冲液体系和凝血活酶组成，所述凝血活酶以兔脑粉为原料提取获得；所述缓冲液体系由下述原料制成：缓冲剂、钙离子试剂、表面活性剂、氨基酸、海藻糖和proclin300。本发明中，创造性地采用缓冲剂、钙离子试剂、表面活性剂、氨基酸、海藻糖和proclin300复配配制缓冲液体系，与凝血活酶相互配合，协同作用，可以在保证凝血酶原时间测定试剂的准确性和灵敏性的基础上，提高凝血酶原时间测定试剂的稳定性。

摘要： 本发明涉及获得单体形式的重组凝血酶原激活蛋白酶(rLopap)的方法；重组凝血酶原激活蛋白酶(rLOPAP)及其氨基酸序列。此外，本发明还涉及这种蛋白酶用于消除血液纤维蛋白原以及用作凝血酶原血异常诊断试剂盒的用途。本发明描述了21kDa的重组形式的凝血酶原激活蛋白酶的获得和表征，该蛋白酶被命名为rLopap(Lonomiaobliqua凝血酶原激活蛋白酶)，具有丝氨酸蛋白酶特征，不过它显示出如同lipocalin家族的保守氨基酸序列。该蛋白表现出促凝血活性，消除血液中的血纤维蛋白原并延长人血液/血浆的凝固时间。本发明介绍了重组形式的rLopap的获得，该rLopap显示出足够的活性以便进行临床药理学测定。

摘要： 本发明提供下列技术方案：APTT测定用试剂，其含鞣花酸化合物、磷脂和聚乙烯醇化合物、APTT测定用试剂盒，其含有包含鞣花酸化合物、磷脂和聚乙烯醇化合物的第1试剂和含钙盐的第2试剂、以及APTT的测定法，其包括：将血液待测样品、鞣花酸化合物、磷脂和聚乙烯醇化合物混合而得到样品的第1混合工序；将第1混合工序中得到的样品和钙盐混合而得到测定样品的第2混合工序；及测定第2混合工序中得到的测定样品的APTT的工序。

摘要： 本发明提供一种凝血酶原时间的检测方法，所述方法包括对待测样本的原始数据进行采集，获得参数数据；通过中值滤波方法对参数数据进行平滑处理，得到平滑的曲线；对平滑后的曲线进行多高斯拟合，获取多个高斯函数特征参数的特征值；通过多条件判断，对高斯函数特征参数的特征值进行筛选；根据筛选出的特征值，构建公式并计算凝血酶原时间。本发明还提供一种凝血酶原时间的检测装置及计算机可读存储介质，所述检测装置包括数据采集模块和数据处理模块。本发明的优点在于，在检测凝血酶原时间时能够提高检测结果的信噪比，避免噪声对凝血酶原时间检测精度的干扰；能够减少不对称性对高斯拟合结果的影响，减轻指数修正不对称高斯拟合函数的计算难度。

摘要： 本发明提供了一种酶试剂的制备方法，具体包括：在第一缓冲液中加入合成磷脂，得到混合液；在混合液中加入组织因子得到组织因子溶液；对组织因子溶液进行处理得到组织因子酯化物；将组织因子酯化物加入到第一缓冲液中进行处理得到酯化凝血因子；将硫酸亚铁、矢车菊色素溶解在第一缓冲液中，取上层清液，得到亚铁‑矢车菊螯合物的电子介体；调节亚铁‑矢车菊螯合物的电子介体的pH，并在此基础上制备酶试剂母液；以酶试剂母液为溶剂，混合酯化凝血因子得到酶试剂。本发明还提供了一种凝血酶原时间检测卡，所述检测卡上含有上述制备方法制得的酶试剂。本发明的优点在于，所述酶试剂能够被应用于凝血酶原时间检测中，提高凝血酶原时间检测的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种凝血酶原时间检测试剂及其制备方法，其中，凝血酶原时间检测试剂由兔脑粉、溶剂、氯化钠、表面活性剂、金属盐、还原剂和氯化钙制备而成。其可有效去除凝血因子VII，使得制备的凝血活酶不含凝血因子VII，使得制备的凝血酶原时间检测试剂对凝血因子VII具有高敏感性，保证检测准确性，提升其实际使用效果。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种检测凝血酶原时间的双舱室光电化学传感传感系统及检测方法。所述双舱室光电化学传感传感系统包括光源系统、反应腔、检测腔、小型便携式电化学检测系统、工作电极、参比电极和对电极。所述光源系统可为大体积氙灯、汞灯等紫外灯光源，也可为小型化LED光源，光源功率可调；所述反应腔和检测腔由石英材料构成，反应腔和检测腔形状可为立方体或圆筒状，光源‑反应腔‑检测腔之间成直线排列；所述工作电极可为透明的氧化铟锡(ITO)电极，玻碳电极，黄金电极，铂电极；所述对电极可为碳电极，黄金电极，铂电极；所述参比电极可为饱和甘汞电极，银/氯化银电极。此外，本发明还提供了一种基于双舱室光电化学传感系统的凝血酶原时间检测方法。

摘要： 本发明一种凝血酶原时间检测试剂，试剂一包括18～28wt％组织因子、0.3～0.5wt％BSA、4～6.5wt％缓冲液、0.1wt防腐剂；试剂二包括4～6.5wt％缓冲液、10～30wt％稳定剂、0.1wt％防腐剂；缓冲液为低金属螯合能力的缓冲液。本发明所提供的凝血试剂PT在测试过程中有着相对较良好的检测结果，同时对于组织因子的提取方式有新的改变，从而使得本试剂的检测相对于其他试剂来讲，更加的稳定。

摘要： 本实用新型公开了一种血浆凝血酶原时间PT的检测芯片，包括有芯片本体和芯片外壳，芯片本体的前端具有电极检测片，芯片外壳位于芯片本体上，且远离电极检测片；芯片外壳包括有上壳体，上壳体具有进样口；芯片本体具有下层芯片本体，进样口连通芯片本体至下层芯片本体构成芯片检测腔，芯片检测腔与电极检测片电连接；芯片检测腔内设置有PT检测固态化试剂。样本直接从进样口加入，进入到芯片检测腔，无需进样过程；芯片外壳保证样本检测时不会对外界环境造成生物污染；芯片检测腔与电极检测片电连接，芯片检测腔的血液样本与PT检测固态化试剂反应，反应过程中的电信号通过电极检测片进行传输，得出血浆凝血酶原时间PT的检测结果。